1、 遺傳規(guī)律歸納與集訓(xùn)【命題規(guī)律】從近三年高考生物試題看，本專題的知識點主要包括孟德爾雜交實驗的有關(guān)概念、雜交實驗的程序步驟、伴性遺傳等。“分離定律與自由組合定律”內(nèi)容比較多，除掌握對基因分離現(xiàn)象的解釋、基因分離和自由組合定律的實質(zhì)、基因分離和自由組合定律在實踐上的應(yīng)用等內(nèi)容，還要會運用基因分離和自由組合定律解釋一些遺傳現(xiàn)象。對伴性遺傳的考查，主要是結(jié)合遺傳系譜圖或相關(guān)圖表，考查遺傳方式的判斷，綜合考查遺傳的規(guī)律和伴性遺傳的特點。命題角度主要是利用文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等方式考查學(xué)生對遺傳學(xué)問題的分析處理能力；從實驗的角度考查遺傳規(guī)律也是近兩年命題的熱點；有關(guān)育種、控制遺傳病方面的應(yīng)

2、用一直是高考命題的熱點角度。命題形式上，基本概念、原理、識圖、圖譜分析、遺傳病的有關(guān)問題都可以以單項選擇題、多項選擇題的形式考查，以簡答題的形式考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用、相關(guān)性狀分離的計算和遺傳圖解的繪制，以探究實驗的題型考查孟德爾實驗的方法、有關(guān)實驗的設(shè)計及問題探究。命題趨勢伴性遺傳與分離、自由組合定律的綜合以及遺傳圖譜的分析考查，依舊會成為今后考查的重點，材料信息題和實驗設(shè)計探究題也是2012年的考查熱點，難度系數(shù)在0.5左右。一、遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷分析各典型系譜圖，完成填空：第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)典型系譜圖(2) 判斷依據(jù)：所有患者均為_，無_患者，(3) 則為伴Y

3、染色體遺傳病，否則不是。第二步：確定是否是細胞質(zhì)遺傳病(1)典型系譜圖(2) 判斷依據(jù)：只要母病，子女全_；(3) 母正常，子女全_，則為細胞質(zhì)遺傳，否則不是。第三步：判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為_性，即_。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為_性，即_。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有_，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都_，可能是伴X染色體遺傳。 (圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其_有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都_

4、，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。(1)典型圖解(2)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為_遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為_遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進一步確定。 此步判斷方法常用于文字材料題。【探究示例1】(2011·福州質(zhì)檢)以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是()A甲病不可能是伴X隱性遺傳病B乙病是伴X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性D1號和2號所生的孩子可能患甲病二、遺傳規(guī)律的驗證方法1自交法(1)自交后代的分離比為_，則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的_等位基因

5、控制。(2)若F1自交后代的分離比為_，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的_等位基因控制。2測交法(1)若測交后代的性狀分離比為_，則符合基因的分離定律，由位于_同源染色體上的一對等位基因控制。(2)若測交后代的性狀分離比為_，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的_等位基因控制。【探究示例2】現(xiàn)提供純種的高莖葉腋花和矮莖莖頂花的豌豆，葉腋花(E)對莖頂花(e)為顯性，高莖(D)對矮莖(d)為顯性，現(xiàn)欲利用以上兩種豌豆設(shè)計出最佳實驗方案，探究控制葉腋花、莖頂花的等位基因是否與控制高莖、矮莖的等位基因在同一對同源染色體上，并作出判斷。【3花粉鑒定法】根據(jù)花粉表現(xiàn)的性狀

6、(如花粉的形狀、染色后的顏色等)判斷。(1)若花粉有兩種表現(xiàn)型，比例為11，則符合_，由位于_控制。(2)若花粉有四種表現(xiàn)型，比例為1111，則符合_ _。【4花藥離體培養(yǎng)法】(1)培養(yǎng)產(chǎn)生的花粉，得到的單倍體植株若有_種表現(xiàn)型，比例為_，則符合分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制。(2)培養(yǎng)產(chǎn)生的花粉，得到的單倍體植株若有_種表現(xiàn)型，比例為_，則符合自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制。【探究示例3】已知純種的粳稻與糯稻雜交，F(xiàn)1全為粳稻。粳稻中含直鏈淀粉，遇碘呈藍黑色(其花粉粒的顏色反應(yīng)也相同)，糯稻含支鏈淀粉，遇碘呈紅褐色(其花粉粒的顏色反應(yīng)也相同)。現(xiàn)有

