1、紅外知識順口溜紅外可分遠中近，中紅特征指紋區，1300來分界，注意橫軸劃分界。看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。樣品來源制樣法，物化性能多聯系。識圖先學飽和疑，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。1470碳氫彎，1380甲基顯。二個甲基同一碳，1380分二半。面內揺擺720,長鏈亞甲亦可辨。烯氫仲展過三千，排除倍頻和鹵烷。末端烯坯此峰強，只有一氧不明顯。化合物，又鍵偏，1650會出現。烯氫血外易變形，1000以下有強峰。910端基氫，再有一氫990。順式二氫690,反式移至970；單氫出峰820, t擾順式難確定。烘氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。三鍵伸展二千二，烘

2、氫搖擺六百八。芳坯呼吸很特征，16001430。16502000,取代方式區分明。900650,面外彎曲定芳氫。五氫吸收有兩峰,700和750；四氮只有750,二氮相鄰830：間二取代出三峰，700、780, 880處孤立氫 醉酚釋基易締合，三千三處冇強峰。c-0伸展吸收大，伯仲叔醉位不同。1050伯醇顯,1100乃是仲,1150叔醇在,1230力堤酚。1110噠鏈伸，注意排除酯酸醇。若與n鍵緊相連，二個吸收要看準，1050對稱峰，1250反對稱。苯環若有甲氧基，碳氮伸展2820o次甲基二氧連苯環，930處有強峰，環氧乙烷有三峰，1260環振動，九百上下反對稱，八百左右最特征。縮醛酮，特殊瞇，

3、1110非縮酮。酸阡也冇co鍵，開鏈環肝冇區別，開鏈強寬一千一，環肝移至1250。琰基伸展一千七，2720定醛基。吸電效應波數高，共饑則向低頻移。張力促使振動快，環外雙鍵可類比。二千五到三千三，竣酸氫鍵峰形寬，920,鈍峰顯，竣基可定二聚酸、酸時千八來偶合，雙峰60嚴和隔，鏈狀酸陽:高頻強，環狀酸nt高頻弱。竣酸鹽，偶合生，撥基伸縮出雙峰，1600反對稱，1400對稱峰。1740酯琰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。氮氫伸展三千四，每氮一峰很分明。撥基伸展酰胺i, 1660有強峰；叔胺無峰仲胺單, 八百左右面內

4、搖, 仲胺鹽、叔胺鹽, 硝基伸縮吸收大, 氨基酸，成內鹽, 鹽酸鹽，竣基顯, 鈍鹽類，較簡單, 1100是硫酸根, 硅酸鹽，一峰寬,n-h變形酰胺ii, 1600分伯仲。伯胺頻高易重疊,仲酰固態1550； 碳氮伸展酰胺iii, 1400強峰顯。胺尖常有干擾見，n h伸展三千三,伯胺雙峰小而尖。1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。確處最好變成鹽。伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬，2700上下可分辨，亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。相連基團可弄清。1350、1500,分為對稱反對稱。31002100峰形寬。1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。鈉鹽蛋白三千三。礦物組成雜而亂，振動光譜

5、遠紅端。吸收峰，少而寬。注意拜基水和錢，先記兒種普通鹽。1380硝酸鹽，1450碳酸根，一千左右看磷酸。1000真壯觀。勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難。紅外譜圖的解析經驗對一張已經拿到手的紅外譜圖：(1) 首先依據譜圖推出化合物碳架類型：根據分子式計算不飽和度，公式：不飽和度= f+1 + (0)/2其中：f：化合價為4價的原了個數(主要是c原子)，t：化合價為3價的原子個數(主要是n原子)，0：化合價為1價的原子個數(主要是h原子)，我以前本科上譜學導論時老師給過公式，但字母都被我改了:f、t、0分別是英文4,31的首字母，這樣我記起來就不會忘了 ：)。舉個例了：比如苯：c6h6,不飽和度=

