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文檔簡介
一、名詞解釋1、廣義分子生物學:在分子水平上研究生命本質的科學,其研究對象是生物大分子的結構和功能。22、狹義分子生物學:即核酸(基因)的分子生物學,研究基因的結構和功能、復制、轉錄、翻譯、表達調控、重組、修復等過程,以及其中涉及到與過程相關的蛋白質和酶的結構與功能 3、基因:遺傳信息的基本單位。編碼蛋白質或 RNA 等具有特定功能產物的遺傳信息的基本單位,是染色體或基因組的一段 DNA 序列(對以 RNA 作為遺傳信息載體的 RNA 病毒而言則是 RNA 序列)。4、基因:基因是含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列,包含產生一條多肽鏈或功能 RNA所必需的全部核苷酸序列。5、功能基因組學:是依附于對 DNA 序列的了解,應用基因組學的知識和工具去了解影響發育和整個生物體的特定序列表達譜。6、蛋白質組學:是以蛋白質組為研究對象,研究細胞內所有蛋白質及其動態變化規律的科學。7、生物信息學:對 DNA 和蛋白質序列資料中各種類型 信息進行識別、存儲、分析、模擬和轉輸8、蛋白質組:指的是由一個基因組表達的全部蛋白質9、功能蛋白質組學:是指研究在特定時間、特定環境和實驗條件下細胞內表達的全部蛋白質。 10、單細胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用許多工農業廢料及石油廢料人工培養的微生物菌體。因而,單細胞蛋白不是一種純蛋白質,而是由蛋白質、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白質的含氮化合物、維生素和無機化合物等混合物組成的細胞質團。11、基因組:指生物體或細胞一套完整單倍體的遺傳物質總和。12、C 值:指生物單倍體基因組的全部 DNA 的含量,單位以 pg 或 Mb 表示。 13、C 值矛盾:C 值和生物結構或組成的復雜性不一致的現象。14、重疊基因:共有同一段 DNA 序列的兩個或多個基因。15、基因重疊:同一段核酸序列參與了不同基因編碼的現象。16、單拷貝序列:單拷貝順序在單倍體基因組中只出現一次,因而復性速度很慢。單拷貝順序中儲存了巨大的遺傳信息,編碼各種不同功能的蛋白質。17、低度重復序列:低度重復序列是指在基因組中含有 210 個拷貝的序列18、中度重復序列:中度重復序列大致指在真核基因組中重復數十至數萬(105)次的重復順序。其復性速度快于單拷貝順序,但慢于高度重復順序。19、高度重復序列:基因組中有數千個到幾百萬個拷貝的 DNA 序列。這些重復序列的長度為 6200 堿基對。20、基因家族:真核生物基因組中來源相同、結構相似、功能相關的一組基因,可能由某一共同祖先基因經重復和突變產生。21、基因簇:基因家族的各成員緊密成簇排列成大段的串聯重復單位,定位于染色體的特殊區域。22、超基因家族:由基因家族和單基因組成的大基因家族,各成員序列同源性低,但編碼的產物功能相似。如免疫球蛋白家族。23、假基因:一種類似于基因序列,其核苷酸序列同其相應的正常功能基因基本相同、但卻不能合成功能蛋白的失活基因。24、復制:是指以原來 DNA(母鏈)為模板合成新 DNA(子鏈)的過程。或生物體以DNA/RNA 為模板合成 DNA/RNA 的過程。