1、循證醫(yī)學考試題庫及答案 1、在聯(lián)合診斷試驗中，平行試驗是指A、當使用兩個或兩個以上的試驗進行診斷時，只要其中一 個試驗為陽性即診斷為陽性B、同時使用兩個試驗C、同時使用兩個以上的試驗D、當使用兩個或兩個以上的試驗進行診斷時，其中每個試 驗都為陽性時才診斷為陽性E、當使用兩個或兩個以上的試驗進行診斷時，只要其中一 個試驗為陰性即診斷為陰性答案：A2、在聯(lián)合診斷試驗中，系列試驗是指A當使用兩個或兩個以上的試驗進行診斷時，只要其中一 個試驗為陽性即診斷為陽性B、同時使用兩個試驗C、同時使用兩個以上的試驗D、當使用兩個或兩個以上的試驗進行診斷時，其中每個試 驗都為陽性時才診斷為陽性E、當使用兩個或兩個

2、以上的試驗進行診斷時，其中每個試 驗都為陰性時才診斷為陰性答案：D3、 關于診斷試驗，下列敘述哪項不正確A、診斷試驗的真實性是指測定值與真實值相符合的程度B、診斷試驗的可靠性是指同一方法在同樣條件下，多次對相同人群進行檢查結果的恒定性C、并聯(lián)試驗可提高診斷試驗的靈敏度D、串聯(lián)試驗可提高診斷試驗的靈敏度E、誤診率又稱假陽性率答案：D4、反映診斷試驗可靠性的指標A、靈敏度B、特異度C、約登指數(shù)D、陽性似然比E、符合率答案：E5、評價莫診斷試驗診斷奧病的價值時，研究對象必須為A、一組被金標準確診的該病患者和一組被金標準排除該病的健康人B、一組被金標準確診的該病患者和一組被金標準排除該病而且未患能影響

3、試驗結果的疾病的人C、一組被金標準確診的該病患者和一組被金標準排除的其他莫種疾病的患者D、一組被金標準確診的該病患者E、到醫(yī)院就診的患者答案：B6、診斷試驗被檢對象確定為陽性結果時，表明他們被正確識別為患者的百分比稱A、靈敏度B、特異度C、陽性似然比D、陽性預測值E、陰性預測值答案：A7、當一項診斷試驗的靈敏度升高時，該試驗的A、假陽性率和假陰性率均下降B、假陽性率升高C、假陰性率升高D、假陽性率下降E、假陰性率下降答案：E8、采用聯(lián)合診斷試驗中的并聯(lián)試驗，可使試驗的A、靈敏度升高B、特異度升高C、陽性預測值升高D、陰性預測值下降E、不一定答案：A9、為提高診斷試驗的靈敏度，對幾個獨立試驗可A

4、串聯(lián)使用B、并聯(lián)使用C、先串聯(lián)后并聯(lián)使用D、要求每個試驗假陽性率低E、要求每個試驗特異度低答案：B10、為提高診斷試驗的特異度，對幾個獨立試驗可A串聯(lián)使用B、并聯(lián)使用C、先串聯(lián)后并聯(lián)使用D、要求每個試驗假陽性率低E、要求每個試驗特異度低答案：A11、直接影響診斷試驗陽性預測值的因素是A、發(fā)病率B、患病率C、死亡率D、生存率E、罹患率答案：B12、在診斷試驗中，并聯(lián)是指A、同時使用兩個及兩個以上試驗B、在使用兩個及兩個以上試驗時，只要一個試驗結果陽性 最終結果就判定為陽性C、在使用兩個及兩個以上試驗時，每一個試驗結果均陽性 最終結果才判定為陽性D、在使用兩個及兩個以上試驗時，只要一個試驗結果陰性

