2023-2024學(xué)年度第二學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平診斷高二化學(xué)注意事項：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.化學(xué)與生活、科學(xué)、技術(shù)等密切相關(guān)。下列說法正確的是A.有機(jī)玻璃、合成橡膠、酚醛樹脂都是由加聚反應(yīng)制得的C.雙氧水、酒精、過氧乙酸等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的D.用于生產(chǎn)醫(yī)藥領(lǐng)域新材料的甲殼質(zhì)是一種天然存在的多糖，屬于小分子有機(jī)物【答案】B【詳解】A.橡膠的聚合過程既包括了加聚反應(yīng)，也包括D.用于生產(chǎn)醫(yī)藥領(lǐng)域新材料的甲殼質(zhì)是一種天然存在的多糖，屬于高分子有機(jī)物，D錯誤：故選B。2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是【解析】B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH?CH?OH,乙醇分子中的等效氫原子有3種，則核磁共振氫譜有三組吸收峰，且氫原子的比值為3:2:1,則核磁共振氫譜吸收峰的峰面積比值為3:2:1,B錯誤；C.四氯化碳分子中，Cl原子半徑大于C原子半徑，空間填充模型為：,c錯誤；3.下列有機(jī)物的鑒別方法(必要時可加熱),不能達(dá)到目的的是A.用酸性KMnO?溶液鑒別苯、甲苯、四氯化碳、乙醇B.用新制的Cu(OH)?懸濁液鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸【解析】【詳解】A.苯和高錳酸鉀不反應(yīng)，苯和高錳酸鉀溶液混合后分層，苯在上層：甲苯能高錳酸鉀溶液褪色；四氯化碳和高錳酸鉀溶液混合后分層，四氯化碳在下層；乙醇在加熱條件碳，乙醇和高錳酸鉀混合后，高錳酸鉀溶液褪色，溶液中有氣泡放出，可以用酸性KMnO?溶液鑒別苯、甲苯、四氯化碳、乙醇，故不選A;B.乙醇和Cu(OH),懸濁液不反應(yīng)；乙醛和氫氧化銅懸濁液加熱生成磚紅色氧化亞銅沉淀；乙酸能溶解氫氧化銅；甲酸和新制氫氧化銅懸濁液在常溫下得到藍(lán)色溶液，在加熱條件下生成磚紅色沉淀，可以用新制的Cu(OH)?懸濁液鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸，故不選B;C.苯、甲苯與溴水都不能反應(yīng)，不能用溴水鑒別苯、甲苯，故選C;D.鹽酸和硝基苯混合后分層，鹽酸和苯酚鈉混合后溶液變渾濁：鹽酸和NaHCO?溶液混合有氣泡產(chǎn)生：鹽酸和乙醇混合后不分層，可以用鹽酸鑒別硝基苯、苯酚鈉、NaHCO?溶液、乙醇溶液，故不選D;4.下列實驗操作或裝置能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖且掖己鸵掖己退榇善囊彝锳.實驗室制乙烯乙酸乙酯乙酸乙酯(含乙酸)C.用植物油萃取碘水中的【解析】【詳解】A.乙醇和濃硫酸在170℃時發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，在140℃發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚，故需要溫度計測量反應(yīng)物溫度，故A正確；B.酸性高錳酸鉀會將乙烯氧化為二氧化碳，會引入新的雜質(zhì)，故B錯誤；C.植物油不飽和度大，即含有碳碳雙鍵，能和碘發(fā)生加成反應(yīng)，不能用植物油萃取碘，應(yīng)該用四氯化碳，故C錯誤；D.乙酸乙酯會在氫氧化鈉溶液中水解，故D錯誤；故選A。A.分子式為C?H?O?且屬于酯的有機(jī)化合物有4種B.丙炔分子三聚可能生成2種芳香族化合物【答案】D【解析】【詳解】A.分子式為C?H?O?且屬于酯的可能是甲酸丙酯，甲酸丙酯有兩種，分別為HCOOCH?CH?CH?、HCOOCH?(CH?)?,也可能是乙酸乙酯CH?COOCH?CH?,也有可能是丙酸甲酯CH?CH?COOCH?,一共有4種，故A正確；B.丙炔分子三聚可能生成1,3,5-三甲苯或1,2,4-三甲苯，故B正確；C.與1分子Br?加成，可以發(fā)生類似1,3-丁二烯的1,4加成反應(yīng)生成故C正確；故選D。