1、第5章基因突變及其他變異本章小結一、知識網絡基因突變 及其他變異基因突變 及其他變異基因突 變和唇 因幣:組染色體變異堅因突變的實例*基因突變的徵念 基因突變的（基因突變的燎因 原因和特點I基因突變的特點 基因重組染色體結構的變異染色體組染色體數目的變異二倍體和多倍體人類遺 傳病單倍體 單基因遺傳病 ，多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 遺傳咨詢«產前診斷基因診斷人類基因組計劃與人體健康人類常見遺 傳病的類型遺傳病的監 測和預防二、測試題（一）單項選擇題1、一只雌鼠的一條染色體上某基因發生了突變，使野生型性狀變為突變型性狀。該雌鼠 與野生型雄鼠雜交，Fl的雌、雄中均既有野生型，又有突變型

2、。假設要通過一次雜交 試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的日個體最好是A、野生型雌）X突變型（雄）C、野生型雌）X野生型（雄）A、野生型雌）X突變型（雄）C、野生型雌）X野生型（雄）B、野生型雄）X突變型雌）D、突變型雌）X突變型雄）2、2、以下圖示正在進行分裂的某二倍體生物細胞,關于此圖的說法正確的選項是A、是次級精母細胞，處于減數分裂第二次分裂后期B、含同源染色體2對、DNA分子4個、染色單體0個C、正在進行等位基因別離、非等位基因自由組合D、每個子細胞含一個染色體組，僅1個具有生殖功能 3、以下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II為患者。相關表達不合理的是1 QU廠

3、 Iu 0成34A、該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B、該病易受環境影響，II是攜帶者的概率為1/2, IL與IL屬于直系血親C、假設12攜帶致病基因，則I I、12再生一患病男孩的概率為1/8D、假設"不攜帶致病基因，則Ii的一個初級卵母細胞中含2個致病基因4、皮膚生發層細胞增殖過程中，肯定發生的變化是A、等位基因別離B、基因重組C、形成細胞板1）、DNA含量增加5、以下表示人類基因組內涵的是A、人體DNA分子攜帶的全部遺傳信息B、精子或卵細胞中的全部遺傳信息C、24條染色體22+X+Y） DMA包含的遺傳信息D、所有基因的編碼序列中包含的遺傳信息6、以下圖表示某正

4、常基因及指導合成的多肽順序。A'D位點發生的突變導致肽鏈延長停 止的是除圖中密碼子外，已知GAC （天冬氨酸）、GGU甘氨酸）、GGG甘氨酸）、AUG （甲硫氨酸）、UAG （終止）mRNA 一一mRNA 一一多肽 天亮色酪A、G/C-*A/T B、T/A-G/CC、T/A-C/G I）、喪失 T/A7、豌豆白交種群中既可能發生顯性突變如ddf Dd）,也可能發生隱性突變如EE-Ec）。 兩者表現的特點是A、第一代都表現突變性狀B、第二代都能純合C、第三代才能獲得突變純合體D、隱性突變表現得早而純合得慢8、以下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設3號與一正常男性婚配，生了一個既患該病

5、又患苯丙酮尿癥兩種病獨立遺傳）的兒子，預測他們再生一個正常女兒的概率是概率是A、 9/16B、 3/169、在培育三倍體無籽西瓜過程中,A、第一年、二倍體母本上C、第二年、三倍體母本上O女"女患芥|加:常1加五C、2/3D、 1/3收獲三倍體種子是在B、第一年、四倍體母本上D、第二年、二倍體母本上10、人類能遺傳給后代的基因突變常發生在A、減數第一次分裂的間期B、有絲分裂的間期C、減數第二次分裂的間期D、有絲分裂的末期11、自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質的部分氨基酸序列 如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸組氨酸突變基因2

6、精氨酸組氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據上述氨基酸序列判斷這3種突變基因DNA分子的改變可能是A、突變基因1和2為個堿基對的替換，突變基因3為一個堿基對的增添B、突變基因1和2分別為缺失和增添一個密碼子，突變基因3為一個堿基對的 缺失C、突變基因1為一個堿基對的替換，突變基因2和3為多個堿基的缺失D、突變基因1和2分別為缺失和增添三個堿基對，突變基因3為一個堿基對的 增添12、人口調查中，發現某種疾病在女性中的發病率高，在男性中的發病率低，則可初步 判斷該病屬于A、伴X染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、常染色體顯性遺傳C、常染色體顯性遺傳D、伴Y染色體

7、遺傳13、以下圖是某遺傳病的家譜圖，3號和4號為異卵雙生。就控制該遺傳病的一對等位基思病女性因而言，他們基因型相同的概率是A、5/16B、1/9C、4/9D、 5/914、在黑色鼠中曾發現一種黃色突變型常染色體遺傳），但從未獲得黃色鼠的純合子， 因為AA的純合子在母體內胚胎期就死亡。現有黃色鼠與黃色鼠交配，后代中黑色： 黃色的比例為A、 3： 1B、 2： 1C、 1： 1D、 1： 215、兒種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；緞氨酸：GUU、GUC、 GUA、GUG；甲硫氨酸：AUGo經研究發現，在編碼某蛋白質的基因的某個位點上發生 了一個堿基替換，導致對應位

