1、1 .不屬于親脂性有機溶劑的是（A.氯仿 B,苯2 .與水互溶的溶劑是（ AA.丙酮 B.醋酸乙酯3 .能與水分層的溶劑是（ AA.乙醛 B.丙酮C.甲醇4 .下列溶劑與水不能完全混溶的是（A.甲醇B.正丁醇C.丙醇 D.5 .溶劑極性由小到大的是（ AA.石油1I、乙醛、醋酸乙酯C.石油1I、醋酸乙酯、氯仿E.乙醛、醋酸乙酯、氯仿A ）C.正丁醇D.丙酮 E.乙醛）C.正丁醇D.氯仿E.石油醛）D.乙醇 E.丙酮/甲醇（1:1 ）B ）丙酮 E.乙醇）B.石油1I、丙酮、醋酸乙醋D.氯仿、醋酸乙酯、乙醛6 .比水重的親脂性有機溶劑是（A.石油醛 B.氯仿C.苯 D.乙醛E.乙酸乙酯7 .下列

2、溶劑中溶解化學成分范圍最廣的溶劑是（ AA.水 B.乙醇 C.乙醛 D.苯E.氯仿8 . 一般情況下，認為是無效成分或雜質的是（ BA.生物堿 B.葉綠素 C.鞋質D.黃酮 E.皂普9 .從藥材中依次提取不同極性的成分，應采取的溶劑順序是（D ）A.乙醇、醋酸乙酯、乙醛、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醛、石油酸C.乙醇、石油1I、乙醛、醋酸乙酯D.石油1I、乙醛、醋酸乙酯、乙醇E.石油1I、醋酸乙酯、乙醛、乙醇10 .不能以有機溶劑作為提取溶劑的提取方法是（ B ）A.回流法 B.煎煮法 C.11 .以乙醇作提取溶劑時，不能用（A.回流法B.滲漉法 C.浸漬法12 .提取含淀粉較多的天然藥物宜用（滲

3、漉法 D.冷浸法 E.連續回流法D ）D.煎煮法E.連續回流法B）A.回流法 B.浸漬法 C.煎煮法 D.蒸儲法 E.連續回流法13 .從天然藥物中提取對熱不穩定的成分宜選用（A.回流提取法B,煎煮法C.滲漉法D.連續回流法E.蒸儲法14 .提取揮發油時宜用（ C ）A.煎煮法 B.分儲法 C.水蒸氣蒸儲法D.鹽析法 E.冷凍法15 .用水提取含揮發性成分的藥材時，宜采用的方法是（D ）A.回流提取法B.煎煮法 C.浸漬法D.水蒸氣蒸儲后再滲漉法E.水蒸氣蒸儲后再煎煮法16 .煎煮法不宜使用的器皿是（ B）A.不銹鋼器 B.鐵器C.瓷器 D.陶器E.砂器17 .影響提取效率的最主要因素是（ D

4、）A.藥材粉碎度B.溫度 C.時間D.細胞內外濃度差E.藥材干濕度18 .可作為提取方法的是（D）A .鉛鹽沉淀法B.結晶法C.兩相溶劑萃取法D .水蒸氣蒸儲法 E.鹽析法19 .乙醇不能提取出的成分類型是（ B ）A .生物堿 B.昔 C .昔元D.多糖E .鞍質20 .連續回流提取法所用的儀器名稱叫（ D ）A.水蒸氣蒸儲器B.薄膜蒸發器 C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸氣發生器21 .提取樟腦時常用的方法是（ B ）A水蒸氣蒸儲法 B升華法 C滲漉法 D浸漬法22 .在提取天然藥物有效成分時，最常用的方法是（ A ）A溶劑法B蒸儲法 C 升華法 D超臨界萃取法1 .兩相溶劑萃取法