25、半保留復制:DNA 復制過程中,新合成的子代 DNA 分子 中,一條鏈是新合成的,另外一條鏈來自親代,這種復制方式稱為半保留復制。 26、復制子:基因組上能夠獨立進行復制的單位, 包括復制起點和復制終點。所有的原核生物的染色體、噬菌體僅有一個復制子;真核生物的染色體有多個復制子27、復制起始點:DNA 分子上起始復制并控制復制起始頻率的特定位置28、復制終點:終止復制的位點。29、復制叉:又稱生長點,復制開始時,起始點處的 DNA 雙螺旋 要解鏈,松開的兩股鏈和未松開的雙螺旋形狀象一把叉子,稱為復制叉,是復制有關的酶和蛋白質組裝成新的復合物和新鏈合成的部位。30、引物:是人工合成的與模板 DNA 互補的寡核苷酸序列31、簡并引物:是指代表編碼單個氨基酸所有不同堿基可能性的不同序列的混合物。32、相向復制:從兩個起點開始兩條鏈的復制,形成兩個復制叉,各以一條鏈為模板單一方向復制出一條新鏈。33、單向復制:復制從一個起始點開始,只有一個復制叉,以同一方向生長出兩條鏈。34、雙向復制:從一個起始點開始,沿著兩個相反的方向形成兩個復制叉,一方向移動,兩條 DNA 鏈都被作為模板,各生長出兩條新鏈,形成一個復制泡,用電子顯微鏡可以觀察到復制泡的存在。這是原核生物和真核生物 DNA 復制最主要的形式35、D 環復制:又稱取代環復制,是線粒體 DNA 的復制形式。復制中呈字母 D 形狀而得名。36、DNA 的半不連續復制:DNA 在復制過程中,一條鏈合成是連續的,而另一條鏈合成是不連續的,這樣的復制過程稱為半不連續合成。37、岡崎片段:DNA 復制時,以 53方向的母鏈作為模板,子鏈沿 53最初合成長短不一、不連續核苷酸小片段,最后連接成為完整子鏈,這些小片段稱之為崗崎片段。38、前導鏈:以 35方向 DNA 鏈為模板鏈,子代 DNA 以 53方向連續合成,稱為前導鏈。39、后隨鏈:以 53方向 DNA 鏈為模板鏈,子代 DNA 以 53方向不連續合成,形成許多不連續的岡崎片段,最后連接成一條完整的 DNA 鏈,稱為后隨鏈,又稱后滯鏈。40、引物酶:又稱引發酶,合成起始引物,引物長度為 10-60 個核苷酸,E.coli 中是 DnaG蛋白。41、RNA 聚合酶:以一條 DNA 鏈或 RNA 鏈為模板催化由核苷 -5-三磷酸合成 RNA 的酶。促進 DnaA 活性,促進復制起始。42、端粒:真核生物線性染色體 DNA 的兩端是一種特殊結構稱為端粒 功能:穩定染色體末端結構,防止染色體末端融合、重組、降解;補償 5末端在切除 RNA 引物后留下的空缺 43、DNA 的損傷:生物體生命過程中 DNA 雙螺旋結構發生的任何改變都稱之為 DNA 損傷。44、DNA 修復:是細胞對 DNA 受損傷后的一種反應。主要包括:直接修復、切除修復、錯配修復、重組修復、易錯修復和 SOS 應急反應45、光修復:光裂合酶能特異地和嘧啶二聚體結合,在可見光下催化光化合反應,使環丁烷環回復到兩個獨立的嘧啶,這一過程叫光復活作用。46、應急反應(SOS 反應):許多能造成 DNA 損傷或抑制 DNA 復制的過程能引起一系列復雜的誘導效應,這種效應稱為應急反應(SOS 反應)47、同義突變:指突變改變了密碼子的組成,但由于密碼子的簡并性沒有改變所編碼的氨基酸序列的突變48、錯義突變:指基因突變改變了所編碼氨基酸的序列,不同程度地影響蛋白質和酶的活性。49、無義突變:指基因改變使代表某種氨基酸的密碼子變為終止密碼子,導致肽鏈合成過早終止。50、致死突變: 有些錯義突變和無義突變嚴重影響到蛋白質活性甚至完全無活性, 從而影響了表現型。