1、會計學1 橡膠加工工藝及配方橡膠加工工藝及配方 第1頁/共136頁 第2頁/共136頁 第3頁/共136頁 第一節隨機變量及其分布第一節隨機變量及其分布 第二節數學期望及方差第二節數學期望及方差 第三節假設檢驗第三節假設檢驗 第四節方差分析第四節方差分析 第五節試驗數據回歸分析第五節試驗數據回歸分析 第六節試驗優化與設計第六節試驗優化與設計 第4頁/共136頁 一、配方設計定義一、配方設計定義 橡膠材料是生膠與多種配合劑構成的多相體系。橡膠橡膠材料是生膠與多種配合劑構成的多相體系。橡膠 制品的性能取決于橡膠分子本身，以及各種配合劑性制品的性能取決于橡膠分子本身，以及各種配合劑性 質及它們之間的

2、相互作用關系。質及它們之間的相互作用關系。 定義：根據產品的性能要求及工藝條件，合理選用原定義：根據產品的性能要求及工藝條件，合理選用原 材料，制訂各種原材料的用量配比關系的設計方法。材料，制訂各種原材料的用量配比關系的設計方法。 配方設計決定著產品質量、成本和加工性能。配方設計決定著產品質量、成本和加工性能。 第5頁/共136頁 五大體系 生膠體系 硫化體系 填充補強體系 軟化增塑體系 防老體系 第6頁/共136頁 形態結形態結 構構 機機 械械 設設 備備 流流 變變 加工性加工性 能能 常規測常規測 試試 儀器分儀器分 析析 測試技測試技 術術 原材料原材料 配合劑配合劑 聚合物聚合物

3、復合材復合材 料料 共混理共混理 論論 高化高化(合成具有合成具有 特定組成結構高分特定組成結構高分 子子) 高物高物 加工工藝原理加工工藝原理 配合劑化學配合劑化學 優選法優選法 實驗設實驗設 計計 回歸分回歸分 析析 最優化技術最優化技術 配方設配方設 計計 配方設計過程絕不是各種材料的簡單搭配，而是在了解各種原理的基礎配方設計過程絕不是各種材料的簡單搭配，而是在了解各種原理的基礎 上，充分地發揮整個配方系統的協同效果，利用新技術得到最佳配比關上，充分地發揮整個配方系統的協同效果，利用新技術得到最佳配比關 系。需有厚實的高物、高化、橡膠工藝原理知識，并良好運用。系。需有厚實的高物、高化、橡

4、膠工藝原理知識，并良好運用。 第7頁/共136頁 第8頁/共136頁 第9頁/共136頁 第10頁/共136頁 混煉膠 第11頁/共136頁 第12頁/共136頁 配方組成配方組成 重量份重量份 重量百重量百 分數分數 密度（密度（g/cm3)體積百分體積百分 數數 生產配方生產配方 （kg) NR10062.110.9276.7050 S31.862.051.001.5 M10.621.420.500.5 ZnO53.15.570.602.5 SA21.240.921.601 炭黑5031.061.8019.6025 合計16110010080.0 第13頁/共136頁 NR 100 S2.

5、75 促M0.75 ZnO5.00 SA3.00 防A1.00 炭黑45.00 合計157.5 NR90 促M 10 合計 100 促M以母膠配方加入，母膠配方： 第14頁/共136頁 配方：配方： 主體橡膠主體橡膠 硫化體系硫化體系 填充補強體系填充補強體系 軟化體系軟化體系 防護體系防護體系 其它助劑其它助劑 混煉條件混煉條件 壓延條件壓延條件 硫化條件硫化條件 時間溫度壓力時間溫度壓力 結構和形態：結構和形態： SEM、TEM DSC、XRD、 DMTA、RPA 化學組成及化化學組成及化 學反應：學反應： 色譜色譜 紅外紅外 核磁共振核磁共振 物理機械性能：物理機械性能： 可塑度，焦燒可

6、塑度，焦燒 硫化特性硫化特性 扯斷強度扯斷強度 定伸應力定伸應力 伸長率伸長率 永久變形永久變形 回彈性回彈性 撕裂強度撕裂強度 耐磨性耐磨性 生熱性生熱性 老化、耐油等老化、耐油等 三方塊原則：三方塊原則： 第15頁/共136頁 第16頁/共136頁 0 5 10 15 20 25 30 35 40 18.4% 45.6% HNBRBR 10.6% 8.84% 16.0% 30.0% 34.8% EPDMPOEEPRNBRSBR Tensile Strength /MPa at room temperature of about 20 oC at high temperature of 12