5、的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（B ）A .比重不同B.分配系數不同C.分離系數不同 D.萃取常數不同E.介電常數不同2 .萃取時破壞乳化層不能用的方法是（ B ）A.攪拌乳化層 B .加入酸或堿C.熱敷乳化層D.將乳化層抽濾 E.分出乳化層，再用新溶劑萃取3 .可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（D ）A.乙醛B.醋酸乙酯C.丙酮 D.正丁醇 E.乙醇4 .從天然藥物的水提取液中萃取強親脂性成分，宜選用（E ）A.乙醇 B.甲醇 C.正丁醇 D.醋酸乙醋E.苯5 .采用液-液萃取法分離化合物的原則是（ B ）A.兩相溶劑互溶B.兩相溶劑互不相溶C.兩相溶劑極性相同D.

6、兩相溶劑極性不同E.兩相溶劑親脂性有差異6 .采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質等雜質時，應使乙醇濃度達到（D ）A. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上7 .有效成分為黃酮類化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質等雜質，宜用（B ）A.鉛鹽沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸堿沉淀法D.離子交換樹脂法E.鹽析法8 .不是影響結晶的因素為（ A ）A .雜質的多少B .欲結晶成分含量的多少C.欲結晶成分熔點的高低D .結晶溶液的濃度E.結晶的溫度9 .選擇結晶溶劑不需考慮的條件為（ B ）A.結晶溶劑的比重B.結晶溶劑的沸點C .對欲結晶成分

7、熱時溶解度大，冷時溶解度小D.對雜質冷熱時溶解度均大，或冷熱時溶解度均小E .不與欲結晶成分發生化學反應10 .進行重結晶時，常不選用（ C）A.冰醋酸 B.石油酸 C.乙醛 D.苯E.氯仿11 .蒸儲法分離適用于（D ）A.極性大的成分 B .極性小的成分 C .升華性成分 D .揮發性成分E.內酯類成分12 .膜孔徑最小的是（C）A 微濾 B超濾 C 反滲透 D 納濾1、影響硅膠吸附能力的因素有AA.硅膠的含水量B .洗脫劑的極性大小C .洗脫劑的酸堿性大小D.被分離成分的極性大小E .被分離成分的酸堿性大小2、不適于醛、酮、酯類化合物分離的吸附劑為AA .氧化鋁B.硅藻土 C .硅膠 D

8、 .活性炭 E.聚酰胺3、化合物進行硅膠吸附柱色譜時的結果是BA.極性大的先流出B .極性小的先流出C .熔點低的先流出D.熔點高的先流出E .易揮發的先流出4、硅膠吸附柱色譜常用的洗脫劑類型是DA.以水為主B.酸水 C.堿水 D.以醇類為主E.以親脂性有機溶劑為主5、硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是BA.洗脫劑無變化B.極性梯度洗脫C.洗脫劑的極性由大到小變化D.酸性梯度洗脫E.堿性梯度洗脫6、硅膠薄板活化最適宜溫度和時間A. 100 C/60minB. 100 150 c/60minC. 100 110 c/30minD. 110 120 c/30minE. 150 C /30min7、吸附

9、柱色譜敘述錯誤項CA.固定相常用硅膠或氧化鋁B.柱的高度與直徑之比為（2030） ： 1C.吸附劑粒度為250300目D.采用干法或濕法裝柱E.洗脫應由極性小-大溶劑遞增進行8、有關氧化鋁性質敘述錯誤項EA.為極性吸附劑B.分中、酸、堿性三類 C.吸附力與含水量有關D.分五級，級數大，吸附力強E.分離效果，對雜質的吸附力優于硅膠9、氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進行吸附色譜時，其色譜結果和被分離成分有關的是AA.極性B.溶解度C.吸附劑活度 D.熔點E.飽和度10、下列基團極性最大的是DA.醛基B.酮基C.酯基 D.酚羥基E.甲氧基11、列基團極性最小的是CA.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羥

