1、基因位于染色體上和伴性遺傳檢測題1、下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征()A患病個體男性多于女性B患病個體女性多于男性C男性和女性患病幾率一樣D致病基因位于X 染色體上2、決定貓的毛色基因位于X 染色體上，基因型bb、 BB 和 Bb 的貓分別為黃、黑和虎斑色，現有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄B全為雄貓或三雌一雄C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半3、已知蘆花雞基因B 在性染色體上，對非蘆花雞基因b 是顯性，為了盡早而準確地知道小雞的性別，應選用()A非蘆花母雞和蘆花公雞交配C蘆花母雞與非蘆花公雞交配4、人類的血友病是一種伴性遺傳

2、病。B蘆花母雞和蘆花公雞交配D非蘆花母雞與非蘆花公雞交配由于控制血友病的基因是隱性的，且位于X 染色體上，以下不可能的是()A攜帶此基因的母親把基因傳給兒子B患血友病的父親把該致病基因傳給兒子C患血友病的父親把該致病基因傳給女兒D 攜帶此基因的母親把該致病基因傳給女兒5、菠菜是雌雄異株植物， 性別決定方式為 XY 型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、 抗病與不抗病為兩對相對性狀。 用抗霜抗病植株作為父本， 不抗霜抗病植株作為母本進行雜交， 子代表現型及比例如下表。下列對雜交結果分析正確的是()不抗霜不抗霜抗霜抗霜抗病不抗病抗病不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A抗霜基因和抗病基因都位于X

3、染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X 染色體上D上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性6、下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的家系圖，該病為隱性伴性遺傳病，1的致病基因是由 ()A1遺傳的B2遺傳的C3遺傳的D4遺傳的7、某性別決定方式為XY 的動物從出生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，難以區(qū)分性別。 在 X 染色體上的復等位基因BA(灰紅色 )對B(藍色 )為顯性，B對b(巧克力色 )為顯性。 現有一只灰紅色個體和一只藍色個體交配，后代中出現了一只巧克力色的個體。親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是()A雄性、雌性、雌性B雌性、

4、雄性、雌性C雄性、雌性、雄性D雄性、雌性、不能確定8、下列說法中正確的是( )生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的屬于 XY 型性別決定類型的生物，雄性體細胞中有雜合體的基因型XY，雌性體細胞中有純合體的基因型 XX人類色盲基因b 在 X 染色體上， Y 染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現了明顯的不連續(xù)現象色盲患者男性多于女性ABCD9、人的 X 染色體和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)( ) 和非同源區(qū) (

5、、) 如右圖所示。下列有關敘述中錯誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若 X、 Y 染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)( ) 上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者10、雞的性別決定方式屬于ZW 型，現有一只純種雌性蘆花雞(ZW)與一只純種雄性非蘆花雞(ZZ) 交配多次， F1中雄性均表現為蘆花，雌性均表現為非蘆花。相關敘述錯誤的是(A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z 染色體上)B自然界中蘆花雄雞的比例比蘆花雌雞的大C F1自由交配， F

6、2雌、雄雞中蘆花雞比例不同D F2中的蘆花雞交配，產生的F3中蘆花雞占3/411、某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。 寵物醫(yī)生告訴他，XY 為雄性 ) ；貓的毛色基因 B、b 位于 X 染色體上，貓的性別決定方式為XY 型 (XX 為雌性，B 控制黑毛性狀， b 控制黃毛性狀，B 和b 同時存在時毛色表現為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓12、一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質好， 具有比雌魚高得多的經濟價值。科學家發(fā)現這種魚 X

7、染色體上存在一對等位基因D d，含有 D 的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()D DDDDdDddAXXXYBXXXYCXXXY13、如圖是一個家系中，甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖。制，并且控制這兩種疾病的基因位于不同對染色體上。正常男孩的概率是()ddDDX X XY已知這兩種疾病分別受一對基因控請指出代中3 與 4 結婚，生出一個A 1/18B 5/24C 4/27D8/2714、如圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則-4的有關基因組成應是圖乙中的()15、某對表現型正常的夫婦生出了一個紅

