1、必修2遺傳與進化第1章遺傳因子的發現1 .什么是自花傳粉？異花傳粉？雜交？自交？測交？相對性狀？顯性性狀？隱性性狀？性狀別離？顯性基因？隱性基因？等位基因？非等位基因？純合子？雜合子？表現型？基因型？二者關系？2 .常見遺傳類型的后代基因型、表現型種類及比例：AAxAA?AAxAa?AAxaaAaxAa?Aaxaa?aaxaa?3 .性狀別離比的模擬實驗：甲、乙兩個小桶分別代表什么？甲、乙小桶中的彩球分別代表什么？不同彩球的隨機組合代表什么含義甲乙兩個小桶中的小球數量一定得相等嗎？4 .假說-演繹法的一般過程是怎樣的？試舉例說明。孟德爾的豌豆雜交實驗中，哪些是假說？哪些是演繹？課本中還有哪位科

2、學家的研究也用了假說-演繹法？5 .別離定律的實質是什么？發生在什么時期？是對幾對基因來說的？用細胞分裂圖該如何表示？6 .解題技巧：1判斷性狀顯隱性：高X矮一高誰是顯性？高X高一高矮誰是顯性？2根據后代表現判斷親本基因型：假設后代表現型3:1,親代基因型組成是？假設后代表現型1:1,親代基因型組成是？假設后代表現型為全顯，親代基因型組成是？假設后代表現為全隱，親代基因型組成是？7 .遺傳分析：親代為YYRRXyyrr,F2有幾種基因型？幾種表現型？表現型比例是？YYRR占的比例是？yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？綠色圓粒占的比例是？F2中能穩定遺傳的個體占的比例是？F2中重組的類型占

3、的比例是？F2中的親本類型占的比例是？8 .遺傳分析：親代為YyRrXyyRr,F1有幾種基因型？幾種表現型？表現型比例是？YYRR占的比例是？yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？綠色圓粒占的比例是？F1中能穩定遺傳的個體占的比例是？F1中重組的類型占的比例是？F1中的親本類型占的比例是？9 .AaBBccDdEEFfggHh能產生多少種類型的配子？有何規律？Aaaa是純合子嗎？如果不是，它產生的配子種類及比例是怎樣的？10 .基因自由組合定律的實質是？發生在什么時期？是對幾對基因來說的？用細胞分裂圖該如何表示？11 .孟德爾成功的原因有哪4條？豌豆作為遺傳材料有何優點？第2章基因和染色體

4、的關系1 .什么是減數分裂？什么生物會進展減數分裂在什么時候進展減數分裂？減數分裂過程染色體復制幾次？細胞分裂幾次？由此導致的結果是？觀察減數分裂能用洋蔥的根尖嗎？為什么？為什么不選擇雌性動物的卵巢作為觀察減數分裂的材料？2 .精子與卵細胞的形成的過程是怎樣的？畫圖，以正常體細胞中含4條染色體為例3 .什么是同源染色體？如何判斷兩條染色體是不是同源染色體？大小一樣的兩條染色體一定是同源染色體嗎？形狀一樣呢？能夠配對呢？技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對同源染色體4 .什么是聯會？一個四分體是怎樣的？由幾條染色體構成？有幾個DNA?有幾條染色單體？人的細胞進展減數分裂會出現多少

5、個四分體？四分體時期同源染色體之間會發生什么特殊現象？會導致哪種變異的產生？該變異與染色體構造變異的易位有何不同？5 .減數分裂過程的“減數發生在什么時候？原因是？6 .精子與卵細胞的形成有哪些不同？7 .如何利用“找同源，看行為方法判斷細胞的分裂方式？8 .這樣的“一條染色體有幾個DNA?幾條染色單體？這樣的“一呢？9 .減數分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？10 .什么是受精作用？實質是什么？受精卵中的染色體來源是？受精卵中的遺傳物質是一半來自父方一半來自母方嗎？卵細胞受精的標志是什么？11 .減數分裂和受精作用的意義是什么？12 .基因與染色體是什么關系？孟德爾遺傳規律的現代解

