1、公共場所集中空調通風系統衛生規范 （WS 394-2012）1 總則為配合公共場所集中空調通風系統衛生管理辦法的實施，預防空氣傳播性疾病在公共場所的傳播，保 證輸送空氣的衛生質量，制定本規范。2 范圍本規范規定了公共場所集中空調通風系統（以下簡稱集中空調通風系統）的衛生要求和檢驗方法。本規范適用于公共場所使用的集中空調通風系統，其它場所集中空調通風系統可參照執行。3 術語與定義3.1 空氣凈化消毒裝置去除集中空調通風系統送風中顆粒物、氣態污染物和微生物的裝置。3.2 凈化效率凈化裝置入口、出口空氣污染物濃度之差與入口空氣污染物濃度比值的百分數。3.3 可吸入顆粒物（ PM10）能夠進入人體喉部

2、以下呼吸道的顆粒物。3.4 總揮發性有機化合物（ TVOC）空氣污染物苯、二甲苯、苯乙烯等多種揮發性有機化合物的總量。4 衛生指標4.1 集中空調通風系統冷卻水和冷凝水中不得檢出嗜肺軍團菌。4.2 集中空調通風系統新風量應符合表 1 的要求。表1新風量衛生要求場所新風量（m3h.人）飯店、賓館35星級 3012星級 20非星級 20飯館（餐廳） 20影劇院、音樂廳、錄像廳（室） 20游藝廳、舞廳 30酒吧、茶座、咖啡廳 10體育館 20商場（店）、書店 20旅客列車車廂、輪船客艙 20飛機客艙 254.3 集中空調通風系統送風應符合表2的要求表2送風衛生要求項目要求PMIO3 0.08 mg/

3、m細菌總數 500 cfu/m 3真菌總數 500 cfu/m 3b-溶血性鏈球菌等致病微生物不得檢岀4.4 集中空調通風系統風管內表面應符合表3的要求表3 風管內表面衛生要求項目要求積塵量220 g/m致病微生物不得檢岀細菌總數2 100 cfu/cm真菌總數2 100 cfu/cm4.5 空氣凈化消毒裝置4.5.1集中空調通風系統使用的空氣凈化消毒裝置，原則上本身不得釋放有毒有害物質，其衛生安全性應 符合表4的要求。表4空氣凈化消毒裝置的衛生安全性要求項目允許增加量臭氧3 0.10 mg/m紫外線 5 mwc2（裝置周邊30cm處）TVoC3 0.06 mg/mPM103 0.02 mg/

4、m4.5.2集中空調通風系統使用的空氣凈化消毒裝置性能應符合表5的要求表5空氣凈化消毒裝置性能的衛生要求項目條件要求裝置阻力正常送排風量 50 Pa顆粒物凈化效率一次通過 50%微生物凈化效率一次通過 50%連續運行效果24小時運行前后凈化效率比較效率下降V 10%下載可編輯消毒效果一次通過除菌率 90%5衛生檢驗5.1集中空調通風系統冷卻水、冷凝水、送風及風管采用抽樣法檢驗，抽樣數量根據系統設置、運行或風管清洗情況確定。5.2集中空調通風系統冷卻水、冷凝水中嗜肺軍團菌的檢驗方法見附錄AO5.3集中空調通風系統新風量的檢測方法見附錄Bo5.4空調送風中可吸入顆粒物的檢測方法見附錄CO5.5空調

5、送風中微生物的檢驗方法見附錄D5.6集中空調通風系統使用的空氣凈化消毒裝置衛生安全性檢驗5.6.1衛生安全性檢驗指標根據裝置的工作原理和安裝位置確定。5.6.2法。臭氧濃度的檢驗采用 GB/T 15438規定的紫外光度法或 GB/T 18204 規定的靛藍二磺酸鈉分光光度5.6.3紫外線泄露強度的檢驗采用衛生部消毒技術規范規定的方法。5.6.4TVoC濃度的檢驗采用 GB/T 18883附錄C熱解析/毛細管氣相色譜法。5.6.5釋放出的PM10濃度的檢驗采用 WS/T 206規定的光散射法。5.7集中空調通風系統使用的空氣凈化消毒裝置性能檢驗5.7.1性能檢驗應在實驗室和現場分別進行。5.7.

