1、高一化學有機化合物的結構分類命名 考綱研讀 1知道有機化合物中碳的成鍵特征，了解常見有機化合物中的官能團，能正確表示簡單有機化合物的結構。 2了解有機化合物存在異構現(xiàn)象，能判斷并正確書寫簡單有機化合物的同分異構體的結構簡式(不包括立體異構體)。3能根據(jù)有機化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。4了解測定有機化合物組成和結構的一般方法。5了解加成、取代、加聚等有機反應的特點，能判斷典型有機反應的類型。 6了解烴(烷烴、烯烴、炔烴)的組成、結構特點和性質。 7知道天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應用。舉例說明烴在有機合成和有機化工中的重要作用。 8了解芳香烴的組成、結構特點和性質，認識不同類型

2、化合物之間的轉化關系，能設計出合理路線合成簡單有機化合物。 9舉例說明烴在有機合成和有機化工中的重要作用。 考情透析 對有機物組成、結構、命名和分類知識的考查，高考題常常表現(xiàn)為信息新穎、形式靈活、知識面廣，多以選擇題的形式出現(xiàn)，往往借用高新科技成果或生產生活常識作背景材料，難度不大但需仔細甄別。 常見的命題方式有：有機物分子式的確定和推導，有機物結構的確定，有機物的識別和命名，有機物成鍵特征和同分異構現(xiàn)象，要求學生思路正確、書寫規(guī)范。 烴是一切有機物的母體，相關試題難度較小，多以選擇題出現(xiàn)，以考查學生的觀察能力和自學能力為主。考查學生利用已有知識類推學習新知識的能力是現(xiàn)在高考的命題重點，在今后

3、的高考命題中有加強的趨勢。另外，由于本專題的知識點與能源、交通、醫(yī)療、工農業(yè)生產、科技、環(huán)保、生態(tài)平衡聯(lián)系密切，與此相關的試題也應特別注意。 常見考點有： 幾類烴代表物的分子式、結構簡式及性質； 利用烴燃燒規(guī)律推斷有機物的分子組成； 化石燃料與能源。 1.有機物的分類方法 有機化合物從 上有分類方法：一是按照構成有機化合物分子的 來分類，二是按照反映有機化合物特性的來分類。結構和組成結構和組成兩種兩種碳原子組成的分子骨架碳原子組成的分子骨架原子團原子團 1.官能團：反映一類有機化合物的原子或原子團叫官能團。如乙烯的官能團為。乙醇的官能團為 ；乙酸的官能團為。一氯甲烷的分子式為 ，官能團為。 2

4、同系物： (1)分子式； (2)結構； (3)分子組成上相差。共同特性共同特性碳碳雙鍵碳碳雙鍵羥基羥基羧基羧基CH3Cl氯原子氯原子不同不同一個或若干個一個或若干個CH2相似相似 3同分異構體 (1)定義 分子式； 結構； 研究對象為。 (2)分類 碳鏈異構：分子中烷基所取代的位置不同，如正丁烷和異丁烷。 官能團異構：分子中含不同的官能團，如己烯和環(huán)己烷、乙酸和 或 、鄰甲苯酚和 。相同相同不同不同化合物化合物甲酸甲酯甲酸甲酯羥基乙醛羥基乙醛苯甲醇苯甲醇 位置異構：官能團在碳鏈上所處的位置不同而產生的異構，如1丁烯和 、鄰甲苯酚和 等。 給信息的其他同分異構體：順反異構、對映異構。2丁烯丁烯間

5、甲苯酚間甲苯酚 1.習慣命名法 烷烴中碳原子數(shù)在10以下的，用 、來表示，碳原子數(shù)在10以上的，就用來表示，稱為某烷。并且用“正”“異”“新”來區(qū)別同分異構體，這種命名法適用于簡單的烷烴。甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸漢字數(shù)字漢字數(shù)字 2系統(tǒng)命名法 命名原則如下： 選主鏈(最長碳鏈)，稱某烷 編碳位(最小定位)，定支鏈 取代基，寫在前，注位置，短線連 不同基，簡到繁，相同基，合并算 另外，常用甲、乙、丙、丁表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四表示相同取代基的數(shù)目，用1、2、3、4表示取代基所在的碳原子位次。 系統(tǒng)命名法書寫規(guī)律是： 1烴的衍生物的命名 鹵

6、代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因為在這些有機物中都含有官能團，所以在選母體時，如果官能團中沒有碳原子(如OH)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團相連接的碳原子；如果官能團中含碳原子(如CHO)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團上的碳原子，在編序號時，應盡可能讓官能團或取代基的位次最小。 (6)酯：通常酯由酸與醇合成。酯命名是某酸某酯。 CH3COOCH2CH3乙酸乙酯 2判斷同分異構體數(shù)目的常見方法 (1)換位法：將有機物分子中的不同原子或基團換位進行思考。如：乙烷分子中共有6個H，若有一個H被Cl取代，所得的一氯乙烷只有一種結構，那么五氯乙烷有多少種？假設把五氯乙烷分子中