6、釋是？13 什么是性染色體？什么是常染色體？正常的男性染色體組成可以如何表示？正常女性呢？人正常體細胞中有23對共計46條染色體14什么是伴性遺傳？與性別有關就是伴性遺傳嗎？15色盲是伴X隱性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示為？色盲男性可以表示為？正常女性基因型可以表示為？色盲女性可以表示為？16.幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基因型、表現型及比例：XBXBxXbYXBXbxXbYXBXbxXBYXbXbxXBY17色盲患者男性多還是女性多？為什么？色盲還有什么特點？女性色盲的兒子和父親有何特點？18抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，正常

7、男性基因型可以表示為？患病男性可以表示為？正常女性基因型可以表示為？患病女性可以表示為？該病是男患者多還是女患者多？在遺傳過程中是連續遺傳還是隔代遺傳？19伴Y遺傳有何特點？第3章基因的本質1格里菲思的肺炎雙球菌體轉化實驗小鼠實驗，小鼠在什么情況下會死亡？該實驗的結論是什么？能不能證明DNA和蛋白質誰是遺傳物質？2艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗的設計思路是什么？結論是什么？能不能證明DNA是遺傳物質？為何他的結論受到當時人們的質疑？3赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗：T2噬菌體主要由哪兩種組分構成？各種組分的元素組成分別是？可以分別用什么同位素來標記？如何對T2噬菌體的組成成分進展標記？當標記

8、蛋白質外殼時，培養并離心后，放射性主要分布在哪？當標記DNA時，培養離心后，放射性主要分布在哪？該實驗的結論是？能不能證明DNA是遺傳物質？該實驗在設計時與艾弗里的實驗有沒有共同之處？深入思考：標記蛋白質時，離心后為什么在沉淀物中有少量放射性？標記DNA時，離心后為什么在上清液中會有少量的放射性？如果攪拌不充分，放射性如何分布？如果培養時間過短或過長，放射性如何分布？4細胞生物真核和原核同時存在DNA和RNA，誰是遺傳物質？病毒要么只有DNA，要么只有RNA，誰是遺傳物質？為什么說DNA是主要的遺傳物質？5DNA分子的空間構造是一種什么構造？該構造模型是由誰提出的？該模型還有哪些科學家做出了突

9、出奉獻？DNA分子是雙鏈還是單鏈？從方向上看有何特點？根本骨架是？側是？兩條鏈靠什么連接？DNA的熱穩定性取決于什么？兩個脫氧核苷酸之間靠什么相連？堿基之間有什么數量關系？什么是堿基互補配對原那么？6什么是DNA復制？時間？場所？原料？產物？模板？能量？酶？特點？一般不出錯的原因？意義？7什么是半保存復制？證明DNA半保存復制的實驗采用了什么技術？一個DNA分子復制n次可以得到多少個DNA分子？有多少個DNA含親代的鏈？8什么是基因？基因、DNA、染色體有什么關系？什么是遺傳信息？DNA的多樣性是什么意思？DNA的特異性是指什么？第4章基因的表達1什么是基因的表達？2RNA有哪3種？分別有什么

10、功能？RNA與DNA在化學組成上有什么區別？3什么是轉錄？場所？模板？原料？產物？能量？酶？轉錄需要解旋酶嗎？如果一個DNA片段有n個堿基對，轉錄出的mRNA的堿基數量是n/2嗎？4什么是翻譯？場所？模板？原料？產物？能量？酶？5什么是密碼子？有多少種？其中能夠決定氨基酸的有多少種？與氨基酸有什么對應關系？密碼子的簡并性是什么意思？有何意義？起始密碼子有對應的氨基酸嗎？它是什么過程的起點？終止密碼子有對應氨基酸嗎？它是什么過程的終點？6什么是反密碼子？有多少種？tRNA與其所運輸的氨基酸有什么對應關系？tRNA中有氫鍵嗎？7假設不考慮終止密碼子，DNA上的堿基、mRNA上的堿基與蛋白質中的氨基

