1、生物的遺傳性別決定與伴性遺傳知能強化練習一、選擇題1人類精子中含有的染色體數為 A 46 條B. 22條+XYC22 條+ XXD22條+X和22條+Y2關于果蠅的性別決定 , 以下錯誤的選項是 性別決定關鍵在于常染色體 雌性只產生含 X 性染色體的配子 雄性產生含 X、Y兩種性染色體的配子，比例為1 : 1A .B .C .D 3以下不屬于配子基因型的是 AXBDECAbD AD4在 XY 型性別決定中 ，起作用的是 A 精子B 卵子C 體 細 胞D 減數分裂5關于性染色體的不正確表達是 A 性染色體上基因，遺傳時與性別相聯系B XY 型生物體細胞內含有兩條異型性染色體C. 體細胞內的兩條性

2、染色體是一對同源染色體DXY 型的生物體細胞內如果含兩條同型性染色體，可表示為 XX6一對夫婦第一胎生了一個女孩.那么，第二胎生一個男孩的概率是 A 100B 50C 25D07伴性遺傳是指 A 性染色體限制的遺傳方式BX 染色體所表現的遺傳現象CY 染色體所表現的遺傳現象D 性染色體上的基因與性別相聯系的一種遺傳方式8以下細胞一定含有 X 染色體的是 A .人的體細胞B.生物的體細胞D .生物的卵C.人的精子細胞9. 基因型AaB的個體產生配子是A .精子：AXB、AxbB精子：AXB、aXB、AY、aYC. 卵細胞：AXB、aXBD. 卵細胞：AXB、aXB、AY、aY10. 基因型AaX

3、BXb的個體產生配子是A 精子：AXB、aXB、AXb、aXbB. 精子：AXB、aXbC. 卵細胞:AXB、aXB、AXb、aXbD. 卵細胞：AXB、aXb11. 某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，這一男子 的A 父親是色盲基因攜帶者B 母親是色盲基因攜帶者C.父母都是色盲基因攜帶者D 外祖父是色盲基因攜帶者12. 據圖7- 18,7號色盲基因來自17-18A . 1B. 2C. 3D. 413. 以下遺傳系譜中圖 7- 19，能確定不屬于血友病遺傳的是C_A_14. 圖7 20為某遺傳病圖譜該病為何種遺傳方式？如果4號與有該病的男子結婚，那么出現病孩的機率是圈&q

4、uot;20A.常染色體隱性；1/2B.常染色體隱性；1/3C.X染色體隱性；1/2D.X染色體隱性；1/315.哺乳動物的雌雄比例接近1 : 1,其根本原因是A 產生雌雄配子數目相等B 雌雄配子是通過減數分裂產生的C 雄性個體能產生兩種數目相等的雄配子D 雌性個體能產生兩種數目相等的雌配子16. 在人類中男性色盲比女性色盲更為普遍，其根本原因是A .色盲是隱性遺傳病B .色盲是伴性遺傳病C.色盲基因是位于 X染色體上的隱性基因D 男性只含有一條X染色體17. 假設一個性狀總是從父親傳給兒子，又從兒子傳給孫子，那么限制這性狀的 基因最可能的位置是A .在常染色體上B .在X染色體上C.在性染色

5、體上D .在Y染色體上18. 我國婚姻法規定禁止近親結婚的理論依據是A .近親血型不合B .人類的疾病都是隱性基因限制的C.近親結婚，后代必患遺傳病D .近親結婚其后代患遺傳病的時機增加19. 一對夫婦色覺均正常，生有兩個男孩，其中一個是色盲，這對夫婦的基因型是A . XBXB和 XbYB . XBXb 和 XbYC. XbXb 和 XbYD . XBXb和 XBY20. 對夫婦色覺均正常，但他們的父親都是色盲，該夫婦子女色盲的機率是A. 100%B 50%C. 0D25 21一個患白化病的女性其父是血友病患者與一個正常男性其母是白 化病患者婚配 ,預測他們的子女中兩病兼發患病率有 A1/2B

6、1/4C 1/8D1/16 22男性血友病患者與正常純合女子結婚,他們的女兒為攜帶者的比率是 A100B75C 0D25 23一對夫婦都正常 ,他們的父母也正常 ,但妻子的弟弟是色盲 .預測他們的兒子 患色盲的機率是 A 1B 1/2C1/4D1/824一對夫婦共有三個子女 ,男孩、女孩中各有一個血友病患者 .這對夫婦基因 型是 AXHXH 和 XHYBXHXh 和 XhYC. XhXh 和 xhyD . XHXh和 XHY25果蠅的體細胞中共有 8 條染色體 ,并且為 XY 型性別 ,那么卵細胞染色體組 成是 A 3XB 3 YC6XYD 6 X26抗維生素 D 性佝僂病 ,是一種顯性伴性遺

7、傳病 ,其基因只位于 X 染色體上 ,這種遺傳病在人群中總是 A 男性多于女性B 女性多于男性C 男女性相當D 只有男性患者27人類的褐眼 A 對藍眼 a 為顯性 ,有一對褐眼正常色覺的夫婦 ,生了一個藍 眼而色盲的兒子 ,那么這對夫婦的基因型是A . AAX BXb 和 AaXBYB. AaXBXb 和 AaX BYC. AaXBXb和 AAX BYD. AAX bXb和 AaXBY28以下表達正確的選項是A 雌果蠅的體細胞中含有兩個 X 染色體B .雄果蠅的生殖細胞中一定有 Y染色體C.雌果蠅的性細胞中一定有兩個X染色體D .雄果蠅的體細胞中一定有兩個Y染色體29. 正常人的體細胞具有 A

