1、2018北京市朝陽區高三（一模）理綜生物 2018.3一、選擇題（在每小題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項）1.以下實驗選材不能達到實驗目的的是（ ）A.利用雞紅細胞進行DNA的粗提取B.利用蛙紅細胞觀察細胞有絲分裂C.利用豬紅細胞制備純凈的細胞膜D.利用羊紅細胞進行細胞吸水失水實驗2.單細胞浮游植物杜氏鹽藻是最耐鹽的光合生物之一。研究發現，K+濃度對杜氏鹽藻的生長繁殖具有重要作用。下列說法合理的是（ ）A.每天需定時對杜氏鹽藻逐個計數以繪制生長曲線B.4mmol/L的K+對杜氏鹽藻生長繁殖具有抑制作用C.杜氏鹽藻的高耐鹽性是其與環境共同進化的結果D.若將K+替換成Na+，則得到的實

2、驗結果也是一定相同3.熒光定量PCR技術可定量檢測樣本中某種DNA含量。其原理是：在PCR反應體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針，當Taq的酶催化子鏈延伸至探針處，會水解探針，使熒光監測系統接收到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成。相關敘述錯誤的是（ ）A.引物與探針均具特異性，與模板結合時遵循堿基互補配對原則B.Tap酶可以催化子鏈沿著35方向延伸，需dNTP作為原料C.反應最終的熒光強度與起始狀態模板DNA含量呈正相關D.若用cDNA作模板，上述技術也可檢測某基因的轉錄水平（ ）4.下丘腦的CRH神經元興奮后可分泌腎上腺皮質激素釋放激素CRH（一種含41

3、個氨基酸的神經肽），促進垂體分泌促腎上腺皮質激素，進而促進腎上腺皮質分泌腎上腺皮質激素。研究發現下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能紊亂，可使CRH神經元過度興奮，導致CRH分泌增多，為抑郁癥的成因之一。下列敘述錯誤的是A.正常狀態下，興奮在神經元之間以電信號的形式進行單向傳遞B.CRH的合成、加工需要多種細胞器協調配合，分泌方式為胞吐C.健康人血液中腎上腺皮質激素增多時會增強對下丘腦的抑制D.可以通過調控CRH基因或受體的表達水平等方法治療抑郁癥5.在首鋼集團冀東礦區的生態恢復研究中，研究者比較了不同種植年份的人工油松林和人工火炬林的生態效益，結果如下。（ ）林齡（年）群落群落總蓋度（%）草本層蓋度

4、（%）草本層優勢種2火炬6045豬毛嵩、狗尾草油松3020豬毛嵩、狗尾草5火炬7570鐵桿嵩、隱子草油松4035茭嵩、紫苑7火炬9040早熟禾油松7065鐵桿嵩、早熟禾11火炬1005無油松9080白羊草、隱子草注：群落總蓋度指一定面積內植物覆蓋地面的百分率；草本層蓋度指一定面積內草本植物覆蓋地面的百分率以下敘述合理的是A.火炬群落在短期內可以迅速提高植被蓋度，增加了生物量，促進了能量循環B.油松群落經過演替形成了喬木-灌木-草本的水平結構，此結構逐漸完善C.群落豐富度指數越高，生態系統的自我調節能力越弱D.綜合上述信息，火炬林長期的生態效益遠不及油松林29.（16分）甲狀腺是人體最重要的內分

5、泌器官之一。甲狀腺髓樣癌惡性程度較高、預后性差。（1）體內出現癌細胞時，非特異性免疫中的 細胞可以攝取、處理癌細胞，特異性免疫中的 免疫發揮主要的抗腫瘤作用。（2）研究表明，N基因在甲狀腺腫瘤組織等多種腫瘤組織細胞中表達水平降低。為研究N基因對癌細胞的影響，研究者進行了細胞劃痕實驗，實驗流程和結果如圖1，圖2所示。由圖可知，與另外兩組相比，48h后TT-N組細胞劃痕的寬度較 ，說明N基因可以 。（3）動物體內碘主要集中分布于甲狀腺，因此可以利用131I（碘的放射性同位素，可殺死細胞）治療部分種類甲狀腺癌，但甲狀腺髓樣癌細胞攝碘水平極低，難以開展131I治療。已有研究顯示，N基因可有效上調TT細

6、胞中碘離子載體NIS的表達水平。研究者推測，甲通路參與了N基因上調NIS的翻譯過程。為驗證此機制，請將實驗組合對照組的實驗材料、檢測指標分別填入下表（選填選項前的字母）實驗材料檢測指標實驗組對照組A.TT-E細胞 B. TT-N細胞 C. TT-N細胞+甲通路抑制劑 D.NIS的mRNA量 E.NIS的量為進一步研究N基因是否能夠有效增強131I對甲狀腺髓樣癌的治療效果，研究者在裸鼠皮下接種TT-N細胞，形成甲狀腺腫瘤，一段時間后腹腔注射131I制劑，檢測腫瘤細胞的131I攝取水平。請評價該實驗方案并加以完善： 。該實驗結果可以為癌癥治療提供參考。30.（18分）栽培黃瓜是由野生黃瓜馴化而來，

