1、全國生物聯賽歷年遺傳進化生物學試題匯總2012 年人類基因組計劃歷時 16年，經過各國科學家的通力合作，終于在 2006年劃下完滿的句號。以 下50-57題都是有關基因組的問題。50.以下哪些是作基因組的高密度連鎖圖所必需的（多選2分）A . SSR B . FISH C . STS D . SNP E . DNA旨紋圖譜51 .與遺傳圖相比較，基因組的物理圖A .可以顯示基因間的絕對距離（多選2分）B .與DNA的生物學性質密切相關D .比遺傳圖更準確地顯示 DNA的實際長度C .只是若干 DNA段的排列順序E .比遺傳圖給出的 DNA區域更大 52 .進行基因組測序（多選2分）A .需要先

2、作遺傳圖B .需要先作物理圖C .可以不依靠作圖需要建立BAC文庫遺傳圖D .需要先進行DNA段的克隆或PCR E53 .某物種的基因組草圖是指 （單選l分）A.高密度連鎖圖B .物理圖 C.D.測定4-5倍基因組所得結果E .測定l0倍基因組所得結果54 .有關人類的基因組，下列哪些說法是正確的（單選l分）A .基因組序列是對整個人群加權平均得出的B .沒有任何兩個人的核基因組完全相同C .同一個人體內所有有核細胞的核基因組序列都相同D .不同個人間基因組約有 1%的差異E . SN幅基因組差異的主要原因55 .某物種基因組中編碼蛋白質的基因有30000個，由此推測此物種擁有蛋白質（單選l分

3、）A. g勺 30, 000 種B.少于30, 000,因為許多蛋白質是由多條肽鏈組成C .比30, 000稍多，因為有些多肽經過酶解會產生幾個有不同功能的片段D .多于30, 000,因為一個基因可以編碼多種蛋白質E .難以確定，要靠實驗來驗證56 .有關直系同源基因 （orthologous gene）和旁系同源基因（paralogous gene）,下列說法正確的是（多選2分）A .直系同源基因的相似性強于旁系同源基因一B .直系同源基因存在于同一個物種，而旁系同源基因存在于不同物種C .旁系同源基因存在于同一個物種，而直系同源基因存在于不同物種D .直系同源基因功能彼此相似，而旁系同源

4、基因的功能可能更加不同。E .直系同源基因是基因加倍產生的，而旁系同源基因是物種分異的結果57 .關于引發表型的突變基因的定位，以下說法正確的是（單選l分）A . 一般需要定位克隆（positional cloning） B. 一般需要先作物理圖C . 一般需要先作遺傳圖D .可以通過精確計算重組值來確定突變基因在染色體上的精確位置E .隨著測序技術的發展，可以很方便地對單個個體直接測序來確定突變位點58 .如果紅色豌豆花對白色豌豆花是顯性，那么兩株開白花的豌豆雜交，后代 （單選l分）A . 一定都開紅花B . 一定都開白花C .可能都開紅花，也可能都開白花D ,紅花和白花各 50% E.紅花

5、占75%,白花25%59.如果紅色豌豆花對白色豌豆花是顯性，那么兩株開紅花的豌豆雜交，后代（單選l分）A. 一定都開紅花C.如果有開白花的后代，最多不超過E.開白花的后代有可能明顯高于.如果有開白花的后代，最多不超過25%50% D .如果有開白花的后代，最多不超過75%50基因的連鎖與交換定律是遺傳學最基本的定律之一。第60-64題條件為：4對等位基因的雜合體親本 到l000個子代，分類如下：60-68題都是關于這一定律的理解與應用。AaBbCcDdf aabbccdd的親本進行雜交，得60.62.A63.aBCD42Abcd43ABCdl40abcDl45aBcD6AbCd9ABcd305

6、abCD310不連鎖的基因是（單選l分）.A和 D B 連鎖的基因中, .A和 D B 連鎖的基因中, .A和 D B.B和D C . A和 相距最遠的兩個基因是.B和DC. A和相距最近的兩個基因是.B和DC. A和與B基因距離最近的基因是（單選l分）C D（單選lC D（單選lC D.B和C 分）.B和C 分）.B和C.全部連鎖.無法判斷.無法判斷64.連鎖基因之間存在干涉，干涉系數是 （單選l分）0.40.565.某雌雄同株的植物中，決定兩種性狀的基因L位于同一染色體，圖距l6cm。HHLL< hhll的后代Fi與hhLLX HHll的Fl相互雜交，后代中 hhll的比例為（單選2

7、分）A . 0.0625 B66.依上題，后代中A . 0.21 B.0.0336C.0.134D.0.0256 E.0.21Llhh的比例是（單選2分）.0.188C.0.183D.0.134 E.0. 10867 .同源重組是生物界普遍存在的生命現象，下列有關同源重組的說法正確的是（單選l分）A .同源重組一般只發生在同源染色體之問，而不是姊妹染色單體之間B .同源重組使得后代基因組成更加多樣化C .同源重組一般發生于減數分裂中D .同源重組如果發生在體細胞，則往往造成基因突變E .同源重組的效率在同一物種中是相同的68 .關于DNA同源重組的關系，下列說法正確的是（單選l分）A .同源重