6、 6+1+ (0-6) /2=4, 3個雙鍵加一個環，正好為4個不飽和度；(2) 分析3300-2800cma -1區域c-h伸縮振動吸收;以3000 cma-1為界:高于3000cma-1 為不飽和碳gh仲縮振動吸收，有可能為烯，烘,芳香化合物,而低于3000cma-1 一般為飽和gh伸縮振動吸收；(3) 若在稍高于3000cma -1 w吸收,則應在2250-1450cma -1頻區,分析不飽和碳碳鍵的伸 縮振動吸收特征峰，其中：烘 2200-2100 cma-1烯 1680-1640 cma-1芳環 1600,1580,1500,1450 cma-1若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解

7、析指紋區，hp 1000650cma-1的頻區，以確定収代基個數和位置(順反，鄰、間、對)；(4) 碳骨架類型確處后，再依據莫他官能團，如c=o, o-h, on等特征吸收來判處化合物 的官能團；(5) 解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以準確判定官能團的存在，如2820,2720和1750-1700cma-1的三個峰,說明醛基的存在。解析的過程基木就是這樣吧，至于制樣以及紅外譜圖軟件的使用，一般的有機實驗書上都有比較詳細的介紹的，這里就不嘮叨了。這是一個令人頭疼的問題，有事沒事就記一兩個吧：1. 烷怪：gh 伸縮振動(3000-2850cma-1)gh 彎曲振動(1465-1340

8、cma-1)一般飽和坯gh仲縮均在3000cma-1以下,接近3000cma -1的頻率吸收。2. 烯怪:烯坯 gh 伸縮(3100-3010cma-1)c=c 伸縮(1675-1640 cma-1)烯燒gh面外彎曲振動(1000-675cma1)o3. 塊坯：伸縮振動(22502100cma-1)炊坯gh仲縮振動(3300cma-1附近)。4. 芳坯：3100-3000cma-1芳環上gh伸縮振動1600-1450cma-1 g=c 骨架振動880-680cma-1 gh 面外彎 ill振動芳香化合物重要特征:一般在1600, 1580, 1500和1450cma-1 nj能出現強度不等的4

9、個峰。880-680cma-1,oh面外彎曲振動吸收，依苯環上取代基個數和位置不同而發生變化，在 芳香化合物紅外譜圖分析中，常常用此頻區的吸收判別界構體。5. 醇和酚：主要特征吸收是o-h和o0的伸縮振動吸收，o-h自由腔基0h的伸縮振動：36503600cm"1,為尖銳的吸收峰，分子間氫鍵o-h仲縮振動：3500-3200cma1,為寬的吸收峰；c-0 伸縮振動：1300-1000cma-1oh 面外彎曲:769-659cma-16. 醯:特征吸收:13001000cma-1的伸縮振動,脂肪ffi: 1150-1060cma-1 一個強的吸收峰芳香讎：兩個go伸縮振動吸收：1270

10、-1230cma-1 （為aro伸縮）1050-1000cma-1 （為 ro 伸縮）7. 醛和酮:醛的主要特征吸收:1750-1700cma-1 （0=0伸縮）2820, 2720cma -1 （醛基 ch 伸縮）脂肪酮：1715cm強的c=o伸縮振動吸收，如果撥基與烯鍵或芳環共軌會使吸收頻率降低8. 竣酸:竣酸二聚體：33002500cma -1寬，強的o-h仲縮吸收1720-1706cma-1 c=o 吸收1320-1210cma-1 go 仲縮920cma-1成鍵的oh鍵的面外彎iii振動9. 酯:飽和脂肪族酯（除甲酸酯外）的0=0吸收譜帶：1750-1735cma-1區域飽和酯&q=0）-0譜帶:1210-1163cma-1區域，為強吸收10. 胺：3500-3100 cma-1, n-h 伸縮振動吸收1350-1000 cma-1, on伸縮振動吸收n-h變形振動和當于ch2的剪式振動方式，英吸收帶在：1640 1560cma-1,面外彎曲振動在 900- 650cma-1.類的光譜特征:三鍵仲縮振動區域，有弱到中等的吸收脂肪族臘 2260-2240cma -1芳香族睛 2240-2222cma -112. 酰胺:3500-