1、第二章第二章 2. 答：監測方案的制定：收集基礎資料；監測斷面和采樣點的布設；采樣時間和采樣頻率的確定；采樣及監測技術的選擇；結果表達、質量保證及實施計劃。 河流的監測斷面應至少布設三個監測斷面，對照斷面、控制斷面和削減斷面。 （1）對照斷面：布設在排污口的上游，了解流入監測河段前的水體水質狀況。 （2）控制斷面：一般布設在排污口的下游 5001000 米處，了解污染源對河段水質的影響。 （3）削減斷面：布設在城市或工業區最后一個排污口下游 1500 米以外處，了解河段的自凈能力。 采樣點的布設數量應根據水寬、水深和有無間溫層等具體條件確定。當水面寬50m 時，只設一條中泓垂線；水面寬 501

2、00m 時，左右近岸有明顯水流處各設一條垂線；水面寬100m 時，設左、右、中三條垂線，如證明斷面水質均勻時，可僅設中泓垂線。 在一條垂線上，當水深5m 時，只在水面下 0.5m 處設一個采樣點；水深不足 1m時，在 1/2 水深處設采樣點；水深 510m 時，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m處各設一個采樣點；水深10m 時，設三個采樣點，即水面下 0.5m 處、河底以上 0.5m 處及 1/2 水深處各設一個采樣點。 4. 答： （1） 冷藏， （2） 冷凍， （3） 加入保存劑 （ 加入生物抑制劑 調節 pH 值加入氧化劑或還原劑 ） 例：冷藏、冷凍：易揮發、易分解物質的分析測定。

3、 測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。 測定金屬離子可調節 PH 值，防止金屬的水解。 測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價態。 5答：環境水樣所含的組分復雜，并且多數污染組分含量低，存在形態各異，所以在分析測定之前需要預處理 ，使欲測組分適合測定方法要求的形態、濃度并消除共存組分的干擾。 水樣的消解：當測定含有機物水樣的無機元素時，需進行水樣的消解，目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態的無機元素氧化成單一的高價態。消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。 富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時，必須進行富集或濃縮；共存組分的干擾時，必

4、須采取分離或掩蔽措施。 6答：預處理方案： 取一份水樣，加適量的硫酸和 5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀， 加適量的 EDTA 掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測定汞。 另取一份水樣， 加硫酸和硝酸溶液消解后， 分成幾份， 分別加新亞銅靈試劑，用分光光度法測銅的含量；加雙硫腙試劑用分光光度法測鉛的含量。 另取一份水樣，在酸性條件下進行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚 8. 答：用 4氨基安替比林分光光度法測定水樣中的揮發酚時，如果含量低，則經預蒸餾分離后，需再用三氯甲烷萃取。用氣相色譜法測定六六六、DDT 時，需用石油醚萃取

5、。 用分光光度法測定水樣中測定水樣中的金屬離子時， 可用三氯甲烷從水中萃取后測定。 10.答：色度：去除懸浮物后水的顏色的反映指標 濁度：反映水中不溶性物質對光線偷果實阻礙程度的指標 透明度：反映水體可見程度的指標。 區別與聯系：色度是由水中溶解物質所引起的，而濁度則是由于水中不溶物質所引起的。所以，有的水樣色度很高但是并不渾濁，反之亦然。透明度是與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關的水質指標。 16.答：不同點：原子化系統設備不同。 優缺點：石墨爐原子化效率高，可大大提高測定的靈敏度；但比火焰原子化系統的精密度低。 18.答： 在酸性介質中， 六價鉻與二苯碳酰二肼反應， 生成紫紅色絡合物， 于

6、540nm 進行比色測定，可以測定六價鉻。 在酸性溶液中，將三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進行比色測定。可測定總鉻。 19.答：原理的不同：被測元素與顯色劑生成有色物質，再用分光光度儀測吸光度；而原子吸收分光光度法是被測元素原子化后，吸收來自光源的特征光，測其吸光度。 儀器的不同：原子化系統、吸收池的不同。 測定對象的不同：金屬、非金屬、有機物均可測定；而原子吸收分光光度法主要是金屬元素的測定。 24.答：電導檢測器； 分離柱填充低容量陰離子交換樹脂 RN+ HCO3 抑制柱填充強酸性陽離子交換樹