8、組過程中，一定發生DNA連的斷裂B . DNA1連的斷裂，一定誘發同源重組C .同源重組發生于同源染色體之間，而不是發生于相同的DNA序列之間D . DN附列相同與否，不會顯著影響同源重組的效率E.同源重組只發生于基因之間的DNAK段，而不會發生在基因內部 2011 年93 .請根據右圖選擇最合適的選項：（1 分）A .此圖表明了 RNAi現象中小RNA分子在基因中的空間構象B .此圖中從 A到G的字母標注的是外顯子部分C .這一個圖是某種蛋白的cDNA同其基因的雜交結果D .這一圖是PC阪應時探針和模板 DNA的普遍退火結果E .這是Northern blot的分子結合情況94 .下列關于種

9、子植物遺傳問題的描述中正確的是：（1 分）A .在胚乳的性狀上可以直接表現出父本的某些性狀B.種皮或果皮組織在發育過程中不會表現出父本的性狀C .近年來證實，合子中屬于母體的線粒體DNA產生突變，才是造成線粒體DNA異序性（heteroplasmy）的原因D .外源基因存在于轉基因植物體內，只要不發生丟失或損傷，就會表達E .外源基因存在于轉基因植物體內，只要發生丟失或損傷，就不會表達95 .倒位（inversion） 是指一條染色體上同時出現兩處斷裂，中間的片段扭轉l800重新連接起來而使這一片段上基因的排列順序顛倒的現象。在同源染色體聯會時會有不同情形，其中：（1分）A .倒位區段很小時，

10、同源染色體在倒位區段可能優先配對B ,倒位區段很大（包括染色體的大部分）時，倒位的染色體可能倒過來和正常的染色體配對C ,倒位區段很小（包括染色體的極短部分）時，正常的染色體可能倒過來和倒位的染色體配對D .倒位染色體與正常染色體大小懸殊時，則通過形成倒位環進行同源區段的聯會E.只要有倒位，就會在減數分裂中同源染色體配對時產生典型的倒位環（環中倒位染色體區段倒過來）96 .關于基因之間的連鎖與交換，下列哪些說法是正確的？ （3分）A.相互連鎖的基因同處于一條染色體上B .位于同一染色體上的基因在向后代傳遞時總表現出連鎖的特征C .相距200萬bp的兩個基因座之間的重組值比相距150萬bp的兩個

11、基因座間的重組值要大D.染色體的畸變可能導致不同染色體上的基因出現連鎖97 .男性禿頭的幾率高于女性的原因是禿頭性狀表現為：（1分）A .伴性遺傳B .從性遺傳C .限性遺傳D.性連鎖遺傳98 .基因組中普遍存在 RFLP它的全稱是： （1 分）A .聚合酶鏈反應B.散在短片段重復C .限制性片段長度多態性D .微衛星DNA99 .人類中有一種遺傳性皮膚病一一魚鱗病，為伴X染色體隱性遺傳病。一名攜帶該基因的女性個體（非患者）與一個正常男人結婚后，他們生一個患病女孩和患病男孩的概率分別是：（1 分）A. 1/2; 1/2 B . 0; 1/2C . 1/2; 1/4 D .0; 1/4100 .

12、對一個生物個體細胞有絲分裂進行細胞學檢查，發現后期出現染色體橋，表明該生物個體可能含有哪種染色體？ （1分）A.臂間倒位B .相互易位C .臂內倒位D .頂端缺失101 .轉座子的活動可能造成遺傳變異，這包括哪些？ （2 分）A .插入失活B .非同源染色體間重組C .易位 D .倒位102 .某些個體在棕發中有一塊白色或淡黃色的頭發，這是哪一類突變造成的？ （1分）A .性細胞突變B ,卵細胞突變C .體細胞突變 D .配子突變103 .對孟德爾選用豌豆作為實驗材料并取得成功的原因敘述中，哪些是正確的：（2分）A .豌豆具有穩定的、容易區分的性狀B .豌豆是閉花授粉植物D .用統計學方法對實

13、驗結果進行分析刖也笫3%耳他B .常染色體顯性基因控制D. Y染色體連鎖的顯性基因控制C .豌豆在花開時不會完成受粉 104.系譜分析是人類遺傳分析的一種重要手段。右圖是某 家族的系譜，這個家庭有某種 遺傳病。圖中圓圈表示女性， 方框表示男性。白色可能是正 常，也可能是攜帶者，黑框則 是患者。請根據這個系譜推斷 這種遺傳病的遺傳方式：（1分） A . Y染色體連鎖隱性基因控制的 C .常染色體隱性基因控制 E. X染色體連鎖的隱性基因控制105 . 一個隨機交配的二倍體平衡群體中某一基因座（只有等位基因 A和a,其概率分別為 P和q）具有哪些基本特征？ （3 分）A .顯性基因頻率等于隱性基因

14、頻率B.雜合子的最大概率為 0.5C.群體點位于 2DR-hf=0的拋物線上D.p 2+2pq+q2=l106 .雞的k基因是伴性遺傳的隱性致死基因。含k基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配，共孵化出l20只小雞。請問這120只雞中雌雄的比例是多少 （提示：雞的性別決定為ZW型）? （1 分）A .雌：雄=80: 40 B .雄：雌=80: 40 C .雌：雄=60: 60 D .雌：雄=100: 20107 .由于某種生物的初級卵母細胞中有16條染色體，因此： （1 分）A.在減數分裂第一次分裂前期有l6個四分體B.在減數分裂第二次的分裂前期有16個二分體C.在減數分裂第二次的后期，有8個染色單

