1、 1 / 25 中藥藥劑學B輔導資料 一、選擇題 A型題 1一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體：A A浸膏劑B流浸膏劑C煎膏劑D糖漿劑E軟膏劑 2水丸的制備方法為：B A塑制法B泛制法C壓制法D滴制法E凝聚法 3應用時有起曇現象的是：B A潔爾滅B聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類 C脫水山梨醇脂肪酸酯類D卵磷脂 E肥皂類 4醇溶液調PH法可驅除：A A鞣質B熱原C色素D多糖E粘液汁 5下列屬于動態浸出的是：B A浸漬法B滲濾法C煎煮法D回流法E超臨界流體提取法6對滴丸冷卻劑的要求不包括：E A不與主藥發生作用B對人體無不良反應C有適當的相對密度D有適當的粘度E與藥物產生協同作用 7下列不屬

2、于腸溶衣材料的是：B A丙烯酸樹脂號B丙烯酸樹脂號C丙烯酸樹脂 D丙烯酸樹脂號E洋干漆 2 / 25 8可作為軟膏、滴丸、栓劑基質的是：C A聚乙二醇B液體石蠟C甘油明膠 D可可豆脂E羊毛脂 9成品要檢查溶化性的是：A A顆粒劑B散劑C膠囊劑D片劑E丸劑 10下列屬于濕法制粒的是：D A大片法B滾壓法C融合法 D擠出制粒法E直接篩選法 11又稱升華干燥的方法是：D A沸騰干燥B噴霧干燥C冷凍干燥 D微波干燥E減壓干燥 12適于濕粒性物料干燥的方法是：A A沸騰干燥B噴霧干燥C冷凍干燥 D鼓式干燥E減壓干燥 13物料在一定的溫度、濕度下，當表面水分所產生的蒸汽壓與空氣中的水蒸氣分壓相等時，其所含

3、的水分稱為：B A自由水分B平衡水分C結合水D非結合水E總水分 14采用冷壓法制備的是：E A錠劑B白降丹C軟膏D釘劑E栓劑 15屬于二相氣霧劑的是：A A溶液型氣霧劑B混懸型氣霧劑C乳劑型氣霧劑 3 / 25 D粉末氣霧劑E泡沫氣霧劑 16無菌、無熱原是對下列哪個劑型的要求：A A注射劑B膏藥的C氣霧劑D口服液E混懸劑 17水化膜是下列哪個劑型穩定性的主要因素：C A混懸液B真溶液C膠體溶液D乳濁液E固體溶液 18薄荷水為：B A混懸液B真溶液C膠體溶液D乳濁液E固體溶液19下列對等滲溶液論述錯誤的是：A A與紅細胞張力相等的溶液B經常用氯化鈉調節C按冰點數據法計算調節D與血漿具有相同的滲透

4、壓E與淚液具有相同的滲透壓 20低溫間歇滅菌法屬于：A A濕熱滅菌法B干熱滅菌法C濾過滅菌法 D微波滅菌法E紫外線滅菌法 21可用于無菌操作室的空氣滅菌的是：E A濕熱滅菌法B干熱滅菌法C濾過滅菌法 D微波滅菌法E紫外線滅菌法 22需通過九號篩的是：B A含毒性藥物的散劑B眼用散劑C兒科用散劑 D外用散劑E內服散劑 23水蜜丸的溶散時限為：A A1小時B2小時C3小時D4小時E5小時 4 / 25 24屬于特殊散劑的是：A A含毒性藥物的散劑B含固體藥物散劑C兒科用散劑 D外用散劑E內服散劑 25標簽應標明“服時搖勻”的劑型是：B A合劑B混懸劑C乳劑D膠體溶液E露劑 26藿香正氣水屬于：B

5、A酒劑B酊劑C露劑D糖漿劑E合劑 27采用滴制法制備的是：E A硬膠囊B軟膠囊C腸溶膠囊D蜜丸E微丸 28常用于毒性及刺激性藥物的丸劑為：A A糊丸B蜜丸C水丸D微丸E濃縮丸 29需檢查融變時限的是：A A栓劑B糊丸C薄膜衣片D顆粒劑E氣物劑 30藥物的重量與同體積基質重量之比，這一概念指的是：A A置換價B親水親油平衡值C熱原 D生物利用度E溶解度 31含不飽和碳鏈的油脂、揮發油等易：A A氧化B水解C聚合D變性E變旋 32麝香宜采用下列那種粉碎方式：D A串料粉碎B串油粉碎C水飛法 D加液研磨法E低溫粉碎 5 / 25 33中藥材中藥物成分浸出的過程為：C A浸潤、解吸與溶解B浸潤、滲透C

