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文檔簡介
1、 2015 年 秋 季學(xué)期研究生課程考核(研究報(bào)告)考核科目:材料相變與相結(jié)構(gòu)分析實(shí)踐 學(xué)生所在院(系):材料科學(xué)與工程學(xué)院學(xué)生所在學(xué)科:材料工程(鍛壓)學(xué) 生 姓 名: 學(xué) 號(hào):15S學(xué) 生 類 別:應(yīng)用型考核結(jié)果閱卷人實(shí)驗(yàn)一 X射線光電子能譜儀的工作原理及基本操作實(shí)驗(yàn)地點(diǎn):新教學(xué)樓(格物樓)108實(shí)驗(yàn)儀器:Thermo 250 Xi X射線光電子能譜儀實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)X光電子能譜儀的結(jié)構(gòu)和分析原理2、學(xué)習(xí)定性分析元素的方法3、學(xué)習(xí)定量分析成分的方法4、熟悉X光電子能譜儀的操作5、掌握X光電子能譜譜圖的識(shí)別與解析能力操作方法:一、開機(jī)1、開總電源ON2、開設(shè)備電源ON3、開冷卻循環(huán)水的電源
2、開關(guān)ON4、設(shè)備控制柜電源開關(guān)ON5、開計(jì)算機(jī)電源,進(jìn)入設(shè)備控制程序6、將機(jī)械泵和分子泵開啟,氣壓降至8E-8 mbar7、開啟進(jìn)樣倉倉門,放入測(cè)試樣品,抽氣至真空度低于E-6 mbar8、開啟準(zhǔn)備倉倉門,將進(jìn)樣倉的樣品通過轉(zhuǎn)樣臺(tái)送入準(zhǔn)備倉9、關(guān)閉準(zhǔn)備倉倉門,隨后打開分析倉倉門,將樣品推入分析倉,關(guān)閉分析倉門10、開啟X射線槍,中和槍等相關(guān)測(cè)試槍進(jìn)行測(cè)試二、關(guān)機(jī)1、關(guān)閉X射線槍、中和槍電源2、開啟分析倉倉門,將樣品移至準(zhǔn)備倉,并關(guān)閉分析倉倉門3、轉(zhuǎn)移樣品至送樣臺(tái),并開啟準(zhǔn)備倉倉門,將樣品拉回進(jìn)樣倉4、關(guān)閉準(zhǔn)備倉倉門,開啟進(jìn)樣倉倉門,取出樣品,同時(shí)抽真空5、利用電腦控制系統(tǒng),關(guān)閉分子泵,手動(dòng)關(guān)閉
3、機(jī)械泵6、關(guān)閉冷卻循環(huán)水電源OFF7、關(guān)閉控制電源柜電源8、關(guān)閉總電源OFF主要原理:X-射線光電子能譜儀,是一種表面分析技術(shù),主要用來表征材料表面元素及其化學(xué)狀態(tài)。其基本原理是使用X-射線,如Al Ka=1486.6eV,與樣品表面相互作用,利用光電效應(yīng),激發(fā)樣品表面發(fā)射光電子,利用能量分析器,測(cè)量光電子動(dòng)能(K.E),根據(jù)B.E=hv-K.E-W.F,進(jìn)而得到激發(fā)電子的結(jié)合能(B.E)。有原理公式:EK=h-Eb-sp(Eb:電子結(jié)合能;sp:譜儀的功函數(shù),一般為常數(shù);EK:電子動(dòng)能,可實(shí)驗(yàn)測(cè)得;h:X射線能量,已知)可見,當(dāng)入射X射線能量一定,測(cè)出功函數(shù)和電子的動(dòng)能,即可求出電子的結(jié)合能
4、。由于每種元素的電子結(jié)構(gòu)是獨(dú)特的,計(jì)算出Eb就可以判定元素的類型。由于只有表面處的光電子才能從固體中逸出,因而測(cè)得的電子結(jié)合能必然反應(yīng)了表面化學(xué)成份的情況。主要用途:固體樣品的表面組成分析,化學(xué)狀態(tài)分析,取樣訊息深度為10nm以內(nèi)。功能包括:1、表面定性與定量分析. 可得到小於10um空間分辨率的X射線光電子能譜的全譜資訊。2、維持10um以下的空間分辨率元素成分包括化學(xué)態(tài)的深度分析(角分辨方式,氬離子或團(tuán)簇離子刻蝕方式)。3、線掃瞄或面掃瞄以得到線或面上的元素或化學(xué)態(tài)分布。4.、成像功能。5、可進(jìn)行樣品的原位處理AES:1)可進(jìn)行樣品表面的微區(qū)選點(diǎn)分析(包括點(diǎn)分析,線分析和面分析);2)可進(jìn)