15、體遷移向一極，8個遷移向另一極D.在減數分裂第二次的分裂中期，成對的著絲粒排在赤道板上，對稱地與紡錘絲相連E. C和D正確108 .先天性聾啞為遺傳異質性單基因隱性遺傳病。某對夫婦均為先天性聾啞患者，其基因組成分別為：aaAA和AAa2a2,請問其孩子是先天性聾啞患者的概率是：（1分）A . 0 B . 1/4C . 1/2 D . 1109 .圓口綱七鯉鰻是較為原始的脊椎動物，它和頭索動物文昌魚有很多共同的結構特征，下列特征哪些是它們所共有的 ？ （2分）A .無成對的附肢 B .表皮由單層細胞構成C .脊索終生存在D .具有原始的形肌節 E .不具有生殖管道110 .殺蟲劑可以用來殺死昆蟲

16、，長期施用一種殺蟲劑會使昆蟲逐漸對其產生抗性，對昆蟲來說， 這個現象屬于：（1分）A .定向選擇B .沒有選擇C .間斷選擇D .穩定選擇111 .木村資生提出中性演化理論主要基于：（1分）A .化石物種的證據B.現存物種的形態學證據C .基因或蛋白質證據D .綜合了上述三者的證據112 .下列4種有關種子植物的敘述中哪些是正確的？ （2 分）A.由于花粉管的產生，種子植物的受精作用徹底擺脫了水的限制B .均以導管和管胞輸送水和無機鹽，以篩管和伴胞輸送有機物C .種子中的胚是由受精卵發育而來，胚乳是由受精極核發育而來D .種子植物的世代交替中抱子體占絕對優勢，配子體生長于抱子體上113 .近緣

17、物種H和G從共同祖先分歧。如果某基因的核甘酸置換率為z/單位時間，而將 H和G的基因比較時，發現核甘酸總置換數為x。由此可知H和G的分歧時間是：（2分）A . y=x/（0.5z） B . y=x/zC. y=0.5x/zD. y=2x/z E . y=x1/2/z114 .譜系進化的速率涉及的變量有種形成速率、絕滅速率和種數凈增率。用t代表時間，N）代表初始種數，N代表經時間t后的種數，Ne代表經時間t后滅絕的種數。S的求解公式是：（1分）A . S=（N No）/t + lnNe/tB, S=（N No）/t+Ne/1C. S=（lnNlnNo）/t + lnNe/t D. S=（lnN-

18、lnNo） /t+N“tE. S=（lnN/lnNo）/t + Ne/t115.因為環境條件的改變，森林古猿的一支被迫到地上生活，經過漫長的發展過程，發展成人類。在這一發展過程中，有兩種過渡類型的古猿，它們依次為：（1分）A .拉瑪古猿、類人猿B.南方古猿、類人猿C .南方古猿、拉瑪古猿D.拉瑪古猿、南方古猿116 .下列有關綠藻的敘述中，不正確的是：A .衣藻的葉綠體中含有葉綠素a和bC .衣藻具有2條頂生等長的茸鞭型鞭毛117 .下列對蕨類植物描述中，正確的是：A .植物呈兩側對稱C .根狀莖內有維管組織（1 分）B.水綿的有性生殖為接合生殖D .衣藻和水綿的貯藏物均為淀粉（1分）B.精子

19、無鞭毛D.營養葉上有排列整齊的抱子囊群118 .哺乳動物的神經系統高度發達，尤其是大腦特別發達，新腦皮大大發展，而原腦皮和古腦皮則退居成為大腦的局部結構，分別是下列哪一項？ （2 分）A .海馬和紋狀體B .肺版體和梨狀葉C .肺版體和紋狀體D.海馬和梨狀葉119 .最早兩足直立行走的是：（1 分）A .南方古猿B.能人 C .直立人D ,智人120 .有人將兩株植物雜交，獲得了 l00顆種子。他將種子種了下去，結果37株上結紅果葉片上有短毛，l9株結紅果葉片無毛；l8株紅果葉片上有長毛；l3株黃果葉片短毛，7株黃果，葉片上有長毛；6株黃果葉片無毛。下列說法中哪些是正確的？ （3分）A.兩株親

20、本植株都是雜合體B.兩親本的表現型是紅果短毛；C.兩親本的表型是黃果長毛D. 就葉毛來說，無毛與長毛都是純合體2010 年91 . 1953年War SOIl和Cri ck提出的是哪一項。（1分）A.遺傳物質是DN胸非RNA B . DNA勺復制是半保留的C.三個連續的核甘酸代表一個遺傳密碼D.多核甘酸DN糜通過氫鍵連接成一個雙螺旋92-99.關于野茉莉花的表型，花的顏色是由核基因編碼的制造色素的酶所決定：92 .野茉莉花呈現出白色、淺紅、粉紅、大紅和深紅等各種各樣的顏色，由此可以推斷出下列哪些 結論：（2分）A.花的顏色由兩對以上的等位基因決定B .決定花的顏色的是。對等位基因C.如果只有一