7、脂 RSO3 H+ 洗提液用 0.0024mol/L 碳酸鈉和 0.003mol/L 的碳酸氫鈉。 27.答：水樣中加入次溴酸鈉，將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，再加入鹽酸和乙醇溶液，則亞硝酸鹽迅速分解生成二氧化氮，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀，測量該氣體對鋅陰極燈發射的 213.9nm 特征波長光的吸光度， 與標準二氧化氮的吸光度比較，可測出氨氮的濃度。 水樣中加入檸檬酸和乙醇，將水樣中的亞硝酸分解生成二氧化氮，其余測定方法同上。 水樣中加入鹽酸， 于 70 度下， 用還原劑反應分解生成一氧化氮， 在 214.4nm測吸光度，其余方法同上。 29答： COD：化學需氧量，在一定條件下氧化 1L 水

8、樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的質量濃度表示。 BOD：生化需氧量，在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量，以氧的質量濃度表示。 TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩定的氧化物時所需要的氧量，以氧的質量濃度表示。 TOC：總有機碳，以碳的含量表示水體中有機物總量的綜合指標，以碳的質量濃度表示。 數量關系：對于同一水樣幾個指標的關系如下： COD 與 BOD：如果水中非生化降解比例保持不變，二者有關系；若改變，COD可以把非生化降解都氧化，而 BOD 不行。 TOD： 能反映幾乎全部有機物質經燃燒后變成簡單無機物

9、的需氧量。 它比 BOD、COD 和高錳酸鹽指數更接近于理論需氧量值。但它們之間也沒有固定的相關關系。有的研究者指出，BOD5/TOD0.1-0.6；COD/TOD0.5-0.9，具體比值取決于廢水的性質。 TOD 和 TOC：其比例關系可粗略判斷有機物的種類。對于含碳化合物，因為一個碳原子消耗兩個氧原子， 即 O2/C2.67， 因此從理論上說， TOD2 67TOC。若某水樣的 TODTOC 為 2.67 左右， 可認為主要是含碳有機物； 若 TODTOC4.0，則應考慮水中有較大量含 S、P 的有機物存在；若 TODTOC2.6，就應考慮水樣中硝酸鹽和亞硝酸鹽可能含量較大，它們在高溫和催

10、化條件下分解放出氧，使TOD 測定呈現負誤差。 31、答： 因氧化劑氧化性不同（在各自的氧化條件下高錳酸鹽較重鉻酸鉀氧化性更強） ，高錳酸鹽指數常被作為地表水受有機物和還原性無機物污染程度的綜合指標，化學需氧量反應了水中受還原性物質污染的程度。 高錳酸鹽指數和化學需氧量是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的，難以找出明顯的相關關系。一般來說，重鉻酸鉀法的氧化率可達 90%，而高錳酸鉀法的氧化率為 50%左右，兩者均為將水樣中還原性物質完全氧化，因而都只是相對參考數據。 37答 方法 項目 高效液相色譜法 氣相色譜法進樣方式 樣品制成溶液樣品需加熱氣化或裂解 流動相 1 液體流動相可為離子型

11、、極性、弱極性、非極性溶液，可與被分析樣品產生相互作用， 并能改善分離的選擇性； 2 液體流動相動力粘度為 10-3Pas，輸送流動相壓力高達 220MPa。 1 氣體流動相為惰性氣體，不與被分析的樣品發生相互作用 2 氣 體 流 動 相 動 力 粘 度 為10-5Pas，輸送流動相壓力僅為 0.10.5MPa 固定相 1 分離機理：可依據吸附、分配、篩析、離子交換、親和等多種原理進行樣品分離， 可供選用的固定相種類繁多； 2 色 譜 柱 ：固定相粒度大小為1 分離機理：依據吸附，分配兩種原理進行樣品分離，可供選用的固定相種類較多； 2 色譜柱：固定相粒度大小為0.10.5mm ； 填 充 柱

12、 內 徑 為510m；填充柱內徑為 36mm，柱長1025cm，柱效為 103104；毛細管柱內徑為 0.010.03mm，柱長 510m，柱效為 104105；柱溫為常溫。 14mm，柱效為 102103；毛細管柱內徑為 0.10.3mm，柱長10 100m，柱效為 103104，柱溫為常溫300。檢測器 選擇性檢測器：UVD，PDAD，FD，ECD 通用型檢測器：ELSD，RID 通用型檢測器：TCD，FID（有機物） 選擇性檢測器： ECD*， FPD， NPD 應用范圍 可分析低分子量低沸點樣品；高沸點、中分子、高分子有機化合物（包括非極性、極性）；離子型無機化合物；熱不穩定，具有生物

