1一、最佳選擇題（共 40 題，每題 1 分， 的備選項中，只有一個最符合題意）1.關于藥品命名的說法，正確的是 A.藥品不能申請商品名 B.藥品通用名可以申請專利和行政保護 C.藥品化學名是國際非專利藥品名稱 D.制劑一般采用商品名加劑型名 E.藥典中使用的名稱是藥品通用名【答案】E2.不屬于新藥臨床前研究內容的是 A.藥效學研究B.一般藥理學研究 C.動物藥動學研究 D.毒理學研究 E.人體安全性評價研究【答案】E3.屬于非經胃腸道給藥的制劑是 A.維生素 C 片B.西地磷含片 C.鹽酸環丙沙星膠囊 D.布洛芬混懸滴劑 E.氯雷他定糖漿【答案】B 4.苯并咪唑的化學結構和編號是A. B. C. D. 2E. 【答案】D5.羧酸類藥物成酯后，其化學性質變化是 A.脂溶性增大，易離子化 B.脂溶性增大，不易通過生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增大 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【答案】D 6.利多卡因在體內代謝如下，其發生的第相生物轉化反應的是A.O-脫烷基化 B.N-脫烷基化 C.N-氧化D.C-環氧化 E.S-氧化【答案】B7.不屬于葡萄糖醛酸結合反應的類型是 A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化【答案】E8.有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離的形式同時 存在與體液中，當 pHpKa 時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A0%和 10%B0%和 90%C0%和 50%D.33.3%和 66.7%E.66.7%和 33.3【答案】C9.關于散劑特點的說法，錯誤的是 3A.粒徑小、比表面積大 B.易分散、起效快 C.尤其適宜濕敏感藥物 D.包裝、貯存、運輸、攜帶較方便 E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C10.不屬于低分子溶液劑的是 A.碘甘油B.復方薄荷腦醑 C.布洛芬混懸滴劑 D.復方磷酸可待因糖漿 E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.關于眼用制劑的說法，錯誤的是 A.滴眼液應與淚液等滲 B.混懸型滴眼液用前應充分混勻 C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效D.用于手術后的眼用制劑，必須保障無菌，應加入適量抑菌劑 E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節溶液的 pH，使其在生理耐受范圍【答案】D12.不要求進行無菌檢查的劑型是 A.注射劑B.吸入粉霧劑 C.植入劑 D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B13.屬于控釋制劑的是 A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林氣霧劑 D.復方丹參滴丸 E.硝苯地平滲透泵片【答案】E14.關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是 A.脂質體的藥物包封率通常應在 10%以下 B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩定性的同時，增加了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂質體形態為封閉多層囊狀物，貯存穩定性好，不易產生滲漏現象 E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但是只適用于親脂性藥物【答案】C415.關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是 A.藥物在皮膚內蓄積作用，有利于皮膚疾病的治療 B.汗液可使角質層水化，從而增大角質層滲透性 C.皮膚給藥，只能發揮局部治療作用 D.真皮上部存在毛細血管系統，藥物到達真皮即可很快地被吸收 E.藥物經皮膚附屬器的吸收，不是經皮吸收的主要途徑【答案】C16.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是 A.溶液劑B.散劑 C.膠囊劑 D.包衣片 E.混懸液【答案】D17.高血漿蛋白結合率藥物的特點是 A.吸收快B.代謝快 C.排泄塊D.組織內藥物濃度高 E.與高血漿蛋白結合率的藥物合用易出現毒性反應【答案】E18 藥品代謝的主要部位是A 胃 B 腸 C 脾 D 肝 E 腎【答案】D19.環戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價強度及效能的比較見下圖，對這四種利尿藥 效能及效價強度敘述正確的是A.效能最強的是呋塞米 B.效價強度最小的是呋塞米 C.效價強度最大的是氯噻嗪 D.氫氯噻嗪效能大于環戊噻嗪，小于氯噻嗪 5E.環戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價強度相同【答案】A20.屬于對因治療的藥物作用方式是 A.胰島素降低糖尿病患者的血糖 B.阿司匹林治療感冒引起的發熱 C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓 D.硝酸甘油緩解心絞痛的發作 E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎【答案】E21.根據藥物作用機制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機制的是A.阿托品阻斷 M 受體而緩解胃腸平滑肌痙攣 B.阿司匹林抑制環氧酶而解熱鎮痛41.硝苯地平阻斷 Ca2 而降血壓42.氫氯噻嗪抑制腎小管 Na -Cl 轉換體，產生利尿作用 E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進弱堿性藥物的排泄【答案】E22.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2 B.神經遞質 C.環磷酸腺苷 D.一氧化氮 E.生長因子【答案】D23.不同企業生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速 度和程度是否相同，應采用評價方法是A.