1、高中生物知識點總結大全（必修1、2）一1.sars非典型性肺炎又稱嚴重急性呼吸系統綜合癥。侵害肺部和呼吸道細胞。 2.細胞是生物體結構和功能的基本單位，生命的活動離不開細胞。 3.細菌一般是單細胞生物，遺傳物質是DNA. 4.生物與環境之間物質和能量的交換以細胞代謝為基礎。 5.生長發育以細胞的增殖，分化為基礎。 6.遺傳和變異以細胞內基因的傳遞和變化為基礎。 7.細胞是地球上最基本的生命系統，細胞代謝的主要場所在細胞質基質8.導管是死細胞，篩管是活細胞(無細胞核),不能表達出全能性。二1目鏡越長放大倍數越小，物鏡越長放大倍數越大。 2.原核細胞中細菌，藍藻，放線菌有細胞壁。而支原體沒有細胞壁

2、。 3.藍藻又稱為藍細菌。念珠藻，顫藻，藍球藻，發菜都是藍藻。小球藻是真核生物。除了藍藻以外各種顏色的藻都是真核的。瓊脂是從紅藻中提取的。98熔化，44凝固，可在固體培養基中作凝固劑。4.原核生物沒有染色體，只有環狀DNA分子。 5.染色體的主要成分為DNA和蛋白質，還有少量RNA。 6.藍藻中沒有葉綠體，但有葉綠素和藻藍素。能進行光合作用。 7.細胞的發現并命名者是英國的虎克。 8.德國施萊登，施旺創立細胞學說揭示細胞的統一性和生物體結構的統一性。細胞學說的主要內容： 1.一切動植物都是由細胞發育而成的。由細胞和細胞產物構成。 2.細胞是一個相對獨立的單位，有自己的生命又對其他細胞共同組成的

3、整體的生命起作用。 3.新細胞可以從老細胞中產生。三 1.硅在細胞中含量很少，但在硅藻，禾本科植物中含量較多。 2.在干重中碳占55.99%。 3.水85-90無機鹽1-1.5糖類和核酸1-1.5脂質1-2蛋白質7-10 4.蛋白質是生命活動的體現者和主要承擔者。 5.還原糖有:葡萄糖，麥芽糖，果糖。(淀粉和蔗糖不具有還原性) 6.脂肪被蘇丹染色需要三分鐘，呈橘黃色。被蘇丹染色需要一分鐘，呈紅色。7.斐林試劑甲液:0.1g/ml的NaOH溶液，乙液:0.05g/ml的CuSO4溶液?；靹蚝笫褂茫ìF用現配） 8.雙縮脲試劑A液:0.1g/ml的NaOH溶液，B液:0.01g/ml的CuSO4溶液

4、。先A后B 9.還原糖檢驗需要50-65攝氏度水浴加熱。 10.脂肪檢驗需要用50%的酒精溶液洗去浮色。再用吸水紙吸去酒精。再滴一滴蒸餾水。制片。 11.大量元素:CHONPSKCaMg微量元素:FeMnZnCuBMo主要元素CHONPS基本元素CHON最基本元素:C礦質元素:除CHO外由植物根部吸收的元素。12斐林試劑能與還原糖反應是因為有氫氧化銅，雙縮脲試劑能與蛋白質反應是因為有銅離子。雙縮脲試劑與蛋白質的肽鍵反應。:雙縮脲試劑還能使雙縮脲變色，因為雙縮脲分子里有肽鍵。13 還原性糖包括所有單糖、二糖(乳糖、蔗糖、麥芽糖)中除了蔗糖都是的四 1.成人有八種必需氨基酸。嬰兒有九種，多一種組氨

5、酸。 2.蛋白質有空間結構而多肽沒有空間結構。 3.蛋白質多樣性的原因:1.氨基酸的種類數目，排列方式千變萬化。2.蛋白質的空間結構千差萬別。 4.蛋白質中加入少量NaCl可以發生鹽析?？梢约铀♂審驮赡妫?，此過程中蛋白質結構沒有發生變化。 5.加熱改變了蛋白質的結構，使蛋白質分子的空間結構松散，伸展，容易被蛋白質酶分解，因此煮熟的雞蛋容易被人吸收。這種變性不能恢復。 6.蛋白質的功能:1.細胞和生物體結構的重要物質。2.酶蛋白的催化作用如絕大多數酶。3.血紅蛋白等的運輸作用。4.信息傳遞如某些激素。5.免疫功能如抗體。 7.人類蛋白質組計劃簡稱HPP，總部設在北京。8非必需氨基酸是指生物

6、體內能自己合成的，必需氨基酸是指生物體內不能合成的，要從外界獲取。但是所有氨基酸都是生物體所需要的缺一不可，不是說是非必需氨基酸生物體就可以不需要這種氨基酸。五1.核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質，在生物體的遺傳，變異和蛋白質的生物合成中有重要作用。 2.甲基綠使DNA呈綠色。吡羅紅使RNA呈紅色。 3. 質量分數8%鹽酸的作用:改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞的速率，同時使染色質中的蛋白質和DNA分離，便于DNA與染色劑結合。 4.生理鹽水為0.9g/ml的NaCl溶液，制作口腔上皮細胞臨時裝片時滴加。 5.脫氧核糖核酸長鏈不等于DNA分子，后者有特定的空間結構。DNA通常是雙鏈，RNA