13、活性的生物分子。 可分析低分子量、低沸點有機化合物；永久性氣體；配合程序升溫可分析高沸點有機化合物；配合裂解技術可分析高聚物。 儀器組成溶質在液相的擴散系數（10-5cm2s-1）很小，因此在色譜柱以外的死空間應盡量小， 以減少柱外效應對分離效果的影響。 溶質在氣相的擴散系數（10-1cm2/s）大，柱外效應的影響較小，對毛細管氣相色譜應盡量減小柱外效應對分離效果的影響 其中，UVD紫外吸收檢測器；PDAD二極管陣列檢測器；FD熒光檢測器；ECD電化學檢測器；RID折光指數檢測器；ELSD蒸汽發散射檢測器；TCD熱導池檢測器；FID氫火焰離子化檢測器；ECD*電子捕獲檢測器；FPD火焰光度檢測

14、器；NPD氮磷檢測器。 41答： 監測項目：氨氮、凱氏氮、總氮 采樣方法：自動采樣 水樣保存方法：冷藏或冷凍保存（放置氮由于化學和生物化學過程轉變存在形態） 監測方法：氨氮納氏試劑分光光度法；凱氏氮凱氏法；總氮過硫酸鉀氧化+紫外分光光度法 第三章 1. 空氣中的污染物以哪幾種形態存在空氣中的污染物以哪幾種形態存在? ?了解它們的存在形態對監測工作有何意了解它們的存在形態對監測工作有何意義義 空氣中的污染物質的存在狀態是由其自身的理化性質及形成過程決定的； 氣象條件也起一定 的作用。 一般將它們分為分子狀態污染物和粒子狀態污染物兩類： （1）分子狀態污染物 某些物質如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳

15、、氯化氫、氯氣、臭氧等沸點都很低，在常溫、 常壓下以氣體分子形式分散于大氣中。還有些物質如苯、苯酚等，雖然在常溫、常壓下是液 體或固體，但因其揮發性強，故能以蒸汽態進入大氣中。 （2） 粒子狀態污染物 粒子狀態污染物 （或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 0.01100 m 之間，是一個復雜的非均勻體系。通常根據顆粒物在重力作用下的沉降特性將其分為 降塵和飄塵。粒徑大于 10m 的顆粒物能較快地沉降到地面上，稱為降塵；粒徑小于 10 m 的顆粒物可長期飄浮在大氣中，稱為飄塵。 飄塵具有膠體性質，故又稱氣溶膠，它易隨呼吸進入人體肺臟，在肺泡內積累，并可進入血 液輸往全身， 對

16、人體健康危害大， 因此也稱可吸入顆粒物 （IP） 。 通常所說的煙 （Smoke） 、 霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來描述飄塵存在形式的。 2. 已知處于已知處于 100.3kpa100.3kpa， 1010 攝氏度狀況下的空氣中二氧化硫濃度為攝氏度狀況下的空氣中二氧化硫濃度為 0.0000020020.000002002換算成標準狀況下以換算成標準狀況下以 mg/m3mg/m3 為單位表示的濃度值為單位表示的濃度值 解：標準狀態下，空氣的 P=101325Pa；T=25；=1.184kg/m3 在 1m3空氣中，由公式： 常數，即： （ ） （ ） ，解得標準狀態下體積 V=2.08

17、47 所以SO2=V=1.184 3.3.簡要說明制定空氣污染監測方案的程序和主要內容簡要說明制定空氣污染監測方案的程序和主要內容 一、程序：首先要根據監測目的進行調查研究，收集必要的基礎資料，然后經過綜合分析， 確定監測項目，設計布點網絡，選定采樣頻率、采樣方法和監測技術，建立質量保證程序和 措施，提出監測結果報告要求及進度計劃等。 我國制訂的環境監測技術規范（大氣和廢氣部分）中，規定了大氣環境污染監測與污染 源監測的目的、布點原則、監測項目、采樣方法和監測技術等。 二、主要內容： （一）監測目的確定。 （1）通過對大氣環境中主要污染物質進行定期或連續地監測，判斷大氣質量是否符合國家 制訂的

18、大氣質量標準，并為編寫大氣環境質量狀況評價報告提供數據。 （2）為研究大氣質量的變化規律和發展趨勢，開展大氣污染的預測預報工作提供依據。 （3）為政府部門執行有關環境保護法規，開展環境質量管理、環境科學研究及修訂大氣環 境質量標準提供基礎資料和依據。 （二）有關資料的收集。 包括 （1）污染源分布及排放情況；（2）氣象資料；（3）地形資料；（4）土地利用和功能分 區情況；（5）人口分布及人群健康情況 （三） 監測項目。 存在于大氣中的污染物質多種多樣， 應根據優先監測的原則， 選擇那些危害大、 涉及范圍廣、 已建立成熟的測定方法，并有標準可比的項目進行監測。 （四）監測網點的布設 監測網點的布