6.紫花前胡醇(如圖)可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免的是A.含有3種官能團(tuán)B.該物質(zhì)最多與5molH?反應(yīng)C.與NaOH醇溶液混合加熱能發(fā)生消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)酸性條件完全水解后得到的產(chǎn)物能與2molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】B.Imol該物質(zhì)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時，苯環(huán)消耗1mol,碳碳雙鍵消耗1mol,故最多與4molD.1mol該物質(zhì)完全水解后得到的產(chǎn)物中含1mol酚羥基和1mol羧基，能與2molNaOH反應(yīng)，D正確；故選D7.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進(jìn)行如圖所示修A.兩者可以用酸性KMnO?溶液鑒別B.X苯環(huán)上的二氯代物有4種C.該修飾過程發(fā)生加成反應(yīng)，酸性減弱D.布洛芬與CH?CH??OH反應(yīng)，產(chǎn)物可檢測到H?'?o【解析】【詳解】A.兩者苯環(huán)上均有烴基取代，可以被酸性高錳酸B.X苯環(huán)上有兩種等效氫原子，二氯代物共有4種，B正確；D.布洛芬與CH?CH??OH反應(yīng)中，CH?CH??OH脫出的為H原子，故產(chǎn)物不能檢測到H??O,D錯故選B。8.一定條件下，以葡萄糖為原料制備葡萄糖酸鋅的反應(yīng)過程如下。下列說法錯誤的是葡萄糖葡萄糖酸葡萄糖酸鋅C.葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸鋅中碳原子雜化方式種類相同D.每生成1mol葡萄糖酸鋅，理論上轉(zhuǎn)移了2NA個電子【答案】D【解析】【詳解】A.葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H:醛基上既能發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，該加成反能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H(β-H)發(fā)生C.葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸鋅中不飽和碳原子、飽和碳原子分別為sp2、sp3雜化，故D.根據(jù)分析，2Br~2e~Brz~HBrO~葡萄糖~葡萄糖酸，2葡萄糖酸~葡萄糖酸鈣，每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移4NA電子，D錯誤；故選D。9.物質(zhì)Z是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下。下列說法錯誤的是A.X不飽和度為7B.Y分子式C?H,,NO?C.Z具有手性碳D.反應(yīng)的原子利用率小于100%【解析】【詳解】A.X中含有一個苯環(huán)、一個醛基、一個酯基、一個碳碳雙鍵，因此X的不飽和度=4+1+1+1=7,A正確；C.手性碳原子指碳連的四個原子或原子團(tuán)都不相同，因此化合物Z中沒有手性碳原子，C錯誤；D.由原子守恒可知，X與Y反應(yīng)生成Z和水，故原子利用率小于100%,D正確；故選C。10.液晶聚芳酯應(yīng)用在航空航天、國防軍工等領(lǐng)域，制備反應(yīng)如下。下列說法錯誤的是A.p=2m-1B.反應(yīng)說明化合物F可發(fā)生縮聚反應(yīng)C.化合物E最多有18個原子共平面D.化合物X為乙酸【答案】C【解析】【詳解】A.由上述方程式可以判斷，p等于2m-1,A正確；C.與芳香環(huán)直接相連的原子共面，羰基碳直接相連的原子共面，E中左側(cè)甲基上的3個氫有1個可能與右故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列說法錯誤的是A.醫(yī)用口罩主要原料是聚丙烯，與聚乙烯互為同系物B.