1、 有機復習專題一、命名1、習慣命名法2、烷烴的系統命名-含有官能團的有機化合物的系統命名以烷烴命名為基礎，但要注意一些規則的變化：主鏈是包含官能團的最長碳鏈而不一定是最長碳鏈；編號應從離官能團最近的一端開始而不是從離支鏈最近的一端開始；名稱要注明官能團的位置。二、有機物的同分異構體-同分異構體的種類1碳鏈異構 2位置異構 3官能團異構（類別異構）（詳寫下表）組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴、環烷烴CH2=CHCH3與CnH2n-2炔烴、二烯烴CHCCH2CH3與CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O飽和一元醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環醚、環醇CH3C

2、H2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH與CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HOCH3CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚與CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2與H2NCH2COOHCn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)（三）、同分異構體的書寫規律 1主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對。 2按照碳鏈異構位置異構順反異構官能團異構的順序書寫，也可按官能團異構碳鏈異構位置異構順反異構的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。 3若遇到苯環上有三個取代基時，

3、可先定兩個的位置關系是鄰或間或對，然后再對第三個取代基依次進行定位，同時要注意哪些是與前面重復的。（四）、同分異構體數目的判斷方法 1記憶法 記住已掌握的常見的異構體數。例如：（1）凡只含一個碳原子的分子均無異構； （2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種； （3）戊烷、戊炔有3種； （4）丁基、丁烯（包括順反異構）、C8H10（芳烴）有4種；（5）己烷、C7H8O（含苯環）有5種；（6）C8H8O2的芳香酯有6種； 2基元法 例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種 3替代法 例如：二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也為3種（將H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C（CH3）4的

4、一氯代物也只有一種。 4對稱法（又稱等效氫法） 等效氫法的判斷可按下列三點進行： （1）同一碳原子上的氫原子是等效的； （2）同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；（3）處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當于平面成像時，物與像的關系）。有機化合物命名與同分異構體習題：【1-2個選項正確】1. 分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結構有 A2種 B3種 C4種 D5種2. 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰且其峰面積之比為3：1的有 A乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯 C對二甲苯 D均三甲苯3.下列說法正確的是A按系統命名法， 的名稱為2，5，6三甲基-4-乙基庚烷B常壓下，正戊烷、異戊烷

5、、新戊烷的沸點依次增大C肌醇 與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此，均屬于糖類化合物D1.0 mol的 最多能與含5.0 mol NaOH的水溶液完全反應4. 分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構) （ ）A5種 B6種 C7種 D8種AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O5.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯6同分異構體現象在有機化學中是非常普遍的，下列有機物互為同分異構體的是（ ）CH2CHCH3 CH3CH2CH3 HCCCH3

6、CH3CHCHCH3A和B和C和 D和7最簡式相同, 但既不是同系物, 又不是同分異構體的是 （ ）A辛烯和3甲基1丁烯 B苯和乙炔 C1氯丙烷和2氯丙烷 D甲基環己烷和乙烯8有機物，有多種同分異構體，其中屬于酯且含有苯環結構的共有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種9分子式為C7H16的烷烴中，在結構簡式中含有3個甲基的同分異構體數目是 ( )A2種 B3種 C4種 D5種CH3CHCH2CH3CH2CH310.寫出下列有機物(基)的名稱或結構簡式： 異丙基 CH3| CH3CH2CHCHCH2 異戊二烯 CH3|烷烴CH3CHCH2CH3是由某烯烴與氫氣加成得到的，則該烯烴的同分異構體有_

7、 _種分子式為C7H8O的芳香族化合物共有5種，寫出它們的結構簡式：_、_、 _、_、_2、 官能團決定有機物分子化學性質的原子或原子團3、 1.碳碳雙鍵結構（CC） （1）加成反應：與H2、X2、HX、H2O等； 主要現象：烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色（2）氧化反應：能燃燒； 被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色（3）加聚反應： 碳碳雙鍵中的一個碳碳鍵斷開后首尾連接，形成長碳鏈2.碳碳三鍵結構（CC）（1）加成反應：（與H2、X2、HX、H2O等）， 主要現象：烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色（2）氧化反應：能燃燒； 被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色3.苯環結構（）（1）取代