7、是單鏈。 6.遺傳信息多樣性的原因:核苷酸數量，種類，排列順序的不同。 7 .細胞的遺傳物質只能是DNA，病毒的遺傳物質可以是DNA或RNA（但是不能說是DNA和RNA，只能是兩種中的一種）常見的RNA病毒有HIV病毒，SARS病毒，煙草花葉病毒，禽流感病毒和脊髓灰質炎病毒，常見的DNA病毒有所有的噬菌體8 觀察DNA可以用甲基綠，但是不能用來檢驗，觀察染色體用龍膽紫“染”液或者改良苯酚品紅染液或醋酸洋紅染液六 1.糖類是主要的能源物質，動物體內的儲能物質為糖原(肝糖原和肌糖原)，植物體內的儲能物質為淀粉。 2.1g葡萄糖完全氧化產生16kj能量，1g糖原17kj，1g脂肪39kj。1mol高

8、能磷酸鍵30.54kj。 3.糖類又稱碳水化合物。 4.葡萄糖，果糖，半乳糖，核糖，脫氧核糖為單糖，麥芽糖（葡萄糖和葡萄糖)，蔗糖(果糖和葡萄糖)，乳糖(半乳糖和葡萄糖)為二糖。 5.蔗糖在甘蔗，甜菜。乳糖在人和動物乳汁。麥芽糖在發芽小麥。 6.脂質包括脂肪(儲能物質，絕熱體保溫，緩沖減壓)，磷脂(構成細胞膜和細胞器膜)，固醇。所有細胞中都有脂質。易溶于有機溶劑如丙酮，氯仿，乙醚。 7.磷脂在人和動物的腦細胞，卵細胞，肝臟，大豆種子中含量多。 8.固醇包括膽固醇(構成細胞膜，血液中脂質的運輸)，維生素D(促進人體對Ca,P的吸收)，性激素(促進生殖器官的發育和生殖細胞的形成)。在動物內臟，蛋黃

9、中含量豐富。 9.每一個單體都是以若干相連碳原子構成的碳鏈為基本骨架，由許多單體連接成多聚體。 10.脂肪不是主要能源物質的原因:生物細胞內脂質氧化速率緩慢，需要的氧氣多。無氧條件下不放能。但是由于脂肪分子中氫含量高，所以適合做儲能物質。11 磷脂主要存在于生物膜，而膽固醇主要存在于細胞膜七1.生物體種類，生長發育時期，部位的不同，含水量也不同。新生的水多，雄性含水多。 2.結合水是細胞結構的重要組成成分。占4.5%。比例越高抗逆性越強。 3.自由水作用:1.細胞內的良好溶劑。2.參與生物化學反應。3.提供液體環境。4.運輸營養物質和代謝廢物。比例越高代謝越旺盛。 4.血鈣含量過低會抽搐，過高

10、肌無力。老人血鈣過少會骨質疏松八 1.加生理鹽水的作用:維持細胞形態（細胞的等滲溶液）。 2.細胞膜主要由脂質(磷脂最豐富)和蛋白質(功能越復雜的細胞膜蛋白質的種類和數量越多)組成。脂質50%蛋白質40%糖類2-10% 3.細胞在癌變過程中細胞膜成分發生改變，有的產生甲胎蛋白(AFP)，癌胚抗原(CEA) 4.紅細胞未成熟時有細胞核和細胞器，成熟后沒有細胞核及各種細胞器，為能攜帶氧氣的血紅蛋白騰出空間，壽命120天（短）。 5.細胞膜的作用:1.控制物質進出細胞。2.將細胞與外界環境分割開。(保障細胞內部環境的相對穩定)3.進行細胞間的信息交流。 6.植物細胞壁是由纖維素和果膠組成，細菌細胞壁

11、是肽聚糖。有保護和支持作用。7.臺盼藍檢驗死細胞，染成藍色（證明細胞膜具有控制物質進出的功能）。九1.分離細胞器的方法:差速離心法。 2.雙層膜:線粒體，葉綠體，核膜。 單層膜:內質網，高爾基體，溶酶體，液泡。 無膜:核糖體，中心體。 3.線粒體，是細胞的動力車間，是有氧呼吸的主要場所。生物體所需能量有95%來自線粒體。 4.葉綠體是進行光合作用的主要場所。是植物細胞的能量轉換站和養料制造車間。 5. 粗面內質網（附著有核糖體）是蛋白質加工(空間結構)轉運的車間，滑面內質網主要是脂質合成的車間。6.高爾基體是對來自內質網的蛋白質加工分類包裝的車間和發送站。植物高爾基體可以合成細胞壁（即可以參與

12、植物細胞的有絲分裂） 7.核糖體有游離的也有吸附在內質網上的，是產生蛋白質的機器。游離的核糖體主要合成胞內蛋白，附著在內質網上的核糖體主要合成分泌蛋白。8.溶酶體是細胞的消化車間。內部含有多種水解酶，能分解衰老，損傷的細胞器，吞噬殺死侵入細胞的病毒或病菌。9.液泡內含細胞液，可以調節細胞內的環境。充盈的液泡還可以使植物細胞堅挺。 10.中心體在動物和低等植物細胞有。與細胞的有絲分裂有關。 11.細胞質包括細胞器和細胞質基質(膠質狀態)。 12.健那綠使線粒體成藍綠色，健那綠是活性染料 13.觀察葉綠體的實驗選葉面下表皮細胞略帶葉肉是因為靠近下表皮的葉肉細胞葉綠體少且大，便于觀察。 14.分泌蛋

13、白由內質網上核糖體合成。細胞內蛋白由游離的核糖體合成。一般認為植物細胞無分泌蛋白15.生物膜系統:細胞器膜，細胞膜，核膜等膜結構。作用:1.使有相對穩定的內部環境。在細胞與外部環境能量轉換，信息傳遞，物質運輸起決定性作用。2.為多種酶提供了大量的附著位點。3.把各種細胞器分割來，使細胞生命活動高效有序進行。原核細胞只有細胞膜所以無生物膜系統。16 有大液泡的細胞一般都是成熟的植物細胞（高度分化），所以不能進行有絲分裂 十1.高等植物成熟的篩管細胞和哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核。 2.細胞核控制細胞的代謝和遺傳。是系統的控制中心和遺傳信息庫。 3.核膜:雙層膜。離子或小分子可以通過跨膜運的方式

