




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、藥理學第1章一、單項選擇題1 .毒性反應是在下面的劑量下產生的A.治療量B.大劑量C.與劑量無關D.停藥后的殘存的劑量E.無效量2 .變態反應是在下列劑量下產生的A.治療量B.大劑量C.與劑量無關D.停藥后的殘存的劑量E.無效量3病原體或腫瘤細胞對化學治療藥敏感性降低稱A.耐受fiEB.耐藥性C.高敏性D.精神依賴性E.身體依賴性4 .反復多次應用藥物后,機體對藥物的敏感性降低,稱為A,習慣性B.成癮性C.依賴性D.耐受性E.耐藥性5 .藥物隨血流分布到各組織器官所呈現出的作用,稱為A.局部作用B.吸收作用C.首關消除D.防治作用E.不良反應6、后遺效應是指A.血藥濃度有較大波動時產生的生物效
2、應B.是藥物劑量過大引起的效應C.血藥濃度低于有效血藥濃度時的效應D.血藥濃度高于有效血藥濃度時的效應E.僅可能出現在極少數人的反應7.藥物的過敏反應與()A、劑量大小有關B、藥物毒性大小有關C、年齡有關D、性別有關E、個體差異有關8、決定藥物副作用多少的主要因素是A.藥物的理化性質B.藥物的選擇作用C.藥物的安全范圍D.病人的年齡和性別E.給藥途徑9 .藥物在治療劑量時的出現和治療目的的無關的作用稱為A.治療作用B.預防作用C.副作用D.局部作用E.“三致”反應10 .催眠藥服藥時間宜在A.空腹時B.飯前C.飯后D.睡前E.定時服11 .藥物的兩重性是指A.治療作用和副作用B.對因治療和又癥
3、治療C.防治作用和不良反應D.治療作用和毒性反應E.預防作用和治療作用12 .受體激動劑的特點的敘述正確的是A.能與受體結合B.必須占領全部受體C.有很強的內在活性D.使藥物的構象發生改變E.與受體有親和力且有內在活性13 .受體阻斷劑與受體A.有親和力無內在活性B.既有親和力又有內在活性C.無親和力有內在活性D.既無親和力又無內在活性E.具有較強親和力,僅有較弱內在活性+TM喈藥物治療,囑其服用磺胺嗑咤時首劑14 .病人李某,男,20歲,因患流腦入院。醫生給予磺胺嗑咤倍量,此目的是A.在一個半衰期內即能達到坪值B.減少副作用C.防止過敏反應D.降低毒性反應E.縮短半衰期15 .A藥比B藥安全
4、,正確的依據是A.藥的LD50/ED50比值比B藥大B.藥的LD50比B藥小C.藥的LD50比B藥大D.藥的ED50比B藥小E.藥的ED50/LD50比值比B藥大16 .治療指數是指A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.LD5/ED50D.LD50/ED50EED95/ED517 .對胃腸道有刺激性的藥物服藥時間宜在A.飯前B.飯時C.飯后D.空腹E.睡前18 .服用催眠量的巴比妥類藥次晨出現的宿醉現象是A.副作用B.毒性反應C.變態反應D.后遺效應E.特異質反應20 .阿托品治療胃腸絞痛時引起的口干屬于A.副作用B.毒性反應C.過敏反應D.成癮性E.后遺效應21 .服用巴比妥類藥催眠
5、時,次日出現乏力、困倦屬于A.副作用B.毒性反應C.過敏反應D.成癮性E.后遺效應22 .長期應用鏈霉素造成的耳聾屬于A.副作用B.毒性反應C.過敏反應D.成癮性E.后遺效應24 .病人王某,因高熱,醫生給予阿司匹林退熱。此治療為A.對癥治療B.對因治療C.局部作用D.預防作用E.以上均不是25 .張某,男,35歲,因慢性支氣管炎并發肺炎入院,醫生給予氨葦西林靜脈滴注,第二天病人皮膚出現藥疹、瘙癢。該病人出現何種不良反應A.副作用B.急性中毒C.繼發反應D.藥物過敏E.特異質反應26 .王某,女,43歲,患肺結核,醫生給予抗結核藥物鏈霉素治療,用藥一個月后病人出現了耳鳴,繼而聽力喪失。這是患者
6、出現了A.副作用B.繼發反應C.后遺作用D.變態反應E.毒性反應28 .某男47歲,因患“尊麻疹”,睡前服用苯海拉明,次晨出現頭暈、嗜睡等,此現象是A.過敏反應B.毒性反應C.后遺效應D.繼發反應E.特異質反應29 .一般來說弱酸性藥在堿性環境中()A、解離少,不易通過生物膜B、解離多,易通過生物膜C、解離少,易通過生物膜D解離多,不易通過生物膜E、藥物在膜兩側的分布與pH有關30 .硝酸甘油口服后血中藥物濃度達不到治療濃度,必須舌下給藥,這是因為該藥()A、口服不吸收B、口服對胃刺激性強C、首關消除量大D、口服排泄快E、容易被胃酸破壞31 .藥物的吸收是指A.藥物進入胃腸道B.藥物隨血液分布
7、到各器官或組織C.藥物從給藥部位進入血液循環D.藥物與作用部位結合E.從蛋白結合部位游離出來而進入血循環32 .常用的給藥途徑和藥物主要的排泄途徑是()A、口服;腎B、靜脈滴注;腎C、肌內注射;消化道D、口服;消化道E、舌下;腎33 .對肝功能不良患者,應用藥物時需著重考慮患者()A、對藥物的轉運能力B、對藥物的吸收能力C、對藥物的排泄能力D、對藥物的轉化能力E、對藥物的解離能力34 .聯合用藥的目的不包括()A、提高療效B、增強患者戰勝疾病的信心C、減少藥物的不良反應D、延緩耐藥性產生E、治療出現在一個患者身上的多種疾病或癥狀35 .某藥的t1/2為2小時,按t1/2間隔時間給藥,達到穩態血
