1、發現人類第二次生命細胞和再生物質 實現器官二次生命接力-在第九屆全國燒傷創瘍學術會議上的演講（2006年11月 已根據錄音整理發表，選自中國燒傷創瘍雜志07年第二期） 徐榮祥今天我報告的內容是：我們從燒傷的研究，到探索人類生命的秘密；從發現人體組織器官中同代第二次生命細胞潛能再生細胞，到發明再生營養物質、生命再生能源人類生命原位再生的物質基礎的歷程。我們是在重要發現的基礎上，有了一系列意義非凡的發明。 首先讓我們來回顧一下人類近代探索生命科學的曲折歷程，然后再從幾個方面來展開報告我的多項科研成果，及其目前所處的科學前沿位置和下一步我們的科研成果在人群中的應用。一、 生命科學研究在困境中峰回路轉

2、 從細胞學1840年開始到現在160多年的歷史里，人類經歷了發現細胞、研究細胞規律、分析細胞遺傳物質、最終想通過分子生物學的方式進一步實現細胞的壽命延長，從而尋找出突破點來延續人類生命的過程，生命科學界的專家們為此付出了很多心力、花費了大量財力、甚至走了許多無謂的彎路，但僅僅獲得一些技術。 1856年到1863年間，奧地利科學家孟德爾對豌豆的遺傳性狀進行了長期的探索，首開遺傳學先河。他發現豌豆的很多性狀如豆粒的顏色能夠有規律地傳給下一代，是緣于細胞核內的遺傳物質，他把能夠控制生物遺傳的這種因素，叫做遺傳因子（基因），發表以后直到1900年才被后來的專家認可，建立了核糖核酸的基因理論體系。 在此

3、基礎上，1866年德國專門從事生物有機體與其環境之間相互關系研究的生物學家海克爾（Haeckel），首次提出生態學這一概念，其研究的對象非常廣泛，從個體的分子一直到生物圈，但這些成果的取得只是在生命個體研究上的一種探索，并沒有獲得真正的突破。 時間推進到二十世紀末，1998年科學家們第一次從人類胚胎中分離出干細胞，成為當年科學雜志的十大新聞之首，但正如其前兩年克隆羊多利的出生一樣，胚胎干細胞的分離引發了生命科學界的一場地震，反對方和支持方論戰激烈。在這之前美國的一個胚胎生物學專家，把卵子、精子交配后的發育過程做出了一個干細胞系，已讓世界科學家感到驚心動魄，人們對器官移植產生了無限遐想。 大家設

4、想一下：從胚胎層任何一個層次里面拿出一個多功能的細胞，可能產生一個心臟嗎？可能產生一個肢體嗎？經過一段時間的研究，到2004年一下子冷下來，原因是現實和想象的距離太遙遠，在體外培養胚胎干細胞最長的存活時間是15天，就更別說倫理方面的原因了。在15年中,世界上一些頂級醫學院成立的干細胞實驗室，后來又部分的砍掉了。從當時熱血沸騰，到現在感到前途渺茫，人類信心可謂一落千丈。人們對生命所知甚少，其實任何形式的器官移植都無法做到與生命真正融合，無法實現生命的統一步調。當然我們不能否定科學家們曾為之付出的努力。 再說生殖克隆，這項研究大家都知道，是生殖細胞的核轉移方式。它作為科學發展的一種手段,表現在技術

5、上有趣，但在生命科學的進展上卻毫無意義。不客氣地說，從正常生命的生物屬性上看，都是一種變異。難怪德國一位科學家來我們這里訪問時說，在分子生物學方面，研究了這么多年，應該說太通透了，但現在的感覺是越來越迷茫，越想越害怕，沒有結果了，似乎一切都到頭了。 困境中峰回路轉，我們的研究結果表明，任何組織里都有一些具有再生潛能的細胞，平常它們以普通細胞的形式參與組織器官的架構和功能形成，當組織器官的細胞凋亡、退化、損傷壞死時，這些潛能細胞原位啟動自身增殖的功能，再生復制新的細胞來及時補充器官中的細胞、組織、功能空缺，從而及時恢復器官的結構和功能，保障組織器官功能的持續。這種順應生命自然規律的原位再生復原，

6、能從根本上維持人類整體生命的平衡，實現身體的健康與長壽。這就是組織器官原位再生概念，我們因此獲得專利。 現在很多的成體干細胞研究，可以說都是在模仿我們。國外某大學最近發表的一個報告，和我們2002年發表的資料幾乎如出一轍。幾年前，“組織器官”這個詞大家還在質疑，現在都認同了，當初我說細胞形成組織，組織形成大的器官，但是中間有一個環節，有的是組織，有的是具有功能、產生信號和激素的，那就是“組織器官”。這樣定義是為了能夠明白地表述。 真理就是這么簡單而樸素。可以毫不謙虛的說，是我們改變了生命科學的研究方向。二、解密生命細胞中暗藏的信息人類卵子和精子由兩個生命體變成一個生命體，這個生命體細胞再由一個