生物等效性試驗 B.微生物限度檢查法 C.血漿蛋白結合率測定法 D.平均滯留時間比較法 E.制劑穩定性試驗【答案】A24.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是 A.苯巴比妥 B.螺內酯 C.苯妥英鈉 D.西咪替丁 E.卡馬西平【答案】D25.由于競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥物是 A.阿米卡星 B.克拉維酸 C.頭孢哌酮 D.丙磺酸 E.丙戊酸鈉【答案】D26.下列聯合用藥產生拮抗作用的是 A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶 B.華法林合用維生素 K C.克拉霉素合用奧美拉唑 D.普魯卡因合用腎上腺素 E.哌替啶合用氯丙嗪6【答案】B27.藥物警戒與不良反應監測，共同關注 A.藥物與食物不良相互作用B.藥物誤用 C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應 E.藥物用于無充分科學依據并未經核準的適應癥【答案】D28.藥源性疾病因藥品不良反應發生程度較嚴重才持續時間過長，引起下列藥源性疾病的防 治，不恰當的是A.依據病情的藥物適應癥，正確選用 B.根據對象個體差異，建立合理的給藥方案 C.監督患者用藥行為，及時調整給藥方案和處理不良反應D.慎重使用新藥，實行個體化給藥 E.盡量聯合用藥【答案】E29.藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發展起來的新的醫學研究 領域，主要任務不包括A.新藥臨床試驗前，藥效學研究的設計 B.藥物上市前，臨床試驗的設計 C.上市后藥品有效性再評價 D.上市后藥品不良反應或非預期性作用的監測 E.國家疾病藥物的遴選【答案】A30.下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是 A.美沙酮替代治療B.可樂定治療 C.東莨菪堿綜合治療 D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求 E.心理干預【答案】D31.某藥抗一級速率過程消除，消除速率常數 K0.095h 1 ，該藥的半衰期是 A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B32.靜脈注射某藥，X 0=60mg，若初始血藥濃度為 15g/ml，其表觀分布容積 V 是A.0.25L B.2.5L C.4L D.15L E.40L7【答案】C33.A、B 兩種藥物制劑的藥物劑量- 效應關系曲線比較見下圖，對 A 藥和 B 藥的安全性分析， 正確的是A.A 藥的治療指數和安全范圍大于 B 藥 B.A 藥的治療指數和安全范圍小于 B 藥C.A 藥治療指數大于 B 藥， A 藥安全范圍小于 B 藥 D.A 藥治療指數大于 B 藥，A 藥安全范圍等于 B 藥 E.A 藥治療指數等于 B 藥，A 藥安全范圍大于 B 藥【答案】E34.對中國藥典規定的項目與要求的理解，錯誤的是 A.如果注射劑規格為“1ml;10mg” ，是指每支裝量為 1ml，含有主藥 10mg B.如果片劑規格為“0.1g” ，是指每片中含有主藥 0.1g C.貯藏條件為“密閉” ，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入 D.貯藏條件為“遮光” ，是指用不透光的容器包裝 E.貯藏條件為“在陰涼處保存” ，是指保存溫度不超過 10【答案】E35.臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是 A.全血B.血漿 C.唾液 D.尿液 E.糞便【答案】B36.關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是 A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常儲存條件下易發生變質 B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性 C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒 D.對乙酰氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄 E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥【答案】A37.通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥是 A.秋水仙堿B.丙磺舒 C.別嘌醇 D.苯溴馬隆 8E.布洛芬【答案】C38.通過穩定肥大細胞而預防各型哮喘發作的是 A.沙丁胺醇B.扎魯司特 C.噻托溴銨 D.齊留通E.色甘酸鈉【答案】E39.屬于糖皮質激素的平喘藥是 A.茶堿B.丙酸氟替卡松 C.異丙托溴銨 D.孟魯司特 E.沙美特羅【答案】B40.屬于 HMG-C0A 還原酶抑制劑，有內酯結構，屬于前藥，水解開環后 3,5-二羥基羧酸的是A.普伐他汀 B.氟伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀【答案】E二、配伍選擇題（共 60 題，每題 1 分，題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有一個備選項最符合題目）【41-42】A.甾體 B.吩噻嗪環 C.二氫吡啶環 D.鳥嘌呤環 E.喹啉酮環41.阿昔洛韋 的母核結構是【答案】D42.醋酸氫化可的松 的母核結構是【答案】A【43-45】A.藥理學的配伍變化 B.給藥途徑的變化 9C.適應癥的變化 D.物理學的配伍變化 E.化學的配伍變化43.將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出44.多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色45.異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是【答案】DEA【46-47】A.滲透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解離度 E.酸堿度生物藥劑學分類系統，根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合，將藥物分為四類 46.阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于47.卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于【答案】AB【48-50】A.共價鍵 B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用 D.范德華引力E.疏水性相互作用 48.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型49.烷化基環磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是50.碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是【答案】CAB【51-52】A.氣霧劑 B.醑劑 C.泡騰片 D.口腔貼片 E.栓劑51.主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是52.主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是【答案】AC【53-53】A.丙二醇 B.醋酸纖維素酞酸酯 C.醋酸纖維素D.蔗糖 E.乙基纖維素片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調節劑） 、著色劑與遮光劑等。53.常用的致孔劑是54.常用的增塑劑是【答案】DA【55-57】A.潛溶劑 B.增溶劑 C.絮凝劑 D.消泡劑 E.助溶劑1055.制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為56.苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為57.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大， 90%的乙醇溶液是作為【答案】BEA【58-60】A.載藥量 B.滲漏率 C.磷脂氧化指數 D.釋放度 E.包封率58.在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是59.在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是60.在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩定性的項目是【答案】ACB【61-63】A.防腐劑 B.矯味劑 C.乳化劑 D.抗氧劑 E.助懸劑61.制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為62.制備維生素 C 注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為63.制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為【答案】C、D、E【64-65】A.可逆性 B.飽和性 C.特異性 D.靈敏性 E.多樣性64.受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬 于受體的 65.受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度 的增加而增加，這一屬性屬于受體的【答案】C、B【66-68】A.主動轉運 B.簡單擴散 C.易化擴散 D.膜動轉運 E.濾過66.藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運 方式是 67.在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運 方式是 68.藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速 度的藥物轉運方式是【答案】A、C、B【69-70】A.皮內注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.靜脈注射 E.靜脈滴注69.青霉素過敏性試驗的給藥途徑是70.短效胰島素的常用給藥途徑是【答案】A、B【71-73】A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降 B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強 C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加 D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其它類型受體激動藥的反應不敏感 E.受體只對一種類型受體的激動藥反應下降，而對其它類型受體激動藥的反應不變 1171.受體脫敏表現為72.受體增敏表現為73.同源脫敏表現為【答案】A、C、E【74-75】A.直腸給藥 B.舌下給藥C.呼吸道給藥 D.經皮給藥 E.口服給藥74.可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是75.氣體、易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是【答案】AC【76-77】A.藥物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遺傳因素 E.時辰因素影響藥物作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾 病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應。76.CYP2C19 弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發生率高，產生這種現象的原因是77.腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是【答案】DC【7880】 A.降壓作用增強 B.巨幼紅細胞癥 C.抗凝作用下降 D.高鉀血癥 E.腎毒性增強78.氨苯地平合用氫氯噻嗪79.甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑80.慶大霉素合用呋塞米，產生的【答案】ABE【81-82】A.