6、浸潤與滲透、解吸與溶解、擴散D浸潤、溶解與過濾、濃縮E浸潤、擴散與置換 34滴丸的制備流程為：D A藥物過篩熔融滴制干燥成品 B藥物過篩混合滴制包裝 C藥物混合冷凝洗滌干燥成品 D藥物+基質熔融滴制冷凝洗滌干燥成品 E藥物熔融滴制冷凝洗滌干燥成品 35屬于兩性離子型表面活性劑的是：C A西土馬哥B潔爾滅C卵磷脂 D土耳其紅油E氯化十六烷基吡啶 36孔徑規格以相對分子量截留值為指標的精制方法為：B A微孔濾膜濾過B超濾C水醇法D醇水法E吸附澄清法 37中藥全粉末片是指：C A以處方中藥材提得的浸膏，加適宜輔料制成的片劑 B藥材干浸膏與部分藥材細粉壓片 C處方中藥材粉碎成細粉，加適宜賦形劑制成的片

7、劑 D以處方中藥材提得的單體為原料，加適宜的賦形劑制成的片劑 E以處方中藥材提得的有效部位為原料，加適宜的賦形劑制成的片劑 38下列屬于動態浸出的是：B 6 / 25 A浸漬法B滲濾法C煎煮法D回流法E超臨界流體提取法39下列對膜劑的論述，錯誤的是：B A生產工藝簡單，易于生產自動化和無菌操作B多采用壓制法制備 C體積小，重量輕D可制成不同釋藥速度的制劑E常用的成膜材料為PVA 40使用時，能夠產生溫熱刺激性的是：D A糕劑B丹劑C散劑D熨劑E錠劑 41采用冷壓法制備的是：E A錠劑B白降丹C軟膏D釘劑E栓劑 42屬于特殊散劑的是：A A含毒性藥物的散劑B含固體藥物散劑C兒科用散劑 D外用散劑

8、E內服散劑 43標簽應標明“服時搖勻”的劑型是：B A合劑B混懸劑C乳劑D膠體溶液E露劑 44藿香正氣水屬于：B A酒劑B酊劑C露劑D糖漿劑E合劑 45一般要進行乙醇含量檢查的是：B A浸膏劑B流浸膏劑C露劑D糖漿劑E口服液 46干燥過程中不能除去的是；C A自由水分B平衡水分C結合水D非結合水E總水分 47屬于親水膠體的是：B 7 / 25 A高分子溶液B溶膠C乳濁液D混懸液E真溶液 48適于少量單純提取低沸點揮發油而不收集水溶性成分的葉、花、全草：C A水中蒸餾法B水上蒸餾法C通水蒸氣蒸餾 D共水蒸餾E減壓蒸餾 49采用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材：B A單凝聚法B復凝聚法C界面縮聚

9、法 D輻射化學法E噴霧干燥法 50適于無菌操作室空氣環境滅菌的是： A環氧乙烷滅菌法B輻射滅菌法C微波滅菌 D輻射滅菌E干熱空氣滅菌 51在注射液中可作為止痛劑和抑菌劑的是：B A苯甲酸B苯甲醇C鹽酸普魯卡因D苯甲酸鈉E山梨酸52下列錯誤論述膠囊劑的是：A A膠囊劑只能用于口服B囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等C充填的藥物可以是顆粒D充填的藥物可以是液體 E可以制成不同釋藥速度和方式的制劑 53紫外線殺菌力最強的波長是：C A180nm B200nm C254nm D290nm E365nm 54下列對注射劑的論述正確的是：E A只能是溶液和乳濁液B制成注射劑的藥物必須是水溶性的 8

10、 / 25 C療效高，使用方便D中藥注射劑易產生刺激性，不易產生澄明度問題E應無菌、無熱原 55提高中藥制劑穩定性的方法不包括：D A延緩水解B采用GMP廠房生產C改進制劑工藝 D制備穩定的衍生物E防止氧化 56熱原的性質不包括：E A耐熱性B不揮發性C被吸附性D濾過性E水不溶性 57需要調節滲透壓的是：A A滴眼液B合劑C口服液D糖漿劑E酒劑 58片劑藥物需要包衣的原因，除了：E A.掩蓋藥物的不良氣味B增加藥物的穩定性C.減少藥物對胃的刺激D.控制藥物釋放E.減少服藥次數 59用于消化道潰瘍散劑，其細度應通過：C A4號篩B5號篩C6號篩D7號篩E8號篩 60采用凝聚法制備微囊時，加入甲醛