51、滲漏突變: 有些錯義的產物仍然有部分活性,使表現型介于完全的突變型和野生型之間的中間類型。52、中性突變: 有些錯義突變不影響或基本上不影響蛋白質活性,不表現出明顯的性狀變化。53、電泳:帶電顆粒在電場的作用下,向著與其電性相反的電極移動,稱為電泳。54、遷移率:是指帶電顆粒在單位電場下泳動的速度。影響遷移率的內在因素:(1)樣品所帶靜電荷的多少(2)樣品顆粒大小(3)樣品分子空間構象 影響遷移率的外界因素:電場強度 、電泳緩沖液的離子強度 、電泳緩沖液的 pH 值、支持物及其濃度的影響、插入染料的影響 、溫度的影響 、電滲55、DNA 重組:又稱遺傳重組,指 DNA 分子內或分子間發生遺傳信息的重新組合,重組產物叫重組 DNA56、同源重組:又稱一般性重組,指發生在兩條同源 DNA 分子之間,通過配對、鏈斷裂和再連接,而產生片段交換過程。重組產物稱為重組體57、Holliday 中間體:同源重組中,兩條同源的 DNA 分子經過配對、斷裂和再連接,形成的連接分子,稱為 Holliday 中間體58、Chi 位點:它是刺激重組的位點。這一位點是由 8 個堿基組成的非對稱序列59、特異位點重組:指發生在一個特定的短 DNA 序列內,由特異的酶和輔助因子識別和作用的重組。60、單鏈同化:單鏈 DNA 與同源雙鏈 DNA 分子發生鏈的交換,從而使重組過程中 DNA配對、Holliday 中間體的形成、分支移動等步驟得以實現的過程。61、轉座子:基因組上中可以移動的 DNA 片段。轉座子由基因組的一個位置轉移到另一個位置的過程叫轉座62、反轉座子:又稱反轉錄轉座子或反轉錄子,是一類在轉座過程中需要以 RNA 為中間體,經過反轉錄過程再分散到基因組中的轉座子。生物學意義:對基因表達的影響;反轉座子介導基因的重排;反轉座子在進化中的作用63、轉錄:生物體以 DNA 為模板合成 RNA 的過程。 64、反轉錄:生物體以 RNA 為模板合成 DNA 的過程。65、剪接:真核生物 RNA 前體去除內含子,連接外顯子的過程。66、剪接體:在 mRNA 前體內含子的剪接過程中,由多個核內小分子核糖核酸(snRNA)和蛋白質組裝形成催化剪接反應的復合體。67、模板鏈:“鏈” 、 “反義鏈” ,指用于轉錄的 DNA 單鏈,是合成 RNA 的模板68、編碼鏈:“鏈” 、 “有義鏈” 、 “非模板鏈” ,指模板鏈的對應 DNA 鏈,堿基序列與mRNA 一致(DNA:T,RNA:U)69、編碼序列 :編碼序列從 AUG 開始以三核苷酸單位閱讀直到出現終止密碼 UGA , UAA 或 UAG 之一。70、RNA 編輯:是指轉錄后的 RNA 在編碼區發生堿基的插入、丟失或替換等現象。編輯的生物學意義:(1)改變和補充遺傳信息;(2)增加基因產物的多樣性,是基因調控的一種方式,有利于進化;(3)可能與學習和記憶有關71、反式作用因子:通過擴散到與其編碼基因不在同一個 DNA 分子上的靶位置,識別、結合而調節基因表達的分子。如轉錄因子、RNA 聚合酶72、順式作用元件:通常只在原位影響與其處于同一個 DNA 分子上的、物理上緊密相連、被表達的基因序列。通常不編碼蛋白,多位于基因旁側或內含子中。如啟動子、終止子、增強子、操縱基因、MAR73、啟動子:位于轉錄起始點附近,且為轉錄起始所必需,可被 RNA 聚合酶特異性識別、結合,并起始轉錄的一段保守 DNA 序列,其本身不被轉錄。