21、個基因決定花的顏色，則此基因是復等位基因D.依靠不同顏色植株問的雜交，可以判斷決定花的顏色的基因數量和相互關系E.花色的深淺不同是不完全顯性的結果。93 .如果白色花對任何有色花都是隱性性狀，那么以下哪些是正確的：（2分）A.白色花之間雜交，只會得到白色花的后代B.有色花問雜交，可能會得到白色花C.粉紅花之間雜交，總是得到紅花、粉紅花和白花D.粉紅花間雜交，有可能只得到粉紅花94 .如果花的顏色由一個基因座的狀態決定，同樣是粉紅花的兩個植株雜交，可能得到的后代 表型有哪些：（2分）A.都是粉紅色B .都不是粉紅色，而是一半比親代顏色深，另一半比親代顏色淺C. 一半粉紅色，一半深紅色D . 一半

22、粉紅色，1/4深紅色，1/4白色E.全部是深紅色95 .如果深紅色花對白色或淺紅色都是濕性，一株淺紅的野茉莉和一株白色的野茉莉雜交，后代全部都開深紅色花，可能的原因哪個： （1分）A.基因突變 B .回復突變 C .疊加效應 D .基因互補 E .被其他花粉污染。96 .有時候，個別粉紅色和淺紅色的花朵上出現少數門色斑，而大紅和深紅色花朵上從來沒有 發現過這種現象，以F說法正確的有哪些：（2分）A.粉紅和淺紅是隱性性狀，大紅和深紅是濕性性狀B.粉紅和淺紅很可能是雜合體，其中一個等位基斟控制白色表型C.是基因抑制的結果D.有可能是體細胞發生重組E.可能是轉座子活動的結果97 .有時候，為數不少的

23、白色花朵上出現很多紅色斑，以下說法正確的有：（1分）A.是回復突變的結果B .白花植株是雜合體，其中一個等位基因控制紅色表型C.是基因互補的結果D .有可能是體細胞發生重組E.可能是轉座子活動的結果98 .如果花的顏色由一個基因座的狀態決定。將帶有白斑的粉紅色花植株與正常的純白色花植株雜交，那么后代的表型有：（1 分）A.后代都是粉紅色，個別白色B.后代一半粉紅色，一半白色C.開粉紅花的后代總會比開白花的后代稍多一些D.后代1/3白色E.開粉紅色花的后代，花朵上都會帶有白斑99 .將題6所說的帶紅斑的白花植株自交，那么可能的表型有哪些：（2分）A.后代都開純白花B .少數后代開紅花C.后代開的

24、白花， 大多數也帶紅斑 D.后代只開 粉紅花和 白花E.后代可能 包含白花、粉紅花和深紅花等各種表型 100.真核生物基因組中不含下列哪一項（1分）。A .內含子 B .操縱子 C .高度重復序列D .外顯子101 .對于插入引起的基因突變，下列說法正確的有哪些：（2分）A.可由轉座子或反轉錄病毒引起 8.可由化學試劑引起C. 一般比點突變容易回復D.只有插入的堿基數不是3的倍數，才可能引發突變突變，基因的轉錄正常，翻譯異常102 .某基因突變，經過誘變劑處理后可以以很低的比例回復突變，突變回復率與誘變劑濃度有 劑量相關性，那么下列最可能的是：（1分）A.突變可能是插入突變B .突變可能是點突

25、變C .突變可能是缺失突變D.突變可能是移碼突變E .難以判斷突變的類型103 .紫外線照射對DN剛子造成的損傷主要是哪一種 ？（1分）A形成共價交聯的喀咤二聚體B .磷酸酯鍵的斷裂 C .堿基缺失 D .堿基替換104 .原核生物基因表達調控主要發生在哪一水平（1分）A .轉錄水平 B .翻譯水平C .轉錄后水平D .翻譯后水平105 .端粒酶由哪些成分組成。（1分）A . DNA B . RNA C .蛋白質 D .多糖106 .有關艾滋病病毒（HIV）,下列哪些敘述是正確的 ？ （1分）A .對熱很敏感B .紫外線能滅活HIVC.具有迅速變異能力D .耐堿又耐酸107 .乙肝（HBV）的

26、傳播途徑有哪些？ （2分）A . HBVT通過血液傳播 B . HBVT通過精液傳播C. HBVT通過乳液傳播 D . HBVT通過唾液傳播 2009 年10 .同源染色體聯會后發生的實際雙交換，往往不同于理論雙交換的數量。試分析卜列選 項哪一個正確?-A.若染色體某一區段發生了負干擾時，就意味著這一區段的實際雙交換率低于理論雙交換率，但卻有雙交換發生B.這一區段未發生雙交換時，由于計算公式失效，顯示出負干擾值C.當這一區段發生的雙交換率高于理論雙交換率時，所獲得的并發率大于lD.這一區段的實際雙交換率與理論雙交換值相等時，由于計算公式中理論雙交換值有系數0. 5,所獲得的并發率就呈現大于1的

27、數值11 .關于羅伯遜易位，以下哪一種陳述是正確的？A.羅伯遜易位也可以叫做中心粒融合，其結果導致兩條（近）端中心粒染色體的近似完全融合B .羅伯遜易位發生在兩條只有單臂（或兩臂長度比例極其懸殊）的染色體之間，造成（近似的）染色體合并C.羅伯遜易位發生在兩條等臂 （或兩臂長度比例接近 1）的染色體之間，造成（近 似的）染色體合并D.上述A和C都是正確的12 .關于母性遺傳，下面表述哪項是正確的？A .是母親將遺傳物質傳遞給子女而父親不向子女傳遞遺傳物質的現象B.是細胞質遺傳的同義語，又稱核外遺傳C.是母親的基因產物在卵細胞質之中積累而影響下一代表型的現象D.是細胞質基因僅由母親傳遞給后代的遺傳