7、變成兩個、再變成四個、八個、十六個這是人體生命體的起源。這十六個細胞里都帶有生命的全部信息而后形成了一個囊胚。當形成三個胚層的時候，人體的細胞有二百多種類別，這二百多類細胞分化成具有各種功能的組織細胞，直至形成整個人體。從這張幻燈片中我們看到（圖1:第二次生命細胞），不斷增殖的細胞中，其中有停下來沒有繼續增殖的。前者便是形成人體主要器官、形成組織的組織細胞，我們稱之為第一次生命細胞；后者沒有增值分化，而是直接形成組織形態、組織細胞的細胞，我們稱之為第二次生命細胞。這正是問題的核心、秘密所在。人類現在投入大量精力研究的都是第一類細胞，就是增殖分化形成組織的細胞，人的組織細胞形成以后，還要自身分裂

8、更新六十至一百次，有的動物達到二百次。而那個最早建立器官而后停止分化潛伏下來的細胞，人類總認為它沒有功能，不具備繼續再生的功能。套用毛澤東主席一分為二的哲學思想，總是會有失敗的嘛。但我們的研究結果恰恰相反，這些細胞具備增殖分化功能。平常它們是靜態不動的，但是一旦周圍的組織細胞損傷了，它們就馬上啟動增值分化的干細胞功能、啟動它們再生的潛能，形成新的細胞和組織功能，如此循環往復，在每一個過程當中它們都要留下一個拷貝，形成一個前仆后繼的接力關系，延續補充和替代器官中失去功能的和異常的第一類生命細胞，始終保持細胞組織結構和功能的正常狀態持續旺盛、不生病、不提前衰老。原發器官性疾病都是因為細胞功能的衰減

9、；人的衰老是因為第一次生命細胞經過一定次數的代謝后不能繼續再生。那些本具有正常功能的組織細胞或者變成為無正常功能的纖維細胞，纖維化；或者變異為癌細胞，患癌癥；或者自身溶解了，造成細胞自身溶解性的疾病；或者凋亡了。但如果能通過物質的調控，保證實現第二次生命細胞順利接力的話，就一定能達到預防器官損傷和衰老，實現人類延年益壽的目標。 我們對這些信息的破譯，為后來的研究者提供了一個直接的通道和平臺，更為人類疾病的治療找到了一條捷徑。三、第二次生命細胞的研究歷程 追溯第二次生命細胞的研究歷程，應該是從1979年我對燒傷的研究開始的。那時我還是醫學院的學生，當時寫了25萬字的科研總結，至今還在學校里保存著

10、。1984年我通過動物實驗發現，一樣深度的燒傷，用MEBO（美寶濕潤燒傷膏）治療,創面愈合后就沒有疤痕，否則就有疤痕（圖2：發現第二次生命細胞最早的動物實驗）。這是我最早對皮膚組織學的認識。 1985年明確了皮膚組織學的特征。同年10月29日首屆中美國際燒傷會議在重慶召開，我在大會上的發言獲得廣泛的共識，引起中美燒傷界很多專家的重視。當時成果鑒定報告是大會主席黎鰲教授和其他一些教授寫的，肯定了這一成果是一項重大突破。 接下來我思考的問題是既然它們的組織學有差異，那細胞到底有何區別呢？于是1988年我著手研究細胞。研究中發現，凡是在燒傷創面愈合過程中用了MEBO的，細胞就增生活躍，反之，細胞生長

11、緩慢而且沒有生機（圖3：發現第二次生命細胞最早的細胞學實驗）。后來的研究證實，正是那些具備再生功能的第二次生命細胞，在再生物質的作用下，定向增殖分化，形成了五十多類細胞，最后形成了皮膚的胚胎雛形,最終形成新的皮膚器官（圖4A：皮膚器官雛形；圖4B：皮膚原始干細胞增殖分化；圖C：皮膚器官重新再生）。 1990年，美國Murray教授于二十世紀中期發明的皮膚移植技術獲得諾貝爾獎，而在大洋此岸，我們發明的燒傷皮膚再生醫療技術卻以無可比擬的優勢橫空出世！當時各種反響不一而足。兩大技術的對峙，是歷史的巧合，還是上帝的有意安排？當時美國新聞周刊刊登消息，驚稱中國一個簡單的治療方法將改變世界燒傷治療。也就是