7、野生黃瓜和栽培黃瓜植株中均存在苦味素合成酶基因A。（1）右圖比較了野生黃瓜和栽培黃瓜植株中苦味素（使黃瓜具有苦味的物質）的相對含量。據圖可知，與野生黃瓜相比，栽培黃瓜的特點是 。在不考慮突變的情況下，同一植物體中的葉片細胞與果實細胞的基因組成應 （相同/不同），基因A在栽培黃瓜的葉片和果實中的表達 （相同/不同）(2 ) 為探究苦味性狀的遺傳規律及其產生的分子機制.研究者進行了如下實驗 。雜交實驗:根據雜交 實驗結果可知，果實的苦昧與不苦性狀中 為顯性性狀，它們的遺傳遵循基劇的 定律。比較上述野生黃瓜和栽培黃瓜的 文庫中的基肉。發現兩者僅基因B序列不同。為研究基因 B 與苦味素合成的關系 .研

8、究者將野生型黃瓜的基因B導人栽培黃瓜后測定相關指標.并與對照組進行比較 ，結果如下圖 。據結果可知，基因B通過 ，導致黃瓜果實產生苦味。研究者將基因A的啟動子與熒光素絮酶(可催化熒光素反應發出熒光)合成基因拼接成融合基因，并與基因B 一起導入煙草細胞 ，一段時間后，觀測葉片的熒光強度 。導人基因結果對照組 基因 A 啟動子與熒光素酶合成基因熒光強度低實驗組基因 B基因 A 啟動子與熒光素酶合成基因熒光強度高此實驗目的是進 一步研究 。(3) 結合上述實驗結果，解釋栽培黃瓜特點出現的原因是 。(4 ) 現有栽培過程中偶然得到aabb的個體，并在實驗室中保留下來。基因A、a與B、b位于非同源染色體

9、上。將其與野生型黃瓜雜交F1 ，F1自交得 F2，推測F2，的表現型及比例為 。在野生狀態和大田栽培條件下上述某表現型的黃瓜比例極低，從生物進化的角度解將其原因是 。31. (16 分)果蠅腸道中有包括醋酸桿菌在內的多種微生物，對其進行了分離、研究。（1）分離醋酸桿菌:培養基中加入一定濃度甘露醇既可為醋酸桿菌提供 ，又能抑制其它腸道微生物的生長，因此可作為 培養基用于分離醋酸桿菌。實驗中剝取果蠅腸道并用 (蒸餾水/無菌水/生理鹽水 )沖洗 ，將所得液體涂布于已制備的培養基中，分離得到醋酸軒菌。( 2 ) 為研究醋酸桿菌對果蠅生長發育的影響，研究者分別使用含腸道微生物 ( A 組 )、無菌( B

10、組 )、醋酸桿菌（C組）的培養基喂養無菌果蠅.測定蛹形成的平均時間.結果如圖。據圖可知.醋酸桿菌對果蠅蛹形成具有 作用，酵母粉含量為 時作用最顯著 。若研究者利用此實驗證實醋酸桿菌在腸道微生物中起主要作用.則需補充D組的實驗處理及預期結果為 。( 3) 從細胞結構來看，醋酸桿菌屬于 生物， 可在細胞的 中將醇類、糖類 分解為乙酸。醋酸桿菌可降解纖維素，有助于果蠅消化吸收營養物質 ，果蠅采食時攜帶醋酸桿菌，利于其傳播，二者形成了 關系。(4) 研究表明果蠅大腦分泌的一種蛋白類激素促胸腺激素( PTTH ) 在果蠅生長發育過程中可促進蛹形成 。預測醋酸桿菌可 (提前/延遲/不影響 )果蠅PTTH

11、峰值出現的時間 。( 5 ) 綜上所述，醋酸桿菌影響果蠅生長發育的原因是: 。答案：BCBAD29.(16分）(1)吞噬/巨噬 細胞(2)貼壁 大 降低細胞的分散轉移能力(3)0實驗材料檢測指標實驗組CDE對照組BDE此方案存在兩處缺陷：第一，應補充兩組對照實驗，分別向裸鼠皮下移植TT細胞和IT一E細胞，其它處理相同；第二，應補充測量裸鼠腫瘤體積和重量（合理給分）30.（18分）（1）果實中無苦味素 相同 不同（2）苦昧 分離基因組促進基因A表達進而促進苦味素合成基因B(表達產物）可促進基因A的轉錄（3）有基因A無基因B，導致基因A表達量低，使得苦味素合成量低，果實不苦（4）葉果均苦：葉苦果不苦：葉果均不苦=9：3：4葉、果均不苦類型在選擇中被淘汰或野生狀態苦味的存在利于生存，栽培黃瓜葉苦、果不苦利于在栽培條件下生存并滿足人類需求（合理給分）31.（16