7、一批純種粳稻和糯稻以及一些碘液。請設(shè)計方案來驗證基因的分離定律。(實驗過程中用顯微鏡作為必要的實驗器具，基因分別用H和h表示)。(1)實驗方法：_ _。(2)實驗步驟(略)。(3)實驗現(xiàn)象：_ _。(4)結(jié)果分析：_ _。三、設(shè)計實驗，確定某基因的位置常規(guī)探究方法演繹如下：1探究某基因是位于X染色體上還是位于常染色體上(1)已知基因的顯隱性：應(yīng)選用_性雌性個體與_性雄性個體進行交配，即可確定基因位于常染色體上還是性染色體上。如果后代性狀與性別無關(guān)，則是_染色體的遺傳；如果后代的某一性狀(或2個性狀)和性別明顯相關(guān)，則是_遺傳。(2)已知雌雄個體均為純合子：用正交和反交的結(jié)果進行比較，若正、反交

8、結(jié)果相同，與_無關(guān)，則是_的遺傳；若正、反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性狀(或2個性狀)和_明顯相關(guān)，則是_遺傳。【探究示例4】已知果蠅的直毛與非直毛是一對相對性狀。若實驗室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定控制這對相對性狀的等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。2探究某基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上方法：選擇隱性雌性個性與顯性雄性個體進行交配。若后代中的所有雄性個體表現(xiàn)出顯性性狀，說明該基因位于_。若后代中的所有雄性個體表現(xiàn)出隱性性狀，說明該基因僅位于_。【探究示例5】科學(xué)家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截剛

9、毛基因(b)為完全顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB，若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。請寫出遺傳圖解，并簡要說明推斷過程。3探究控制某兩對相對性狀的兩對等位基因是否位于一對同源染色體上具有相對性狀的親本雜交得F1，F(xiàn)1自交(動物，讓雌、雄個體自由交配)得F2。若F2出現(xiàn)四種性狀，其性狀分離比為9331，符合基因的_定律，說明控制某兩對相對性狀的兩對等位基因位于_；反之，則可能是位于_。【探究示例6】實驗室中現(xiàn)有一

10、批未交配過的純種長翅灰體和殘翅黑檀體的果蠅。已知長翅和殘翅這對相對性狀受一對位于第號同源染色體上的等位基因控制。現(xiàn)欲利用以上兩種果蠅研究有關(guān)果蠅灰體與黑檀體性狀的遺傳特點(說明：控制果蠅灰體和黑檀體的基因在常染色體上，所有果蠅均能正常繁殖存活)。請設(shè)計一套雜交方案，探究控制果蠅灰體、黑檀體的等位基因是否也位于第號同源染色體上，并作出判斷。4探究基因位于細胞核還是位于細胞質(zhì)(1)實驗依據(jù)：細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實驗設(shè)計：設(shè)置_實驗若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為_。若正反交結(jié)果相同，則為_。【探究示例

11、7】(2010·常州模擬)純種果蠅中，朱紅眼×暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼×朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關(guān)的基因為A和a，則下列說法不正確的是()A正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111四、關(guān)注遺傳學(xué)中的某些配子致死、表型模擬等“例外”現(xiàn)象在近兩年高考試題中，遺傳學(xué)中某些“例外”現(xiàn)象，如：“顯(隱)性純合致死”、“不完全顯性遺傳”、“基因互作”、“表型模擬”等

12、，也常常作為(或者可作為)能力考查的命題材料。探究示例8假設(shè)某隱性突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請設(shè)計雜交實驗并預(yù)測最終實驗結(jié)果。實驗步驟：_；_；_。結(jié)果預(yù)測：如果_，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；如果_，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；如果_，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。聽課記錄： 題組一遺傳系譜圖類題1(2010·蘇州模擬)下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是(多選)()A該遺傳病為常