精神依賴性 B.藥物耐受性 C.身體依賴性 D.藥物強化作用 E.交叉依賴性81.濫用藥物導致腦內獎賞系統產生反復，非生理學刺激所致的特殊精神狀態屬于82.濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合征的藥理學反應是【答案】AC【83-85】A.過敏反應 B.首劑效應 C.副作用 D.后遺效應 E.特異質反應83.患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應， 該不良反應是84.服用地西泮催眠次晨出現乏力、倦怠等“宿醉”現象，該不良反應是85.服用阿托品治療胃腸絞痛，出現口干等癥狀，該不良反應是【答案】BDC【86-88】1286.單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關系式是87.單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩態血藥濃度的計算公式是88.藥物在體內的平均滯留時間的計算公式是【答案】DBA【89-90】 A.BP B.USP C.Ch.p D.EP E.NF89.美國藥典的縮寫90.英國藥典的縮寫【答案】BA【91-93】A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆 C.艾司唑侖 D.齊拉西酮 E.美沙酮91.口服吸收好，生物利用度高，屬于 5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是92.因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是93.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是【答案】ABE【94-95】A.氨曲南 B.克拉維酸 C.哌拉西林 D.亞胺培南 E.他唑巴坦94.屬于青霉烷砜類的抗生素是95.屬于碳青霉烯類的抗生素是【答案】ED【96-98】A.完全激動藥 B.競爭性拮抗藥 C.部分激動藥 D.非競爭性拮抗藥 E.負性激動藥96.與受體具有很高的親和力和內在活性（=1）的藥物是97.與受體具有很高的親和力但內在活性不強（1）的藥物是98.與受體很高的親和力,但缺乏內在活性（=0） ，與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是【答案】ACB【99-100】1399.為 D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調節劑 ”的藥物是100.含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是【答案】BE【解析】A.格列齊特，B.那格列奈，C.伏格列波糖，D.羅格列酮，E.二甲雙胍三、綜合分析選擇題（共 10 題，每題 1 分，題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景，病例，實例或者案例的背景信息逐一展開，每題備選中，只有 1 個最適合題意。 ）【101-103】注射用美洛西林/舒巴坦規格 1.25（美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g） ，成人靜脈符合單室模 型。美洛西林表觀分布容積 V0.5L/kg。101.體重 60kg 患者用此藥進行呼吸系統感染治療，希望美洛西林達到 0.1g/L，需給美洛西 林/舒巴坦的負荷劑量為A.1.25g（1 瓶）B.2.5g（2 瓶）C.3.75g（3 瓶）D.5.0g（4 瓶）E.6.25g（5 瓶）【答案】C102.關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是 A.美洛西林為“自殺性”-內酰胺酶抑制劑 B.舒巴坦為氨芐西林經改造而來的，抗菌作用強 C.舒巴坦可增強美洛西林對 -內酰胺酶穩定性 D.美洛西林具有甲氧肟基對 -內酰胺酶具高穩定作用 E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C103.注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括 A.無異物14B.無菌 C.無熱源、細菌內毒素 D.粉末細度與結晶度適宜 E.等滲或略偏高滲【答案】E【104-106】洛美沙星結構如下：對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40gh/ml 和 36g h/ml。 104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是A.相對生物利用度為 55%B.絕對生物利用度為 55%C.相對生物利用度為 90%D.絕對生物利用度為 90%E.絕對生物利用度為 50%【答案】D105.根據奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是 A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-酮基 C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪 E.6、8-二氟代【答案】B106.洛美沙星是奎諾酮母核 8 位引入氟構效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星 A.與靶酶 DNA 聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少 C.口服利用度增加D.消除半衰期 34 小時，需一日多次給藥 E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C【107-110】二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結構如下圖（硝苯地平的結構式）二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為 CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產生藥物各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。