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文檔簡介
1、精選優質文檔-傾情為你奉上第十章 醇、酚一 選擇題1.ClCH2CH2CH2OH + PBr3 > 主要產物為:(A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br 2.乙醇與二甲醚是什么異構體? (A) 碳干異構 (B) 位置異構 (C) 官能團異構 (D) 互變異構 3.下列試劑中,哪一個可用來區別順和 反-1,2-環戊二醇? (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 異丙氧基鋁 (D) 氫化鋁鋰 4. 哪一種化合物不能用于干燥甲醇? (A) 無水氯化鈣 (B) 氧化鈣 (C) 甲醇鎂 (D) 無水硫酸鈉 5
2、.下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)與HBr反應的活性順序為: (A) III>II>I>IV (B) IV>I>II>III (C) IV>III>II>I (D) I>II>III>IV 6.為了合成烯烴(CH3)2C=CH2,最好選用下列何種醇? 7.為檢查司機是否酒后駕車采用呼吸分析儀,其中裝有K2Cr2O7 +H2SO4,如果司機血液中含乙醇量超過標準,則該分析儀顯示綠色,其原理是: (A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脫水 (D) 乙醇被還原 8.淀粉發
3、酵可制乙醇,乙醇進入人體后,即可作用于神經系統,又可在人體內隨能量的釋放而分解,所以乙醇是: (A) 藥物 (B) 食物 (C) 既是藥物又是食物 (D) 既非藥物又非食物 9.下列轉換應選擇什么恰當的試劑? (A)KMnO4 + H+ (B)HIO4 (C)CrO3 + H+ (D)新制備的MnO2 10.下列化合物在1HNMR 譜中有兩組吸收峰的是: (A) CH3CH2CH2OCH3 (B) CH3CH2CH2CH2OH(C) CH3CH2OCH2CH3 (D) (CH3)2CHCH2OH 11.能使不飽和伯醇氧化成不飽和醛的氧化劑應是 : KMnO4/H+ CrO3/H+ CrO3/吡
4、啶 新鮮 MnO2 (A) (B) (C) (D) 12.下面反應的主要產物是: (A) (B) (C) (D)13.下面的反應, 能用來制備鄰二醇化合物的是 : (A) 酮的單分子還原 (B) 酮的雙分子還原 (C) 烯烴被熱的濃的KMnO4溶液氧化 (D) 烯烴的硼氫化-氧化 14.下述反應能用來制備伯醇的是: (A) 甲醛與格氏試劑加成, 然后水解 (B) 乙醛與格氏試劑加成, 然后水解 (C) 丙酮與格氏試劑加成, 然后水解 (D) 苯甲腈與格氏試劑加成, 然后水解 15.下面哪些(或哪個)化合物能被HIO4氧化? (A) (B)和 (C) (D),和 16.下面的氧化反應,需何種試劑
5、? (A) Ag(NH3)2+ (B) O3 (C) 過氧酸 (D) CrO3-Py 17. 用HBr處理(R)2溴丁烷得到(S)2溴丁烷的反應機理是:A. SN1 B. E1 C. SN2 D. E218. 下列醇在酸催化下的脫水反應活性大小順序正確的是:A. (1)>(2)>(3) B. (2)>(1)>(3) C. (3)>(2)>(1) D. (2)>(3)>(1)19.(CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要產物是 20反應產物是:21. 可用來鑒別伯醇,仲醇和叔醇的試劑是:A格氏試劑 (B) 林德拉試劑(C) 沙瑞特試劑 (
6、D) 盧卡斯試劑22.下列哪種化合物能形成分子內氫鍵? (A) 對硝基苯酚 (B) 鄰硝基苯酚 (C) 鄰甲苯酚 (D) 對甲苯酚 23.比較苯酚(I)、環己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小: (A) II>I>III (B) III>I>II (C) I>II>III (D) II>III>I24.下列酚:苯酚(I),鄰硝基苯酚(II),間硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序為: (A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I (C) IV>II>III&
7、gt;I (D) IV>III>II>I 25.下列反應 叫克萊森重排,它是: (A) 碳正離子重排 (B) 自由基重排 (C) 周環反應 (D) 親電取代反應 26. 醫藥上常用的消毒劑'煤酚皂'溶液(俗稱來蘇爾)主要成分是: (A) 苯酚 (B) 2,4-二硝基苯酚 (C) 三硝基苯酚 (D) 甲苯酚 27.維生素K與其他維生素不同的結構特點是在分子中含有: (A) 異戊二烯結構 (B) 醌結構 (C) 五元環 (D) 芳環 28. 與FeCl3發生顏色反應,是檢驗哪類化合物的主要方法? (A) 羥基結構 (B) 醚鏈結構 (C) 烯醇結構 (D) 酯基結