14、進出。 核孔:大分子進出，實現核質的頻繁的物質交換和信息交流。 核仁:與某種RNA和核糖體的形成有關4.染色質和染色體是同種物質在不同時期的兩種存在狀態。只有在分裂的細胞中才會發生兩者的轉換。 5.模型有物理模型，概念模型和數學模型。DNA雙螺旋模型、血糖調節模型的構建過程屬于物理模型，血糖調節模型屬于概念模型，J型S型曲線屬于數學模型十一1.玻璃紙又稱賽璐玢。是一種半透膜，小分子均能通過。 2.植物細胞吸水方式:1.無大液泡時:吸漲作用(靠吸水性物質吸水，如蛋白質，淀粉，纖維素)如根尖分生區細胞2.有大液泡時:滲透作用(有半透膜，有溶度差時）如根尖成熟區細胞 3.原生質層:細胞膜和液泡膜以及

15、兩膜之間的細胞質。原生質:細胞膜，細胞核，細胞質均屬于原生質。原生質體：植物細胞去壁后、整個動物細胞 4.質壁分離是指原生質層與細胞壁分離的現象。質壁分離與質壁分離復原可以鑒別細胞死活。 5.細胞膜功能特性:選擇透過性。 結構特性:流動性。十二1.用丙酮能從人的紅細胞中提取脂質。 2.細胞膜在空氣-水界面上鋪展成單分子層，測得單分子層面積恰好是紅細胞表面積的2倍。得出的結論:細胞膜中的脂質必然排列為連續的兩層。 3.磷脂由磷酸，甘油，脂肪酸組成。頭部親水，尾部疏水。 4.科學家在電鏡下看到細胞膜“亮-暗-亮”的結構。推測生物膜是“蛋白質-脂質-蛋白質”的三層結構。 5.生物膜的流動鑲嵌模型:磷

16、脂雙分子層是構成膜的基本支架，蛋白質分子鑲、嵌或貫穿于磷脂雙分子層中。磷脂分子和蛋白質分子大多是運動的，具有流動性。 6.糖蛋白只有細胞膜外層才有。又叫糖被，作用:細胞表面的識別;消化道和呼吸道上皮細胞表面的糖蛋白有保護和潤滑的作用。7不要把細胞膜上的受體和糖蛋白混為一談，是兩種不同的東西。受體是糖蛋白的一種，但是有些題目要答“特異性受體”（一般都要加個“特異性”）不能直接寫糖蛋白 。糖蛋白是糖類和蛋白質的結合物十三1.自由擴散進入細胞的物質:苯，甘油，乙醇，氧氣，二氧化碳，氮氣，水。 2.紅細胞吸收葡萄糖是協助擴散，小腸吸收葡萄糖和氨基酸是主動運輸。 3.順濃度梯度的是被動運輸，需要載體蛋白

17、運輸的被動運輸是協助擴散，不需要的是自由擴散。逆濃度梯度的是主動運輸，同時主動運輸需要能量需要載體蛋白。 4.通道蛋白分兩種，水通道蛋白和離子通道蛋白。 離子通道具有特異性，只有在對特定刺激發生反應時才瞬間開放。(神經調節有鉀，鈉離子通道。順濃度梯度運輸時不消耗能量，屬于協助擴散。) 5.主動運輸作用:保證活細胞能夠按照生命活動的需要主動選擇吸收所需要的營養物質，排除代謝廢物和對細胞有害的物質。 6.胞吞胞吐需要能量，主要是對大分子物質的運輸。7 .鉀鈉離子進出細胞膜的方式:神經調節的時候 靜息電位的維持是K+外流，動作電位的形成是Na+內流。這都是順濃度梯度運輸，需要離子通道蛋白，但不需要消

18、耗能量，屬于協助擴散。相反，當K+內流，Na+外流的時候就是K、Na泵被激活，需要能量，是主動運輸。十四1.太陽能幾乎是所有生命系統能量的最終源頭。特例：世界上有種細菌叫硫細菌，還有鐵細菌，硝化細菌不是依靠太陽能的。2.細胞代謝是細胞中全部有序的化學反應的總稱。是生命活動的基礎。3.比較過氧化氫酶作用實驗中，新鮮肝臟是因為防止微生物將過氧化氫酶分解。用研磨液是為了增大接觸面積。4.實驗方法原則:控制變量法。變量：自變量、因變量、無關變量。5.對照實驗:1.空白對照（不給對照組任何處理因素） 2.條件對照（給對照組施加部分實驗因素，但不是要研究的處理因素） 3.自身對照（實驗前后對照） 4.相互

19、對照（多個實驗組相互對照）6.同無機催化劑相比，酶降低活化能的效果更顯著，催化效率高，且能再常溫常壓下高效進行。7.脲酶能使尿素分解為CO2和氨氣。8.酶大多數是蛋白質，小部分是RNA。9.酶具有高效性，專一性，作用條件溫和的性質。10.探究實驗的一般過程:提出問題，作出假設，設計實驗，實施實驗，得出結論，表達與交流。11.過酸，過堿，溫度過高，重金屬鹽，會使酶的空間結構破壞，永久失活。低溫酶活性降低，但提高溫度可以恢復活性。因此酶制劑適宜在0-4保存。12.一般來說，在動物體內酶的最適溫度在35-40之間，植物40-50，真菌，細菌體內酶最適溫度差別很大。13.動物體內酶最適PH大多在6.5