6、2裝置阻力的實驗室檢驗方法見附錄E35.7.3顆粒物凈化效率實驗室檢驗方法見附錄Fo5.7.4微生物凈化效率、消毒效果檢驗方法見附錄G5.8集中空調通風系統使用消毒劑的評價采用衛生部消毒技術規范中規定的方法。5.9集中空調通風系統風管內表面積塵量的檢驗方法見附錄HO下載可編輯5.10 集中空調通風系統風管內表面微生物的檢驗方法見附錄6 本規范自 2006 年 3 月 1 日起實施附錄 A冷卻水、冷凝水中嗜肺軍團菌檢驗方法本附錄規定了集中空調通風系統冷卻水、 冷凝水及其形成的沉積物、 軟泥等樣品中嗜肺軍團菌的檢驗方法。A1原理待測水樣經過濾膜或離心濃縮后， 一部分樣品經酸處理與熱處理，以減少雜菌

7、生長， 一部分樣品不作處理 將上述處理與未處理樣品分別接種 BCYE瓊脂平板并進行培養，生成典型菌落并經生化培養和血清學實驗鑒 定確認則判定為嗜肺軍團菌。A2 主要儀器設備A2.1 平皿： 90mmA2.2 培養箱：3537 CA2.3 紫外燈：波長 360±2nmA2.4 濾膜濾器A2.5 濾膜：孔徑 0.220.45 mA2.6 蠕動泵A2.7 離心機A2.8 渦旋振蕩器A2.9 普通光學顯微鏡、熒光顯微鏡、體式鏡A2.10 水浴箱A3 采樣A3.1 采樣容器：可選擇玻璃瓶或聚乙烯瓶，沉積物與軟泥需用廣口瓶，容器均需螺口或磨口，用前 滅菌。A3.2 采樣量：每個采樣點依無菌操作取

8、水樣（或沉積物、軟泥等樣品）約200ml。A3.3 中和：經氯或臭氧等消毒的樣品，采樣容器滅菌前加入硫代硫酸鈉溶液以中和樣品中的氧化物。A3.4 樣品運輸與貯存：樣品最好 2 天內送達實驗室，不必冷凍，但要避光和防止受熱，室溫下貯存不得 超過 15 天。A4 方法與步驟A4.1 樣品處理A4.1.1 沉淀或離心：如有雜質可靜置沉淀或 1000r/min 離心 1min 去除。A4.1.2 過濾：將經沉淀或離心的樣品通過孔徑0.220.45 m濾膜過濾，取下濾膜置于15ml滅菌水中，充分洗脫，備用。A4.1.3 熱處理：取Iml洗脫樣品置50C水浴加熱30min。A4.1.4 酸處理：取5ml洗

9、脫樣品，調PH至2.2 ,輕輕搖勻，放置 5min。A4.2 接種與培養：取A4.1.2洗脫樣品、A4.1.3 熱處理樣品及 A4.1.4 酸處理樣品各0.1ml ,分別接種GVPC平板。將接種平板靜置于 CQ培養箱中，溫度為 3537C，CQ濃度為2.5%。無CQ培養箱可采用燭缸 培養法。觀察到有培養物生成時，反轉平板，孵育 10天，注意保濕。A4.3 觀察結果：軍團菌生長緩慢，易被其它菌掩蓋，需每天在體式鏡上觀察。軍團菌的菌落顏色多樣， 通常呈白色、灰色、藍色或紫色，也能顯深褐色、灰綠色、深紅色；菌落整齊，表面光滑，呈典型毛玻璃 狀，在紫外燈下，有熒光。A4.4 菌落驗證：從每一個平皿上挑

10、取 2個可疑菌落，接種 BCYE和L 半光氨酸缺失的 BCYE瓊脂平板， 3537C培養2天，凡在BCYE瓊脂平板上生長而在 L 半光氨酸缺失的 BCYE瓊脂平板不生長的則為軍團菌 菌落。A4.5 嗜肺軍團菌型別的確定： 應進行生化培養與血清學實驗確定嗜肺軍團菌。 生化培養： 氧化酶（ /弱+）， 硝酸鹽還原，尿素酶，明膠液化，水解馬尿酸。血清學實驗：用嗜肺軍團菌診斷血清進行分型。附錄 B新風量檢測方法本附錄規定了集中空調通風系統新風量的檢測方法風管法，即直接在新風管上測定新風量。B1 原理在集中空調通風系統處于正常運行或規定的工況條件下，通過測量新風管某一斷面的面積及該斷面的平均 風速，計算

