振動光譜和能譜儀習題（2016）一 選擇題1紅外光譜是（ ）A：分子光譜 B：原子光譜 C：吸光光譜 D：電子光譜 E：振動光譜2當用紅外光激發分子振動能級躍遷時，化學鍵越強，則（ ）A：吸收光子的能量越大 B：吸收光子的波長越長 C：吸收光子的頻率越大 D：吸收光子的數目越多 E：吸收光子的波數越大3在下面各種振動模式中，不產生紅外吸收的是（ ）A：乙炔分子中 對稱伸縮振動B：乙醚分子中 不對稱伸縮振動C：CO 2 分子中 對稱伸縮振動D：H 2O 分子中 對稱伸縮振動E：HCl 分子中 H Cl鍵伸縮振動4下面五種氣體，不吸收紅外光的是（ ）： 2 ： 2 ： l ： 2N5 分子不具有紅外活性的,必須是（ ）：分子的偶極矩為零 ：分子沒有振動 ：非極性分子 ：分子振動時沒有偶極矩變化 ：雙原子分子6預測以下各個鍵的振動頻率所落的區域，正確的是（ ）：伸縮振動數在 40002500 1cmB:C-O 伸縮振動波數在 25001500C:N-H 彎曲振動波數在 40002500 1cmD:C-N 伸縮振動波數在 15001000E:CN 伸縮振動在 15001000 17.下面給出五個化學鍵的力常數,如按簡單雙原子分子計算,則在紅外光譜中波數最大者是（ ）A:乙烷中 C-H 鍵, k5.1 510達因 1cmB: 乙炔中 C-H 鍵, 5.9 達因C: 乙烷中 C-C 鍵, 4.5 5達因 1D: CH3CN 中 CN 鍵, k17.5 5達因 1cE:蟻醛中 C=O 鍵, 12.3 510達因 18基化合物中,當 C=O 的一端接上電負性基團則（ ）A:羰基的雙鍵性增強 B:羰基的雙鍵性減小 C:羰基的共價鍵成分增加 D:羰基的極性鍵成分減小 E:使羰基的振動頻率增大9以下五個化合物,羰基伸縮振動的紅外吸收波數最大者是（ ）A: B: C: D: E: 10共軛效應使雙鍵性質按下面哪一種形式改變（ ）：使雙鍵電子密度下降 ：雙鍵略有伸長 ：使雙鍵的力常數變小 使振動頻率減小 ：使吸收光電子的波數增加11下五個化合物羰基伸縮振動的紅外吸收波數最小的是（ ）A: B: C: D: E: 12下面四個化合物中的 C=C 伸縮振動頻率最小的是（ ）A: B: C: D: 13兩 個化合物 (1) ,(2) 如用紅外光譜鑒別,主要依據的譜帶是（ ）A(1)式在3300 1cm有吸收而 (2)式沒有B:(1)式和(2) 式在3300 1都有吸收,后者為雙峰C:(1)式在2200 1有吸收D:(1)式和(2)式在2200 1c都有吸收E: (2)式在1680 有吸收14合物在紅外光譜的 30403010 1cm及 16801620 1cm區域有吸收,則下面五個化合物最可能的是（ ）A： B： C： D： E：15. 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為（ ） A 玻璃 B 石英 C 鹵化物晶體 D 有機玻璃 16. 預測 H2S 分子的基頻峰數為（ ） （A）4 （B）3 （C ） 2 （D）1 17. CH3CH3 的哪種振動形式是非紅外活性的（ ）（A）C-C （B）C-H （C）asCH （D）sCH18. 化合物中只有一個羰基，卻在 1773cm-1 和 1736 cm-1 處出現 兩個吸收峰，這是因為（ ） （A）誘導效應 （B）共軛效應 （C）費米共振 （D ）空間位阻19. Cl2 分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數目（ ） A 0 B 1 C 2 D 320. 紅外光譜法, 試樣狀態可以（ ） A 氣體狀態 B 固體, 液體狀態C 固體狀態 D 氣體, 液體, 固體狀態都可以21. 紅外吸收光譜的產生是由（ ） A 分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷B 原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷C 分子振動 -轉動能級的躍遷D 分子外層電子的能級躍遷22. 色散型紅外分光光度計檢測器多 （ ） A 電子倍增器 B 光電倍增管C 高真空熱電偶 D 無線電線圈23. 一個含氧化合物的紅外光譜圖在 36003200cm-1 有吸收峰, 下列化合物最可能的 （ ） A CH3CHO B CH3CO-CH3C CH3CHOH-CH3 D CH3O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光區 204nm 處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（寬峰） ， 1710 cm-1，則該化合物可能是 （ ） A、醛 B、酮 C、羧酸 D、烯烴 25.