5、行深度分析適合:納米薄膜材料,微電子材料,催化劑,摩擦化學(xué),高分子材料的表面和界面研究。主要研究領(lǐng)域包括:1、TiO2納米光催化以及在空氣和水凈化方面的應(yīng)用;2、汽車尾氣凈化催化劑新型金屬載體的研究;3、納米藥物載體及靶向藥物的研究;4、納米導(dǎo)電陶瓷薄膜材料的研究;5、納米雜化超硬薄膜材料及摩擦化學(xué)的研究;6、納米發(fā)光材料及納米分析化學(xué)研究;7、有機(jī)電致發(fā)光材料的表面化學(xué)研究;8、納米材料在香煙減毒凈化上的應(yīng)用研究;9、無機(jī)納米殺菌與抗菌材料及其在飲用水凈化上的作用;10、電解水制氧電極材料的研究實(shí)驗(yàn)二 X射線衍射儀的工作原理及基本操作實(shí)驗(yàn)地點(diǎn):材料樓204實(shí)驗(yàn)儀器:D/max-Rb X射線衍
6、射儀實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、了解D/max-Rb X射線衍射儀的構(gòu)造和工作原理2、掌握實(shí)驗(yàn)樣品的制備和衍射儀實(shí)驗(yàn)參數(shù)的選擇方法3、熟悉X射線衍射儀的操作4、掌握金屬、非金屬材料的X射線物相定性分析方法和步驟操作方法:一、開機(jī)1、開墻上電源開關(guān)2、開循環(huán)水3、點(diǎn)擊Light on按鈕,打開設(shè)備內(nèi)燈4、按擊Power on按鈕,打開XRD電源,等待設(shè)備顯示是0kV,0mA5、順時(shí)針旋轉(zhuǎn)HT(高壓)鑰匙,自動(dòng)加載到30kV,10mA6、開電腦,電腦用戶名user-1,密碼galaxy7、打開軟件Data Collector,點(diǎn)擊InstrumentConnect8、MeasureProgrammeturn o
7、nOK,自動(dòng)加載到40kV,40mA,準(zhǔn)備完成待測(cè)試二、關(guān)機(jī)1、measureprogrammeturn offOK(電壓15kV,電流5mA)2、instrumentdisconnect3、關(guān)程序data collector,關(guān)電腦4、逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)HT(高壓)鑰匙5、按擊stand by按鈕,關(guān)閉電源6、點(diǎn)擊light off按鈕,關(guān)閉設(shè)備內(nèi)燈7、關(guān)循環(huán)水8、關(guān)墻上主電源開關(guān)原理:x射線的波長和晶體內(nèi)部原子面之間的間距相近,晶體可以作為X射線的空間衍射光柵,即一束X射線照射到物體上時(shí),受到物體中原子的散射,每個(gè)原子都產(chǎn)生散射波,這些波互相干涉,結(jié)果就產(chǎn)生衍射。衍射波疊加的結(jié)果使射線的強(qiáng)度在某些
8、方向上加強(qiáng),在其他方向上減弱。分析衍射結(jié)果,便可獲得晶體結(jié)構(gòu)。對(duì)于晶體材料,當(dāng)待測(cè)晶體與入射束呈不同角度時(shí),那些滿足布拉格衍射的晶面就會(huì)被檢測(cè)出來,體現(xiàn)在XRD圖譜上就是具有不同的衍射強(qiáng)度的衍射峰。對(duì)于非晶體材料,由于其結(jié)構(gòu)不存在晶體結(jié)構(gòu)中原子排列的長程有序,只是在幾個(gè)原子范圍內(nèi)存在著短程有序,故非晶體材料的XRD圖譜為一些漫散射饅頭峰。X射線衍射儀是利用衍射原理,精確測(cè)定物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu),織構(gòu)及應(yīng)力,精確的進(jìn)行物相分析,定性分析,定量分析。廣泛應(yīng)用于冶金,石油,化工,科研,航空航天,材料生產(chǎn)等領(lǐng)域。主要部件:1、高穩(wěn)定度X射線源:提供測(cè)量所需的X射線, 改變X射線管陽極靶材質(zhì)可改變X射線的波長
