1、會計學12第1頁/共88頁3第2頁/共88頁4第3頁/共88頁5第4頁/共88頁6第5頁/共88頁7第6頁/共88頁8第7頁/共88頁9第8頁/共88頁RHRROOHO2ROHRHOHH2OROOH2ROORORHOO引發(fā)RO2ROORHROROHRROOHRHRROO增長RORROORRRRROOROROO非自由基穩(wěn)定產物ROORROR終止10第9頁/共88頁11第10頁/共88頁HOHROOHRHRRO12第11頁/共88頁H2OROOROROOH213第12頁/共88頁14第13頁/共88頁15第14頁/共88頁16第15頁/共88頁17第16頁/共88頁O SiCH3CH3O + O2

2、O SiCH2OOHCH3OO SiCH2OOHCH3OO SiOCH3+HCHO + OH18第17頁/共88頁O SiOCH3OH+O Si OCH3OHO SiOCH3OH + HO SiOOCH3O SiOSiOOOCH3CH3+H2O19第18頁/共88頁(CH2CH CH CH2)x(CH2CH)y(CH2CH)zCHCH220第19頁/共88頁RO2+ RHROOH+R21第20頁/共88頁(CH2CH CH CH2)x(CH2CHCN)y22(CH2CH CH2)CCln第21頁/共88頁23第22頁/共88頁COCH3CH2COCH3CH2HH聚乙烯基甲基醚CCH3HOCH2

3、C OCH2CH3H聚氧化丙烯24第23頁/共88頁25第24頁/共88頁26第25頁/共88頁ROOHMn+M(n+1)+RROORHHOHROM(n+1)+ROOHMn+ROOROOHO2ROROORORHROHR27第26頁/共88頁28第27頁/共88頁29第28頁/共88頁(CH3)3CN(CH3)3O(1)NOCH3OCH3CH3CH3(2)30第29頁/共88頁RROO +NRROO +RNR31第30頁/共88頁AH+ROOROOH+AA+ROOROOAA +AAAA+RRA穩(wěn)定產物32第31頁/共88頁33第32頁/共88頁+R1R2SOR OHROH R1SO R2R1SO

4、 R2OR OH+ROH+R1SO2R234第33頁/共88頁OR OH+P 或ROH+O 或R3PO(RO)3R3P(RO)335第34頁/共88頁+R2N CSSM OHOR OH+R2N CSSMSSC NR2OR+R2N CSS36第35頁/共88頁37第36頁/共88頁38第37頁/共88頁39第38頁/共88頁40第39頁/共88頁CH3RO2+OHCHCH3CH3OR OH +OCH3CHCH3CH3+OCHCH3CH3CH3(CH3)3)3COHCH3C(CH3CH3C(CH3)3OC(CH3)3+OHCHCH3CH3ORO2CH3(CH3)3)3CCH3C(CH3O+()CH

5、3C)CH33R2OC(341第40頁/共88頁42第41頁/共88頁RO2+RROHR+RRORROOR OHR RRRRO+ HPO(OR)2RRROH+PO(OR )243第42頁/共88頁44第43頁/共88頁45第44頁/共88頁CHCCH3CHCH2SCCH3CH CH CH2OR OHOR OCH3CCH3CH CH CH2SCCHCHCH2CH3CHCCH3CHCHSOHCCH3CH CH CH2CHCCH3CHCHSCCH3CH CH CH2CCHOH熱分解非常容易被氧化次磺酸46第45頁/共88頁2CCH3CH CHSOHCH2CCH3CH CH CH2SOCCH3CH C

6、H CH247第46頁/共88頁+SR S SRROOHRS O RROOHOR O21R O2S21RSSR48第47頁/共88頁CHCR SmnSRRSm+RnSRSm+CH2CCH3CHCH2CH2CH3CHCH2O2CH2CCH3OOCH2SmR繼續(xù)進行自動催化氧化反應49第48頁/共88頁50第49頁/共88頁RH +hvRROOH +hvOR O51第50頁/共88頁52第51頁/共88頁R RROOHROOHhrhr+RHROOHROOHRO2ROOROORHROOH RR Hhrhr+引發(fā)：+傳遞：2R53第52頁/共88頁54第53頁/共88頁55第54頁/共88頁OCOHO