5、 最終結果就判定為陰性E、系列試驗答案：B13、奧項診斷試驗方法在綜合性大醫(yī)院中使用，試驗陽性 者絕大多數(shù)被確診為患者；同一組檢驗人員，用該方法在人 群中作普查時，卻發(fā)現(xiàn)試驗陽性者被確診的比例明顯下降， 導致該結果的主要原因是A、普查人群與到大醫(yī)院就診的人群患病率不同B、該方法靈敏度上升了C、現(xiàn)場工作中容易發(fā)生測量偏倚D、普查中存在無應答偏性E、該方法特異度下降了答案：A14、下列不屬于描述性研究的是A歷史常規(guī)資料的分析B、現(xiàn)況研究C、生態(tài)學研究D、隨訪研究E、臨床診斷試驗答案：E15、關于篩檢的定義正確的是A、應用先進、可靠的診療方法，從表面上無病的人群中確 診由奧病的陽性者B、在大量人群中

6、通過快速可靠、可行的診斷試驗確診病人 的過程C、應用簡便的實驗、檢查或其他方法，從表面上無病的人 群中查由奧病的陽性者和可疑陽性并與標準診斷方法比較 D、在大量人群中通過快速、簡便的試驗和其他方法，從表 面上無病的人群中查由奧病的陽性者和可疑陽性者E、應用簡便的實驗、檢查或其他方法，從經治療的人群中 查由奧病的陽性者和可疑陽性者，再進行鞏固治療 答案：D16、形成病因假設的流行病學研究方法有A抽樣調查B、診斷試驗C、隊列研究D、現(xiàn)場試驗E、臨床試驗答案：A17、診斷試驗主要用于，除了A、疾病診斷B、疾病隨訪C、防殘延壽D、療效考核E、藥物毒副作用監(jiān)測答案：C18、肺栓塞最特異的診斷試驗是下列哪

7、項A、心電圖B、動脈血氣分析C、肺血管造影術D、肺放射性核素掃描E、血漿纖維蛋白原和纖維素降解產物答案：C20、反映診斷試驗收益的指標A、靈敏度B、特異度C、約登指數(shù)D、陽性似然比E、符合率答案：D21、 一項研究對500例食管癌患者進行調查，調查內容包 括社會人口學資料、飲酒、吸煙、吃生硬或發(fā)霉的食物、膳食中蔬菜和蛋白質的含量等，同時對條件相似的500名非食管癌患者進行同樣項目的調查，然后分析比較兩組的情況。該項研究屬于哪種流行病研究方法A、實驗研究B、臨床診斷試驗C、病例對照研究D、回顧性隊列研究E、常規(guī)資料分析答案：C22、奧項診斷試驗方法在綜合性大醫(yī)院中使用，試驗陽性 者絕大多數(shù)被確診

8、為患者；同一組檢驗人員，用該方法在人 群中作普查時，卻發(fā)現(xiàn)試驗陽性者被確診的比例明顯下降， 導致該結果的主要原因是A、普查人群與到大醫(yī)院就診的人群患病率不同B、該方法靈敏度上升了C、現(xiàn)場工作中容易發(fā)生測量偏倚D、普查中存在無應答偏性E、該方法特異度下降了答案：A23、下列不屬于描述性研究的是A歷史常規(guī)資料的分析B、現(xiàn)況研究C、生態(tài)學研究D、隨訪研究E、臨床診斷試驗答案：E24、所謂篩檢是指A在人群中采用快速的試驗或其他方法確診病人B、在人群中采用診斷試驗確診病人C、在人群中采用快速的試驗或其他方法去發(fā)現(xiàn)尚未識別的病人、可疑病人或有缺陷的人D、在人群中隨機抽取一部分人進行檢查E、在人群中隨機抽取