7、0 oC 第17頁/共136頁 1m100nm 第18頁/共136頁 COO- -OOC COO- -OOC -OOC COO- COO- COO- COO- -OOC COO- -OOC COO- COO- -OOC COO- -OOC COO- -OOC COO- COO- -OOC COO- COO- -OOC COO- COO- COO- -OOC COO- -OOC COO- -OOCCOO- -OOC -OOC -OOC -OOC -OOC COO- Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Z

8、n2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ Zn2+ 1020nm（小角，電子云密度差異） PZDMA離子團簇結構離子團簇結構 SAXS小角散射技術 SAXS小角散射技術 SAXS小角散 射技術 第19頁/共136頁 ZDMA的雙鍵特征吸收峰的雙鍵特征吸收峰 第20頁/共136頁 抗張強度抗張強度是試樣扯斷時單位面積上所受負荷的大小：是試樣扯斷時單位面積上所受負荷的大小： Pbh 抗張強度抗張強度(MPa) P拉伸負荷拉伸負荷(kgf) b拉伸前試樣工作部分的寬度拉伸前試樣工作部分的寬度(mm) h拉伸前試樣工作部分最小厚度拉伸前試樣工作部分最小厚度(mm) 定伸應力定

9、伸應力(MPa)：是在一定的變形量下試樣單位面積上所承愛的負荷，一般測定是在一定的變形量下試樣單位面積上所承愛的負荷，一般測定100，200，300應力。應力。 第21頁/共136頁 第22頁/共136頁 第23頁/共136頁 第24頁/共136頁 E E 第25頁/共136頁 第26頁/共136頁 第27頁/共136頁 第28頁/共136頁 一、定伸強度與硬度一、定伸強度與硬度 測試給定伸長的強度測試給定伸長的強度 第29頁/共136頁 給定標距給定標距 25mm 啞鈴型試片啞鈴型試片 第30頁/共136頁 理想彈性體的應力應變關系 F= RT (- ) 2 1 Mc Mc-交聯點間平均分子

10、量 伸長率 橡膠密度 簡簡 單單 伸伸 長長 適用于伸長率不大的情況 第31頁/共136頁 伸長率大的情況 F= = RT (2 - ) 1 Mc f 1/ Flory認為，硫化 膠網絡中存在 缺陷 分子末端 正常交聯鍵 鏈扣 鏈纏結 無用的交聯鍵 第32頁/共136頁 F= RT (- )(1- ) 2 1 Mc 2Mc M 修正后的理想橡膠彈性方程(矛盾平衡) 比例于無用 的游離末 端數 熱彈力（RT）：熱彈力與絕對溫度成正比，彈力由長鏈分子的熱運 動產生 網狀結構： 說明彈力與有效分子 鏈數有關，與交聯程度有關 變形 彈力與變形量有關，與其成正比。 Mc 1 2Mc M （ ） 2 1

11、（ ） 第33頁/共136頁 近代強度理論中考慮以下三因素：近代強度理論中考慮以下三因素： 化學交聯化學交聯 物理纏結物理纏結 炭黑（填料）與高分子間的物理化學作用炭黑（填料）與高分子間的物理化學作用 理論值與實測值較吻合。理論值與實測值較吻合。 第34頁/共136頁 其中，填充炭黑的定伸應力：其中，填充炭黑的定伸應力： Guth-Gold方程：方程： Ef=Eg(1+2.5+14.12) Ef填充膠的定伸應力（計算值）填充膠的定伸應力（計算值） Eg未填充膠的定伸應力（實測值）未填充膠的定伸應力（實測值） 炭黑的體積分數炭黑的體積分數 第35頁/共136頁 凡是能夠影響交聯密度，增加體系粘度