19、設方法有經驗法、統計法和模式法等。在一般監測工作中，常用經驗法。布設 采樣點的原則和要求 （1）采樣點應設在整個監測區域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。 （2）在污染源比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要監測 范圍，布設較多的采樣點；上風向布設少量點作為對照。 （3）工業較密集的城區和工礦區，人口密度及污染物超標地區，要適當增設采樣點；城市 郊區和農村，人口密度小及污染物濃度低的地區，可酌情少設采樣點。 （4）采樣點的周圍應開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應不大于 30。測點周 圍無局地污染源，并應避開樹木及吸附能力較強的建筑物。交通密集區的采樣點應設在

20、距人 行道邊緣至少 1.5m 遠處。 （5）各采樣點的設置條件要盡可能一致或標準化，使獲得的監測數據具有可比性。 （6） 采樣高度根據監測目的而定。 研究大氣污染對人體的危害， 采樣口應在離地面 1.52m 處；研究大氣污染對植物或器物的影響，采樣口高度應與植物或器物高度相近。連續采樣例 行監測采樣口高度應距地面 315m；若置于屋頂采樣，采樣口應與基礎面有 1.5m 以上的 相對高度，以減小揚塵的影響。特殊地形地區可視實際情況選擇采樣高度。 （五） 采樣時間和采樣頻率 采樣時間系指每次采樣從開始到結束所經歷的時間， 也稱采樣時段。采樣頻率系指在一定時 間范圍內的采樣次數。 這兩個參數要根據監

21、測目的、 污染物分布特征及人力物力等因素決定。 （六）采樣方法和儀器 根據大氣污染物的存在狀態、濃度、物理化學性質及監測方法不同，要求選用不同的采樣方 法和儀器。采集空氣樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集采樣法兩大類。 （七）監測方法 在大氣污染監測中，目前應用最多的方法還屬分光光度法和氣相色譜法。和水質監測一樣， 為獲得準確和具有可比性的監測結果，監測方法應盡量統一和規范化， 為此， 許多國家根據 國際標準化組織 （ISO） 推薦的方法，結合自己國情制定出本國的大氣污染監測方法。我國 的空氣和廢氣監測分析方法（1990 年版）包括 80 個監測項目，149 個監測方法，并將 這些方法分為國標

22、、推薦和試行三類，是目前我國大氣環境污染監測的統一方法。本 章以后幾節將陸續介紹典型大氣污染物的監測方法和監測儀器。 4 4進行空氣質量常規監測時，怎樣結合監測區域實際情況，選擇和優化布點方進行空氣質量常規監測時，怎樣結合監測區域實際情況，選擇和優化布點方法？法？ 監測網點的布設方法有經驗法、統計法和模式法等。在一般監測工作中，常用經驗法。 布設 采樣點的原則和要求如下： （1） 采樣點應設在整個監測區域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。 （2）在污染源比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要監測 范圍，布設較多的采樣點；上風向布設少量點作為對照。 （3）工業較密集的

23、城區和工礦區，人口密度及污染物超標地區，要適當增設采樣點；城市 郊區和農村，人口密度小及污染物濃度低的地區，可酌情少設采樣點。 （4）采樣點的周圍應開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應不大于 30。測點周圍無局地污染源，并應避開樹木及吸附能力較強的建筑物。交通密集區的采樣點應設在距人 行道邊緣至少 1.5m 遠處。 （5）各采樣點的設置條件要盡可能一致或標準化，使獲得的監測數據具有可比性。 （6） 采樣高度根據監測目的而定。 研究大氣污染對人體的危害， 采樣口應在離地面 1.52m 處；研究大氣污染對植物或器物的影響，采樣口高度應與植物或器物高度相近。連續采樣例 行監測采樣口高度應距地面

24、 315m；若置于屋頂采樣，采樣口應與基礎面有 1.5m 以上的 相對高度，以減小揚塵的影響。特殊地形地區可視實際情況選擇采樣高度。 另外，根據相關規定，考慮采樣點數目和采樣方法。 5 5說明采樣時間和采樣頻率對獲得具有代表性的結果有何意義？說明采樣時間和采樣頻率對獲得具有代表性的結果有何意義？ 解：要獲得具有代表性的結果，減少誤差，就需要選擇合適的采樣時間和采樣頻率。 （1）選擇合適的采樣時間。在不存在周期性變異的情況下，可直接計算所需采集的樣品總 數， 然后平均分配于整個監測期間。 如存在一天的周期性變異，采樣時間不能固定在某一時 間上，應使得在不同時間上大致采集相同數目的樣品。如存在周的