20、-8.0，植物4.5-6.5，特殊的，胃蛋白酶1.514.溶菌酶能夠溶解細菌的細胞壁（肽聚糖），具有抗菌消炎的作用，非特異性免疫第二道防線。注意不是溶酶體。15.果膠酶包括果膠分解酶，果膠酯酶和多聚半乳糖醛酸酶，能分解果肉細胞壁中的果膠，使果汁澄清透明，提高果汁變量。16.纖維素酶包括C1酶，Cx酶和葡萄糖苷酶。（不要求）17.DNA聚合酶，DNA連接酶，RNA聚合酶，逆轉錄酶作用于磷酸二酯鍵。解旋酶作用于氫鍵。DNA復制時，氫鍵的連接是不需要用酶的18.探究溫度對酶活性影響實驗不能用斐林試劑檢驗產生的葡萄糖，因為實驗需要嚴格控制溫度，而斐林試劑需水浴加熱。十五 1.生命活動的直接能源（能量通

21、貨）是ATP。最終能源是太陽能，主要能源是糖類。 2.ATP（三磷酸腺苷）組成元素C、H、O、N、P（同核酸）。結構簡式:APPP。P代表磷酸基團，Pi代表磷酸。表示高能磷酸鍵，A代表腺苷。 3.1. 1molATP完全水解成ADP放能30.54KJ。 2. 1mol葡萄糖徹底分解后放能2870KJ。 3. 1g糖原徹底氧化分解放能17KJ。 4. 1g脂質徹底氧化分解放能39KJ。 5. 有氧呼吸1mol葡萄糖徹底氧化分解放出的能量中有1167KJ的能量儲存在ATP中，合38mol。 6. 無氧呼吸1mol葡萄糖分解成乳酸放能196.65KJ，分解成酒精和CO2放能225.9KJ，但均只有6

22、1.08KJ儲存在ATP中，合恰好2molATP。 4.高能磷酸化合物劃定界限:放能大于20.92KJ/mol。 5.ATP中遠離A的高能磷酸鍵容易水解。水解一個高能磷酸鍵轉化為二磷酸腺苷（ADP）；水解兩個高能磷酸鍵轉化為腺嘌呤核糖核苷酸（AMP） 6.生物體內的ATP含量很少，ATP和ADP的相互轉化是時刻不停地發生，并且處于動態平衡之中。 7.ADP轉化為ATP時所需能量的來源:動物，真菌和大多數細菌:呼吸作用。綠色植物:呼吸作用，光合作用。 8.高中階段生物學反應式注意畫成箭頭，上標酶。 9.螢火蟲體內特殊發光物質:熒光素和熒光素酶。 10.ATP和ADP的轉化不是可逆反應。物質上可逆

23、，條件場所，能量不可逆。 11.植物對水分的吸收和運輸，其動力來源于葉片的蒸騰作用產生的拉力。而不是ATP提供。十六1.酵母菌是單細胞真菌，屬于兼性厭氧菌。無氧呼吸產生酒精和CO2。 2.CO2的檢驗用澄清石灰水變渾濁，或者溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。 3.酒精的檢驗用硫酸酸化的橙色重鉻酸鉀溶液。橙色變成灰綠色。 4.有氧呼吸檢驗CO2，需要在泵入空氣時除去CO2。 5.實驗方法:對比實驗（不設空白對照組，均為實驗組）。 6.有氧呼吸的主要場所是線粒體。代謝旺盛的細胞中線粒體多。肌細胞中的肌質體是由大量變形的線粒體組成。 7.第一階段:在細胞質基質。一個葡萄糖分子分解成兩個丙酮酸（C3H

24、4O3）和4個【H】還有兩個ATP。 第二階段:在線粒體基質。6個水參與反應，產生6個CO2和20個【H】。放出少量能量。 第三階段:在線粒體內膜。6個O2參與反應，于24個【H】生成12個水。放出大量能量。 8.有氧呼吸特點:1.在溫和條件下進行的。2.能量是逐步釋放的。3.放出的能量有相當一部分儲存在ATP中（只是小部分，大部分以熱能的形式釋放）。 9.無氧呼吸在兩個階段需要不同的酶催化，但都在細胞質基質中進行。 10.無氧呼吸都只在第一階段釋放少量的能量且無氧呼吸和有氧呼吸的第一階段完全相同。葡萄糖分子中大部分能量都儲存在酒精或乳酸中。 11.動物，田菜塊根，馬鈴薯塊莖，玉米種子的胚無氧

25、呼吸生成乳酸。 植物無氧呼吸通常生成酒精。 12.酵母菌是兼性厭氧性真菌，發酵時先通空氣大量增值，再密閉無氧呼吸造酒。醋酸桿菌是好氧性細菌，發酵生產食醋。 谷氨酸棒狀桿菌是好氧性細菌，發酵生產味精。 破傷風芽孢桿菌是厭氧性細菌。需要注射破傷風抗毒血清?？苟狙迨侵苯幼⑸淇贵w13 單獨提取出來的線粒體放到葡萄糖溶液里面是不反應的，因為缺乏了將葡萄糖分解為丙酮酸的酶14 呼吸作用是將“有機物中穩定的化學能”轉化為“ATP中活躍的化學能”和“熱能”。光合作用是將“光能”先轉化為"ATP中活躍的化學能"再轉化為"有機物中穩定的化學能”。十七1.色素提取實驗中:無水乙醇用來