9、, 調(diào)節(jié)陽極電壓可控制X射線源的強(qiáng)度。2、樣品及樣品位置取向的調(diào)整機(jī)構(gòu)系統(tǒng):樣品須是單晶、粉末、多晶或微晶的固體塊。3、射線檢測(cè)器:檢測(cè)衍射強(qiáng)度或同時(shí)檢測(cè)衍射方向, 通過儀器測(cè)量記錄系統(tǒng)或計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)可以得到多晶衍射圖譜數(shù)據(jù)。4、衍射圖的處理分析系統(tǒng):現(xiàn)代X射線衍射儀都附帶安裝有專用衍射圖處理分析軟件的計(jì)算機(jī)系統(tǒng), 它們的特點(diǎn)是自動(dòng)化和智能化。樣品要求:1、金屬樣品如塊狀、板狀、圓拄狀要求磨成一個(gè)平面,面積不小于10X10毫米,如果面積太小可以用幾塊粘貼一起。2、對(duì)于片狀、圓拄狀樣品會(huì)存在嚴(yán)重的擇優(yōu)取向,衍射強(qiáng)度異常。因此要求測(cè)試時(shí)合 理選擇響應(yīng)的方向平面。3、對(duì)于測(cè)量金屬樣品的微觀應(yīng)力(晶
10、格畸變),測(cè)量殘余奧氏體,要求樣品不能簡單粗磨,要求制備成金相樣品,并進(jìn)行普通拋光或電解拋光,消除表面應(yīng)變層。4、粉末樣品要求磨成320目的粒度,約40微米。粒度粗大衍射強(qiáng)度低,峰形不好,分辨率低。要了解樣品的物理化學(xué)性質(zhì),如是否易燃,易潮解,易腐蝕、有毒、易揮發(fā)。5、粉末樣品要求在3克左右,如果太少也需5毫克。6、樣品可以是金屬、非金屬、有機(jī)、無機(jī)材料粉末。主要用途:微量物相定性定量分析、點(diǎn)陣參數(shù)測(cè)定、晶粒尺寸與結(jié)晶狀態(tài)測(cè)定等。實(shí)驗(yàn)三 熱分析儀的工作原理及基本操作實(shí)驗(yàn)地點(diǎn):材料樓520A實(shí)驗(yàn)儀器:TAG/SDTA 851e熱分析儀實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)熱差-熱重分析儀的結(jié)構(gòu)和工作原理2、了解熱分
11、析方法在材料科學(xué)中的應(yīng)用3、了解熱分析樣品的要求和樣品的制備方法4、熟悉熱分析儀的操作方法5、學(xué)習(xí)熱分析儀數(shù)據(jù)的處理和解析方法6、了解熱分析儀使用中的注意事項(xiàng)操作方法:1、打開儀器開關(guān)、恒溫水浴、保護(hù)氣瓶及計(jì)算機(jī),待儀器校正平衡2、調(diào)整保護(hù)氣及反應(yīng)氣體輸出壓力分別為20和40ml/min,并待其穩(wěn)定。如做靜態(tài)空氣條件下的測(cè)試,需將氣體流量表中反應(yīng)氣的輸出壓力調(diào)為03、檢查并保證測(cè)試樣品及其分解物不揮發(fā)且不與測(cè)量坩堝、樣品支架、熱電偶發(fā)生反應(yīng),以及測(cè)試用坩堝與儀器設(shè)置中所選用的坩堝類型相同4、進(jìn)入測(cè)試運(yùn)行程序,在計(jì)算機(jī)上進(jìn)行溫度控制編程,將坩堝輕置支架托盤上,待穩(wěn)定后清零,儀器開始測(cè)量基線,測(cè)試