12、，提高分子間作凡是能夠影響交聯密度，增加體系粘度，提高分子間作 用力的結構因素均能提高定伸強度。用力的結構因素均能提高定伸強度。 第36頁/共136頁 x CCCSCCSC S用量：用量：0.2-4份之間份之間 促進劑用量：如促進劑用量：如TMTD（四甲基秋蘭姆類，（四甲基秋蘭姆類，TT） ， 0.1-0.3即可提高定伸強度。即可提高定伸強度。 第37頁/共136頁 3 3、定伸強度與填充體系的關系、定伸強度與填充體系的關系 炭黑影響最大（三要素）：炭黑影響最大（三要素）： 粒徑，表面活性，結構性。應選小粒徑，高結構粒徑，表面活性，結構性。應選小粒徑，高結構 的炭黑，如的炭黑，如ISAFISA

13、F，HAFHAF。 結構性影響：很大。結構性影響：很大。 低 中 高 第38頁/共136頁 高 高結構 第39頁/共136頁 Guth-Gold方程：方程： Ef=Eg(1+2.5+14.12) 適用于低 結構 高結構 Guth-Gold方程：方程： Ef=Eg(1+2.5 +14.12) 包容膠的體積分數，比包容膠的體積分數，比大大 第40頁/共136頁 1 2 4 6 8 10 1 2 4 6 8 SBR 計算值 實測值 偏差：理論認 為包容膠不 變形。 1 2 4 6 8 10 1 2 4 6 8 計算值 20C 75C 150C 偏差加大：包 容膠活動性 增強所致。 EfEg 第41頁

14、/共136頁 膠種膠種純膠基本硬度純膠基本硬度填料品種填料品種估算硬度估算硬度 NBR44FEF，HAF +1/2份數份數 CR44ISAF+1/2份數份數+2 NR40SAF+1/2份數份數+4 SBR40SRF+1/3份數份數 IIR35陶土陶土+1/4份數份數 碳酸鈣碳酸鈣+1/7份數份數 油油-1/2份數份數 填料與硬度的關系填料與硬度的關系 第42頁/共136頁 4 4、其他調整方法、其他調整方法 酚醛樹脂作交聯劑，最高用量達酚醛樹脂作交聯劑，最高用量達1515份。份。 第43頁/共136頁 第44頁/共136頁 C=C-COOR C=C-COOR C=C-COOR C-C-COOR

15、 C=C-COOR C-C-COOR 橡膠橡膠 大分大分 子子 第45頁/共136頁 小知識小知識 N C S SH 第46頁/共136頁 NCSSC CH3 SS N CH3 CH3 CH3 第47頁/共136頁 n N CS S NH 第48頁/共136頁 NH NH CNH 第49頁/共136頁 NCS S CH3 CH3 2 Zn 第50頁/共136頁 SC S OC4H9 S 2 Zn 第51頁/共136頁 CH2N CH2 NCH2N CH2N CH2 CH2 第52頁/共136頁 NH S CH2 C NHCH2 第53頁/共136頁 二、抗張強度（拉伸強度）二、抗張強度（拉伸強

16、度） 表征制品抵抗破壞的極限能力表征制品抵抗破壞的極限能力 斷裂形式斷裂形式： （1 1）主價鍵斷裂）主價鍵斷裂 （2 2）分子鏈滑移）分子鏈滑移 （3 3）垂直方向互相隔離）垂直方向互相隔離 （4 4）聚集體相隔）聚集體相隔 + 第54頁/共136頁 實際強度遠低于理論強度實際強度遠低于理論強度-缺陷造成缺陷造成 改善拉伸強度的途徑：改善拉伸強度的途徑： （1）提高體系粘度。使大分子及鏈段運動受到牽制）提高體系粘度。使大分子及鏈段運動受到牽制 ，從而在裂縫前鋒消耗能量。，從而在裂縫前鋒消耗能量。 （2）加入高表面積顆粒固體，填料粒子存在可以使）加入高表面積顆粒固體，填料粒子存在可以使 微小裂

17、縫偏轉或通過大分子在填料表面滑移來降低微小裂縫偏轉或通過大分子在填料表面滑移來降低 應力集中。應力集中。 （3）提高結晶度和取向度。阻止裂紋擴展。）提高結晶度和取向度。阻止裂紋擴展。 （4）均勻分散可變形的塑性微區。）均勻分散可變形的塑性微區。 （5）改善交聯網絡和交聯鍵的化學結構。）改善交聯網絡和交聯鍵的化學結構。 第55頁/共136頁 1 1、抗張強度與橡膠分子結構的關系、抗張強度與橡膠分子結構的關系 分子量大分子量大 分子間作用力大（如分子間作用力大（如CRCR） 結晶型的橡膠（如結晶型的橡膠（如NRNR） 另外，要減少合成橡膠中的凝膠含量另外，要減少合成橡膠中的凝膠含量 第56頁/共1