11、的目的是：D A囊材B囊心物C基質D固化劑E凝聚劑 61提高中藥制劑穩定性的方法不包括：D A延緩水解B采用GMP廠房生產C改進制劑工藝 D制備穩定的衍生物E防止氧化 2下列對膜劑的論述，錯誤的是：B A生產工藝簡單，易于生產自動化和無菌操作B多采用壓制法制備 9 / 25 C體積小，重量輕D可制成不同釋藥速度的制劑E常用的成膜材料為PVA 63爐甘石洗劑屬于：C A真溶液劑B乳濁液C混懸液 D微粒體系E膠體溶液型制劑 64根據藥物的性質，用藥的目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫療或預防醫療應用的形式，稱為：D A新藥B處方藥C中成藥D劑型E制劑 65滴眼劑的制備流程為：A A藥物+附加

12、劑溶解濾過滅菌無菌分裝質檢包裝 B藥物+附加劑濾過滅菌無菌分裝質檢包裝 C藥物+附加劑滅菌無菌分裝質檢包裝 D藥物+附加劑質檢濾過滅菌無菌分裝溶解包裝 E藥物+附加劑溶解濾過無菌分裝滅菌質檢包裝 66中藥注射劑生產時，采用膠醇法是為了除去：B A熱原B鞣質C色素D多糖類成分E雜質 67薄荷水制備時加入滑石粉的目的是：E A增溶B助溶C乳化D混懸E分散 68加入冰糖、黃酒在膠劑制備中的操作過程為：E A原料選擇與處理B輔料的選擇C煎取膠液 D濾過澄清E濃縮收膠 10 / 25 69世界上最早的一部藥典是：D A本草綱目B太平惠民和局方C湯液經 D新修本草E皇帝內經 70外用藥品每克或每毫升可以檢

13、出：E A綠膿桿菌B大腸桿菌C活螨D破傷風桿菌E霉菌 71一般用作O/W的HLB值宜為：B A38 B816 C1518 D20以上E81572片劑包糖衣的工序中，對于有引濕性、易溶性或酸性藥物的片劑，需要：AA隔離層B打光C粉衣層D糖衣層E有色糖衣層 73咀嚼片、口含片宜選用的稀釋劑是：A A糖粉B糊精C乳糖D淀粉E甘露醇 74下述丸劑中不能用塑制法制備的是：B A濃縮丸B水丸C糊丸D蠟丸E蜜丸 75采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的：B A耐熱性B不揮發性C水溶性D濾過性E被吸附性 76注射劑的pH值為：C A13 B56 C49 D78 E810 77為祛除注射劑中的氧氣，常采用的措施除

14、了：C A通入二氧化碳B通入氮氣C通入空氣 D加入抗壞血酸E加入焦亞硫酸氫鈉 78不能作為片劑腸溶衣物料的是：B 11 / 25 A丙烯酸樹脂III號B丙烯酸樹脂IV號C丙烯酸樹脂號 D丙烯酸樹脂號E蟲膠 79一般藥物的酊劑，每100ml相當于原藥材：C A5g B10g C20g D30g E40g 80白降丹的主要成分為：A A氯化汞B氯化亞汞C氧化汞D氧化鉛E氧化鐵 B型題 A浸膏劑B流浸膏劑C糖漿劑D合劑E煎膏劑 81一般多用作制備顆粒劑、片劑、膠囊劑等的中間體：A 82一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體：B 83常用滲濾法制備：B 84一般要進行乙醇量測定：B A塑制法B泛制

15、法C滴制法D壓制法E凝聚法 85滴丸的制備C 86蠟丸的制備A 87水丸的制備B 88微囊的制備E A聚乙二醇B液體石蠟C凡士林D甘油E羊毛脂89滴丸基質A 80栓劑的基質A A顆粒劑B散劑C栓劑D膠囊劑E丸劑 81成品檢查均勻度A 12 / 25 82成品檢查溶化性A 83成品檢查融變時限C 84室溫下為固體，體溫下易軟化或溶解C A沸騰干燥B噴霧干燥C微波干燥D減壓干燥E冷凍干燥85適于濕粒性物料干燥A 86適于液態物料干燥B 87又稱升華干燥E 88用于粉針劑的制備E A澄明度B刺激性C熱原D鞣質E起曇 89會引起動物體溫異常升高C 90采用家兔試驗檢查的是C A混懸液B真溶液C乳濁液D