9、一部分人進行初步體檢，陽性者再到醫(yī)院進行診斷答案：C25、診斷試驗主要用于，除了A、疾病診斷B、疾病隨訪C、防殘延壽D、療效考核E、藥物毒副作用監(jiān)測答案：C26、奧醫(yī)生在莫地區(qū)觀察飲水除氟預防氟斑牙的效果，該 試驗屬A、社區(qū)試驗B、臨床試驗C、現(xiàn)場試驗D、診斷試驗E、治療試驗答案：A27、女孩，10歲。因四肢無力，晨輕晚重，擬診為重癥肌 無力?？勺鲞M一步診斷試驗，下列哪項試驗對診斷無意義A、新斯的明0. 04mg/kg,肌內注射，30min內肌力改善 B、騰喜龍試驗0. 2mg/kg,靜脈注射，1min見肌力改善 C、肌電圖見肌肉動作電位幅度遞減D、血清抗乙酰膽堿受體抗體陽性E、血清CPQ高答

10、案：E28、 診斷試驗主要用于。除了A、疾病診斷B、疾病隨訪C、防殘延壽D、療效考核E、藥物毒副作用監(jiān)測答案：C29、所謂篩檢是指A在人群中采用快速的試驗或其他方法確診病人B、在人群中采用診斷試驗確診病人C、在人群中采用快速的試驗或其他方法去發(fā)現(xiàn)尚未識別的病人、可疑病人或有缺陷的人D、在人群中隨機抽取一部分人進行檢查E、在人群中隨機抽取一部分人進行初步體檢，陽性者再到醫(yī)院進行診斷答案：C30、在診斷試驗中，串聯(lián)是指A、同時使用兩個及兩個以上試驗B、在使用兩個及兩個以上試驗時，只要一個試驗結果陽性 最終結果就判定為陽性C、在使用兩個及兩個以上試驗時，每一個試驗結果均陰性 最終結果才判定為陰性D、

11、在使用兩個及兩個以上試驗時，只要一個試驗結果陰性 最終結果就判定為陰性E、平行試驗答案：D31、診斷試驗的靈敏度是指（）A更一試驗用于無病的試者時所得真陰性的比例B、奧病患者的診斷試驗為真陽性的比例C、受試人群中真陽性的百分率D、受度人群中真陰性的百分率E、真陽性和真陰性之和與受試人群的百分比答案：B32、 理想的診斷試驗應具有絕對的A、檢測準確度B、檢測靈敏度C、檢測精密度D、臨床敏感度E、臨床特異度答案：DE33、ROC曲線的主要作用包括A、易于查由任意界限值時對疾病的識別能力B、選擇最佳的診斷界限值C、比較兩種及其以上的不同診斷試驗對疾病的識別能力D、能提供有關測定精密度的情況E、能提供

12、有關測定準確度的情況答案：ABC34、PNH診斷試驗哪項是錯誤的A蔗糖溶血試驗陽性B、尿含鐵血黃素試驗陽性C、抗人球蛋白試驗陽性D、屬于紅細胞膜異常溶血性貧血E、屬后天獲得性疾病答案：C35、診斷試驗臨床應用價值評定過程中，選擇研究對象時的樣本量一般要求A、30B、60C、90D、100E、150答案：D36、 I型超敏反應的非特異診斷試驗是A皮膚試驗B、人嗜堿性粒細胞脫顆粒試驗C、嗜堿性粒細胞計數(shù)D、人白細胞組胺釋放試驗E、以上都對答案：C37、關于外斐試驗，錯誤的是A是一種抗原抗體反應B、陽性結果呈現(xiàn)凝集反應C、檢測的是立克次體抗原D、立克次體病的輔助診斷試驗E、試驗材料之一為變形桿菌菌體

13、抗原答案：C38、有關"靈敏度"的描述，錯誤的是A、指在患病者當中，應用莫診斷試驗檢查得到的陽性結果的百分比B、又稱"真陽性率"C、反映診斷試驗正確識別患病者的能力D、該值應是越大越好E、靈敏度高的試驗主要用于確診答案：E39、有關“特異度"的描述，錯誤的是A特異度高的實驗主要用于篩選B、指在非患病者中，應用該試驗獲得陰性結果的百分比C、反映診斷試驗正確鑒別非患病者的能力D、一般來講，該值越大越好E、又稱"真陰性率"、"特異性"答案：A40、能檢由早早孕的妊娠診斷試驗有（）A、酶聯(lián)免疫法B、放射免疫法C、