7、的Cl看作H，而H看成Cl，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也只有一種結構。同理，二氯乙烷有兩種結構，四氯乙烷也有兩種結構。 (2)原子插入法：將含氧有機物認為是在烴分子中的碳碳鍵或碳氫鍵之間插入氧原子得到，插入過程中不影響碳氫原子個數(shù)比。如：分子式為C2H6O的有機物可認為是在乙烷分子中的碳氫鍵之間插入氧原子，即為乙醇(C2H5OH)；也可認為是在乙烷分子中的碳碳鍵之間插入氧原子，即為甲醚(CH3OCH3)。再如：分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物的同分異構體共有五種：氧原子插在碳碳之間的苯甲醚 (3)等效氫原子法(又稱對稱法)：分子中的等效氫原子有如下情況： 分子中同一個碳原子上的氫

8、原子等效。 同一個碳原子的甲基氫原子等效。如新戊烷 ( )，分子中的12個H原子是等效的。 分子中處于鏡面對稱位置(相當于平面鏡成像時，物與像的關系)上的氫原子是等效的。如 分子中的18個H原子是等效的。 利用等效氫原子法，可以很容易地判斷出有機物的一元取代物異構體數(shù)目。其方法是先觀察分子中互不等效的氫原子有多少種，則一元取代物的結構就有多少種。如丙烷的一氯代物有兩種(CH3CH2CH3中兩個甲基上的6個H原子等效，亞甲基上的兩個氫原子等效，分子中共有兩種等效H原子)。 例1(2010上海化學，3)下列有機物命名正確的是 () 解析本題考查有機物的命名。A項正確的名稱為1,2,4三甲基苯；C項

9、正確的名稱為2丁醇；D項正確的命名為3甲基1丁炔。 答案B 方法點撥(1)在命名環(huán)狀有機化合物時，通常選擇環(huán)作為母體。如 甲基環(huán)己烷。 (2)醛、羧酸的命名中，因為醛基和羧基總是在碳鏈末端，所以不會出現(xiàn)“某醛”或“某酸”，而是直接稱“某醛”或“某酸”，當然有其他取代基的，也要指出來，例如：3羥基丁醛。 有機物 的名稱是() A2甲基3乙基丁烷B2乙基3甲基丁烷 C2,3二甲基戊烷D3,4甲基戊烷 解析A未選對主鏈，B除了未選對主鏈之外，還違背了取代基先簡單后復雜的原則，D違背了選擇離支鏈最近的一端為起點編號的原則。 答案C (2009上海卷，3)有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物

10、命名正確的是() 解析A項應為正己烷，B項沒有指明雙鍵的位置，D項應注明氯原子的位置。 答案C 例2(2010遼寧大連高三雙基考，11)科學家最近在100的低溫下合成一種烴X，此分子的模型如圖(圖中的連線表示化學鍵)所示，下列說法正確的是() AX能使溴的四氯化碳溶液褪色 BX是一種在常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴 CX分子中在同一平面上的碳原子最多5個 D充分燃燒等質量的X和甲烷，X消耗氧氣多解析根據(jù)模型書寫其結構簡式 ，其分子式為C5H4；由于分子內含有 ，該烴可與Br2發(fā)生加成反應，且分子中最多4個原子共面，3個C原子共面，C錯誤；由于該烴在100下存在，B錯誤；由于有機物含氫量越高，等質量烴

11、燃燒時消耗O2越多，該烴含氫量小于CH4含氫量，D錯誤。答案A 方法點撥有機物結構的表示方法種類實例含義應用范圍分子式C2H6用元素符號表示物質分子組成的式子，可反映出一個分子中原子的種類和數(shù)目多用于研究物質的組成最簡式CH3表示物質組成的各元素原子最簡整數(shù)比的式子由最簡式可求最簡式量有共同組成的物質用“”或“”表示原子最外層電子成鍵情況的式子多用于表示離子型，共價型物質種類實例含義應用范圍結構式具有化學式所能表示的意義，能反映物質的結構表示分子中原子的結合或排列順序的式子，但不表示空間構型多用于研究有機物的性質由于能反映有機物的結構，有機反應常用結構式表示結構簡式CH3CH3結構式的簡便寫法

12、，著重突出結構特點(官能團)多用于研究有機物的性質由于能反映有機物的結構，有機反應常用結構簡式表示球棍模型小球表示原子，短棍表示共價鍵用于表示分子的空間結構(立體形狀) 另外鍵線式表示有機化合物分子結構只要求表示出碳碳鍵以及與碳相連的基團，圖式中每個拐點和終點均表示一個碳原子，比結構簡式更簡單明了。 有一種星際分子，其分子結構模型如下圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵、叁鍵等，不同花紋的球表示不同的原子)。 對該物質判斷正確的是() A處的化學鍵是碳碳雙鍵 B處的化學鍵是碳碳叁鍵 C處的原子可能是氯原子或氟原子 D處的化學鍵是碳碳單鍵 解析該物質一共有9個碳原子，每個碳原子都