18、36頁 第57頁/共136頁 第58頁/共136頁 Sx1 Sy1 Sx2 Sy2 Sx3 Sy3 Sx1 Sy3 Sx2 Sy1 Sx3 Sy2 另外，多硫鍵斷裂后，還能再度形成交聯鍵。另外，多硫鍵斷裂后，還能再度形成交聯鍵。 第59頁/共136頁 3 3、抗張強度與填充體系的關系、抗張強度與填充體系的關系 三要素最主要。隨用量增加，有最大值，結構性越高，達最大值的用量相應減少。三要素最主要。隨用量增加，有最大值，結構性越高，達最大值的用量相應減少。 用量：用量：40406060份份 無表面活性粒子，粒度一定要足夠小。無表面活性粒子，粒度一定要足夠小。 第60頁/共136頁 4 4、抗張強度

19、與軟化體系的關系、抗張強度與軟化體系的關系 相似相容原理相似相容原理 SBRSBR適合用芳香油，適合用芳香油，EPDMEPDM適合用環烷油或石蠟油。適合用環烷油或石蠟油。 注意：實際使用中，不要過分追求高抗張強度指標。 第61頁/共136頁 三、撕裂強度三、撕裂強度 撕裂強度的真正含義是撕裂能。撕裂強度的真正含義是撕裂能。 與材料的應力應變曲線和粘彈行為有關。與材料的應力應變曲線和粘彈行為有關。 強伸性能好，粘彈損耗大撕裂強度高。強伸性能好，粘彈損耗大撕裂強度高。 第62頁/共136頁 1 1、橡膠的選擇、橡膠的選擇 橡膠種類橡膠種類純膠膠料純膠膠料(KN/m)(KN/m)混煉膠料混煉膠料(K

20、N/m)(KN/m) 試驗溫度試驗溫度 205070100253070100 NR51575643115907661 CR44188177754830 IIR2244270676759 SBR565439434727 第63頁/共136頁 2 2、撕裂強度與硫化體系的關系、撕裂強度與硫化體系的關系 多硫鍵是適合的。多硫鍵是適合的。 選用常用硫磺硫化體系，選用常用硫磺硫化體系，S S用量用量2 23.53.5份。份。 交聯密度不宜過高。交聯密度不宜過高。 第64頁/共136頁 3 3、撕裂強度與填充體系的關系、撕裂強度與填充體系的關系 炭黑填充可明顯改善撕裂強度炭黑填充可明顯改善撕裂強度 粒徑小

21、有利提高撕裂強度，相同粒徑情況下，結構性低的炭黑撕裂強度高。粒徑小有利提高撕裂強度，相同粒徑情況下，結構性低的炭黑撕裂強度高。 第65頁/共136頁 四、耐磨耗性四、耐磨耗性 包括磨損磨耗，疲勞磨耗和卷曲磨耗。包括磨損磨耗，疲勞磨耗和卷曲磨耗。 1 1、橡膠與耐磨耗性間的關系、橡膠與耐磨耗性間的關系 NRNR，BRBRSBRSBR（在（在15 15 以下）以下） BRBRSBRSBRNRNR（在（在1515之上）之上） 第66頁/共136頁 幾種常用橡膠和并用橡膠的耐磨性能比較幾種常用橡膠和并用橡膠的耐磨性能比較 膠種膠種 性能性能 NRIIRNRBR EPDM SBR 耐磨性耐磨性10095

22、120110110 生熱性生熱性1001001257570 耐裂口耐裂口100105200150 耐掉塊耐掉塊1009070100100 表中數值越高代表性能越好表中數值越高代表性能越好 第67頁/共136頁 2 2、填充體系與耐磨耗性間的關系、填充體系與耐磨耗性間的關系 高結構炭黑有利于提高耐磨性，但要注意分散。高結構炭黑有利于提高耐磨性，但要注意分散。 白炭黑具有優異的耐磨性，但要加入偶聯劑處理白炭黑具有優異的耐磨性，但要加入偶聯劑處理 。 油的加入量要少些，油的加入量要少些，5 57 7份。份。 第68頁/共136頁 良好的磨耗表面良好的磨耗表面 磨耗面較差磨耗面較差 第69頁/共136