8、藥濃度的時間為A.4小時B.6小時C.12小時D.10小時E.18小時36 .若使血藥濃度迅速達CSS需A.每隔一個半衰期給一次劑量B.每隔半個半衰期給一次劑量C.每隔兩個半衰期給一次劑量D.首劑加倍E.增加每次給藥劑量37 .半衰期長的藥物A.消除快,作用維持時間長B.消除慢,作用維持時間短C.消除慢,作用維持時間長D.消除慢,給藥間隔時間短E.對消除無影響38 .首關(首過)消除是指A.藥物經腎臟時被排泄使進入體循環的藥量減少B.藥物被唾液破壞后進入體循環的藥量減少C.胃酸對口服藥物的破壞D.藥物口服時被胃腸及肝臟破壞,使進入體循環的藥量減少E.藥物與血漿蛋白結合后游離濃度下降39 .藥物
9、血漿半衰期是指A.藥物被機體吸收一半所需的時間B.藥物的血漿中濃度下降一半所需的時間C.藥物被機體破壞一半所需的時間D.藥物被機體排除一半所需時間E.藥物毒性減弱一半所需的時間40 .藥物的生物轉化是指A.使無活性藥物變成有活性藥物B.藥物在體內發生化學改變C.藥物的解毒過程D.使有活性藥物變成無活性的代謝物E.藥物的再分布過程41 .容易受首關消除影響的藥物應該避免哪種給藥方法A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.直腸給藥E.舌下給藥42 .藥物與血漿蛋白結合的量越多,藥物的作用A.起效越快,維持時間越長B.起效越慢,維持時間越短C.起效越快,維持時間越短D.起效越快,維持時間不變E.起效越慢
10、,維持時間越長43 .生物利用度是口服藥物A.吸收進入血液循環的藥量B.吸收的速率C.吸收進入血液循環的藥量與實際給藥量的比值D.實際給藥量/吸收進入血液循環藥量E.以上都不是44 .藥物被機體吸收利用的程度是A.半數有效量B.治療指數C.半衰期D.生物利用度E.安全范圍45 .有些由胃腸道吸收的藥物,經門靜脈入肝時即被轉化滅活,使藥效降低的現象稱為A.首關消除B.耐受性C.耐藥性D.特異性E.以上皆否46 .藥物的吸收是指A.藥物進入胃腸道B.藥物隨血液分布到各組織器官C.藥物從給藥部位進入血液循環的過程D.藥物與作用部位結合E.靜脈給藥47 .能使肝藥酶活性增強的藥物稱為A.藥酶誘導劑B.
11、受體激動劑C.藥酶抑制劑D.受體阻斷劑E.部分受體激動劑48 .藥物在體內經生物轉化和排泄使血漿藥物濃度降低的過程稱為A.代謝B.消除C.解毒D.滅活E.活化49 .藥物排泄的主要器官是A.肝臟B.腎臟C.腸道D.腺體E.呼吸道50 .患者長期服用口服避孕藥后失效,可能是因為:A.同時服用肝藥酶誘導劑B.同時服用肝藥酶抑制劑C.產生耐受性D.產生耐藥性E.首關消除改變【B型題】(52-53)A后遺反應B繼發反應C副作用D毒性作用52 .長期應用廣譜抗生素(如四環素)引起白色念珠菌病(B)53 .應用阿托品治療腸痙攣引起的腹痛時,患者出現口干、視力模糊(C)(5455)A繼發反應B后遺反應C變態
12、反應D特異質反應54 .用苯巴比妥治療失眠癥,患者醒后仍思睡、乏力(B)55 .患者應用伯氨喳治療瘧疾時,出現急性溶血性貧血(D)(5658)A經皮給藥B靜脈注射給藥C口服給藥D吸入給藥E舌下給藥56 .安全、方便和經濟的最常用的給藥方式(C)57 .藥物出現藥效最快的給藥途徑(B)58 .硝酸甘油片常用的給藥途徑是(E)第2章傳出神經系統藥物第一節概述1 .膽堿能神經不包括()A、交感神經節前纖維B、副交感神經節前纖維C、運動神經D、副交感神經節后纖維E、大部分交感神經節后纖維2 .釋放NE的去甲腎上腺素能神經是()A、運動神經B、副交感神經節前纖維C、交感神經節前纖維D、副交感神經節后纖維
13、E、大部分交感神經節后纖維3 .M受體激動時,不會出現()A、腺體分泌B、骨骼肌收縮C、胃腸平滑肌收縮D、心臟抑制E、瞳孔縮小4 .a型作用不會引起()A、瞳孔散大B、皮膚血管收縮C、黏膜血管收縮D、內臟血管擴張E、血壓升高5 .01受體主要分布于()A、心臟B、支氣管平滑肌C、血管D、脂肪細胞E、突觸前膜6 .在神經末梢處乙酰膽堿作用消失的主要方式是()A、被單胺氧化酶破壞B、被膽堿酯酶破壞C、被神經末梢重新攝取D、進入血管被帶走E、進入淋巴管被帶走7.在神經末梢處去甲腎上素作用消失的主要方式是()A、被單胺氧化酶破壞B、被膽堿酯酶破壞C、被神經末梢重新攝取D、進入血管被帶走E、進入淋巴管被
14、帶走8 .下列哪項不是M受體激動的效應A.腺體分泌B,瞳孔縮小C.骨骼肌收縮D.心臟抑制E.平滑肌收縮9 .限體激動時不產生下列哪一效應A.心肌收縮力增強B.糖原分解C.支氣管平滑肌松馳D.心率加快E.血管收縮第二節擬膽堿藥1 .毛果蕓香堿對眼的作用是A.縮瞳、升高眼內壓、調節痙攣B.縮瞳、降低眼內壓、調節麻痹C.擴瞳、升高眼內壓、調節麻痹D.擴瞳、降低眼內壓、調節麻痹E.縮瞳、降低眼內壓、調節痙攣2 .女性,50歲。病人因劇烈眼痛,頭痛,惡心,嘔吐,急診來院。檢查:明顯的睫狀充血,角膜水腫,前房淺。瞳孑L中等度開大,呈豎橢圓形,眼壓升高為6.7kPao房角鏡檢查:房角關閉。診斷:閉角型青光眼