25、周期性變異，采樣時間不 能固定在一周內某一天里，而應在每周的不同日子里大致采集相同數目的樣品。這樣分配采 樣的時間，才能使得到的總體平均水平的估計值不致產生嚴重的偏誤。 （2）選擇采樣頻率。采樣頻率指在一定時間范圍內的采樣次數。它和采樣時間均根據監測 目的、污染物分布特征及人力物力特征等因素決定。 我國監測技術規范對大氣污染例行監測規定了采樣時間和采樣頻率。 在大氣環境質量標準中，要求測定日平均濃度和最大一次濃度。若采用人工采樣測定， 應滿足下列要求： 應在采樣點受污染最嚴重的時期采樣測定； 最高日平均濃度全年至少監測 20 天；最大一次濃度樣品不得少于 25 個。 每日監測次數不少于 3 次

26、。 6 6直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況？怎樣提高溶液吸收法的富集效直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況？怎樣提高溶液吸收法的富集效率？率？ 解：一、采集大氣（空氣）樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。 （1）直接采樣法 當大氣中的被測組分濃度較高， 或者監測方法靈敏度高時，從大氣中直接采集少量氣樣即可 滿足監測分析要求。例如，用非色散紅外吸收法測定空氣中的一氧化碳；用紫外熒光法測定 空氣中的二氧化硫等都用直接采樣法。 這種方法測得的結果是瞬時濃度或短時間內的平均濃 度，能較快地測知結果。常用的采樣容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等。 （2）富集（濃縮）采樣法 大

27、氣中的污染物質濃度一般都比較低（ppmppb 數量級），直接采樣法往往不能滿足分析 方法檢測限的要求，故需要用富集采樣法對大氣中的污染物進行濃縮。富集采樣時間一般比 較長，測得結果代表采樣時段的平均濃度， 更能反映大氣污染的真實情況。 這種采樣方法有 溶液吸收法、固體阻留法、 低溫冷凝法及自然沉降法等。 二、 提高溶液吸收法的富集效率： 該方法是采集大氣中氣態、蒸氣態及某些氣溶膠態污染物質的常用方法。采樣時，用抽氣裝 置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管（瓶）。采樣結束后， 倒出吸收液進行測 定， 根據測得結果及采樣體積計算大氣中污染物的濃度。 溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和

28、樣氣與吸收液的接觸面積。 欲提高吸收速度，必須根據被吸收污染物的性質選擇效能好的吸收液。常用的吸收液 有水、水溶液和有機溶劑等。按照它們的吸收原理可分為兩種類型，一種是氣體分子溶解于溶液中的物理作用， 如用水吸收大氣中的氯化氫、 甲醛； 用 5的甲醇吸收有機農藥；用 10 乙醇吸收硝基苯等。另一種吸收原理是基于發生化學反應。例如，用氫氧化鈉溶液吸收大 氣中的硫化氫基于中和反應；用四氯汞鉀溶液吸收 SO2 基于絡合反應等。理論和實踐證明， 伴有化學反應的吸收溶液的吸收速度比單靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多。因此， 除采 集溶解度非常大的氣態物質外，一般都選用伴有化學反應的吸收液。 吸收液的選擇

29、原則是： A與被采集的物質發生化學反應快或對其溶解度大。 B污染物質被吸收液吸收后，要有足夠的穩定時間，以滿足分析測定所需時間的要求。 C污染物質被吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定。 D吸收液毒性小、價格低、易于購買，且盡可能回收利用。 （2）增大被采氣體與吸收液接觸面積的有效措施是選用結構適宜的吸收管（瓶） 。 A氣泡吸收管 這種吸收管可裝 510mL 吸收液，采樣流量為 0.52.0L/min，適用于采集氣態和蒸氣態物 質。對于氣溶膠態物質，因不能像氣態分子那樣快速擴散到氣液界面上，故吸收效率差。 B沖擊式吸收管 這種吸收管有小型（裝 510mL 吸收液，采樣流量為 3.