13、染色體顯性遺傳B該遺傳病男性患者多于女性C2一定為雜合子D若7與8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/32(2011·黃岡高三月考)下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是()A甲病基因位于X染色體上，乙病基因位于常染色體B6的基因型為DdXEXe，7的基因型為EeXdYC7和8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8D若11和12婚配，后代兩病皆不患的幾率為2/3 題組二基因的位置3(2011·龍巖質(zhì)檢)用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1代的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型如下表所示。

14、據(jù)此表可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于()黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛42191464712155A. 一對同源染色體上 B一對姐妹染色單體上 C兩對常染色體上 D一對常染色體和X染色體上4人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如下圖所示)。由此可以推測()A片段上有控制男性性別決定的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 題組三遺傳中的例外5(2011·連云港月考)狗毛顏色褐色由b基因控制，黑色由B基因控制。I和i是位于另一對同源染

15、色體上的一對等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時，B、b均不表現(xiàn)顏色，而產(chǎn)生白色。現(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交，產(chǎn)生的F2中黑色白色為()A13 B31 C14 D416已知果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性、灰身(B)對黑身(b)為顯性，兩對等位基因在兩對常染色體上，且基因B具有純合致死效應(yīng)。現(xiàn)用長翅黑身果蠅和殘翅灰身果蠅雜交，F(xiàn)1為長翅灰身和長翅黑身，比例為11。當(dāng)F1的灰身長翅果蠅彼此交配時，其后代表現(xiàn)型有四種，這四種表現(xiàn)型的比例為()A9331 B31 C6321 D33117(2010·宿遷期中檢測)某種鼠中，皮毛黃色(A)對灰色(a)為顯性，短尾(B)對長

16、尾(b)為顯性。基因A或b純合會導(dǎo)致個體在胚胎期死亡。兩對基因位于常染色體上，相互間獨立遺傳。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型均為黃色短尾的雙雜合雌、雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子代部分個體在胚胎期致死。則理論上子代中成活個體的表現(xiàn)型及比例為()A均為黃色短尾 B黃色短尾灰色短尾21C黃色短尾灰色短尾31 D黃色短尾灰色短尾黃色長尾灰色長尾6321 題組四應(yīng)用提升8無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，其遺傳符合基因的分離定律。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷錯誤的是(多選)()A貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變

17、所致C自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子 D無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/29.某生物興趣小組有一些能夠穩(wěn)定遺傳的高莖、豆莢飽滿和矮莖、豆莢不飽滿兩個品系的豌豆，假如你是該興趣小組的成員，并希望通過遺傳學(xué)雜交實驗探究一些遺傳學(xué)問題。(1)可以探究的問題有：問題1：控制兩對相對性狀的基因是否分別遵循基因的分離定律。問題2：_ _。(2)請設(shè)計一組最簡單的實驗方案，探究上述遺傳學(xué)問題：(不要求寫出具體操作方法)_；觀察和統(tǒng)計F1的性狀及比例；保留部分F1種子。_；觀察和統(tǒng)計F2的性狀及比例。(3)實驗結(jié)果：F1全部表現(xiàn)為高莖、豆莢飽滿；F2的統(tǒng)計數(shù)據(jù)：表現(xiàn)型高莖、豆莢飽滿高莖、豆莢不飽滿

18、矮莖、豆莢飽滿矮莖、豆莢不飽滿比例66%9%9%16%(4)實驗分析：F2中_，所以高莖和矮莖、豆莢飽滿和豆莢不飽滿分別是由一對等位基因控制的，并遵循孟德爾的基因分離定律。F2四種表現(xiàn)型的比例不是9331，所以控制上述兩對相對性狀的非等位基因_。(5)實驗證明，在F2中，能穩(wěn)定遺傳的高莖、豆莢飽滿的個體和矮莖、豆莢不飽滿的個體的比例都是16%，所以，你假設(shè)F1形成的配子，其種類和比例是_。(D和d表示高莖和矮莖基因；E和e表示豆莢飽滿和豆莢不飽滿)請設(shè)計一個實驗驗證你的假設(shè)，并用遺傳圖解分析實驗預(yù)期。你認(rèn)為下圖中_圖解能正確解釋形成重組配子的原因。 專題學(xué)案遺傳規(guī)律歸納與集訓(xùn)（參考答案）課堂活

