四川省成都市2023-2024學年高一生物下學期6月月考試題（考試時間：75分鐘總分：100分）一、選擇題（20題，每題2.5分，共50分）1.下列有關孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法中，敘述正確的是（）A.選擇豌豆是因為豌豆是自花閉花傳粉，且花比較大，有利于人工雜交B.提出假說的核心是“若F1產生配子時成對的遺傳因子分離，則測交后代的性狀比例接近1∶1”C.F2出現“3∶1”性狀分離比是F1產生數量相等的雌雄配子隨機結合的結果D.孟德爾根據實驗現象推測F1產生配子時，成對遺傳因子彼此分離屬于演繹推理2.已知豌豆根據花的位置不同可分為腋生和頂生，兩者是一對相對性狀且腋生對頂生為顯性。現有一株腋生豌豆，若要判斷其是否為純合子，下列哪種方法不可行（）A.讓腋生豌豆自交B.讓該腋生豌豆與頂生豌豆雜交C.與雜合腋生豌豆雜交D.與純合腋生豌豆雜交3.家鼠的灰毛和黑毛由一對等位基因控制，灰毛對黑毛為顯性。現有一只灰毛雌鼠（M），為了確定M是否為純合子（就毛色而言），讓M與一只黑毛雄鼠交配，得到一窩共4個子代。不考慮變異，下列分析不合理的是（）A.若子代出現黑毛鼠，則M一定是雜合子B.若子代全為灰毛鼠，則M一定是純合子C.若子代中灰毛雄：黑毛雄鼠=1:1，則M一定是雜合子D.若子代中灰毛雄鼠：黑毛雄鼠=3:1，則M一定是雜合子4.控制某植株性狀的四對等位基因在染色體上的位置如圖所示。下列敘述正確的是（）A.基因A/a與基因B/b之間遵循基因的自由組合定律B.若不考慮互換，該植株產生ABCd配子的概率為1/8C.可以選擇基因型為AaBb和aabb的個體測交，驗證自由組合定律D.可以選擇基因型為Aacc和aaCc的個體雜交，驗證自由組合定律5.如圖為某植株自交產生后代的過程示意圖，下列描述中正確的是（）A.A、a與B、b的自由組合發生在③過程B.子代中不同于親本表現型所占比例7/16C.M、N、P分別代表16、9、3D.該植株測交后代性狀分離比為1：1：1：16.下列有關細胞分裂和受精作用的敘述，錯誤的是（）A.人（2N=46）的一個精原細胞產生2個相同精子的概率最大為B.同一雙親的后代呈現多樣性與精子和卵細胞結合的隨機性有關C.同一個體的細胞，有絲分裂與減數分裂Ⅰ過程中染色體的行為不同D.觀察果蠅精母細胞減數分裂的裝片，可觀察到染色體形態不同但數目相同的細胞7.某雄性動物（2n=20）基因型為AaXBY，該動物體內的一個精原細胞進行減數分裂。下列有關說法錯誤的是（）A.基因組成為AAXBXB時細胞可能處于減數分裂Ⅱ后期B.次級精母細胞中可能含有1條或2條Y染色體C.該精原細胞經過減數分裂形成的精子中染色體數目為10條D.若產生精子AaXB：Y=1：1，則可能是同源染色體未分離8.有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.I-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低9.某實驗小組模擬“T2噬菌體侵染細菌實驗”做了如下的實驗（注：不同元素釋放的放射性強度無法區分）。下列說法中正確的是（）A.部分子代噬菌體的蛋白質外殼和核酸可能都有放射性B.該實驗保溫時間過短對上清液放射性強度的大小幾乎無影響C.攪拌不充分或保溫時間過長都會導致上清液放射性強度增大D.該實驗可以證明噬菌體侵染細菌時蛋白質外殼未進入細胞10.從小鼠、DNA病毒以及RNA病毒中提取出三份遺傳物質樣品，分析其堿基百分比組成，如表所示。下列判斷正確的是樣品腺嘌呤胞嘧啶鳥嘌呤胸腺嘧啶尿嘧啶a262823023b212929210c222726250A.可判斷樣品a來自RNA病毒，其可能為單鏈RNA或雙鏈RNAB.樣品b、c都含胸腺嘧啶，無法判斷該樣品來自DNA病毒還是小鼠C.樣品b與樣品a、c相比其穩定性更高，更不容易發生基因突變D.將三份核酸樣品徹底水解后，可根據水解產物的種類判斷樣品來源11.BrDU是人工合成的核苷酸，可被細胞吸收并用作DNA復制的原料，DNA復制過程中與腺嘌呤配對。基于上述信息合理的推測是（）A.BrDU的結構中包括五碳糖、含氨堿基和磷酸B.BrDU在有絲分裂過程中期利用率最高C.BrDU在細胞DNA復制時取代尿嘧啶與腺嘌呤配對D.完成某次分裂后給予BrDU，則再完成一次分裂后，DNA的兩條鏈均含BrDU12.19世紀的英國曼徹斯特地區，樺尺蛾有三種不同的體色。為了解環境對其體色的影響，研究人員進行初次調查，結果如圖甲。多年后，該地區工業污染加重，研究人員進行第二次調查，結果如乙。下列敘述錯誤的是（）A.白樺尺蛾可通過改變自身體色以適應環境變化B.兩次調查結果的差異是自然選擇導致的C.若該地區環境得到整治，白樺尺蛾數量可能會增多D.工業污染加重后，三種樺尺蛾中最不適宜在此地區生存的是白樺尺蛾13.除了邊解旋邊轉錄外，細胞還存在如圖所示的高效轉錄機制。下列敘述錯誤的是（）A.DNA鏈的左端是3′端，①鏈的下端是5′端B.RNA聚合酶可催化形成核苷酸之間的化學鍵C.（A+C）/（G+U）的比值在①鏈和②鏈中互為倒數D.轉錄完成后，RNA不一定會翻譯成蛋白質14.下列關于表觀遺傳的敘述，錯誤的是（）A.同卵雙胞胎基因相同但性狀有微小差異，與表觀遺傳有關B.因為表觀遺傳過程中基因的堿基序列不變，所以不可遺傳C.基因前端的調控序列發生甲基化會造成基因表達受抑制D.表觀遺傳普遍存在于生物體的生長、發育和衰老過程中15.研究人員在一段時間內對某數量足夠大的果蠅種群進行研究，得到位于常染色體上控制翅型的等位基因A、a的基因頻率隨時間的變化，結果如圖所示。已知長翅由A基因控制，殘翅由a基因控制，I、II、III分別表示研究的前期、中期、后期。下列說法錯誤的是（）A.I時期，該種群中長翅果蠅所占的比例為96%B.II時期A和a發生變化可能是因為該地受到大風天氣的影響C.I時期和III時期中Aa的基因型頻率相同，說明該種群并未發生進化D.與I時期相比，II、III時期中該種群的基因庫均發生了變化16.地三色堇主要依靠地昆蟲傳粉，在20年中，地的三色堇花朵小了，花蜜產量減少，自花授粉的比例增加了，傳粉昆蟲造訪減少，同時期地的昆蟲也在大量減少。下列敘述錯誤的是（）A.三色堇和傳粉昆蟲間可能存在協同進化B.X地三色堇發生的變化是自然選擇的結果C.三色堇中與自花授粉有關基因的頻率升高D.