10、基 E.醇羥基12、下列基團極性最大的是AA .竣基 B .胺基 C.烷基13、原理為氫鍵吸附的色譜是CA.離子交換色譜B.凝膠過濾色譜C.聚酰胺色譜14、聚酰胺薄層色譜下列展開劑中展開能力最強的是DA . 30%乙醇B .無水乙醇 C. 70%乙醇 D.丙酮 E.水15、聚酰胺在何種溶液中對黃酮類化合物的吸附最弱DA.水 B.丙酮 C.乙醇 D.氫氧化鈉水溶液E.甲醇16、對聚酰胺色譜敘述不正確項 EA.固定項為聚酰胺B.適于分離酚性、竣酸、酶類成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脫力大于水E.甲酰胺溶液洗脫力最小17、化合物進行正相分配柱色譜時的結果是BA .極性大的先流出B .極性小的先流

11、出C .熔點低的先流出D .熔點高的先流出E.易揮發的先流出18、化合物進行反相分配柱色譜時的結果是AA.極性大的先流出D .熔點高的先流出19、正相分配色譜常用的固定相為A .氯仿 B .甲醇20、正相分配色譜常用的流動相為A .水 B .酸水 C .B.極性小的先流出E.易揮發的先流出CC.水D.正丁醇E堿水 D.親水性有機溶劑C.熔點低的先流出E.乙醇E.親脂性有機溶劑21、可以作為分配色譜載體的是AA.硅藻土 B.聚酰胺 C.活性炭 D.含水9%的硅膠E .含水9%的氧化鋁22、正相紙色譜的展開劑通常為EA .以水為主B.酸水 C.堿水 D.以醇類為主 E.以親脂性有機溶劑為主23、薄

12、層色譜的主要用途為BA.分離化合物B.鑒定化合物C.分離和化合物的鑒定D.制備化合物E.制備衍生物24、原理為分子篩的色譜是BA.離子交換色譜B .凝膠過濾色譜C .聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜25、凝膠色譜適于分離EA.極性大的成分B.極性小的成分 C.親脂性成分D.親水性成分E,分子量不同的成分26、對凝膠色譜敘述的不正確項為EA.凝膠色譜又稱作分子篩B.適合分離蛋白質、多糖等大分子化合物C.商品上常以吸水量大小決定凝膠分離范圍D.凝膠吸水量小，分離分子量較小的物質E.大分子被阻滯，流動慢；小分子化合物阻滯小，流動快故先于大分子被洗脫流出27、有關離子交換樹脂敘述錯誤項為DA.為帶

13、有酸性或堿性基團的網狀高分子化合物B.酸性交換基團指-SO3 H, -COO牌C.堿性交換基團指-NR+ 3，-NR 2等D.商品交換樹脂：陽離子為氯型，陰離子為鈉型E.使用前氯型用氫氧化鈉，鈉型用鹽酸分別轉型28、不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為EA.生物堿 B.生物堿鹽C.有機酸 D.氨基酸 E.強心昔 29、天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機鹽，采用A.分儲法B.透析法C.鹽析法 D.蒸儲法E.過濾法30、淀粉和葡萄糖的分離多采用EA.氧化鋁色譜 B.離子交換色譜C.聚酰胺色譜D.凝膠色譜E.硅膠吸附柱色譜31、與判斷化合物純度無關的是DA.熔點的測定B.選二種以上色譜條件

14、檢測C.觀察結晶的晶型 D.聞氣味 E.測定旋光度32.吸附色譜分離的依據是CA固定相對物質的吸附力不同B各物質分子大小不同C各物質在流動相和固定相的分配系數不同D各物質與專一分子的親和力不同33、以氧化鋁和硅膠為介質進行色譜分離，極性大的成分其Rf值 BA 大 B 小 C 中等 D 不一定34、磺酸型陽離子交換色譜可用于分離EA強心昔 B有機酸 C酶類D苯丙素E生物堿35、用Sephadex LH-20柱，用甲醇-水洗脫，最先被洗脫下來的黃酮類化合物是CA 棚皮素-3-蕓香糖昔B棚皮素-3-鼠李糖普C 山奈酚-3-半乳糖-鼠李糖-7-鼠李糖昔D木樨草素E棚皮素36.硅膠用作分配色譜時，其固定