14、膠乳凝集抑制試驗D、膠乳凝集抑制稀釋試驗E、膠乳凝集抑制濃縮試驗答案：AB41、診斷試驗的評價指標包括A、特異性B、靈敏度C、陽性預示值D、陰性預示值E、診斷效率答案：ABCDE42、能檢由早早孕的妊娠診斷試驗是A、酶免疫法B、膠乳凝集抑制試驗C、膠乳凝集抑制稀釋試驗D、膠乳凝集抑制濃縮試驗E、放射免疫法答案：AE43、在臨床檢驗質量控制中，相當于評價診斷試驗特異性的指標是A、假失控概率B、誤差檢由概率C、在控預測值D、失控預測值E、失控效率答案：A44、在臨床檢驗質量控制中，相當于評價診斷試驗靈敏度的指標是A、假失控概率B、誤差檢由概率C、在控預測值D、失控預測值E、失控效率答案：B45、診

15、斷試驗評價指標中診斷特異性為A、（真陰性者/無病受試者的總數(shù) ）X100%B、（真陽性者/無病受試者的總數(shù) ）X100%C、（真陽性者/患者受試者的總數(shù) ）X100%D、（真陰性者/患者受試者的總數(shù) ）X100%E、（真陰性者/總受試者的人數(shù)）x 100 %答案：A46、有關外斐試驗的說法中錯誤的是A、是一種抗原-抗體反應B、陽性結果呈現(xiàn)凝集反應C、檢測的是立克次體抗原D、立克次體病的輔助診斷試驗E、試驗材料之一為變形桿菌菌體抗原答案：C47、流行病學實驗研究與隊列研究設計的最主要區(qū)別是A、根據(jù)患病與否進行分組B、需要追蹤時間的長短C、是否隨機分細D、能否計算發(fā)病率E、是否從因到果的研究答案：

16、C48、在評價莫藥副反應出現(xiàn)率的研究設計中A、必須有不服藥的對照B、必須有接受安慰劑的對照C、當副反應由現(xiàn)率低時，設立對照效益太低D、是否設對照取決于預期反應的種類E、是否設對照取決于受試對象的年齡答案：B49、病例對照研究設計時最常見的偏倚是A、選擇偏倚B、信息偏倚C、失訪偏倚D、混雜偏倚E、觀察偏倚答案：A50、病例對照研究設計階段控制混雜偏倚常用A、標準化B、隨機分組C、分層分析D、匹配E、叉生分析答案：D51、下列關于偏倚的控制哪項結論是正確的A、在研究設計和資料分析兩個階段，都可以控制混雜偏倚B、增大樣本量可減少偏倚對研究結果的影響C、可以通過統(tǒng)計方法，衡量各類偏倚大小D、在資料分析

17、階段也可控制信息偏倚E、通過多因素分析方法可去除選擇偏倚答案：A52、流行病學實驗研究中盲法是指A、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉研究目 的B、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉研究設 計C、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉研究結 果D、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉分組情 況E、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉評價指 標答案：D53、疫苗工期臨床試驗的研究設計是A、可識別的開放性的前瞻性隊列研究B、小型隨機對照試驗C、單個或系列樣本，可識別的開放試驗D、臨床試驗E、隨機、對照、雙盲試驗答案：C54、疫苗n期臨床試驗的研究設計是A、可識別的開