自花授粉有利于增加三色堇的遺傳多樣性17.下列有關人類遺傳病的說法正確的是（）A.21三體綜合征患者體細胞中含有3個染色體組B.人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的C.囊性纖維病是由于編碼跨膜蛋白（CFTR蛋白）基因中堿基對的替換造成的D.原發性高血壓、苯丙酮尿癥、冠心病是多基因遺傳病，群體中發病率較高18.下列關于生物變異與育種的敘述，正確的是（）A.二倍體水稻和四倍體水稻雜交，可獲得三倍體，其稻穗和籽粒小B.秋水仙素可抑制紡錘體的形成，導致有絲分裂后期著絲粒不能正常分裂，從而使細胞染色體數目加倍C.圓粒豌豆的DNA上插入一小段外來DNA序列，出現皺粒豌豆是基因重組的結果D.減數分裂過程中控制一對相對性狀基因可能發生基因重組19.下列針對圖中所示變異的說法正確的是（）A.圖一所示細胞中的遺傳物質出現了重復和缺失B.圖二所示細胞發生了染色體結構變異中的缺失或重復C.圖三所示細胞中出現A、a的原因是發生了基因突變D.圖四所示細胞在形成過程中發生了基因突變和染色體變異20.人工栽培的馬鈴薯（四倍體）難以出現新品種，而馬鈴薯野生型品種的引入極大地豐富了馬鈴薯的育種資源。如圖表示馬鈴薯新品種（丙）的培育過程。下列相關敘述正確的是（）A.圖中植物甲、植物乙和野生品種均為二倍體B.若丙為四倍體，則過程①一定是秋水仙素處理C.過程①獲得的四倍體植物（丙）不一定為純合子D.培育馬鈴薯新品種丙的原理是基因重組二、非選擇題（5小題，每題10分，共50分）21.某二倍體動物的基因型為，某次細胞分裂如圖1所示，該動物產生精子并參與受精卵形成的染色體數目變化如圖2所示。（1）圖1所示細胞名稱為______，對應圖2中的______段。圖1中A、a位于同一條染色體上的原因是______。（2）圖2中，7時期染色體數目上升的原因是______，10時期染色體數目上升的原因是______。（3）若該個體某精原細胞產生了一個的精細胞，且分裂過程中僅一次分裂異常，則同時產生的其它三個精細胞的基因組成為______。22.研究發現，可以還原二硫鍵，破壞蛋白質高級結構，從而抑制某些微生物的生長。圖1-1中①～⑤分別表示硫化氫可能的影響細菌的作用機制，其中②表示通過影響細胞膜從而達到抑菌的作用。字母a、b、c表示遺傳信息的傳遞過程，F、R表示不同的結構。圖1-2表示該細菌細胞中X基因的表達過程。（1）圖1-1中，④表示硫化氫可能抑制了b過程所需的______（酶）發揮作用。將1個F用標記后，放在的培養液中連續復制4次，則含的F有______個。（2）圖1-2中，核糖體移動方向是______（填“從左向右”或“從右向左”）。（3）圖1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其反密碼子為5’-______-3’（填堿基序列）。若X基因對應mRNA的部分序列為5’-UCAGCU-3’，則X基因上非模板鏈的對應序列為：5’-______-3’。（4）已知某基因片段堿基排列順序如圖所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密碼子是GAA、GAG；賴氨酸的密碼子是AAA、AAG。）翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的______（填“甲”或“乙”）鏈轉錄形成的。若該mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基的42%，轉錄形成它的DNA區段中一條鏈上的胸腺嘧啶占30%，則另一條鏈上的胸腺嘧啶占該鏈堿基總數的______。23.某觀賞植物雌雄同株，花色有紅、粉、白三種類型，由兩對等位基因控制（分別用A、a，B、b表示）。現有甲、乙兩個（純合）白花品系，分別與一純合的粉花品系丙（AAbb）進行雜交實驗，結果如下表，據此回答問題：雜交組合實驗1實驗2P甲×丙乙×丙F1類型及比例全是粉花全是紅花類型及比例粉花：白花＝3：1紅花：粉花：白花＝9：3：4（1）控制該植物花色的兩對基因的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律。（2）實驗2中，若對F1進行測交實驗，則后代的表型及比例為______。（3）實驗2的F2中粉花個體的基因型可能為______。若要確定某一粉花個體是否為純合子，最簡便的方法是：______。結果預測及結論：①若______，則該粉花個體是純合子；②若______，則該粉花個體是雜合子。24.玉米（2n=20）非糯性基因（A）對糯性基因（a）是顯性，植株紫色基因（B）對植株綠色基因（b）是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液變藍色，糯性籽粒及花粉遇碘液變棕色。現有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供實驗選擇。請回答：（1）若采用花粉鑒定法驗證基因分離定律，應選擇非糯性紫株與______雜交。若驗證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為______。（2）某研究人員在玉米群體中偶然發現了一種三體植株，其6號染色體有3條（基因型為AAa）。減數分裂時，3條6號染色體中任意2條隨機配對，另l條不配對，配對的2條染色體正常分離，不能配對的另1條染色體隨機地移向細胞的任意一極，其余的染色體均正常，形成的配子均可育。該三體玉米進行自交時，子代中aa所占比例為______；其與基因型為Aa的植株雜交，子代中三體植株出現的概率為______。（3）當用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個體上，發現在代734株中有2株為綠色。經細胞學的檢查表明，這是由于第6號染色體有紫色基因（B）的區段缺失導致的。已知第6號染色體區段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死。①請在圖中選擇恰當的基因位點標出代綠株的基因組成______②在做細胞學的檢查之前，有人認為代出現綠株的原因是：經X射線照射的少數花粉中紫色基因（B）突變為綠色基因（b），導致代綠株產生。