1、高一生物綜合卷（一）一、 選擇題 1. 下圖用某種方法在相差顯微鏡(不用染色)下拍到的二倍體百合（2n=24）某個細胞的減數分裂不同時期的圖像。相關敘述不正確的是 A圖中細胞分裂時序排序為 B圖細胞內DNA和染色體數目加倍 C圖細胞中均可能發生基因重組 D圖細胞中均含有兩個染色體組 2. 下面左圖為某高等動物精原細胞分裂過程中細胞內的同源染色體對數的變化曲線，右圖表示該動物的一個細胞分裂示意圖。下列敘述錯誤的是 ACD段含有4個染色體組，染色體上的DNA分子有12條 BDE和GH段都是由于細胞一分為二，FG段可發生交叉互換和基因自由組合 C右圖染色體和號染色體上基因不同一定是在AB段發生了基因

2、突變 D若右圖表示的細胞是次級精母細胞，則該時期為曲線圖的HI段 3. 一個基因型為AaX b Y、的精原細胞，在減數分裂過程中，產生了四個基因型分別為AAaX b 、 、 aX b 、Y、Y 、 的精子，由此推知（） A減數第一次分裂正常，減數第二次分裂正常 B減數第一次分裂正常，減數第二次分裂異常 C減數第一次分裂異常，減數第二次分裂正常 D減數第一次分裂異常，減數第二次分裂異常 4. 下圖是某動物體中細胞分裂的某時期示意圖，據圖分析下列敘述正確的是 （ ） A該細胞中無同源染色體，定是處于減數第二次分裂的細胞 B該細胞在形成的過程中可能發生了基因突變或基因重組 C正常情況下該動物的體細胞

3、中染色體的數目最多有4條 D該細胞分裂產生的子細胞中含兩個染色體組、兩條染色體 5. 下列相關細胞分裂的敘述，正確的是 A21三體綜合征個體的形成與受精卵分裂時同源染色體聯會異常有關 B同源染色體的非姐妹染色單體發生交叉互換，互換的是非等位基因 C基因型為Aa的植物細胞，減數第二次分裂中肯定沒有基因組成為Aa的細胞 D同一個體中細胞減數第二次分裂后期和有絲分裂中期染色體數目相同 6. 下面關于DNA分子結構的敘述中錯誤的是（）。 A每個雙鏈DNA分子通常都會含有四種脫氧核糖核苷酸 B每個核糖上均連接著一個磷酸和一個堿基 C每個DNA分子的堿基數磷酸數脫氧核糖數 D雙鏈DNA分子中的一段若含有4

4、0個胞嘧啶，就一定會同時含有40個鳥嘌呤 7. 下列有關DNA結構的敘述，不正確的是（）。 ADNA分子中的五碳糖是脫氧核糖 B雙鏈DNA分子中，A/T等于C/G C單鏈DNA分子中，A與T數量相同 D雙鏈DNA分子中，由一條鏈的堿基序列可推出另一條鏈的堿基序列 8. 下列關于“21三體綜合征”與“鐮刀型細胞貧血癥”的比較中，說法正確的是 A二者都是基因突變的結果 B二者可通過觀察染色體數目分辨 C二者都一定發生了基因結構的改變 D血細胞形態不能用于區分二者 9. 一種動物體內某種酶是由2條多肽鏈構成，含150個肽鏈，則控制這種酶合成的基因中核苷酸的分子數至少是() A.912個 B.456個

5、 C.450個 D.906個 10. 乙肝病毒是一種約由3200個脫氧核苷酸組成的雙鏈DNA病毒，這種病毒的復制方式比較特殊，簡要過程如下圖所示： 下列有關乙肝病毒和HIV的敘述，不正確的是 A 在細菌、植物和動物的正?；罴毎芯砂l生 B 圖中過程和DNA復制過程所需的原料和能量來源相同 C 乙肝病毒和HIV的宿主細胞不相同 D人們已可以通過疫苗有效預防乙肝，但艾滋病疫苗的研發則困難重重，究其原因，主要是后者變異的頻率很高 11. 某一個DNA分子的堿基總數中，腺嘌呤為200個，復制n次后，消耗周圍環境中含腺嘌呤的脫氧核苷酸3000個，該DNA分子已經復制了幾次 A三次 B四次 C五次 D六