15、相是 DA氯仿 B甲醇C乙醇 D水A.苯 B.乙醛 C.氯仿 D.醋酸乙酯E.丙酮1 .親水性最強的溶劑是（E）2 .親水性最弱的溶劑是（A）3 .按親水性由強-弱的順序，處于第三位是（ B ）A.乙醇B.氯仿 C.正丁醇D.水 E.石油酸4 .與水能互溶的有機溶劑是（A ）5 .從天然藥物水提液中萃取皂音可采用（ C ）6 .比水重的親脂性溶劑是（B ）7 .親脂性最強的溶劑是（ E ）8 .極性最大的有機溶劑是（ A ）A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法 D.回流提取法E.連續回流提取法9 .不加熱而浸出效率高的是（ B ）10 .以水為溶劑加熱提取的是（ C ）11 .有機溶劑用量少而提出效

16、率高的是（ E ）12 .自天然藥物中提取合揮發性成分時不宜采用的方法是（ C ）13 .提取受熱易破壞的成分最簡便的方法是（ A ）A.透析法B.升華法C.分儲法 D.溶劑萃取法E .水蒸氣蒸儲法14 .提取分離升華性成分可用（ B ）15 .分離和純化水溶性大分子成分可用（ A ）16 .分離分配系數不同的成分可用（ D ）17 .提取揮發性且與水不相混溶的成分可用（ E ）18分離沸點不同的液體成分可用（ C ）A.水 B,乙醇 C,氯仿 D,丙酮E.甲醇1 .活性炭柱色譜洗脫力最弱的是A2 .氧化鋁柱色譜洗脫力最弱的是C3 .聚酰胺柱色譜洗脫力最弱的是AA.硅膠 B.氧化鋁 C.活性炭

17、 D.氧化鎂E.硅藻土4 .非極性吸附劑是C5 .應用最廣的吸附劑是A6 .吸附力最強的吸附劑是B7 .既可作吸附劑又常用于分配色譜作載體的物質是AA.水 B.丙酮 C.甲酰胺溶液 D.乙醇 E.稀氫氧化鈉溶液8 .對聚酰胺色譜洗脫力最強的溶液是C9 .對聚酰胺色譜洗脫力處于第三位的溶劑是：BA.硅膠色譜B .氧化鋁色譜 C.離子交換色譜 D.聚酰胺吸附色譜 E.凝膠色譜10 .分離蛋白質、多糖類化合物優先采用E11 .分離有機酸類化合物優先采用C12 .分離生物堿類化合物優先采用BA.吸附色譜B.離子交換色譜C.聚酰月$色譜D.正相分配色譜 E.凝膠色譜13 . 一般分離極性小的化合物可用A

18、14 . 一般分離極性大的化合物可用D15 .分離大分子和小分子化合物可用E16 .分離有酚羥基能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用C17 .分離在水中可以形成離子的化合物可采用BA.硅膠吸附色譜 B.氧化鋁吸附色譜C.二者均可D,二者均不可18 .分離生物堿用C19 .分離蛋白質用 D20 .分離慈酶用A21 .分離揮發油用C22 .分離黃酮醇用A多選題1既屬于水溶性成分，又屬于醇溶性成分的是ABDA.昔類 B.生物堿鹽C.揮發油 D.鞍質 E.蛋白質2 .可溶于冷水的成分是CDA.多糖 B.笛醇C.鞍質 D.氨基酸和蛋白質 E.揮發油3 .選擇水為溶劑可以提取下列哪些成分ACDEA.昔 B