30、0L/min）和大型（裝 50100mL 吸 收液，采樣流量為 30L/min）兩種規格，適宜采集氣溶膠態物質。因為該吸收管的進氣管噴 嘴孔徑小，距瓶底又很近，當被采氣樣快速從噴嘴噴出沖向管底時，則氣溶膠顆粒因慣性作 用沖擊到管底被分散，從而易被吸收液吸收。沖擊式吸收管不適合采集氣態和蒸氣態物質， 因為氣體分子的慣性小， 在快速抽氣情況下， 容易隨空氣一起跑掉。 C 多孔篩板吸收管（瓶） 該吸收管可裝 510mL 吸收液， 采樣流量為 0.11.0L/min。 吸收瓶有小型 （裝 1030mL 吸 收液， 采樣流量為 0.52.0L/min）和大型 （裝 50100mL 吸收液， 采樣流量 3

31、0L/min） 兩 種。 氣樣通過吸收管 （瓶）的篩板后，被分散成很小的氣泡，且阻留時間長，大大增加了氣 液接觸面積，從而提高了吸收效果。 它們除適合采集氣態和蒸氣態物質外， 也能采集氣溶膠 態物質。 8 8已知某采樣點的氣溫為已知某采樣點的氣溫為 2727，大氣壓力為，大氣壓力為 100.00kPa100.00kPa。用溶液吸收法采樣測。用溶液吸收法采樣測定空氣中定空氣中 SOSO2 2 日平均濃度， 每隔日平均濃度， 每隔 4h 4h 采樣一次， 共采集采樣一次， 共采集 6 6 次， 每次采集次， 每次采集 30min30min，采樣流量采樣流量 0.5L/min0.5L/min。 將。

32、 將 6 6 次氣樣的吸收液定溶至次氣樣的吸收液定溶至 50.00mL50.00mL， 取， 取 10mL10mL測知含測知含 SOSO2 2 2.52.5g g，求該采樣點空氣在標準狀況，求該采樣點空氣在標準狀況 下下 SOSO2 2 日平均濃度。日平均濃度。 解： 設每次采集氣體體積為 V=30min0.5L/min=15L，標準狀況下體積為 Vs 由 常數，即： （ ） （ ） 可知 Vs=0.98V=14.7L SO2=2.5ug 即該采樣點空氣在標準狀況下 SO2日平均濃度為 0.14mg/m3。據 GB309582 可知，此值介于空氣污染物一級標準（0.05 mg/ ）與二級標準（

33、0.15 mg/ ）之間。 1010簡述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中簡述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中 NONOx x的原理。用簡圖示意怎樣用的原理。用簡圖示意怎樣用酸性高錳酸性高錳 酸鉀溶液氧化法測定酸鉀溶液氧化法測定 NONO2 2、NONO 和和 NONOx x？ 答： 當用空氣采樣器采樣時，氣樣中的 NO 在內裝三氧化鉻-石英砂的氧化管中被氧化成 NO2和氣樣中的 NO2一起進入吸收瓶，被冰醋酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成的吸收液洗手，空氣中的 NO2被吸收轉變成亞硝酸和硝酸。在冰乙酸存在條件下，亞硝酸和對氨基苯磺酸發生重氮化反應，然后在于鹽酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰紅色偶

34、氮染料，其顏色深淺與氣樣中 NO2濃度成正比，用分光光度法測定得到 NOx的濃度。 圖在樹上 P177 圖 3-24 1212怎樣用氣相色譜法測定空氣中的總烴和非甲烷烴？分別測定它們有何意義？怎樣用氣相色譜法測定空氣中的總烴和非甲烷烴？分別測定它們有何意義？ 解：分別測定總烴和非甲烷烴意義。 總碳氫化合物常以兩種方法表示，一種是包括甲烷在內的碳氫化合物，稱為總烴（THC）， 另一種是除甲烷以外的碳氫化合物，稱為非甲烷烴（NMHC）。大氣中的碳氫化合物主要是 甲烷，其濃度范圍為 28ppm。但當大氣嚴重污染時，大量增加甲烷以外的碳氫化合物。甲 烷不參予光化學反應， 因此，測定不包括甲烷的碳氫化合

35、物對判斷和評價大氣污染具有實際 意義。 其原理基于以氫火焰離子化檢測器分別測定氣樣中的總烴和甲烷烴含量， 兩者之差即為非甲 烷烴含量。 以氮氣為載氣測定總烴時，總烴峰包括氧峰，即大氣中的氧產生正干擾，可采用兩種方法消 除，一種方法用除碳氫化合物后的空氣測定空白值，從總烴中扣除；另一種方法用除碳氫化 合物后的空氣作載氣， 在以氮氣為稀釋氣的標準氣中加一定體積純氧氣，使配制的標準氣樣 中氧含量與大氣樣品相近，則氧的干擾可相互抵消。 以氮氣為載氣測定總烴和非甲烷烴的流程示于圖 3-30。氣相色譜儀中并聯了兩根色譜柱， 一根是不銹鋼螺旋空柱，用于測定總烴；另一根是填充 GDX-502 擔體的不銹鋼柱，