某同學設計了以下雜交實驗，探究X射線照射花粉產生的變異類型。實驗步驟：第一步：選代綠色植株與親本中的紫株雜交，得到種子（代）；第二步：代植株自交，得到種子（代）；第三步：觀察并記錄代植株顏色及比例。結果預測及結論：若代植株的紫色：綠色=______，說明花粉中紫色基因（B）突變為綠色基因（b），沒有發生第6號染色體載有紫色基因（B）的區段缺失；若代植株的紫色：綠色=______，說明花粉中第6號染色體載有紫色基因（B）的區段缺失。25.某二倍體昆蟲的翅型受A、a基因控制，眼型受B、b基因控制（兩對基因均不在Y染色體上，且其中一對性狀存在某種基因型致死現象）。為研究其遺傳機制，讓一只長翅正常眼雌性昆蟲與一只短翅正常眼雄性個體交配，中的雌性個體全為正常眼，雄性個體中有正常眼和細眼，讓中的雌雄個體相互交配，的表現型及比例如下表：短翅正常眼短翅細眼長翅正常眼長翅細眼雌性個體1/81/169/569/112雄性個體1/81/89/569/56回答下列問題：（1）翅型中顯性性狀為______。（2）親代雌性個體的基因型為______；致死基因型為______（只需寫出該致死等位基因的基因型）。（3）為進一步驗證致死基因型，可選用中的長翅正常眼雄性個體與中長翅正常眼雌性個體進行雜交，后代的表型及比例為______。（4）讓中所有短翅個體隨機交配，理論上的短翅雌性昆蟲中純合個體（兩對基因都純合）所占比例為______。2023—2024學年度下期高2026屆生物測試（6.12）（考試時間：75分鐘總分：100分）一、選擇題（20題，每題2.5分，共50分）1.下列有關孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法中，敘述正確的是（）A.選擇豌豆是因為豌豆是自花閉花傳粉，且花比較大，有利于人工雜交B.提出假說的核心是“若F1產生配子時成對的遺傳因子分離，則測交后代的性狀比例接近1∶1”C.F2出現“3∶1”性狀分離比是F1產生數量相等的雌雄配子隨機結合的結果D.孟德爾根據實驗現象推測F1產生配子時，成對遺傳因子彼此分離屬于演繹推理【答案】A【解析】【分析】孟德爾進行一對相對性狀的雜交實驗時，運用的“假說—演繹法”的流程如下圖所示：【詳解】A、豌豆花比較大，豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，也就是豌豆花在未開放時已經完成了傳粉，避免了外來花粉的干擾，所以豌豆在自然狀態下一般是純種，用豌豆做人工雜交實驗，結果既可靠，又容易分析，A正確；B、“若F1產生配子時成對的遺傳因子分離，則測交后代的性狀比例接近1∶1”，這屬于演繹推理，B錯誤；C、由于F1產生兩種數量相等的雌配子和兩種數量相等的雄配子，受精時，F1產生的雌雄配子隨機結合，導致F2出現“3∶1”的性狀分離比，C錯誤；D、孟德爾根據實驗現象推測F1產生配子時，成對遺傳因子彼此分離屬于假說內容，D錯誤。故選A。2.已知豌豆根據花的位置不同可分為腋生和頂生，兩者是一對相對性狀且腋生對頂生為顯性。現有一株腋生豌豆，若要判斷其是否為純合子，下列哪種方法不可行（）A.讓腋生豌豆自交B.讓該腋生豌豆與頂生豌豆雜交C.與雜合腋生豌豆雜交D.與純合腋生豌豆雜交【答案】D【解析】【分析】假設腋生和頂生的基因分別用A、a表示，這株腋生豌豆可能是純合子AA，也有可能是雜合子Aa。【詳解】A、腋生為顯性性狀，該腋生植株自交，若是純合子AA，自交后代全是純合子，若是雜合子Aa，則會出現性狀分離，A不符合題意；B、將腋生豌豆A_與頂生豌豆aa雜交，若是雜合子Aa，則子代出現兩種性狀，若是純合子AA，則子代全為腋生，B不符合題意；C、將腋生豌豆A_與雜合腋生豌豆Aa雜交，若后代全是腋生，則該腋生豌豆是純合子，若后代中既有腋生又有頂生，則該腋生豌豆是雜合子，C不符合題意；D、將腋生豌豆A_與純合腋生豌豆AA雜交，無論其是純合子還是雜合子，后代都是腋生豌豆，無法判斷純雜合，D符合題意。故選D。3.家鼠的灰毛和黑毛由一對等位基因控制，灰毛對黑毛為顯性。現有一只灰毛雌鼠（M），為了確定M是否為純合子（就毛色而言），讓M與一只黑毛雄鼠交配，得到一窩共4個子代。不考慮變異，下列分析不合理的是（）A.若子代出現黑毛鼠，則M一定是雜合子B.若子代全為灰毛鼠，則M一定是純合子C.若子代中灰毛雄：黑毛雄鼠=1:1，則M一定是雜合子D.若子代中灰毛雄鼠：黑毛雄鼠=3:1，則M一定是雜合子【答案】B【解析】【分析】家鼠的灰毛和黑毛由一對等位基因（A、a）控制，遵循基因的分離定律。灰毛對黑毛為顯性，則灰毛的基因型為AA、Aa，黑毛的基因型為aa。【詳解】A、若子代出現黑毛鼠，說明M不可能是AA，則M一定是雜合子，A正確；B、若子代全為灰毛鼠，但由于子代數目較少，則不能確定M一定是純合子，只能推測很可能是純合子，B錯誤；C、若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雄鼠=1∶1，由于出現黑毛鼠，則M一定是雜合子，C正確；D、若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠=3∶1，由于出現黑毛鼠，則M一定是雜合子，D正確。故選B。4.控制某植株性狀的四對等位基因在染色體上的位置如圖所示。下列敘述正確的是（）A.基因A/a與基因B/b之間遵循基因的自由組合定律B.若不考慮互換，該植株產生ABCd配子的概率為1/8C.可以選擇基因型為AaBb和aabb的個體測交，驗證自由組合定律D.可以選擇基因型為Aacc和aaCc的個體雜交，驗證自由組合定律【答案】B【解析】【分析】自由組合定律的實質：同源染色上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。時間：減數分裂第一次分裂后期。【詳解】A、基因A/a、B/b位于一對同源染色體上，兩對基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；B、若不考慮互換，該植株產生ABCd配子的概率為，B正確；C、基因A/a、B/b位于一對同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，應該選擇兩對獨立遺傳的基因驗證自由組合定律，C錯誤；D、A/a和C/c這兩對等位基因獨立遺傳，應選擇AaCc的個體自交或測交來驗證自由組合定律，D錯誤。