1、有機化學專業畢業論文 精品論文 呋喃基含氮配體的合成及其鈀化反應關鍵詞：呋喃甲醛 苯胺 芐胺 鈀化反應 環鈀化物摘要：本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的

2、叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。正文內容 本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、

3、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取

4、代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺

5、類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核

6、磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/

7、二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還

8、原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們

9、在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物

10、，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍

11、射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況

12、下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物

13、在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。本文從呋喃甲醛出發，設計合成了三個系列共8個呋喃亞胺類化合物，兩個系列共5個呋喃叔胺類化合物，并分別研究了這些亞胺和叔胺的鈀化反應及其反應機理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分別與取代苯胺、取代芐胺、手性芐胺作用分別得到席夫堿，它們在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試

14、劑的情況下進行鈀化反應得到鈀化物。 2.呋喃甲醛與取代芐胺、手性芐胺得到的席夫堿在甲醇/硼氫化鈉的還原作用下得到相應的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶劑，氰基硼氫化鈉/水合甲醛溶液的還原甲基化作用下，得到相應的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶劑，四氯鈀鈉作鈀化試劑的情況下進行環鈀化反應，得到環鈀化物。 以上亞胺、亞胺鈀化物，仲胺、叔胺及其環鈀化物均經元素分析、紅外、核磁證實。此外，其中3個鈀化產物經過單晶衍射的證實，并對環鈀化反應的區域選擇性進行了討論。特別提醒：正文內容由PDF文件轉碼生成，如您電腦未有相應轉換碼，則無法顯示正文內容，請您下載相應軟件，下載地址為 。如還不能顯示，可以聯系我q q 1627550258 ，提供原格式文檔。 " 垐垯櫃換燙梯葺銠?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯'?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹>笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛>渓?擗#?"?#綫G劌#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$F