8、置上的氨基酸由甘氨酸變為緞氨酸；接著由于另一個 堿基的皆換，該位置上的氨基酸乂由緞氨酸變為甲硫氨酸，則該基因未突變時的甘 氨酸的密碼子應該是A、 GGUB、 GGCC、 GGAD、 GGG16、己知西瓜紅瓢R）對黃瓠（r）為顯性。第一年將黃瓠西瓜種子種下，發芽后用秋 水仙素處理，得到四倍體兩瓜植株。以該四倍體植株作母體，二倍體純合紅飄西瓜 為父本進行雜交，并獲得三倍體植株，開花后再授以純合紅覲二倍體西瓜的成熟花 粉，所結無籽西瓜瓠的顏色和基因型分別是A、紅瓠、RRr B、紅瓠、Rrr C、紅飄、RRR D、黃瓠、rrr17、減數分裂的哪一異常變化將可能出現先天愚型的后代A、第5對染色體部分缺失

9、B、第21號染色體著絲點分開但不別離C、第3號染色體的著絲點不分開1）、第21號染色體部分顛倒18、某四倍體植株，用生長素處理后得到無籽果實，用該果實的果肉進行組織培養，得 到一新植株，該植株為A、單倍體 B、二倍體 C、四倍體 D、八倍體19、將基因型為AA和aaA對a為完全顯性）的兩植株雜交得F.假設用秋水仙素處理 H的幼苗得植株D。以下有關表達錯誤的選項是A、該D的基因型是AAaa,屬四倍體B、用D的花粉直接培育成的植株屬單倍體C、用D的花粉直接培育成的植株，其表現型及其比例是3A_:laaD、D自交后代的表現型及其比例是35A_: laaaa20、洋蔥根尖分生區細胞中由一個著絲點相連的

10、兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同, 其原因是A、復制出現過失B、發生過交又互換C、聯會發生紊亂I）、發生了自由組合（二）非選擇題21、下表是一些生物的染色體數，請分析答復：物種名稱染 色體數物種 名稱染 色體數冰 綿24海帶44缽 杏16、24果蠅?例 蝗23%、24 V蛙26粒小麥14普通小麥42孰豆14洋蔥16、24、32蕉22、23玉米20蠶56人類?請寫出上表中的兩個“？ ”處的染色體數目 可能由染色體數目決定性別的生物是o本物種中可能既有二倍體，又有多倍體的生物是,你從中能得出的結論是o普通小麥是由一粒小麥進化而來的，如果一粒小麥的染色體數記為2X,那么普通小麥可記著,為倍體，其單

11、倍體中含有的染色體數為條。孟德爾利用豌豆的一對相對性狀進行雜交試驗發現，對七對相對性狀在一起的傳遞情況進行研究仍符合基因的自由組合規律。請指出控制這7對相對性狀的基因的分布以玉米為研究材料研究基因的自由組合規律，一次雜交試驗中可選擇的相對 性狀數的范圍為對。22、以下圖是DNA測序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。其中 圖1的堿基排列順序巳經解讀，其順序是：GGTTATGCGT,請解讀2并依據圖2作答。圖2顯示的堿基排列順序是。該 DMA 片段中(A+C) / (T+G) =。該基因片段控制多肽合成時必須經過和兩個過程。該基因片段控制合成的多肽中有氨基酸個。某人用四標記含該

12、片段的噬菌體，讓其在不含咤的細菌中繁殖3代，含有35S 標記的 DNA 所占比例為 ，原因是O23、以下圖示人類形成雙胞胎的兩種方式：現有一對夫妻，其中妻了是血友病患者，丈夫表現正常。妻子懷孕后經B超檢測是雙胞胎。答復以下問題：如果此雙胞胎與方式一相符，胎兒甲是男性，則胎兒乙的表現型為。如果此雙胞胎是通過方式二形成的，經B超檢測發現胎兒丙為女性，貝炳患血友病的可能性是血友病的可能性是;假設丁患血友病，則他的性別是。假設檢測發現胎兒丙是一個白化病患者，則丁是白化同時又是血友病患者的概率是24、以下圖為甲病（A或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知12無乙病基 因。請答復以下問題：456甲病男、女甲、乙兩病男正常男、女（DII-4可能的基因型是I 一1產生的卵細胞可能的基因型是（3）13是純合體的兒率是只患甲病的幾率是。，她與一正常男性婚配，所生子女中假設白化病在人群中的發病率為1/10000,則白化基因頻率是防遺傳病最簡單有效的方法是o答案:（一）單項選擇題15 ADBDA15 ADBDA610 ABBBA 1115 DADDD16 20BBCCA（二）非選擇題21、(1)®