6、次 12. 下列有關基因控制蛋白質合成的敘述，正確的是 A一個密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸只由一種tRNA轉運 B該過程需要有三個高能磷酸鍵的ATP提供能量 C該過程一定遵循堿基互補配對原則，即A一定與T配對，G一定與C配對 DDNA轉錄和翻譯的原料分別是核糖核苷酸和氨基酸 13. 基因是有遺傳效應的DNA片段，與此片段相關的敘述正確的是（ ） A.此片段能指導蛋白質的合成，其內含64種密碼子，對應決定相應的20種氨基酸 B.此片段的不正常復制常發生于細胞分裂間期，一旦復制差錯，則表達的蛋白質就一定改變 C.此片段在原核細胞中連續，而真核細胞中不連續，但二者的轉錄與翻譯均同時同部位進行

7、D.在細胞正常分裂過程中，相同的此片段在有絲分裂、減數第二次分裂過程中，均一定有分離現象，而在減數第一次分裂過程中也可能有分離現象 14. 有關豌豆種子圓粒與皺粒的說法錯誤的是 A圓粒與皺粒是一對相對性狀 B圓粒種子含淀粉相對多 C皺粒種子含蔗糖相對多 D皺粒基因純合的植株只能結皺粒種子 15. 下列各項中不是孟德爾遺傳實驗獲得成功原因的是 A選用豌豆作為實驗材料 B運用統計學的方法進行結果分析 C先研究多對相對性狀，再研究一對相對性狀 D采用由簡單到復雜的解決問題的思路 16. 下列關于遺傳實驗和遺傳規律的敘述，正確的是（） A非等位基因之間自由組合，不存在相互作用 B雜合子與純合子基因組成

8、不同，性狀表現也不同 C孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F 1 的基因型 DF 2 的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合 17. 豌豆是兩性花，用它進行遺傳實驗時，下列操作錯誤的是（）。 A雜交時，須在開花后對母本進行人工去雄 B自交時，雌蕊和雄蕊都無需除去 C雜交時，去雄母本須在開花后授以父本的花粉 D人工授粉后，應套袋 18. 下列敘述中，正確的是（）。 A男性血友病患者的致病基因一定來自其外祖父 B有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀 C雜合體自交的后代不會出現純合體 D雜合體測交的后代都是雜合體 19. 具有兩對等位基因的雙雜合子（基因型為AaBb），逐代自交

9、3次，F 3 中顯性純合體（AABB）與隱性純合體（aabb）之比為 A1：1 B2：1 C3：1 D4:1 20. 小麥粒色受不連鎖的三對基因 A / a 、 B / b 、 C / c 控制。 A 、 B 和 C 決定紅色，每個基因對粒色增加效應相同且具疊加性， a 、 b 和 c 決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F 1 。F 1 的自交后代中，與基因型為 Aabbcc 的個體表現型相同的概率是() A1/64 B6/64 C15/64 D20/64 21. 已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F 1 自交，播種所

10、有的F 2 ，假定所有F 2 植株都能成活，F 2 植株開花時，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F 2 植株自交收獲的種子數量相等，且F 3 的表現型符合遺傳的基本規律。從理論上講F 3 中表現白花植株的比例為（）。 A1/4 B1/6 C1/8 D1/16 22. 名貴的郁金香能開出紅色、白色等各種顏色的花朵，清香四溢，誘人觀賞。花朵的顏色是由細胞液中的色素形成的，色素的形成由兩對獨立遺傳的顯性基因A和B所控制，基因A、B在控制同一種色素的形成中作用相等，并且可以累加，從而表現出不同的顏色。a、b不能控制色素的形成，從而表現出白色花朵。純種紅色（AABB）與白色郁金香雜交，后代為紫色，如果

11、該后代自交，其子代基因型種類和不同表現型的比例為（）。 A2種；31 B9種；14641 C9種；9331 D3種；121 23. 水稻的有芒（A）對無芒（a）為顯性，抗病（B）對感病（b）為顯性，這兩對基因自由組合，現有純合有芒感病株與純合無芒抗病株雜交，得到F 1 ，再將此F 1 與無芒的雜合抗病株雜交，子代的四種表現型為有芒抗病、有芒感病、無芒抗病、無芒感病，其比例依次為（）。 A9331 B3131 C1111 D1313 24. 某人發現了一種新的高等植物，對其10對相對性狀如株高、種子形狀等的遺傳規律很感興趣，通過大量雜交實驗發現，這些性狀都是獨立遺傳的。下列解釋或結論合理的是 該