8、綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()1111A. 2B. 4C.6D.816、果蠅的紅眼基因(R) 對白眼基因 (r) 為顯性，位于X 染色體上；長翅基因(b) 為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，蠅中約有 1/8 為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()R rA親本雌果蠅的基因型是BbX X(B) 對殘翅基因F1的雄果B親本產生的配子中含Xr的配子占1/2C F1出現長翅雄果蠅的概率為3/16rrD白眼殘翅雌果蠅能形成bbX X 類型的次級卵母細胞17、如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是

9、()A3與正常男性婚配，后代都不患病1B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是8C4與正常女性婚配，后代都不患病1D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是818、山羊性別決定方式為 XY 型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制， 在不考慮染色體變異和基因突變的條件下， 回答下列問題：(1) 據系譜圖推測，該性狀為_( 填“隱性”或“顯性” ) 性狀。(2) 假設控制該性狀的基因僅位于 Y 染色體上，依照Y 染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_( 填個體編號 ) 。(3) 若控制該性狀的基因僅位于X 染

10、色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_( 填個體編號 ) ，可能是雜合子的個體是_( 填個體編號 ) 。19、有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病 (A 、a) ，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色 (B、 b) 。現有一家族遺傳圖譜如圖所示，請據圖回答：(1) 棕色牙齒是位于 _染色體上的 _性基因決定的。(2) 寫出 3 號個體可能的基因型_。7 號個體基因型可能有_種。(3) 若 10 號個體和14 號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒的概率是_。20、人的 X 染色體和Y 染色體是一對同源染色體，但其

11、形態(tài)、大小卻不完全相同，稍大， Y 染色體較小，如圖為某人X 和 Y 染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中為同源區(qū)段。X 染色體B 與 C請回答下列問題：(1)B 段上的某些基因在C 段可以找到對應_，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的 _定律。(2) 色盲和血友病的基因位于_段上。(3) 從發(fā)病概率來看， 如果女性患者的數目低于男性，則致病基因最可能位于_段，為 _ 性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于 _ 段。(4) 若某人 A 區(qū)段和 D 區(qū)段都有一致病基因， 則其與一不攜帶致病基因的正常女性結婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為 _ ，兒子的發(fā)病概率為 _。21、雌雄異株的高等植物

12、剪秋羅有寬葉、 窄葉兩種類型。 某科學家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無112寬葉、窄葉23寬葉寬葉全部寬葉112寬葉、2窄葉據此分析回答下面的問題。(1)根據第 _組雜交，可以判定_為顯性遺傳。(2)根據第 _組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于_染色體上。(3) 若讓第 3 組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預測其后代的寬葉與窄葉的比例為_。(4) 第 1、 2 組后代沒有雌性個體，最可能的原因是_。(5) 為進一步證明上述結論，某課題小組決定對剪秋羅種群進行調查。你認為調查的結果如果在自然種群中不存在 _的剪秋羅，

13、則上述假設成立。22、下圖為甲病 (A a) 和乙病 (B b) 的遺傳系譜圖 , 其中乙病為伴性遺傳病, 請回答下列問題。(1) 甲病屬于, 乙病屬于。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴 X 染色體顯性遺傳病D.伴 X 染色體隱性遺傳病E. 伴 Y 染色體遺傳病(2) 5 為純合子的概率是, 6 的基因型為, 13 的致病基因來自于。(3) 假如10 和13 結婚 , 生育的孩子患甲病的概率是, 患乙病的概率是, 不患病的概率是。23、雄鳥的性染色體組成是ZZ, 雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A 、a) 和伴染色體基因 (ZB、Zb) 共同決定 ,

14、 其基因型與表現型的對應關系見下表。 請回答下列問題。基因組合A 不存在 , 不管 B 存在與否A 存在 ,B 不存在 (A_ZbZb或A 和 B 同時存在 (A_ZBZ-或(aaZ-Z-或 aaZ-W)A_ZbW)A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1) 黑鳥的基因型有種, 灰鳥的基因型有種。(2) 基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配, 子代中雄鳥的羽色是是。(3) 兩只黑鳥交配 , 子代羽毛只有黑色和白色, 則母本的基因型為,父本的基因型為。(4) 一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配, 子代羽毛有黑色、 灰色和白色 , 則母本的基因型為,父本的基因型為, 黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。24、