28、方式13 .兩個先天性聾啞（AR）人結婚，所生的兩個子女都不患聾啞，這種情況可能屬于：A.外顯不完全B.遺傳的異質性 C .隔代遺傳D .延遲顯性14 .苯丙酮尿癥的隱性純合個體是一種嚴重的代謝缺陷患者。如果雙親表現正常，卻生了一個患病的女兒，一個正常表現的兒子，那么這對夫婦再生一個正常的兒子并且不攜 帶致病基因的概率是：A. 3/4B . 1/3C. 1/8 D. 1/415 .已知a和b相距20個圖距單位，從雜交后代測得的重組值為19%,則兩基因間的雙交換值為：A. 0. 5% B . 1% C. 2%D. 4%16 . 一對夫妻生了一個兒子 （名字叫"OK ），小“OK不僅色盲

29、，H.性染色體也比別的男孩多一條：XXY體檢表明，“ OK父母視覺正常，沒有遺傳病或其它疾病。請問OK是怎么得的這遺傳病 ？A .問題出在“ OK父親身上。在精母細胞減數第一次分裂時XY染色體沒有分開就直接進入同一個子細胞中XY染色體沒有分開xx染色體沒分開就xx染色體沒分開就B .問題出在“ OK父親身上。在精母細胞減數第二次分裂時 就直接進入同一個子細胞中C.問題出在“ OK母親身上。在卵母細胞減數第一次分裂時直接進入同一個子細胞中在卵母細胞減數第二次分裂時D.問題出在“ OK母親身上。直接進入同一個子細胞中17 .一個二倍體物種，在 A基因座位上有10個復等位基因，在 B基因座上有8個復

30、等位 基因；A、B兩個基因不連鎖。請問可能存在的基因型有幾種：A. 18 種 B . 1260 種 C. 80 種 D. 180 種18 .性染色體的組成均為 XXY的人和果蠅，它們的性別：C.均為超雌性D.均為間性M血型，兩個MNM型D. 15/256A.均為雄性B.人為雄性，而果蠅為雌性19 . 一對MNfi1型的夫婦生育有六個孩子，這六個孩子中有三個 和一個N血型的概率是：A. 1/1024 B. 15/1024 C. 1/51220 .某一群體具有 1000個個體，其中 AA型個體有210人，Aa型個體有300人，aa型個體有490人，則群體中a基因的頻率是:A. 70% B . 64

31、%C. 36% D . 30%21 .關于假基因(pseudo gene),請選擇合適的說法：A .假基因是真核基因組中的某些遺傳物質單位，它們并不產生有功能的基因產物B.假基因與有功能的基因同源，但其有功能的同源基因一定是調節基因C.假基因不參與蛋白質編碼，所以是“垃圾基因”D.假基因并不稀罕，它們就是斷裂基因中的內含子22 .植物細胞不具有下列哪個結構 ？A .溶酶體 B .乙醛酸循環小體 C中心體D .微粒體23 .下列描述哪一項是正確的？A. RNAIB是蛋白質合成的模板B .所有的DNATB將被翻譯成蛋白質C. 一條mRNAb可以結合多個核糖體D.蛋白質的生物合成除 mRN府口蛋白質

32、外，不再需任何其它的DNA RNA2008 年42.半乳糖血癥是人類的一種隱性遺傳病，可以通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者，那么如果小蘇已經孕有異卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是：A. 1/8B. 1/16C. 1/32D. 1/6443 .（接上題）如果小蘇懷的是同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是:A. 1/8B. 1/16C. 1/32D. 1/644個孩子，他們都正常的概率是:D. 75%D. 81%她想確定一下這種特殊的表型是否有44 .（接上題）在不考慮雙胞胎的情形下，夫婦兩個如果有A. 19%B. 2

33、5%C. 32%45 .（接上題）4個孩子中至少有一個患病的概率是：A. 25%B. 68%C. 75%46 . 一位喜歡釣魚的學生，一次從湖中釣到一條無鱗的草魚, 遺傳基礎，于是做了一系列實驗。她首先應該做的是：A.培養大量的野生型魚B.確定野生型魚有鱗表型能夠真實遺傳C.培養大量無鱗魚，研究表型特征D.用無鱗魚和有鱗魚雜交47 .（接上題）當她將無鱗魚和純和體野生型魚雜交，Fl代有兩種表型，有鱗魚占50%,另50%的魚在兩側各有一列鱗片，由此可知：A.決定鱗片這一性狀的基因肯定不只一個B.決定鱗片這一性狀的基因可能只有一個C.有鱗片是顯性性狀D.有鱗片是隱性性狀48 .（接上題）這位學生又