15、急性發作。該病人應立即給哪種藥治療?A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.阿托品D.腎上腺素E.去甲腎上腺素3 .新斯的明的作用機制是A.影響乙酰膽堿合成B.影響乙酰膽堿代謝C.影響乙酰膽堿釋放D.影響乙酰膽堿排泄E.直接激動膽堿受體4 .新斯的明的禁忌證是A.重癥肌無力B.陣發性室上性心動過速C.術后尿潴留D.箭毒中毒的搶救E.機械性腸梗阻5 .最適宜治療術后尿潴留的藥物是A.乙酰膽堿B.琥珀膽堿C.毛果蕓香堿D.新斯的明E.毒扁豆堿6 .某男,45歲。雙眼瞼下垂67天,漸加重,近一兩天四肢活動無力,晨起輕,下午重,休息后減輕,活動后加重。診斷:重癥肌無力。對該病人最好用哪種藥物治療A.毛果蕓香堿B
16、.毒扁豆堿C.新斯的明D.阿托品E.加蘭他敏7 .新斯的明對下列效應器興奮作用最強的是:A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌E.支氣管平滑肌8 .下列藥物中屬于膽堿酯酶抑制藥的是A.阿托品B.新斯的明C.毛果蕓香堿D.后馬托品E.腎上腺素9 .新斯的明在臨床上的主要用途是:A.陣發性室上性心動過速B.阿托品中毒C.青光眼D.重癥肌無力E.機械性腸梗阻10 .可用于治療重癥肌無力的藥物是()A.阿托品B.筒箭毒堿C.毒扁豆堿D.毛果蕓香堿E.新斯的明11、小劑量ACh或M受體激動藥無下列哪種作用:A縮瞳、降低眼內壓B腺體分泌增加C胃腸、膀胱平滑肌興奮D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴張、血壓下降12
17、.新斯的明治療重癥肌無力的主要機制是()A.興奮骨骼肌的M受體B.抑制膽堿酯酶的活性C.興奮中樞神經系統D.促進Ca2吶流E.促進Ach的合成13 .治療手術后腸麻痹或膀胱麻痹最好選用A.東蔗若堿B.山蔗若堿C.酚妥拉明D.琥珀膽堿E.新斯的明14 .阿托品禁用于A.膀胱刺激征B.中毒性休克C.青光眼D.房室傳導阻滯E.麻醉前給藥15 .毛果蕓香堿選擇性激動的受體是A.M受體B.N1受體C.N2受體D.a受體E.0受體16 .治療青光眼的首選藥物是(A、安貝氯鏤B、新斯的明C、毛果蕓香堿D、口比斯白明E、依酚氯鏤17、使用新斯的明后,受其影響最明顯的組織或器官是(A、心臟B、支氣管C、腺體D、
18、骨骼肌E、眼18 .用毛果蕓香堿滴眼,錯誤的操作是(A、藥液滴于下穹隆B、滴管距患者約2cmC藥液滴于角膜表面D、區分醫囑是滴左眼、右眼或雙眼E、滴眼后壓迫內眥約2分鐘19 .治療手術后腹氣脹和尿潴留最好選用(A、石杉堿甲B、新斯的明C、毛果蕓香堿D、加蘭他敏E、依酚氯鏤第三節抗膽堿藥20 與阿托品M受體阻斷作用無關的是A.加快心率B.逼尿肌松弛C.汗液分泌減少D.擴張血管E.散瞳21 山蔗若堿用于抗休克,主要適用于A.心原性休克B.神經性休克C.過敏性休克D.感染性休克E.出血性休克22 關于阿托品,下述哪項是錯誤的A.治療作用和副作用可以相互轉化B.口服易吸收C.可加快心率D.可升高血壓E
19、.解痙作用與平滑肌功能狀態無關23 阿托品禁用于A.虹膜睫狀體炎B.驗光配鏡C.膽絞痛D.青光眼E.感染性休克7.麻醉前給藥,較好的M受體阻斷藥是A.東蔗若堿B.阿托品C.山蔗若堿D.后馬托品E.丙胺太林8、感染性休克用阿托品治療時,哪種情況不能用:A.血容量已補足B.酸中毒已糾正C.心率60次/分鐘以下D.體溫39c以上E.房室傳導阻滯9、阿托品對眼的作用是:A擴瞳,視近物清楚B擴瞳,升高眼壓、調節痙攣C擴瞳,降低眼內壓D擴瞳,升高眼壓、調節麻痹E縮瞳,升高眼壓、調節麻痹10、對下列哪個部位平滑肌痙攣,阿托品的作用最好?A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮12 .屬于膽堿酯酶復活藥的藥物是:
20、A新斯的明B毛果蕓香堿C阿托品D氯解磷定E毒扁豆堿13 .有機磷中毒者單獨應用膽堿酯酶復活藥不足之處在于()A.不能迅速控制肌震顫癥狀B.不能迅速恢復膽堿酯酶活性C.不能直接對抗乙酰膽堿的M樣癥狀D.不能與體內游離的有機磷酸酯類結合E.不能迅速對抗N樣癥狀14 .有機磷酸酯類農藥中毒的機理是()A.促進乙酰膽堿的合成、釋放B.直接激動膽堿受體C.抑制磷酸二酯酶的活性D.抑制膽堿酯酶的活性E.抑制腺普酸環化酶活性15 .下列有機磷農藥中毒時不宜用堿性溶液洗胃的是()A.內吸磷B.敵百蟲C.樂果D.對硫磷E.馬拉硫磷16 .有機磷農藥中毒用阿托品解救時不能消除的癥狀是()A.流涎B.心動過緩C.瞳
21、孔縮小D.骨骼肌震顫E.大小便失禁17 .下列農藥中毒時解磷定幾乎無效的是()A.敵百蟲B.樂果C.敵敵畏D.對硫磷E.內吸磷18 .有機磷農藥中毒者,必須及早使用膽堿酯酶復活藥,其原因是()A.被抑制的膽堿酯酶易發生“老化”B.膽堿酯酶復活藥顯效緩慢C.必須迅速解除M樣癥狀.必須迅速解除骨骼肌震顫癥狀E.以上均不是19 .以下掄救有機磷急性中毒的措施中,錯誤的是(A.將中毒者迅速撤離現場B.經皮膚吸收中毒者,迅速用溫水清洗污染皮膚C.早期大劑量反復使用阿托品治療D.及早使用碘解磷定治療E.口服中毒者先灌入大量2%碳酸氫鈉或用1:5000高鎰酸鉀溶液,然后吸出胃中液缽20 .臨床上對中度有機磷