11、酸在數量上有何關系？正常情況下，真核生物的mRNA是需要剪切的，而且翻譯過程應該考慮終止密碼子8中心法那么描述的是什么傳遞和表達的規律？畫出完整的中心法那么圖解。HIV可以發生哪些過程？人體細胞可以完成哪些過程？9基因可以通過控制什么來間接控制生物體的性狀？例如？10基因還可能通過控制什么來直接控制生物體的性狀？例如？11基因與性狀是不是一一對應的關系？第5章基因突變及其他變異1變異有哪兩大類？可遺傳的變異有哪幾種？2什么叫基因突變？基因突變時基因的數量會發生改變嗎？3基因突變一定能夠遺傳嗎？4基因突變的外因有？因是？主要發生在什么時期？5基因突變有哪5個特點？是簡單加以解釋。6基因突變有什么

12、意義？7什么是基因重組？有哪兩種類型？試畫出簡單圖解?；蛑亟M能發生在受精作用過程中嗎？能發生在有絲分裂過程嗎？8基因重組有什么意義？9基因突變能否在顯微鏡下觀察到？染色體變異呢？10病毒的變異來源有？原核生物呢？11染色體的構造變異常見的有哪4種類型？貓叫綜合征屬于哪種類型？原因是？易位與穿插互換有何區別？12染色體的數目變異有哪兩大類？21三體綜合征是什么原因引起的？先天性腺發育不良是什么原因引起？13什么是一個染色體組？一個染色體組中的染色體在形態、大小上有何特點？如何根據染色體的形態來判斷染色體組數？如何根據基因型來判斷染色體組數？14什么是單倍體？單倍體只有一個染色體組嗎？什么是二倍

13、體？多倍體？如何判斷常見生物舉例.15 多倍體有何優點？可以通過什么方法獲得？最常用最有效的方法是？原理？作用的時期是？使用秋水仙素后會影響著絲點分裂嗎？三倍體無子西瓜的大致培育過程是怎樣的？為何無子？三倍體無子西瓜的性狀可以遺傳嗎？無子西瓜如何快速獲得？16 單倍體有何特點？單倍體都是不育的嗎？利用單倍體來育種要經過哪兩個關鍵步驟？最大的優點是什么？為何單倍體育種通常要與雜交育種配合？假設用YyRr的個體采用單倍體育種的方法來培育yyRR的個體，寫出大致過程。單倍體育種得到的一定是純合子嗎？17什么是遺傳?。糠譃槟膬纱箢?？哪3種？18什么是單基因遺傳??？常見有哪些？19多基因遺傳病由幾對基因

14、控制？常見有哪些？20染色體異常遺傳病常見有哪些？21假設要調查遺傳病的發病率，應該選擇什么病進展調查？調查時應該注意什么？發病率如何計算？22假設要調查遺傳病的發病方式，應該到哪里調查？23預防遺傳病最直接有效的方法是？還有哪些常用手段？24人類基因組方案的目的是？研究的是多少條染色體？第6章從雜交育種到基因工程1什么是雜交育種？原理是？方法？優點？缺點？實例？2什么是誘變育種？原理是？方法？優點？缺點？實例？3什么是基因工程育種？原理是？方法？優點？缺點？實例？4什么是單倍體育種？原理是？方法？優點？缺點？實例？5什么是多倍體育種？原理是？方法？優點？缺點？實例？第7章現代生物進化理論1現