植物油氫化后所得硬化油不易被空氣氧化變質(zhì)，可作為制造肥皂的原料C.nmol苯酚與nmol甲醛反應(yīng)生成線型酚醛樹脂，同時生成(2n-1)molH?O)與磷酸通過磷酯鍵結(jié)合形成核苷酸【答案】AC【解析】【詳解】A.結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH?原子團(tuán)的化合物間互為同系物，而聚丙烯與聚乙烯都是混合物，不是化合物，故不是同系物，故A錯誤；B.硬化油中不含碳碳不飽和鍵，所以性質(zhì)較為穩(wěn)定，不易被空氣氧化變質(zhì)，而飽和的高級脂肪酸甘油酯在堿性的條件下水解，用于制取肥皂，故B正確；C.酸催化下，nmol苯酚與nmol甲醛反應(yīng)生成線型酚醛樹脂，化學(xué)方程式為n,所以nmol的苯酚與nmol甲醛反應(yīng)生成(n-1)mol的水，故,C錯誤；D.由核苷酸結(jié)構(gòu)可知，核苷與磷酸通過磷酯鍵結(jié)合形成核苷酸，故D正確；12.已知在有機(jī)化合物中，吸電子基團(tuán)(吸引電子云密度靠近)能力：-NO?>-Cl>-C?H?,推電子基團(tuán)(排斥電子云密度偏離)能力：-C(CH?)?>-CH(CH?)?>-CH?CH?>-CH?。一般來說，基團(tuán)越缺電子，其酸性越強(qiáng)；基團(tuán)越富電子，其堿性越強(qiáng)。下列說法錯誤的是B.羥基的活性：C?H?CH?OH<CICH?OH【詳解】A.羥基的活性越強(qiáng)與鈉反應(yīng)越容易，已知推電子能力越強(qiáng)則羥基的活性越弱，推電子基團(tuán)能力：-CH(CH?)?>-CH?CH?>-CH?,故羥基的活性：(CH?)?CHOH<C?H?OH<CH?OH,B.已知吸電子能力越強(qiáng)則羥基的活性越強(qiáng)，已知吸電子基團(tuán)能力：-Cl>-C?H?,故羥基的活性：D.已知吸電子能力越弱則堿性越強(qiáng)，已知吸電子基團(tuán)能力：-NO?>-Cl,O?NCH?NH?<CICH?NHCH?,D故選AD。實驗?zāi)康慕Y(jié)論A探究溴乙烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物取2mL溴乙烷、2mL乙醇和少量NaOH固酸性高錳酸鉀溶液，紫紅色褪去了乙烯B向盛有2mL乙酰水楊酸水溶液的試管中滴入2滴稀硫酸，加熱。經(jīng)冷卻后滴入NaHCO?溶色乙酰水楊酸中有酯基中的酯基C不含苯甲酸D取少量待檢液于試管中，滴加酸性KMnO?溶液，紫紅色褪去該有中含基【解析】【詳解】A.揮發(fā)的乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，KMnO?溶液褪色，不能證明溴乙烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯，故A錯誤；B.酯基在酸性條件下水解生成酚羥基，羧基與碳酸氫鈉C.少量苯甲酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和碳酸氫鈉，無二氧化碳生成，則無氣泡不能證明不含苯D.中含有碳碳雙鍵也會使酸性高錳酸鉀褪色，不能證明該有機(jī)物中含故選B。14.有機(jī)物乙是合成治療某心律不齊藥物的中間體，合成機(jī)理如下。下列說法正確的是A.Z分子存在順反異構(gòu)D.X的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO?反應(yīng)的有11種【答案】AC【解析】B.X分子中，與羥基相連碳原子的相鄰碳原子為苯環(huán)上的碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯D.X的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO?反應(yīng)，證明分子中含有羧基，共有(鄰、間、對3種)、(鄰、間、對3種)、(苯環(huán)上連3個取代基，其中有兩個相同，共6種)共14種，D錯誤：故選AC。15.二氧化碳基聚碳酸酯M是一種綠色高分子材料，合成方法如下。下列說法錯誤的是A.該材料耐酸堿腐蝕B.K、L、M中均含有手性碳原子D.參加反應(yīng)的K、CO?和L的物質(zhì)的量關(guān)系：n(K)=n(CO?)-n(L)【答案】A【解析】【詳解】A.由圖可知，M分子中含有的酯基在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液B.