19、.昔元 C.生物堿鹽 D.鞍質 E.皂普4 .屬于親脂性成分的是ACDA.葉綠素B.鞋質 C.油脂D.揮發油 E.蛋白質5 .不能用高濃度乙醇作提取溶劑的成分有BEA.普元B.多糖 C.油脂 D.生物堿 E.蛋白質6 .屬于強極性化合物的是CDA.高級脂肪酸B.葉綠素 C.季鏤生物堿D.氨基酸E.油脂7 .下列溶劑中屬于極性大又能與水混溶者是ABA. MeOH B. EtOH C. nBuOH D. Et2 O E. tBuOH8 .天然藥物中的多糖主要包括ACA.淀粉B .葡萄糖C .纖維素 D.鼠李糖 E.果糖9 .下列溶劑極性由強到弱順序正確的是BDEA.乙醛水 甲醇B.水乙醇醋酸乙酯C

20、.水石油!丙酮D.甲醇氯仿石油酸E .水正丁醇氯仿10 .用溶劑法從天然藥物中提取化學成分的方法有BEA.升華法 B.滲漉法 C.兩相溶劑萃取法D.水蒸氣蒸儲法E.煎煮法13 .用水蒸氣蒸儲法提取天然藥物化學成分，要求此類成分CDA.能與水反應B.易溶于水 C.具揮發性 D.熱穩定，性好E.極性較大14 .水蒸氣蒸儲法可用于提取ACDA.檳榔堿 B.小集堿 C.麻黃堿 D.薄荷醇 E.甘草酸15 .植物成分中易溶于石油酸、汽油等親脂性溶劑的有DEA.糖昔 B.馨質 C.香豆素D.菇類 E.葉綠素16 .用溶劑法提取天然藥物成分中的游離生物堿、香豆素等化合物時可選用CDA.水B.堿水C.氯仿D.

21、乙醇 E.石油醛17 .提取分離天然藥物有效成分時不需加熱的方法是BDEA.回流法B.滲漉法 C.升華法D.透析法E.鹽析法1 .應用兩相溶劑萃取法對物質進行分離，要求 BCA.兩種溶劑可任意互溶B.兩種溶劑不能任意互溶C.物質在兩相溶劑中的分配系數不同D.加入一種溶劑可使物質沉淀析出E .溫度不同物質的溶解度發生改變2 .加入另一種溶劑改變溶液極性，使部分物質沉淀分離的方法有ABDA.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提堿沉法 D .醇提酸沉法E.明膠沉淀法3 .調節溶液的pH,改變分子的存在狀態，影響溶解度而實現分離的方法有BCEA.醇提水沉法 B .酸提堿沉法C.堿提酸沉法 D.醇提丙酮沉法

22、 E .等電點沉淀法4 .如果從水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是 ABCA.苯 B.氯仿 C.乙醛 D.正丁醇 E.丙酮5 .膜性能參數主要包括（ ABC ）A水通量 B截留率 C截留分子量D截留曲線E壓力差1 .用于天然藥物化學成分的分離和精制的方法包括 ACEA.聚酰胺色譜B.紅外光譜 C.硅膠色譜D.質譜 E.葡聚糖凝膠色譜2 .用正相柱色譜法分離天然藥物化學成分時 BDA.只適于分離水溶性成分B.適于分離極性較大成分如昔類等C.適于分離脂溶性化合物如油脂、高級脂肪酸等D.極性小的成分先洗脫出柱E.極性大的成分先洗脫出柱3 .液-液分配柱色譜用的載體主要有 ACEA.硅膠 B.聚酰