故選B。5.如圖為某植株自交產生后代的過程示意圖，下列描述中正確的是（）A.A、a與B、b的自由組合發生在③過程B.子代中不同于親本表現型所占比例為7/16C.M、N、P分別代表16、9、3D.該植株測交后代性狀分離比為1：1：1：1【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、A、a與B、b的自由組合發生于形成配子的過程中，即過程①，A錯誤；B、由表現型為12：3：1可知，親本的類型是雙顯性（基因型為AaBb），子代中的重組型即為不同于親本的表現型，占4/16，即1/4，B錯誤；C、①過程形成4種配子，則雌、雄配子的隨機組合的方式M是4×4=16種，基因型N=3×3=9種，表現型比例是12：3：1，所以表現型P是3種，C正確；D、由表現型為12：3：1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表現為一種性狀，測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，所以該植株測交后代性狀分離比為2：1：1，D錯誤。故選C。6.下列有關細胞分裂和受精作用的敘述，錯誤的是（）A.人（2N=46）的一個精原細胞產生2個相同精子的概率最大為B.同一雙親的后代呈現多樣性與精子和卵細胞結合的隨機性有關C.同一個體的細胞，有絲分裂與減數分裂Ⅰ過程中染色體的行為不同D.觀察果蠅精母細胞減數分裂的裝片，可觀察到染色體形態不同但數目相同的細胞【答案】A【解析】【分析】由于減數分裂形成的配子，其染色體組成具有多樣性，導致不同配子的遺傳物質存在差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，使得同一雙親的后代必然呈現多樣性。【詳解】A、若不考慮突變和基因重組，人（2N=46）的一個精原細胞產生2個相同精子的概率最大為100%，A錯誤；B、在受精過程中，精子和卵細胞結合的隨機性是同一雙親的后代呈現多樣性的原因之一，B正確；C、同一個體的細胞，有絲分裂與減數分裂Ⅱ過程中染色體的行為相同，有絲分裂與減數分裂Ⅰ過程中染色體的行為不同，C正確；D、減數分裂Ⅰ前期會發生同源染色體聯會配對成四分體，減數分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數目短暫加倍，因此觀察果蠅精母細胞減數分裂的裝片，可觀察到染色體形態不同但數目相同的細胞，D正確。故選A。7.某雄性動物（2n=20）基因型為AaXBY，該動物體內的一個精原細胞進行減數分裂。下列有關說法錯誤的是（）A.基因組成為AAXBXB時細胞可能處于減數分裂Ⅱ后期B.次級精母細胞中可能含有1條或2條Y染色體C.該精原細胞經過減數分裂形成的精子中染色體數目為10條D.若產生的精子AaXB：Y=1：1，則可能是同源染色體未分離【答案】B【解析】【分析】減數分裂過程：(1)減數第一次分裂間期:染色體的復制。(2)減敷第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換;②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合：④末期：細胞質分裂。(3)減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡鍾體和染色體：②中期：染色體形態固定、數目清晰：③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極：④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、基因組成為AAXBXB，無同源染色體且無染色單體，可能處于減數分裂Ⅱ后期，A正確；B、減數第一次分裂后期，同源染色體（X、Y）分離，非同源染色體自由組合，所以減數第二次分裂的次級精母細胞一個含有X染色體，一個含有Y染色體，而減數第二次分裂后期，著絲粒分裂后，可能出現2條Y染色體，故次級精母細胞中可能含有0條、1條或2條Y染色體，B錯誤；C、某雄性動物（2n=20），精原細胞經過減數分裂形成的精子過程中染色體數目減半，精子中染色體數目為10條，C正確；D、精子AaXB中等位基因A、a未分開，所以可能是攜帶等位基因A、a的同源染色體未分離，D正確。故選B8.有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.I-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低【答案】C【解析】【分析】由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY。【詳解】A、據分析可知，Ⅱ-1基因型是XaY，A正確；B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；C、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；D、XaY（女性化患者）無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。故選C。【點睛】9.某實驗小組模擬“T2噬菌體侵染細菌實驗”做了如下的實驗（注：不同元素釋放的放射性強度無法區分）。下列說法中正確的是（）A.部分子代噬菌體的蛋白質外殼和核酸可能都有放射性B.該實驗保溫時間過短對上清液放射性強度的大小幾乎無影響C.攪拌不充分或保溫時間過長都會導致上清液的放射性強度增大D.該實驗可以證明噬菌體侵染細菌時蛋白質外殼未進入細胞【答案】B【解析】【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗思路：S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質，直接單獨去觀察它們的作用。