15、代生物進化理論的主要容有哪4條？2什么是種群？舉例。AA20% ，3.什么是基因庫？基因頻率？如何計算？例，AA10個，Aa80個，aa10個，求A的基因頻率。Aa50%,aa30%,求A的基因頻率。哈-溫定律適用條件是什么？大致容是什么？4變異是定向還是不定向？有利還是有害取決于什么？能不能決定進化的方向？5生物進化的方向是？由誰決定？生物進化的實質是？6什么是一個物種？如何判斷兩個生物的種群是否屬于同一物種？物種形成的標志是什么？7物種形成的3個環節是？一般的物種是如何形成的？都要經過地理隔離嗎？地理隔離會阻礙基因交流嗎？生殖隔離會阻礙基因交流嗎？8什么是共同進化？生物多樣性包括哪3個方面

16、？生物多樣性與進化是什么關系？.優選必修2遺傳與進化第1章遺傳因子的發現1 .自花傳粉：兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程。異花傳粉：兩朵花之間的傳粉過程。雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相互交配方式，如DDXdd、DDxDd。自交：遺傳因子組成一樣的個體之間的相互交配方式，如DDXDD、ddxdd、DdxDd測交：雜種F1和隱性純合子雜交過程，如DdXdd。相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現類型。顯性性狀：具有1對相對性狀的親本雜交，F1表現出來的性狀。隱性性狀：具有1對相對性狀的親本雜交，F1沒有表現出來的性狀。性狀別離：雜種后代中同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。顯性

17、基因：控制顯性性狀的基因，通常用大寫字母表示，如用D代表高莖基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因，用小寫字母表示，如用d代表矮莖基因。等位基因：同源染色體的一樣位置上控制一對相對性狀的兩個基因，如D和d。非等位基因：指非同源染色體上的基因或同源染色體上的不同位置的兩個基因，如A和B。純合子：遺傳因子組成一樣的個體，如DD、dd。只能產生一種配子的個體純合子能夠穩定遺傳，自交后代不發生性狀別離。雜合子：遺傳因子組成不同的個體，如Dd。雜合子不能夠穩定遺傳，自交后代會發生性狀別離。表現型：生物個體表現出來的性狀，如豌豆的高莖和矮莖。表現型是基因型與環境相互作用的結果?；蛐停号c表現型有關的基因組成，

18、如高莖豌豆的基因型是DD或Dd。2 .常見遺傳類型的后代基因型、表現型種類及比例：AAXAAAA全顯，1種基因型，1種表現型。AAXAaAAAa全顯，2種基因型1:1,1種表現型AAXaaAa全顯，1種基因型，1種表現型AaXAaAAAaaa顯：隱=3:1,3種基因型1:2:1,2種表現型AaxaaAaaa顯：隱=1:1,2種基因型1:1,2種表現型1：1aaxaa-aa全隱，1種基因型，1種表現型3 .性狀別離比的模擬實驗：甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲、乙小桶中的彩球分別代表雌雄配子，不同彩球的隨機組合代表雌雄配子的隨機結合。4 .假說-演繹法的一般過程是觀察現象提出假設演繹推理實

19、驗驗證得出結論。5 .別離定律的實質是等位基因隨同源染色體的分開而別離。發生在減I后期，是對1對等位基因來說的。6 .解題技巧：1判斷性狀顯隱性：高X矮高高的是顯性。高X高-高矮高的是顯性。2根據后代表現判斷親本基因型：假設后代表現型3:1,親代基因型組成是AaXAa。假設后代表現型1:1,親代基因型組成是Aaxaa。假設后代表現型為全顯，親代基因型組成是AAx_0假設后代表現為全隱，親代基因型組成是aaxaa。7 .遺傳分析：親代為YYRRXyyrr,F1為YyRr,F1自交YyRrxYyRr得F2,F2中有3X3=9種基因型，2X2=4種表現型，表現型比例是3:13:1=9:3:3:1,Y