23、胺 C.硅藻土D.活性炭 E.纖維素粉4 .下列有關硅膠的論述，正確的是ABCDA.與物質的吸附屬于物理吸附B.對極性物質具有較強吸附力C.對非極性物質具有較強吸附力D . 一般顯酸性E.含水量越多，吸附力越小5 .聚酰胺吸附色譜法適用于分離ABA. B.黃酮 C.多糖 D.鞍質E.皂普6 .用聚酰胺色譜法分離天然藥物化學成分時；影響吸附能力強弱的因素有ABEA.形成氫鍵的基團的數目B.是否形成分子內氫鍵C .化合物的酸堿性強弱D.城基的位置E.化合物分子中芳香化程度7 .下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA.生物堿 B.慈酶 C.黃酮 D.鞍質 E.菇類8 .研究天然藥物化學成分時常采用各種

24、色譜方法，可用于化合物 BCDA.提取 B.分離 C.精制 D.鑒別 E.結構測定9 .根據物質分子大小進行分離的方法有ABA.透析法B.凝膠過濾法C.兩相溶劑萃取法D.分儲法E.沉淀法10 .對天然藥物的化學成分進行聚酰胺色譜分離是ADEA.通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產生吸附B.水的洗脫能力最強C.丙酮的洗脫能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脫鞋質處理E.特別適宜于分離黃酮類化合物11 .透析法用于分離 BEA.酚酸與竣酸B.多糖與單糖C.油脂與蠟D.揮發油與油脂E.氨基酸與多肽12 .凝膠過濾法適宜分離ACDA,多肽B.氨基酸C.蛋白質 D.多糖E.皂普13 .離子交換法適宜分離AB

25、CDA.肽類B.氨基酸C.生物堿D.有機酸 E.黃酮14 .大孔吸附樹脂的分離原理包括ACEA.氫鍵吸附B.范德華引力C.化學吸附D.分子篩性E.分配系數差異15 .某化合物進行硅膠吸附薄層色譜 ，展開劑為氯仿：甲醇（15:1 ）.結果RF<0.04,如要增大其Rf值，展開 劑可以改為ABCEA氯仿：甲醇（10:1） B 氯仿：甲醇（9:1） C氯仿：甲醇（8:1）D氯仿：甲醇（20:1） E 氯仿：甲醇（5:1）16 .根據色譜原理不同，色譜法主要有ACDEA分配色譜B硅膠色譜C吸附色譜D離子交換色譜E凝膠色譜1 .天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的極性 有關,溶劑可分為 極性溶

26、劑、 中等極性溶劑和非極性溶劑三種。2 .天然藥物化學成分的提取方法有：溶劑提取法、水蒸氣蒸儲法和 升華法 。3 .溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據溶劑的極性、被分離成分的性廈、共存的其他成分的性質 三方面來考慮。4 .化合物的極性常以介電常數 表示。其一般規律是：介電常數大、 極性；介電常數小、 極性弱。5 .溶劑提取法提取天然藥物化學成分的操作方法有：浸漬法 、 滲漉法 、煎煮法 、 回流提取法 和連續回流提取法等。6 .超聲波具有的空化效應 、 熱效應 、機械效應是超聲技術在植物提取中的三大理論依據。7 .植物提取中常用酶類有：纖維素酶、果膠酶 、半纖維素酶。1 .乙醇沉淀法加入的乙醇含量

27、達80% 以上時，可使 淀粉、 蛋白質 、 樹膠 等物質從溶液中析出。2 .鉛鹽沉淀法常選用的沉淀試劑是中性醋酸鉛 和 堿式醋酸鉛；前者可沉淀酸性成分及鄰二酚羥基的酚酸，后者可沉淀中性成分及部分弱堿性成分。3、常用的植物水提液絮凝澄清劑有:明膠一鞍質、ZTC+1天然澄清劑、101果膠澄清劑、 甲殼素與殼聚糖4.固相微萃取是近年來出現的一種集采集、萃取、濃縮和進樣于一體的樣品前處理新方法。1 Sephadex LH-20 中文名是羥丙基葡聚糖凝膠，可在 水、極性有機溶劑或與水組成的混合溶劑中使用，應用范圍增大，對黃酮、蔥醍、香豆素等成分也能分離。2、Sephadex G交聯度越大，網孔越緊密，孔