【詳解】A、35S標記的噬菌體的蛋白質不進入子代噬菌體，子代噬菌體以培養基中的32P標記的脫氧核苷酸為原料合成有放射性的DNA，子代噬菌體以培養基中的無標記的氨基酸為原料合成無放射性的蛋白質，因此子代噬菌體的核酸有放射性，子代噬菌體的蛋白質外殼沒有放射性，A錯誤；B、正常情況下，上清液放射性強度來自35S標記的噬菌體的蛋白質，若保溫時間過短，未侵染大腸桿菌的噬菌體仍會進入上清液，幾乎不會影響上清液放射性強度，B正確；C、攪拌不充分，35S標記的噬菌體的蛋白質吸附在大腸桿菌上，會導致上清液的放射性強度減小；保溫時間過長，大腸桿菌裂解后釋放出32P標記的子代噬菌體，會導致上清液的放射性強度增大，C錯誤；D、該實驗同時用了放射同位素32P和35S做標記，設計思路錯誤，由于不同元素釋放的放射性強度無法區分，不能判斷子代噬菌體的放射性標記是否是35S，因此不能證明蛋白質外殼未進入大腸桿菌，D錯誤。故選B。10.從小鼠、DNA病毒以及RNA病毒中提取出三份遺傳物質樣品，分析其堿基百分比組成，如表所示。下列判斷正確的是樣品腺嘌呤胞嘧啶鳥嘌呤胸腺嘧啶尿嘧啶a262823023b212929210c222726250A.可判斷樣品a來自RNA病毒，其可能為單鏈RNA或雙鏈RNAB.樣品b、c都含胸腺嘧啶，無法判斷該樣品來自DNA病毒還是小鼠C.樣品b與樣品a、c相比其穩定性更高，更不容易發生基因突變D.將三份核酸樣品徹底水解后，可根據水解產物的種類判斷樣品來源【答案】C【解析】【分析】分析表格：小鼠、DNA病毒以及RNA病毒的遺傳物質分別是DNA、DNA、RNA，樣品a中，A≠U，C≠G，表示單鏈RNA；樣品b中，A=T，C=G，表示雙鏈DNA分子，樣品c中，A≠T，C≠G，表示單鏈DNA。【詳解】A、樣品a中含有尿嘧啶，不含有胸腺嘧啶，尿嘧啶是RNA特有的堿基，胸腺嘧啶是DNA特有的堿基，樣品a來自RNA病毒，腺嘌呤數與尿嘧啶數不相等，胞嘧啶數與鳥嘌呤數不相等，其可能為單鏈RNA，A錯誤；B、樣品b中腺嘌呤數等于胸腺嘧啶數，胞嘧啶數等于鳥嘌呤數，為雙鏈DNA，是來自小鼠，樣品c中腺嘌呤數不等于胸腺嘧啶數，胞嘧啶數不等于鳥嘌呤數，為單鏈DNA，是來自DNA病毒，B錯誤；C、樣品b為雙鏈DNA，樣品a為單鏈RNA，樣品c為單鏈DNA，雙鏈比單鏈穩定性更高，更不容易發生基因突變，C正確；D、樣品b和樣品c都為DNA，徹底水解產物相同，都是磷酸、脫氧核糖、四種堿基（A、T、G、C），不能根據水解產物的種類判斷樣品來源，D錯誤；故選C。11.BrDU是人工合成的核苷酸，可被細胞吸收并用作DNA復制的原料，DNA復制過程中與腺嘌呤配對。基于上述信息合理的推測是（）A.BrDU的結構中包括五碳糖、含氨堿基和磷酸B.BrDU在有絲分裂過程中期利用率最高C.BrDU在細胞DNA復制時取代尿嘧啶與腺嘌呤配對D.完成某次分裂后給予BrDU，則再完成一次分裂后，DNA的兩條鏈均含BrDU【答案】A【解析】【分析】DNA復制方式是半保留復制，新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈（模板鏈）。【詳解】A、BrDU是一種核苷酸，因此其結構中包括五碳糖、含氮堿基、磷酸，A正確；B、BrDU用于DNA復制，DNA復制發生在細胞分裂前的間期，故BrDU應在間期被利用，B錯誤；C、BrDU在細胞DNA復制時取代胸腺嘧啶與腺嘌呤配對，C錯誤；D、DNA的復制是半保留復制，完成某次分裂后給予BrDU，則再完成一次分裂后，只有子鏈含BrDU，D錯誤。故選A。12.19世紀的英國曼徹斯特地區，樺尺蛾有三種不同的體色。為了解環境對其體色的影響，研究人員進行初次調查，結果如圖甲。多年后，該地區工業污染加重，研究人員進行第二次調查，結果如乙。下列敘述錯誤的是（）A.白樺尺蛾可通過改變自身體色以適應環境變化B.兩次調查結果的差異是自然選擇導致的C.若該地區環境得到整治，白樺尺蛾數量可能會增多D.工業污染加重后，三種樺尺蛾中最不適宜在此地區生存的是白樺尺蛾【答案】A【解析】【分析】動物的體色與周圍環境的顏色相似，從而不易被敵害發現，利于其避敵和捕食，這種體色叫做保護色；達爾文認為，在生存斗爭中，具有有利變異的個體，容易在生存斗爭中獲勝而生存下去。反之，具有不利變異的個體，則容易在生存斗爭中失敗而死亡。這就是說，凡是生存下來的生物都是適應環境的，而被淘汰的生物都是對環境不適應的，這就是適者生存。達爾文把在生存斗爭中，適者生存、不適者被海汰的過程叫做自然選擇。【詳解】A、生物的變異是不定向的，白樺尺蛾不能通過改變自身體色適應環境變化，而是環境的變化選擇了樺尺蛾的體色，A錯誤；B、環境的改變，使森林中該種蛾類不同體色的個體數量發生改變，因此兩次調查結果的差異是自然選擇導致的，B正確；C、該地區工業污染加重導致白樺尺蛾數量減少，而黑色樺尺蛾數量增多，若該地區環境得到整治，白樺尺蛾不被天敵發現，更適合環境，故白樺尺蛾數量可能會增多，C正確；D、從甲乙兩次結果對比發現，白色個體減少的最多，因此，白色蛾最不適于在此地區生存，D正確。故選A13.除了邊解旋邊轉錄外，細胞還存在如圖所示的高效轉錄機制。下列敘述錯誤的是（）A.DNA鏈的左端是3′端，①鏈的下端是5′端B.RNA聚合酶可催化形成核苷酸之間的化學鍵C.（A+C）/（G+U）的比值在①鏈和②鏈中互為倒數D.轉錄完成后，RNA不一定會翻譯成蛋白質【答案】C【解析】【分析】圖示表示轉錄過程，轉錄時，RNA的延伸方向是5′→3′，因此模板DNA鏈的方向為3′→5′。【詳解】A、由圖可知右側的RNA鏈較左側長，表明轉錄的方向是從DNA鏈的左端往右端進行，所以圖中DNA鏈的左端是3′端，RNA鏈①的下端為5′端，A正確；B、RNA聚合酶可催化形成核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵，B正確；C、①鏈和②鏈均由DNA相同的模板鏈轉錄而來，兩者的（A+C）/（G+U）的比值相等，C錯誤；D、轉錄的產物是RNA，通常包括mRNA、tRNA和rRNA，只有mRNA才能被翻譯成蛋白質，D正確。故選C。14.下列關于表觀遺傳的敘述，錯誤的是（）A.同卵雙胞胎基因相同但性狀有微小差異，與表觀遺傳有關B.因為表觀遺傳過程中基因的堿基序列不變，所以不可遺傳C.基因前端的調控序列發生甲基化會造成基因表達受抑制D.表觀遺傳普遍存在于生物體的生長、發育和衰老過程中【答案】B【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。