23、頁 小知識小知識 烷氧基硅烷烷氧基硅烷 通式為通式為R-Si-XR-Si-X3 3（R R為乙烯基、胺基、硫醇基為乙烯基、胺基、硫醇基 和環氧基等；和環氧基等；X X為烷氧基）為烷氧基） 硫化時，硫化時，R R基團與橡膠大分子發生化學結合基團與橡膠大分子發生化學結合 ，X X基團能與含有羥基的白炭黑粒子結合。基團能與含有羥基的白炭黑粒子結合。 常用品種：常用品種： KH550KH550：- -氨丙基三甲氧基硅烷氨丙基三甲氧基硅烷 KH570KH570：-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 KH560KH560：-縮水甘油醚丙基三甲氧基硅烷縮水甘油醚丙基三甲氧基硅烷 第

24、70頁/共136頁 OHCHSHCHSOHSHCHSOCH ii33233233 )()()()( OHSiOHSCHSHSHOOHSCHSH iii2332332 )()()()(白炭黑白炭黑 2 232232 )()()()( H SiOOHSiCHSRSOOHSCHSHR ii 白炭黑粒子白炭黑粒子 硫醇基偶聯劑的作用過程：硫醇基偶聯劑的作用過程： （1）硅烷偶聯劑分子水解：）硅烷偶聯劑分子水解： （3 3）改性后白炭黑粒子與橡膠大分子發生反應：改性后白炭黑粒子與橡膠大分子發生反應： （2 2）硅烷偶聯與白炭黑表面羥基縮合：）硅烷偶聯與白炭黑表面羥基縮合： 第71頁/共136頁 小知識小

25、知識 炭黑在橡膠中的分布炭黑在橡膠中的分布 特別是對并用膠來講，炭黑分布非常重要特別是對并用膠來講，炭黑分布非常重要 要求分布合理，即非補強膠相中炭黑含量高些，自補強膠相中含量少些要求分布合理，即非補強膠相中炭黑含量高些，自補強膠相中含量少些 第72頁/共136頁 聚合物組分粘度聚合物組分粘度 炭黑與聚合物親合性炭黑與聚合物親合性 共混方法共混方法 第73頁/共136頁 第74頁/共136頁 第75頁/共136頁 炭黑一般較多地進入親合性較大的橡膠炭黑一般較多地進入親合性較大的橡膠 順丁橡膠順丁橡膠丁苯橡膠丁苯橡膠氯丁橡膠氯丁橡膠丁腈橡膠丁腈橡膠 天然橡膠天然橡膠三元乙丙橡膠三元乙丙橡膠丁基橡

26、膠丁基橡膠 第76頁/共136頁 第77頁/共136頁 五、彈性五、彈性 柔順性好，交聯網絡完善柔順性好，交聯網絡完善 1 1、橡膠的選擇、橡膠的選擇 第78頁/共136頁 2 2、硫化體系、硫化體系 第79頁/共136頁 3 3、填充體系、填充體系 用量：提高含膠率，用量：提高含膠率，75%75%以上具有很好彈性以上具有很好彈性 結構性：填料結構性不宜高，吸留膠會限制分子運動，熱裂法炭黑（結構性：填料結構性不宜高，吸留膠會限制分子運動，熱裂法炭黑（N990N990）。）。 第80頁/共136頁 六、耐疲勞性六、耐疲勞性 疲勞定義：當橡膠受交變應力（或應變）作用時，材料的結構或性質發生變化的現

27、象。疲勞定義：當橡膠受交變應力（或應變）作用時，材料的結構或性質發生變化的現象。 拉伸強度 撕裂強度 彈性模量 第81頁/共136頁 疲勞的機理（結構如何變化）疲勞的機理（結構如何變化） 分子取向分子取向-拉伸強度提高拉伸強度提高 同時氫鍵、多硫鍵破壞同時氫鍵、多硫鍵破壞-模量下降模量下降 第82頁/共136頁 疲勞引起變化：疲勞引起變化： （1）橡膠分子間的弱鍵破壞）橡膠分子間的弱鍵破壞 （2）橡膠分子沿作用方向排列）橡膠分子沿作用方向排列 （3）炭黑周圍橡膠相分相）炭黑周圍橡膠相分相 第83頁/共136頁 化。化。 第84頁/共136頁 配方設計要點：配方設計要點： 1 1、橡膠的選擇、橡