28、徑越 J,吸水膨脹越小；可用于 低 分子量物質的分離；Sephadex G-25 ,英文字母G代表凝膠（Gel） , 25表示該葡聚糖凝膠吸水量為 2.5 mL/g,只適于在 主中應用。3、薄層色譜分離中，各種物質的Rf值應控制在0.050.85之間，兩物質的Rf值差值應大于 0.05 才能分離。4、薄層色譜在確定的色譜條件下，Rf值為一常數，其值在 01之間。Rf=0,表示組分留在原點未被展開；Rf =1,表示組分隨展開劑至前沿 ,即組分不被固定相吸附。5、薄層色譜的展開方式有：上行下展、下行展開、雙向展開、二維展開6、在混合展開劑中，一般有 底劑 、極性調節劑、拖尾抑制劑等，不同組分所起作

29、用不同。7 .吸附色譜法常選用的吸附劑有硅膠 、 氧化鋁 、 活性炭 和 硅藻土等。8 .聚酰胺作反相分配色譜時，黃酮昔 比 黃酮昔元 容易洗脫; 聚酰胺作正相分配色譜時，黃酮昔元比黃酮普容易洗脫。9 .色譜法創立者的是俄國植物學家茨維特1 .溶劑提取法根據被提取成分在不同溶劑中溶解度的不同，選用對有效成分溶解度大，對雜質成分溶解度小的溶劑，從而將有效成分從植物組織中溶解出來。2 .相似相溶原則只要植物化學成分的親水性和親脂性與溶劑的性質相當，就會在其中有較大的溶解度。3 .親水性有機溶劑甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇等。4 .親脂性有機溶劑石油1I、乙醛、苯、乙酸乙酯等。5 .浸漬法將原料用適當的

30、溶劑在常溫或溫熱條件下浸泡，溶出其中有效成分的一種方法。用水作溶劑將，將原料充分浸泡后加熱至沸，并保持微沸，使其中有效成分煎出的一種方法。7 .滲漉法將原料粉末裝在滲漉器中，不斷從滲漉器上部添加新溶劑，使其滲透過藥材，自上而下流出浸出液的一種浸出方法。8 .回流提取法在用乙醇等揮發性有機溶劑采用加熱方法提取有效成分時，為避免溶劑揮發損失，在提取溶器上裝一冷凝器，揮發的溶劑經冷卻后重新回流至提取溶劑中，這樣周而復始，直至有效成分完全浸出。9 .水蒸氣蒸儲法將含揮發性成分藥材的粗粉或碎片，浸泡濕潤后，直火加熱蒸儲或通入水蒸汽蒸儲，也可在多能式中藥提取罐中對藥材邊煎煮邊蒸儲，藥材中的揮發性成分隨水蒸

31、氣蒸儲而帶出，經冷凝后收集儲出液，一般需再蒸儲1次，以提高儲出液的純度和濃度，最后收集一定體積的蒸儲液；但蒸儲次數不宜過多，以免揮發油中某些成分氧化或分解。10分子印跡選用能與印跡分子產生特定相互作用的功能性單體，與印跡分子及交聯劑進行聚合，形成三位交聯的聚合物網絡，然后除去印跡分子，得到具有特定選擇性和高親和性的分子印跡聚合物。11系統溶劑提取法選用能與印跡分子產生特定相互作用的功能性單體，與印跡分子及交聯劑進行聚合，形成三位交聯的聚合物網絡，然后除去印跡分子，得到具有特定選擇性和高親和性的分子印跡聚合物。1沉淀法在天然藥物提取液中，加入某種試劑，使欲分離成分或雜質沉淀，以獲得有效成分或除去