12、種植物的細胞中至少含有10條非同源染色體 沒有兩個感興趣的基因是位于同一條染色體上的 在某一染色體上含有兩個以上控制這些性狀的非等位基因 用這種植物的花粉培養獲得的二倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀 A. B. C. D. 25. 人的黑發對金發是顯性，一對夫婦全為雜合體黑發，他們兩個孩子中，一個為黑發，另一個為金發的概率為 A.3/16 B.9/ 16 C.6/16 D.1/16 26. 下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（） A性染色體上的基因都與性別決定有關 B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體

13、27. 人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（）。 A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩 28. 下列與物種形成無關的是 A不可遺傳的變異 B地理隔離 C生殖隔離 D多倍體形成 29. 下列敘述中哪些表明基因與染色體的平行行為（ ） 基因突變和染色體變異均導致生物可遺傳的變異 DNA主要分布在染色體上，是染色體的主要化學組成之一 在細胞分裂中，基因和染色體都能進行復制和保持連續性 配子形成時，非等位基因會隨非同源染色

14、體自由組合而組合 A. B. C. D. 30. 下列有關性別決定的敘述，正確的是 A.同型性染色體決定雌性個體的現象在自然界中比較普遍 B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 31. 下列有關基因重組的說法中，正確的是() A基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產生新的基因 B同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，兩條形態大小一定相同的染色體 C基因重組僅限于真核生物細胞減數分裂過程中 D基因重組可發生在四分體時期的同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換 32

15、. 27.現有黑色短毛兔和白色長毛兔，要育出黑色長毛兔。理論上可采用的技術是 雜交育種 基因工程 誘變育種 克隆技術 A. B. C. D. 33. 患鐮刀型細胞貧血癥的人，控制血紅蛋白合成的基因與正常人的不同之處主要是 A一個脫氧核糖 B一個堿基 C一段核苷酸鏈 D一個氨基酸 34. 下列不屬于遺傳病的是 A紅綠色盲 B抗維生素D佝僂病 C夜盲癥 D2l三體綜合征 35. 已知人類某種病的致病基因在X染色體上，一對正常的夫婦生了一個患病的孩子，由此可知( ) A該病孩的祖父母一定是正常的 B該病孩可能是女孩 C這對夫婦再生一個病孩的機率是1/2 D該病孩的母親是致病基因的攜帶者 36. 人類

16、白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病，如下圖表示人體代謝中產生這兩類疾病的過程。下列相關敘述錯誤的是 A圖示表明基因通過控制蛋白質合成直接控制生物的性狀 B由圖可見，一個基因可能控制多個性狀，同時一個性狀也可以被多個基因控制 C基因2突變導致人患白化病，基因1突變會導致人患苯丙酮尿癥 D人患苯丙酮尿癥時一般不患白化病，是因為酪氨酸可由食物或氨基轉換等獲得 37. 對現代生物進化理論錯誤的認識是 A它是在達爾文自然選擇學說的基礎上，經過不斷修定、補充與完善而形成的科學理論 B種群密度的變化對其基因頻率的改變無影響作用 C種群共用一個基因庫，它是生物進化的基本單位 D“突變”是指基因突變和染

17、色體變異 38. 下列有關現代生物進化理論的敘述錯誤的是 A隔離的實質是阻斷種群間的基因交流，種群間不能進行基因交流意味著新物種形成 B自然選擇導致有利變異不斷定向積累，進化的根本原因是可遺傳變異 C人為因素和物種入侵都可能改變生物進化的速度和方向 D種群基因頻率的變化趨勢能反映生物進化的方向，但不能反映可遺傳變異的方向 39. 某小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現兩種性狀，W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；w代表聯趾（趾間有蹼）基因。下圖表示這兩種性狀比例變化的過程。對此下列敘述正確的是（ ） A群體中不同個體的存在體現了物種多樣性 BABC過程中，兩種性狀蜥蜴的比例發生變化是自然選擇的結果 CABC過程

18、中，W、w的基因頻率發生了改變，表明已形成新物種 DABC過程中，基因重組引起了聯趾性狀的增多。 40. 野生番茄含有Mi-1抗蟲基因，它使番茄具有對根結線蟲（侵染番茄的根部）、長管蚜和煙粉虱（俗稱小白娥）三種害蟲的抗性。下列相關推論正確的是 AMi-1抗蟲基因的產生是野生番茄長期適應環境的結果 B長期種植野生番茄土壤中根結線蟲的數量會越來越少 C四種生物形成的種間關系共有寄生和捕食兩種 D三種害蟲與野生番茄相互作用、協同進化 分卷II分卷II 注釋二、 綜合題（注釋） 41. (7分)下面是某個高等動物體內細胞分裂的示意圖，右面的曲線圖表示該動物細胞中一條染色體上DNA的含量變化。分析回答：