12、說，當燒傷界的思路還集中在燒傷以后怎樣在植皮上精益求精時，這篇報導卻說在中國用一個簡單的小棍，擦一些藥膏就能讓皮膚長出來（圖5：1990年美國新聞周刊對皮膚再生的報道）。 接著泰國發生煤氣大爆炸，應泰國政府之邀我們前去援助，當大家看到了大面積深度燒傷的病人在我們的治療下皮膚原位再生時，我們再次成為世界的焦點，引起發達國家媒體及同行的高度關注。 2002年我們正式對外宣布研究成果：成體細胞中的少部分細胞呈現干細胞的增殖和分化能力，能與干細胞一樣，最終形成組織器官。這一結果不僅在皮膚、胃腸黏膜中呈現，而且也在胰腺、腎、骨髓、神經、胸腺、毛囊、心肌等組織器官的復制中再現。成果發布以后，在當時的生命科

13、學界引起平地驚雷般的震動。 2004年，我的關于燒傷皮膚再生程序的專著-燒傷再生醫學與療法，由世界最著名的醫學、生物學、生命科學領域的瑞士KARGER出版社正式出版,他們的老板說這部著作從形式上看是建社以來首次出版東方文化的、從內容上看是亞洲唯一論述燒傷醫學的、從成就上看是西方科學界的夢在東方實現的巨著。他們網站上更是說這是一本革命的、令人驚奇的書（圖6：燒傷再生醫學及療法著作）。一位意大利的專家在法國買到這本書，如饑似渴的讀完后，給我們來信說：皮膚燒傷了就應該再生出來是我小時候的一個夢想，你們把它實現了。但他還沒能從燒傷皮膚的再生聯想到所有器官的再生。 2005年，我們申報的通過體內和原位“

14、干細胞”的培養來再生復原組織和功能性的器官、在體外培養潛能再生細胞和有功能組織器官的技術和成分及方法的發明專利申請，獲得了美國專利局的授權,確立了在全球21年的知識產權的保護，這標志著中國再生醫學的體內和體外的理論和實踐都已站立在了當今世界生命科學最前沿的位置。 （圖7-A：深度燒傷創面全部皮膚器官原位再生復原；圖7-B：利用骨髓細胞再生全部皮膚器官及皮下組織；圖7-C：手指斷指指體再生復原1；圖7-D：手指斷指指體再生復原2；圖7-E：糖尿病下肢潰瘍創面皮膚再生復原；圖7-F：胃腸內壁潰瘍創面胃腸黏膜器官再生復原），專利號：US：6685971，6972195，6991813等。美國專利局的

15、審查員在看完我們整個平臺的資料以后說，無法想象這項專利技術面世以后的幾年內，世界將發生什么樣的變化?!生命科學肯定是前進了一大步，原來人們設想的是在體外培養一個器官,再移植到人體，但是現在不用了，原位就可以更新了。而生命延續了、壽命延長了、疾病減少了，很多醫院就得轉型為保健院。今天人類為了爭奪石油而戰，明天人類將為擁有生命的能源、為生存、健康和長壽而不惜代價。所以說我們發明的再生生命能源將改變世界未來經濟甚至是政治格局。 四、可以改變的生命長度 根據2000年建立的、收錄詞條達10億以上的牛津英語語料庫統計，在當今人類最常用的一百個名詞中，“時間”“人”“年”分別居一、二、三位，這從一個側面反

16、映了人們對時光易逝的慨嘆和人生苦短的惆悵。是的，延長生命的長度是人類共同的夢想。 關于人的生存年齡，世界上現在有很多學說。基因學說、遺傳學說，還有一個比較重要的是染色體端粒學說。人們在研究細胞的更新換代時發現，每更新一次，染色體就端粒縮短一塊，這與端粒里的活性有關聯。人類現在的平均壽命是72歲，人體組織細胞染色體端粒的長度值縮小了三分之一。按照這一學說預測，人的壽命如果實現了細胞生命的話，還有三分之二的長度沒有用，由此推斷出人類基本生命應為300年。 這個概念被西方國家普遍接受，一是因為這是通過科學分析得出的數據，二是因為圣經上有同樣的記載。圣經上說上帝創造人類之初，開始賦予人類的壽命至少是3

17、00 -500年，甚至更長的時間。可是因為人類的罪孽以及其它自然原因，人類的生命逐漸縮短了。 從公元0年到公元2000年的漫長進化過程中，人類的壽命從平均28歲延長到72歲。近5年來更是以較快的速度增長到74歲，這與飲食結構的改變有相當大的關系。 但如果人的第一次生命細胞在中期損傷、衰老的時候，第二次生命細胞及時發揮作用，繼續維持器官功能的正常狀態，那么人類的生命壽命就不止這些了。通過與人類組織學和生命學規律基本一致的大白鼠實驗表明，只要有適合的再生物質，第二次生命細胞就可以啟動再生程序，延長生命周期。 但是能夠實現生命周期延長、實現器官原位再生、預防疾病或治療疾病的這個基礎細胞再生物質，在人