由圖可知，K分子中含有如圖*所示的手性碳原子：,K分子中含有如圖*C.由圖可知，K分子、L分子中的碳氧環(huán)斷裂與二氧化碳發(fā)生加聚反應(yīng)生成M,所以合成M的過程中會D.由圖可知，mmolK分子、nmolL分子與(m+n)molCO?分子發(fā)生加聚反應(yīng)生成1molM,則n(K)+n(L)=n(CO?),n(K)=n(CO?)-n(L),故本題選A。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.某抗腫瘤藥物中間體I的合成路線如下圖：回答下列問題：(1)上述合成路線設(shè)置反應(yīng)A→B、C→D的目的是_;C中含氧官能團(tuán)的名稱為 0(3)化合物F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子和甲醇的化學(xué)方程式為 (5)H→I的化學(xué)方程式為0【答案】(1)①.保護(hù)氨基防止被KMnO?溶液氧化②.酰胺基、羧基(4)①.②.還原反應(yīng)或加成反應(yīng)【解析】【分析】由題干合成流程圖可知，A和CH?COOH發(fā)生成肽反應(yīng)生成B,B和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)將苯環(huán)直接相連的甲基氧化為羧基生成C,C在NaOH溶液中發(fā)生酰胺基水解后酸化生成D,D和CH?Cl在AlCl?催化下反應(yīng)生成E,比較E、F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E與CH?OH在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F與,G被NaHB(OAC)?還原生成H,H與CH?CHO發(fā)生已知信息②的反應(yīng)生成I,推知I的結(jié)構(gòu)簡式為：,據(jù)此回答。【小問1詳解】由題干合成流程圖可知，B到C轉(zhuǎn)化過程中使用的酸性高錳酸鉀溶液也能氧化氨基，故上述合成路線設(shè)置反應(yīng)A→B、C→D的目的是保護(hù)氨基，使其不被KMnO?氧化，C中含氧官能團(tuán)的名稱為酰胺基、羧基；【小問2詳解】【小問3詳解】根據(jù)分析可知，化合物F,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子和甲醇的化學(xué)方程式為n【小問4詳解】G的結(jié)構(gòu)簡式為,G→H的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)或加成反應(yīng)；【小問5詳解】I為,H→I的化學(xué)方程式為17.1,2-二氯乙烷是重要的有機(jī)化工原料，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，沸點83.6℃,堿性條件下水解程度較大。利用下圖裝置實驗室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1,2-二氯乙烷，原理為請回答下列問題：丙AA丁戊已(1)制備1,2-二氯乙烷①儀器A的名稱是②制取1,2-二氯乙烷的裝置連接順序為(裝置可重復(fù)使用)④有同學(xué)提出該裝置存在缺陷，你認(rèn)為是(2)產(chǎn)品提純：由于有副反應(yīng)存在，該方法獲得的1,2-二氯乙烷還含有少量的多氯化物(高沸點)和HCl。下列提純操作的(3)產(chǎn)品純度的測定：量取39.6g產(chǎn)品(雜質(zhì)不與NaOH反應(yīng)),加足量稀NaOH溶液，加熱充分反應(yīng)，化學(xué)方程式為 液至不再產(chǎn)生沉淀，沉降后過濾、洗滌、低溫干燥、稱量，得到57.4g,則產(chǎn)品中1,2-二氯乙烷的純度為【答案】(1)①.三頸燒瓶(三口燒瓶)②.丙乙乙戊③.除去乙醇④.缺少尾氣處理裝置裝置的水除去乙醇，再經(jīng)過乙裝置的濃硫酸除去水，進(jìn)入丁裝置，與氯氣反應(yīng)制得1,2-二氯乙烷，所以連接方式為：甲→乙→丙→丁一乙-戊一己。