8、反應：在鐵為催化劑下，與溴取代， 濃硫酸下，硝化反應（2）在催化劑下，與氫氣加成4.鹵原子結構（X）（1）水解反應（取代）：條件NaOH的水溶液，加熱（2）消去反應，條件：NaOH的醇溶液，加熱；連羥基碳的鄰位碳至少有一個氫5.醇OH（1）與活潑金屬（Al之前）的反應：如：2ROH+2Na2RONa + H2（2）氧化反應：燃燒 催化氧化，條件：催化劑，連接OH的碳至少連一個氫 （3）消去反應：條件：濃H2SO4作催化劑，加熱，連羥基碳的鄰位碳至少有一個氫（4）酯化反應：條件：濃H2SO4作催化劑，加熱 6.酚OH（1）弱酸性：與活潑金屬反應放H2 與NaOH： （酸性：H2CO3酚OH>

9、;HCO3）（2）取代反應：苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚白色沉淀。（3）與FeCl3的顯色反應：苯酚溶液遇FeCl3顯紫色。催化劑7.醛基（）催化劑（1）與H2加成反應：RCHOH2 RCH2OH（制得醇）（2）氧化反應： 催化氧化：2RCHOO2 2 RCOOH（制得羧酸） 銀鏡反應：與銀氨溶液反應 試管內壁產生光亮如鏡的銀被新制Cu(OH)2氧化。 產生紅色沉淀無機酸8.酯基（ ）酸性水解：R，COORH2O ROHR，COOH堿性水解：COORNaOH ROH R，COONa三、.比較表（能反應的打上）試劑名稱NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羥基酚羥基羧基、請你認真思考后完成以下填

10、空（在箭頭后面填上合適的物質）：對你很有幫助喲！.【課后.提升練】-有機推斷專題1.化合物A相對分子質量為86，碳的質量分數為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關反應如下圖所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩定,很快轉化為。根據以上信息回答下列問題:(1) A的分子式為 ;(2) 反應的化學方程式是 ;(3) A的結構簡式是 ;(4) 反應的化學方程式是 ;2、下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是有直鏈有機物，E與FeCl3溶液作用顯紫色。請根據上述信息回答：（1）H中含氧官能團的名稱是。BI的反應類型為。（2）只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是。（3）H與J互為同分異構體

11、，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結構簡式為。（4）D和F反應生成X的化學方程式為。3.有機化合物AH的轉換關系如下所示：請回答下列問題：（1）鏈烴A有南鏈且只有一個官能團，其相對分子質量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結構簡式是 ，名稱是 ；（2）在特定催化劑作用下，A與等物質的量的H2反應生成E。由E轉化為F的化學方程式是 ；（3）G與金屬鈉反應能放出氣體，由G轉化為H的化學方程式是 ；（4）的反應類型是 ；的反應類型是 ；（5）鏈烴B是A的同分異構體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產物為正戊為烷，寫出B所有可能的結構簡式（6）C也是A的一種同分異構

12、體，它的一氯代物只有一種（不考慮立體異構，則C的結構簡式為 。5、化學選修有機化學基礎(15分)PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應用。以下是某研究小組開發的生產PC的合成路線：已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色； B中有五種不同化學環境的氫； C可與FeCl3溶液發生顯色反應： D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氫譜為單峰。請回答下列問題：（1）A的化學名稱是 ； （2）B的結構簡式為； （3）C與D反應生成E的化學方程式為 ；（4）D有多種同分異構體，其中能發生銀鏡反應的是 (寫出結構簡式)； （5）B的同分異構體中含有苯環的還

