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文檔簡介
1、理科綜合能力測試 化學 2019-6-9H 1 Li 7 C12N14O16 Na 23 S 32 Cl35.5 Ar 40 Fe 56 I 127一、選擇題:在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。7陶瓷是火與土的結(jié)晶,是中華文明的象征之一,其形成、性質(zhì)與化學有著密切的關系。下列說法錯誤的是A“雨過天晴云破處”所描述的瓷器青色,來自氧化鐵 B聞名世界的秦兵馬俑是陶制品,由黏土經(jīng)高溫燒結(jié)而成 C陶瓷是應用較早的人造材料,主要化學成分是硅酸鹽 D陶瓷化學性質(zhì)穩(wěn)定,具有耐酸堿侵蝕、抗氧化等優(yōu)點8關于化合物2苯基丙烯(),下列說法正確的是A不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 B可以發(fā)生加成聚合反應
2、 C分子中所有原子共平面 D易溶于水及甲苯9實驗室制備溴苯的反應裝置如下圖所示,關于實驗操作或敘述錯誤的是A向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫 D反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯10固體界面上強酸的吸附和離解是多相化學在環(huán)境、催化、材料科學等領域研究的重要課題。下圖為少量HCl氣體分子在253 K冰表面吸附和溶解過程的示意圖。下列敘述錯誤的是A冰表面第一層中,HCl以分子形式存在 B冰表面第二層中,H+濃度為5×103 mol·L1(設冰的密度為0.9 g·cm3)C冰
3、表面第三層中,冰的氫鍵網(wǎng)格結(jié)構(gòu)保持不變 D冰表面各層之間,均存在可逆反應HClH+Cl11NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2A的Ka1×103 ,Ka2×106)溶液,混合溶液的相對導電能力變化曲線如圖所示,其中b點為反應終點。下列敘述錯誤的是A混合溶液的導電能力與離子濃度和種類有關 BNa+與A2的導電能力之和大于HA的 Cb點的混合溶液pH=7 Dc點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH)12利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯誤的是A相比現(xiàn)有工業(yè)合成
4、氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能 B陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應H2+2MV2+2H+2MV+C正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應生成NH3D電池工作時質(zhì)子通過交換膜由負極區(qū)向正極區(qū)移動13科學家合成出了一種新化合物(如圖所示),其中W、X、Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子數(shù)是X核外電子數(shù)的一半。下列敘述正確的是AWZ的水溶液呈堿性 B元素非金屬性的順序為X>Y>Z CY的最高價氧化物的水化物是中強酸 D該新化合物中Y不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)三、非選擇題:26(14分)硼酸(H3BO3)是一種重要的化工原料,廣泛應用于玻璃、醫(yī)藥、肥料等工藝。一種以硼鎂礦(含Mg2B
5、2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸及輕質(zhì)氧化鎂的工藝流程如下:回答下列問題:(1)在95 “溶侵”硼鎂礦粉,產(chǎn)生的氣體在“吸收”中反應的化學方程式為_。(2)“濾渣1”的主要成分有_。為檢驗“過濾1”后的濾液中是否含有Fe3+離子,可選用的化學試劑是_。(3)根據(jù)H3BO3的解離反應:H3BO3+H2OH+B(OH)4,Ka×1010,可判斷H3BO3是_酸;在“過濾2”前,將溶液pH調(diào)節(jié)至3.5,目的是_。(4)在“沉鎂”中生成Mg(OH)2·MgCO3沉淀的離子方程式為_,母液經(jīng)加熱后可返回_工序循環(huán)使用。由堿式碳酸鎂制備輕質(zhì)
6、氧化鎂的方法是_。27(15分)硫酸鐵銨NH4Fe(SO4)2·xH2O是一種重要鐵鹽。為充分利用資源,變廢為寶,在實驗室中探究采用廢鐵屑來制備硫酸鐵銨,具體流程如下:回答下列問題:(1)步驟的目的是去除廢鐵屑表面的油污,方法是_。(2)步驟需要加熱的目的是_,溫度保持8095 ,采用的合適加熱方式是_。鐵屑中含有少量硫化物,反應產(chǎn)生的氣體需要凈化處理,合適的裝置為_(填標號)。(3)步驟中選用足量的H2O2,理由是_。分批加入H2O2,同時為了_,溶液要保持pH小于0.5。(4)步驟的具體實驗操作有_,經(jīng)干燥得到硫酸鐵銨晶體樣品。(5)采用熱重分析法測定硫酸鐵銨晶體樣品所含結(jié)晶水數(shù)