11、出該斷面的新風量。如果一套系統有多個新風管，每個新風管均要測定風量，全部新風管風量 之和即為該套系統的總新風量（立方米 / 小時），根據系統服務區域內的人數，便可得出新風量結果（立方 米/人小時）。B2 主要儀器B2.1 皮托管法下載可編輯管=0.84± 0.01 。B2.1.2微壓計：精確度應不低于 2%，最小讀數應不大于1 Pa。B2.1.3水銀玻璃溫度計或電阻溫度計：最小讀數應不大于1°C。B2.2風速計法B2.2.1熱電風速儀：最小讀數應不大于0.1m/s 。B2.2.2水銀玻璃溫度計或電阻溫度計：最小讀數應不大于1°C。B2.1.1 標準皮托管：=0.9

12、9 ± 0.01 ,或S型皮托B3 檢測斷面和測點B3.1 檢測斷面應選在氣流平穩的直管段，避開彎頭和斷面急劇變化的部位。B3.2測點位置和數量B3.2.1圓形風管：將風管分成適當數量的等面積同心環，測點選在各環面積中心線與垂直的兩條直徑線的 交點上，同心環數及測點數的確定見表Blo直徑小于0.3米、流速分布比較均勻的風管，可取風管中心一點作為測點。氣流分布對稱和比較均勻的風管，可只取一個方向的測點進行檢測。表B1圓形風管的環數及測點數風管直徑（米）環數（個）測點數（兩個方向共計） 11248> 1223812> 23341216B3.2.2矩形風管：將風管斷面分成適當數

13、量的等面積小塊，各塊中心即為測點。等面積小塊的數量和測 點數的確定見表B2o表B2矩形風管的分塊及測點數風管斷面面積（m2）等面積小塊數（個）測點數（個） 12× 24> 143× 39> 493× 412> 9164× 416B4檢測步驟B4.1風管截面面積測量測定風管檢測斷面面積（F），分環或分塊確定檢測點。B4.2 皮托管法測定風速與風量B4.2.1準備工作：檢查微壓計顯示是否正常，微壓計與皮托管連接是否漏氣B422 動壓（Pd）的測量：將皮托管全壓出口與微壓計正壓端連接，靜壓管出口與微壓計負壓端連接。 將皮托管插入風管內，在各測

14、點上使皮托管的全壓測孔正對著氣流方向，偏差不得超過10°，測出各點動壓。重復測量一次，取平均值。B4.2.3 新風溫度（ t ）的測量：一般情況下可在風管中心的一點測量。將水銀玻璃溫度計或電阻溫度計插 入風管中心測點處，封閉測孔，待溫度穩定后讀數。B4.2.4 新風量（Q的計算：新風管某一斷面的新風量按下式計算。B4.3 風速計法測定風速與風量小于 4 Pa 時，可用熱電風速儀當風管內的動壓值測量風速。B4.3.1 準備工作：調節風速儀的零點與滿度。)的測定：將風速儀B4.3.2 風管內平均風速(放入風管內，測定各測點風速，以全部測點風速算術平均值作為檢測結果。B4.3.3 新風量(

15、Q的計算：新風管某一斷面的新風量按下式計算。式中：Q 新風量 (m3/h)F 風管截面面積 (m2) 風管中空氣的平均風速 (m/s) 附錄 C送風中可吸入顆粒物檢測方法本附錄規定了集中空調通風系統送風中可吸入顆粒物(PM10濃度的檢測方法。C1 儀器C1.1 PM10檢測儀器為便攜式直讀儀器。C1.1.1 檢測儀器顆粒物捕集特性應滿足Da50=10±0.5mm，sg=1.5±0.1 的要求。Da50 儀器捕集效率為 50%時所對應的顆粒物空氣動力 學直徑sg 儀器捕集效率的幾何標準差C1.1.2 檢測儀器測定的重現性誤差：平均相對標準差小于7%。C1.1.3 檢測儀器與稱