22、酸酯類中毒的患者可用A,氯磷定和毛果蕓香堿合用B.阿托品和毛果蕓香堿合用G阿托品和毒扁豆堿合用D.氯磷定和毒扁豆堿合用E.阿托品和氯磷定合用21 .解磷定對有機磷中毒的哪一癥狀緩解最快A.大小便失禁B.視物模糊C.骨骼肌震顫及麻痹D.腺體分泌增加E.中樞神經興奮22 .下列哪個(些)臨床癥狀提示為中度有機磷酸酯類中毒A.惡心、嘔吐B.流涎、出汗C.尿頻、尿急D.肌束顫動E.腹痛、腹瀉23 .有機磷中毒患者,表現為口吐白沫,瞳孔縮小,大小便失禁,面部肌肉震顫,應采取那種治療措施A.清除毒物,對癥處理B.單用阿托品C.單用解磷定D.阿托品+解磷定E.阿托品+解磷定+對癥24 .解除血管平滑肌痙攣作
23、用最強的藥物是()A、東蔗苦堿B、山蔗苦堿C、托口比卡胺D、后馬托品E、丙胺太林25 .東葭苦堿禁用于()A、麻醉前給藥B、帕金森病C、防暈止吐D、有機磷中毒E、前列腺增生26 .緩解有機磷中毒所致的肌肉纖維顫動,可以選用()A、氯解磷定B、阿托品C、毛果蕓香堿D、新斯的明E、托口比卡胺27 .阿托品的作用中,與阻斷M受體無關的是()A.松弛內臟平滑肌B.擴瞳C.擴張血管D.抑制腺體分泌E.加快心率28 .口服美曲瞬酯中毒時洗胃不能使用()A.高鎰酸鉀溶液B.溫水C.生理鹽水D.碳酸氫鈉溶液E.2%勺氯化鈉溶液29 .治療有機磷中毒,阿托品不能緩解的癥狀是()A.中樞癥狀B.消化道癥狀C.骨骼
24、肌震顫D.呼吸困難E出汗30 .有機磷酯類中毒應選用的藥物是()A.甲潑尼龍B.腎上腺素C.新斯的明與阿托品D.阿托品與解磷定E利多卡因第四節擬腎上腺素藥1 .治療過敏性休克的首選藥是A.腎上腺素B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.多巴胺2 .禁作皮下和肌肉注射的腎上腺素受體激動藥是A.腎上腺素B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.去氧腎上腺素E.間羥胺3 .去甲腎上腺素長時間靜滴引起的最嚴重的不良反應是A.血壓過高B.靜滴部位壞死C.心律紊亂D.急性腎功能衰竭E.突然停藥引起血壓下降4 .某男,18歲。寒戰、高熱,經細菌培養確診為肺炎球菌性肺炎,來診時青霉素皮試陰性,但靜滴青霉素幾分鐘后即
25、出現頭昏、面色蒼白、呼吸困難、血壓下降等癥狀,診斷為青霉素過敏性休克,請問對該病人首選的搶救藥物是A.多巴胺B.異丙嗪C.地塞米松D.腎上腺素E.去甲腎上腺素5 .女性,12歲。因畏寒,發熱,咽痛兩天由母陪同就醫。診斷:急性扁桃體炎。給青霉素等治療。皮試:(-)o注射青霉素后,患兒剛走出醫院約院。測血壓6.67/4kPa(50/30mmHg。10m頓覺心里不適,面色蒼白,冷汗如注,母立即抱女返回醫診斷:青霉素過敏性休克。當即給地塞米松等一系列治療措施,還應給下述哪種藥物搶救?A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺6 .具有明顯舒張腎血管,增加腎血流的藥物是:A.腎上腺
26、素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.去甲腎上腺素7 .靜滴劑量過大,易致腎功能衰竭的藥物是:A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.麻黃堿8 .去甲腎上腺素用于上消化道出血的給藥途徑是A.肌注B.皮下注射C.口服D.靜脈注射E.靜脈滴注9 .搶救心跳驟停的主要藥物是A.腎上腺素B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.酚妥拉明E.多巴胺10 .下列哪項不是腎上腺素的禁忌癥A.高血壓B.腦動脈硬化C.甲狀腺功能亢進D.支氣管哮喘E.器質性心臟病11 .上消化道出血患者可給予:A.去甲腎上腺素口服B.去甲腎上腺素靜注C.去甲腎上腺素肌注D.腎上腺素皮下注射E.毛果云香堿口服12 .治療
27、房室傳導阻滯選用A.腎上腺素B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.多巴胺13 .伴有尿量減少的休克最好選用A.腎上腺素B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.酚妥拉明E.多巴胺14 .關于間羥胺描述錯誤的是A.升壓作用緩和、持久B.相比NA,腎血流量減少更明顯C.不易引起心律失常D.可代替去甲腎上腺素用于各種休克E.既可用于靜滴又可肌注15 .腎上腺素是搶救下列哪種休克的首選藥()A.感染性休克B.心原性休克C.神經性休克D.過敏性休克E.低血容量性休克16 .局麻藥液中常加入少量的腎上腺素,其目的是(A.增強局麻作用強度B.預防發生過敏反應C.收縮局部血管防止出血D.延長局麻時間,避免吸收中毒