7、,將樣品加熱到150 時,失掉1.5個結(jié)晶水,失重5.6%。硫酸鐵銨晶體的化學式為_。28(14分)水煤氣變換CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業(yè)領域中。回答下列問題:(1)Shibata曾做過下列實驗:使純H2緩慢地通過處于721 下的過量氧化鈷CoO(s),氧化鈷部分被還原為金屬鈷(Co),平衡后氣體中H2的物質(zhì)的量分數(shù)為0.0250。在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質(zhì)的量分數(shù)為0.0192。根據(jù)上述實驗結(jié)果判斷,還原CoO(s)為Co(s)的傾向是CO_H2(填“大于”或“小于”)。(2)72
8、1 時,在密閉容器中將等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)混合,采用適當?shù)拇呋瘎┻M行反應,則平衡時體系中H2的物質(zhì)的量分數(shù)為_(填標號)。B0.25 (3)我國學者結(jié)合實驗與計算機模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標注。可知水煤氣變換的H_0(填“大于”“等于”或“小于”),該歷程中最大能壘(活化能)E正=_eV,寫出該步驟的化學方程式_。(4)Shoichi研究了467 、489 時水煤氣變換中CO和H2分壓隨時間變化關系(如下圖所示),催化劑為氧化鐵,實驗初始時體系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。計算曲線a的反應
9、在3090 min內(nèi)的平均速率(a)=_kPa·min1。467 時PH2和PCO隨時間變化關系的曲線分別是_、_。489 時PH2和PCO隨時間變化關系的曲線分別是_、_。(二)選考題:共45分。請考生從2道物理題、2道化學題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計分。35化學選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)在普通鋁中加入少量Cu和Mg后,形成一種稱為拉維斯相的MgCu2微小晶粒,其分散在Al中可使得鋁材的硬度增加、延展性減小,形成所謂“堅鋁”,是制造飛機的主要村料。回答下列問題:(1)下列狀態(tài)的鎂中,電離最外層一個電子所需能量最大的是(填標號)。ABCD(
10、2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機化合物,分子中氮、碳的雜化類型分別是、。乙二胺能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其原因是,其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的是(填“Mg2+”或“Cu2+”)。 (3)一些氧化物的熔點如下表所示:氧化物Li2OMgOP4O6SO2熔點/°C15702800解釋表中氧化物之間熔點差異的原因。(4)圖(a)是MgCu2的拉維斯結(jié)構(gòu),Mg以金剛石方式堆積,八面體空隙和半數(shù)的四面體空隙中,填入以四面體方式排列的Cu。圖(b)是沿立方格子對角面取得的截圖。可見,Cu原子之間最短距離x=pm,Mg原子之間最短距離y=pm。設阿
11、伏加德羅常數(shù)的值為NA,則MgCu2的密度是g·cm3(列出計算表達式)。36化學選修5:有機化學基礎(15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A中的官能團名稱是。(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式,用星號(*)標出B中的手性碳。(3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(不考慮立體異構(gòu),只需寫出3個)(4)反應所需的試劑和條件是。(5)的反應類型是。(6)寫出F到G的反應方程式。(7)設計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線(無機試劑任選)。2019
12、年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試理科綜合化學參考答案7.A8.B9.D10.D11.C12.B13C26(1)NH4HCO3+NH3(NH4)2CO3(2)SiO2、Fe2O3、Al2O3 KSCN(3)一元弱 轉(zhuǎn)化為H3BO3,促進析出(4)2Mg2+3+2H2OMg(OH)2·MgCO3+2(或2Mg2+2+H2OMg(OH)2·MgCO3+CO2) 溶浸 高溫焙燒27.(1)堿煮水洗(2)加快反應 熱水浴 C(3)將Fe2+全部氧化為Fe3+;不引入雜質(zhì) 防止Fe3+水解(4)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(洗滌)(5)NH4Fe(SO4)2·12H2O28.(1)大于(2)C(3)小于 2.02 COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*(或
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