18、類的日常食物中并不具備。在這里我們將人類的營養發展史作一簡單概述。五、人類基本營養與再生營養物質 事實上，人類對自己吃什么、喝什么的了解只不過是近一二百年的事情。公元前人類以肉食為主，后來增加了植物，大量的植物是主要的食品。隨著16世紀產糖工業的出現，人們知道了吃糖會產生能量。1842年科學家們用化學的方法分析出人類的一日三餐里包含碳水化合物、脂肪、蛋白質。那時對維生素還沒有系統的認識，只是知道如果食物中缺少了蔬菜，人就會生病。 科學家們直到1907年才把這些大量的小分子物質定為系列的維生素，在20世紀初期才把人類的四大營養要素確立起來，隨之建立了礦物質、微量元素系統和其它系統。現在我們提出再

19、生能源概念人們感到吃驚，但是再過幾十年 ，這就是一個基本的常識。 再生營養物質的發現緣于偶然。燒傷皮膚再生醫療技術的發明，當初的愿望是為了減輕病人的痛苦，沒有想到的是，我在研究中發現了燒傷創面使用了MEBO以后就出現了這種K-19型細胞、皮膚干細胞的陽性表達。與此同時我聯想到這些潛能再生細胞被激活，取代原來的受傷受損細胞、保持細胞的原生狀態，一定與應用的物質有關，接著我研究這些物質究竟是什么，最后研究出來了，這就是第二次生命細胞的再生營養物質生命再生的能源。 一個小小的契機，引來生命科學上的一次重大突破，生命科學一下子就被我們推進到前所未有的高度。我們的第一個研究成果是：發現了人體器官中有再生

20、細胞人體器官的第二次生命細胞。第二個研究成果是：發明再生物質。第三個研究成果是：發明再生干細胞體內外克隆組織的技術。第四個研究成果是：原位再生醫學體系的建立。第五個研究成果是：預防器官疾病和衰老。六、體外細胞組織器官克隆與器官原位再生接力實驗 我們首先來看一下體外細胞克隆腸粘膜的科學試驗。專家們都知道腸粘膜上有無數個絨毛幫助人類吸收食物中的營養成分，但人到中年以后，這些絨毛多半失去了功能。請看幻燈，這個腸植塊，加入再生物質：美寶胃腸膠囊，經過十天左右就再生出非常標準的絨毛，但是對照組就沒有（圖8-A：胃腸黏膜絨毛器官原位再生復原 1；圖8-B：絨毛器官原位再生復原2：圖8-C：絨毛器官原位再生

21、復原3）。心肌細胞是不能再生的，但現在有了再生物質，心肌細胞就可以再生，這張幻燈片里心肌體外克隆最后形成一個連接，飄在培養液上的這塊就是新形成的心肌（圖9：體外心肌細胞再生心肌）。 我們還把胰腺組織在體外都克隆出來了，已經實現了把衰老纖維化的胰腺組織全部更新，在體外培養到3個月的胰島，照樣產生胰島素（圖10-A：胰腺組織器官再生1；圖10-B：胰腺組織器官再生2）。根據這個結果，我們看到了根治糖尿病的曙光。 為了進一步研究人類生命細胞是不是分化到一定的情況下就停止分化、纖維化，生命衰老是不是不可逆轉，我們開始做動物實驗，按科學實驗的慣例選擇雄性的大白鼠做對象。 雄性大白鼠的平均生命年齡在480

22、天，壽命長的可以活到兩年至三年。300天的大白鼠就相當于到中年的大白鼠（從出生開始在同樣的條件下喂養了300天之后）從300天開始分兩組，兩組喂同樣的食物，同一個生命條件下，所不同的是一組增加了10%的再生營養物質，另一組增加了10%的水對照。這樣又喂養了526天，總共826天，最老齡了。現在我們來分析解剖后的組織器官在顯微鏡下的表現。看這張圖片，這是喂養再生營養物質的這組大白鼠心肌組織器官，它們的心肌細胞形態還是接近中年的、就是300天時的心肌狀態，所有心肌沒有表現一點纖維化。而沒有加服再生營養物質的這組大白鼠的心肌組織，已經全部纖維老化（圖11）。同樣的結果呈現在肝臟（圖12）、肺臟（圖1

23、3）、腎臟（圖14）、骨髓（圖15）、胰腺（圖16）、精原小管（圖17）、腦（圖18）、胃（圖19）十二指腸（圖20）、小腸（21）、腎上腺（圖22）等組織上，都是對照組纖維化、脂肪化，已經衰老；而實驗組再生活躍、充滿活力，呈現年輕態。我們把人體分解成近206個組織器官，所有器官都是這樣的變化。試想，還有什么疾病令人可怕？還有什么比這個更令人歡欣？這是一個夢想的實現，這是21世紀的偉大奇跡！下一步我們計劃讓大量的人群連續應用5年，讓大家留住現在得狀態、更健康。 七、再生物質的細胞突變學的實驗驗證（癌的治療） 我們在研究中發現，用細胞誘導的方法產生誘導癌細胞，凡是加了再生營養物質的，細胞就無論如