28、預防發生低血壓17 .大劑量靜脈滴注易致急性腎功能衰竭的藥物是A.阿托品B.腎上腺素C.多巴胺D.去甲腎上腺素E.酚妥拉明18 .與利尿劑合用可治療急性腎功能衰竭的藥物是A.間羥胺B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.阿托品E.麻黃堿19 .伴有心肌收縮力減弱.尿量減少的休克患者宜選用(A.酚妥拉明B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.阿托品20 .鼻黏膜出血患者,為了止血醫生請護士速取腎上腺素注射液一支,應該(A.皮下注射B.肌內注射C.靜脈注射D局部注射E.浸透棉球填塞出血處21 .去甲腎上腺素用于抗休克時常用給藥方法是(A.肌肉注射B.皮下注射C.口服D.靜脈注射E.靜脈滴注22 .腎上腺素
29、最適合治療(A.過敏性休克B.感染性休克C.失血性休克D.神經源性休克E.心源性休克E.間羥胺阿托品A.上消化道出血B.重癥肌無力C.休克伴少尿D.膀胱刺激征E青光眼25.毛果蕓香堿主要用于治療(26.多巴胺用于治療(27.口服去甲腎上腺素用于治療(28.阿托品用于治療(D)23 .多巴胺擴張腎和腸系膜血管是由于激動了(A.“受體B.M受體C.31受體D.32受體E.DA受體24 .少尿或無尿的感染性休克患者宜選用(A.腎上腺素B.酚妥拉明C.異丙腎上腺素D.多巴胺25 .能翻轉腎上腺素升壓作用的藥物是(A.山蔗苦堿B.酚妥拉明C.新斯的明D.多巴胺E.(25)第五節腎上腺素受體阻斷藥1 .腎
30、上腺嗜銘細胞瘤伴發的高血壓危象最好選用A.普奈洛爾B.酚妥拉明C.多巴胺D.間羥胺E.麻黃堿2 .酚妥拉明的適應癥中無下列哪一項A.感染性休克B.冠心病C.難治性心衰D.嗜銘細胞瘤的術前使用E.血栓性靜脈炎3 .普奈洛爾沒有以下哪一作用A.抑制心臟B.減少心肌耗氧量C.減慢心率D.直接擴張血管產生降壓作用E.收縮支氣管4 .下列哪項不是普奈洛爾的適應癥A.高血壓B.竇性心動過速C.心絞痛D.竇性心動過緩E.甲狀腺功能亢進5 .普奈洛爾的禁忌癥無下列哪一項A.快速型心律失常B.心原性休克C.低血壓D.支氣管哮喘E.房室傳導阻滯6 .某男,50歲。右下肢跛行5年,診斷為雷諾綜合征,首選的治療藥物為
31、A.間羥胺B.阿拉明C.酚妥拉明D.普泰洛爾E.多巴胺7 .長期使用0受體阻斷藥突然停藥可產生:A.心動過緩B.血壓過低C.支氣管哮喘D.反跳現象E.后遺效應8、外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療:A.山蔗若堿B.異丙腎上腺素C.9、“腎上腺素升壓作用的翻轉”是指:A.給予0受體阻斷藥后出現升壓效應C.腎上腺素具有a、0受體激動效應E.由于升高血壓,對腦血管的被動擴張作用10、用于診斷嗜銘細胞瘤的藥物是:A.腎上腺素B.酚妥拉明C.11 .可翻轉腎上腺素升壓作用的藥物是(A.M受體阻斷藥B.0受體阻斷藥12 .0受體阻斷藥禁用于()A.竇性心動過速B.甲亢13 .酚妥拉明所致直立性低血壓不應(間
32、羥胺D.普泰洛爾E.酚妥拉明B.給予a受體阻斷藥后出現降壓效應D.收縮上升,舒張壓不變或下降阿托品D.組胺E.普泰洛爾)C.a受體阻斷藥D.N受體阻斷藥E.H1受體阻斷藥C.心絞痛D.高血壓E.支氣管哮喘A.注射后靜臥30minB.緩慢改變體位C.注射間羥胺D.注射腎上腺素E.注射去甲腎上腺素14.酚妥拉明不能用于(A.抗休克B.治療心力衰竭C.治療冠心病E對抗去甲腎上腺素外漏引起的血管收縮D.鑒別診斷嗜銘細胞瘤15 .普秦洛爾不能(A.抑制心臟B.降低心臟耗氧量C.減慢心率D.收縮支氣管E.促進脂肪分解和糖原分解16 .不屬于普秦洛爾不良反應的是(A.加重支氣管哮喘B.反跳現象C.眼一皮膚黏
33、膜綜合征D.加重甲亢癥狀E.幻覺、失眠和抑郁癥狀17 .血管收縮藥不適用于(A.血壓驟降,需短時間內提升血壓者B.腎功能不全者C補充血容量后血壓仍不回升者D.短期小量使用E.與“受體阻斷藥合用,可去除a受體的興奮作用第3章麻醉藥1 .局麻藥作用機制是A促進Na+內流B阻滯Na+內流C促進Ca2+內流D阻滯Ca2+內流E阻滯K+外流2 .給藥前需要作皮膚過敏試驗的局麻藥是A普魯卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因E腎上腺素3 .普魯卡因不宜用于表面麻醉麻醉的原因是()A刺激性大B毒性大C易過敏D擴散力強E粘膜穿透力弱4 .常用局麻方法不包括A表面麻醉B侵潤麻醉C傳導麻醉D硬膜外麻醉E吸入麻醉5 .廣
34、譜局麻藥是A普魯卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因E腎上腺素6 .不(去掉不)屬于局麻藥是A普魯卡因B腎上腺素C去甲腎上腺素D麻黃堿E地西泮7、為延長局麻作用時間并減少吸收,宜采用是()A.增加局麻藥的用量B.增加局麻藥的濃度C.加入少量腎上腺素D.加入少量去甲腎上腺素E.調節藥物的pH值至弱酸性8 .丁卡因不宜用于A.表面麻醉B.浸潤麻醉C.傳導麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉9 .既有局麻作用,又有抗心律失常作用的藥物是A.普魯卡因B.普魯卡因胺C.利多卡因D.丁卡因E.羅哌卡因第4章中樞系統藥第一節鎮靜催眠藥和抗驚厥藥1 .巴比妥類藥物中毒致死的主要原因是A.肝臟損害B.循環衰竭C.呼吸麻痹D.