20、YRR占的比例是1/4X1/4=1/16yyRr占的比例是1/4x1/2=1/8,黃色圓粒占的比例是3/4X3/4=9/16,綠色圓粒占的比例是1/4X3/4=3/16,F2中能穩定遺傳的個體占的比例是：YYRR+Yyrr+yyRR+yyrr=1/4X1/4X4=1/4,F2中重組的類型占的比例是：黃皺+綠圓=3/4X1/4+1/4X3/4=3/8,F2中的親本類型占的比例是：黃圓+綠皺=3/4X3/4+1/4X1/4=5/8。8.遺傳分析：親代為YyRrXyyRr,中有2X3=6種基因型，2X2=4種表現型，表現型比例是1:13:1=3:1:3:1,YYRR占的比例是0X1/4=0,yyRr

21、占的比例是1/2X1/2=1/4,黃色圓粒占的比例是1/2X3/4=3/8,綠色圓粒占的比例是1/2X3/4=3/8,F1中能穩定遺傳的個體占的比例是：yyRR+yyrr=1/2x1/4+1/2X1/4=1/4,F1中重組的類型占的比例是：黃皺+綠皺=1/2X1/4+1/2X1/4=1/4,F1中的親本類型占的比例是：黃圓+綠圓=1/2X3/4+1/2X3/4=3/4。9 .AaBBccDdEEFfggHh能產生2X1X1X2X1X2X1X2=16或244代表等位基因對數種類型的配子。10 .基因自由組合定律的實質是非同源染色體上的非等位基因自由組合，發生在減I后期，是對兩對或兩對以上基因來說

22、的。11 .孟德爾成功的原因有：正確選材：正確地選用了豌豆；由一到多：先研究了一對相對性狀，又研究了多對相對性狀；統計分析：運用了統計學對實驗結果進展分析；科學設計：運用了假說-演繹法。豌豆作為遺傳材料的優點：自花傳粉，閉花受粉，自然狀態下一般是純種；有易于區分的相對性狀；花大，易于做人工雜交實驗；一次性獲得的子代數量多，便于統計。第2章基因和染色體的關系1 .減數分裂是指進展有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進展的染色體數目減半的細胞分裂。有性生殖的生物會進展減數分裂。在產生成熟生殖細胞時候進展減數分裂。減數分裂過程染色體復制1次，細胞分裂2次，由此導致的結果是染色體數目減半。觀察減數分裂

23、不能用洋蔥的根尖，因為其不是有性生殖器官，不進展減數分裂，可以選用雄性個體的精巢卵巢不可以，因為細胞數量少，不易觀察到連續的分裂過程2 .精子與卵細胞的形成的過程是怎樣的？畫圖，以正常體細胞中含4條染色體為例略3 .同源染色體是配對的兩條染色體，形狀和大小一般都一樣，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對同源染色體。4 .同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會。聯會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體，由2條染色體構成，有4個DNA,有4條染色單體。人的細胞進展減數分裂會出現23個四分體。四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間會發

24、生穿插互換，會導致基因重組的產生。易位是發生在非同源染色體之間，是一種染色體構造變異。5 .減數分裂過程的“減數”發生在減數第一次分裂，原因是同源染色體別離，平均分配到兩個子細胞。6 .精子與卵細胞的形成不同點：場所不同：精子形成場所是精巢哺乳動物是睪丸，卵細胞的形成是在卵巢；是否均等分裂：精子的形成過程是均等分裂，卵細胞形成會出現不均等分裂減I后期和減II后期，是判斷精卵形成的關鍵；子細胞數量：一個精原細胞可形成4個精子兩兩一樣，一個卵原細胞可形成一個卵細胞和3個極體卵細胞與其中一個極體染色體組成一樣，另兩個極體一樣；是否變形：精子形成一般要變形，卵細胞形成不需要變形；兩次分裂是否連續：精子

25、的形成過程是連續的，卵細胞形成的過程一般不連續，減數第二次分裂通常在受精作用過程中進展。7 .“找同源，看行為：找同源染色體：假設無，即為減II;假設有，繼續看行為；看同源染色體行為：假設有成對或別離現象，即為減I;假設無，為有絲分裂。8 .有1個DNA,1條染色體，0條染色單體；一有2個DNA,1條染色體，2條染色單體。9.減數分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？略10 .受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。實質是精子的核與卵細胞的核相融合的過程。受精卵中的染色體來源是一半來自精子父方，一半來自卵細胞母方。受精卵中的遺傳物質大局部來自卵細胞細胞質中也有遺傳物質，主要