34、將單列鱗片的魚進行互交，后代出現 4種表型：單列鱗、野生型鱗、無鱗 和散鱗（鱗片不規則覆蓋于一部分表皮上 ），它們的比例是 6: 3: 2: 1。這樣，決定鱗片表型的基因 有：A.1個B. 2個C.3個 D.無法確定49 .（接上題）她也將Fl代具有野生型表型的魚進行互交，后代中野生型與散鱗魚的比例為3: 1,那么決定這種相對性狀的基因有：A.1個B.2個C.3個D.無法確定50 .上題中每個基因擁有的等位基因數目為：A.1個B.2個C.3個D.無法確定5 1 . Duchenne muscular dystrophy （杜氏肌營養不良， DMD ）是一種罕見的 X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者

35、的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個兒子患病的概率是:A. 0B. 12.5%C. 25%D. 50%52 .（接上題）如果該女士的第一個兒子患有DMD ,那么她第二個兒子患病的概率為：A. 0B. 12.5%C. 25%D. 50%53 .（接上題）沒有DMD病史的家族中出現一位患病男士（先證者），如果該男士和他的表妹結婚，他們兩個的母親是親姐妹。那么，這對夫婦的第一個孩子是患病男孩的概率為：A. 0B, 1/4C. 1/8D. 1/1654 .真實遺傳的弗吉尼亞煙草中，三個顯性等位基因分別決定煙草葉子的形態（M）、顏色（C）和大小（S）。卡羅來那

36、煙草三這三個基因座上都是隱性純和的。三個基因座位于同一條染色體上，C在中央，MC的圖距為6mu, CS圖距為17mu。兩種煙草雜交的 Fl代再與卡羅來那煙草回交，回交產生的 子代中，三種性狀都和卡羅來那煙草相同的占：A. 50%B. 39%C. 27%D. 25%55 .（接上題）回交產生的予代中，三種性狀都和弗吉尼亞煙草相同的占：A. 50%B. 39%C. 27%D. 25%56 .（接上題）回交產生的子代中，葉子形態與大小與弗吉尼亞煙草相同，而葉子顏色與卡羅來那煙草相同的所占比例為：A . 8%B. 3%C. 1%D. 0.5%57 .廣義的進化是指基因頻率的改變。有這樣一個群體， 基因

37、型為AA的個體為2000, Aa為2000,aa為6000。他們遷移到一個孤島上生存繁衍。開始時，等位基因A的基因頻率為：A. 0.2B, 0.3C. 0.4D , 0.558 .原核細胞與真核細胞的不同，表現在：A.原核細胞基因組的大小僅有真核生物基因組大小的一半B.原核細胞具有單鏈的 DNA分子C.原核細胞中與 DNA結合的蛋白質較少，而且沒有核膜包裹D,原核細胞具有 RNA而不是DNA2007 年45 .用a-b-和a+b+兩種噬菌體同時感染 E.coli ,然后取其裂解液涂布到平板培養基上，統計生長噬 菌斑數，結果是a+b+=7125 , a+b-=555,a-b+=490,a-b-=

38、6675。因此判斷基因位點 a和b的重組率 為：A. 12. 8%B. 7%C. 14%D. 6. 4%46 .當兩個短毛的貓交配后生下了八個小貓，其中六個是短毛，兩個是長毛，從上述的實驗結果可 以判斷貓毛長短的遺傳方式為：A.短毛對長毛是顯性C.短毛與長毛是共顯性B.長毛對短毛是顯性D.短毛對長毛為互作基因47 .下面的家系是人類一種嚴重的遺傳疾病通過分析該病的遺傳方式，若圖中X個體與Y個體,若圖中X個體與Y個體婚配，那么第一個孩子患這種遺傳病的概率是多少O-T-OA. 1/2B. 1/4C. 3/4D.無法確定48 .以下說法最不合理的是哪一項？請尋找你最佳的選擇項目：A. 一般說來，非同

39、義核甘酸置換對生物具有有害效應的機會比同義置換大。B .進化乃物質之整合與其所伴隨之運動之耗散。C.可以用分子距離估算缺乏化石記錄的類型間趨異進化的時間，彌補古生物學形態估算的缺 憾。D.物化的、信息的、生命的和文化的研究表明，生物和非生物通過傳代而實現進化的結果， 均可導致對環境的適應。49 .在一個動物種群基因庫中，有一雜合優勢的基因位點具有一對等位基因A和a,頻率分別為p和q；純合子AA和aa的適合度分別為 和s在惟有自然選擇一種進化影響因素的情況下，A.兩種等位基因達到頻率平衡時, B.兩種等位基因達到頻率平衡時, C.兩種等位基因達到頻率平衡時, D.兩種等位基因達到頻率平衡時,P

40、= (1-3 )/(2 3- U ) q=(1- w )/(2 co- u ) P=(1- U Y (2-3 + U ) q=(1- u y (2- co + u )glgl、g2g2中斷代謝過程。50 .在某生物中有以下代謝途徑，且G1、G2位點分列于不同連鎖群上。如果用雙因子雜合體進行測交，后代中有多少比例的個體可以產生C物質:A. 9/16B. 3/16C. 3/8D. 1/451 .假設蜜蜂的顯性基因B產生野生型目艮色(棕色)，其隱性等位基因b產生粉色眼。如果粉色眼蜂王與棕色眼雄蜂交配，則他們的后代最有可能的是：A.只有野生型顏色的后代B.野生型工蜂與粉色眼雄蜂C,只有粉色眼后代D.工