在紅外光譜分析中，用 KBr 制作為試樣池，這是因為 ： ( )A KBr 晶體在 4000400cm -1 范圍內不會散射紅外光B KBr 在 4000400 cm -1 范圍內有良好的紅外光吸收特性C KBr 在 4000400 cm -1 范圍內無紅外光吸收D 在 4000400 cm -1 范圍內，KBr 對紅外無反射26.下面給出某物質的部分紅外光譜（如圖） ，已知結構、或，試問哪一結構與光譜是一致的，為什么？ 結構。3300cm -1 譜帶(-CC-H)的存在排除了，在 19001650cm -1 缺少C=O 伸縮可排除 和。注意光譜中 -CC- 伸縮是很弱的帶27.一化合物出現下面的紅外吸收譜圖，可能具有結構、或，哪一結構與光譜最近于一致？ 結構。因為存在芳香 C-H 伸縮（大于 3000cm-1）和脂肪 C-H 伸縮(30002700cm -1)， 僅有結構與其一致。28.并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帶都能被觀察到，這是因為 ( )A 分子既有振動運動，又有轉動運動，太復雜B 分子中有些振動能量是簡并的C 因為分子中有 C、H、O 以外的原子存在D 分子某些振動能量相互抵消了29.羰基化合物中, C=O 伸縮振動頻率最高者為 ( 2 )(1) RCORC(2) R FCO(3) R l (4) Br二填空1 對于同一個化學鍵而言,臺 C-H 鍵,彎曲振動比伸縮振動的力常數_小 _,所以前者的振動頻率比后者_小 _.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 鍵的振動頻率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和 C-O 鍵的伸縮振動譜帶,波數最小的是 C-D _鍵.4 在振動過程中,鍵或基團的 偶極矩 _不發生變化,就不吸收紅外光.5 以下三個化合物的不飽和度各為多少?(1) 18HC,U=_ 0 _ . (2) NHC74, U= 2 .(3) ，U _ 5 _.6 C=O 和 C=C 鍵的伸縮振動譜帶,強度大的是_ C=O _.7 在中紅外區(4000650 1cm)中,人們經常把 40001350 1cm區域稱為_官能團區 _,而把 1350650 區域稱為_ 指紋區 .8 氫鍵效應使 OH 伸縮振動頻率向_低波數_波方向移動.9 羧酸在稀溶液中 C=O 吸收在1760 1cm,在濃溶液，純溶液或固體時，健的力常數會 變小 ,使 C=O 伸縮振動移向_ 長波_方向.10 試比較 與 ,在紅外光譜中羰基伸縮振動的波數大的是_后者 _,原因是_ 超共軛效應 _.11 試比較 與 ,在紅外光譜中羰基伸縮振動的波數大的是_ 后者 _,原因是_ 電負性大的原子使羰基的力常數增加 _.12 隨著環張力增大,使環外雙鍵的伸縮振動頻率_增加_,而使環內雙鍵的伸縮振動頻率_減少_.13 根據互相排斥規則，凡具有對稱中心的分子，它們的紅外吸收光譜與拉曼散射光譜 沒有頻率相同 的譜帶。14、同種分子的非極性鍵 S-S，C=C ，N=N ，C C 產生強 拉曼 譜帶， 隨單鍵雙鍵三鍵譜帶強度 增加 。15、 紅外 光譜中，由 C N，C=S，S-H 伸縮振動產生的譜帶一般較弱或強度可變，而在 拉曼 光譜中則是 強譜帶 。16、醇和烷烴的 拉曼 光譜是相似的。17、一般紅外及拉曼光譜，可用以下幾個規則判斷(1)互相 排斥 規則（2）互相 允許 規則（3）互相 禁止 規則18.化合物 CH3COOCH2CCH 在 33003250cm-1 的吸收對應 _ CH伸縮振動_;在 30002700cm-1 的吸收對應 _ CH3和 CH2伸縮振動_;在 24002100cm-1 的吸收對應 _ C伸縮振動； _;在 19001650cm-1 的吸收對應 _ CO 伸縮振動 _。19.化合物 HOCOH在 37503000cm-1 的吸收對應 _O-H_在 30002700cm-1 的吸收對應 _C-H 醛基_;在 19001650cm-1 的吸收對應 _C=O_; 在 16001450cm-1 的吸收對應 _C=C_。三問答題1. 分子的每一個振動自由度是否都能產生一個紅外吸收？為什么？2. 如何用紅外光譜區別下列各對化合物？a P-CH 3-Ph-COOH 和 Ph-COOCH3b 苯酚和環己醇3.下列振動中哪些不會產生紅外吸收峰？（1）CO 的對稱伸縮（2）CH 3CN 中 CC 鍵的對稱伸縮（3）乙烯中的下列四種振動（A） （B） （C） （D）4、下列化合物在紅外光譜中哪一段有吸收？各由什么類型振動引起？HO CH = O CH3CO2CH2CCH（A） （B ）HHH HC = CHHH HC = CH+H-C = CH+H-