1、遺傳系譜圖的解題方法及練習高中生物學會考要求學生對遺傳系譜圖應達到綜合分析水平。遺傳系譜題多涉及一系列問題的解答，如判別遺傳類型、寫出指定個體的基因型、計算患病機率。而教材中有關內容又較少，因而準確分析遺傳系譜即成為一個難點。對學生來說經常出現聽得懂，看得明白，就是不會做題。學生普遍認為解題過程中思路不清晰，書寫紊亂。因此我認為突破這一難點的有效方法首先是：幫學生理順解題思路，排除干擾解題的非智力因素；其次，加強變式訓練。一、幾種常見遺傳病類型及其特點遺傳病特點病例常染色體顯性 代代相傳發病率高多指（趾）、并指、男女發病率相等軟骨發育不良常染色體隱性可隔代遺傳發病率在近親結婚白化、苯丙酮尿癥時

2、較高男女發病率相等雙眼皮X 染色體顯性連續遺傳發病率高女性患抗維生素D 性佝僂者多于男性患者男性患者的母女都病是患者X 染色體隱性隔代遺傳或交叉遺傳男性患者多色盲、血友、進行于女性患者女性患者的父親、 兒子性肌營養不良都是患者Y 染色體遺傳患者都為男性父傳子、子傳孫（患外耳廓多毛癥者的兒子都是患者）細胞質遺傳母系遺傳紫茉莉質體的遺傳二、 解題思路（一）遺傳系譜圖的判定第一步：根據題干。如果題干中已告之是“色盲”，則馬上可判定此病為伴X 隱性遺傳病；如告之是“白化病”，則可判定此病為常染色體隱性遺傳病。如果題干沒告之具體的病例，則往下看第二步。第二步：1、 先確定是否為細胞質遺傳(1) 若系譜圖

3、中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遺傳）則為細胞質遺傳(2) 若系譜圖中，出現母親患病，孩子有正常情況，或者，孩子患病母親正常，則不是細胞質遺傳2、確定是否為伴Y 遺傳（ 1）若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴Y 遺傳。（ 2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y 遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病（ 1）無病的雙親，所生的孩子中有患者，即“無中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遺傳，則為隱性遺傳。（ 2）有病的雙親，所生的孩子中出現無病的，即“有中生無”，或連續幾代有患者，即“連續遺傳”，則為顯性遺傳。4、確定是常染色體遺傳還是

4、伴X 遺傳（ 1）若已確定是顯性遺傳男患者的母親和女兒均為患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性 為染色體顯性遺傳 ；男患者的母親和女兒中有正常者，或正常女性的父子有患者為常染色體顯性遺傳。（ 2）若已確定是隱性遺傳女患者的父親和兒子均為患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚無女患者為染色體隱性遺傳；女患者的父親或兒子中有正常者，或正常男性的母女有患者為常染色體隱性遺傳。例題 1：1 解析 據圖母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以為細胞質遺傳。例題 2： 解析 據圖患者的母親沒病，所以非細胞質遺傳；再根

5、據患者父親兒子均為患者，所以為Y 染色體遺傳。例題 3：【解析】根據患者有女性可判定其為非遺傳；再根據正常雙親（6 和 7）有子女患病（10） , 即“無中生有“，可判定其為隱性遺傳；最后根據女性患者（10）的父親（ 7）為正常，判定出常染色體隱性遺傳。例題 4：【解析】根據患者有女性可判定為非染色體遺傳，再根據有病的7 和 8 生出正常的10 和 11，即“有中生無”可判定為顯性遺傳，再根據患病兒子5 的母親 2 正常，可判定為常染色體顯性遺傳。例題 5：【解析】根據患者有女性， 可判定為非染色體遺傳；根據代代有患者，判定為顯性遺傳；再根據男性患者（6）的母親（ 1）和女兒（ 10、 11）

6、均為患者，或患者中女性個體多于男性個體，可判定為染色體顯性遺傳。例題 6：2【解析】根據患者有女性可判定為非染色體遺傳；再根據正常雙親（3 和 4）有子女患病（9）可判定為隱性遺傳；最后根據男性患者多于女性患者，可判定為染色體隱性遺傳例題 7：同時患甲乙病男、女僅患甲病男、女僅患乙病男、女【解析】由于在同一系譜圖中同時含有兩種遺傳病，在分析時思維正常男、女容易混亂，不易得出正確結論。若將該系譜圖按甲、乙兩種遺傳病拆開成為兩個分圖，解題就容易得多了。解答：將原圖分成兩個分圖：(1) 甲病圖不是代代男性均患病，不是Y 染色體遺傳病； 正常雙親（ 3 和 4）有子女患病（ 7），為隱性遺傳。患者均為