【詳解】A、同卵雙胞胎由同一個受精卵發育而來，基因相同，但性狀有微小差異，與表觀遺傳有關，A正確；B、表觀遺傳過程中基因的堿基序列不變，但表觀遺傳屬于可遺傳變異，能夠遺傳，B錯誤；C、基因前端的調控序列可能時啟動子，啟動子是RNA聚合酶識別與結合的位點，可用于驅動基因的轉錄，該部位發生甲基化會造成基因表達受抑制，C正確；D、表觀遺傳是可遺傳變異的一種，普遍存在于生物體的生長、發育和衰老過程中，D正確。故選B。15.研究人員在一段時間內對某數量足夠大的果蠅種群進行研究，得到位于常染色體上控制翅型的等位基因A、a的基因頻率隨時間的變化，結果如圖所示。已知長翅由A基因控制，殘翅由a基因控制，I、II、III分別表示研究的前期、中期、后期。下列說法錯誤的是（）A.I時期，該種群中長翅果蠅所占的比例為96%B.II時期A和a發生變化可能是因為該地受到大風天氣的影響C.I時期和III時期中Aa的基因型頻率相同，說明該種群并未發生進化D.與I時期相比，II、III時期中該種群的基因庫均發生了變化【答案】C【解析】【分析】生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變。自然選擇通過作用于不同表現型的個體而使種群基因頻率定向發生改變，進而使生物朝著一定的方向進化。【詳解】A、I時期，該種群中A、a的基因頻率分別為80%、20%，則aa的基因型頻率為4%，因此長翅果蠅（A_）所占比例為1-4%=96%，A正確；B、II時期長翅基因頻率減小，殘翅基因頻率增大，可能是因為該地區受到大風天氣的影響，長翅個體（飛行能力強，容易被大風刮到水里）不適應環境，數量減少，B正確；C、對比I時期和III時期，該種群中A和a的基因頻率發生變化，說明發生了進化，C錯誤；D、基因庫是一個種群中所有個體所含有的全部基因，包括基因的種類和數量，與I時期相比，II、III時期中該種群A和a的數量均發生了改變，即II、III時期中該種群的基因庫均發生了變化，D正確。故選C。16.地三色堇主要依靠地昆蟲傳粉，在20年中，地的三色堇花朵小了，花蜜產量減少，自花授粉的比例增加了，傳粉昆蟲造訪減少，同時期地的昆蟲也在大量減少。下列敘述錯誤的是（）A.三色堇和傳粉昆蟲間可能存在協同進化B.X地三色堇發生的變化是自然選擇的結果C.三色堇中與自花授粉有關基因的頻率升高D.自花授粉有利于增加三色堇的遺傳多樣性【答案】D【解析】【分析】現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、三色堇花朵變小，花蜜產量隨之減少，自花授粉比例上升，傳粉昆蟲造訪減少，相應的昆蟲數量減少，說明三色堇和傳粉昆蟲間可能存在協同進化，二者之間相互影響，A正確；B、自然選擇指生物在生存斗爭中適者生存、不適者被淘汰的現象，A地三色堇在20年間自花授粉的比例增加了25%，傳粉昆蟲造訪減少，其發生的變化是自然選擇的結果，B正確；C、結合題干，自花授粉的比例增加，即經過自然選擇，三色堇中與自花授粉有關基因的頻率升高，C正確；D、自花授粉（相同基因型之間的雜交，不利于不同個體間的基因交流）不利于增加三色堇的遺傳多樣性，D錯誤。故選D。17.下列有關人類遺傳病的說法正確的是（）A.21三體綜合征患者體細胞中含有3個染色體組B.人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的C.囊性纖維病是由于編碼跨膜蛋白（CFTR蛋白）基因中堿基對的替換造成的D.原發性高血壓、苯丙酮尿癥、冠心病是多基因遺傳病，群體中發病率較高【答案】B【解析】【分析】1、人類遺傳病一般是指由遺傳物質改變引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。2、人類遺傳病不都是基因突變而產生致病基因引起，如染色體結構或數目異常引起的遺傳病，這類遺傳病患者體內可能不攜帶致病基因，只是染色體異常導致基因數量或排列順序不正常。【詳解】A、21三體綜合征患者的體細胞中含有2個染色體組，只是21號染色體有3條同源染色體，A錯誤；B、人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因異常，進而不能合成酪氨酸酶，而不能產生黑色素引起的，B正確；C、囊性纖維病是常見的一種遺傳病，其致病原因是編碼跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因堿基對缺失引起的，C錯誤；D、苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，D錯誤。故選B。18.下列關于生物變異與育種的敘述，正確的是（）A.二倍體水稻和四倍體水稻雜交，可獲得三倍體，其稻穗和籽粒小B.秋水仙素可抑制紡錘體的形成，導致有絲分裂后期著絲粒不能正常分裂，從而使細胞染色體數目加倍C.圓粒豌豆的DNA上插入一小段外來DNA序列，出現皺粒豌豆是基因重組的結果D.減數分裂過程中控制一對相對性狀的基因可能發生基因重組【答案】D【解析】【分析】秋水仙素可抑制紡錘體的形成，有絲分裂后期著絲粒能正常分裂，但細胞不能分裂，從而使細胞染色體數目加倍。【詳解】A、三倍體不育，沒有籽粒，A錯誤；B、秋水仙素可抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而使細胞內染色體數目加倍，但著絲粒能正常分裂，B錯誤；C、一段外來DNA序列插入豌豆的淀粉分支酶基因中可導致該基因結構發生改變，屬于基因突變，C錯誤；D、控制一對相對性狀的基因可能是多對基因，所以減數分裂過程中控制一對相對性狀的基因也可能發生基因重組，D正確。故選D。19.下列針對圖中所示變異的說法正確的是（）A.圖一所示細胞中的遺傳物質出現了重復和缺失B.圖二所示細胞發生了染色體結構變異中的缺失或重復C.圖三所示細胞中出現A、a的原因是發生了基因突變D.圖四所示細胞在形成過程中發生了基因突變和染色體變異【答案】B【解析】【分析】1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因。2、染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。