12、完畢清零并取出坩堝放入樣品,天平穩(wěn)定后在程序中記錄樣品質(zhì)量,儀器開始測(cè)量樣品曲線5、測(cè)試完畢,打開程序評(píng)價(jià)窗口分析曲線并保存。待爐溫降至室溫打開爐體,更換樣品或取出樣品、關(guān)閉氣體、恒溫水浴及儀器開關(guān),在程序窗口點(diǎn)exit推出后關(guān)閉計(jì)算機(jī)熱分析的主要優(yōu)點(diǎn):1、可在寬廣的溫度范圍內(nèi)對(duì)樣品進(jìn)行研究;2、可使用各種溫度程序(不同的升降溫速率);3、對(duì)樣品的物理狀態(tài)無特殊要求;4、所需樣品量可以很少(0.1mg-10mg);5、儀器靈敏度高(質(zhì)量變化的精確度達(dá)10-5);6、可與其他技術(shù)聯(lián)用;7、可獲取多種信息。實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):1、坩堝的選擇根據(jù)樣品的成分、類別等確定其是否與坩堝反應(yīng)2、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的初步預(yù)
13、測(cè)判斷實(shí)驗(yàn)是否有相變、反應(yīng)的劇烈程度、是否有氣體放出、揮發(fā)等3、加熱速度選擇根據(jù)相變或是反應(yīng)的快慢選擇4、氣氛的選擇禁忌使用易揮發(fā)物質(zhì)應(yīng)用領(lǐng)域與測(cè)試范圍:廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、涂料、食品、醫(yī)藥、生物有機(jī)體、無機(jī)材料、金屬材料與復(fù)合材料等領(lǐng)域。測(cè)量與研究材料的如下特性: 第 18 頁 (共 17 頁)熔融與結(jié)晶過程玻璃化轉(zhuǎn)變相容性熱穩(wěn)定性結(jié)晶度比熱固化純度氧化穩(wěn)定性氧化誘導(dǎo)期 O.I.T.多晶形反應(yīng)熱特征溫度相轉(zhuǎn)變液晶轉(zhuǎn)變反應(yīng)動(dòng)力學(xué)材料鑒別實(shí)驗(yàn)四 電子背散射衍射技術(shù)的數(shù)據(jù)采集及分析實(shí)驗(yàn)地點(diǎn):科學(xué)園B1棟SEM1實(shí)驗(yàn)儀器:Quanta 200F環(huán)境掃描電鏡實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)電子背散射衍射技術(shù)的原理
14、2、學(xué)習(xí)電子背散射衍射花樣的采集和標(biāo)定3、學(xué)習(xí)電子背散射衍射技術(shù)的數(shù)據(jù)處理和分析方法主要性能指標(biāo):加速電壓:200V30kV二次電子像分辨率:高真空模式1.2nm(30kV),3.0nm(1kV)低真空模式1.5nm(30kV),3.0nm(1kV)環(huán)境真空模式(ESEM)1.5nm(30kV)背散射電子像分辨率2.5nm(30kV)放大倍率:12X1,000,000X主要附件:EDS與EBSD一體化分析系統(tǒng)EDS分析元素范圍:BUEDS能量分辨率:128eVEBSD花樣指標(biāo)化速率:150點(diǎn)(花樣)/秒工作原理:在掃描電子顯微鏡(SEM)中,入射于樣品上的電子束與樣品作用產(chǎn)生幾種不同效應(yīng),其中
15、之一就是在每一個(gè)晶體或晶粒內(nèi)規(guī)則排列的晶格面上產(chǎn)生衍射。從所有原子面上產(chǎn)生的衍射組成“衍射花樣”,這可被看成是一張晶體中原子面間的角度關(guān)系圖。衍射花樣包含晶系(立方、六方等)對(duì)稱性的信息,而且,晶面和晶帶軸間的夾角與晶系種類和晶體的晶格參數(shù)相對(duì)應(yīng),這些數(shù)據(jù)可用于EBSD相鑒定。對(duì)于已知相,則花樣的取向與晶體的取向直接對(duì)應(yīng)。EBSD系統(tǒng)中自動(dòng)花樣分析技術(shù)的發(fā)展,加上顯微鏡電子束和樣品臺(tái)的自動(dòng)控制使得試樣表面的線或面掃描能夠迅速自動(dòng)地完成,從采集到的數(shù)據(jù)可繪制取向成像圖OIM、極圖和反極圖,還可計(jì)算取向(差)分布函數(shù),這樣在很短的時(shí)間內(nèi)就能獲得關(guān)于樣品的大量的晶體學(xué)信息,如:織構(gòu)和取向差分析;晶粒