74、-10 序列( Pribnow 框) :幾乎所有原核基因的啟動子中,在轉錄起始位點上游 -10bp 位點區域都有一個典型的 6bp 區域,共有序列為 TATAAT(T80A95T45A60A50T96 )序列,稱為-10 序列或 Pribnow 框。75、- 35 序列(Sextama 框 ):轉錄起始位點上游約35bp 處有一段 6bp 區域,共同序列為 TTGACA(T82T84G78A65C54A45) ,稱為-35 序列(Sextama 框 )76、操縱子:是原核生物在分子水平上基因表達調控的單位,由調節基因、啟動子、操縱基因和結構基因等序列組成。77、增強子:指能使基因轉錄頻率明顯增加的 DNA 遠端調控序列78、強終止子:無需其他蛋白質因子的幫助,而是依靠轉錄產物形成特殊的二級結構就可以終止轉錄,這種終止子被稱為內部終止子。79、弱終止子:需要在一種蛋白質因子 的幫助才能終止,所以又稱為 依賴性終止子。80、結構基因:編碼參與細胞結構或代謝活動的結構蛋白、酶的基因。81、操縱基因:指操縱子中常與啟動子相鄰或重疊的序列,被有活性調節蛋白結合后,影響啟動子啟動下游結構基因轉錄,是一類順式作用元件。82、調節基因:編碼控制其它基因表達的蛋白質或 RNA 的基因。83、調節蛋白:是調節基因產物,有活性調節蛋白可與操作基因結合,控制下游結構基因轉錄。84、效應物:調節蛋白需要有一個小分子物質結合并改變其活性,共同調節結構基因轉錄,這個小分子物質稱為效應物(effector)85、CAP :(降解物活化蛋白)或 CRP(環腺苷酸受體蛋白)是分子量為 22.5kd 的二聚體86、順反子:遺傳學將編碼一個蛋白質或多肽的遺傳單位稱為順反子(cistron) 。87、多順反子:原核細胞中數個結構基因常串聯為一個轉錄單位,轉錄生成的 mRNA 可編碼幾種功能相關的蛋白質,為多順反子(polycistron) 。88、單順反子:真核 mRNA 只編碼一種蛋白質,為單順反子(single cistron) 。 89、遺傳密碼: DNA(或 mRNA)中的核苷酸序列與蛋白質中氨基酸序列之間的對應關系稱為遺傳密碼。特點:連續性、簡并性、通用性、變異性、方向性、變偶性90、密碼子:mRNA 上每 3 個相鄰的核苷酸編碼蛋白質多肽鏈中的一個氨基酸,這三個核苷酸就稱為一個密碼子或三聯體密碼。91、同義密碼子:同一種氨基酸具有兩個或更多密碼子的現象稱為密碼子的簡并性。對應于同一種氨基酸的不同密碼子稱為同義密碼子。92、開放閱讀框架:從 mRNA 5 端起始密碼子 AUG 到 3 端終止密碼子之間的核苷酸序列,按照三聯體密碼連續排列編碼一個蛋白質多肽鏈,稱為開放閱讀框架(open reading frame, ORF)。 93、RNA 的再編碼:mRNA 以不同的方式翻譯,改變原來編碼信息,稱為 RNA 的再編碼94、氨基酸的活化:是指氨基酸與 tRNA 相連,形成氨酰-tRNA 的過程。氨基酸的活化在細胞質中進行。反應由氨酰-tRNA 合成酶(又稱氨基酸活化酶)催化。意義:(1)使氨基酸本身被活化,利于下一步形成肽鍵反應。 (2)tRNA 可攜帶氨基酸到 mRNA 的指定部位,使氨基酸進入到肽鏈合適的位置95、安慰誘導物:又稱義務誘導物:能高效誘導酶的合成,但不是酶作用底物,與酶底物結構類似的分子96、應急反應:當細菌能源十分缺乏時,幾乎所有的生化反應都停止,為生存,細菌體內可立即產生一種應急應答反應,關閉許多基因表達。