26、提取色素，可以用體積分數95%的酒精和無水碳酸鈉混合或者其他有機溶劑代替。（制備無水乙醇的方法:乙醇和CaO共熱。） 2.層析液用來分離色素，不同色素在層析液中溶解度不同，溶解度越高隨層析液在濾紙上擴散的速度越快，可以用93號汽油代替。 3.二氧化硅的作用是使研磨充分。碳酸鈣作用是防止研磨過程中色素被破壞。（若研磨液呈黃綠色可能是色素被破壞。） 4.用棉花塞住裝過濾后研磨液的試管原因:1.防止酒精揮發。2.防止色素被氧化。 5.層析帶從上到下（溶解度由大到小）:胡蘿卜素（橙黃），葉黃素（黃色），葉綠素a（藍綠色），葉綠素b（黃綠色）。最寬的是葉綠素a，最窄的是胡蘿卜素。 6.葉綠素占3/4，主

27、要吸收藍紫光和紅光。 類胡蘿卜素占1/4，主要吸收藍紫光。 7.觀察葉綠體的雙層膜結構用電子顯微鏡。吸收光能的色素位于類囊體薄膜上。 8.綠藻，褐藻，紅藻在海水中由淺至深垂直分布的原因:水層對光波中紅橙光的吸收顯著多于藍紫光。用無水乙醇提取葉綠素的原理是:葉綠素"難溶于水"，易溶于無水乙醇(不要寫易容于有機溶劑)9.同位素標記法證明了光合作用釋放的氧氣中的氧原子全部來自水。 10.光合作用中的碳循環叫做卡爾文循環。（CO2的固定:C5+CO22C3）（CO2的還原:2C3+ATP+【H】C5+H2O+(CH2O)）C3的還原過程是有水生成的11.光反應水光解供【H】和ATP

28、。在類囊體薄膜進行，需色素參與。 12.暗反應卡爾文循環，在葉綠體基質進行。 13.影響光合作用的因素:1.內因。2.光照強度。3.光的波長。4.光照面積。5.溫度。6.葉齡。7.CO2濃度。8.礦物質（N,P,Mg） 14.白熾燈是熱光源，注意實驗中調整光照強度時會對溫度造成影響。可以在光源與實驗材料之間加設長方體盛滿水的玻璃柱用來吸收能量。（強調長方體是與三棱鏡導致光色散區別。） 15.硝化細菌是自養生物，利用氨氧化時產生的化學能。先將氨氧化成亞硝酸，再氧化為硝酸。 16.硝化細菌也是消耗CO2和H2O產生糖類來維持自身生命活動的。與光合作用的區別在于利用的不是太陽能，而是氧化還原反應產生

29、的能量。十八1.生物體的生長既靠細胞生長增大細胞體積，還要靠細胞分裂增加細胞數量。生物體的大小主要取決于細胞數量的多少。（原因:細胞越大，相對表面積越小，物質運輸的效率越低。） 2.細胞表面積與體積的關系限制了細胞的長大。表面積與體積的比值越大，交換效率越大。 3.真核細胞的分裂方式分三種:有絲分裂，無絲分裂，減數分裂（減數分裂是一種特殊的有絲分裂。）原核生物以及原生生物中的原生動物一般通過二分裂生殖。 4.一個細胞周期總是以分裂間期為起點。且只有連續分裂的細胞才有，已經分化的細胞沒有細胞周期。包括分裂間期和分裂期。 5.細胞周期的大部分時間屬于分裂間期。 6.分裂間期完成DNA的復制和有關蛋

30、白質的生物合成，也有RNA的合成。動物細胞和低等植物細胞的中心粒的復制也在間期（分裂前期的細胞中有4個中心粒）。 7.分裂前期：核仁解體，核膜消失。染色體出現（光學顯微鏡可以觀察到），紡錘體出現。 分裂中期：觀察染色體最適宜時期。著絲點排列在赤道板平面（注意視角問題，若從細胞兩極看則散亂排布。） 分裂后期：著絲點分裂，細胞內染色體數目暫時加倍。 分裂末期：染色體變成染色質。紡錘絲消失，出現了新的核膜和核仁。（植物細胞赤道板位置形成細胞板，逐漸形成細胞壁。此過程中，高爾基體和線粒體活躍。） 8.動物細胞與植物細胞有絲分裂的區別：1.動物細胞紡錘體由中心粒發出的星射線形成。2.動物細胞分裂的末期不

31、形成細胞板，而是直接縊裂成兩個細胞。9.有絲分裂保證了細胞的親代和子代間遺傳性狀的穩定性。 10.無絲分裂過程：1.細胞核延長，縊裂成為兩個細胞核。2.細胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個子細胞。（蛙的紅細胞） 11.能染色染色體的堿性染料有：醋酸洋紅溶液、龍膽紫溶液、改良苯酚品紅溶液。 12.觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂實驗中，解離用鹽酸質量分數15%，酒精體積分數95%（1:1）。解離時間3-5min。漂洗時間10min。染色時間3-5min。 13.使細胞分開的措施：1.解離、2.用鑷子尖將根尖弄碎。3.用拇指輕按載玻片。14.流程：解離-漂洗-染色-制片。觀察的都是死細胞。 15.實驗適

32、宜在上午10時到下午2時進行，此時分生區細胞處于分裂期的較多，適宜做實驗。 16.分生區細胞的特征：1.細胞呈正方形。2.排列緊密。3.不含葉綠體、大液泡。十九1.紅細胞壽命120天。白細胞5-7天。 2.葉表皮細胞細胞之中沒有葉綠體，但在細胞壁上有明顯的角質層。貯藏細胞沒有葉綠體，也沒有角質層，但有體積較大的液泡。 3.細胞在形態、結構和生理功能上發生穩定性差異的過程叫做細胞分化。細胞分化具有持久性、不可逆性、普遍性和差異性。分化過程中遺傳物質沒有改變。 4.細胞分化的本質：基因選擇性表達。作用：使多細胞生物體中的細胞趨向專門化。有利于提高各種生理功能的效率。 5.高度分化的植物細胞和已經分