26、由卵細胞提供。11 .減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物遺傳和變異，都是十分重要的。12 .薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說。摩爾根利用假說-演繹法證明基因在染色體上并呈線性排列。孟德爾遺傳規律的現代解釋：別離定律：同源染色體上的等位基因的別離；自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。13 .與性別決定有關的染色體稱為性染色體，與性別決定無關的染色體稱為常染色體。正常男性染色體組成可以表示為44+XY,正常女性染色體組成可表示為44+XX。14 .位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象稱為伴性遺傳。15 .色盲是伴X隱

27、性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示為XBY,色盲男性可以表示為XbY,正常女性基因型可以表示為XBXB、XBXb,色盲女性可以表示為XbXb。16 .幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基因型、表現型及比例： XBXBXXbYXBXb女攜：XBY男正=1:1 XBXbXXbYXBXb女攜：XbXb女盲:XBY男正：XbY男盲=1:1:1:1 XBXbXXBYXBXB女正：XBXb女攜:XBY男正：XbY男盲=1:1:1:1 XbXbXXBYXBXb女攜：XbY男盲=1:117 .色盲患者男性多于女性，因為男性只要有一個色盲基因即表現為色盲。色盲

28、還常表現為隔代穿插遺傳。女性色盲患者的兒子和父親一定是色盲。18 .抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，正常男性基因型可以表示為XdY,患病男性可以表示為XDY,正常女性基因型可以表示為XdXd,患病女性可以表示為XDXD、XDXd。該病是女性患者多于男性患者。在遺傳過程中常表現為連續遺傳。19 .伴Y遺傳的特點：患者只有男性，父傳子，子傳，傳男不傳女。第3章基因的本質1 .格里菲思的肺炎雙球菌體轉化實驗小鼠實驗，小鼠會在兩種情況下死亡：單獨注射活的S型菌；將R型菌與加熱殺死的S型菌混合注射。該實驗的結論是：加熱殺死的S型菌中必然含有某種轉化因子，能將R型活菌轉化為S型活菌。該實驗不能證明DNA

29、是遺傳物質。2 .艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗的設計思路是：將S型菌的各種組分分開，單獨觀察它們的作用。結論是DNA才是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質。該實驗能證明DNA是遺傳物質。3 .赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗：T2噬菌體主要由DNA和蛋白質兩種組分構成，DNA的元素組成是CHONP,蛋白質的元素組成是CHON(S),可以分別用32P和35S來標記。先用含放射性同位素的培養基來培養大腸桿菌，再用上述大腸桿菌來培養T2噬菌體，即可得到帶有放射性同位素標記的T2噬菌體。T2噬菌體顆粒，而離心管的攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌別離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的沉淀物中

30、留下被感染的大腸桿菌。當標記蛋白質外殼時，培養并離心后，放射性主要在上清液中。當標記DNA時，培養離心后，放射性主要在沉淀物中。標記蛋白質時，離心后在沉淀物中有少量放射性可能是因為攪拌不充分。標記DNA時，離心后在上清液中會有少量的放射性可能是因為培養時間過短噬菌體未侵入細菌或培養時間過長子代噬菌體已釋放出來。該實驗的結論是子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。能證明DNA是遺傳物質。該實驗在設計時與艾弗里的實驗的共同之處在于設法將DNA和蛋白質分開，單獨觀察它們的作用。4 .細胞生物真核和原核同時存在DNA和RNA,DNA是遺傳物質。病毒要么只有DNA,要么只有RNA,遺傳物質是DN