8、構 29.下面哪個化合物與溴水反應能使溴水褪色并生成白色沉淀 。 30.在等物質的量的苯酚和乙醇溶液中加入濃NaOH溶液,再加入碘甲烷,將得到: (A) PhOCH2CH3 (B) PhOCH3 (C) CH3CH2OCH3 (D) PhOPh 二.填空題1. 2. 3. 化合物 的CCS名稱是: 4.我國在兩千多年前就知道用( )法制酒。其主要原料是含( )的谷物、馬鈴薯 和甘薯等。 5. (CH3)2CHCH2OH + PBr3 ? 6. (CH3)2CHOH + HBr ? 7. 8. 9. 10 11 化合物 的CCS名稱是: 12.化合物苦味酸的結構式是: 13.阿斯匹林具有解熱,鎮
9、痛和抗風濕作用,其化學名稱為乙酰水楊酸。本品加蒸餾水煮沸放冷后,加三氯化鐵溶液呈紫色的原因是( );本品加碳酸鈉溶液煮沸放兩分鐘,放冷,加過量稀硫酸,析出白色沉淀,并有醋酸氣味的原因是( )14.用苯磺酸堿熔法生產苯酚時,排出大量廢水污染環境,為此,工業上通常采用( ) 法生產苯酚。 15.煤焦油的主要成分是芳香族化合物,其含氧化合物主要有( )。 16. 17. 18. 三.合成題1. 乙醇,苯甲醛 1-苯基-1-丙醇 2. 苯乙酮,乙醇 2-苯基-2-丁醇 3 乙烯 2-己醇 4. 用4C或4C以下的原料合成指定結構的產物。 5. 丙烯 2,5-二甲基-2-己醇 6. 環己醇 2-甲基環己
10、醇7.用苯和2個C有機原料合成PhCH(CH3)CH2CH2OH。 8.用苯、甲苯和不超過2個C有機原料合成: 9.10. 以C3或C3以下有機原料合成含標記原子的醇11. 由乙炔,丙烯出發合成12. 環己醇13.由丙烯出發合成(無機試劑任用)14. 由苯,乙烯,丙酮出發合成15. 苯,甲苯 16. 苯 鄰溴苯酚 17. 四 推結構1.一個含羥基的化合物C10H18O(A),與KHSO4一起加熱后生成兩個新化合物(B),(C),它們催化加氫后生成同一個化合物,其中(B)經臭氧氧化和Zn粉水解只得到環戊酮,請寫出(A),(B),(C)的結構式。 2.化合物A(C7H14O)在K2Cr2O7-H2
11、SO4溶液作用下得到B,B與CH3MgI作用后再經水解得D(C8H16O),D在濃硫酸作用下生成E(C8H14),E與冷的高錳酸鉀堿性溶液作用得F(C8H16O2),F在硫酸作用下可生成兩種酮G和H,其中G的結構為2,2-二甲基環己酮,試寫出A,F,H可能的結構式。 3.化合物A,B分子式都為C6H14O, 都能與金屬Na反應, A有旋光, 并可被CrO3+H+氧化成酮,B則難以氧化, 在濃H2SO4作用下加熱, A,B都去水生成化合物C(C6H12),C經臭氧氧化還原水解得到二個異構體D,E(C3H6O)。試推測A,B,C,D,E的結構。 4.試根據下列反應推測化合物A,B,C的結構。 5.
12、 某化合物A,分子式為C7H14O2,A有兩個立體異構體,但在HIO4作用下得到一個二酮化合物,其NMR譜如下:H(ppm)4.5(單峰,2H)1.9(三重峰,4H)1.5單峰,6H)1.1五重峰,2H)試推測A的結構式。6.用簡單的實驗方法區別下列各組化合物:溴丙烷, 正丙醇 , 烯丙醇 7.用簡單的實驗方法區別下列各組化合物:正戊醇 , 3-戊醇 , 2-甲基-2-丁醇 , 3-丁烯-2-醇 8.用簡單的實驗方法區別下列各組化合物:1,2-丙二醇 , 1-丁醇 , 苯酚 , 對甲苯酚 9.試以化學方法區別下列化合物:苯甲酸 , 環己醇 , 對甲苯酚 10.一個中性化合物A(C10H12O)
13、,當加熱到200°C時異構為B,A與FeCl3溶液無作用,B則發生顏色反應。A經臭氧氧化反應生成甲醛,而B經同一反應卻生成乙醛。試推出A,B的結構。11.有一芳香族化合物A,分子式為C8H10O,A與鈉不發生反應,與濃氫碘酸反應生成兩個化合物B和C;B能溶于NaOH,與FeCl3作用顯藍紫色;C與AgNO3水溶液作用,生成黃色沉淀。推測A,B,C的結構,并寫出各步反應式 。 12.化合物A,分子式為C10H14O,溶于NaOH溶液中,但不溶于NaHCO3溶液中,與Br2-H2O 作用生成二溴化物B(C10H12Br2O);A的光譜數據如下: IR/ cm-1 36003250(寬),1602,1498,1383,1378,830. H NMR d/ : 1.3(s),4.9(s),7.9(m) 試推測A,B的結構式。 五.機理題1.預料下述反應的主要產物, 并提出合理的、分步的反應機理。(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體。) 2.預料下述反應的主要產物, 并提出合理的、分步的反應機理。(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體。) 3-苯基-1-丙醇用HI處理 3.為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各
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