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文檔簡介
2022年遼寧省普通高等學校招生選擇性考試化學本試卷滿分100分,考試時間75分鐘。可能用到的相對原子質量:H-1B-11C-12N-14O-16Na-23S-32Fe-56一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。1.北京冬奧會備受世界矚目。下列說法錯誤的是A.冰壺主材料花崗巖屬于無機非金屬材料B.火炬“飛揚”使用的碳纖維屬于有機高分子材料C冬奧會“同心”金屬獎牌屬于合金材料D.短道速滑服使用的超高分子量聚乙烯屬于有機高分子材料2.下列符號表征或說法正確的是A.電離: B.位于元素周期表p區C.空間結構:平面三角形 D.電子式:3.設為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.中含有的中子數為B.分子中含有的鍵數目為C.標準狀況下,氣體中數目D.的溶液中數目為4.下列關于苯乙炔()的說法正確的是A.不能使酸性溶液褪色 B.分子中最多有5個原子共直線C.能發生加成反應和取代反應 D.可溶于水5.短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序數依次增大。基態X、Z、Q原子均有兩個單電子,W簡單離子在同周期離子中半徑最小,Q與Z同主族。下列說法錯誤的是A.X能與多種元素形成共價鍵 B.簡單氫化物沸點:C.第一電離能: D.電負性:6.鍍鋅鐵釘放入棕色的碘水中,溶液褪色;取出鐵釘后加入少量漂白粉,溶液恢復棕色:加入,振蕩,靜置,液體分層。下列說法正確的是A.褪色原因為被還原 B.液體分層后,上層呈紫紅色C.鍍鋅鐵釘比鍍錫鐵釘更易生銹 D.溶液恢復棕色的原因為被氧化7.下列類比或推理合理的是已知方法結論A沸點:類比沸點:B酸性:類比酸性:C金屬性:推理氧化性:D:推理溶解度:A.A B.B C.C D.D8.理論化學模擬得到一種離子,結構如圖。下列關于該離子的說法錯誤的是A.所有原子均滿足8電子結構 B.N原子的雜化方式有2種C.空間結構為四面體形 D.常溫下不穩定9.、均可自電離:、。下列反應與CH3CH2OH+HBr原理不同的是A. B.C. D.10.某溫度下,在恒容密閉容器中發生反應,有關數據如下:時間段/產物Z的平均生成速率/0~20.200~40.150~60.10下列說法錯誤的是A.時,Z的濃度大于B.時,加入,此時C.時,Y的體積分數約為33.3%D.時,X的物質的量為11.下列實驗能達到目的的是實驗目的實驗方法或操作A測定中和反應的反應熱酸堿中和滴定的同時,用溫度傳感器采集錐形瓶內溶液的溫度B探究濃度對化學反應速率的影響量取同體積不同濃度的溶液,分別加入等體積等濃度的溶液,對比現象C判斷反應后是否沉淀完全將溶液與溶液混合,反應后靜置,向上層清液中再加1滴溶液D檢驗淀粉是否發生了水解向淀粉水解液中加入碘水A.A B.B C.C D.D12.某儲能電池原理如圖。下列說法正確的是A.放電時負極反應:B.放電時透過多孔活性炭電極向中遷移C.放電時每轉移電子,理論上吸收D.充電過程中,溶液濃度增大13.甘氨酸是人體必需氨基酸之一、在時,、和的分布分數【如與溶液關系如圖】。下列說法錯誤的是A.甘氨酸具有兩性B.曲線c代表C.的平衡常數D.二、非選擇題:本題共4小題,共55分。14.某工廠采用輝鉍礦(主要成分,含有、雜質)與軟錳礦(主要成分為)聯合焙燒法制備和,工藝流程如下:已知:①焙燒時過量的分解為,轉變為;②金屬活動性:;③相關金屬離子形成氫氧化物的范圍如下:開始沉淀完全沉淀6.58.31.62.88.110.1回答下列問題:(1)為提高培燒效率,可采取的措施為___________。