【詳解】A、圖一所示細胞中兩條染色體的區別在于右邊的染色體多了一個f片段，遺傳物質沒有出現重復，可能是發生了易位或染色體片段缺失，A錯誤；B、圖二所示細胞中的這對同源染色體長短不一，發生了染色體結構變異中的缺失或重復，B正確；C、圖三所示細胞中無同源染色體，著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期，故出現A、a的原因是發生了基因突變或互換，C錯誤；D、圖四所示細胞正在發生同源染色體分離，A所在片段移接到了非同源染色體上，所以發生了染色體變異的易位，D錯誤。故選B。20.人工栽培的馬鈴薯（四倍體）難以出現新品種，而馬鈴薯野生型品種的引入極大地豐富了馬鈴薯的育種資源。如圖表示馬鈴薯新品種（丙）的培育過程。下列相關敘述正確的是（）A.圖中植物甲、植物乙和野生品種均為二倍體B.若丙為四倍體，則過程①一定是秋水仙素處理C.過程①獲得的四倍體植物（丙）不一定為純合子D.培育馬鈴薯新品種丙的原理是基因重組【答案】C【解析】【分析】圖中表示將四倍體馬鈴薯的花藥培育成單倍體植株（2個染色體組）和野生品種雜交后獲得乙，再將乙品種經過加倍獲得四倍體的馬鈴薯新品種（丙）。【詳解】A、植物甲是由花藥發育而來的，為單倍體，A錯誤；B、若植物乙為二倍體，過程①可采用秋水仙素或低溫處理，使其染色體數目加倍，從而獲得丙（四倍體），B錯誤；C、植物乙的基因型可能為純合子，也可能為雜合子，故經過程①獲得的四倍體植物（丙）可能為純合子或雜合子，C正確；D、馬鈴薯新品種丙的育種過程原理是染色體數目變異，D錯誤。故選C。二、非選擇題（5小題，每題10分，共50分）21.某二倍體動物的基因型為，某次細胞分裂如圖1所示，該動物產生精子并參與受精卵形成的染色體數目變化如圖2所示。（1）圖1所示細胞名稱為______，對應圖2中的______段。圖1中A、a位于同一條染色體上的原因是______。（2）圖2中，7時期染色體數目上升的原因是______，10時期染色體數目上升的原因是______。（3）若該個體某精原細胞產生了一個的精細胞，且分裂過程中僅一次分裂異常，則同時產生的其它三個精細胞的基因組成為______。【答案】（1）①.次級精母細胞②.6-7③.減數第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體互換（2）①.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開②.精子和卵細胞進行受精作用（3）XB、aY、aY【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期:染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【小問1詳解】分析圖2，1-5染色體數目與體細胞相同，為減數第一次分裂，5-7染色體數目減半，為減數第二次分裂前、中期，7-9染色體數目暫時加倍，為減數第二次分裂后期，9-10染色體數目再次減半，為減數第二次分裂末期，10-11染色體數目恢復和體細胞一樣，為受精過程，13-14染色體數目變為體細胞的兩倍，為有絲分裂后期；分析圖1，該細胞無同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期，故該細胞為次級精母細胞；對應圖2中的6-7段；圖1中A、a位于同一條染色體上的原因是減數第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體互換。【小問2詳解】7為減數第二次分裂后期，7時期染色體數目上升的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開；10為受精過程，染色體數目上升的原因是精子和卵細胞進行受精作用。【小問3詳解】若該基因型為AaXBY個體某精原細胞產生了一個AAXB的精細胞，根據該精子的基因型可知，減數第二次分裂時AA沒有分開，而XBXB正常分開，則另一個精子的基因型為XB，同時可知，另一個初級精母細胞的基因型為aaYY，該細胞正常分裂后，形成的精子的基因型都是aY，則同時產生的其它三個精細胞的基因組成為XB、aY、aY。22.研究發現，可以還原二硫鍵，破壞蛋白質高級結構，從而抑制某些微生物生長。圖1-1中①～⑤分別表示硫化氫可能的影響細菌的作用機制，其中②表示通過影響細胞膜從而達到抑菌的作用。字母a、b、c表示遺傳信息的傳遞過程，F、R表示不同的結構。圖1-2表示該細菌細胞中X基因的表達過程。（1）圖1-1中，④表示硫化氫可能抑制了b過程所需的______（酶）發揮作用。將1個F用標記后，放在的培養液中連續復制4次，則含的F有______個。（2）圖1-2中，核糖體的移動方向是______（填“從左向右”或“從右向左”）。（3）圖1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其反密碼子為5’-______-3’（填堿基序列）。若X基因對應mRNA的部分序列為5’-UCAGCU-3’，則X基因上非模板鏈的對應序列為：5’-______-3’。（4）已知某基因片段堿基排列順序如圖所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密碼子是GAA、GAG；賴氨酸的密碼子是AAA、AAG。）翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的______（填“甲”或“乙”）鏈轉錄形成的。若該mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基的42%，轉錄形成它的DNA區段中一條鏈上的胸腺嘧啶占30%，則另一條鏈上的胸腺嘧啶占該鏈堿基總數的______。【答案】（1）①.RNA聚合酶②.16（2）從左向右（3）①.CAU②.TCAGCT（4）①.乙②.12%【解析】【分析】圖1：a是DNA分子的復制過程，b是轉錄形成mRNA的過程，c是翻譯形成蛋白質的過程，①～⑤抗生素抑制細菌的作用機理是：①作用原理是破壞細菌細胞壁的形成，②作用原理是破壞細菌細胞膜，③是抑制DNA分子的復制，④是抑制轉錄過程，⑤是抑制翻譯過程。圖2表示基因的表達過程，a表示轉錄過程，b表示翻譯過程。【小問1詳解】圖1-1中④表示硫化氫可能抑制了b過程所需的RNA聚合酶的作用，影響了DNA的轉錄過程。