15107 本類藥物的兩個羧酸酯結構不同時，可產生手性異構體，且手性異構體的活性也有差異， 期手性中心的碳原子編號是A.2B.3C.4D.5E.6【答案】C108 本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活 性較優，該藥物是A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平【答案】D【解析】氨氯地平臨床用外消旋體和左旋體109.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度 A.代謝速度不變B.代謝速度減慢 C.代謝速度加快 D.代謝速度先加快后減慢 E.代謝速度先減慢后加快【答案】B110.控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規定時間內，以零級或接近零級速度釋放，下列 由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是16【答案】D四、多項選擇題（共 10 題，每題 1 分，每題的備選項中，有 2 個或 2 個以上符合題意，錯選、少選均不得分）111.提高藥物穩定性的方法有A 對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑B 為防止藥物因受環境中氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物 C 對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑D 對不穩定的有效成分，制成前體藥物 E 對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCDE112.屬于第二相生物轉化的反應有 A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應 B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應 C.白硝安和谷胱甘肽的結合反應 D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應 E.尖端扭轉型室性心律失常【答案】ABCDE113.按分散系統分類，下列屬于非均相液體藥劑的是 A.低分子液體藥劑B.高分子液體藥劑 C.溶膠劑D.混懸劑 E.乳劑【答案】CDE114.某藥物首過效應較大，適宜的劑型有 A.腸溶片B.舌下片 17C.泡騰片 D.透皮貼劑 E.注射劑【答案】BDE115.多數藥物作用于受體發揮藥效，受體的主要類型有 A.G 蛋白偶聯受體B.配體門控離子通道受體 C.酶活性受體 D.電壓依賴性 Ca2 通道 E.細胞核激素受體【答案】ABCE 116.藥物的物理化學因素和患者的生理因素等均會影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學因素有 A.溶出速度 B.脂溶性 C.胃排空速率D.在腸道中的穩定性 E.解離度【答案】ABDE117.可引起藥源性心血管損害的藥物有 A.地高辛B.胺碘酮 C.新斯的明 D.奎尼丁 E.利多卡因【答案】ABCDE118.三種藥物的血藥濃度-時間曲線如下圖，對 ABC 三種藥物的臨床應用和生物利用度分析， 正確的是A 制劑 A 的吸收速度最慢 B 制劑 A 的達峰時間最短 C 制劑 A 可能引起中毒D 制劑 C 可能無治療作用 E 制劑 B 為較理想的藥品【答案】BCDE119 以下為左氧氟沙星的部分報告書18檢驗項目 標準 檢驗結果鑒別（1）液相色譜 主峰保留時間應與對照藥品保留時間一致主峰保留時間與對照藥品保留時間一致（2）紫外光譜 226、294nm 波長處有最大吸收，263 nm 波長處有最小吸收226、294nm 波長處有最大吸收，263 nm 波長處有最小吸收檢查有關物質 雜質 A0.3% 0.3%其他單雜0.3% 0.2%其他總雜0.7% 0.8%含量測定 應為標示量的 90.0%-110.0% 110.1%以下合格的項目有A 紫外光譜 B 雜質 A C 其他單雜 D 其他總雜 E 含量測定【答案】ABC 120.屬于非核苷類抗病毒藥物【答案】ABD19藥事管理與法規1、藥品批發企業的倉庫應劃分為以下哪些專用場所并設明顯標志A待驗庫（區） B合格品庫（區）C發貨庫（區）D不合格品庫（區） 、退貨庫（區）E經營中藥飲片還應劃分零貨稱取專庫（區）題型：A-E:多選答案：ABCDE2、藥品出庫應遵循的原則是A按效期發貨的原則B按批號發貨的原則C近期先出D先產先出E遠期先出題型：A-E:多選答案：BCD3、藥品零售企業營業場所和藥品倉庫應配置的設備A藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設備B檢驗和調節溫、濕度的設備C避光、通風、排水設備D符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設備E特殊管理藥品的保管設備題型：A-E:多選答案：ABDE4、 藥品經營質量管理規范規定，應分開存放藥品的是A國產藥與進口藥B藥品與非藥品C內用藥與外用藥D中藥材與中藥飲片E處方藥與非處方藥題型：A-E:多選20答案：BCE解析：考察重點是藥品經營質量管理規范對藥品分開存放的規定。參見內容精要 相關內容。5、藥品出庫必須進行A復核B化學分析C抽樣驗收D質量檢查E性狀鑒定題型：A-E:多選答案：AD6、藥品批發企業的購進票據和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄保存A至有效期后 1 年B至有效期后 2 年C不少于 2 年D不少于 3 年E5 年題型：A-E:多選答案：AD7、藥品批發企業質量管理機構負責人A經考核合格，持證上崗B有實踐經驗C可獨立解決經營過程中的質量問題D能堅持原則E應是執業藥師或具有相應的藥學專業技術職稱題型：A-E:多選答案：ABCDE8、企業直接接觸藥品的人員不得患有A心臟病B精神病C傳染病D癌癥E其他可能污染藥品的疾病題型：A-E:多選答案：BCE219、藥品零售企業營業場所和藥品倉庫應配置的設備有A便于藥品陳列展示的設備B特殊管理藥品的保管設備C符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設備D必要的藥品檢驗、驗收、養護，檢驗和調節溫、濕度的設備E保持藥品與地面之間有一定距離的設備題型：A-E:多選答案：ABCDE10、藥品進貨、驗收中要做到A嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對進貨、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收B同時對藥品包裝、標簽、說明書等逐一檢查C驗收首營品種應進行內在質量檢驗D購進藥品應有合法票據E倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨題型：A-E:多選答案：ABCDE11、倉庫有權拒收下列哪些藥品A貨單不符者B質量異常者C包裝不牢或破損者D標志模糊者E入庫憑證上無驗收員簽字或蓋章者題型：A-E:多選答案：ABCDE12、企業主要負責人A應保證企業執行國家有關法律、法規及本規范B對企業經營藥品的質量負領導責任C組織并實施企業質量方針D熟悉國家有關藥品管理的法律、法規、規章和所經營藥品的知識E應具有專業技術職稱題型：A-E:多選答案：ABDE13、 