a.進一步粉碎礦石b.鼓入適當過量的空氣c.降低焙燒溫度(2)在空氣中單獨焙燒生成,反應的化學方程式為___________。(3)“酸浸”中過量濃鹽酸的作用為:①充分浸出和;②___________。(4)濾渣的主要成分為___________(填化學式)。(5)生成氣體A離子方程式為___________。(6)加入金屬的目的是___________。15.作為綠色氧化劑應用廣泛,氫醌法制備原理及裝置如下:已知:、等雜質易使催化劑中毒。回答下列問題:(1)A中反應的離子方程式為___________。(2)裝置B應___________(填序號)。(3)檢查裝置氣密性并加入藥品,所有活塞處于關閉狀態。開始制備時,打開活塞___________,控溫。一段時間后,僅保持活塞b打開,抽出殘留氣體。隨后關閉活塞b,打開活塞___________,繼續反應一段時間。關閉電源和活塞,過濾三頸燒瓶中混合物,加水萃取,分液,減壓蒸餾,得產品。(4)裝置F的作用為___________。(5)反應過程中,控溫的原因為___________。(6)氫醌法制備總反應的化學方程式為___________。(7)取產品,加蒸餾水定容至搖勻。取于維形瓶中,用酸性標準溶液滴定。平行滴定三次,消耗標準溶液體積分別為、、。假設其他雜質不干擾結果,產品中質量分數為___________。16.工業合成氨是人類科學技術的一項重大突破,目前已有三位科學家因其獲得諾貝爾獎,其反應為:回答下列問題:(1)合成氨反應在常溫下___________(填“能”或“不能”)自發。(2)___________溫(填“高”或“低”,下同)有利于提高反應速率,___________溫有利于提高平衡轉化率,綜合考慮催化劑(鐵觸媒)活性等因素,工業常采用。針對反應速率與平衡產率的矛盾,我國科學家提出了兩種解決方案。(3)方案二:復合催化劑。下列說法正確的是___________。a.時。復合催化劑比單一催化劑效率更高b.同溫同壓下,復合催化劑有利于提高氨的平衡產率c.溫度越高,復合催化劑活性一定越高(4)某合成氨速率方程為:,根據表中數據,___________;實驗1mnpq2np3mn4mp在合成氨過程中,需要不斷分離出氨的原因為___________。a.有利于平衡正向移動b.防止催化劑中毒c.提高正反應速率(5)某種新型儲氫材料的晶胞如圖,八面體中心為M金屬離子,頂點均為配體;四面體中心為硼原子,頂點均為氫原子。若其摩爾質量為,則M元素為___________(填元素符號);在該化合物中,M離子的價電子排布式為___________。17.某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的分子式為___________。(2)在溶液中,苯酚與反應的化學方程式為___________。(3)中對應碳原子雜化方式由___________變為___________,的作用為___________。(4)中步驟ⅱ實現了由___________到___________的轉化(填官能團名稱)。(5)I的結構簡式為___________。(6)化合物I的同分異構體滿足以下條件的有___________種(不考慮立體異構);i.含苯環且苯環上只有一個取代基ii.紅外光譜無醚鍵吸收峰其中,苯環側鏈上有3種不同化學環境的氫原子,且個數比為6∶2∶1的結構簡式為___________(任寫一種)。2022年遼寧省普通高等學校招生選擇性考試化學本試卷滿分100分,考試時間75分鐘。