16、尺寸及形狀分布分析;晶界、亞晶及孿晶界性質(zhì)分析;應(yīng)變和再結(jié)晶的分析;相簽定及相比計(jì)算等,EBSD對(duì)很多材料都有多方面的應(yīng)用也就是源于EBSP所包含的這些信息。特色及用途:該環(huán)境掃描電鏡采用肖特基場(chǎng)發(fā)射電子槍,具有束流密度高、束流穩(wěn)定和分辨率高的特點(diǎn)。該設(shè)備有高真空(<6×10-4Pa)、低真空(10130Pa)和環(huán)境真空(104000Pa)等3種工作模式,除了可用于導(dǎo)電樣品分析外,還適用于其他樣品(非導(dǎo)電、表面含水、污染樣品)的觀察和分析。附件EDS與EBSD一體化分析系統(tǒng)可用于微區(qū)成分的定性、定量分析及晶體取向和微觀織構(gòu)分析等。應(yīng)用領(lǐng)域:廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、納米技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)
17、、物理、化學(xué)、地質(zhì)、機(jī)械加工、微電路質(zhì)量檢驗(yàn)、失效分析等領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)五 高溫潤濕實(shí)驗(yàn)地點(diǎn):材料樓320實(shí)驗(yàn)儀器:VAF-30高溫接觸角測(cè)量儀實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)潤濕角測(cè)量儀的結(jié)構(gòu)和工作原理2、了解潤濕角測(cè)量在材料科學(xué)中的應(yīng)用3、了解潤濕角測(cè)量樣品的要求和樣品制備方法4、熟悉潤濕角測(cè)量儀的操作方法5、學(xué)習(xí)潤濕角測(cè)量數(shù)據(jù)的處理和解析方法6、了解潤濕角測(cè)量儀使用中的注意事項(xiàng)操作方法:1、打開計(jì)算機(jī)、開啟真空加熱爐,接通配置在爐體上的接觸角測(cè)量裝置的電源,將CCD USB連接線連接在計(jì)算機(jī)與接觸角測(cè)量裝置上的CCD攝像頭處。2、點(diǎn)擊jc2000-usb.exe 啟動(dòng)接觸角測(cè)量儀應(yīng)用程序。3、然后將液滴滴入
18、陶瓷片的表面,然后放入真空爐內(nèi)的測(cè)試平臺(tái)上,關(guān)閉爐門,調(diào)節(jié)接觸角測(cè)量儀移動(dòng)平臺(tái)及CCD攝像頭調(diào)焦系統(tǒng),同時(shí)觀察顯示器直到圖像清晰。4、圖像保存,如果只采一幀圖,按凍結(jié)圖像,在文件菜單中中選“保存圖片”選項(xiàng)存儲(chǔ)圖像,會(huì)有提示選擇儲(chǔ)存的文件名和所在的文件夾。如果要連續(xù)采樣,使用“設(shè)置”中的選項(xiàng)來設(shè)定總幀數(shù)和間隔時(shí)間。5、圖像分析常用的測(cè)定接觸角的方法如下:(1)量角法按量角法按鈕,進(jìn)入量角法主界面,按開始鍵,打開文件夾,選中需要計(jì)算的圖形文件。開始:調(diào)用保存圖片;量角器:顯示測(cè)量尺角度,其精度:選擇0.05與0.25兩個(gè)精度之一;量取角度:顯示測(cè)量尺。接觸角:顯示接觸角角度。其中,W:測(cè)量尺向上,