32、雜質的方法。2兩相溶劑萃取法利用混合物中各成分，在兩種互不相溶的溶劑中分配系數不同，而達到分離的方法。3分配系數溶質分別以不同程度溶解于兩相溶劑中之溶解量之比。4結晶將非結晶狀的物質通過處理，得到結晶狀的物質的過程。5重結晶把粗結晶用適當的溶劑處理純化為較純的結晶狀的物質的過程。1固定相保留率固定相在柱中的體積和柱體積之比。薄層色譜法中原點到斑點中心的距離與原點到溶劑前沿的距離的比值。3反相色譜流動相極性大于固定相極性的情況。4正相色譜流動相極性小于固定相極性的情況。什么叫分離？其主要形式有哪些？有哪分類方法？分離是利用混合物中各組分在物理性質或化學性質上的差異，通過適當的裝置或方法，使各組分

33、分配到不同的空間區域或者在不同的時間依次分配至同一空間區域的過程。主要形式有組分離、單一分離兩種。分類方法有按被分離物質的性質分類、按分離過程的本質分類。什么叫提取物？其作用是什么？提取物是指采用適當的溶劑或方法，從某種材料中提出或加工的物質。作用是通過提取可以減少體積或重量，改變形態，方便包裝、貯存、運輸、使用等；分離方法評價指標有哪些？回收率和富集倍數天然藥物有效成分提取方法有幾種？采用這些方法提取的依據是什么？溶劑提取法：利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少溶解。水蒸氣蒸儲法：利用某些化學成分具有揮發性，能隨水蒸氣蒸儲而不被破壞的性質。升華法：利用某些化合物具

34、有升華的性質。常用溶劑的親水性或親脂性的強弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？石油酸 > 苯 > 氯仿 > 乙醛 > 乙酸乙酯 > 正丁醇 > 丙酮 > 乙醇 > 甲醇 > 水。石油1I、苯、氯仿、乙醛、乙酸乙酯、正丁醇與水互不混溶。丙酮、乙醇、甲醇與水相混溶。溶劑分幾類？溶劑極性與£值的關系如何？溶劑分為極性溶劑和非極性溶劑或親水性溶劑和親脂性溶劑兩大類。常用介電常數（£ ）表示物質的極性。-般£值大，極性強，在水中溶解度大，為親水性溶劑，如乙醇 ；£值小，極性弱，在水中溶解度小或不溶，為

35、親脂性溶劑，如苯。溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提取？浸漬法：水或稀醇為溶劑。滲漉法：稀乙醇或水為溶劑。煎煮法：水為溶劑。回流提取法：用有機溶劑提取。連續回流提取法：用有機溶劑提取。5.用溶劑法對植物有效成分進行提取時，影響提取效果的因素有哪些 ？原料的采集及粉碎度、提取的溫度、提取的時間、溶劑用量和濃度差、溶劑 PH浸提壓力、新技術的應用6,超臨界流體的特點及其提取分離原理是什么？(1)密度接近于液體，有良好的溶劑性能；(2)黏度、擴散系數接近于氣體，表面張力接近于零，具有良好的穿透性能，易進入固體的孔隙；(3)在臨界點附近，壓力和溫度的微小變化都可引起流體密度很大的變化，并相應

36、地表現為其中溶質溶解度的變化。提取原理：SCF具有良好的溶劑性能和穿透性能，因而表現出良好的萃取性能。SCF的密度和介電常數隨著密閉體系壓力的增加而增加，極性增大，利用程序升壓可將不同極性的成分有選擇地溶解提取出來。分離原理：提取后通過減壓、升溫的方法使SF變成普通氣體，被萃取物則自動完全或基本析出，達到分離。1 .兩相溶劑萃取法是根據什么原理進行的？在實際工作中如何選擇溶劑？利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數不同而達到分離的目的。實際工作中，在水提取液中有效成分是親脂性的，多選用親脂性有機溶劑如苯、氯仿、乙醛等進行液-液萃取；若有效成分是偏于親水性的，則改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或Z