19、動區(qū)一、第一步：(2)男性女性第二步：(2)病正常第三步：(1)隱無中生有(2)顯有中生無第四步：(1)正常患病(2)母或其女患病第五步：(2)顯性隱性相當(dāng)相當(dāng)女多于男男多于女探究示例1A由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為常染色體顯性遺傳病，男女患病幾率均等，因2號無甲病致病基因，為顯性純合子(僅對甲病而言)，所以其后代不可能患甲病。二、1.(1)31一對(2)9331兩對2(1)11一對(2)1111兩對探究示例2方案一：取純種的高莖葉腋花和矮莖莖頂花的豌豆雜交得F1，讓其自交，如果F2出現(xiàn)四種性狀，其性狀分離比為9331，說明符合基因的自由組合定律，因此控制葉腋花、莖頂花的等位

20、基因與控制高莖、矮莖的等位基因不在同一對同源染色體上；若分離比為31，則可能是位于同一對同源染色體上。方案二：取純種的高莖葉腋花和矮莖莖頂花的豌豆雜交得F1，F(xiàn)1與純種矮莖莖頂花豌豆測交，如果測交后代出現(xiàn)四種性狀，其性狀分離比為1111，說明符合基因的自由組合定律，因此控制葉腋花、莖頂花的等位基因與控制高莖、矮莖的等位基因不在同一對同源染色體上；若分離比為11，則可能是位于同一對同源染色體上。3(1)分離定律一對同源染色體上的一對等位基因(2)自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制4(1)兩11(2)四1111探究示例3(1)花粉鑒定法(3)雜合子非糯性水稻的花粉，遇碘液呈現(xiàn)兩

21、種不同的顏色，且藍黑色紅褐色11(4)雜合子非糯性水稻(Hh)產(chǎn)生的花粉有兩種：一種含H，一種含h，且數(shù)量相等。三、1.(1)隱顯常伴X(2)性別常染色體性別伴X探究示例4能。取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅，進行正交和反交(即直毛×非直毛，非直毛×直毛)。若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。2X、Y染色體上的同源區(qū)段X染色體上探究示例5用截剛毛的雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為剛毛，則此對基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為截剛毛，則此對基因僅位于X染色體上。3自由組

22、合兩對同源染色體上一對同源染色體上探究示例6(1)雜交方案：長翅灰體×殘翅黑檀體F1F2(2)推斷及結(jié)論：如果F2出現(xiàn)四種性狀，且性狀分離比為9331，說明符合基因的自由組合定律，因此控制灰體、黑檀體的這對等位基因不是位于第號同源染色體上。反之，則可能是位于第號同源染色體上。4(2)正反交細胞質(zhì)遺傳細胞核遺傳探究示例7D探究示例8讓這只雄蠅與正常雌蠅雜交F1互交(或：F1雌蠅與正常雄蠅雜交)統(tǒng)計F2中雄蠅所占比例(或：統(tǒng)計F2中雌雄蠅比例)：F2中雄蠅占1/3(或：F2中雌雄21)：F2中雄蠅占的比例介于1/3與1/2之間(或：F2中雌雄在1121之間)：F2中雄蠅占1/2(或：F2