16、高分子溶液E溶膠 91檢查沉降體積比的是A 92為安全起見，劇毒藥不宜制成A 93薄荷水為B 94水化膜是其穩定性的主要因素E A等滲B等張C等壓D等質E等效 95與紅細胞張力相等的溶液B 96經常用氯化鈉調節的是A 97按冰點數據法計算調節A 98采用溶血法調整的是B 13 / 25 A濕熱滅菌法B干熱滅菌法C輻射滅菌法D微波滅菌法E紫外線滅菌法 99火焰滅菌法屬于B 100可用于無菌操作室的空氣滅菌E A119-122B105-115C80-100D60-80E116-118101中蜜:E 102老蜜:A 103嫩蜜:B A升法與降法B熔和法C涂膜法D熱熔法E熱壓法 104制成品含無機汞:

17、A 105丹藥的制備方法:A 106膜劑的制備方法:C A隔離層B粉底層C糖衣層D有色層E打光 107使片衣表面光亮，且有防潮作用:E 108包衣材料只用膠漿;A A半浸膏片B.全浸膏片C提純片D全成分片E全粉末片109以處方中藥材提得的浸膏，加適宜輔料制成的片劑:B 110以處方中藥材提得的有效部位為原料，加適宜的賦形劑制成的片劑:C C型題 A二相氣霧劑B三相氣霧劑C二者均是D二者均非 111混懸型氣霧劑為：B 112溶液型氣霧劑為：A 14 / 25 113乳劑型氣霧劑為；D A油脂性栓劑基質B水溶性及親水性栓劑基質 C二者均是D二者均非 114甘油明膠為：B 115半合成山蒼子油脂為：

18、A 116聚乙二醇為：B A片劑薄膜衣物料B片劑腸溶衣物料C二者均是D二者均非117聚乙烯吡咯烷酮是：A 118蟲膠是：B 119丙烯酸樹脂號：D 120丙烯酸樹脂號：B A增加粘度B降低粘度C二者均是D二者均非 121制備某些膠劑時，加入阿膠的目的是：A 122制備膠劑時，加入花生油的目的是：B 123制備膠劑時，加入酒的目的是C A粘沖B松片C二者均是D二者均非 124片劑硬度不符合要求：B 125片面不光A 126片重差異超限：D A減壓濃縮B常壓濃縮C二者均可D二者均不可127成分耐熱的藥液濃縮：C 15 / 25 128熱敏性藥液的濃縮：A 129中藥醇提液的濃縮：C 130中藥水提

19、液的濃縮：B A干燥粘合劑B崩解劑C二者均是D二者均非131微晶纖維素在片劑中常作：C 132硫酸鈣（二水物）在片劑中常作：D 133滑石粉在片劑中常作：D 134羧甲基淀粉鈉在片劑中常作：B A滴制法B壓制法C二者均可D二者均不可135軟膠囊的制備：C 136硬膠囊的制備：D 137滴丸的制備：A A泛制法B塑制法C二者均可D二者均不可138蠟丸制備用C 139濃縮丸制備用C 140水丸制備用A A除去細菌B除去熱原C二者均可D二者不可 141重蒸餾法制備注射用水，可以除去：C 142用熱壓滅菌可以除去;A 143用離子交換樹脂制備純水，可以除去;B 144能使恒溫動物的體溫異常升高的是:B

20、 A滑石粉B活性炭C二者均可D二者均不可145除去注射液中熱原可用;B 16 / 25 146有助濾作用的是：C A液狀石蠟B水或乙醇C二者均可D二者均不可147用PEG6000作基質制備的滴丸中，選用冷卻劑為：A 148用氫化植物油為基質制備的滴丸中，選用冷卻劑為：B 149軟膏劑制備中用以調節稠度的是：A 150用甘油明膠為基質制備的滴丸中，選用冷卻劑為：A X型題 151口含片中常加賦形劑是：ABDE A糖粉B糊精C淀粉D甘露醇E山梨醇152能夠產生熱原的有：ABCE A細菌B真菌C病毒 D類毒素E微生物的尸體及代謝產物 153需作融變時限檢查的是：CE A軟膏劑B膠劑C栓劑D膜劑E陰道