8、 . 45 條常染色體 ,一條 X 性染色體B. 45條常染色體 ,一條 Y 性染色體C. 44 條常染色體 ,2 條性染色體D . 22 對常染色體 ,一對 XX 性染色體30. 某女子是紅綠色盲 ,其原因是 A .父色盲 ,母正常B 父正常，母攜帶者C.父色盲，母攜帶者D .父正常，母色盲31. 性染色體成對存在的細胞是 A .體細胞B.次級精母細胞C.精子D.次級卵母細胞32某女為色盲 ，其祖母是 A 攜帶色盲基因B 必為色盲患者C.純合基因正常D 與此女色盲無關33以下哪種情況不存在 A .父親的色盲基因傳給兒子B .父親的色盲基因傳給女兒C.母親色盲攜帶者把色盲基因傳給兒子D .母親

9、色盲攜帶者把色盲基因傳給女兒34血友病是伴 X 隱性遺傳病 ，以下哪種基因的傳遞是不可能發生的 A .外祖父t母親t女兒B .祖母t父親t兒子C.祖母T父親T女兒D .外祖母T母親T兒子35一對正常夫婦 ，生了一個血友病的男孩 ，再生一個不是血友病的男孩和血友 病女孩的機率分別為 A 50 和 25B 50 和 0C 0 和 0D 25和 5036黑蒙性白癡是常染色體隱性遺傳病,也是一種嚴重的精神病 .雙親正常 ,生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此致病基因的機率是 A1/4B 1/8C2/3D 1/337以下哪項不是伴 X 染色體顯性遺傳病的特點 A 患者女性多于男性B

10、.男性患者的女兒全部發病C.患者的雙親中至少有一個患者D 此病表現為隔代遺傳38. 人的性別決定是在 A .胎兒出生時B .胎兒發育時C.形成合子時D .受精卵分裂時39. 偏頭痛是一種遺傳病 .假設父母均患偏頭痛 ,那么子女有 75可能患病； 假 設父母有一方患病 ,那么子女有 50可能患病 .由此 ,可判斷偏頭痛是 A .常染色體隱性遺傳病B .常染色體顯性遺傳病C.伴X隱性遺傳病D .伴X顯性遺傳病40. 純種蘆花雞ZBZB與非蘆花雞ZbW交配 產生Fi.讓Fi自交E中蘆 花雞與非蘆花雞的比例是 A . 3 : 1B. 2 : 1C. 1 : 1D. 1 : 2 : 1二、填空題1細胞中

11、的染色體 ,一類是決定性別的染色體 ,叫做 .XY 型性別決定的生物 ,在雄性體細胞中 ,兩個異型的性染色體用 表示.2屬 XY 型性別決定的生物 ,雌性個體能產生 種雌配子 ,即都含有；雄性個體能產生兩種雄配子 ,一種含 ,另一種含 ,其比例 是 .3XY 型生物 ,含有 染色體的合子發育成雌性個體 .4色盲是由隱性致病基因限制的,該基因只位于 上,而在 上卻沒有 .男性個體只要 帶有致病基因就會出現色盲,所以 ,色盲患者總是5色盲這種遺傳病 ,一般是由男性通過他的女兒遺傳給他的 的.6性別決定一般是指 的生物決定性別的方式 .伴性遺傳是 上的基因所表現的特殊遺傳現象三、簡做題1果蠅為XY性

12、別決定的生物在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳時，發現其基因組成是：甲：EFf;乙：EeFF;丙：eFf.請分析答復：1位于常染色體上的等位基因是 ;位于性染色體上的等位基因是2甲、乙、丙中雄性個體是 .3減數分裂形成配子時，乙和丙形成的配子種類分別是 種和種.2 正常女人與鐘擺型眼球震顫的男人結婚，他們的兒子總是正常的，女兒總是患病者.請答復限制該病基因是 A或a：1該病致病基因位于 染色體上,是性基因遺傳病.2寫出以下基因型：父母子3.圖7-21是某血友病患者家族系譜圖.血友病致病基由于 Xh.©III立有病1ZfflT-21男正鬲O女正常H男有病據圖答復：號個體.1圖中

13、13號個體的血友病基因是來自I代中2寫出圖中個體基因型：4號 9號 12號38和9是婚姻,法律現已禁止此類婚姻.48和9的子女，按理論推算血友病： 女孩患病率是 ,男孩患病率是.由于他們從共同祖先號那里繼承了 的致病基因，使后代 發病率增高.5血友病患者群中，性別特點是 .4色盲的致病基因是 Xb，根據色盲的發病機理和遺傳方式答復以下問題：1色盲患者的基因型是 和;色盲基因攜帶者的基因型是2假設父親是色盲，其女兒的基因型是或.3假設母親是色盲，其兒子的表現型是 ，基因型是 4經過人口調查統計，色盲病的發病特點是 .5色盲遺傳的一般規律是 .6一個既患白化病又患色盲的男子，其基因型是 5.圖7 -22是某遺傳病系譜該病限制基由于A或a.請答復:1該遺傳病的致病基因在 染色體上，是遺傳.2n 3的基因型是.3川4是雜合體的機率是.4如果川4與有該病的男子結婚，生出病孩的機率為 .參考答案、選擇題12345678910DAAABBDABC11121314151617181920BABBCCDDDD21222324252627282930CACBABBACC31323334353637383940AAABBCDCBA二、填空題1 .性染色體 XY2. 1 X染色體 X染色體