18、放性的前瞻性隊列研究或小型隨機對照試驗B、病例對照研究C、單個或系列樣本，可識別的開放試驗D、臨床試驗E、隨機、對照、雙盲試驗答案：A55、疫苗田期臨床試驗的研究設計應該是A可識別的開放性的前瞻性隊列研究或小型隨機對照試驗B、病例對照研究C、單個或系列樣本，可識別的開放試驗D、臨床試驗E、隨機、對照、雙盲試驗答案：E56、臨床試驗中研究對象是否按研究設計要求執(zhí)行并堅持到底，稱之為A、可靠性B、社會期望偏倚C、禮貌偏倚D、依從性E、真實性答案：D57、在分析流行病學研究中，研究者在何時可控制混雜偏倚的影響A在研究設計階段B、在收集資料階段C、在研究結果分析階段D、在研究設計與結果分析階段E、在研

19、究設計、實施和結果分析階段答案：E58、統(tǒng)計研究設計按照對研究對象是否進行干預分為調查設計和A、總體設計B、樣本設計C、隨機設計 D、研究設計 E、實驗設計 答案：E59、為了探索原發(fā)性肝癌(PHC)與乙型肝炎(HBV)的關系， 奧學者選擇了莫市各醫(yī)院資料完整的原發(fā)性肝癌30例，并按性別、年齡、職業(yè)、居住以及生活條件配對。隨機選擇30例其他腫瘤患者及30例肛腸外科病例作為對照組 (1:2),對 全部研究對象按統(tǒng)一的調查表詢問了肝病史、肝炎史、家族 史及有關暴露史。用 ELISA試驗方法測試了全部對象的乙型 肝炎病毒感染指標，以探討HBV與PHC的因果關系，結果如下。(1)病例組與對照組的全部配

20、對因素進行比較，無顯著 性差異(P>0. 05),研究基線狀況可比。(2)PHC患者全部有 急、慢性肝病史或肝炎接觸史(100%),而對照組僅為13%, 差異顯著(P0. 001, OR= 6. 7)(3)PHC 組與其他腫瘤組、非 腫瘤組相比較，HBVW行率分別為90%, 37%和27%(P0.05, OR= 7. 6) , HBsAg陽性率分別為 57%、20%與 13%(P0 . 001 , OR= 5)Anti-HBc 陽性率分別為 83%、23%與 17%(p0 . 05, OR= 39)。因此，本研究結論為 HBVM以弓I起PHC對該結果 最合理的解釋是A、采用1:2配對的病

21、例對照研究，病例組與對照組全部配對因素均衡可比，因此結論可靠B、全部研究對象均按統(tǒng)一的調查表詢問調查，并且用統(tǒng)一 方法檢測乙型肝炎感染指標，因此結論可靠C、研究設計合理，但樣本數(shù)不夠大，應擴大樣本含量，分 析結果方才可信D、有關HBV感染的各項指標，在病例組與對照組比較中OR值均4,因此結論可靠E、對病例的選擇未提供診斷標準和依據(jù)，病例來自"資料完整"者，可能存在選擇偏倚，研究樣本數(shù)偏小，結論不可靠 答案：E60、隊列研究設計在確定暴露因素時要全面考慮的問題有A、定量指標、暴露水平、暴露時間、暴露連續(xù)性B、定性指標、暴露早晚、暴露方式、暴露終止時間C、等級指標、暴露先后、暴

22、露主次、暴露起始期D、量化指標、暴露有無、暴露來源、暴露間歇期E、概率指標、暴露性質、暴露強弱、暴露組距長短答案：A61、實驗研究設計的主要內容包括如下，除了A、實驗目的B、試驗對象C、試驗范圍D、調查質控E、調查表答案：E62、統(tǒng)計研究設計按照對研究對象是否進行干預分為調查設計和A、總體設計B、樣本設計C、隨機設計D、研究設計E、實驗設計答案：E63、在研究設計上需要對病例或對照組作由較多規(guī)定或限制的研究方法是A生態(tài)學研究B、探索性病例對照研究C、檢驗性病例對照研究D、同時性隊列研究E、歷史性隊列研究 答案：C64、在隊列研究設計階段，利用限制和匹配方法主要是為了控制A、選擇偏倚B、信息偏倚