97、反式作用因子:通過擴散到與其編碼基因不在同一個 DNA 分子上的靶位置,識別、結合而調節基因表達的分子。如轉錄因子、RNA 聚合酶98、順式作用元件:通常只在原位影響與其處于同一個 DNA 分子上的、物理上緊密相連、被表達的基因序列。通常不編碼蛋白,多位于基因旁側或內含子中。如啟動子、終止子、增強子、操縱基因、MAR99、轉錄后的加工:是指將各種前體 RNA 分子加工成成熟 RNA 的過程。100、信號序列:所有靶向輸送的蛋白質結構中存在分選信號,主要為 N 末端特異氨基酸序列,可引導蛋白質轉移到細胞的適當靶部位,這一序列稱為信號序列 。 101、分子伴侶:分子伴侶是細胞一類保守蛋白質,可識別肽鏈的非天然構象,促進各功能域和整體蛋白質的正確折疊。102、應急反應(strigent response):當細菌能源十分缺乏時,幾乎所有的生化反應都停止,為生存,細菌體內可立即產生一種應急應答反應,關閉許多基因表達。103、管家基因:在生物體幾乎所有的細胞中始終表達的基因,表達產物大致以恒定水平始終存在于細胞內,是維持細胞最低限度功能所不可缺少的基因, 是細胞生存所必須的。這類基因的表達稱為組成型表達104、奢侈基因:只在特定的細胞類型或細胞生長發育特定時間表達的基因。這類基因的表達稱為可調節表達105、核基質結合區:30nm 染色質纖維以特定的 DNA 序列結合在核基質上,這些特定DNA 序列稱為 MAR,它使纖維狀的染色質 DNA 形成數以萬計的環狀結構域。106、絕緣子:是一類特殊的順式作用元件,阻止激活或阻遏作用在染色質上的傳遞,使染色質活性限定于結構域內107、座位控制區(LCR):是一種遠距離順式元件,為相連接的基因提供了一個可以活化的染色體環境,可能是 DNaseI 的超敏感位點和許多轉錄因子結合位點,可促進基因轉錄108、CpG 島:真核生物基因組中,常見富含的 CpG 的區域,稱為 CpG 島,常位于轉錄調控區及其附近,其甲基化程度直接影響轉錄活性。109、DNA 甲基化:真核生物 DNA 雙螺旋中,胞嘧啶核苷的嘧啶環 5 位甲基化,并與其上的鳥嘌呤形成 mCpG,是 DNA 甲基化的唯一形式 110、高速泳動蛋白(HMG):活性染色質中含有兩種高度豐富的小分子非組蛋白,這些蛋白具有異常高的電荷,在凝膠電泳中移動快,所以稱為高速泳動蛋白(HMG) 111、小衛星 DNA 序列:又稱可變數目串聯重復,重復單位 6-40bp,每個拷貝長度 0.1-20Kb(6-100 次) ,分為位于鄰近染色體端粒的區域(端粒家族) ,以及分散在基因組的多個位置上(高變家族) ,一般沒有轉錄活性。112、增強子:指能使基因轉錄頻率明顯增加的 DNA 遠端調控序列。二、填空題1、原核生物復制方式: 型復制、滾環復制、 D 環復制 2、真核生物復制方式:多起點雙向復制3、真核生物基因組組分包括:核內染色體 DNA、核外細胞器 DNA(線粒體 DNA、葉綠體 DNA) 、質粒4、 真核生物 DNA 序列類型:單拷貝序列、低度重復序列、中度重復序列、高度重復序5、 PCR 體系:引物、DNA 聚合酶 模板 dNTP Mg 2+濃度6、反式作用因子結構包括:DNA 結合結構域、轉錄激活結構域、二聚體結構域,其中,DNA 結構域包括:螺旋-轉角- 螺旋(HTH)結構基序、鋅指( ZF)結構基序、螺旋-突環-螺旋(HLH )結構基序、亮氨酸拉鏈(LZ)結構基序7、DNA 的提取的一般步驟1、準備生物材料 2、裂解細胞 3、去除雜質 4、沉淀 DNA 5、檢測 6、保存三、簡答論述題1、增強子為什么具有遠距離作用呢?