19、 可以表示該動物細胞有絲分裂的圖是 ，該體細胞內有染色體 條。 經有絲分裂產生的子細胞，具有與親代細胞數目相同、形態基本一致的染色體，其主要原因是 。 在曲線圖中，ab段DNA含量的變化通常發生在細胞有絲分裂的 期和減數分裂的 期。 在A、B、C三圖中，與b c 段相對應的細胞是圖 。 42. 酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據圖分析，回答下列問題： (1)“紅臉人”的體內只有ADH，飲酒后血液中_含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制_，

20、進而控制生物的性狀。 (2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續復制2次后，可得到_個突變型乙醛脫氫酶基因。 (3)對某地區調查統計發現人群中缺少ADH的概率是81%。有一對夫妻體內都含有ADH，但妻子的父親體內缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是_。 (4)經常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫院常用染色體上的一段短串聯重復序列作為遺傳標記（“+”表示有該標記，“-”表示無），對該病進行快速診斷?，F診斷出一個13三體綜合征患兒（標記為“+ - -”），其父親為“+ +

21、”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中_有關，因為其在形成生殖細胞過程中減數分裂第_次分裂異常。為了有效預防l3三體綜合征的發生，可采取的主要措施有_。（至少寫兩點） 43. 回答下列有關生物進化與多樣性的問題。（9分） 研究者分布在喜馬拉雅山東側不同海拔高度的358種鳴禽進行了研究、繪制了該地區鳴禽物種的演化圖表（部分）及其在不同海拔分布情況的示意圖（下圖，圖中數字編號和字母代表不同鳴禽物種的種群）。 1.種群內部個體間形態和大小方面的差異，體現的是_多樣性，該多樣性的實質是_多樣性。 2.在四個物種中，親緣關系最近的兩種是_。 3.該研究發現，種群分布區域的擴大是喜馬拉雅山鳥類新物種形

22、成的關鍵步驟之一，就形成過程而言，種群X分布區域擴大的意義是_。 4.由種群X進化成為兩個物種的歷程約為7百萬年，和成為兩個不同物種的標志是-。下列關于這一進化歷程的敘述，正確的是_（多選）。 AX中的個體發生了可遺傳的突變 B中每個個體是進化的基本單位 C一直利用相同的生物和非生物資源 D自然選擇的直接對象是種群X中不同的等位基因 E不同海拔高度的選擇有利于不同種群的基因頻率朝不同方向演化 三、 44. 煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）均為能感染煙葉而使之出現感染斑的RNA病毒，用石炭酸處理能使蛋白質外殼去掉而只留下RNA，由于兩者的親緣關系較近，能重組其RNA和蛋白質形成類似“

23、雜種”的新品系病毒。請據下圖完成下列問題： a為TMV的蛋白質感染，b為TMV的RNA感染，c為HRV的蛋白質感染，d為HRV的RNA感染，e為HRV的蛋白質與TMV的RNA雜交感染，f為TMV的蛋白質與HRV的RNA雜交感染。 （1）a與b，c與d的結果不同，說明_。 （2）b與d的結果不同，說明_。 （3）e中的雜交病毒感染后，在繁殖子代病毒的過程中，合成蛋白質的模板來自_，合成蛋白質的原料氨基酸由_提供。 （4）f中的雜交病毒感染后，繁殖出來的子代病毒具有來自_的RNA和來自_的蛋白質。 45. 下圖表示真核生物體內DNA傳遞遺傳信息的某過程,請據圖回答： （1）圖示兩種物質的組成元素有

24、_。 （2）該圖所示的是遺傳信息傳遞的_過程，該過程發生的主要場所是_。 （3）物質是以DNA的哪一條鏈為模板形成的？_。試寫出的堿基序列_。 （4）組成物質的基本單位是_，它有_種。 （5）物質形成后在細胞質中與_結合，進行_過程。假如該過程是發生在人的垂體細胞,其產物應該是_。 （6）如果中A占26%，U占28%，那么，在相應的DNA片段中，T占_，C占_。 46. 果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。 （1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F 1 代全為紅眼