16、重法比較，總不確定度(RoU不應大于25%ROU=b+2MVC式中：b 重量法與儀器法配對測定 PM10吉果相對誤差的算術平均值MVC儀器法測定PM10吉果之間相對誤差的幾何平均 值C1.1.4 儀器測定范圍 0.0110mg/m3。C1.1.5 檢測儀器示值不是質量濃度的，須給出符合要求的質量濃度轉換系數 （K） 值。C1.2 儀器使用前，應按儀器說明書要求進行檢驗與標定。C2 檢測點布置C2.1檢測點在送風口散流器下風方向1520cm處，根據檢測點數量采用對角線或梅花式均勻布置。C2.2 送風口面積小于0.1m2的設置3個檢測點，送風口面積在 0.1m2以上的設置5個檢測點。C3 檢測時間

17、與頻次C3.1 檢測應在集中空調通風系統正常運轉條件下進行。C3.2 每個檢測點檢測 3 次。C3.3每個數據測定時間根據送風中PMIO濃度、儀器靈敏度、儀器測定范圍確定。C4 檢測數據處理C4.1 對于非質量濃度示值的測定值，按儀器說明書要求將每次檢測示值轉換為質量濃度。C = R, K式中： C 質量濃度， mg/m3R 儀器有效示值 （扣除本底值、 基底值等后的 示值）K 儀器的質量濃度轉換系數C4.2 送風口送風中PM10濃度的計算第k個送風口的送風中PMIO濃度（Gk）按下式計算：式中：C -第j個測點、第i 次檢測值；n - 測點個數。C4.3送風中PMIO濃度的計算一個系統 （a

18、） 的送風中PM10濃度（Ca）按該系統全部檢測的送風口PM10濃度（CJk）的算術平均值給出。附錄 D送風中微生物檢驗方法本附錄規定了集中空調通風系統送風中細菌總數、 真菌總數和 b- 溶血性鏈球菌的檢驗方法。D1 送風中細菌總數D1.1 原理3537C、48小時培養所形成用儀器法采集集中空調通風系統送風中的細菌，計數在營養瓊脂培養基上經 的菌落數，以每立方米空氣中菌落形成單位（cfu/m 3）報告。D1.2 方法與要求D1.2.1采樣點：一般設在距送風口下風方向1520c m處D1.2.2 采樣環境條件：采樣時集中空調通風系統必須在正常運轉條件下，并關閉門窗1 小時以上，盡量減少人員活動幅

19、度與頻率，記錄室內人員數量、溫濕度與天氣狀況等。D1.2.3 采樣方法以無菌操作，使用六級篩孔空氣撞擊式采樣器，以空氣流量為 28.3L/min ，在采樣點采集 5-15minD1.3 培養D1.3.1 營養瓊脂培養基成分：蛋白胨氯化鈉肉膏瓊脂蒸餾水10g5g5g20g1000ml制法：將蛋白胨、氯化鈉、肉膏溶于蒸餾水中，校正PH值為7.27.6 ,加入瓊脂，121 C 20min滅菌備用。D1.3.2 方法：將采集細菌后的營養瓊脂平皿置3537C培養48小時，計數菌落數，記錄結果并換算成cfu/m 3 。D2 送風中真菌總數D2.1 原理用儀器法采集集中空調通風系統送風中的真菌，計數在沙氏瓊

20、脂培養基上經28C、57天培養所形成的菌落數，以每立方米空氣中菌落形成單位（ cfu/m ）報告。D2.2 方法與要求D2.2.1 采樣點與 D1.2.1 款要求相同。D2.2.2 采樣環境條件：采樣時集中空調通風系統必須在正常運轉條件下，并關閉門窗1 小時以上，盡量減少人員活動幅度與頻率，記錄室內裝修狀況、人員數量、溫濕度與天氣狀況等。D2.2.3 采樣方法同 D1.2.3D2.3 培養D2.3.1 沙氏( Sabourand ' s agar )瓊脂培養基成分：蛋白胨 10g葡萄糖40g瓊脂20g蒸餾水1,000ml制法：將蛋白胨、葡萄糖溶于蒸餾水中， 校正PH值為5.56.0 ,

21、加入瓊脂，115C 15min滅菌備用。D2.3.2方法：將采集真菌后的沙氏瓊脂培養基平皿置28 C培養57天，逐日觀察并于第7天記錄結果。若真菌數量過多可于第 5 天計數結果，并記錄培養時間，換算成 cfu/m 3。D3 送風中 b- 溶血性鏈球菌D3.1 原理用儀器法采集集中空調通風系統送風中的b-溶血性鏈球菌，經 3537C, 2448小時培養，在血平皿平板上形成典型菌落的為 b-溶血性鏈球菌。以每立方米空氣中菌落形成單位（ cfum3）報告。D3.2 方法與要求D3.2.1 采樣點與 D1.2.1 款要求相同。D3.2.2 采樣環境條件：采樣時集中空調通風系統必須在正常運轉條件下，并關

