標準解讀

GB/T 11213.1-1989 是一項中國國家標準，規(guī)定了化纖材料中氫氧化鈉含量的測定方法，具體為“甲法”。該標準旨在為化纖行業(yè)中氫氧化鈉（俗稱燒堿）含量的檢測提供統(tǒng)一、準確的方法，以確保產(chǎn)品質(zhì)量控制和生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性。下面是對該標準主要內(nèi)容的說明：

標準適用范圍

本標準適用于測定各種化學纖維原料及制品中氫氧化鈉的含量，適用于化纖生產(chǎn)過程中質(zhì)量監(jiān)控以及成品檢驗。

測定原理

該標準采用酸堿滴定法進行測定。基本原理是利用氫氧化鈉與已知濃度的鹽酸或硫酸發(fā)生中和反應，通過消耗酸的量來計算樣品中氫氧化鈉的含量。反應生成水的同時，可借助指示劑顏色的變化來判定滴定終點。

試劑與儀器

  • 試劑：規(guī)定了所需鹽酸或硫酸標準溶液的配制方法及濃度標定過程，同時指定了指示劑的種類，如酚酞或甲基橙。
  • 儀器：包括滴定管、容量瓶、電子天平等常規(guī)化學分析儀器。

測定步驟

  1. 樣品處理：取適量樣品，按照規(guī)定方法進行溶解或處理，確保氫氧化鈉能充分釋放并轉(zhuǎn)移到溶液中。
  2. 中和滴定：將處理后的樣品溶液用鹽酸或硫酸標準溶液進行滴定，直至指示劑發(fā)生顏色變化，記錄消耗的酸體積。
  3. 空白試驗：為消除試劑和實驗器具可能帶來的誤差，需進行空白試驗，即不加樣品僅用蒸餾水進行同樣的滴定操作。
  4. 計算：根據(jù)酸的濃度和消耗體積，結(jié)合樣品的處理量，計算出樣品中氫氧化鈉的百分含量。

精密度與允許誤差

標準中還明確了重復性限和再現(xiàn)性限，要求實驗結(jié)果應在這些限值內(nèi)，以保證測試結(jié)果的可靠性和一致性。

注意事項

雖然未直接要求總結(jié)，但標準中隱含強調(diào)了操作的規(guī)范性、儀器的校準、試劑的純度以及環(huán)境條件控制的重要性，這些都是確保測定結(jié)果準確性不可或缺的因素。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 11213.1-2007
  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB 11213.1-1989 化纖用氫氧化鈉含量的測定方法(甲法)_第1頁
GB 11213.1-1989 化纖用氫氧化鈉含量的測定方法(甲法)_第2頁
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GB 11213.1-1989 化纖用氫氧化鈉含量的測定方法(甲法)-免費下載試讀頁

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UDC661.833.23：543.06G11中華人民共和國國家標準GB11213.1-89化纖用氫氧化鈉含量的測定方法(甲法)SodiumhydroxideforchemicalfiberDeterminationmethodofmassfraction1989-03-31發(fā)布1990-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布中華人民共和國國家標準化纖用氫氧化鈉含量的定方法(甲法)GB11213.1-89中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045http:/www.gblG電話：(O10)51299090、68522061990年7月第一版書號：1550661-28871版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68522006中華人民共和國國家標準化纖用氫氧化鈉含量的GB11213.189測定方法(甲法)ISO979-1974SodiumhydroxideforchemicalfiberDeterminationmethodofmassfractior本標準等同采用國際標準ISO9791974氫氧化鈉試驗方法主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了化纖用氫氧化鈉的測定方法。本標準適用于采用GB7698時氫氧化鈉含量的測定引用標準GB601化學試劑滴定分析（容量分析）用標準溶液的制備GB7698工業(yè)用氫氧化鈉中碳酸鹽含量的測定滴定法原理以甲基橙為指示劑,用鹽酸標準溶液滴定，測得氫氧化鈉與碳酸鈉的總堿量(以NaOH%計)，再減去碳酸鈉的量(以NaoH%計)即為氫氧化鈉的百分含量。4儀器和設(shè)備-般實驗室儀器和磁力攪拌器5試劑或材料測定時，限用分析純試劑和不含有二氧化碳的蒸留水或相應純度的水5.1甲基極（HGB3089):0.5/L溶液。稱取0.05g甲基橙溶于100mL水中。5.2鹽酸(GB622)：（HCI)1mol/L。按GB601配制。標定時采用甲基橙為指示劑6試驗程序6.1試樣溶液的制備用已知質(zhì)量的稱量瓶，迅速稱取固體氫氧化鈉試樣38士1g或氫氧化鈉水溶液試樣50g,稱準至0.018,置于具塞錐形瓶中,用不含有二氧化碳的水溶解,冷卻,將溶液全部移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度，搖勾。6.2滴定吸取50.0mL試樣溶液(6.1）,注入250mL錐形瓶中，加23滴甲基橙（5.1），在磁力攪拌器攪拌下，用鹽酸標準溶液(5.2

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