可能用到的相對原子質量:H-1B-11C-12N-14O-16Na-23S-32Fe-56一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。1.北京冬奧會備受世界矚目。下列說法錯誤的是A.冰壺主材料花崗巖屬于無機非金屬材料B.火炬“飛揚”使用的碳纖維屬于有機高分子材料C.冬奧會“同心”金屬獎牌屬于合金材料D.短道速滑服使用的超高分子量聚乙烯屬于有機高分子材料【答案】B【解析】【詳解】A.花崗巖的主要成分是石英、云母、長石等礦物,屬于無機非金屬材料,A正確;B.碳纖維指的是含碳量在90%以上的高強度高模量纖維,屬于無機非金屬材料,B錯誤;C.金屬獎牌屬于合金材料,C正確;D.聚乙烯屬于有機高分子材料,D正確;故答案選B。2.下列符號表征或說法正確的是A.電離: B.位于元素周期表p區C.空間結構:平面三角形 D.電子式:【答案】C【解析】【詳解】A.是二元弱酸,電離分步進行,其一級電離方程式為,A錯誤;B.基態原子的價電子排布式是,最后一個電子填充在s能級,位于元素周期表s區,B錯誤;C.中心碳原子的價層電子對數為,故其空間結構為平面三角形,C正確;D.是離子化合物,電子式為,D錯誤;故答案選C。3.設為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.中含有的中子數為B.分子中含有的鍵數目為C.標準狀況下,氣體中數目為D.的溶液中數目為【答案】A【解析】【詳解】A.1個原子中含有10個中子,的物質的量為,故中含有中子的物質的量為,中子數為,故A正確;B.乙烯分子的結構式為,1個乙烯分子中含有5個鍵,的物質的量為,所以分子中含有的鍵數目為,B錯誤;C.是共價化合物,分子中不存在,故C錯誤;D.沒有給出溶液的體積,無法計算的溶液中的數目,故D錯誤;選A。4.下列關于苯乙炔()的說法正確的是A.不能使酸性溶液褪色 B.分子中最多有5個原子共直線C.能發生加成反應和取代反應 D.可溶于水【答案】C【解析】【分析】根據苯環的性質判斷可以發生氧化、加成、取代反應;根據碳碳叁鍵的特點判斷可發生加成反應,能被酸性高錳酸鉀鉀氧化,對于共線可根據有機碳原子的雜化及官能團的空間結構進行判斷;【詳解】A.苯乙炔分子中含有碳碳三鍵,能使酸性溶液褪色,A錯誤;B.如圖所示,,苯乙炔分子中最多有6個原子共直線,B錯誤;C.苯乙炔分子中含有苯環和碳碳三鍵,能發生加成反應,苯環上的氫原子能被取代,可發生取代反應,C正確;D.苯乙炔屬于烴,難溶于水,D錯誤;故選答案C;【點睛】本題考查苯乙炔的結構與性質,根據官能團的特點進行判斷。5.短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序數依次增大。基態X、Z、Q原子均有兩個單電子,W簡單離子在同周期離子中半徑最小,Q與Z同主族。下列說法錯誤的是A.X能與多種元素形成共價鍵 B.簡單氫化物沸點:C.第一電離能: D.電負性:【答案】B【解析】【分析】短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序數依次增大,W簡單離子在同周期離子中半徑最小,說明W為第三周期元素Al。短周期元素的基態原子中有兩個單電子,可分類討論:①為第二周期元素時,最外層電子排布為2s22p2或2s22p4,即C或O;②為第三周期元素時,最外層電子排布為3s23p2或3s23p4,即Si或S。Q與Z同主族,結合原子序數大小關系可知,則X、Z、Q分別為C、O和S,則Y為N。【詳解】A.X為C,能與多種元素(H、O、N、P、S等)形成共價鍵,A正確;B.Z和Q形成的簡單氫化物為H2O和H2S,由于H2O分子間能形成氫鍵,故H2O沸點高于H2S,B錯誤;C.Y為N,Z為O,N的最外層p軌道電子為半充滿結構,比較穩定,故其第一電離能比O大,C正確;D.W為Al,Z為O,O的電負性更大,D正確;故選B。