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文檔簡介

1、實用標準文案抗結核病藥的使用用藥原則:1、早期用藥。2、聯合用藥:種數取決于疾病的嚴重程度。3、堅持全療程規律性用藥:患者時用時停或隨意變換用量是結核病化療失敗主 要原因。4、適宜劑量。第一線抗結核藥:療效好,毒性低;異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素、吡嗪酰胺。第二線抗結核藥:毒性較大、療效較低;對氨基水楊酸、乙硫異煙肼、氨硫脲、環絲氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。一、異煙肼(一)作用:對結核桿菌高度選擇性,很強的抑菌/殺菌作用。對靜止期結核桿 菌有抑制作用,對繁殖期細菌有殺滅作用。對其它菌無效。單用易產生抗藥性, 與其它抗結核藥聯用,延緩耐藥性的產生。(二)機理:抑制胞壁分枝菌酸mycolic a

2、cid合成。(三)體內過程:(1) 口服、注射均易吸收。(2)分布廣。腦膜炎時,腦脊液 濃度可與血漿濃度相近。(3)穿透力強,也易透入細胞內作用于已被吞噬的結核 桿菌。(4)肝臟代謝,乙酰化失效。分為快代謝型、慢代謝型。(四)臨床應用:各種類型結核。除早期輕癥肺結核或預防應用外,均宜與其 它第一線藥合用。(五)不良反應1、神經系統反應:與Vit B6缺乏有關外周神經炎,CNS興奮,精神失常或驚 厥等。2、肝損害:老人及快代謝型者,嗜酒者多3、變態反應4、胃腸反應。若有四肢遠端麻木或燒灼感等神經癥狀出現,應加服維生素B6每日30-60mg以改善癥狀。服異煙肼期間應定期查肝功能,至少三個月一次,以

3、了解肝功能狀 況。若有轉氨酶升高,要在護肝治療的同時給予降酶中成藥如五味子制劑等,單純轉氨酶升高無需停藥。二、利福平:(一)優點:高效,低毒,口服方便。(二)抗菌作用:廣譜殺菌藥,抗菌作用強1、對結核桿菌、麻風桿菌作用強。低濃度抑菌,高濃度殺菌。2、對G+球菌(耐藥金葡菌)強。G-球菌如腦膜炎雙球菌有效。G-桿菌如大 腸、變形、流感、綠膿桿菌等也有抑制作用。3、沙眼衣原體、某些病毒、厭氧菌有效。(三)機制:特異性抑制細胞依賴DNA的RNA多聚酶,阻礙mRNA合成。(四)體內過程:1、口服吸收快而完全。2、分布廣,腦脊液可達有效濃度。3、穿透力強,能進入細胞,結核空洞。4、在肝代謝,膽汁排泄一腸

4、肝循環。(五)應用:(1)各型結核病與其它抗結核藥合用。(2 )麻風病的治療。(3)耐藥金葡菌的感染及其它敏感菌所致的感染。(六)不良反應1、胃腸道反應2、過敏反應3、肝損害4、流感綜合癥。其常見副反應為消化 道癥狀,可出現食欲不振、惡心、嘔吐及腹瀉等,遇此情況應認真分析:若為藥 物一般副作用可調整用藥時間,避免空腹時用藥;若為變態反應所致則應停藥。 少數患者可發生黃疸及轉氨酶升高,常見于劑量過大或患有慢性肝炎者。因此, 要嚴格控制用藥劑量,有肝膽疾病史的患者禁用該藥,在常規劑量下應用時亦應 定期檢查肝功能。三、利福定、利福噴汀抗菌譜和利福平相同,對結核桿菌作用比利福平強,與其它抗結核藥有協同

5、作 用。對革蘭陽性和陰性菌有較強作用。 利福噴汀每周給藥兩次不良反應少。 療效 需進一步研究總結。四、乙胺丁醇(一)優點:毒性小,抗藥性產生慢。(二)抗菌作用:(1)繁殖期的結核桿菌作用較強,可殺菌。(2)對鏈霉 素、NIH耐藥的結核仍有效。(3)細胞內、外均有抗菌作用。(三)應用:與利福平或INH等合用于抗結核,單用也產生耐藥性。(四)不良反應:球后視神經炎,其副反應很少,為安全系數高的抗結核藥。 據報道,該藥長時間服用可偶發神經炎,與劑量有關。使用較小劑量很少發生,一旦出現肢端麻木可用維生素 B6對抗,可使癥狀較快改善。還可偶見球后視神 經炎,一般于大劑量應用時發生,對此要每月檢查視敏度,

6、包括視力、色覺、視 野及眼底,若有異常應及時減量并對癥處理。五、鏈霉素有殺菌作用,作用僅次于異煙肼和利福平,穿透力弱,與其它抗結核藥合用于 浸潤性肺結核、粟粒性結核等。易產生抗藥性,嚴重的耳毒性。六、吡嗪酰胺(一)體內過程:口服易吸收,分布廣,穿透力強(細胞內,腦脊液)。(二)機制:進入含吞噬細胞內,轉化成吡嗪酸一殺菌。對靜止期緩慢生長的 結核菌有殺滅作用。在酸性環境下抗菌增強。(三)應用:主要用于非典型的分支桿菌和結核病的復治。宜與其它第一線藥 合用。有明顯協同作用。單用易產生抗藥性,無交叉抗藥性。(四)不良反應:1、高劑量、長療程肝臟毒性(3g ) 2、抑制尿酸鹽排泄, 可誘發痛風。其副反

7、應較為少見,以肝臟損害為主,可見于個別用藥量偏大,每 日劑量超過2g或療程過長者,且以老年人為多。為預防該藥的毒性反應,每日 劑量應在2g以下,療程應在3個月以內,不可用藥時間過長,在老年人更應謹 慎用藥。少見的副反應還有血尿酸升高及誘發關節痛, 故有痛風素質的人及痛風 患者應禁用該藥。另外,有極各別對日光敏感者,服藥可使皮膚曝光部位呈鮮紅 棕色或古銅色,停藥后可逐漸恢復。七、對氨水楊酸抑菌作用和穿透力均弱,多不單用。不易或很慢產生耐藥性。(一)機制:影響葉酸代謝,類似磺胺。(二)應用:與鏈霉素,INH等合用,增強療效,延緩抗藥性產生。與 RFP 不宜同時使用。(三)不良反應:胃腸反應、過敏反應。毒性小,但發生率高。其最常見的副 反應為胃腸道癥狀,如食欲不振、惡心、嘔吐、胃燒灼感、腹上區疼痛、腹脹及 腹瀉等

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