23、C、失訪偏倚D、混雜偏倚 E、回憶偏倚 答案：D65、 一項研究欲找由體育鍛煉和心臟病發(fā)生情況之間的聯(lián) 系。在調查起始每個研究對象填寫了一份關于體育鍛煉的調 查表，然后對其隨訪 10年。結果發(fā)現(xiàn)：對于調查表中填有 每天有規(guī)律地爬 50級以上樓梯的人，在總共 76000個觀察 人年中發(fā)生心臟病 330例，而每天有規(guī)律地爬少于50級樓梯者，在總共38000個觀察人年中發(fā)生心臟病 220例。這是 采用的何種研究設計A干預試驗B、回顧性隊列研究 C、前瞻性隊列研究 D、病例對照研究 E、橫斷面研究答案：C66、下列哪種說法指由了雙向性隊列研究的特點A、在回顧性隊列研究的基礎上進行前瞻性隊列研究B、因為

24、研究設計中包括回顧性研究，因此不能做生病因推 斷C、需長期隨訪，研究代價太高，因此不適用D、易控制潛在的混雜因子E、通常省時、省力答案：A67、對一種疫苗的效果進行雙盲研究，是指A、觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受 試者接受安慰劑B、研究設計者和實施者都不知道哪些受試者接受疫苗，但 知道哪些受試者接受安慰劑C、觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征D、研究設計者和實施者都不知道安慰劑的特征E、觀察者和受試者都是盲人答案：A68、前瞻性隊列研究的主要特點是A、可以獲得相對真實可靠的資料B、如果觀察人群較大，則花費較大C、如果疾病潛伏期長，則觀察時間長D、研究設計復雜，失訪偏倚難以避免

25、E、以上均是答案：E69、流行病學實驗研究中盲法是指A、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉研究目 的B、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉研究設 計C、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉研究結 果D、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉分組情 況E、負責安排與控制試驗的研究者和受試者均不知曉評價指 標答案：D70、病例對照研究設計階段控制混雜偏倚常用A、標準化B、隨機分組C、分層分析D、匹配E、叉生分析答案：D71、關于聯(lián)系的量的強度，下列哪項是錯誤的A、相互聯(lián)系量大，往往說明其間有因果性B、量小的聯(lián)系決不可能具有因果性C、量小有可能因研究設計方面的問題所致，但仍

26、可能具有 因果性D、果的強度通常指其聯(lián)系范圍的大小E、吸煙與肺癌的相對危險度，多方面研究的結果為10. 0到30. 0,是極強的聯(lián)系 答案：B72、在對消化性潰瘍危險因素的研究中,發(fā)生關節(jié)炎與消 化性潰瘍有很強的聯(lián)系，這是由于A由隨機變異造成B、研究設計中由現(xiàn)偏倚C、關節(jié)炎與消化性潰瘍不存在因果關系，而是被非雷體抗 炎藥所混淆的一種間接聯(lián)系D、關節(jié)炎與消化性潰瘍之間存在真正的聯(lián)系E、選樣樣本太小答案：C73、下列哪種說法是錯誤的A、發(fā)生隨機錯誤的概率可用統(tǒng)計學來定量B、偏倚需用正確的研究設計來防止C、混雜可通過研究設計和數(shù)據(jù)分析的處理來控制D、機會是系統(tǒng)，即非隨機的變異所致E、偏倚可造成實際并

27、不存在的明顯差異，也可掩蓋真正的聯(lián)系答案：D74、 衛(wèi)生統(tǒng)計工作步驟可分為A統(tǒng)計研究調查、設計，收集資料，分析資料B、統(tǒng)計研究調查，統(tǒng)計描述，統(tǒng)計推斷C、統(tǒng)計研究設計，收集資料，整理資料，分析資料D、統(tǒng)計研究收集，整理資料，統(tǒng)計描述，統(tǒng)計推斷E、統(tǒng)計研究設計，統(tǒng)計描述，統(tǒng)計推斷，統(tǒng)計圖表答案：C75、實驗研究設計的主要內容不包括A、實驗目的B、試驗對象C、試驗范圍D、調查質控E、調查表答案：E76、在隊列研究中，控制信息偏倚的主要手段是A、在研究設計階段利用限制和匹配的方法來控制B、提高調查診斷技術，精確測量，同等地對待每個研究對象C、提高研究對象的依從性D、嚴格按規(guī)定的標準選擇對象E、以上都