36、用于測 定甲烷。 1313為什么室內要測定揮發性有機物（為什么室內要測定揮發性有機物（VOCsVOCs）和甲醛？根據用色譜法測定）和甲醛？根據用色譜法測定 VOCs VOCs 流程，說明定量測定原理。流程，說明定量測定原理。 解：VOCs 是指室溫下飽和蒸氣壓超過 133.32Pa 的有機物，如苯、鹵代烴、氧烴等。VOCs 和甲醛是人們關注的室內空氣污染的主要有機物，具有毒性和刺激性，有的還有致癌作用， 主要來自燃料的燃燒、烹調油煙和裝飾材料、 家具、 日用生活化學品釋放的蒸氣， 以及室外 空氣的擴散。這些有機物濃度雖低，但時間長，對人體健康潛在性威脅大。 1515 怎樣用重量法測定空氣中總懸

37、浮顆粒物 （ 怎樣用重量法測定空氣中總懸浮顆粒物 （TSPTSP） 和可吸入顆粒物 （） 和可吸入顆粒物 （PM10PM10） ? ? 一、總懸浮顆粒物（TSP）的測定的步驟。 （1）采樣器的流量核準 采樣器每月用孔口校準器進行流量校準。 （2）采樣 每張濾膜使用前均需用 X 光看片機檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜。采樣濾膜在稱量前需在恒溫恒濕箱平衡 24 小時，平衡溫度取 2025，然后在規定條件下 迅速稱量，精確到 0.1 mg，記下濾膜重量 W0。稱好后的濾膜平展放在濾膜保存盒內。 打開采樣頭頂蓋，取下濾膜夾，將稱量過的濾膜絨面向上， 放在支持網上， 放上濾膜夾， 再 安好采樣頭

38、頂蓋， 開始采樣，并記下采樣時間， 采樣時的溫度、 大氣壓力和流量。 樣品采好后， 取下采樣頭，檢查濾膜，若發現濾膜有損壞，需重新采樣。 將完好的塵膜在恒溫恒濕箱中，與干凈濾膜平衡條件相同的溫度和濕度平衡 24 小時，然后 在規定條件下迅速稱量，精確到 0.1mg，記下塵膜重量 W1。 （3）計算總懸浮顆粒物含量 （TSP，mg/m 3 ） (W1W2）/(QNT) 式中 W1塵膜重量(mg) W0濾膜重量（mg） T采樣時間（min） QN標準狀態下的采樣流量（m 3 /min） 二、可吸入顆粒物（PM10）的測定。 根據采樣流量不同，分為大流量采樣重量法和小流量采樣重量法。 （1） 大流量

39、法使用帶有 10m 以上顆粒物切割器的大流量采樣器采樣。使一定體積的大氣 通過采樣器，先將粒徑大于 10m 的顆粒物分離出去，小于 10m 的顆粒物被收集在預 先恒重的濾膜上， 根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算出 PM10 的濃度。使用 時，應注意定期清掃切割器內的顆粒物；采樣時必須將采樣頭及入口各部件旋緊， 以免空氣 從旁側進入采樣器造成測定誤差。 （2）小流量法使用小流量采樣器，如我國推薦使用 13L/min。使一定體積的空氣通過具有 分離和捕集裝置的采樣器， 首先將粒徑大于 10m 的顆粒物阻留在撞擊檔板的入口檔板內， PM10 則通過入口檔板被捕集在預先恒重的玻璃纖維濾膜上

40、，根據采樣前后的濾膜重量及采 樣體積計算 PM10 的濃度。濾膜還可供進行化學組分分析。采樣器流量計一般用皂膜流量計 校準，其他同大流量法。 24.24.簡要說明靜態配氣法和動態配氣法的原理，各有什么優缺點？簡要說明靜態配氣法和動態配氣法的原理，各有什么優缺點？ （一）靜態配氣法 把一定量氣態或蒸汽態的原料氣加到已知容積的容器中， 再沖入稀釋氣體混勻制得。 根據所加入的原料或者原料氣的量和容器的容積，即可計算出所配標準器的濃度。 優點：設備簡單，操作容易，對活潑性較差且用量不大的標準器，用該方法配置較為簡便。 缺點：有些氣體的化學性質較為活潑，長時間與容器壁接觸可能發生化學反應，同時， 容器壁