21、片 154中藥注射劑質量存在的問題有：ABCDE A有效成分的水溶性小B有效成分本身有刺激性C含較多雜質DpH值不適宜E療效不穩定 155除去熱原的方法有：BCDE A大孔樹脂法B酸堿法C吸附法D高溫法E離子交換法156微囊可用于：ABCDE A提高藥物的穩定性B減少配伍禁忌C降低毒付作用D改進某些藥物的物理特性E遮蓋不適氣味 17 / 25 157藥物成品水分含量不得超過9.0%：BE A蜜丸B散劑C顆粒劑D硬膠囊內容物E水丸158藥物穩定性的考核方法有：BD A常規實驗法B經典恒溫法C留樣觀察法 D吸濕加速實驗E光照加速實驗 159栓劑基質的要求有：ACDE A不與主藥有配伍禁忌B熔點與凝

22、固點相距較近C對人體無不良反應D水值較高，能混入較多的水E室溫下有適當的硬度，在體溫下易軟化 160常用的表面活性劑有：ABCDE A吐溫類B肥皂類C司盤類D磺酸化物E硫酸化物161不宜制成膠囊的藥物為：ABCDE A藥物水溶液B藥物稀乙醇溶液C易溶性藥物 D易吸濕性藥物E易風化藥物 162下列可以作水丸賦形劑的是：ABCE A水B黃酒C米醋D液體石蠟E豬膽汁 163包衣過程中可能發生的問題有：BCDE A脫殼B粘鍋C片面裂紋D色澤不均E露邊 164常用的濃縮方法有：BCE A加壓濃縮B常壓濃縮C減壓濃縮D多效濃縮E薄膜濃縮165噴霧干燥的特點有：BCDE A又稱為瞬間干燥B適用于熱敏性物料C

23、干燥速度快 D屬于流化干燥E用于藥液干燥 18 / 25 166口服藥品每克或每毫升不得檢出：BC A沙門菌菌B大腸桿菌C活螨D破傷風桿菌E霉菌167片劑包衣的種類有：ABCE A薄膜衣B糖衣C半薄膜衣D半腸溶衣E腸溶衣168單凝聚法制備微囊的操作包括：ABDE A加強親水性非電解質B加強親水性電解質 C選擇兩種具有相反電荷的高分子材料D凝聚過程是可逆的 E制成的微囊需要固化 169膠劑的分類有：BCDE A齒膠類B骨膠類C甲膠類D角膠類E皮膠類170氣霧劑按分散系統有：BCD A膠體型B混懸型C乳劑型D溶液型E半固體型171注射劑所用安瓿的處理包括：ABDE A洗滌B滅菌C灌水蒸煮D切割E干

24、燥 172下列栓劑基質中，屬于水溶性基質的為：BE A可可豆脂B甘油明膠C羊毛脂D吐溫-61 E聚乙二醇173中藥注射劑中熱原的污染主要有：ABCDE A環境B人員C設備D原料E溶劑 174下列需要作含醇量測定的制劑是：BCDE A浸膏B流浸膏劑C酒劑D藿香正氣水E酊劑 175防止藥物水解的方法包括：CDE A避光B加入抗氧劑C降溫 19 / 25 D制成干燥的固體制劑E改變溶劑 176注射劑中常用的附加劑包括：ABCDE A苯甲醇B氯化鈉C硫脲D依地酸二鈉E鹽酸 177蜜丸制備時蜂蜜煉制的目的為：ACD A破壞酶B減少粘性C殺死微生物 D除去雜質E提高水分 178栓劑的制備方法有：ADE A

25、搓捏法B泛制法C滴制法D冷壓法E熱熔法 179影響滴丸圓整度的因素有：ABDE A液滴大小B液滴與冷卻液的密度差C滴距 D液滴與冷卻液之間的親和力E梯度冷卻 180酒劑與酊劑的制備多用：BE A煎煮法B滲漉法C回流法D水蒸氣蒸餾法E浸漬法181下列可以加藥物穩定性的措施是：ABCDE A制成膠囊B-CD包合C片劑包衣 D制成微囊E制成顆粒劑 182適用于熱敏性物質干燥的是：ABC A噴霧干燥B減壓干燥C冷凍干燥 D紅外干燥E烘干干燥 183表面活性劑的基本性質有：ABCD A親水親油平衡值B膠團和臨界膠團濃度C起曇和曇點 20 / 25 D毒性E增溶 184下列屬于特殊散劑的是：CDE A含滑