28、不是答案：B77、在隊列研究設計階段，利用限制和匹配方法主要是為了控制A、，失訪偏倚B、選擇偏倚C、信息偏倚D、混雜偏倚E、回憶偏倚答案：D78、下列各種研究設計類型，哪個因果論證強度最強A、橫斷面研究B、生態(tài)學研究C、病例對照研究D、隊列研究E、隨機化對照試驗答案：E79、對一種疫苗的效果進行雙盲研究，是指A、觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑B、觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征C、研究設計者和實施者都不知道哪些受試者接受疫苗，但知道哪些受試者接受安慰劑D、研究設計者和實施者都不知道安慰劑的特征E、觀察者和受試者都是盲人答案：A80、有關抽樣誤差的敘述，不正確的

29、是A、抽樣誤差是由隨機抽樣而造成的B、抽樣誤差的存在是不可避免的C、抽樣誤差可通過科學地調查研究設計加以控制D、抽樣誤差可應用統(tǒng)計學方法加以估計E、抽樣誤差最常用的指標是標準差答案：E81、 衛(wèi)生統(tǒng)計工作步驟可分為A、收集、整理和分析資料B、統(tǒng)計研究設計、搜集、整理和分析資料C、收集、整理資料及統(tǒng)計描述D、統(tǒng)計設計、統(tǒng)計描述和統(tǒng)計推斷E、以上均不是答案：B82、實驗流行病學研究的單盲法是指A研究對象、實施干預的研究人員和負責資料收集和分析 的研究人員均不了解試驗分組情況B、研究設計者和研究對象均不清楚試驗分組情況C、研究設計者不了解試驗分組情況D、實施干預的研究人員不了解試驗分組情況E、研究對

30、象不清楚試驗分組情況答案：E83、 關于Meta分析下列哪項是不正確的A、一種對多個具有相同研究目的且互相獨立的研究結果進行系統(tǒng)、綜合分析的方法B、薈萃分析C、綜合分析D、定性分析E、更全面、更可靠地評價一種療法，得由有效、無效或需 要進一步研究結論的方法答案：D84、奧項評價研究發(fā)現(xiàn)，第一作者相同的情況下，研究結 果為陽性時使用英文發(fā)表的占63% ,而用德文發(fā)表的僅占37%,差異有顯著性（P0. 05）,如果Meta分析時僅僅收集 英文文獻，則可能產生A、引用偏倚B、文獻庫偏倚C、多次發(fā)表偏倚D、英語偏倚E、信息偏倚答案：D85、在Meta分析中，檢查各個獨立研究結果是否具有可合并性的統(tǒng)計方

31、法是A、卡方檢驗B、方差分析C、正態(tài)性檢驗D、異質性檢驗E、回歸分析答案：D86、在Meta分析中，必須進行異質性分析，產生異質性的原因可能是A各個研究采用的研究方法可能不同B、各個研究的環(huán)境條件可能不同C、各個研究所定義的暴露、結局等指標可能不同D、隨機效應是產生異質性的最重要原因E、各個研究的研究對象可能存在差異答案：D87、下列偏倚不可能在 Meta分析過程中產生的是A發(fā)表偏倚B、奈曼偏倚C、英語偏倚D、文獻庫偏倚E、多次發(fā)表偏倚答案：B88、下列不能測量 Meta分析中偏倚大小的方法是A、殘差圖B、漏斗圖C、敏感性分析D、線性回歸方程E、失安全數(shù)答案：A89、Meta分析中如果包括重復數(shù)據(jù)則