13、滿足四價，最左邊一個碳原子只有一個氫原子與之相連接，如果滿足碳的四價，其與左邊第二個碳原子之間必定以碳碳叁鍵連接，以此向右推，處的化學鍵是碳碳叁鍵，處的化學鍵是碳碳單鍵，最右邊一個碳原子與原子之間也必定為叁鍵，故原子不可能是氟或氯原子。 答案D 下列各圖均能表示甲烷的分子結構，哪一種更能反映其真實存在狀況() 解析甲烷的分子結構示意圖，球棍模型及比例模型勻能反映甲烷分子的空間構型，只有比例模型能反映甲烷分子中原子的真實存在狀況。電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況，故答案為D。 答案D 例3(2010陜西理綜，8)分子式為C3H6Cl2的同分異構體共有(不考慮立體異構)() A3種B4種 C

14、5種D6種 解析本題考查同分異構體的判斷，意在考查考生書寫同分異構體的能力。三個碳原子只有一個碳架結構，氯原子存在不同碳原子和相同碳原子兩類： 答案答案B 方法點撥1.常見的幾種烴基的異構體數(shù)目 (1)C3H7：2種，結構簡式分別為： 2同分異構體數(shù)目的判斷方法 (1)基元法 如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構體。 (2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構體，四氯苯也有三種同分異構體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。 立方烷是新合成的一種烴，其分子呈立方體結構，如圖。 (1)立方烷的分子式為_。 (2)其一氯

15、代物共有_種。 (3)其二氯代物共有_種。 解析本題考查根據(jù)有機物的鍵線式確定分子式及其鹵代物同分異構體數(shù)目的判斷。立方體為對稱結構，有8個頂點，每個頂點有1個碳原子，這個碳原子和相鄰的3個頂點上的碳原子以共價鍵結合，碳原子有4個價電子，所以每個碳原子只能和1個氫原子結合，故立方烷的分子式為C8H8。由于8個氫原子全部等效，故其一氯代物只有1種。將一個Cl取代其中一個H原子，另1個Cl原子可處于其鄰、間、對位(即兩個氯原子連線可形成立方體的棱、面對角線、體對角線)，故其二氯代物有3種。 答案(1)C8H8(2)1(3)3 1下列說法正確的是 () A凡是分子組成相差一個或若干個CH2原子團的物

16、質，彼此一定是同系物 B兩種化合物組成元素相同，各元素質量分數(shù)也相同，則二者一定是同分異構體 C相對分子質量相同的幾種化合物，互稱為同分異構體 D組成元素的質量分數(shù)相同，且相對分子質量也相同的不同化合物，互為同分異構體 解析A項，分子組成相差一個或若干個CH2原子團的物質，其分子結構不一定相似，如CH3CHCH2與 ；B項，若兩種化合物組成元素相同，各元素的質量分數(shù)也相同，則它們的最簡式必定相同。最簡式相同的化合物可能是同分異構體，也可能不是同分異構體，如CH3(CH2)2CH3與CH3CH(CH3)2，CH2CH2與CH2CHCH3；C項，相對分子質量相同的物質很多，如無機物中的 H2SO4

17、和H3PO4，又如有機物中的C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，這兩組物質分別具有相同的相對分子質量，但由于它們的分子式不同，所以不是同分異構體；D項，當不同化合物組成元素的質量分數(shù)相同，相對分子質量也相同時，其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構體。答案為D。答案D 2下列命名正確的是 () A3甲基丁烷 B1,2二甲基戊烷 C2,2,3,3四甲基丁烷 D3,3,2三甲基己烷 解析A項應為2甲基丁烷，甲基不能位于1號位，B錯，D項中編號小者應寫在前，應為2,3,3三甲基己烷。 答案C 3已知C4H10的同分異構體有2種：CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2。分子式為C4H10O且屬于醇類的同分異構體共有() A1種B2種 C3種D4種 解析CH3CH2CH2CH3有兩種H，被OH取代后生成兩種醇，同理CH3CH(CH3)2也有兩種H，對應醇也有兩種，故C4H10O屬于醇類的同分異構體共4種。 答案D 4(2008全國卷，8)下列各組物質不屬于同分異構體的是() A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇 B鄰氯甲苯和對氯甲苯 C2甲基丁烷和戊烷 D甲基丙烯酸和甲酸丙酯 解析本題考查了同分異構問題，只有D選項中兩種物質的分子式不同，分別為C4H6O2和C4H8O2不符合同分異構體的概念。 答