25、。 親代雌果蠅的基因型為_，F 1 代雌果蠅能產生_種基因型的配子。 將F 1 代雌雄果蠅隨機交配，所得F 2 代粉紅眼果蠅中雌雄比例為_，在F 2 代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_。 （2）果蠅體內另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F 1 代的雌雄果蠅隨機交配，F 2 代雌雄比例為35，無粉紅眼出現。 T、t基因位于_染色體上，親代雄果蠅的基因型為_。 F 2 代雄果蠅中共有_種基因型，其中不含Y染色體的個體所占比例為_。 用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列

26、作探針，與F 2 代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數可確定細胞中B、b基因的數目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到_個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到_個熒光點，則該雄果蠅不育。 答案解析部分(共有 46 道題的解析及答案)一、選擇題1、 2、 3、 4、 5、 6、 解析： 組成DNA的五碳糖是脫氧核糖，而不是核糖，并且一般情況下，每個脫氧核糖與2個磷酸和一個堿基相連接。在DNA分子中堿基數磷酸數脫氧核糖數，AT，GC。 答案： B7、 解析： 單鏈DNA分子中，A與T的數量不一定相等。 答案： C8、 B 鐮刀型細胞貧血

27、癥是基因突變的結果，21三體綜合征是染色體變異的結果。染色體變異是染色體水平的變異，可以通過顯微鏡觀察；而基因突變是點的突變，在光學顯微鏡下觀察不到，但突變后的細胞的形態結構發生了改變，在顯微鏡下可以通過觀察二者血細胞的形態進行區分。 9、解析：據縮合的概念及肽鏈條件計算出該酶具有的氨基酸數為150+2=152，再據基因mRNA氨基酸數=631，計算出核苷酸數至少是1526=912。 答案：A10、A 本題綜合考查中心法則、免疫和變異等相關知識。過程為逆轉錄，只發生在某些病毒的增殖過程中；在細菌、植物和動物的正常活細胞中不可發生，A錯誤。圖中過程和DNA復制過程所需的原料都是四種脫氧核苷酸，能

28、量來源都是細胞呼吸作用產生的ATP,B正確。乙肝病毒主要宿主細胞是肝細胞，HIV的主要宿主細胞是T淋巴細胞，C正確。艾滋病毒的遺傳物質是單鏈RNA，變異的頻率高，D正確。11、B 依題意，一個DNA分子中A=200個，設復制n次，消耗A3000個，則（2n1) 200=3000，所以n=4。12、D 解析：一種氨基酸可由多種tRNA轉運，ATP中只有兩個高能磷酸鍵，該過程遵循堿基互補配對原則，A=T，U=A。13、D 解析：本題較難；密碼子是 mRNA上決定一個氨基酸的三個堿基；決定一個氨基酸可有多個密碼子，因此有的堿基在DNA復制時即使發生差錯也可能不影響蛋白質結構；原核細胞和真核細胞中的基

29、岡都包括編碼區和非編碼部分，真核細胞的轉錄發生在細胞核內，而原核細胞沒有細胞核轉錄在擬核巾完成；位于姐妹染色單體卜的相同基因在有絲分裂和減數第二次分裂中有分離現象，而位于同源染色體上的相同基因在減數第一次分裂過程中有分離現象；故答案選D。14、D 如果是人工受粉，在皺?；蚣兒系闹仓昴芙Y圓粒種子。15、C 孟德爾的實驗是先研究一對相對性狀，再研究多對相對性狀。16、D 非等位基因之間有些會發生相互作用、相互影響，如顯性上位、抑制效應等；在完全顯性的情況下，雜合子與顯性純合子具有相同的表現型；測交實驗，除可用于檢測F 1 的基因型外，還可以檢測其他未知個體的基因型；如果F 1 的配子不是隨機結合

30、的，則F 2 中三種基因型的比例就不會是121，性狀分離比也就不是31。17、 解析： 雜交時，須在開花前除去母本的雄蕊。 答案： A18、 解析： 男性血友病患者的致病基因來自其母親，而其母親的血友病致病基因有可能來自她母親也有可能來自她父親，所以A選項錯誤。正常情況下，一對具有隱性性狀的雙親是不可能生出具有顯性性狀的孩子的，所以有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女時，無耳垂為隱性性狀，故B選項正確。雜合體自交的后代有雜合體也有純合體，因此C選項錯誤。雜合體測交的后代中有隱性純合體，故D選項錯誤。 答案： B19、A Aa連續自交3次，AA的概率為1/8，同理aa的概率也是1/8；Bb連續自交3次