33、化的動物體細胞的細胞核具有全能性（已經分化的細胞仍然具有發育成完整個體的潛能）。 6.全能性由高到低（高低區分在容不容易表現全能性）：受精卵>胚胎干細胞>精細胞、卵細胞（生殖細胞）>高度分化的組織細胞。二十1.單細胞生物，細胞的死亡就是個體的死亡。而對多細胞生物，個體衰老的過程是組成個體的細胞普遍衰老的過程。 2.衰老細胞的特征：1.細胞內水分減少，細胞萎縮，體積減小，新陳代謝速率減慢。2.酶的活性降低（頭發變白：酪氨酸酶的活性降低。黑色素合成減少）3.色素積累（老年斑）。4.細胞呼吸速率減慢，細胞核體積變大，核膜內折，染色質收縮，染色加深。5.細胞膜通透性改變，物質運輸能力

34、降低。 3.對細胞衰老原因的探究：1.自由基學說。2.端粒學說。 4.細胞凋亡（細胞編程性死亡）：1.人類胚胎時期尾部細胞的脫落。2.胎兒手的發育中只見細胞的自動死亡。3.細胞的自然更新。4.被病原體感染的細胞的清除。5.細胞壞死是細胞的非正常死亡。二十一1.細胞癌變后，細胞中的遺傳物質會發生改變。癌細胞是不受機體控制的、連續進行分裂的惡性增殖細胞。 2.癌細胞特征：1.在適宜條件下可以無限增殖。2.癌細胞的形態結構發生顯著變化。3.癌細胞細胞膜表面發生改變如糖蛋白減少，黏著性降低，更容易在體內分散和轉移。 3.致癌因子：1.物理致癌因子：紫外線，X射線、a射線等輻射。 2.化學致癌因子：石棉

35、、砷化物、鉻化物、鎘化物。亞硝胺、黃曲霉素。 3.病毒致癌因子：Rous肉瘤病毒。 4.與癌變有關的基因：原癌基因（調節細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程）、 抑癌基因（阻止細胞不正常增殖）。細胞癌變是在致癌因子的作用下原癌基因和抑癌基因發生基因突變的結果。 5.世界上因病死亡的總死亡率中，心血管病第一，癌癥第二。 6.癌癥的檢測：顯微觀察、CT、核磁共振、癌基因檢測。 7.癌癥的治療：手術切除、化療、放療。8原癌基因和抑癌基因是相互獨立的，不相互影響9病毒致癌因子是生物致癌因子的一種。注意黃曲霉素是化學致癌因子不是生物致癌因子，易搞錯二十二1.融合遺傳：兩個親本雜交后雙親的遺傳物質在子代內發

36、生混合，使子代表現出介于雙親之間的性狀。 2.豌豆遺傳實驗容易成功的原因：1.自花傳粉，閉花受粉（防止外來花粉的干擾）。2.有易于區分的相對性狀。3.容易栽培，生長周期短。4.一次繁殖產生后代多。 3.人工異花傳粉的步驟：1.去雄（花蕾期雄蕊）。2.套袋。3.傳粉。4.套袋。 4.在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做形狀分離。 5.1909年約翰遜將遺傳因子命名為基因，因此孟德爾時代不可說基因，而要說成遺傳因子。 6.實驗方法：模擬實驗。 7.實驗方法：假說演繹法。（提出問題做出假設根據假設演繹推理實驗驗證） 8.測交實驗驗證了孟德爾的假說。 9.孟德爾分離定律（孟德爾第一定律）

37、：在生物的 體細胞 中，控制同一性狀的的 遺傳因子 成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。（涉及一對相對性狀實驗得出的結論） 【現代解釋實質】：減數分裂過程中等位基因隨染色體的分開而分離，進入兩配子。 10.對一次繁殖產生后代少的物種測交，可以選擇雜合子雄性和多只隱性純合子雌性雜交。 11.相對性狀的形狀表現不一定只有2種，可以有很多種。 12.回交：雜交得到的后代再與親本個體交配。 13.共顯性：在生物體性狀的遺傳中，兩個親本的性狀同時在F1的同一個體中表現。 14.不完全顯性：在生物體性狀的遺傳中，F1的性狀介于顯

38、性和隱性親本之間。15 出現“孟德爾定律”的題不能用“基因”這詞，要用“遺傳因子”二十三 1.雜合子連續自交n代，則雜合子概率（1/2）n。顯隱性純合子概率相等，且比例無窮逼近1/2。 2.鑒定基因型最好的方法是測交，最簡便的方法是自交。 3.AaBb自交產生子代過程中，結合方式有16種。子代表現型4種（分離比9:3:3:1），基因型有9種。 4.表現型是基因型和環境共同作用的結果。 5.自由組合定律（孟德爾第二定律）：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。（涉及多對相對性狀） 【現代解釋實質】：減數

39、分裂中同源染色體上的等位基因彼此分離同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 6.孟德爾第一第二定律僅適用于高等生物的有性生殖。（1.真核生物2.核遺傳3.有性生殖） 7.山柳菊是孟德爾首選的實驗材料。但是它有時進行有性生殖，有時進行無性生殖。花較小，且沒有易于區分的可以連續觀察的性狀。 8.等位基因是控制相對性狀的基因。注意與相同基因的區別。 9.原核生物和病毒不遵循孟德爾第一第二定律。 10問“基因與性狀的關系”答“多少對等位基因控制多少種性狀”。問“基因如何控制性狀”答“（具體）基因通過控制相應的酶的合成控制生物代謝，進而使生物表現出（具體性狀）”或“（具體）基因通過控制蛋白質的空間結