6.鍍鋅鐵釘放入棕色的碘水中,溶液褪色;取出鐵釘后加入少量漂白粉,溶液恢復棕色:加入,振蕩,靜置,液體分層。下列說法正確的是A.褪色原因為被還原 B.液體分層后,上層呈紫紅色C.鍍鋅鐵釘比鍍錫鐵釘更易生銹 D.溶液恢復棕色的原因為被氧化【答案】D【解析】【詳解】A.比活潑,更容易失去電子,還原性更強,先與發生氧化還原反應,故溶液褪色原因為被還原,A項錯誤;B.液體分層后,在層,的密度比水大,則下層呈紫紅色,B項錯誤;C.若鍍層金屬活潑性大于,則不易生銹,反之,若活潑性大于鍍層金屬,則更易生銹,由于活潑性:,則鍍錫鐵釘更易生銹,C項錯誤;D.漂白粉的有效成分為,其具有強氧化性,可將氧化,D項正確;答案選D。7.下列類比或推理合理的是已知方法結論A沸點:類比沸點:B酸性:類比酸性:C金屬性:推理氧化性:D:推理溶解度:A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.、、的相對分子質量逐漸增大,沸點逐漸升高,可推知分子晶體的相對分子質量越大,分子間作用力越大,沸點越高,由于相對分子質量:,所以沸點:,故A正確;B.非金屬元素最高價含氧酸的酸性與非金屬性有關,元素的非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,所以酸性:,酸性:,故B錯誤;C.由金屬性:,可推出氧化性;由離子方程式可得,氧化性:,故C錯誤;D.和的陰、陽離子個數比不相同,不能通過大小來比較二者在水中的溶解度,故D錯誤;選A。8.理論化學模擬得到一種離子,結構如圖。下列關于該離子的說法錯誤的是A.所有原子均滿足8電子結構 B.N原子的雜化方式有2種C.空間結構為四面體形 D.常溫下不穩定【答案】B【解析】【詳解】A.由的結構式可知,所有N原子均滿足8電子穩定結構,A正確;B.中心N原子為雜化,與中心N原子直接相連的N原子為雜化,與端位N原子直接相連的N原子為雜化,端位N原子為雜化,則N原子的雜化方式有3種,B錯誤;C.中心N原子為雜化,則其空間結構為四面體形,C正確;D.中含疊氨結構(),常溫下不穩定,D正確;故答案選B。9.、均可自電離:、。下列反應與CH3CH2OH+HBr原理不同的是A. B.C. D.【答案】C【解析】【詳解】A.根據題目信息可知,和互相交換成分生成和。由可得,與互相交換成分生成和,與題述反應原理相同,A正確;B.由于可自電離,可寫為,與交換成分生成和與題述反應原理相同,故B正確;C.與反應生成了單質,反應物沒有互相交換成分,與題述反應原理不同,故C錯誤;D.和互相交換成分生成了和,與題述反應原理相同,故D正確;故答案選C。10.某溫度下,在恒容密閉容器中發生反應,有關數據如下:時間段/產物Z的平均生成速率/0~20.200~40.150~60.10下列說法錯誤的是A.時,Z的濃度大于B.時,加入,此時C.時,Y的體積分數約為33.3%D.時,X的物質的量為【答案】B【解析】【詳解】A.反應開始一段時間,隨著時間的延長,反應物濃度逐漸減小,產物Z的平均生成速率逐漸減小,則內Z的平均生成速率大于內的,故時,Z的濃度大于,A正確;B.時生成的Z的物質的量為,時生成的Z的物質的量為,故反應在時已達到平衡,設達到平衡時生了,列三段式:根據,得,則Y的平衡濃度為,Z的平衡濃度為,平衡常數,時Y的濃度為,Z的濃度為,加入后Z的濃度變為,,反應正向進行,故,B錯誤;C.反應生成的Y與Z的物質的量之比恒等于1∶2,反應體系中只有Y和Z為氣體,相同條件下,體積之比等于物質的量之比,,故Y的體積分數始終約為33.3%,C正確;D.