【小問1詳解】①丁是氯氣與乙烯反應(yīng)制備1,2-二氯乙烷的裝置，儀器A是：三頸燒瓶；②根據(jù)分析可知，制取1,2-除去乙醇；④尾氣中有殘留的氯氣，氯氣有毒，需要尾氣處理，而實驗裝置中沒有尾氣處理裝置，故答案小問2詳解】由于有副反應(yīng)存在，該方法獲得的1,2-二氯乙烷(CH?CICH?Cl)還含有少量的多氯化物和HCI,可通過以下操作提純1,2-二氯乙烷：用水洗滌，靜置，分去水層；加入堿性物質(zhì)除去酸性物質(zhì)及部分高沸物，用水【小問3詳解】向產(chǎn)品中加入足量稀NaOH溶液，加熱充分反應(yīng)，其反1;將1,2-二氯乙烷中的氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，由于此時溶液呈堿性，故加入稀HNO?使溶液呈酸性，再加入硝酸銀溶液；充分反應(yīng)后得到氯故n(CH?CICH?Cl)=0.2mol,m(CH?CICH?Cl)=0.2mol×99g/mol=19.8g,產(chǎn)品中1,2-二氯乙烷的純18.化合物F是合成某種藥物的重要中間體，其合成路線如下：已知：I.(4)C的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO?反應(yīng)且遇FeCl?溶液顯紫色的共有種(不考慮立體異構(gòu)),其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是-0生成M的方程式為 【答案】(1)①.加成反應(yīng)②.【解析】【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系已知I可知共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成,則A為與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,則D在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生,則E為在光照下發(fā)生已知Ⅱ反應(yīng)生成,則F為,據(jù)此回答。【小問1詳解】由分析知，反應(yīng)生的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；E的結(jié)構(gòu)簡式為【小問2詳解】OOO。定C。定COòO【小問3詳解】由分析知，由的反應(yīng)條件NaOH乙醇溶液，加熱；【小問4詳解】同分異構(gòu)體中，能與NaHCO?反應(yīng)，說明含有羧基，且遇FeCl?溶液顯紫色，說明含有酚羥基，共有(鄰、間、對3種)、(苯環(huán)上連3個取代基，3個取代基不相同時，共10種)13種(不考慮立體異構(gòu));其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是【小問5詳解】以和有機(jī)試劑N為原料制合成路線(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)方程式為有機(jī)試劑N為19.抗瘧疾藥物阿莫地喹的合成路線如下。(1)B中官能團(tuán)的名稱為_;由C生成D的反應(yīng)方程式為_(2)由D生成E的反應(yīng)類型為_;J的結(jié)構(gòu)簡式為(3)H的同分異構(gòu)體中，含苯環(huán)、-的有種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中苯環(huán)上的一氯代物有三種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：0(4)抗癌藥物樂伐替尼中間體的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去),其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式分別為 ①.取代反應(yīng)【解析】得到D,D先在堿性環(huán)境中水解再酸化得到E,結(jié)合E和C的結(jié)構(gòu)簡式可以推知D的結(jié)構(gòu)簡式為,E受熱生成F,F和POCl?發(fā)生取代反應(yīng)生成G,H和發(fā)生取代反應(yīng)生成J,J發(fā)生水解反應(yīng)生成K,結(jié)合K的結(jié)構(gòu)簡式和J的分子式可以推知J為【小問1詳解】由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式為故所含