1、藥物化學第07章在線測試剩余時間：59:50答題須知：1、本卷滿分20分。2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。3、在交卷之前，不要刷新本網頁，否則你的答題結果將會被清空。第一題、單項選擇題（每題 1分，5道題共5分）1、鹽酸氮芥做成水溶液注射劑使用時，對其pH值有何要求A pH在6-8之間B、pH在1-3之間(7-C pH在3-5之間D、pH在8-11之間2、芳香氮芥結構中竣基與苯環之間碳原子數為多少時藥效最強B、2'O 3C> 3D、43、阿糖胞昔的體活性形式為A三磷酸阿糖胞昔B、尿嗑咤阿糖胞昔D、環磷酸阿糖胞甘4、下列藥物中，哪個藥物為

2、天然的抗腫瘤藥物A紫杉特爾因B、伊立替康D、瑞濱5、下列哪個藥物是通過誘導和促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚而產生抗腫瘤活性的A鹽酸多柔比星因B、紫杉醇D、鬼臼毒素第二題、多項選擇題（每題 2分，5道題共10分）1、烷化劑可分為哪幾類A、亞硝基月尿類B、乙撐亞胺類生物堿類D多元醇類2、下列說法與卡莫司汀的性質相符的是目 A不溶于水，溶于乙醇“B、無色或微黃色結晶 G屬于乙撐亞胺類"D其注射液為聚乙二醇的滅菌溶液3、以下哪些性質與順粕相符" A化學名為（Z）-二氨二氯鉗B、室溫條件下對光和空氣不穩定G水溶液不穩定，能逐漸水解和轉化為無活性的反式異構體D臨床用于

3、治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大4、紫杉醇在使用過程中常出現哪些問題A水溶性差B、脂溶性差G自然界含量低"D全合成難度大5、下列藥物中，哪些藥物為前體藥物A紫杉醇|7 一B、卡吳氟G環磷酰胺D甲氨喋吟第三題、判斷題（每題 1分，5道題共5分）1、白消安在堿性條件下水解生成丁二醇，再脫水生成具有乙醛樣特臭的四氫吠喃。101下命10正確錯誤2、甲氨喋吟為二氫葉酸還原酶抑制劑，大量使用會引起中毒，可用亞葉酸鈣解救。正確3、鹽酸阿糖胞昔在體外具有較高的抗癌活性。仃正確4、抗腫瘤抗生素是由微生物產生的具有抗腫瘤活性的化學物質。"正確5、環磷酰胺在體外對癌細胞無效，只有進入

4、體才能起到作用。正確錯誤錯誤錯誤錯誤藥物化學第08章在線測試剩余時間：59:42D、甲碉霉素J G克拉維酸3、克拉霉素屬于哪種結構類型的抗生素二I A大環酯類B、氨基糖昔類© G 0 -酰胺類D、四環素類4、下列哪一個藥物不是粘肽轉肽酶的抑制劑A氨葦西林B、氨曲南國 G阿莫西林G D、阿齊霉素5、頭抱睡座分子中所含的手性碳原子數應為國A、1個"B、2個&G 3 個D、4 個第二題、多項選擇題（每題 2分，5道題共10分）1、青霉素鈉具有下列哪些性質* 一一一 ，、一A在堿性介質中，0 -酰胺環破裂17B、有嚴重的過敏反應 G在酸性介質中穩定口 D 6位上具有正基側鏈

5、2、下述描述中，對阿莫西林哪些是正確的"A為廣譜的半合成抗生素B、口服吸收良好* ，G對0-酰胺酶穩定01八、D室溫放置會發生分子間的聚合反應3、頭抱睡的鈉的結構特點包括A、其母核是由0 -酰胺環和氫化曝嗪環拼和而成B、含有氧哌嗪的結構含有曝吩結構D含有2 -氨基曝睡的結構4、紅霉素符合下列哪些描述/A為大環酯類抗生素B、為兩性化合物工G結構中有五個羥基"D在水中的溶解度較大5、下列藥物中哪些屬于大環酯類抗生素"A、阿奇霉素B、米諾環素G螺旋酶素7 ED羅紅霉素第三題、判斷題（每題 1分，5道題共5分）1、頭抱菌素類比青霉素類過敏反應率低，且彼此不引起交叉過敏反應

6、。W 正確©錯誤2、四環素類藥物分子中含有許多羥基、烯醇羥基和段基，在酸性條件下可以與多種金屬離子形成不溶性螯合物。正確國錯誤3、鏈霉素是第一個被發現的氨基糖甘類抗生素。" 正確 錯誤4、氯霉素性質穩定，能耐熱，在中性、弱酸性中較穩定。" 正確 錯誤5、青霉素類抗生素的作用機制被認為是干擾蛋白質的合成。 正確？ 錯誤藥物化學第09章在線測試剩余時間：58:52答題須知：1、本卷滿分20分2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。3、在交卷之前，不要刷新本網頁，否則你的答題結果將會被清空。第一題、單項選擇題（每題 1分，5道題共5分

7、）1、下列有關唾諾酮類抗菌藥構效關系的那些描述是不正確的rA N-1位若為脂肪燒基取代時，以乙基或與乙基體日B、2位上引入取代基后活性增加積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好篤 O 3位竣基和4位酮基時此類藥物與 DNA回旋酶結 D、在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是合產生藥效必不可缺少的部分哌嗪基可使唾諾酮類抗菌譜擴大2、抗結核藥物異煙肺是采用何種方式發現的piinA、隨機篩選B、組合化學口G藥物合成中間體CD、對天然產物的結構改造3、利福平的結構特點為A氨基糖普©B、異喳啾"G大環酯dD、硝基吠喃4、下列哪一個藥物在化學結構上不屬于磺胺類口 A磺胺嗑咤B、磺胺甲基

8、異惡座皂 G百浪多息'D、雙氫氯曝嗪5、磺胺類藥物的抑菌作用，是由于它能與細菌生長所必須的 （）產生競爭作用，干擾了細菌的正常生長遼A苯甲酸'B、對氨基苯甲酸G鄰苯基苯甲酸D、對硝基苯甲酸第二題、多項選擇題（每題 2分，5道題共10分）1、喳諾酮抗菌藥物的作用機理為其抑制細菌DNA的A旋轉酶B、拓撲異構酶IVG二氫葉酸還原酶D二氫葉酸合成酶2、根據磺胺類藥物的副反應發展的藥物有磺胺類的錯回A鎮痛藥,B、降糖藥O H2-受體拮抗劑D利尿藥3、唾類抗真菌藥的作用機制有抑制真菌細胞" A 色素 P-450B、蛋白質合成r ，G細胞膜通透性D麥角笛醇的合成4、喳諾酮類藥物從抗菌作用活性角度可分為A抗真菌藥B、抗革蘭氏陰性菌藥G抗革蘭氏陽性菌藥回D抗革蘭氏陽性菌與陰性菌藥5、下列屬于磺胺類藥物的有A百浪多息 B、甲氧葦咤17E g，G磺胺甲嗯晚乒 D磺胺嗑咤第三題、判斷題（每題 1分，5道題共5分）1、諾氟沙星按化學結構屬于茶咤酸類唾諾酮藥物。正確