24、何也變不成癌細胞，這一點反過來說明了細胞損傷得不到及時再生更新才是致癌的關鍵。 這個幻燈片請大家要看清楚，我們是利用別人拿來的標準的細胞系、八個代表性的細胞系做實驗，在同一個培養液里面，把癌細胞和正常細胞一起培養，只要是加再生物質的，癌細胞從48小時開始死亡，5-8天就都死掉了，這些正常的骨髓細胞則大量分化增殖，變成了多種類型的細胞，紅細胞有了，造血干細胞也有了；沒加再生物質的，癌細胞則大量地增殖分化，把正常細胞都吞噬了（圖23-A：胃癌細胞和正常骨髓細胞共培養1；圖23-B：胃癌細胞與正常骨髓細胞共培養2；圖23-C：胃癌細胞與正常骨髓細胞共培養3 ）。 舊有的癌癥理論說癌細胞系和正常細胞的

25、生命規律、生存條件是一致的，只是因為癌細胞生長得快，才把正常的細胞吃了。而我們的研究結果卻讓那些科學家們瞠目結舌。 美國的相關科學家看到這個現象就愣了，說那不一定是再生營養物質的特別作用，也可能是因為我們的培養使得正常細胞長得快，產生了大量的殺傷癌細胞的物質。這個問題提得太好了，我們再來看一下另一組實驗。去掉正常細胞，單用癌細胞培養，實驗組加再生營養物質，對照組不加再生營養物質。結果表明：實驗組的癌細胞48小時之內生命活動停止。而對照組的癌細胞大量地生長。看看這些白血病細胞、肝癌細胞、腹水瘤細胞等（圖24：、25、26）。真理的光芒一下子就照亮了一切，再生營養物質是一切再生生命問題的關鍵所在。

26、今天我報告的內容是：我們從燒傷的研究，到探索人類生命的秘密；從發現人體組織器官中同代第二次生命細胞潛能再生細胞，到發明再生營養物質、生命再生能源人類生命原位再生的物質基礎的歷程。我們是在重要發現的基礎上，有了一系列意義非凡的發明。 首先讓我們來回顧一下人類近代探索生命科學的曲折歷程，然后再從幾個方面來展開報告我的多項科研成果，及其目前所處的科學前沿位置和下一步我們的科研成果在人群中的應用。一、 生命科學研究在困境中峰回路轉 從細胞學1840年開始到現在160多年的歷史里，人類經歷了發現細胞、研究細胞規律、分析細胞遺傳物質、最終想通過分子生物學的方式進一步實現細胞的壽命延長，從而尋找出突破點來延

27、續人類生命的過程，生命科學界的專家們為此付出了很多心力、花費了大量財力、甚至走了許多無謂的彎路，但僅僅獲得一些技術。 1856年到1863年間，奧地利科學家孟德爾對豌豆的遺傳性狀進行了長期的探索，首開遺傳學先河。他發現豌豆的很多性狀如豆粒的顏色能夠有規律地傳給下一代，是緣于細胞核內的遺傳物質，他把能夠控制生物遺傳的這種因素，叫做遺傳因子（基因），發表以后直到1900年才被后來的專家認可，建立了核糖核酸的基因理論體系。 在此基礎上，1866年德國專門從事生物有機體與其環境之間相互關系研究的生物學家海克爾（Haeckel），首次提出生態學這一概念，其研究的對象非常廣泛，從個體的分子一直到生物圈，但

28、這些成果的取得只是在生命個體研究上的一種探索，并沒有獲得真正的突破。 時間推進到二十世紀末，1998年科學家們第一次從人類胚胎中分離出干細胞，成為當年科學雜志的十大新聞之首，但正如其前兩年克隆羊多利的出生一樣，胚胎干細胞的分離引發了生命科學界的一場地震，反對方和支持方論戰激烈。在這之前美國的一個胚胎生物學專家，把卵子、精子交配后的發育過程做出了一個干細胞系，已讓世界科學家感到驚心動魄，人們對器官移植產生了無限遐想。 大家設想一下：從胚胎層任何一個層次里面拿出一個多功能的細胞，可能產生一個心臟嗎？可能產生一個肢體嗎？經過一段時間的研究，到2004年一下子冷下來，原因是現實和想象的距離太遙遠，在體