藥品經營質量管理規范規定，藥品批發企業的倉庫應具有A保持藥品與地面之間有一定距離的設備，B避光、 通風和排水的設備C檢測和調節溫、濕度的設備22D防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備E適宜拆零及拼箱發貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設備題型：A-E:多選答案：ABCDE解析：考察重點是藥品經營質量管理規范對藥品批發企業的倉庫的設施設備的規定。參見內容精要相關內容。14、下列說法正確的是A藥品零售和零售連鎖企業應遵照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動，應在營業店堂的顯著位置懸掛藥品經營企業許可證、營業執照以及與執業人員要求相符的執業證明B藥品經營企業主要負責人對企業經營藥品的質量負領導責任C精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員不得從事直接接觸藥品的工作D企業應在零售場所內提供咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥，還應設置意見簿和公布監督電話，對顧客的批評或投訴要及時加以解決E危險品不應陳列，如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應按國家有關規定管理和存放題型：A-E:多選答案：ABCDE15、藥品在庫儲存要求A藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中B在庫藥品均應實行色標管理C搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求，規范操作D藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施E藥品應按批號集中堆放題型：A-E:多選答案：ABCDE16、零售藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存，必須做到A藥品與非藥品分開B內用藥與外用藥分開C危險品不應陳列D易串味的藥品與一般藥品分開E處方藥與非處方藥分開題型：A-E:多選答案：ABCDE17、 藥品經營質量管理規范要求，倉庫應有的設備、設施包括A適宜拆零及拼箱發貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設備B符合安全用電要求的照明設備，防潮、防霉、防污染等設備C檢測和調節溫、濕度的設備23D保持藥品與地面之間有一定距離的設備E避光、通風、排水設施題型：A-E:多選答案：ABCDE18、在醫藥商業企業，藥品出庫必須貫徹A雙人核對的原則B先產先出的原則C近期先出的原則D專人負責的原則E按批號發貨的原則題型：A-E:多選答案：BCE19、 藥品經營質量管理規范規定，藥品批發企業購進的藥品應符合的條件包括A合法企業所生產或經營的藥品B應有法定的批準文號和生產批號C藥品具有法定的質量標準D中藥材應標明產地E包裝和標識符合有關規定和儲運要求題型：A-E:多選答案：ABCDE解析：考察重點是藥品經營質量管理規范對購進的藥品應符合條件的規定。參見內容精要 相關內容。20、藥品零售企業在定期的藥品質量檢查中，需要縮短檢查周期的藥品包括A質量有疑的藥品B易霉變的藥品C近效期的藥品D新購進的藥品E易潮解的藥品題型：A-E:多選答案：BCE21、 藥品經營質量管理規范規定，藥品批發企業藥品儲存要求包括A藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中B在庫藥品均應實行色標管理C藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施D搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規范操作。E藥品應按批號集中堆放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志。題型：A-E:多選24答案：ABCDE解析：考察重點是藥品經營質量管理規范對藥品批發企業藥品儲存的規定。參見內容精要 相關內容。22、藥品批發企業購進的藥品應符合以下哪些基本條件A合法企業所生產或經營的藥品B具有法定的質量標準C中藥材應標明產地D包裝和標識符合有關規定和儲運要求E除國家未規定的以外，應有法定的批準文號和生產批號題型：A-E:多選答案：ABCDE23、 藥品經營質量管理規范規定，藥品的出庫原則是A先產先出B先產后出C近期后出D近期先出E按批號發貨題型：A-E:多選答案：ADE24、對質量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發現的質量問題要A內部及時解決B采取有效措施C分清責任D做好記錄E查明原因題型：A-E:多選答案：BCDE25、下列哪些藥品的出庫要建立雙人核對制度A麻醉藥品B第一類精神藥品C毒性藥品D毒品、危險品E放射性藥品題型：A-E:多選答案：ABC2526、 藥品經營質量管理規范規定，藥品零售和零售連鎖企業應在營業店堂的顯著位置懸掛A藥品經營企業許可證BGSP 認證證書C營業執照D執業人員的執業證明E執業人員學歷證題型：A-E:多選答案：ACD27、藥品批發倉庫應具有的設施和設備包括A便于藥品陳列展示的設備B藥品與地面之間保持一定距離的設備C必要的藥品檢驗、驗收、養護設備D監測和調節溫、濕度的設備E適宜包裝物料等的貯存場所和設備題型：A-E:多選答案：BDE解析：28、藥品批發企業不準將藥品售給A藥品零售單位B無經營許可證的藥品經營單位C無營業執照的藥品經營單位D無執業許可的醫療機構E三級甲等醫院題型：A-E:多選答案：BCD29、藥品質量驗收的要求是A嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收B驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，在符合規定的場所進行，在規定時限內完成C驗收抽取的樣品應具有代表性D驗收應按有關規定做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期 