31、，BB的概率為1/8，同理bb的概率也是1/8。因此F 3 顯性純合體（AABB）與隱性純合體（aabb）之比為 （1/64）:（1/64）=1:1。20、B 粒色最淺的基因型是 aabbcc ，粒色最深的基因型是 AABBCC ，由于每個基因對粒色增加效應相同且具有疊加性，所以與 Aabbcc 表現型相同的基因型還有 aaBbcc 與 aabbCc ，在F 1 自交子代中所占的比例是2/41/41/436/64。21、 解析： 假設紅花顯性基因為R，白花隱性基因為r，F 1 全為紅花Rr，F 1 自交，所得F 2 紅花的基因型為1/3RR，2/3Rr，去掉白花，F 2 紅花自交出現白花的比例

32、為2/31/41/6。 答案： B22、 解析： 由題意知，基因A和B控制合成的色素量相等，而且可以累加，從而出現不同的表現型。所以顯性基因數量不同，花朵所表現的顏色不同，四個顯性基因同時存在時表現的顏色是紅色，沒有顯性基因時才表現為白色。純種紅色（AABB）與白色郁金香雜交，子一代基因型是AaBb，AaBb個體自交子代基因型有9種，含四個顯性基因（AABB）的占1/16，含三個顯性基因（AABb或AaBB）的占4/16，含兩個顯性基因（AaBb或AAbb或aaBB）的占6/16，含一個顯性基因（Aabb或aaBb）的占4/16。不含顯性基因（aabb）的占1/16。 答案： B23、 解析：

33、 根據題意，親本的基因型為AAbb和aaBB，雜交后F 1 的基因型為AaBb，F 1 （AaBb）與無芒的雜合抗病株（aaBb）雜交，其后代的表現型比例可用分枝法計算。有芒抗病的個體所占比例為1/23/43/8，有芒感病占1/21/41/8，無芒抗病占1/23/43/8，無芒感病占1/21/41/8。 答案： B24、D 解析：因為這10對相對性狀獨立遺傳，所以這10對基因處于不同的同源染色體上，由此判斷該植物至少具有10對同源染色體，10對感興趣的性狀中也沒有任何兩對位于同一條染色體上。25、C 解析：父母的基因型為Aa，孩子為黑發的概率為3/4，金發的概率為1/4，故他們的兩個孩子中，一

34、個為黑發，另一個為金發的概率為1/43/4+3/41/4=6/16。本題考查遺傳題中概率計算的加法和乘法原理。26、B 性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發育和性激素合成的基因才與性別決定有關；性染色體上的遺傳都與性別相聯系，基因伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中的基因也是選擇性表達，但并非只表達性染色體上的基因；次級精母細胞中只含X、Y這對同源染色體中的一條。27、 解析： 甲家庭中如果生育女兒，丈夫會把顯性致病基因傳給女兒，因此適于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子可能是紅綠色盲基因的攜帶者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生女孩，不會患病。 答案： C28、 A 不可

35、遺傳的變異不能傳遞給子代，在進化和物種形成中無意義。 29、C 解析：注意題干要求的是行為上的平行，因此DNA主要分布在染色體上是不符合題意的。本題較易。30、A 解析：沒有性別決定現象的生物也無性染色體；雄性配子中有的也含X染色體。31、 32、 D 解析：生物的性狀是由基因控制的。雜交育種可以通過基因重組獲得需要的新品種；誘變育種可以通過基因突變獲得需要的新品種；而基因工程可以直接將目的基因導入受體細胞，獲得需要的新品種。克隆技術是指通過無性繁殖獲得后代，能夠保持親本的性狀?？疾閷追N生物技術的理解與適用范圍，能力要求B。 33、B 鐮刀型細胞貧血癥是因為患者控制血紅蛋白基因的一個堿基對發

36、生改變，而導致基因突變。34、C 夜盲癥是因為缺少維生素所致。35、D 該病為X染色體隱性遺傳，這對夫婦的基因組成為XAY和XAXa。36、A 人類白化病是由于機體不能產生黑色素，所以基因2突變會導致人患白化病，苯丙酮尿癥是由于基因1的突變。從題干中可以看出，基因可以通過控制酶的合成進而來控制性狀。37、 38、 39、 40、 二、綜合題41、（1）A 4（條） （2）染色體完成復制后平均分配到兩個子細胞中 （3）間（期）間（期） （4）A和B 略42、 43、 三、其他44、（1）對這兩種病毒來說，RNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質（2）不同的RNA，控制合成不同的蛋白質，表現出不同的性狀（3）TMV的RNA煙草細胞