31、A或RNA。因為絕大多數生物以DNA為遺傳物質，所以說DNA是主要的遺傳物質。5 .DNA分子的空間構造是一種雙螺旋構造，該構造模型是由沃森和克里克提出的。DNA分子是雙鏈，從方向上看兩條鏈是反向平行的。脫氧核糖和磷酸交替連接構成了DNA的根本骨架，堿基排列在側。兩條鏈靠氫鍵連接AT之間兩個氫鍵，GC之間3個氫鍵。在整個DNA分子中，堿基數量上A=T、G=C。在DNA分子中，A一定與T配對，G一定與C配對，這種堿基之間一一對應的關系，叫做堿基互補配對原那么。6 .DNA復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。時間是有絲分裂間期和減數第一次分裂前的間期。場所主要是細胞核線粒體、葉綠體中的

32、DNA也可以復制。原料是4種脫氧核甘酸。產物是兩個完全一樣的DNA分子。模板是DNA分子的兩條鏈。能量由ATP提供。酶有解旋酶和DNA聚合酶。特點是：邊解旋邊復制，多起點復制；半保存復制。一般不出錯的原因有：DNA分子獨特的雙螺旋構造為復制提供了準確的模板；通過堿基互補配對，保證了復制的準確進展。意義在于將親代DNA的遺傳信息通過復制傳遞給了子代DNA,保持了遺傳信息的連續性。7 .新復制得到的子代DNA總是保存一條舊的鏈，這種復制方式稱為半保存復制。一個DNA分子復制n次可以得到2n個DNA分子，有2個DNA含親代的鏈，需要某種核甘酸的數目為a2-1。8.基因是有遺傳效應的DNA片段?；蚴?/p>

33、DNA的一局部，DNA與蛋白質構成染色體。DNA上堿基的排列順序代表遺傳信息，以 RNA為遺傳物質的生物遺傳信息貯存在RNA中。堿基排列順序的千變萬化構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序構成了DNA分子的特異性。第4章基因的表達1.基因表達是指基因通過指導蛋白質的合成來控制性狀的過程，包括轉錄和翻譯。2.RNA有mRNA轉錄的模板、tRNA轉運氨基酸的工具、rRNA核糖體成分3種。DNA中的五碳糖是脫氧核糖,U尿嗑咤。特有堿基是T胸腺嗑咤；RNA中的五碳糖是核糖，特有的堿基是線粒體和葉綠體中也可以3 .RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉錄。場所主要是細

34、胞核發生。模板是DNA的一條鏈。原料是4種核糖核甘酸。產物是mRNA。能量由ATP提供。酶是RNA聚合酶有解旋功能。4 .游離在細胞質中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質，這一過程叫做翻譯。場所是核糖體細胞質。模板是mRNA。原料是20種氨基酸。產物是蛋白質或多肽。能量由ATP提供。酶是多種酶參與。5 .mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基叫做1個密碼子，有64種，其中能夠決定氨基酸的有61種。一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種氨基酸可以對應好幾種密碼子。6 .tRNA上的可以與mRNA上的密碼子互補配對的3個堿基叫做反密碼子，有61種事實上大約45種。一種tR

35、NA只能轉運一種氨基酸，每種氨基酸可由好幾種tRNA來轉運。7 .假設不考慮終止密碼子，DNA上的堿基、mRNA上的堿基與蛋白質中的氨基酸在數量上的關系為6:3:1。8 .中心法那么是由克里克最先提出，用來描述遺傳信息傳遞規律的。目前比擬完善的中心法那么是：遺傳信息可以從DNA流向DNADNA復制，也可以流向RNA轉錄，進而流向蛋白質翻譯；在RNA病毒中，遺傳信息可以從RNA流向RNARNA復制，也可以流向DNA逆轉錄。9 .基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。例如，白化病就是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的。10 .基因還能通過控制蛋白質的構造來直接控制生物體的性