1 年，但不得少于 3 年E驗收首營品種，還應進行藥品內在質量的檢驗，對首營品種(含新規格、新劑型、新包裝等) 應進行合法性和質量基本情況的審核題型：A-E:多選答案：ABCDE30、銷售特殊管理的藥品A應嚴格按照國家有關規定，憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量供應26B銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章C處方保存 2 年D正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項E經執業藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師) 職稱的人員審核后方可調配和銷售題型：A-E:多選答案：ABC31、藥品經營企業進貨、出庫做法正確的是A企業應把藥品質量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位B藥品出庫應遵循先產先出、近期先出 和按批號發貨的原則C購進藥品應是合法企業所生產和經營的藥品D購進藥品應具有法定的質量標準E購進藥品應具有法定的批準文號和生產批號(國家未有規定者除外)題型：A-E:多選答案：ABCDE32、批發企業藥品出庫應作好藥品質量跟蹤記錄，保存至A有效期后一年，不少于二年B有效期后一年，不少于三年C有效期后一年，不少于四年D有效期后一年，不少于五年E有效期后三年，不少于三年題型：A-E:單選答案：B解析：33、銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規定，憑蓋有醫療單位公章的醫師處方限量供應A執業藥師應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年B銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存三年C銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年D執業藥師應在處方上簽字或蓋章，處方保存三年E銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章；處方保存一年題型：A-E:單選答案：C解析：34、依照藥品經營質量管理規范規定，藥品拆零銷售時應在藥袋上寫明的內容包括A藥品名稱、服法、用量、有效期B藥品名稱、規格、服法、用量C藥品名稱、規格、有效期D藥品名稱、規格、服法、用量、有效期27E藥品名稱、規格、服法、用量、有效期、貯藏題型：A-E:單選答案：D35、 藥品經營質量管理規范規定，藥品零售企業對首營企業和首營品種應分別審核A供貨能力和合法資格B優惠條件和藥品質量C合法資格和藥品質量D供貨能力和優惠條件E藥品質量和供貨能力題型：A-E:單選答案：C36、零售企業銷售特殊管理藥品，處方保存A1 年B2 年C3 年D有效期后 1 年E5 年題型：A-E:單選答案：B37、藥品零售連鎖企業A配送中心其倉儲、驗收、養護、陳列、保管要求與零售企業相同B配送中心_其倉儲、驗收、養護、陳列、保管等設施與批發企業相同C配送中心其倉儲、驗收、養護等設施與批發企業相同；陳列、保管要求與零售企業相同D配送中心其倉儲、驗收等設施與批發企業相同；陳列、保管、養護要求與零售企業相同E配送中心其倉儲等設施與批發企業相同；陳列、保管、驗收、養護要求與零售企業相同由生產企業直飼藥品題型：A-E:單選答案：C38、依照藥品經營質量管理規范規定，下列有關藥品零售企業銷售藥品說法錯誤的是A要嚴格遵守有關法律、法規和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。B處方藥必須經執業藥師審核后方可調配和銷售。C對處方所列藥品不得擅自更改或代用。D對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，需經原處方醫生更正或重新簽字方可調配和銷售。E審核、調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關規定保存備查。28題型：A-E:單選答案：B解析：考察重點是藥品經營質量管理規范對藥品零售企業銷售藥品的規定。參見內容精要 相關內容。B 錯在處方可以經執業藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后調配和銷售。故選B。39、由生產企業直調藥品A經生產企業驗收合格后方可發運B經藥品監督管理部門驗收合格后方可發運C經經營單位驗收合格后方可發運D經質量管理部門驗收合格后方可發運E經養護人員驗收合格后方可發運題型：A-E:單選答案：C40、依照藥品經營質量管理規范規定，不符合藥品批發企業藥品質量驗收要求的是A嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收B驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查C驗收抽取的樣品應具有代表性D驗收應進行藥品內在質量的檢驗E驗收應按有關規定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年題型：A-E:單選答案：D解析：考察重點是藥品經營質量管理規范對藥品批發企業質量驗收的規定。參見內容精要 相關內容。故選 D。