19、S:測(cè)量尺向下,A:測(cè)量尺向右,D:測(cè)量尺向左,<:測(cè)量尺左旋,>:測(cè)量尺右旋量取角度顯示測(cè)量尺,顯示測(cè)量尺角度為45度,然后使測(cè)量尺與液滴邊緣相切。然后下移測(cè)量尺到液滴頂端,再將旋轉(zhuǎn)測(cè)量尺,使其與液滴左端相交,即得到接觸角的數(shù)值。另外,也可以使測(cè)量尺與液滴右端相交,求出接觸角,最后求兩者的平均值。注:當(dāng)測(cè)量尺與液滴右端相交時(shí),用180°減去所見的數(shù)值方為正確的接觸角數(shù)據(jù)。(2)量高法量高法主界面即應(yīng)用程序主界面,按文件菜單,選擇打開圖片選項(xiàng),選取圖象文件,然后用鼠標(biāo)左鍵點(diǎn)擊液滴的左、右兩端和液滴的頂端,如果點(diǎn)擊錯(cuò)誤,可以點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵,取消選定。量角器角度為,接觸角為2&
20、#215;(90-)(3) 擬合分析法用于測(cè)量斜面上的接觸角。首先打開圖片,用鼠標(biāo)點(diǎn)擊平面處兩點(diǎn)畫出基準(zhǔn)線,即液滴與固體交界處,再根據(jù)測(cè)量前進(jìn)角或后退角,點(diǎn)擊液滴一側(cè)的底部,中部,和頂部(因?yàn)闉槭謩?dòng)點(diǎn)取,盡量靠近即可,軟件會(huì)自動(dòng)標(biāo)出)。即圖片液滴右側(cè)的紅十字。軟件自動(dòng)擬合圓,算出接觸角。圖中的藍(lán)點(diǎn)和綠點(diǎn)為軟件計(jì)算出的頂部和底部。實(shí)驗(yàn)過程:在拍攝液滴的靜態(tài)圖像后,先后采用了量高法、擬合分析法和量角法三種測(cè)量方法。首先是量高法:在凍結(jié)圖像后,分別在液滴影像的下平面兩側(cè)兩點(diǎn)處各點(diǎn)擊一次,再在液滴最高點(diǎn)處點(diǎn)擊一次,在這三點(diǎn)點(diǎn)擊后可以看到,接觸角的數(shù)據(jù)框中顯示出接觸角為61.15°。再使用擬合
21、分析法:點(diǎn)擊擬合分析法按鈕后,打開之前保存的靜態(tài)圖像文件,依次在液滴的輪廓邊緣點(diǎn)擊五次,系統(tǒng)將自動(dòng)擬合出一條沿著液滴輪廓的曲線,如果曲線擬合的不夠理想,可以重新繪制,當(dāng)曲線較為理想時(shí),可以看到接觸角度數(shù)據(jù)框中的數(shù)據(jù)即為所需的數(shù)據(jù),為62.72°。最后采用量角法:量角法的操作相對(duì)來說較為復(fù)雜,準(zhǔn)確性也相對(duì)較低。在點(diǎn)擊量角法按鈕后,通過W、A、S、D按鍵將標(biāo)尺的下部兩條線分別與液滴的兩側(cè)重合,再按S鍵將標(biāo)尺的中點(diǎn)與液滴上部重合,再分別旋轉(zhuǎn)標(biāo)尺,使其分別與液滴左右兩端重合,可得兩個(gè)接觸角值,再取平均值。圖中的接觸角度值為61.5°。實(shí)驗(yàn)六 透射電子選區(qū)電子衍射分析技術(shù)實(shí)驗(yàn)地點(diǎn):科
22、學(xué)園B1棟TEM實(shí)驗(yàn)儀器:Tecnai G2 F30透射電鏡實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)透射電鏡選區(qū)電子衍射原理2、學(xué)習(xí)透射電鏡選區(qū)衍射的特點(diǎn)3、學(xué)習(xí)透射電鏡選區(qū)衍射花樣的分析和應(yīng)用儀器主要性能指標(biāo):主機(jī):點(diǎn)分辨率:0.205nm信息分辨率:0.14nm線分辨率:0.102nm加速電壓:300kV(最高);50kV(最低)附件:CCD數(shù)字成像系統(tǒng):像素:2048×2048高角環(huán)形暗場(chǎng)探測(cè)器(HAADF):STEM模式分辨率:0.17nmX射線能譜儀(EDS):能量分辨率:136eV;分析元素范圍:BU電子能量損失譜儀(EELS):能量分辨率:0.7eV;分析元素范圍:HUTEM系統(tǒng)組成:電子槍
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