28、膠的選擇 2 2、硫化體系、硫化體系 第85頁/共136頁 3 3、填充體系、填充體系 4 4、軟化體系、軟化體系 第86頁/共136頁 一、粘度一、粘度 是加工性能的一項重要指標，過大或過小都不利于加工是加工性能的一項重要指標，過大或過小都不利于加工 生膠品種，塑煉程度，加入軟化劑和填料生膠品種，塑煉程度，加入軟化劑和填料 第87頁/共136頁 ： 含大量填料的配方，要選門尼粘度低的膠種含大量填料的配方，要選門尼粘度低的膠種 要求半成品挺性好的，應選門尼粘度高的膠種要求半成品挺性好的，應選門尼粘度高的膠種 膠料膠種 IR55-90CSM30-55 SBR30-60ACM45-60 BR35-

29、55PU30-100 CR45-120FR65-180 NBR30-100SiR粘流體 IIR38-75聚硫膠25-50 EPDM50-150 100 1 4 C ML 100 1 4 C ML 第88頁/共136頁 ： 粘度可通過塑煉降低粘度可通過塑煉降低 加入塑解劑，常用塑解劑：促加入塑解劑，常用塑解劑：促M，促，促DM和五氯硫酚和五氯硫酚 。 五氯硫酚（五氯硫酚（DCTP）：）： 具有松節油氣味，灰色粉末，相對密度具有松節油氣味，灰色粉末，相對密度1.70-1.83 ，熔點，熔點200-210C，塑解時，在塑解時，在100-180 C充分充分 發揮效能，當加入發揮效能，當加入S時，塑解終

30、止，用量時，塑解終止，用量0.05-0.25 。 SH Cl Cl Cl Cl Cl 第89頁/共136頁 ： 加入填料使粘度增加，槽法炭黑加入填料使粘度增加，槽法炭黑乙炔炭黑乙炔炭黑陶土陶土氧化鎂氧化鎂爐法炭黑爐法炭黑硫酸鋇硫酸鋇立德粉立德粉氧化鋅氧化鋅碳酸鈣碳酸鈣熱裂法炭黑熱裂法炭黑 加入軟化劑使粘度下降加入軟化劑使粘度下降 第90頁/共136頁 二、混煉特性二、混煉特性 定義：指配合劑是否容易與橡膠混合以及是否容易分散定義：指配合劑是否容易與橡膠混合以及是否容易分散 取決配合劑對橡膠的互溶性或浸潤性取決配合劑對橡膠的互溶性或浸潤性 1、有機配合劑（防老，促進劑，軟化劑）都能與橡膠互溶，易

31、于分散、有機配合劑（防老，促進劑，軟化劑）都能與橡膠互溶，易于分散 第91頁/共136頁 n 第92頁/共136頁 第93頁/共136頁 三、包輥性（開煉機）三、包輥性（開煉機） NR、CR生膠強度高，易包輥，生膠強度高，易包輥，BR包輥性差包輥性差 填料：炭黑、白炭黑、白艷華可提高強度，陶土可提高粘著性，所以可提高包輥性填料：炭黑、白炭黑、白艷華可提高強度，陶土可提高粘著性，所以可提高包輥性 軟化劑：如軟化劑：如SA、蠟類、油類等，易脫輥。、蠟類、油類等，易脫輥。 樹脂：固馬隆樹脂，酚醛等，提高粘著性。樹脂：固馬隆樹脂，酚醛等，提高粘著性。 第94頁/共136頁 四、噴霜四、噴霜 指S及其它配合劑從膠料中噴出的現象 原因：配合劑用量超過了其飽和溶解度所致。原因：配合劑用量超過了其飽和溶解度所致。 選用不溶性選用不溶性S，助劑要控制用量（防老劑控制在，助劑要控制用量（防老劑控制在2份以下）份以下） 石蠟最易噴出：石蠟最易噴出： 好處：形成薄膜，防止老化好處：形成薄膜，防