22、閉門窗1 小時以上，盡量減少人員活動幅度與頻率，記錄室內人員數量。D3.3 培養D3.3.1 血瓊脂平板成分：10g蛋白胨氯化5g肉5g20g510 ml脫纖維羊血 蒸餾水 1,000ml制法：將蛋白胨、氯化鈉、肉膏加熱溶化于蒸餾水中，校正PH值為7.47.6 ,加入瓊脂，121 C 20min滅菌。待冷卻至50 C左右，以無菌操作加入脫纖維羊血，搖勻傾皿。D3.3.2方法：采樣后的血瓊脂平板在3537C下培養2448hD3.4 結果觀察 培養后，在血平皿平板上形成呈灰白色，表面突起直徑 0.50.7mm 的細小菌落，菌落透明或半透明，表面光滑有乳光；鏡檢為革藍氏陽性無芽孢球菌，圓形或卵圓形，

23、呈鏈狀排列（視培養與操作條件影響鏈可短可長48個細胞至幾十個細胞）；菌落周圍有明顯的24mm界限分明、完全透明的無色溶血環。符合上述特征的菌落為b-溶血性鏈球菌。附錄 E空氣凈化消毒裝置阻力檢驗方法本附錄規定了集中空調通風系統使用的空氣凈化消毒裝置阻力的實驗室檢驗方法。E1 原理空氣凈化消毒裝置在實驗室空氣動力學實驗臺的條件（按照集中空調通風系統正常運行條件將空氣動力學實驗臺調整到相應的風速）下，分別測定裝置入口處空氣的全壓（Ri）或靜壓（PSi）和出口處空氣的全壓（PtO ）或靜壓（Pso）,按下式得出裝置的阻力（4P）O當空氣凈化消毒裝置前后風道直徑相同時：中：裝置前檢測斷面空氣平均靜壓，

24、 Pa；裝置后檢測斷面空氣平均靜壓， Pa；h 裝置前測定截面到裝置入口及裝置出口到測定后截面的管道阻 力之和， Pa。E2 設備及儀器E2.1 空氣動力學實驗臺。E2.2 標準皮托管：系數 0.99 ± 0.01 。E2.3 傾斜式微壓計：最小讀數應不大于 1Pa。E3 方法E3.1 靜壓的測定：將皮托管的靜壓出口與微壓計負壓端連接，微壓計正壓端與大氣連通；將皮托管插入 風管內，皮托管的全壓測孔朝向氣流方向，讀出靜壓值。E3.2 靜壓的計算：將靜壓測定值代入上式可得出裝置的阻力。附錄 F空氣凈化消毒裝置顆粒物凈化效率檢驗方法本附錄規定了集中空調通風系統使用的空氣凈化消毒裝置顆粒物一

25、次通過凈化效率和連續 運轉條件下顆粒物凈化效率的實驗室檢驗方法。F1 顆粒物一次通過凈化效率F1.1 原理 空氣凈化消毒裝置在實驗室空氣動力學實驗臺條件下，在空氣凈化消毒裝置前段發生一定濃度的顆粒物，分別測定裝置入口處管道空氣中PMIC顆粒物濃度（C）和出口處管道空氣中 PMIC顆粒物濃度（C2）,按下式得出裝置的顆粒物一次凈化效率（hP1）。F1.2 設備及儀器F1.2.1 空氣動力實驗臺： 圍設定值；hp= （C-C2） /C ' 100%18m/s ；風速范風速穩定性±10%顆粒物濃度范圍C.151.5mg/m 3 ；濃度穩定性±1C%。F1.2.2 重量法檢

26、驗儀器：PM10顆粒物采樣器C.5mm, sg=1.5 ±C.1流量控制箱L/min=1C±2 臺；Q=2C6C2 臺；采氣泵 L/minQ=501002 臺。F1.2.3 直讀式檢驗儀器：PMIO顆粒物測定儀0.5mm, sg=1.5 ± 0.1,=1O±精度O.O1mg/m32臺F1.3 步驟F1.3.1 調整實驗臺的風速，使通過空氣凈化消毒裝置的氣流速度滿足檢驗要求。F1.3.2 確定顆粒物等動力采樣條件。F1.3.3 利用顆粒物發生器在空氣凈化消毒裝置前段發生 26微米粒徑的單分散相標準粒子，其顆粒物濃 度在 31O 倍標準值范圍內。F1.3.4