由B項分析可知時反應處于平衡狀態,此時生成Z為,則X的轉化量為,初始X的物質的量為,剩余X的物質的量為,D正確;故答案選B。11.下列實驗能達到目的的是實驗目的實驗方法或操作A測定中和反應的反應熱酸堿中和滴定的同時,用溫度傳感器采集錐形瓶內溶液的溫度B探究濃度對化學反應速率的影響量取同體積不同濃度的溶液,分別加入等體積等濃度的溶液,對比現象C判斷反應后是否沉淀完全將溶液與溶液混合,反應后靜置,向上層清液中再加1滴溶液D檢驗淀粉是否發生了水解向淀粉水解液中加入碘水A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.酸堿中和滴定操作中沒有很好的保溫措施,熱量損失較多,不能用于測定中和反應的反應熱,A錯誤;B.和反應無明顯現象,無法根據現象進行濃度對化學反應速率的影響的探究,B錯誤;C.將溶液與溶液混合,反應后靜置,向上層清液中滴加1滴溶液,若有渾濁產生,則說明沒有沉淀完全,反之,則沉淀完全,C正確;D.檢驗淀粉是否發生了水解,應檢驗是否有淀粉的水解產物(葡萄糖)存在,可選用銀氨溶液或新制氫氧化銅,碘水是用來檢驗淀粉的試劑,可用于檢驗淀粉是否完全水解,D錯誤。故答案選C。
【點睛】本題易忽略實驗探究過程中,反應應具有明顯的實驗現象,如有氣體或沉淀生成,或有明顯的顏色變化,一般條件下會加入顯色劑輔助觀察實驗現象,如酸堿中和滴定時加入酚酞溶液或甲基橙,從而易于觀察滴定終點。12.某儲能電池原理如圖。下列說法正確的是A.放電時負極反應:B.放電時透過多孔活性炭電極向中遷移C.放電時每轉移電子,理論上吸收D.充電過程中,溶液濃度增大【答案】A【解析】【分析】放電時負極反應:,正極反應:Cl2+2e-=2Cl-,消耗氯氣,放電時,陰離子移向負極,充電時陽極:2Cl--2e-=Cl2,由此解析【詳解】A.放電時負極失電子,發生氧化反應,電極反應:,故A正確;B.放電時,陰離子移向負極,放電時透過多孔活性炭電極向NaCl中遷移,故B錯誤;C.放電時每轉移電子,正極:Cl2+2e-=2Cl-,理論上釋放,故C錯誤;D.充電過程中,陽極:2Cl--2e-=Cl2,消耗氯離子,溶液濃度減小,故D錯誤;故選A。13.甘氨酸是人體必需氨基酸之一、在時,、和的分布分數【如與溶液關系如圖】。下列說法錯誤的是A.甘氨酸具有兩性B.曲線c代表C.的平衡常數D.【答案】D【解析】【詳解】A.中存在和-COOH,所以溶液既有酸性又有堿性,故A正確;B.氨基具有堿性,在酸性較強時會結合氫離子,羧基具有酸性,在堿性較強時與氫氧根離子反應,故曲線a表示的分布分數隨溶液pH的變化,曲b表示的分布分數隨溶液pH的變化,曲線c表示的分布分數隨溶液pH的變化,故B正確;C.的平衡常數,時,根據a,b曲線交點坐標可知,時,,則,故C正確;D.由C項分析可知,,根據b,c曲線交點坐標坐標分析可得電離平衡的電離常數為K1=,,則,即,故D錯誤;故答案選D。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。14.某工廠采用輝鉍礦(主要成分為,含有、雜質)與軟錳礦(主要成分為)聯合焙燒法制備和,工藝流程如下:已知:①焙燒時過量的分解為,轉變為;②金屬活動性:;③相關金屬離子形成氫氧化物的范圍如下:開始沉淀完全沉淀6.58.31.62.88.110.1回答下列問題:(1)為提高培燒效率,可采取的措施為___________。a.進一步粉碎礦石b.鼓入適當過量的空氣c.降低焙燒溫度(2)在空氣中單獨焙燒生成,反應的化學方程式為___________。(3)“酸浸”中過量濃鹽酸的作用為:①充分浸出和;②___________。(4)濾渣的主要成分為___________(填化學式)。