29、外培養胚胎干細胞最長的存活時間是15天，就更別說倫理方面的原因了。在15年中,世界上一些頂級醫學院成立的干細胞實驗室，后來又部分的砍掉了。從當時熱血沸騰，到現在感到前途渺茫，人類信心可謂一落千丈。人們對生命所知甚少，其實任何形式的器官移植都無法做到與生命真正融合，無法實現生命的統一步調。當然我們不能否定科學家們曾為之付出的努力。 再說生殖克隆，這項研究大家都知道，是生殖細胞的核轉移方式。它作為科學發展的一種手段,表現在技術上有趣，但在生命科學的進展上卻毫無意義。不客氣地說，從正常生命的生物屬性上看，都是一種變異。難怪德國一位科學家來我們這里訪問時說，在分子生物學方面，研究了這么多年，應該說太通

30、透了，但現在的感覺是越來越迷茫，越想越害怕，沒有結果了，似乎一切都到頭了。 困境中峰回路轉，我們的研究結果表明，任何組織里都有一些具有再生潛能的細胞，平常它們以普通細胞的形式參與組織器官的架構和功能形成，當組織器官的細胞凋亡、退化、損傷壞死時，這些潛能細胞原位啟動自身增殖的功能，再生復制新的細胞來及時補充器官中的細胞、組織、功能空缺，從而及時恢復器官的結構和功能，保障組織器官功能的持續。這種順應生命自然規律的原位再生復原，能從根本上維持人類整體生命的平衡，實現身體的健康與長壽。這就是組織器官原位再生概念，我們因此獲得專利。 現在很多的成體干細胞研究，可以說都是在模仿我們。國外某大學最近發表的一

31、個報告，和我們2002年發表的資料幾乎如出一轍。幾年前，“組織器官”這個詞大家還在質疑，現在都認同了，當初我說細胞形成組織，組織形成大的器官，但是中間有一個環節，有的是組織，有的是具有功能、產生信號和激素的，那就是“組織器官”。這樣定義是為了能夠明白地表述。 真理就是這么簡單而樸素。可以毫不謙虛的說，是我們改變了生命科學的研究方向。二、解密生命細胞中暗藏的信息人類卵子和精子由兩個生命體變成一個生命體，這個生命體細胞再由一個變成兩個、再變成四個、八個、十六個這是人體生命體的起源。這十六個細胞里都帶有生命的全部信息而后形成了一個囊胚。當形成三個胚層的時候，人體的細胞有二百多種類別，這二百多類細胞分

32、化成具有各種功能的組織細胞，直至形成整個人體。從這張幻燈片中我們看到（圖1:第二次生命細胞），不斷增殖的細胞中，其中有停下來沒有繼續增殖的。前者便是形成人體主要器官、形成組織的組織細胞，我們稱之為第一次生命細胞；后者沒有增值分化，而是直接形成組織形態、組織細胞的細胞，我們稱之為第二次生命細胞。這正是問題的核心、秘密所在。人類現在投入大量精力研究的都是第一類細胞，就是增殖分化形成組織的細胞，人的組織細胞形成以后，還要自身分裂更新六十至一百次，有的動物達到二百次。而那個最早建立器官而后停止分化潛伏下來的細胞，人類總認為它沒有功能，不具備繼續再生的功能。套用毛澤東主席一分為二的哲學思想，總是會有失敗

33、的嘛。但我們的研究結果恰恰相反，這些細胞具備增殖分化功能。平常它們是靜態不動的，但是一旦周圍的組織細胞損傷了，它們就馬上啟動增值分化的干細胞功能、啟動它們再生的潛能，形成新的細胞和組織功能，如此循環往復，在每一個過程當中它們都要留下一個拷貝，形成一個前仆后繼的接力關系，延續補充和替代器官中失去功能的和異常的第一類生命細胞，始終保持細胞組織結構和功能的正常狀態持續旺盛、不生病、不提前衰老。原發器官性疾病都是因為細胞功能的衰減；人的衰老是因為第一次生命細胞經過一定次數的代謝后不能繼續再生。那些本具有正常功能的組織細胞或者變成為無正常功能的纖維細胞，纖維化；或者變異為癌細胞，患癌癥；或者自身溶解了，

34、造成細胞自身溶解性的疾病；或者凋亡了。但如果能通過物質的調控，保證實現第二次生命細胞順利接力的話，就一定能達到預防器官損傷和衰老，實現人類延年益壽的目標。 我們對這些信息的破譯，為后來的研究者提供了一個直接的通道和平臺，更為人類疾病的治療找到了一條捷徑。三、第二次生命細胞的研究歷程 追溯第二次生命細胞的研究歷程，應該是從1979年我對燒傷的研究開始的。那時我還是醫學院的學生，當時寫了25萬字的科研總結，至今還在學校里保存著。1984年我通過動物實驗發現，一樣深度的燒傷，用MEBO（美寶濕潤燒傷膏）治療,創面愈合后就沒有疤痕，否則就有疤痕（圖2：發現第二次生命細胞最早的動物實驗）。這是我最早對皮