40、構使生物表現出（具體）性狀” 。一般有兩對或以上對等位基因的題都要答“分離和自由組合定律”（兩個一起）11 1.人和其他哺乳動物的精子是在睪丸中形成的。卵子在卵巢形成。曲細精管中有大量的精原細胞。 2.精原細胞和體細胞中都有同源染色體。且染色體數目相同。 3.精原細胞初級精母細胞次級靜母細胞精細胞精子（兩次減數分裂后需要經過變形作用才能形成精子。） 4.爭議說法：精原細胞和卵原細胞是體細胞5.末期的細胞已經分裂成兩個子細胞，因此減一末期細胞是次級精母細胞。減二末期是精細胞。 6.間期：染色體復制，數目不變（減數過程中唯一一次染色體復制） 第一次分裂：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，染色體

41、數目減半。 第二次分裂：著絲點分裂，染色單體分開。 7.基因重組：減數第一次分裂前期（交叉互換），減數第一次分裂后期（非同源染色體自由組合） 8.減數第二次分裂過程中無同源染色體，減數第一次分裂過程中出現四分體。 9.減數第一次分裂前的間期染色體復制后，光學顯微鏡下看不到每條染色體上的兩條姐妹染色單體。 10.同源染色體：大小性狀相同，一條來自父方，一條來自母方。 11.卵細胞減數分裂過程中細胞質總是不均等分裂（第一極體分裂為兩個第二極體時處除外）。無變形過程。 12.一個精原細胞減數分裂形成四個精子，兩種類型的配子。一個卵原細胞減數分裂得到一個卵細胞和三個極體，一種類型配子。但是多個精原細胞

42、或多個卵原細胞形成2的n次種類型配子（n是染色體對數） 13.人的體細胞有23對染色體（2N=46）把握好N的含義。不解釋了。 14.生物體中，既能進行有絲分裂，又能進行減數分裂的是精巢和卵巢。二十四1.推理方法：類比推理法（僅僅是推理，需要實驗驗證）薩頓的假說（基因和染色體的平行關系） 2.非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也自由組合（容易玩文字游戲） 3.摩爾根原本不相信薩頓的假設，因此做了果蠅眼色遺傳實驗，證明了薩頓的假說。并做了測交驗證。（現代驗證：分子熒光標記） 4.基因在染色體上呈線性排列。 5.雄蜂體細胞染色體雖然減少一半，但是仍具有一套染色體組。攜

43、有控制還生物體所有性狀的基因。 6.并非所有基因都位于染色體上，染色體是基因的主要載體。 二十五1.與骨骼有關的通常都是顯性遺傳?。?.常染色體：多指，并指，軟骨發育不全。2.伴X顯性：抗維生素D佝僂病。（女患者多） 2.常染色體隱性：白化病，鐮刀型貧血癥，先天性聾啞，苯丙酮尿癥。 3.伴X隱性：血友病，紅綠色盲。（男患者多）伴Y遺傳：外耳道多毛癥（無女患者） 4.伴X隱性：隔代遺傳，交叉遺傳（男孩患病基因從母親傳來，以后只能傳給女孩） 5.伴X顯性：連續遺傳，男性患者的母親女兒一定患病，正常女性的父親兒子正常。 6.鳥綱（ZZ雄,ZW雌） 7.蜜蜂螞蟻特殊性請注意（歡迎補充）【蜂王，工蜂，雄

44、蜂（假減數分裂）】 8.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑紋是位于Z上的顯性基因控制的。 9.判斷遺傳病規律方法二十六1.格里菲思肺炎雙球菌轉化實驗：S型細菌：光滑，有多糖類丁莢膜，有毒（使人患肺炎或使小鼠患敗血癥），R型細菌：粗糙，無莢膜，無毒。 2.艾弗里體外轉化實驗：證明DNA是遺傳物質。（轉化界定為基因重組） 3.T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗：證明了DNA是遺傳物質，不能證明蛋白質不是遺傳物質。 4.放射性同位素標記法：S35標記蛋白質，P32標記DNA。 5.上層清液是T2噬菌體的蛋白質外殼，下層是大腸桿菌。 6.標記大腸桿菌標記噬菌體（侵染標記過的大腸桿菌）侵染未標記的大腸桿菌 7.攪拌使噬菌

45、體蛋白質外殼與細菌分離，離心使分層。 8.P標記時上清液有放射性原因：1.保溫時間過短（未完全侵染大腸桿菌）2.保溫時間過長（侵染增殖后子代被釋放） S標記時沉淀物出現放射性原因：攪拌不充分 9.重要實驗思路:設法分離DNA和蛋白質，單獨直接地觀察他們的作用。（生物大分子提純技術）10 艾弗里體外轉化實驗，提取S型細菌的DNA放到R型細菌的培養皿中，R型細菌轉化為S型細菌，其實也算是一種轉基因（S型細菌DNA整合到R型細菌的DNA中），所以也算是基因重組。二十七1.DNA分子雙螺旋結構：兩條脫氧核糖核酸長鏈反向平行盤旋成雙螺旋結構。 2.脫氧核糖和磷酸交替排列（磷酸二酯鍵）構成基本骨架。 3.