35、體溫降低E.腎臟損害2 .地西泮的作用不包括A.催眠B.抗驚厥C.抗癲癇D.抗焦慮E.抗抑郁3 .地西泮與巴比妥類共同的作用是A.抗精神病B.中樞肌松C.抗癲癇D.鎮痛E.麻醉4 .地西泮對下列哪種病癥無效A.失眠B.破傷風驚厥C.癲癇D.中樞性肌強直E.精神病5 .下列何藥不屬于苯二氮卓類A.艾司座侖B.地西泮C.水合氯醛D.奧沙西泮E.三座侖6 .巴比妥類藥物的作用不包括A.鎮靜B.抗抑郁C.催眠D.抗驚厥E.麻醉7 .地西泮不具有的作用是A.鎮靜B.催眠C.麻醉D.術前用藥E.抗癲癇8 .常用于治療焦慮癥的藥物是A.苯妥英鈉B.地西泮C.苯巴比妥D.乙琥胺E.異戊巴比妥9 .關于苯二氮卓
36、類藥敘述錯誤的是A.是目前常用的鎮靜催眠藥B.肌肉注射吸收緩慢而不規則C.可治療焦慮癥D.可治療小兒高熱驚厥E.長期應用不產生依賴性10 .關于水合氯醛的敘述錯誤的是A.有鎮靜催眠作用B.口服和直腸給藥均可C.有抗驚厥作用D.久用無依賴性E.消化道潰瘍病人不宜口服11 .苯二氮卓類藥物中毒的特異解毒藥是A.氟馬西尼B.苯妥英鈉C.阿托品D.氯丙嗪E.腎上腺素12 .關于苯巴比妥作用錯誤是A.鎮靜B.催眠C.局部麻醉D.抗驚厥E.抗癲癇13 .苯巴比妥過量中毒,為加速排泄,應靜脈滴注A.維生素CB.碳酸氫鈉C.甘露醇D.10%葡萄糖E.低分子右旋糖酊14 .治療巴比妥類藥物中毒時,靜滴碳酸氫鈉的
37、目的是A.堿化血液,促進藥物代謝B.堿化尿液,減少藥物重吸收C.堿化血液,加速藥物被藥酶氧化D.對抗巴比妥類對呼吸的抑制作用E.對抗巴比妥類中樞抑制作用15 .李某,女,56歲,患焦慮失眠癥伴有腰肌勞損.肌強直等表現,應選擇下列哪種藥物治療A.地西泮B.司可巴比妥C,水合氯醛D.苯巴比妥E.氯丙嗪16 .有關地西泮的敘述,錯誤的是A.口服吸收迅速而安全B.肌注吸收慢而不規則C.青光眼及重癥肌無力者禁用D.具有鎮靜催眠.抗焦慮作用E.為迅速顯效,靜注速度應快17 .治療巴比妥類(弱酸性藥物)中毒時,下列哪項措施是錯誤的A.靜滴碳酸氫鈉B.酸化血液和尿液C.用利尿藥加速藥物排泄D.維持呼吸、循環和
38、腎功能E.必要時應用呼吸興奮藥18、下列不屬于抗驚厥藥的是A.地西泮B.硫酸鎂C.水合氯醛D.苯巴比妥E.阿托品19 .地西泮不能緩解A.失眠B.驚厥C.癲癇D.焦慮癥E重癥肌無力20 .癲癇持續狀態的首選藥是A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C地西?D.水合氯醛噴妥鈉21 .可用于靜脈麻醉的藥物是(A.苯巴比妥B.地西泮C.硫噴妥鈉三座侖E22 .治療癲癇持續狀態宜首選(A.苯妥英鈉B.苯巴比妥D.地西泮23.消化性潰瘍病人禁用的藥物是.苯巴比妥D.硝西泮E.三座侖24.某女,30歲。因服用大量地西泮導致昏迷而入院。診斷為:地西泮急性中毒。此時除洗胃及其他支持療法外,應給予特異性的解毒藥是A.阿托品
39、B.解磷定C.氟馬西尼D.尼可剎米E.貝美格第2節抗癲癇藥1治療三叉神經痛和舌咽神經痛首選藥物是A苯妥英鈉B苯巴比妥C丙戊酸鈉D卡馬西平E阿司匹林2苯妥英鈉禁用于A癲癇大發作B癲癇小發作C癲癇持續狀態D局限性發作E精神運動性發作3癲癇小發作首選藥物是A乙琥胺B卡馬西平C丙戊酸鈉D地西泮E撲米酮4治療癲癇持續狀態的首選藥物是A乙琥胺B卡馬西平C丙戊酸鈉D地西泮E撲米酮5癲癇小發作不應選用的藥物是A乙琥胺B卡馬西平C丙戊酸鈉D苯妥英鈉E撲米酮6治療癲癇大發作和局限性發作的首選藥物是A乙琥胺B卡馬西平C丙戊酸鈉D地西泮E苯妥英鈉7對各型癲癇均有效的是A.地西泮B.苯妥英鈉C.丙戊酸鈉D.卡馬西平E.