41、蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1:1,而所有雄蜂為野生型52 .已知在人類中有一種見強光就打噴嚏的achoo綜合征和由于焦慮引起的顫抖下巴(trembllngchin)的兩種表型都屬于顯性表型，那么對于achoo基因和tremblingchin基因均為雜合子父母的子女中第一個孩子具有achoo綜合征而沒有trembling chin的概率和他們的子女中第一個孩子不具有achoo綜合征或trembllng chin的概率分別是：A . 1/16 和 3/16B, 3/16 和 3/ 16 C. 1/16 和 1/16 D, 3/16 和 1/1653 .在大腸桿菌的遺傳學研究中，可以選擇適當的培

42、養基挑選出某特殊基因型的突變。為了從表型為Lac-Met-的大腸桿菌中挑選出表型為Met+的細菌，可用的培養基是：A .基本培養基十葡萄糖+甲硫氨酸B.基本培養基+葡萄糖-甲硫氨酸C.完全培養基+ X-GalD .基本培養基+乳糖+甲硫氨酸54 .人類中，苯丙酮尿癥的隱性純合體是一種嚴重的代謝性缺陷。如果兩個正常的雙親生了一個患病的女兒和一個正常表型的兒子。問該兒子是此病基因攜帶者的概率是多少？A. 3/4B. 2/3C. 1/2D. 1/455 .對一個生物個體細胞有絲分裂進行細胞學檢查，發現后期出現染色體橋，表明該生物個體可能 含有染色體。A.臂間倒位B.相互易位C.臂內倒位D.頂端缺失5

43、6 .平衡致死系統 。A.用來平衡保留顯性純合致死基因的特殊品系B.為永久純合基因型品系C.的特點之一是：兩個隱性致死基因位于一對同源染色體的不同染色體上，為相斥相D.的特點之一是：兩個顯性致死基因位于一對同源染色體的不同染色體上，致死基因間無有效的交換57.已知某一腺喋吟缺陷型的粗糙脈胞菌受到離原突變25個圖距單位的一個抑制基因的作用后回復為原養型，假如將這一菌株與野生型雜交，那么后代中腺喋吟缺陷型所占的百分數為： A. 0B. 12. 5%C. 25%D. 50% 2006 年59 .生物進化是指A.生物越來越適應環境B.生物的遺傳物質越來越不一樣C.生物的個體數越來越多D.生物對環境的破

44、壞越來越大60 .日本科學家提出了 “中性進化論"，其根據主要來源于：A.化石證據B.形態學證據C.生物大分子證據. D.行為學證據 E.生理學證據61 .物種的遺傳變異的程度與物種的“壽命”是相關的，其原因是：A.遺傳變異大的物種適應的潛力大B.遺傳變異大的物種進化的速率快C.遺傳變異大的物種抗病的能力強D.遺傳變異大的物種繁殖的能力強.62 .菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的顯性。一株雜和有色花菜豆Cc生活在海島上，如果海島上沒有其他萊豆植株存在，且菜豆為一年生植物，那么三年之后，海島上開有色花 菜豆植株和開無色花萊豆植株的比例是？A.3: 1B. 1 5: 7C,

45、9: 7D、 1 5: 963 .上題(第62題)中如果換成自交不育的向日葵，島上原有2株雜和體，且它們的后代個體間均可以兩兩自由雜交，三代后F3的有色花與無色花的比例為：A.3: 1B. 1 5: 7C.9: 7 D. 1 5: 964 .如果A/a、B/b、C/c、D/d和E/e均各決定一對相對性狀，現在進行下列雜交：第一 親本(A/a; B/b; C/c; D/d; E/e)x第二親本(a/a; B/b; c/c; D/d; e/e)所產生的后代 中，與第一個親本表型相同的比例為：A . 1/1 6B. 7/64C. 9/128D, 1/3265、第64題中，與第二個親本表型相同的比例為

46、：A. 1/1 6B. 7/64C. 9/128D, 1/3266、第64題中，與兩個親本表型都不同的子代比例為：A. 15/16B. 55/64C. 64/128 D. 25/3267 .半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病，如果這 位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結婚，他們的第一個孩子患病的可能性為：A. 1/3B. 1/4c. 1/1 2 D, 1/3 268 .上題中，如果這對夫婦第一食瑤子患有這種病，則第二個孩子患病的可能性為：A. 1/3B. 1/4。C. 1/12D, 1/3269 .某男子患有一種罕見的皮膚病。他與一位正常女子結婚后，生育了 6

47、個兒子和4個女兒。所 有兒子都患該病，所有女兒都正常。隨后發現，該男子所有孫子都患病，所有孫女、外孫、外孫女 都正常，該病的遺傳方式最可能為：A . X連鎖隱性遺傳B常染色體顯性遺傳CY連鎖遺傳D無法判斷70 .某種二倍體植物中，A、B和C三個基因位于同一染色體上，連鎖圖如下：l I I A B CA和B的圖距為20, B與c的圖距為30。現在有產親本，基因型為：Abc/aBC,如果親本自交，不考慮干涉的情況下，基因型為abc/ abc的子代的比例為：A. 12. 5% B、 7% C、 0. 49%D、071 .第70題中，假設 A對a為顯性，且不受其他基因干擾，B和C也同樣。如果該親本和