26、石粉等礦物藥的散劑B含人參等貴重藥物的散劑 C含冰片、薄荷冰等低共熔物的散劑D含揮發油、藥汁等液體藥物的散劑E含馬錢子等毒性藥物的散劑 185-環糊精包合物的作用為：ABCDE A可掩蓋藥物的不良氣味B可延長藥效C可將液體藥物粉末化D提高藥物的穩定性E調節釋藥速度 186丸劑包衣的目的：ADE A提高穩定性B減少刺激性C控制溶散 D改善外觀E利于識別 187下列關于藥物粉碎論述正確的是：BCD A要粉碎的藥物必須全部粉碎B粉碎過程中，為提高效率應及時過篩C粉碎有刺激性的藥物應避免污染D盡可能采用球磨機粉碎 E藥物粉碎的越細越好 188麝香的粉碎方法可用：BC A混合粉碎B濕法粉碎C“加液研磨法

27、”粉碎D水飛粉碎E單獨粉碎 189只能殺死繁殖型細菌的滅菌法有：BE A干熱空氣滅菌法B煮沸滅菌法C輻射滅菌法 D微波滅菌法E低溫間歇滅菌法 190可用其氣體滅菌的是：ABCD A甲醛B過氧醋酸C丙二醇 21 / 25 D環氧乙烷E75%乙醇 二、名詞解釋 1劑型2熱原3HLB值 4置換價5生物利用度6制劑 7起曇現象8等滲溶液9置換價 10微囊11中藥藥劑學12氣體滅菌法 三、問答題、計算題 1.請將下述處方選擇適宜輔料后，制成片劑。寫出輔料的作用及制備流程（輔料量可以略）處方藥物：山豆根300g蘆根200g薄荷150g 選擇輔料種類：填充劑：淀粉作用：吸收藥材提取濃縮后的清膏； 潤滑劑：滑

28、石粉硬脂酸鎂作用：助流、抗粘沖、潤滑； 崩解劑：淀粉作用：加速片劑崩解； 粘合劑或潤濕劑：視清膏濃度和粘性，可以不加或加入低濃度乙醇溶液降低粘性。 制備流程：（1）提取 薄荷：潔凈后用水蒸氣蒸餾法提取揮發油； 山豆根：醇提水沉去除雜質后，濃縮至得干浸膏； 蘆根：與提取揮發油后的薄荷一起用水煎煮，將煎出液濃縮至清膏。 （2）制備片劑 取干浸膏，粉碎成細粉，加適量淀粉加清膏制軟材制濕顆粒濕顆粒 22 / 25 干燥干顆粒檢驗干顆粒整粒加入崩解劑和潤滑劑揮發油用乙醇溶解 后噴霧在顆粒上混勻后壓片質檢包裝 2某廠生產的注射液，臨床使用中出現了熱原反應，請分析產生熱原的原因并提出解決 的辦法。 （1）污

29、染熱原的途徑可能有：注射用水；原輔料；容器、設備；制造過程及生產環境；輸液器具 （2）解決辦法： 除去容器和用具中熱原的方法：高溫法干熱250加熱半小時以上； 酸堿法重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡處理。 除去水、藥液或容器中熱原的方法：吸附法活性炭或硅藻土； 離子交換樹脂法：用強堿性陰離子交換樹脂；超濾法：用高分子薄膜截留熱原； 凝膠過濾法：用分子篩陰離子交換劑除去水中的熱原； 反滲透法：通過反滲透膜除去水中熱原；重蒸餾法：除去水中熱原。 除去設備熱原：嚴格按照操作規程對設備進行檢查，清洗和消毒。 制造過程：嚴格按照操作規程生產，及時滅菌。 原輔料：嚴格把好質檢關，包裝材料要合格，貯存時間不宜過長。

30、輸液器具：嚴把質量關。3配制1000ml20%的金銀花注射液，需要加多少氯化鈉才能調整為等滲溶液（已知20%金銀花注射液的冰點下降為0.05） 【（0.520.05）/0.578】×10=8.13克 23 / 25 4簡述藥物劑型選擇的原則 劑型選擇應首先對有關劑型的特點和國內外有關的研究、生產狀況進行充分的了解，為劑型的選擇提供參考。劑型的選擇和設計著重考慮以下三個方面： （一）藥物的理化性質和生物學特性 藥物的理化性質和生物學特性是劑型選擇的重要依據。例如在胃液中不穩定的藥物，不宜開發為胃溶制劑。穩定性差宜在固態下貯藏的藥物如某些頭孢類抗生素，在溶液狀態下易降解或產生聚合物，臨床使用會引發安全性方面的問題，不適宜開發注射液、輸液等溶液劑型。對存在明顯肝臟首過效應的藥物，可考慮制成非口服