答:成環模型:認為增強子通過一些蛋白質因子的介導可與遠距離的啟動子結合,使DNA 形成了一個環,從而促使遠距離的啟動子的轉錄。成環模型也符合染色體的側環模型和核基質的調控理論,也就是說 DNA 的特殊序列可以和核基質結合形成側環,在某些細胞中有些基因通過環的形成讓增強子區和啟動子區相互靠近,使這些基因能得以表達。看來環的形成主要是兩種因素:某些蛋白質因子的介導; 和核基質特異的結合2、 病毒基因組的結構特點答:a 與細菌相比,病毒基因組很小,大小相差較大。b 病毒基因組由 DNA 組成,也可以由 RNA 組成,每種病毒顆粒中只含有一種核酸,核酸結構可以是單鏈或雙鏈、環狀或線狀。c 有重疊基因。d 大部分是用來編碼蛋白質的,基因間的間隔序列較短。e 功能上相關的基因集中成簇,在基因組的特定的部位,形成一個功能單位或轉錄單元,轉錄產物為多順反子,之后經過簡單加工。f 噬菌體的基因是連續的;而真核細胞病毒的基因是不連續的,具有內含子。3、 細菌染色體基因組結構的一般特點答: 細菌的染色體基因組通常僅由一條環狀雙鏈 DNA 分子組成,染色 體相對聚 集在一起,形成一個較為致密的區域,稱為類核。 只有一個復制起點,數個相關的結構基因串聯在一起,受同一調控區調節,合成多順反子 mRNA。 具有操縱子結構。 編碼蛋白質的基因都是單拷貝,但 rRNA 基因是多拷貝。 和病毒的基因組相似,非編碼的 DNA 部份所占比例比真核細胞基因組少得多。 基因組 DNA 中具有多種調控區如復制起始區、復制終止區、轉錄啟動區和終止區等,還有重復序列,比病毒基因組復雜。 具可移動的 DNA 序列4、 真核生物基因組的特點答: 真核生物的基因組比較龐大,具有多個復制起始點。 一個基因組包括多條線狀染色體,每條染色體 DNA 上有多個復制起始點。 真核生物的基因組 DNA 與蛋白質結合形成染色質的復雜高級結構,儲存于細胞核內。 真核細胞被核膜分隔成細胞核和細胞質,在基因表達中,轉錄和翻譯在時間和空間上被分隔,不偶聯。 真核生物基因組存在著許多重復序列,重復序列單位長度不一,重復程度各異。 真核生物的蛋白質基因一般以少拷貝形式存在,轉錄產物為單順反子。 存在著可移動的 DNA 序列。 大多數真核生物基因含內含子,為斷裂基因。5、滾環復制特點:(1)共價延伸;(2)模板鏈和新合成的鏈分開;(3)不需 RNA 引物,在正鏈 3OH 上延(4)只有一個復制叉;(5)形成多聯體;6、D 環復制的特點:D 環復制的特點是: 復制起始點不在雙鏈 DNA 同一位點,內、外環復制有時序差別。7、DNA 聚合酶反應特點 以 4 種 dNTP 作為底物 反應需要接受模板指導 鏈延伸需要引物 3-羥基存在 新鏈延伸方向 5 3 產物 DNA 極性與模板相對8、DNA 聚合酶 I 的結構DNA 聚合酶 I 有 5 個結合位點:(1) 模板結合位點(2) 引物結合位點(3) 底物 dNTP 結合位點(4) 53外切酶結合位點(5) 3 5校正位點9、DNA 聚合酶 I 的主要活性和生理功能5 3聚合活性: 催化條件:4dNTP、Mg2+、模板 DNA(雙鏈) 、RNA 引物;可用與 DNA 測序3 5外切活性:無 dNTP 是外切活性,有 dNTP 時,校正作用5 3外切活性 內切酶活性生理功能:滯后鏈合成中除去 RNA 引物并添補其留下的缺口;參與 DNA 損傷修復 10、DNA 聚合酶 II 的主要活性5 3聚合活性3 