35、膚組織學的認識。 1985年明確了皮膚組織學的特征。同年10月29日首屆中美國際燒傷會議在重慶召開，我在大會上的發言獲得廣泛的共識，引起中美燒傷界很多專家的重視。當時成果鑒定報告是大會主席黎鰲教授和其他一些教授寫的，肯定了這一成果是一項重大突破。 接下來我思考的問題是既然它們的組織學有差異，那細胞到底有何區別呢？于是1988年我著手研究細胞。研究中發現，凡是在燒傷創面愈合過程中用了MEBO的，細胞就增生活躍，反之，細胞生長緩慢而且沒有生機（圖3：發現第二次生命細胞最早的細胞學實驗）。后來的研究證實，正是那些具備再生功能的第二次生命細胞，在再生物質的作用下，定向增殖分化，形成了五十多類細胞，最后

36、形成了皮膚的胚胎雛形,最終形成新的皮膚器官（圖4A：皮膚器官雛形；圖4B：皮膚原始干細胞增殖分化；圖C：皮膚器官重新再生）。 1990年，美國Murray教授于二十世紀中期發明的皮膚移植技術獲得諾貝爾獎，而在大洋此岸，我們發明的燒傷皮膚再生醫療技術卻以無可比擬的優勢橫空出世！當時各種反響不一而足。兩大技術的對峙，是歷史的巧合，還是上帝的有意安排？當時美國新聞周刊刊登消息，驚稱中國一個簡單的治療方法將改變世界燒傷治療。也就是說，當燒傷界的思路還集中在燒傷以后怎樣在植皮上精益求精時，這篇報導卻說在中國用一個簡單的小棍，擦一些藥膏就能讓皮膚長出來（圖5：1990年美國新聞周刊對皮膚再生的報道）。 接

37、著泰國發生煤氣大爆炸，應泰國政府之邀我們前去援助，當大家看到了大面積深度燒傷的病人在我們的治療下皮膚原位再生時，我們再次成為世界的焦點，引起發達國家媒體及同行的高度關注。 2002年我們正式對外宣布研究成果：成體細胞中的少部分細胞呈現干細胞的增殖和分化能力，能與干細胞一樣，最終形成組織器官。這一結果不僅在皮膚、胃腸黏膜中呈現，而且也在胰腺、腎、骨髓、神經、胸腺、毛囊、心肌等組織器官的復制中再現。成果發布以后，在當時的生命科學界引起平地驚雷般的震動。 2004年，我的關于燒傷皮膚再生程序的專著-燒傷再生醫學與療法，由世界最著名的醫學、生物學、生命科學領域的瑞士KARGER出版社正式出版,他們的老

38、板說這部著作從形式上看是建社以來首次出版東方文化的、從內容上看是亞洲唯一論述燒傷醫學的、從成就上看是西方科學界的夢在東方實現的巨著。他們網站上更是說這是一本革命的、令人驚奇的書（圖6：燒傷再生醫學及療法著作）。一位意大利的專家在法國買到這本書，如饑似渴的讀完后，給我們來信說：皮膚燒傷了就應該再生出來是我小時候的一個夢想，你們把它實現了。但他還沒能從燒傷皮膚的再生聯想到所有器官的再生。 2005年，我們申報的通過體內和原位“干細胞”的培養來再生復原組織和功能性的器官、在體外培養潛能再生細胞和有功能組織器官的技術和成分及方法的發明專利申請，獲得了美國專利局的授權,確立了在全球21年的知識產權的保護

39、，這標志著中國再生醫學的體內和體外的理論和實踐都已站立在了當今世界生命科學最前沿的位置。 （圖7-A：深度燒傷創面全部皮膚器官原位再生復原；圖7-B：利用骨髓細胞再生全部皮膚器官及皮下組織；圖7-C：手指斷指指體再生復原1；圖7-D：手指斷指指體再生復原2；圖7-E：糖尿病下肢潰瘍創面皮膚再生復原；圖7-F：胃腸內壁潰瘍創面胃腸黏膜器官再生復原），專利號：US：6685971，6972195，6991813等。美國專利局的審查員在看完我們整個平臺的資料以后說，無法想象這項專利技術面世以后的幾年內，世界將發生什么樣的變化?!生命科學肯定是前進了一大步，原來人們設想的是在體外培養一個器官,再移植到

40、人體，但是現在不用了，原位就可以更新了。而生命延續了、壽命延長了、疾病減少了，很多醫院就得轉型為保健院。今天人類為了爭奪石油而戰，明天人類將為擁有生命的能源、為生存、健康和長壽而不惜代價。所以說我們發明的再生生命能源將改變世界未來經濟甚至是政治格局。 四、可以改變的生命長度 根據2000年建立的、收錄詞條達10億以上的牛津英語語料庫統計，在當今人類最常用的一百個名詞中，“時間”“人”“年”分別居一、二、三位，這從一個側面反映了人們對時光易逝的慨嘆和人生苦短的惆悵。是的，延長生命的長度是人類共同的夢想。 關于人的生存年齡，世界上現在有很多學說。基因學說、遺傳學說，還有一個比較重要的是染色體端粒學