36、狀。例如，囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白的基因缺失了3個堿基導致。11 .基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系，可能一對一，可能一對多，也可能多對一。第5章基因突變及其他變異1 .變異分為不可遺傳變異和可遺傳變異兩大類，可遺傳變異有基因突變、基因重組、染色體變異。2 .DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因構造的改變，叫做基因突變?；蛲蛔儠r基因的數量不會發生改變。3 .基因突變假設發生在配子中，將遵循遺傳規律傳遞后代，假設發生在體細胞中，一般不能遺傳，但有些植物可通過無性繁殖傳遞。4 .基因突變的外因有：物理因素：如紫外線、X射線等；化學因素：如亞硝酸、堿基類似物；生物因

37、素：如某些病毒。因是由于DNA復制偶爾發生錯誤、DNA的堿基組成發生改變等自發突變?；蛲蛔冎饕l生在間期。5 .基因突變的特點有普遍性：普遍存在；隨機f4:可以發生在任何時期、任何DNA、DNA的任何部位；不定向性：可以向不同的方向發生突變，產生一個以上的等位基因；低頻性：發生頻率很低；多害少利性：基因突變大多有害。6 .基因突變是新基因的產生途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。7 .基因重組是指在生物體進展有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。有3種類型：減I前期：同源染色體的非姐妹染色單體的穿插互換；減I后期：非同源染色體上的非等位基因自由組合；基因工程中的基因重

38、組。8 .基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。9 .基因突變是染色體的某一位點上基因的改變，這種改變在光學顯微鏡下是無法直接觀察到的。而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的。10 .病毒的變異來源是基因突變無有性生殖、也無染色體；原核生物的變異來源有基因突變和基因重組無染色體；真核生物的變異來源有基因突變、基因重組、染色體變異。11 .染色體構造變異常見的有：缺失：染色體中某一片段缺失引起變異。重復：染色體中增加某一片段引起變異。易位：染色體中的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。倒位：染色體中某一片段位置顛倒引起的變異。貓叫綜合征是人的第5號染色體局部缺失引

39、起的遺傳病。12 .染色體數目變異有個別染色體的增加或減少，也有以染色體組的形式成倍增加或減少的情況。21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體。先天性腺發育不良是少了一條性染色體，患者性染色體組成為XO。13 .細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不一樣，但又互相協調，共同控制生物的生長、發育、遺傳和變異的一組染色體組。一個染色體組中的染色體在形態、大小上各不一樣。判斷方法：同一形態不看顏色的染色體有幾條就幾組；同一讀音的字母不看大小寫有幾個就幾組。14 .由配子直接發育而來的個體稱為單倍體，可以有一個或多個染色體組，如蜜蜂中的雄蜂。由受精卵發育而來，體細胞中含兩個染色體組的個體稱

40、為二倍體，如人、果蠅等動物；由受精卵發育而來，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體稱為多倍體，如香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體。15 .多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比擬大，糖類和蛋白質等營養物質的含量都有所增加。誘導方法有：用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗最常用最有效；低溫處理。原理是抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞染色體數目加倍。作用時期是有絲分裂前期。三倍體西瓜無子原因是聯會紊亂，不能產生正常的可肓配子。16 .單倍體植株長得弱小，而且高度不肓。單倍體育種要經過兩個關鍵步驟：花藥粉離體培養：獲得單倍體；人工誘導染色體加倍：使單倍體的染色體加倍，從而可

41、肓。最大的優點是可以明顯縮短育種年限。17 .人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為基因病和染色體病兩大類，具體包括3種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。18 .單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，如鐮刀型細胞貧血癥、白化病、色盲等。19 .多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病，如青少年型糖尿病、原發性高血壓等。20 .由染色體異常引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病，如21三體綜合征、貓叫綜合征等。21 .假設要調查遺傳病的發病率，應該選取群體中發病率較高的單基因遺傳病進展調查。調查時，應做到隨機調查，并保證調查的群體足夠大。某種遺傳病的發病率=患病人數/被調查人數X100%22 .假設要調查遺傳病的發病方式，應該到