由于DNA復制具有半保留復制的特點，因此將1個F用31P標記后，放在32P的培養液中連續復制4次，則含32P的F有24=16個。【小問2詳解】由圖1-2，根據tRNA的進出方向可知，核糖體的移動方向是從左向右。【小問3詳解】圖1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其密碼子為5'-AUG-3'，則反密碼子為5'-CAU-3'。若X基因對應mRNA的部分序列為5'-UCAGCU-3'，則轉錄其生成的模板鏈上的堿基序列為3'-AGTCGA-5'，則X基因上非模板鏈的對應序列為：5'-TCAGCT-3'。【小問4詳解】翻譯時堿基互補配對原則為A-U、C-G，結合DNA中堿基順序和所提供的密碼子，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列對應的基因模板鏈中堿基序列應為GG_CT_CT_TT_，符合乙鏈中的堿基順序，即轉錄的模板鏈應該為乙；mRNA中A+U=42%，DNA分子中一條鏈C=24%，T=30%，由于“mRNA中A+U=42%”，根據堿基互補配對原則，所以DNA分子的每一條單鏈中均為A+T=42%，因此該單鏈中的A=42%-30%=12%，G=1-42%-24%=34%，則另一條DNA單鏈中胸腺嘧啶T=12%。23.某觀賞植物雌雄同株，花色有紅、粉、白三種類型，由兩對等位基因控制（分別用A、a，B、b表示）。現有甲、乙兩個（純合）白花品系，分別與一純合的粉花品系丙（AAbb）進行雜交實驗，結果如下表，據此回答問題：雜交組合實驗1實驗2P甲×丙乙×丙F1類型及比例全是粉花全是紅花類型及比例粉花：白花＝3：1紅花：粉花：白花＝9：3：4（1）控制該植物花色的兩對基因的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律。（2）實驗2中，若對F1進行測交實驗，則后代的表型及比例為______。（3）實驗2的F2中粉花個體的基因型可能為______。若要確定某一粉花個體是否為純合子，最簡便的方法是：______。結果預測及結論：①若______，則該粉花個體是純合子；②若______，則該粉花個體是雜合子。【答案】（1）遵循（2）紅花∶粉花∶白花=1∶1∶2（3）①.

AAbb或Aabb

②.讓該粉花個體自交，觀察子代的花色（表型）及比例③.子代中全為粉花④.子代中粉花∶白花=3∶1【解析】【分析】表格分析：實驗2中，子二代的表型及比例是紅花∶粉花∶白花=9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式，因此兩對等位基因在遺傳時遵循自由組合定律，子一代的基因型是AaBb，表現為紅花的基因型是A_B_，表現為粉花的基因型是A_bb，aaB_和aabb則表現為白花。【小問1詳解】根據實驗2的子二代的表型及比例是紅花∶粉花∶白花=9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式，可知控制該植物花色的兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律。【小問2詳解】實驗2中，根據F2的表型比例可知，子一代基因型是AaBb，根據紅花∶粉花∶白花=9∶3∶4，可知紅花的基因型是A_B_，表現為粉花的基因型是A_bb，aaB_和aabb則表現為白花。AaBb與aabb進行測交實驗，則后代為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，表型及比例為紅花∶粉花∶白花=1∶1∶2。【小問3詳解】實驗2中，子一代基因型是AaBb，F2中粉花的基因型是A_bb。若要確定某一粉花個體是否為純合子，則可通過自交或測交進行，其中最簡便的方法是讓該粉花個體自交，觀察子代花色的性狀表現及比例。若其基因型為AAbb，則自交子代中全為粉花（AAbb），若該粉花的基因型為Aabb，則自交子代中粉花（A-bb）∶白花（aabb）=3∶1。24.玉米（2n=20）非糯性基因（A）對糯性基因（a）是顯性，植株紫色基因（B）對植株綠色基因（b）是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液變藍色，糯性籽粒及花粉遇碘液變棕色。現有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供實驗選擇。請回答：（1）若采用花粉鑒定法驗證基因分離定律，應選擇非糯性紫株與______雜交。若驗證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為______。（2）某研究人員在玉米群體中偶然發現了一種三體植株，其6號染色體有3條（基因型為AAa）。減數分裂時，3條6號染色體中任意2條隨機配對，另l條不配對，配對的2條染色體正常分離，不能配對的另1條染色體隨機地移向細胞的任意一極，其余的染色體均正常，形成的配子均可育。該三體玉米進行自交時，子代中aa所占比例為______；其與基因型為Aa的植株雜交，子代中三體植株出現的概率為______。（3）當用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個體上，發現在代734株中有2株為綠色。經細胞學的檢查表明，這是由于第6號染色體有紫色基因（B）的區段缺失導致的。已知第6號染色體區段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死。①請在圖中選擇恰當的基因位點標出代綠株的基因組成______②在做細胞學的檢查之前，有人認為代出現綠株的原因是：經X射線照射的少數花粉中紫色基因（B）突變為綠色基因（b），導致代綠株產生。某同學設計了以下雜交實驗，探究X射線照射花粉產生的變異類型。實驗步驟：第一步：選代綠色植株與親本中的紫株雜交，得到種子（代）；第二步：代植株自交，得到種子（代）；第三步：觀察并記錄代植株顏色及比例。結果預測及結論：若代植株的紫色：綠色=______，說明花粉中紫色基因（B）突變為綠色基因（b），沒有發生第6號染色體載有紫色基因（B）的區段缺失；若代植株紫色：綠色=______，說明花粉中第6號染色體載有紫色基因（B）的區段缺失。【答案】（1）