41、說。人們在研究細胞的更新換代時發現，每更新一次，染色體就端粒縮短一塊，這與端粒里的活性有關聯。人類現在的平均壽命是72歲，人體組織細胞染色體端粒的長度值縮小了三分之一。按照這一學說預測，人的壽命如果實現了細胞生命的話，還有三分之二的長度沒有用，由此推斷出人類基本生命應為300年。 這個概念被西方國家普遍接受，一是因為這是通過科學分析得出的數據，二是因為圣經上有同樣的記載。圣經上說上帝創造人類之初，開始賦予人類的壽命至少是300 -500年，甚至更長的時間。可是因為人類的罪孽以及其它自然原因，人類的生命逐漸縮短了。 從公元0年到公元2000年的漫長進化過程中，人類的壽命從平均28歲延長到72歲。

42、近5年來更是以較快的速度增長到74歲，這與飲食結構的改變有相當大的關系。 但如果人的第一次生命細胞在中期損傷、衰老的時候，第二次生命細胞及時發揮作用，繼續維持器官功能的正常狀態，那么人類的生命壽命就不止這些了。通過與人類組織學和生命學規律基本一致的大白鼠實驗表明，只要有適合的再生物質，第二次生命細胞就可以啟動再生程序，延長生命周期。 但是能夠實現生命周期延長、實現器官原位再生、預防疾病或治療疾病的這個基礎細胞再生物質，在人類的日常食物中并不具備。在這里我們將人類的營養發展史作一簡單概述。五、人類基本營養與再生營養物質 事實上，人類對自己吃什么、喝什么的了解只不過是近一二百年的事情。公元前人類以

43、肉食為主，后來增加了植物，大量的植物是主要的食品。隨著16世紀產糖工業的出現，人們知道了吃糖會產生能量。1842年科學家們用化學的方法分析出人類的一日三餐里包含碳水化合物、脂肪、蛋白質。那時對維生素還沒有系統的認識，只是知道如果食物中缺少了蔬菜，人就會生病。 科學家們直到1907年才把這些大量的小分子物質定為系列的維生素，在20世紀初期才把人類的四大營養要素確立起來，隨之建立了礦物質、微量元素系統和其它系統。現在我們提出再生能源概念人們感到吃驚，但是再過幾十年 ，這就是一個基本的常識。 再生營養物質的發現緣于偶然。燒傷皮膚再生醫療技術的發明，當初的愿望是為了減輕病人的痛苦，沒有想到的是，我在研

44、究中發現了燒傷創面使用了MEBO以后就出現了這種K-19型細胞、皮膚干細胞的陽性表達。與此同時我聯想到這些潛能再生細胞被激活，取代原來的受傷受損細胞、保持細胞的原生狀態，一定與應用的物質有關，接著我研究這些物質究竟是什么，最后研究出來了，這就是第二次生命細胞的再生營養物質生命再生的能源。 一個小小的契機，引來生命科學上的一次重大突破，生命科學一下子就被我們推進到前所未有的高度。我們的第一個研究成果是：發現了人體器官中有再生細胞人體器官的第二次生命細胞。第二個研究成果是：發明再生物質。第三個研究成果是：發明再生干細胞體內外克隆組織的技術。第四個研究成果是：原位再生醫學體系的建立。第五個研究成果是

45、：預防器官疾病和衰老。六、體外細胞組織器官克隆與器官原位再生接力實驗 我們首先來看一下體外細胞克隆腸粘膜的科學試驗。專家們都知道腸粘膜上有無數個絨毛幫助人類吸收食物中的營養成分，但人到中年以后，這些絨毛多半失去了功能。請看幻燈，這個腸植塊，加入再生物質：美寶胃腸膠囊，經過十天左右就再生出非常標準的絨毛，但是對照組就沒有（圖8-A：胃腸黏膜絨毛器官原位再生復原 1；圖8-B：絨毛器官原位再生復原2：圖8-C：絨毛器官原位再生復原3）。心肌細胞是不能再生的，但現在有了再生物質，心肌細胞就可以再生，這張幻燈片里心肌體外克隆最后形成一個連接，飄在培養液上的這塊就是新形成的心肌（圖9：體外心肌細胞再生心肌）。 我們還把胰腺組織在體外都克隆出來了，已經實現了把衰老纖維化的胰腺組織全部更新，在體外培養到3個月的胰島，照樣產生胰島素（圖10-A：胰腺組織器官再生1；圖10-B