13、有 種，其中在核磁共振氫譜中出現丙兩組峰，且峰面積之比為3：1的是 (寫出結構簡式)。【有機化學有關計算】1.10mL某氣態烴，在50mL氧氣中充分燃燒，得到液態水和35mL氣體(氣體體積均在同溫同壓下測定)此烴可能是： AC2H6 BC4H8 CC3H8 DC3H62.常溫常壓下，氣體X與氧氣的混合氣體aL，充分燃燒后產物通過濃硫酸，并恢復到原來條件下時，體積為a/2 L，則氣體X是(O2適量)A乙烯 B乙炔 C甲烷 D丁二烯3.室溫下，1體積氣態烴和一定量的氧氣混合并充分燃燒后, 再冷卻至室溫，氣體體積比反應前縮小了3體積，則氣態烴是A丙烷 B丙烯 C丁烷 D丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70

14、mL加入200mL氧氣(過量)，使它們充分燃燒，冷卻到原溫度再除去水，氣體體積為150mL，求乙烯和乙炔的體積各是多少?5.完全燃燒標準狀況下某氣態烷烴和氣態烯烴的混合物2.24L，生成二氧化碳6.6g，水4.05g求該混合氣的成分和各成分的體積分數【有機化學能力提高-信息給予題】1.HCN性質類似于HX，只是水解產物不同。CN水解為COOH，而X水解為OH。寫出A、B、C、D的結構簡式：A、 ，B、 ，C、 ，D、 2.烯烴在強氧化劑作用下，可發生如下反應： 以某烯烴A為原料，制取甲酸異丙酯的過程如下：試寫出A、B、C、D、E的結構簡式。3.已知： 用乙烯和其它無機物為原料合成環狀有機物E

15、（C6H8O4）的流程如下：試寫出A、B、C、D、E的結構簡式。 4.已知>C=C<可被冷稀的酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如： 現以甲基丙烯為原料合成有機玻璃D和環狀化合物E（C8H12O4） 試寫出A、B、C、D、E的結構簡式。5 維綸的成分是乙烯醇縮甲醛。它可以由石油的產品為起始原料進行合成。先由乙烯、氧氣和醋酸合成醋酸乙烯酯。然后經過加聚、水解、縮聚制得。試寫出各步反應中指定有機物的結構簡式。(B、C 、D均為高分子聚合物)。6.某環狀有機物分子式為C6H12O，其官能團的性質與鏈烴的衍生物的官能團性質相似，已知A具有下列性質： （1）能與HX作用 (3) 不能使Br2水褪

16、色。 (4) (5) 試寫出A、B、C的結構簡式。7.從有機物C5H10O3出發，有如下圖所示的一系列反應：已知E的分子式為C5H8O2，其結構中無甲基、無支鏈、含環，D和E互為同分異構體，B能使Br2水褪色。試寫出A、B、C、D、E及C5H10O3的結構簡式。9.已知下列反應可以發生：，又知醇和氨都有似水性（與水的性質相似），酯可以水解又可以醇解或者氨解。現以乙烯為原料合成維綸，其主要步驟如下：（1） 生成A的化學方程式為 （2） 由C生成D和E的化學方程式為 （3） E的名稱為 （4） 維綸的結構簡式為 10已知： 現有只含C、H、O的化合物A F，有關它們的某些信息如下：（1） 寫出化合物A、E、F的結構簡式： (2)寫出B與足量的新制Cu（OH）2懸濁液反應的化學方程式11由本題所給、兩條信息、結合所學知識，回答下列問題： 、已知有機分子中的烯鍵可發生臭氧分解反應。例如： 、在堿存在下從松樹中分離得到的松柏醇，其分子式為C10H12O3，它既不溶于水，也不溶于碳酸氫鈉溶液。下圖為松柏醇的部分性質。試回答：（1）寫出化合物的結構簡式：松柏醇： B： C： D：（2）寫出反應類型：反應 反應 12已知 分析下圖變化，試回答下列問題：（1）寫出有機物的結構簡式A B C D E F （2）寫出下列有關反應的化學方程式： C D D E有機化學專題復習二 有機化合物命名與