(5)生成氣體A的離子方程式為___________。(6)加入金屬的目的是___________。【答案】(1)ab(2)(3)抑制金屬離子水解(4)(5)(6)將轉化為【解析】【分析】聯合焙燒:由已知信息①和第(2)問題干可知,發生轉化:、、,故聯合焙燒后得到、、、和;水浸:進入濾液,濾渣為、、和;酸浸:加入過量濃鹽酸后,和發生轉化:、,因有氧化性,會與濃鹽酸發生氧化還原反應:,氣體A為,濾渣主要為不溶于濃鹽酸,濾液中金屬離子為;第(4)(5)問轉化:由已知信息②知,的金屬活動性強于,且調pH=2.6時和進入濾液,可知加入金屬的目的是將還原為。【小問1詳解】a.聯合焙燒時,進一步粉碎礦石,可以增大礦石與空氣的接觸面積,能夠提高焙燒效率,選項a符合題意;b.鼓入適當過量的空氣有利于礦石充分反應,選項b符合題意;c.降低焙燒溫度,反應速率減慢,不利于提高焙燒效率,選項c不符合題意;答案選ab;【小問2詳解】在空氣中單獨焙燒生成,根據原子守恒可知還應生成,結合得失電子守恒,反應化學方程式為;【小問3詳解】加入濃鹽酸后,溶液中含有的離子主要為、、、、,而酸浸后取濾液進行轉化,故要防止金屬離子水解生成沉淀,進入濾渣,造成制得的產率偏低;【小問4詳解】濾渣主要為不溶于濃鹽酸的,答案為;【小問5詳解】因有氧化性,會與濃鹽酸發生氧化還原反應:;【小問6詳解】由已知信息③知,調pH=2.6時,會水解生成沉淀,但還沒開始沉淀,故要將轉化為,在調后獲得含濾液,為了不引入新的雜質,加入作還原劑。15.作為綠色氧化劑應用廣泛,氫醌法制備原理及裝置如下:已知:、等雜質易使催化劑中毒。回答下列問題:(1)A中反應的離子方程式為___________。(2)裝置B應為___________(填序號)。(3)檢查裝置氣密性并加入藥品,所有活塞處于關閉狀態。開始制備時,打開活塞___________,控溫。一段時間后,僅保持活塞b打開,抽出殘留氣體。隨后關閉活塞b,打開活塞___________,繼續反應一段時間。關閉電源和活塞,過濾三頸燒瓶中混合物,加水萃取,分液,減壓蒸餾,得產品。(4)裝置F的作用為___________。(5)反應過程中,控溫的原因為___________。(6)氫醌法制備總反應的化學方程式為___________。(7)取產品,加蒸餾水定容至搖勻。取于維形瓶中,用酸性標準溶液滴定。平行滴定三次,消耗標準溶液體積分別為、、。假設其他雜質不干擾結果,產品中質量分數為___________。【答案】(1)(2)③①(3)①.a、b②.c、d(4)防止外界水蒸氣進入C中使催化劑中毒(5)適當升溫加快反應速率,同時防止溫度過高分解(6)(7)17%【解析】【分析】從的制備原理圖可知,反應分兩步進行,第一步為在催化作用下與乙基蔥醌反應生成乙基蒽醇,第二步為與乙基蒽醇反應生成和乙基蒽醌。啟普發生器A為制取的裝置,產生的中混有和,需分別除去后進入C中發生第一步反應。隨后氧氣源釋放的氧氣經D干燥后進入C中發生反應生成和乙基蒽醌,F中裝有濃,與C相連,防止外界水蒸氣進入C中,使催化劑中毒。小問1詳解】A中鋅和稀鹽酸反應生成氯化鋅和氫氣,反應的離子方程式為;【小問2詳解】、等雜質易使催化劑中毒,需分別通過裝有飽和食鹽水和濃的洗氣瓶除去,所以裝置B應該選③①;【小問3詳解】開始制備時,打開活塞a、b,A中產生的進入C中,在催化作用下與乙基蒽醌反應生成乙基蒽醇,一段時間后,關閉a,僅保持活塞b打開,將殘留抽出,隨后關閉活塞b,打開活塞c、d,將通入C中與乙基蒽醇反應生成和乙基蒽醌。【小問4詳解】容易使催化劑中毒,實驗中需要保持C裝置為無水環境,F的作用為防止外界水蒸氣進入C中。