1、 葛根黃酮華西藥學(xué)院2019級(jí)3班敬雨亭 學(xué)號(hào)：1045051191o葛根黃酮是從野生葛根中提獲得到的一種類異黃酮類化合物，葛根素、羥基葛根素、甲氧基葛根素、大豆甙等 黃酮類Iso-Flavonoids化合物，還有三萜類、香豆素類等。 分子式： C21H20O9分子量： 416.38葛根黃酮的理化性質(zhì)o性狀描畫(huà)性狀描畫(huà) 高含量為白色針狀結(jié)晶粉末，屬高含量為白色針狀結(jié)晶粉末，屬于黃酮類。于黃酮類。o物理闡明物理闡明 熔點(diǎn)熔點(diǎn)187-189C。o溶解性溶解性 游離苷元難容或不溶于水，易溶于游離苷元難容或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇乙醚等有機(jī)溶劑。甲醇、乙醇乙醚等有機(jī)溶劑。葛根黃酮的提取方法1、加熱回

2、流法加熱 主要以水一乙醇，堿性醇，石灰水，甲醇，丙酮等溶劑為提取溶媒，加熱同流溫度，回流提取次數(shù)為次2、滲漉法以的乙醇為溶劑，將葛根粗粉浸泡后，裝入滲漉簡(jiǎn)內(nèi)滲漉，流速為3、浸漬法取葛根.5，加乙醇為溶劑，室溫浸漬，每天振搖一次，后提取液濾過(guò)。結(jié)果黃酮提取率低于滲漉法和加熱回流法。 、纖維素酶法纖維素酶 國(guó)外用于各領(lǐng)域 葛根黃酮分別方法葛根黃酮分別方法 對(duì)葛根黃酮提取物的測(cè)定方法主要有紫外分光光度法、薄層色譜法、高效液相色譜法、高速逆流色譜法和毛細(xì)管電泳和電化學(xué)檢測(cè)法。葛根黃酮的提取新方法葛根黃酮的提取新方法反相高效液相色反相高效液相色譜譜 具有藥理活性的成分主要是葛根素、大豆甙、大豆甙元和葛根

3、素-木糖苷等異黃酮類物質(zhì),3-甲氧基葛根素只是起到添加水溶性的作用4。因此,在葛根黃酮類成分測(cè)定時(shí)防止3-甲氧基葛根素的干擾，然而由于葛根素和3- 甲氧基葛根素的構(gòu)造類似,二者的最大吸收波長(zhǎng)一樣,因此,在以往的分析方法中往往難以有效分別。采用反相高效液相色譜法,即在C18柱上以甲醇水為流動(dòng)相進(jìn)展梯度洗脫,在010 min 內(nèi)將葛根黃酮提取物進(jìn)展分別,并在250 nm檢測(cè),采用規(guī)范參與法對(duì)實(shí)踐樣品中的葛根素含量進(jìn)展了分析。結(jié)果闡明:平均回收率為94. 8 % ,RSD 為2. 4 %。色譜條件：流動(dòng)相為甲醇和水,梯度為010 min ，甲醇由15 %變?yōu)?8 %;流速0. 8 mL/ min ;

4、檢測(cè)波長(zhǎng)250 nm;柱溫25 ;進(jìn)樣量5L 。1、 葛根素; 2、 3- 甲氧基葛根素;3、 大豆甙元1、 葛根素; 2、3- 甲氧基葛根素;3、 大豆甙元實(shí)驗(yàn)結(jié)果闡明葛根黃酮提取物的主要成分均能得到良好的分別。葛根素與3- 甲氧基葛根素的分別度Rs 為2. 80 ,32-甲氧基葛根素與另一種成分的分別度Rs 為3. 05 ,均得到良好的分別,且峰形良好。實(shí)踐樣品的色譜圖1、葛根素( ; 2、3-甲氧基葛根素( 32; 3. 大豆甙元葛根黃酮臨床運(yùn)用o葛根黃酮藥理作用能改善微循環(huán)，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，添加腦和冠狀動(dòng)脈血流量，減慢心率，降低心肌耗氧指數(shù)而改善缺血心肌的代謝，還具有抗血栓素，提高高密度脂蛋白、抗血管痙攣和降低血小板集聚的作用o臨