40、乙琥胺8下列不屬于抗癲癇藥的是A乙琥胺B卡馬西平C丙戊酸鈉D苯妥英鈉E腎上腺素9長期用藥可造成牙齦增生的抗癲癇藥物是A乙琥胺B卡馬西平C丙戊酸鈉D地西泮E苯妥英鈉10精神運動性發作首選A.苯巴比妥B.地西泮C.卡馬西平D.苯妥英鈉E,乙琥胺11治療癲癇大發作和小發作混合發作應選用A.丙戊酸鈉B.乙琥胺C.苯妥英鈉D.苯巴比妥E.地西泮12 .長期使用苯妥英鈉的不良反應不包括()A.周圍神經炎B.巨幼紅細胞貧血C.佝僂病D.牙齦增生E.體位性低血壓13 .治療癲癇復雜部分發作最有效的藥物是A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯硝西泮14 .癲癇小發作的首選藥是A.苯巴比妥B.丙戊
41、酸鈉C.乙琥月DD氯硝西泮E地西泮15 .既抗癲癇又可治療三叉神經痛的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.地西泮D.乙琥胺E丙戊酸鈉16 .卡馬西平最適合治療的癲癇是A.大發作B.小發作C精神運動性發作D.單純局限性發作E癲癇持續狀態17 .具有抗心律失常作用的抗癲癇藥是()A.丙戊酸鈉B.苯巴比妥C.乙琥月登D.卡馬西平E苯妥英鈉第3節抗精神失常藥1 .主要用于治療抑郁癥的藥物是A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.奮乃靜D.氟哌咤醇E.氯氮平2 .緩解氯丙嗪引起的體位性低血壓選用(a受體阻斷)A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃素D.多巴胺E.酚妥拉明3 .碳酸鋰主要用于治療A.精神分裂癥B.躁狂癥C.焦
42、慮癥D.抑郁癥E.失眠癥4 .氯丙嗪抗精神病與阻斷哪一部位受體有關A.黑質-紋狀體多巴胺受體B.中腦-邊緣系統多巴胺受體C.下丘腦-垂體多巴胺受體D.催吐化學感受區多巴胺受體E.以上都不是5 .氯丙嗪的降溫作用主要是由于A.抑制PGE的合成B.抑制大腦邊緣系統C.抑制體溫調節中樞D.阻斷紋狀體多巴胺受體E.阻斷外周a受體6 .氯丙嗪用于人工冬眠主要由于其具有A.鎮靜安定作用B.抗精神病作用C.對內分泌的影響D.抑制體溫調節中樞的作用E.加強中樞抑制的作用7 .長期大劑量應用氯丙嗪引起的主要不良反應是A.心悸、口干B.錐體外系反應C,直立性低血壓D.肝功能損害E.粒細胞減少8 .氯丙嗪抗精神分裂
43、癥的機制是A.阻斷多巴胺受體B.激動多巴胺受體C.激動MRD.阻斷M受體E.激動a受體9 .氯丙嗪不能用于A.精神分裂癥B.人工冬眠法C.中樞性嘔吐D.暈動性嘔吐E.頑固性呃逆10 .如何配伍可使氯丙嗪的降溫作用最強A.氯丙嗪+阿司匹林B.氯丙嗪+異丙嗪C.氯丙嗪砸替定D.氯丙嗪+物理降溫E.氯丙嗪+苯巴比妥11 .氯丙嗪的不良反應不包括A.靜注可致靜脈炎B.錐體外系癥狀C.過敏反應D.體位性低血壓E.呼吸中樞抑制12 .關于氯丙嗪的敘述,錯誤的是A.增強中樞抑制藥的作用B.抑制生長激素的分泌C.對暈動病嘔吐有效D.可降低正常體溫E.可引起直立性低血壓13 .氯丙嗪無下列何種作用A.降壓B.鎮
44、吐C.降溫D.鎮靜安定E.抗驚厥14 .氯丙嗪不能用于A.低溫麻醉B.呃逆C.躁狂癥D.鎮痛E.人工冬眠15 .氯丙嗪翻轉腎上腺素的升壓作用是由于該藥能A.激動M受體B.激動0受體C.阻斷DA受體D.阻斷a受體E.阻斷0受體16 .某精神分裂癥患者,誤服大劑量氯丙嗪,出現嚴重的低血壓癥狀,應選用下列何藥升壓A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.異丙腎上腺素E.阿托品17 .長期應用大量氯丙嗪引起的錐體外系反應與阻斷哪一部位受體有關A.黑質-紋狀體多巴胺受體B.中腦-邊緣系統多巴胺受體C.下丘腦-垂體多巴胺受體D.催吐化學感受區多巴胺受體E.以上都不是18 .人工冬眠合劑的組成是:A.哌替咤
45、、氯丙嗪、異丙嗪B.哌替咤、嗎啡、異丙嗪C.哌替咤、芬太尼、氯丙嗪D.哌替咤、芬太尼、異丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪19 .躁狂癥患者,目前正服藥治療,現出現嗜睡、困倦、視力模糊、肌震顫、面部表情呆滯,他可能服用了A.安定B.碳酸鋰C.米帕明D.氯丙嗪E.左旋多巴20 .四十歲,男性,患精神分裂癥三年長期服用抗精神病藥物,幻覺、妄想明顯減輕情緒安定。近來動作困難,兩手明顯顫抖,流口水,應該加用哪種藥物治療?A.乙琥胺B.卡馬西平C.苯海索D.氯丙嗪E.地西泮21 .常用于人工冬眠的吩曝類藥物是()A.氯丙嗪B.奮乃靜C.硫利達嗪D.氟奮乃靜E.三氟拉嗪22 .緩解氯丙嗪引起的低血壓,可以使用
46、的藥物是()A.腎上腺素B多巴胺C普蔡洛爾D.去甲腎上腺素E.酚妥拉明23 .氯丙嗪的禁忌證是()A.潰瘍病B.癲癇C.腎功能不全D.痛風E焦慮癥24 .氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速、口干和便秘等是因其可阻斷()A.多巴胺受體B.“腎上腺素受體C.3腎上腺素受體D.M膽堿受體E.N膽堿受體25 .可用作神經安定鎮痛術的藥物是()A.氟哌咤醇B.氟奮乃靜C.氟哌利多D.氯普曝噸E五氟利多26 .丙米嗪常見的不良反應不包括()A.貧血B.變態反應C.心律失常D.阿托品樣作用E.奎尼丁樣作用27 .使用氯丙嗪不能引起()A.帕金森綜合征B.流涎C靜坐不能D.直立性低血壓E急性肌張障礙第4節抗帕金森