7、男性，符合男多于女，為伴 X(2) 乙病圖患者男女均有， 不是 Y 染色體遺傳病；患病的雙親（ 3 和 4）有正常子女（ 7 和 8），為顯性遺傳。患病的男性4 的母親和女兒均不患病，是常染色體顯性遺傳病。遺傳系譜圖練習題1. 某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴 X 染色體隱性遺傳病， 1 為純合子B該病為伴 X 染色體顯性遺傳病， 4 為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2 為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3 為純合子2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關敘述中正確的是A該遺傳病為伴 X染色體隱性遺傳病B 8和3基因型相同的概率為2 3

8、C 10 肯定有一個致病基因是由I 1傳來的D 8和9婚配，后代子女發病率為143右圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5 號和 11 號為男性患者。下列相關敘述合理的是3A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若 7 號不帶有致病基因，則11 號的致病基因可能來自2 號C若 7 號帶有致病基因，10 號產生的配子帶有致病基因的概率是 2 3D若 3 號不帶致病基因， 7 號帶致病基因， 9 號和 10 號婚配，后代男性患病的概率是 l 184下圖為四個遺傳系譜圖，敘述正確的是A家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺

9、傳的家系D肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁5以下為遺傳系譜圖，2 號個體無甲病致病基因。對有關說法，正確的是A甲病不可能是X隱性遺傳病B乙病是X 顯性遺傳病C患乙病的男性多于女性D 1 號和 2 號所生的孩子可能患甲病6右圖所示遺傳系譜中有甲（基因為D、d）、乙（基因為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是A甲病為色盲癥，乙病基因位于Y 染色體上B 7 和 8 生一兩病兼發的男孩的概率為1 9C 6 的基因型為DdXEXeD若 11 和 12 婚配，則生出病孩的概率高達1007. 有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病

10、稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色（B， b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（ 1）棕色牙齒是 _染色體 、_性遺傳病。（ 2）寫出 3 號個體可能的基因型： _ 。 7 號個體基因型可能有 _ 種。（ 3）若 10 號個體和 14 號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是。8. 下圖是一個家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：4（ 1） 1 號的基因型是 _。（ 2）若 11 號和 12 號婚配，后代中患色盲的概率為_。同時患兩種病的概率為_。（ 3）若 11 號和 12 號婚配，生育子女中有病孩子的概率為 _ ；只患白化病

11、( 不含既色盲又白化的患者 ) 的概率為 _。9. 右圖是某家族遺傳系譜圖。請據圖回答下列問題：（ 1）該病的致病基因在染色體上，是性遺傳病。（ 2） I 2 和 3 的基因型相同的概率是。（ 3） 2 的基因型可能是。（ 4） 2 的基因型可能是。（ 5） 2 若和一攜帶致病基因的女子結婚，生育出患病女孩的概率是。10. 下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為 a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答：（ 1）甲病的遺傳方式是（ 2）若 3 和 8 兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是。（ 3） ll 和 9。分別與正常男性結婚，她們懷孕后到醫院進行遺傳咨詢

12、，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病 11 采取下列哪種措施（填序號），原因是 9 采取原因是A染色體數目檢測B基因檢測C 性別檢測D無需進行上述檢測（ 4）若 9 與 12 違法結婚，子女中患病的可能性是。11. 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜。設甲病顯性基因為A，隱性基因為 a；乙病顯性基因為 B，隱性基因為 b。若7 為純合體，請據圖回答：5（ 1）甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病， 乙病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。（ 2） 5 的基因型可能是， 8 的基因型是。（ 3） 10 是純合體的概率是。（ 4）假設 10 與 9 結婚，生下正常男孩的概率

13、是。（ 5）該系譜圖中，屬于4 的旁系血親有。計算概率1具有兩對相對性狀的兩個純合親本(YYRR和 yyrr)雜交， F1 自交產生的F2 中，在新類型中能夠能穩定遺傳個體占F2 總數的（），占新類型的（）A 6/16B 1/3C 10/16D 2/162色盲基因出現的頻率為7，一個正常男性與一個無血緣關系的女性結婚，子代患色盲的可能性是A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400或 1/4003一對夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4 個孩子， 那么 3 個孩子正常而1 個孩子為低能的概率是：A 27/64B 1 256C 81 256D 3644大約在70 個

14、表型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表型正常、其雙親也正常、但有一白化弟弟的女人，與一無親緣關系的正常男人婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是多少？A 1/140B 1/280C 1/420D1/5605家庭性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50 歲就常患心肌梗塞，純合體常于30 歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個完全正常的孩子，如果再生一個男孩，那么這個男孩能活到 50 歲的概率是A 1/3B 2/3C 1/2D 3/46人類 21 三體綜合癥的成因是在生殖細胞形成的過程中，第 21 號染色體沒有分離。若女患者與正常人結婚后可以生育，其子女