46、A=T兩個氫鍵，CG三個氫鍵。因此GC比例越高分子越穩定。 4.實驗技術：X射線衍射5.DNA復制方式為半保留復制。 6.實驗驗證半保留復制：放射性同位素標記法，重帶，雜交帶（中帶），輕帶 7.DNA分子復制的時期：有絲分裂間期和減數第一次分裂前的間期。 場所：細胞核,線粒體,葉綠體。（原核：核區和細胞質基質。病毒：宿主細胞） 條件：模版，酶（解旋酶，DNA聚合酶），能量，原料。 （原則：堿基互補配對 結構基礎：雙螺旋結構）保證準確性 特點：邊解旋邊復制，半保留復制。 分離時期：有絲分裂后期，減數第二次分裂后期8 PCR技術也就是體外的"DNA復制"，與體內的"D

47、NA復制"不同的是要用到Taq酶（等于耐高溫的DNA聚合酶）（在溫泉提?。?，而且是先解旋后復制二十八1.多聚核糖體：結合在同一條mRNA上的核糖體為多聚核糖體。 2.的堿基：ATCG。RNA的堿基：AUCG。 3.RNA的分類：mRNA；rRNA；tRNA。RNA一般是單鏈，從核孔運輸。 4.核糖體=rRNA+蛋白質。rRNA有時可以作為酶出現。 5.轉錄的（1）場所：細胞核，葉綠體，線粒體。 （2）條件：原料（四種游離的核糖核苷酸）；模板（DNA解旋后的一條單鏈）；酶（DNA解旋酶，RNA聚合酶）；能量。 （3）特點：邊解旋邊轉錄；單鏈轉錄。 （4）原則：堿基互補配對。 6.翻譯的

48、（1）場所：細胞質核糖體。 （2）條件：原料（游離的20種氨基酸）；模板（mRNA）；酶；能量 （3）原則：堿基互補配對 （4）特點：一個mRNA上可連續結合多個核糖體，一次合成多條肽鏈。核糖體可以沿著mRNA移動。 7.起始密碼子（編碼氨基酸+起始）有2種，普通密碼子有59種，終止密碼子有3種（只編碼終止信號）密碼子共有64種，編碼氨基酸的只有61種。 8.一種密碼子只能決定一種氨基酸，但是一種氨基酸可以由一種或多種密碼子決定（簡并性）。 9.簡并性意義:保證翻譯速度，減少變異發生的頻率。 10.通用性:地球上幾乎所有生命體都共用密碼子表。 11.DNA的堿基數:RNA的堿基數:蛋白質氨基酸

49、數=6:3:1 12.37細菌細胞內合成肽鏈的速度為每秒15個氨基酸。一個mRNA分子上可以結合多個核糖體。 13.一個核糖體與mRNA的結合部位形成兩個tRNA結合位點。 14.基因的表達包括轉錄和翻譯。15基因上的一個堿基對發生了改變而性狀未改變的“主要”原因是密碼子具有簡并性；其他原因還有“基因上存在內含子”，“生物性狀是由基因和環境共同作用的16大題，翻譯的場所要答“核糖體”，但是選擇題的選項如果出現“翻譯的場所是細胞質”也不算錯二十九1.克里克提出中心法則:1.DNA的自我復制;2.遺傳信息的轉錄和翻譯。補充:1.RNA的逆轉錄;2.RNA自我復制。 2.皺粒豌豆是編碼淀粉分支酶的基

50、因異常（插入一段外來DNA序列），導致細胞中淀粉含量低，蔗糖含量升高。不能有效保留水分。（染色體變異） 3.白化病是酪氨酸酶異常不能合成黑色素。 4.囊性纖維病是患者的CFTR基因缺失三個堿基導致CFTR蛋白異常，（缺少苯丙氨酸），汗液中氯離子濃度增高。支氣管粘液增多，肺部感染。（基因突變，基因的缺失） 5.鐮刀型貧血癥是編碼血紅蛋白基因的一對堿基改變導致血紅蛋白結構異常，血紅蛋白為鐮刀狀。（基因突變，堿基的替換） 6.可以是多個基因控制一個性狀，也可以是一個基因與多個性狀有關。 7.細胞質基因指線粒體和葉綠體中的基因。（母系遺傳） 8.基因控制生物體性狀是通過控制蛋白質的合成（酶或蛋白質的結

51、構）來實現的。9 “基因突變的危害較小，染色體變異的危害較大”這種說法是錯的，鐮刀型貧血癥就是一個危害較大的基因突變三十1.基因突變包括堿基對的替換，增添和缺失而引起的基因結構的改變。（以堿基為單位） 2.誘發突變的因素:物理因素（各種輻射），化學因素（亞硝酸，堿基類似物，硫酸二乙酯），生物因素（某些病毒的遺傳物質） 3.基因突變可以產生新的基因和基因型，但不一定導致新性狀的產生?；蛑亟M只能產生新的基因型，不能產生新的基因。 4.發生在體細胞的突變也又可能遺傳。（植物無性繁殖）。 5.癌細胞是由于基因突變出現的。 6.基因突變的特點:1.普遍性（所有生物都有可能發生基因突變）2.不定向性3.隨機性（可以發生在個體發育的任何時期，不同DNA分子上，或同一DNA分子的不同部位）4.低頻性5.多害少利性 7.基因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。 8.光學顯微鏡觀察不到基因突變。 9.分裂間期容易發生基因突變。10“突變”包括“基因突變”和“染色體變異”，不是單指“基因突變”11 可遺傳變異是指可遺傳給子細胞，不是指可遺傳給子代（后代）三十一 1.染色體變異可以用光學顯微鏡觀察到。 2.染色體變異分為染色體結構的變異（基因的缺失，重復，易位【兩條之間】，倒位【一條之間】）和染色體數目的變異（個別染色體或染色體組的增加或減少，先天性愚型即21三體綜合征）。（