15、下面是色盲的遺傳系譜圖, 致病基因用B 或 b 表示 , 請分析回答 :(1) 寫出該家族中下列成員的基因型:4,6,11。(2)14 號成員是色盲患者, 致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和 “”寫出色盲基因的傳遞途徑:。(3) 若成員 7 和 8 再生一個孩子 , 是色盲男孩的概率為, 是色盲女孩的概率為。25、如圖是某血友病患者家庭系譜圖( 受一對基因Hh 控制 ) 。(1) 圖中 13 個體的血友病基因來自代中個體 , 若其他條件不變 , 1 為患者時 ,則 13 的血友病基因來自代中的。(2) 寫出圖中個體基因型: 4; 9。(3) 8 和 9 的子女 , 按理論推算

16、血友病: 女孩患病率是, 男孩患病率是, 因為他們從共同祖先那里繼承了血友病致病基因Xh, 使后代發(fā)病率增高。(4) 血友病患者群中 , 性別特征是。(5) 若 10 與一正常男子結婚, 生了一個血友病兼白化病的孩子, 這個孩子的性別是, 他們的第二個孩子是正常的概率是。26、下面為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(A 、a)患者，黑色表示為紅綠色盲 (B 、 b)患者。請據圖回答：(1) 甲種遺傳病其致病基因位于_染色體上，是 _性遺傳。(2) 圖中2表現型正常，且與3為雙胞胎，則3不患甲病的可能性為_。(3) 圖中4的基因型是 _，3的基因型是 _。(只寫與色盲有關的基因型 )

17、(4) 若圖中4為純合子，則1兩病兼患的概率是_。27、人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據以下信息回答問題。(1) 上圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、 a 表示，乙病基因用B、 b 表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_ ，乙病的遺傳方式為_ 。(2) -2 的基因型為 _，-1 的基因型為 _ 。(3) 如果 -2 與 -3 婚配，生出正常孩子的概率為_。28、下圖是某種遺傳病的系譜圖 ( 基因 B 和 b 為一對等位基因 ) ，假設 6 號個體不攜帶致病基因，請分析回答：(1) 該遺傳病最可能是 _染色體上的 _( 顯性或隱性 ) 基因決定的。(2)8 是雜合體

18、的幾率是 _。(3)7 的患病基因來自第一代的_。(4) 如果 8 與一位無此病的男性結婚，生出病孩的幾率是_，患病者的基因型是_。29、觀察如圖所示的遺傳病的系譜圖，據圖回答問題。(1) 分析各遺傳系譜圖，判斷甲、乙、丙家族的遺傳病類型 ( 將備選答案序號填在橫線上 ) ：甲家族最可能患有 _；乙家族最可能患有 _；丙家族最可能患有 _ 。A常染色體顯性遺傳病B X 染色體隱性遺傳病C常染色體隱性遺傳病D X 染色體顯性遺傳病(2) 假設丙家族所患的遺傳病為常染色體隱性遺傳病，若等位基因用A、 a 表示，試判斷：7與10基因型相同的概率為_ 。5能產生 _種卵細胞，含A 基因的卵細胞所占的比

19、例為_。假如10與14結婚，則不宜生育，因為他們生育病孩的概率可高達_。30、如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳情況( 相關基因用 A、 a 表示 ) ；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況( 相關基因用 B、 b 表示 ) ，據圖回答以下問題：(1) 從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的性基因； 2 號個體的基因型是。(2) 系譜一中，若8 號個體與正常女性結婚，其子女不患多指的概率是。(3) 從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為性；該家系中男患者的致病基因來自代中的號，必傳給其子代中的。(4) 系譜二中， 4號個體的基因型是；第代中的號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常。(5) 如