7、HOC+ KThrOOH(C)*O HOCCOhr( )CO*2.+CO.56第55頁/共88頁COOhvCOOH57第56頁/共88頁NNNOH58第57頁/共88頁A*+QA+Q*Q+KT59A*+QA.Q*光物理過程(熒光,內部轉換)第58頁/共88頁60第59頁/共88頁+R R2R力R+2OOR ORROOHROO RH61第60頁/共88頁RHROOH力62第61頁/共88頁變形振幅（%）0255075應力活化活化能(千卡/克分子)21.020.118.113.663第62頁/共88頁64第63頁/共88頁65第64頁/共88頁66第65頁/共88頁67第66頁/共88頁68第67

8、頁/共88頁69第68頁/共88頁70第69頁/共88頁在橡膠中加入蠟橡塑共混覆蓋或涂刷橡膠表面;71第70頁/共88頁72第71頁/共88頁73第72頁/共88頁NCH3CH3CH3H5C2O主要用于防止臭氧老化和疲勞老化，同時具有良好的耐熱氧老化性能，適用于動態(tài)橡膠制品。與蠟類、防老劑4010等并用效果好，適用于SBR，用于制造汽車輪胎、膠鞋和其它橡膠制品。CH3CH3NH對熱氧老化、疲勞老化具有很好的防護效果，同時還可提高膠料與金屬的粘合力，有污染性，不適用于淺色制品，在輪胎工業(yè)中應用較多，在膠管、膠帶及其它工業(yè)制品中也有應用。74第73頁/共88頁CH3CH3CH3HNn在膠料中相容性

9、好，不易噴出，有輕微的污染性，對熱氧老化具有優(yōu)秀的防護效果，對臭氧老化和疲勞老化防護效果差。NCHCH3具有優(yōu)良的防護熱氧老化的效果，具有鈍化銅、鐵、錳等重金屬離子的作用，污染較嚴重，制成的硫化膠中有一種難聞的氣味。75第74頁/共88頁NCHCH2CHOHCH3具有良好的抗熱氧老化性，用于制造電線、電纜、膠鞋、工業(yè)制品等。NH具有全面的防護效果，對熱、氧和屈撓疲勞老化有較好的防護效果，對有害金屬亦有一定的抑制作用，但抗臭氧能力差。一般用量為12份。76第75頁/共88頁NH對熱、氧、屈撓龜裂均有良好的防護作用，并稍優(yōu)于防老劑A，對有害金屬離子也有防護作用，對臭氧防護作用差，有污染性。廣泛應用

10、于天然橡膠及各種合成橡膠制造的黑色橡膠制品中。77第76頁/共88頁NHNHN-苯基-N-環(huán)己基對苯二胺78第77頁/共88頁NHNHN-苯基-N-異丙基對苯二胺CHCH3CH379第78頁/共88頁NHNHN,N-二苯基對苯二胺80第79頁/共88頁NHNHN,N-二苯基丙撐二胺(CH2)3為棕紅色粘稠液體，具有耐熱、氧、日光疲勞老化，常用于膠乳制品。CH3NHN-環(huán)己基-對甲氧基苯胺O為白色結晶粉末，抗臭氧性能好，對熱老化也有防護作用，常用于膠乳制品。81第80頁/共88頁CH3OHC(CH3)3(CH3)3C2,6-二特丁基-4-甲基苯酚對熱氧老化有一定的防護作用，也能抑制銅離子的老化作

11、用。不變色，易分散，無污染，用于制造淺色和透明制品，如汽車輪胎的白胎側，膠鞋，雨衣等。也可用于與食品接觸的橡膠制品。防護效果差，用于要求不高的橡膠制品。82第81頁/共88頁CH2CH3OHC(CH3)3(CH3)3C2,2-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)OHCH3防老劑2246提高了分子量，揮發(fā)性小。對熱、氧、金屬離子老化有特好的防護效能，對防護疲勞和日光老化也有效。其防護效能稍次于胺類防老劑。CH3OHC(CH3)3(CH3)3C2,2-硫代雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)OHCH3S防老劑2246S防護效果較前兩者好。對抗熱氧老化，疲勞老化有良好效果。（破壞氫過氧化物，自協(xié)同效應）83第82頁/共88頁HOOH4,4-二羥基聯(lián)苯84第83頁/