27、 根據顆粒物濃度與空氣凈化消毒裝置原理，選擇采用重量法或直讀式儀器進行檢測。F1.3.5 在檢測斷面的中心設置一個或多個檢測點，重量法儀器或直讀式儀器均應在該點取樣。F1.3.6 使用重量法儀器檢測時，要根據顆粒物濃度、天平感量和采氣流量確定采樣時間，采樣時間原則 上不應少于 3O 分鐘。F1.3.7 使用兩臺直讀式顆粒物濃度測定儀檢測時，兩臺測定儀的型號和性能應相同F1.3.8 測定儀應在讀數穩定后讀取結果。F1.3.9 采用重量法采樣或直讀式測塵儀測定，均應采樣或測定 3 次，取 3 次平均值作為檢測斷面濃度 C1 和 C2 。F2 連續運行條件下顆粒物凈化效率F2.1 原理空氣凈化消毒裝

28、置在空氣動力學實驗臺條件下，使空氣凈化消毒裝置在PMIC顆粒物濃度0.51.5毫克/立方米的穩定環境中連續運行 24小時后，分別測定裝置入口處管道空氣中 PM10顆粒物濃度（G ）和出口處 管道空氣中PM10顆粒物濃度（Ct2 ），按下式得出此時裝置的顆粒物凈化效率（ hpt）。hpt= （C1-Ct2）/Cti' 100%由下式得出裝置顆粒物凈化效率下降的百分數。（hp1-hpt） /hp1' 100%F2.2 設備及儀器 與顆粒物一次通過凈化效率檢測時使用的設備與儀器相同F2.3 步驟 與顆粒物一次通過凈化效率檢測時的步驟相同。附錄 G空氣凈化消毒裝置微生物凈化消毒效果檢驗

29、方法本附錄規定了集中空調通風系統使用的空氣凈化消毒裝置微生物一次通過凈化效率或消毒效果的檢驗方 法。G1 原理 通過測定一定狀態下空氣中微生物數量在空氣凈化消毒裝置前后的變化來計算凈化或消毒效率，從而評價 空氣凈化消毒裝置的凈化消毒效果。G2 實驗器材G2.1 試驗菌：空氣中的自然菌。G2.2 采樣器：六級篩孔空氣撞擊式采樣器。G2.3 磷酸鹽緩沖液： 0.03 mol/L ，pH 7.2 。G2.4 營養瓊脂培養基G2.5 溫度計G2.6 濕度計G3 實驗方法G3.1 按空氣凈化消毒裝置的技術要求將其安裝在實驗設備上。G3.2 分別將六級篩孔空氣撞擊式采樣器置于空氣凈化消毒裝置前后的中間位置

30、， 開啟空氣凈化消毒裝置， 待運行穩定后，同時采集裝置前后的空氣，流量為 28.3L/min ，采樣時間為 515 分鐘。采樣結束后，將平 板放入培養箱中培養，同時將同批次試驗用培養基置3537C培養箱中培養作為陰性對照，48小時記錄結果。試驗重復 3 次。G3.3 消除率的計算按下式進行：G4 評價規定消除率均 50%為凈化合格， 90%者為消毒合格。陰性對照組應無菌生長；凈化消毒前的菌量在5002500cfu/m 3。附錄 H風管內表面積塵量檢驗方法本附錄規定了集中空調通風系統風管內表面積塵量的檢驗方法。H1 原理采集風管內表面規定面積的全部積塵，以稱重方法得出風管內表面單位面積的積塵量，表示風管清洗后的 清潔程度或空調風管的污染程度。H2 器材H2.1 采樣面積為 50 或 100 平方厘米。H2.2 無紡布或其它不易失重的材料。H2.3 密封袋。H2.4 采樣工具或設備。H2.5 天平，精度 0.0001gH2.6 一次性塑料手套。H3 風管清洗后的清潔程度檢驗步驟H3.1 采樣時間采樣應在風管清洗后的七日內進行。H3.2 采樣點在清洗后確定檢測的每套集中空調通風系統的主風管中（如送風管、回風管、新風管）至少