41、在庫藥品均應實行A專門管理B特殊管理C專人管理D色標管理E集中管理題型：A-E:單選答案：D42、企業已售出的藥品如發現質量問題，應A給予消費者賠償B向有關管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄C及時回收藥品29D立即銷毀藥品E在企業內部作出處理題型：A-E:單選答案：B43、倉庫保管員有權拒收的藥品是A質量合格產品的B質量異常的C包裝不牢或破損的D標志模糊的E貨與單相符的題型：A-E:多選答案：BCD44、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當A拒絕調配、銷售，必要時，須經醫師更正或重新簽字方可調配和銷售B拒絕調配、銷售，必要時，須經原處方醫師更正或重新簽字方可調配和銷售C經執業藥師更正或重新簽字方可調配和銷售D拒絕調配、銷售，必要時，須經藥師以上專業技術職務人員更正或重新簽字方可調配和銷售E拒絕調配、銷售，必要時，須經執業藥師更正或重新簽字方可調配和銷售題型：A-E:單選答案：B45、 藥品經營質量管理規范規定，藥品批發企業對以下哪種藥品建立雙人核對制度A麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品B麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品C麻醉藥品、二類精神藥品、醫療用毒性藥品D麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品E麻醉藥品、精神藥品題型：A-E:單選答案：D解析：考察重點是藥品經營質量管理規范對雙人核對藥品的規定。藥品批發企業藥品出庫應進行復核和質量檢查，麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品應建立雙人核對制度。故選 D。46、 藥品經營質量管理規范規定，藥品批發企業藥品出庫應做好質量跟蹤記錄，記錄保存至A有效期后一年，不少于二年B有效期后一年，不少于三年30C有效期后二年，不少于二年D有效期后二年，不少于三年E有效期后三年，不少于三年題型：A-E:單選答案：B47、藥品出庫必須進行A復核B質量核對C抽查檢驗D化驗E復核和質量檢查題型：A-E:單選答案：E48、批發企業質量管理機構的主要職責是A在企業內部對藥品質量具有裁決權B行使質量管理職能C并保證企業質量管理工作人員行使職權D實施企業質量方針E建立企業的質量體系題型：A-E:多選答案：AB49、企業制定能夠確保購進的藥品符合質量要求的進貨程序時，應放在選擇藥品和供貨單位條件的首位的是A社會效益B經濟效益C質量D利潤E廠家題型：A-E:單選答案：C50、藥品養護人員對檢查中發現的問題應及時A通知質量人員復查處理B通知質量管理機構復查處理C通知藥品監督管理機構復查處理D通知衛生行政部門復查處理31E通知企業質量負責人復查處理題型：A-E:單選答案：B51、對本企業所經營藥品質量負領導責任的是A該企業培訓部門負責人B該企業質量管理部門負責人C該企業的執業藥師D該企業主要負責人E該企業的副主任藥師或總工題型：A-E:單選答案：D52、 藥品經營質量管理規范規定，藥品批發企業藥品出庫，必須A進行復核和質量檢查B按出庫憑證進行數量核對C按運輸單進行數量核對D進行包裝檢查和加固E按銷售憑證進行金額核對題型：A-E:單選答案：A53、拆零藥品出售時，藥袋上寫明A名稱、用量、有效期等內容B名稱、規格、有效期等內容C服法、用量、有效期等內容D名稱、規格、服法、用量、有效期、診斷等內容E名稱、規格、服法、用量、有效期等內容題型：A-E:單選答案：E54、藥品養護工作的主要職責是A負責養護用儀器設備、溫濕度檢測和監控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作B對檢查中發現的問題及時通知質量管理機構復查處理C對庫存藥品進行定期質量檢查，并做好檢查記錄D對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護E建立藥品養護檔案32題型：A-E:多選答案：ABCDE55、藥品批發企業購進的藥品應符合的基本條件有A具有法定的質量標準B合法企業所生產或經營的藥品C包裝和標識符合有關規定和儲運要求D中藥材應標明產地E除國家未規定的以外，應有法定的批準文號和生產批號題型：A-E:多選答案：ABCDE56、藥品經營企業應嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款，對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行A質量檢驗B全數檢驗C逐個驗收D逐批驗收E銷毀題型：A-E:單選答案：D57、下列說法正確的是A企業編制購貨計劃時應以藥品質量作為重要依據，并有質量管理機構人員參加B批發企業質量體系包括組織結構、職責制度、過程管理和設施設備C企業應對質量不合格藥品進行控制性管理D處方要經執業藥師或具有藥師以上 (含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調配和銷售E藥品出庫應遵循 先產先出、 近期先出和按批號發貨的原則題型：A-E:多選答案：ABCDE58、麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當A專庫或專柜存放加鎖保管，專賬記錄B專柜加鎖保管，專賬記錄C專庫或專柜存放，專人保管，專賬記錄D專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄E專庫或專柜存放，專人保管記錄題型：A-E:單選答案：D3359、依照藥品經營質量管理規范規定，下列有關藥品零售企業購進和驗收藥品說法錯誤的是A企業購進藥品應以質量為前提，從合法的企業進貨B購進藥品應有合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符C購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年D驗收人員對購進的藥品，應根據原始憑證，嚴格按照有關規定逐批驗收并記錄，必要時應抽樣送檢驗機構檢驗E驗收藥品質量時，應按規定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內容題型：A-E:單選答案：C解析：考察重點是藥品經營質量管理規范對藥品零售企業購進和驗收藥品的規定。參見內容精要相關內容。C 錯在藥品零售企業購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。故選C。60、按照藥品經營質量管理現范 ，藥品零售企業購進藥品按規定建立藥品購進記錄，該記錄保存不得少于A1 年B2 年C3 年D4 年E5 年題型：A-E:單選答案：B解析：考察重點是藥品經營質量管理規范對藥品零售企業購進記錄保存的規定。藥品零售企業購進藥品按規定建立藥品購進記錄，購進記錄應保存至超過藥品有效期 1 年，但不得少于 2 年。故選 B。61、企業主要負責人是指A最高管理者B法定代表人C具有法人資格的企業指其法定代表人；不具有法人資格的企業指其最高管理者D不具有法人資格的企業指其法定代表人；具有法人資格的企業指其最高管理者E法人題型：A-E:單選答案：C34多項選擇題：