41、也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標準氣，常引起較大誤差。 （二）。動態配氣法 使已知濃度的原料氣與稀釋氣體按恒定比例連續不斷的進入混合器混合， 從而可以連續不斷地配制并供給一定濃度的標準氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數，根據稀釋倍數計算出標準氣的濃度。 優點 能提供大量標準器，而且可通過調節原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標準氣，尤其適用于配制低濃度的標準氣。 缺點 設備復雜，不是和配置高濃度標準氣。 第四章第四章 1.1.什么是危險廢物？其主要判別依據有哪些？什么是危險廢物？其主要判別依據有哪些？ 答： 危險廢物是指在國家危險廢物名錄中，或

42、根據國務院環境保護主管部門規定的危險廢 物鑒別標準認定的具有危險性的廢物。 一種廢物是否對人類環境造成危害可用下列四點來定義鑒別： 引起或嚴重導致人類和植物死亡率增加；引起各種疾病的增加；降低對疾病 的抵抗力；在處理、貯存、運送、處置或其他的管理不當時，對人體健康或環境 會造成現實的或潛在的危害。 2 2如何采集固體廢物樣品？采集后應怎樣處理才能保存？為什么固體廢物采樣如何采集固體廢物樣品？采集后應怎樣處理才能保存？為什么固體廢物采樣量與粒度有量與粒度有 關關？ 答：采集固體廢物樣品 場采樣 在生產現場采樣，首先應確定樣品的批量，然后按式計算出采樣間隔，進行流動間隔采樣。 采樣間隔批量（t）/

43、規定的份樣數 注意事項：采第一個份樣時，不準在第一間隔的起點開始，可在第一間隔內任意確定。 輸車及容器采樣 在運輸一批固體廢物上時，當本數不多于該批廢物規定的份樣數時，每本應采份樣數按下 列計算：每本應采份樣數（小數應進為整數）=規定份樣數/本數 當本數多于規定的份樣數時，按下表選出所需最少的采樣本數，然后從所選本中各隨機采 集一個份樣。在本中，采樣點應均勻分布在對角線上，端點距本角應大于 0.5 以表層去掉 30cm，對于一批若干容器盛裝的廢物，同樣按下表最少容器數，且每個容器中均隨機采兩個樣品。 渣堆采樣法 在渣堆兩側距堆底 0.5m 處畫第一條橫線， 然后每隔 0.5m 劃一條橫線； 再

44、每隔 2m 劃一條橫 線的垂線， 其交點作為采樣點， 確定采樣點后， 在每點上從 0.51.0m 深處各隨機采樣一份。 樣品采集后，經粉碎、縮分后密封保存。 11.11.什么叫垃圾滲濾液？說明其主要來源和主要成分，為什么垃圾堆場什么叫垃圾滲濾液？說明其主要來源和主要成分，為什么垃圾堆場年限不同，滲濾液的年限不同，滲濾液的 產生量和水質也不同？產生量和水質也不同？ 答：垃圾滲濾液指從生活垃圾接觸中滲出來的水溶液，它提取或溶出了垃圾組成中的物質， 其主要來源于垃圾本身和降水，滲濾液的主要成分有：氯化物、鐵、鎂、NH3-N、NO3、 NO3-N、硫酸鹽、鋅、磷、BOD5、COD 等。 垃圾的組成具有

45、特殊性，堆積時間越長，降水多，垃圾組成逐漸發生改變，一部分物質逐 漸腐化，分解，于是滲濾液的產生量和水質也相繼變化。 第五章第五章 1.1.簡述土壤的組成；它們是怎樣形成的？簡述土壤的組成；它們是怎樣形成的？ 答：土壤是由固、液、氣三相物質構成的復雜體系，土壤固相包括礦物質、有機質和生物。 在固相物質這間為形狀和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空氣。 2.2.何為土壤背景值？土壤背景值的調查研究對環境保護和環境科學有何意義？何為土壤背景值？土壤背景值的調查研究對環境保護和環境科學有何意義？ 土壤背景值又稱土壤本底值，是指在未受人類社會行為干擾（污染）和破壞時，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量。 當今，由于人類活動 的長期影響和工農業的高速發展，使得自然環境的化學成分和含量水平發生了明顯的變化，要想尋找絕對未受污染的土壤十分困難。所以，土壤背景值是環境保護的 基礎數據，是研究污染物在土壤中變遷和進行土壤質量評價與預測的重要依據， 同時為土壤資源的保護和開發以及農