5外切活性生理功能:修復中起作用11、DNA 聚合酶 III 的主要活性多亞基酶5 3聚合活性3 5外切活性生理功能:是體內 DNA 復制的主要承擔者12、DNA 的復制過程1、復制的起始DNA 解旋、解鏈,形成復制叉:拓撲異構酶、解旋酶及單鏈 DNA 結合蛋白RNA 引物合成:依賴于單鏈模版,由引物酶催化合成一小段 RNA 引物特點:原核環形 DNA 通常只有一個起點,雙向復制;真核線性 DNA 通常多個起始點,形成多個復制叉2、復制的延長子鏈延長:引物合成后,由 polII 催化,在引物 3-OH 末端逐一添加與模板鏈對應互補的脫氧核苷三磷酸半不連續合成:A.領頭鏈:鍵的延長方向與解鏈方向相同,為連續合成B.隨從鏈:鍵的延長方向與解鏈方向相反,為不連續合成,產生岡崎片段3、復制的終止水解引物及填補空隙:岡崎片段合成后,由 Pol I 水解去除 RNA 引物,并填補留下的空隙連接酶連接岡崎片段形成完整雙鏈 DNA 分子:空隙填補后,DNA 片段與片段之間的一個缺口由 DNA 連接酶催化連接,從而產生完整的雙鏈 DNA 分子13、端粒酶的生物學意義(1)細胞水平的老化,可能與端粒酶的活性下降有關。(2)基因突變、腫瘤形成,端粒也可表現缺失,融合或序列縮短等現象。(3)研究端粒的變化是目前腫瘤研究中的一個新領域。14、DNA 重組的意義1、迅速增加遺傳群體的多樣性2、與 DNA 修復有關3、可調節某些基因的表達15、轉座子轉座的特征 轉座不依賴靶序列的同源性 轉座后靶序列重復 轉座子的插入具有專一性轉座具有排他性轉座具有極性效應活化臨近的沉默基因區域性優化16、轉座子的應用1、用于難以篩選的基因的轉移2、作為基因定位的標記3、篩選插入突變4、構建特殊菌株5、克隆難以進行表型鑒定的基因 17、RNA 轉錄的一般特點 具有選擇性,即只對基因組或 DNA 分子中的編碼區進行轉錄 開始于特定位點,并在特定的終點處終止 催化轉錄反應的是 RNA 聚合酶 被轉錄的 DNA 雙鏈中只有其中一股模板鏈(反義鏈)作為 RNA 合成的模板,進行“不對稱”轉錄 啟動子控制起始 底物為 4 種 5-核糖核苷三磷酸 合成方向 5318、原核生物啟動子的特征結構典型:都含保守的識別序列(R)、結合序列(B)、起始位點(I)以及間隔長度;直接和聚合酶相結合;常和操縱子相鄰;常位于基因的上游;19、真核 RNA 聚合酶的一般特點 結構非常復雜結構具有相似性3 類 RNA 聚合酶都有幾種共同的亞基:根據其結構與功能,可以分為核心亞基、共同亞基和非必須亞基。20、原核生物和真核生物的 rRNA 基因差異原核生物無 5.8S rRNA5S rRNA 編碼基因與其它 rRNA 編碼基因關系不同重復次數不同21、帽子結構的功能 (1) 對翻譯起識別作用-為核糖體識別 RNA 提供信號,Cap0 的全部都是識別的重要信號, Cap1,2 的甲基化能增進識別 (2) 增加 mRNA 的穩定性,使 5端免遭外切核酸酶的攻擊(3) 有助于 mRNA 越過核膜,進入胞質22、poly(A) 的功能 (1) 可能與核質轉運有關(2) 增強 mRNA 穩定性 (3) 增強可翻譯能力 23、剪接機制剪接體套索模型 第一次轉酯,內含子形成套索 第二次轉酯,外顯子 1、2 連接、套索狀內含子釋放 拼接體解體與套索降解24、翻譯(蛋白質的生物合成):以氨基酸為原
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