48、abc/abc雜交，所得的1000個子代中，表型為 A的個體為：A. 280B. 190C 、 100D 、 50072 .第7 1題中出現a表型，而B和C均為顯性的個體為：A.280B、190C、100D、5002005 年61 .下列哪項不是染色體組成的要素：A. DNA復制起始點B.端粒 C.著絲粒D.啟動子62 .質粒與病毒的主要區別是：A.質粒DNA是環狀的C.質粒DNA與蛋白質結合B.質粒可以在大腸桿菌內繁殖D.病毒基因組能編碼外殼蛋白63 . 一個患有牙齒法瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性 后代都為患病者。當男性后代與正常女性結婚后，子女都正

49、常。而女性后代與正常男性結婚后子 女有50%的發病率。這種遺傳病屬于：A ,常染色體顯性遺傳病B. X染色體顯性遺傳病C . Y染色體顯性遺傳病D. X染色體隱性遺傳病64 .在一個涉及果蠅三對等位基因的雜交中，基因型為（ AaBbC）的雜種果蠅與一純合隱性的雄果 蠅雜交，得到下列表現型的后代：表現型ABCABcaBcAbCabcabCAbcaBc數目12817363251421334305根據這一雜交結果，可以得出結論：A. A、B基因連鎖，與C基因自由組合B. A、C基因連鎖，與B基因自由組合C. A、B、C三個基因不完全連鎖，且基因連鎖的相對順序為A bCD. A、B、C三個基因不完全連

50、鎖，且基因連鎖的相對順序為b A C65如果F2的分離比分別為 9:7,9:6:1和15:1,那么F|與純隱性個體間進行測交，得到的分離比將 分別為：A. 1:3,1:2:1 和 3:1 B, 3:1,4:1 和 1:3 C, 1:2:l,4:l 和 3:1 D, 3:1,3:1 和 l:466 .如果群體中男性紅綠色盲患者的表現型頻率為0.08,且群體處于平衡狀態。那么，女性表現正常但為紅綠色盲攜帶者的頻率是女性患者頻率的：A. 5 倍B. 10 倍C. 15 倍D. 23 倍67 .孟德爾第二定律表現在：A.有絲分裂中B.第一次減數分裂中C.第二次減數分裂中D.減數分裂和有絲分裂中68 .

51、已知血友病（hemoPhilia）是由于性連鎖的單基因所決定的，假如某個家庭中父親和母親是正 常，但是有一個血友病的兒子，那么他們將會有一個血友病女兒的概率是：69.A. 1/4B. 1/2C. 1/8在某一精母細胞中，有一對染色體中一個單體的基因順序為D. 01234。5678,另一個為 1265。4378（中間的”表示著絲粒）。如果在減數分裂時在 個配子中，這個染色體的構成分別是.3和4之間發生了一次交換，在它所形成的四A.B.C.D.1234。1234。1234。1234。56785678567856781256。1256。1265。1265。34214378432143218734。8

52、734。8734。1234。56785612567856781265。1256。1265。8765。432143214378438770 .甲和乙準備要一個孩子，但甲的哥哥有半乳糖血癥（一種常染色體隱性遺傳疾病），而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3個孩子都未患此病。那么甲和乙的第一個孩子患半乳糖血癥的概率有多大？A. 1/4B. 1/2C. 1/12D, 3/871 . 一種長尾小鸚鵡的兩個常染色體上的基因（分別位于不同的染色體）控制著羽毛的顏色。B基因控制產生藍色，Y基因控制產生黃色。每個基因的隱性突變可以使相應的顏色消失。兩個綠 色鸚鵡雜交后產生了綠色、藍色、黃色和白化的后代。根據這些信

53、息，判斷綠色親本的基因型 為。A . BBYyB . BbYYC. BbyyD. BBYY72 .如果一個平衡的群體中有4%個體表現出由單基因控制的隱性性狀，那么兩個沒有表現出這個性狀的個體的后代出現該隱性性狀的比例為：A . 2.56X10-2B. 4X10-2C. 1.024 X10-1 D. 1.6X10-273 .農業公司僅依賴于少數高度近交的精華品系用于育種，于是農業群體最終可能達到選育的極限。繼續改良品種的有效方法是：A.每年留下部分種子供來年的種植B.與具有不同等位基因的新群體進行雜交C.將優良品系不斷自交以保持純系D.淘汰老品種，更新到最新品種并長期保持最新品種74 .根據現代

54、綜合進化論，判斷下列表述哪種正確：A.生物進化在方向上是隨機的B.從進化的方向上看，生物進化是不定向但適應局部環境的C.從進化速度上講，生物進化既可體現跳躍式，也可體現恒定式的演化模式D.自然選擇下群體基因頻率的改變，意味著新物種的形成2004 年19 .位于常染色體上的基因，有兩對是自由組合的（Aa和Bb）,有3對是完全連鎖的（EFG/efg）,這種生物產生顯性純合配子的比例是A. 1/2B. 1/4C. 1/8D . 1/3220 .人類的白化病是一種缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代謝病，編碼這種酶的基因是A.微效基因B.假基因C.調節基因D.結構基因21 .引起鐮形細胞貧血癥的Hb 3鏈突變的分子機制是A.移碼突變B.堿基缺失C.堿基置換D.堿基插入22 .等位基因（allele）是指一對同源染色體上相同座位上的A.兩個相同基因 B.兩個隱性基因 C.兩個顯性基因D.兩個形式不同的基因23 .限制性內切酶可以專一地識別A,雙鏈