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鹵代烴的命名第一節鹵代烴的分類和命名一.鹵代烴的分類23二.鹵代烴的命名1.簡單鹵代烴

簡單鹵代烴可按鹵素所連烴基名稱來命名,稱鹵某烴.也可以在烴基之后加上鹵原子的名稱來命名,稱某烴基鹵.4

2.復雜鹵代烴

復雜的鹵代烴采用系統命名法,選擇含有鹵素的最長的碳鏈作主鏈,根據主鏈碳原子數稱“某烴”,鹵原子和其它側鏈為取代基,按“最低系列”原則將主鏈編號,按次序規則中“較優基團后列出”來命名.5不飽和鹵代烴的主鏈編號，要使雙鍵或叁鍵位次最小.鹵代芳烴一般以芳烴為母體來命名.6第二節鹵代烴的性質一.物理性質(P55,表4-1)二.化學性質

鹵代烴的化學性質活潑，且主要發生在C—X

鍵上.7(一)親核取代反應

鹵素的電負性較大,碳鹵鍵是極性較大的化學鍵,碳帶部分正電荷,易受帶負電荷或孤電子對的試劑(有較大的電子云密度)的進攻,發生親核取代反應.8大家學習辛苦了，還是要堅持繼續保持安靜91.被羥基取代(水解反應)

鹵代烷水解可得到醇.鹵代烷水解是可逆反應,而且反應速度很慢.為了提高產率和加快反應速度,常將鹵代烷與氫氧化鈉或氫氧化鉀的水溶液共熱,使水解能順利進行.但連在芳環上的鹵素很難水解.10

當芳環上的鹵原子的鄰位或對位有強的吸電子基(如硝基)時,水解反應較容易進行.112.被烷氧基取代(威廉森合成法)鹵代烷與醇鈉在加熱條件下生成醚.

R-X一般為伯鹵代烷，仲、叔鹵代烷(特別是叔鹵代烷)與醇鈉反應時，主要發生消除反應生成烯烴.123.被氰基取代鹵代烷和氰化鈉或氰化鉀在醇溶液中反應生成腈.

氰基水解生成羧基(-COOH),可以制備羧酸及其衍生物.也是增長碳鏈的一種方法.134.被氨基取代

鹵代烷與過量的NH3反應生成胺.145.與硝酸銀的醇溶液反應

鹵代烷與硝酸銀在醇溶液中反應,生成鹵化銀沉淀,常用于各類鹵代烴的鑒別.15(二)消除反應

從一個有機分子中脫去一個簡單分子(HX,H2O,NH3等)而生成不飽和化合物的反應稱為消除反應.

不對稱鹵代烷在發生消除反應時,服從札依切夫規則:鹵代烷脫鹵化氫反應中，鹵原子主要和相鄰的含氫較少的碳原子上的氫脫去鹵化氫(主要產物是雙鍵碳上連接烴基最多的烯烴).1617(三)與金屬反應

鹵代烴可以與K、Na、Mg、Al、Li等金屬反應生成金屬有機物,如格氏試劑.18

格氏試劑是一種很重要的試劑，由于分子內含有極性鍵,化學性質很活潑，它在有機合成中有廣泛的應用.1.與含活潑氫的化合物反應制備各種烴類化合物192.與二氧化碳反應制備羧酸3.與鹵代烴反應204.與醛或酮反應(制取醇)2122第三節重要的鹵代烴1.三氯甲烷(CHCl3)(俗稱氯仿是種重要的麻醉劑和溶劑）2.塑料王[泰氟隆(Teflon)聚四氟乙烯]233.氟氯代烴(氟里昂)

氟里昂(Freon)的組成用代號FXXX表示,其中F表示它是一個氟代烴,F右下角的數字,個位數代表分子中的氟原子數

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