23、中雌雄11)解析若X染色體上未發(fā)生隱性致死突變，則該果蠅與正常雌果蠅雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配產(chǎn)生的F2中雌雄個體比例為11。若X染色體上發(fā)生了隱性致死突變，且為完全致死突變，則按上述方法獲得的F2中雌雄個體之比為21。若發(fā)生了隱性致死突變，但是為不完全致死突變，則同樣方法獲得的F2中雌雄個體之比應(yīng)介于2111之間。課后練習(xí)區(qū)1ACD由5、6號得病而9號女兒正常得出該病為常染色體顯性遺傳病，則男女得此病的幾率相等。規(guī)律方法遺傳系譜圖題的解題思路(1)首先判斷系譜圖中各種遺傳病的遺傳方式判斷顯隱性判斷基因位置(Y、X、常，細胞質(zhì))(2)其次相關(guān)個體的基因型(依據(jù)基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系和親子

24、代間基因的傳遞規(guī)律)，若相關(guān)個體基因型不能確定，還要推算其為某種基因型的概率。(3)最后利用“分枝法”思路計算相關(guān)概率概率求解范圍的確認(rèn)a在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。b只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。c連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。用集合論的方法解決兩種病的患病概率問題當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙圖)之間具有“自由組合”關(guān)系時，可先計算出患甲病和乙病的概率(分別為m、n)，再用圖解法計算相關(guān)患病概率，根據(jù)乘法原理有：兩病兼患概率患甲病

25、概率×患乙病概率mn只患甲病概率患甲病概率兩病兼患概率mmnm(1n)只患乙病概率患乙病概率兩病兼患概率nmnn(1m)只患一種病概率只患甲病概率只患乙病概率兩病兼患概率mn2mnm(1n)n(1m)患病概率患甲病概率患乙病概率兩病兼患概率mnmn1(1m)(1n)正常概率(1患甲病概率)×(1患乙病概率)或1患病概率(1m)(1n)1(mnmn)2D由7、8和13可知，甲為常染色體隱性遺傳病，7基因型為DdXeY，8為DdXEXe，故7和8生育一個兩病皆患的男孩為ddXbY，概率1/4×1/41/16，D項中用1患甲病概率患乙病概率甲乙病都患的概率，即可得兩病皆

26、不患的幾率。易錯警示關(guān)于“兩大定律相關(guān)實驗”的幾點提醒(1)看清是探究性實驗還是驗證性實驗，驗證性實驗不需要分情況討論，直接寫結(jié)果或結(jié)論，探究性實驗則需要分情況討論。(2)看清題目中給定的親本情況，確定用自交還是測交。自交只需要一個親本即可，而測交則需要兩個親本。(3)不能用分離定律的結(jié)果證明基因是否符合自由組合定律，因為兩對等位基因不管是分別位于兩對同源染色體上還是位于一對同源染色體上，在單獨研究時都符合分離定律，都會出現(xiàn)31或11這些比例，沒法確定基因的位置也就沒法證明是否符合自由組合定律。(4)如果知道性狀的顯隱性，還可根據(jù)測交后代是否符合基因的自由組合定律來判斷多對基因是否位于同一對同

27、源染色體上。3C分析表格中的數(shù)據(jù)，F(xiàn)2中黑色白色(42194712)(146155)31，F(xiàn)2中短毛長毛(42471415)(191265)31，且每種性狀在雌雄中個體數(shù)相當(dāng)，所以這兩對基因位于兩對常染色體上。歸納提升有關(guān)確定基因位置相關(guān)實驗的幾點提醒(1)看清實驗材料是植物還是動物；植物一般為雌雄同株無性別決定，其基因位置只有兩種情況細胞質(zhì)和細胞核基因；但有些植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，則基因位置分三種情況；動物一般為雌雄異體，則基因位置分三種情況。(2)遺傳材料中常考動植物類型常考查的雌雄同株植物有豌豆、小麥、玉米、黃瓜等，其基因位置只有兩種情況細胞質(zhì)和細胞核基因。常考查的雌雄異株(XY型性別決定)的植物有女婁菜、大麻、石刀板菜、楊樹、柳樹、銀杏等基因位置分三種情況細胞質(zhì)、細胞核內(nèi)的X染色體和常染色體。動物一般為雌雄異體，注意常考兩種性別決定XY型(如人、果蠅和其它未明確說明但不是ZW型性別決定的動物)和ZW型(常考查的包