15、患該病的概率為A. 0B. C. D. 17豌豆灰種皮（G）對白種皮（ g）為顯性，黃子葉（Y）對綠子葉（ y）為顯性，現有GGYY與 ggyy 雜交得 F1，F1 自交得 F2。F2 植株所結種子種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別是A3：1 和 3：1B 9：3：3：1 和 3： 1C 5：3 和 9：3：3： 1D 3：1 和 5：38豌豆灰種皮 (G) 對白種皮 (g) 為顯性，黃子葉(Y) 對綠子葉 (y) 為顯性。每對性狀的雜合子(F 1) 自交后代 (F 2) 均表現 3：1 的性狀分離比。則下列統計符合上述分離比的是A Fl 植株種皮顏色的分離比B F2 植株種皮顏色的分離比

16、C F2 植株子葉顏色的分離比D Fl 和 F2 種皮顏色的分離比9在某個海島上，每萬人中有 500 名男子患紅綠色盲。則該島上的人群中，每萬人中女性攜帶者的數量為（假設男女比例為 1 1）A1 000 人B950 人C900 人D800 人一、特殊比例1在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y ）對綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因( W ）存在時，則基因 Y 和 y都不能表達。現在基因型WwYy的個體自交，其后代表現型種類及比例是A四種 9:3:3:1B兩種 13:3C三種 12:3:1D三種 10:3:32一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F1 為藍色， F1 自

17、交， F2 為 9 蘭： 6 紫： 1 鮮紅若將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，則后代表型及其比例是A2鮮紅： 1 藍B.2紫:1 鮮紅C1 鮮紅： 1 紫D3 紫： 1藍3豌豆冠雞與玫瑰冠雞雜交，F1 為胡桃冠， F1 自交，其F2 為 9 胡桃冠： 3 豌豆冠： 3 玫瑰冠： 1 單冠。讓F2 中的玫瑰冠雞與單冠雞交配，則后代中的表型及其比例是A1 玫瑰： 2 單冠B2 胡桃： 1 單冠C3 玫瑰： 1 單冠D.2玫瑰 :1 單冠4豌豆花的顏色受兩對基因P/p 中與 Q/q 所控制，假設至少每一對基因中有一個顯性基因對（P Q）花就是紫色的，基因的其他組合是白色的。在下述雜交中親本的基因

18、型是什么？6P紫花×白色F13/8 紫花，5/8 白花A.PPQq× ppqqB.PpQq× ppqqC.PpQQ× PpqqD.PpQq× Ppqq5. 人類皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A 、a 和 B、b) 所控制；基因 A 和 B 可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，F1 膚色為中間色；若F1 與同基因型的異性婚配，F2 出現的基因型種類數和表現型的比例為A 3 種， 3： 1B3 種， 1：2：1C9 種， 9：3： 3：1D 9 種， 1：4：6：4： 16燕麥穎色受兩對基因控制

19、。現用純種黃穎與純種黑穎雜交，F1 全為黑穎， F1 自交產生的F2 中，黑穎 : 黃穎 : 白穎 =12:3:1 。已知黑穎（ B）和黃穎（ Y）為顯性，只要B 存在，植株就表現為黑穎。請分析回答：（ 1） F2 中，黃穎占非黑穎總數的比例是。F2 的性狀分離比說明B（ b）與 Y（ y）存在于染色體上。（ 2） F2 中，白穎基因型是，黃穎的基因型有種。（ 3）若將 F1 進行花藥離體培養，預計植株中黑穎純種的占比是。（ 4）若將黑穎與黃穎雜交，親本基因型為時，后代中的白穎比例最大。二、致死性1某種鼠中， 黃鼠基因 A 對灰鼠基因a 為顯性， 短尾基因 B 對長尾基因b 為顯性， 且基因

20、A 或 b 在純合時使胚胎致死，這兩對基因是獨立遺傳的。現有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現型比例為A21B 9331C42 21D11112. 有一種鼠，當黃色鼠和灰色鼠雜交，得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是1： 1。將子一代中黃色鼠自相交配，得到的子二代中，黃色和灰色兩種鼠的比例是2： 1。下列對上述現象的解釋中不正確的是A該種家鼠中黃色個體一定為雜合子B黃色家鼠基因純合時，在胚胎時期該個體已死亡而被母體吸收C家鼠的這對性狀中黃色對灰色為顯性D家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律3. 一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后，產生的F1 中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個體之比也為 2： 1。這個結果從遺傳學角度作出的合理解釋是A 該突變基因為常染色體顯性基因B該突變基因為X 染色體隱性基因C該突變基因使得雌配子致死D該突變基因使得雄性個體致死4假定某致病基因a 位于 X 染色體上， 且隱性致死 （使受精卵胚胎致死）。一男