【小問5詳解】適當升溫加快反應速率,同時防止溫度過高分解,所以反應過程中控溫;【小問6詳解】第一步為在催化作用下與乙基蔥醌反應生成乙基蒽醇,第二步為與乙基蒽醇反應生成和乙基蒽醌,總反應為。【小問7詳解】滴定反應的離子方程式為,可得關系式:。三組數據中偏差較大,舍去,故消耗酸性高錳酸鉀標準溶液的平均體積為,的質量分數。16.工業合成氨是人類科學技術的一項重大突破,目前已有三位科學家因其獲得諾貝爾獎,其反應為:回答下列問題:(1)合成氨反應在常溫下___________(填“能”或“不能”)自發。(2)___________溫(填“高”或“低”,下同)有利于提高反應速率,___________溫有利于提高平衡轉化率,綜合考慮催化劑(鐵觸媒)活性等因素,工業常采用。針對反應速率與平衡產率的矛盾,我國科學家提出了兩種解決方案。(3)方案二:復合催化劑。下列說法正確的是___________。a.時。復合催化劑比單一催化劑效率更高b.同溫同壓下,復合催化劑有利于提高氨的平衡產率c.溫度越高,復合催化劑活性一定越高(4)某合成氨速率方程為:,根據表中數據,___________;實驗1mnpq2np3mn4mp在合成氨過程中,需要不斷分離出氨的原因為___________。a.有利于平衡正向移動b.防止催化劑中毒c.提高正反應速率(5)某種新型儲氫材料的晶胞如圖,八面體中心為M金屬離子,頂點均為配體;四面體中心為硼原子,頂點均為氫原子。若其摩爾質量為,則M元素為___________(填元素符號);在該化合物中,M離子的價電子排布式為___________。【答案】(1)能(2)①.高②.低(3)a(4)①.②.a(5)①.②.【解析】【分析】(1)氨的分離對反應速率的影響;從反應速率方程可以推知,當降低時,v增大。注意由于反應速率方程通常由實驗測定,其中v應指凈反應速率,即,因此在其他條件一定時,分離氨氣是通過降低逆反應速率,從而提高凈反應速率。(2)中,氫元素化合價的判斷:由于電負性,因此中H顯價,中H元素的化合價為-1價;(3)中根據圖像進行判斷,利用控制變量法進行分析;(4)利用實驗對比,注意選擇對比實驗室,選擇控制變量,找變量;(5)利用晶胞密度計算公式計算元素的相對原子質量,根據元素相對原子質量進行判斷元素;【小問1詳解】對于合成氨反應,常溫下,,故合成氨反應在常溫下能自發進行;【小問2詳解】其他條件一定時,升高溫度,可以提供更高的能量,使活化分子百分數增大,反應速率加快;合成氨反應是放熱反應,要提高平衡轉化率,即使反應平衡正向移動,應降低溫度;故答案為:高、低;【小問3詳解】由題圖可知,時,復合催化劑催化時合成氨反應的反應速率比單-催化劑催化時大很多,說明時復合催化劑比單-催化劑效率更高,a正確;同溫同壓下,復合催化劑能提高反應速率,但不能使平衡發生移動,故不能提高氨的平衡產率,b錯誤;溫度過高,復合催化劑可能會失去活性,催化效率反而降低,c錯誤;故選a;【小問4詳解】將實驗1、3中數據分別代入合成氨的速率方程可得:①,③,可得。合成氨過程中,不斷分離出氨,即降低體系中,生成物濃度下降,平衡向正反應方向移動,但不會提高正反應速率,a正確,c錯誤;反應主產物即氨不能使催化劑中毒,b錯誤。【小問5詳解】由圖可知,“”代表,“”代表,面心立方最密堆積的晶胞中,“”處于8個頂角和6個面心,則每個晶胞中含“”的個數為,8個“”均處于晶胞內部,則“”和“”的個數之比為,故該晶體的化學式為;又知該化合物的摩爾質量為,則有,解得,故M元素為。化合物中,整體為0價,中B為價,H為價,則為價,基態原子核外電子排布式為,失老軌道上的2個電子得到,故的價電子排布式為。【點睛】本題考查化學反應原理、物質結構與性質,涉
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