47、病藥和治療阿爾茨海默病藥1 .下列抗帕金森病藥哪個是通過在腦內轉變為多巴胺起作用A.左旋多巴B.卡比多巴C.金剛烷胺D.溟隱亭E.苯海索2 .增加左旋多巴抗帕金森氏病療效,減少不良反應的藥物是A.卡比多巴B.維生素B6C.利血平3 .溟隱亭治療震顫麻痹的機制是A.阻斷黑質-紋狀體通路多巴胺受體C.促進黑質-紋狀體通路神經釋放多巴胺E.激動黑質-紋狀體通路膽堿受體4 .左旋多巴的特點不正確的是A.卡比多巴可減少其不良反應B.C.作用較慢,常需用藥23周方顯效D.D.苯乙脫E.丙胺太林B.激動-紋狀體通路多巴胺受體D.阻斷黑質-紋狀體通路膽堿受體在腦內車專變為DA補充紋狀體DA之不足產生體位性低血
48、壓E.作用機制為阻斷黑質-紋狀體通路膽堿受體5 .下列哪種藥對氯丙嗪引起的帕金森綜合征有治療作用A.卡比多巴B.左旋多巴C.苯海索D.6 .抗帕金森病藥不包括A.多巴胺受體激動藥B.擬多巴胺類藥C.7、卡比多巴與左旋多巴合用的理由是:A提高腦內多巴胺的濃度,增強左旋多巴的療效他克林E.苯妥英鈉左旋多巴D.抗膽堿藥E.腎上腺素B減慢左旋多巴腎臟排泄,增強左旋多巴的療效C卡比多巴直接激動多巴胺受體,增強左旋多巴的療效D抑制多巴胺的再攝取,增強左旋多巴的療效E8 .既可抗帕金森病,又可治療肝昏迷的藥物是(A.苯海索B.金剛烷胺C.左旋多巴9 .既有抗病毒作用,又有抗帕金森病作用的藥物是(A.苯海索B
49、.左旋多巴C.金剛烷胺10 .苯海索治療帕金森病的機制是A.補充紋狀體中多巴胺的不足B.激動多巴胺受體D.阻斷中樞膽堿受體E.抑制多巴脫竣酶活性卡比多巴阻斷膽堿受體,增強左旋多巴的療效D.卡比多巴E.以上都不是)D.卡比多巴E.以上都不是C.興奮中樞膽堿受體11 .左旋多巴對何種藥物引起的錐體外系反應無效()A.地西泮B.撲米酮C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.尼可剎米12 .能降低左旋多巴療效的維生素是()A.維生素AB.維生素B1C.維生素B2D.維生素B6E.維生素B1213 .增加左旋多巴療效,減少其不良反應的藥物是()A.卡比多巴B.維生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙腫14.男,45歲,因
50、患嚴重精神分裂癥,用氯丙嗪治療,兩年來氯丙嗪用量逐漸增加至600mg/d,才能較滿意的控制癥狀,但近日出現肌肉震顫,動作遲緩,流涎等癥狀,對此,應選何藥糾正()A.苯海索B.左旋多巴C.金剛烷胺D.地西泮E.濱隱亭第5節鎮痛藥1 .嗎啡沒有以下哪種作用?()A、鎮靜作用B、鎮咳作用C、鎮吐作用D、抑制呼吸中樞作用E、興奮平滑肌作用2 .臨床上常使用哌替咤代替嗎啡的主要原因是A.鎮痛作用比嗎啡強B.無成癮性C.成癮性較輕D.對呼吸無影響E.維持時間長3 .下列屬于阿片受體拮抗劑是A.鎮痛新B.芬太尼C.強痛定D.納絡酮E.度冷丁4 .不屬于麻醉藥品的鎮痛藥是A、哌替咤B、芬太尼C、美沙酮5 .嗎
51、啡急性中毒可選用下列何藥對抗A.阿托品B.腎上腺素C.普奈洛爾D.納洛酮E.丙米嗪6 .嗎啡主要用于A.慢性腹痛B.發熱頭痛C.分娩止痛D.劇烈牙痛E.以上都不是7 .不屬于嗎啡適應癥的是A.癌性疼痛B.支氣管哮喘C.嚴重燒傷引起的劇痛D.心源性哮喘E.手術后劇痛8 .嗎啡的禁忌癥不包括A.診斷未明的急腹癥B.顱腦損傷C.肺源性心臟病D.心源性哮喘E.支氣管哮喘9 .嗎啡不具有的作用是A.鎮痛B.解痙平喘C.鎮咳D.抑制呼吸E.興奮平滑肌10 .嗎啡急性中毒致死的主要原因是A.呼吸麻痹B.昏迷C.支氣管哮喘D.血壓降低E.瞳孔縮小11 .嗎啡的作用是A.鎮痛、鎮靜、止吐B.鎮痛、鎮靜、抑制呼吸
52、C.鎮痛、鎮靜、興奮呼吸D.鎮痛、欣快、止吐E.鎮痛、欣快、散瞳12 .不屬于哌替咤的適應證的是A.術后疼痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前給藥E.支氣管哮喘13 .膽絞痛應首選A.哌替咤十阿托品B.嗎啡C.哌替咤D.羅通定E.阿司匹林14 .嗎啡引起膽絞痛是因為A胃腸道平滑肌和括約肌張力提高B.抑制消化液分泌C.膽道括約肌收縮D.食物消化延緩胃排空延遲15 .對哌替咤臨床應用的敘述,錯誤的是A.可用于麻醉前給藥B.可用于支氣管哮喘C.可代替嗎啡用于各種劇痛D.可與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑E,可用于心源性哮喘16 .下列有關嗎啡鎮痛作用的敘述,錯誤的是A.對各種疼痛都有效B.易產生成癮性
53、C.鎮痛的同時可產生欣快感D.對間斷性銳痛強于持續性慢性鈍痛E.能消除因疼痛所致的焦慮.緊張.恐懼等17 .女性患者,45歲,因上腹劇烈絞痛并放射至右肩及腹部,伴有惡心.嘔吐.腹瀉等癥狀前來就診。入院后診斷為膽石癥,慢性膽囊炎。醫生用數種藥物進行治療,病人疼痛緩解,呼吸變慢,腹瀉得到控制,而嘔吐卻更劇烈。上述現象與應用哪種藥物有關?A.嗎啡B.阿托品C.利福平D.地西泮E.氯化鉀18 .治療膽絞痛應首選A.阿托品B.哌替咤C.阿司匹林D.阿托品+哌替咤E.阿托品+阿司匹林19 .下述阿司匹林作用中哪項是錯誤的?A.抑制血小板聚集B.解熱鎮痛作用C.抗胃潰瘍作用D.抗風濕作用E.抑制前列腺素合成20 .嗎啡的鎮痛機制是()A.阻斷阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG受體D.抑制外周PG受體E.激動五羥色胺受體21 .慢性鈍痛時,不宜用嗎啡的主要理由是()A.對鈍痛效果差B.易成癮C.可導致便秘D.治療量即能抑制呼吸E.易引起直立性低血壓22 .阿片受體拮抗藥為()A.二氫埃托啡B.哌替咤C.嗎啡D.納洛
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論