2024北京四中高一（下）期中生物（試卷滿分為100分，考試時間為90分鐘）一、單項選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項正確）1.下列關于孟德爾發現遺傳規律的研究，以下說法錯誤的是（．．）A.閉花授粉使豌豆在自然狀態下都是純種B.孟德爾運用了數學統計的方法進行分析和推理C.雌雄配子之間隨機結合，體現了自由組合定律的實質D.進行測交實驗是為了驗證提出的假說2.甲、乙兩位同學分別用小球做孟德爾定律模擬實驗。甲同學每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）A.甲同學模擬等位基因的分離和雌雄配子的隨機結合，發生在過程②中B.乙同學模擬非等位基因的自由組合和雌雄配子的隨機結合，發生在過程③中C.上述每個小桶內不同類型小球的數量一定相同，且抓取記錄組合后放回原處D.甲、乙同學經過多次抓取小球實驗后，統計得到的Dd、ab組合概率分別約為1/4、1/23.研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內，前體物質在H基因的作用下形成H物質，而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質在IB基因的作用下形成凝集原Bii的人不能轉變H物質，其原理如下圖所示。下列說法錯誤的是（．．）A.根據上述原理，具有凝集原B的人應具有H基因和IB基因B.血型性狀的遺傳遵循基因自由組合定律C.一對血型為O型血的夫婦，可以生出血型為A型血的孩子D.一對基因型為HhIAi的夫婦，生出血型為O型血的孩子的幾率是9/164.先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據遺傳方式不同分為Becker病第1頁/共17頁（顯性遺傳病）和Thomsen法不正確的是（）A.BeckerThomsen病的致病基因互為等位基因B.Becker病和Thomsen病的致病基因都位于常染色體上C.據圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病D.Ⅲ-5與一父母表現均正常的患者婚配，后代一定患病5.某自花、閉花傳粉的植物群體中，花色受一對等位基因控制，且紅色對白色為顯性。若該群體紅花純合子占20%，白花占20%，則該植物群體自然狀態下產生的下一代中，紅花占（A.35%B.75%C.65%）D.45%6.現有一個基因型為AaXBXb的卵原細胞，不考慮基因突變和交叉互換，下列分析錯誤的是（．．）A.若產生基因型為AaXb的卵細胞，則可能是減數分裂Ⅰ同源染色體未分離B.若產生基因型為AXBXB的卵細胞，則可能是減數分裂Ⅱ姐妹染色單體未分離C.若產生1個基因型為aaXB的卵細胞，則另外3個子細胞的基因型可能為XB、AXb、AXbD.若產生2個基因型為AXb的子細胞，則另外2個子細胞的基因型為XBXB、aa7.在動物細胞姐妹染色單體間的著絲粒位置存在一種SGO蛋白，主要保護將兩條姐妹染色單體粘連在一起的粘連蛋白不被水解酶破壞，從而保證細胞分裂過程中染色體的正確排列與分離。下列敘述錯誤的是．．（）A.在細胞分裂間期，SGO蛋白由核糖體合成并進入細胞核B.SGO蛋白失活、粘連蛋白水解可發生在有絲分裂后期或減數分裂I后期C.粘連蛋白被完全水解的同時，細胞中的染色體數目加倍D.SGO蛋白作用失常，可能產生染色體數目異常的子細胞8.如圖為某高等動物的一組細胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是（）A.甲、乙、丙三個細胞中含有相同數目的染色體B.乙產生的子細胞基因型為AaBbCc，丙產生的細胞基因型為ABC和abc第2頁/共17頁C.丙細胞產生子細胞的過程中發生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合D.丙細胞中不可能發生等位基因C與c的分離9.肺炎鏈球菌體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗都證明了DNA是遺傳物質。下列關于這兩個實驗的敘述正確的是（）A.二者都應用了同位素示蹤技術B.二者的設計思路都是設法獨立研究DNA與蛋白質的效應C.艾弗里的實驗設置了對照，赫爾希與蔡斯的實驗沒有對照D.二者都分為體內實驗和體外實驗10.圖甲是將加熱殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內后兩種細菌的含量變化，圖乙是利用同位素標記技術完成噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列相關敘述中，錯誤的是（．．）A.圖甲中bc對應的時間段內，R型細菌數量變化與小鼠的免疫功能有關B.圖甲中，后期出現的大量S型細菌是由R型細菌轉化并增殖而來C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D.圖乙中若用32P標記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分都具有放射性S型菌有莢膜、菌落光滑，R型菌無莢膜、菌落粗糙，二者都對青霉素敏感，SⅠ型菌是S型肺炎鏈球菌的一種。科學家進行了下圖所示的轉化實驗，下列有關實驗結果的分析，錯誤的是（）A.甲培養基上既有S型菌落，又有R型菌落B.乙培養基上無S型菌落，但有R型菌落C.丙培養基上既有S型菌落，又有R型菌落D.丁培養基上既無S型菌落，也無R型菌落12.某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅，果蠅部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。不考慮其他突變的情況下，下列敘述錯誤的是（第3頁/共17頁A.翅外展黑檀體果蠅與野生型純合果蠅雜交，F自由交配，F出現9：：3：1的性狀分離比12B.菱形眼雌蠅與野生型雄蠅雜交，F1中雄蠅均為野生型，雌蠅均為菱形眼C.基因型為RuruEe的果蠅，減數分裂可能產生四種基因型的配子D.痕翅果蠅的次級精母細胞中可能存在2個或0個r基因13.火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZZW的卵細胞未與精子結合，也可體組成WWA.雌：雄=2：1B.雌：雄：2C.雌：雄：1D.雌：雄=5：114.真核細胞的DNA．．．的是（）A.真核細胞DNA是多起點復制B.復制起始時間越晚，復制泡越大C.這種復制方式提高了復制效率D.DNA分子復制時需要解旋15.某病毒的DNA分子共有堿基600個，其中一條鏈的堿基比例為A：T：G：C=12：34，在侵染宿主細胞時共消耗了嘌呤類堿基2100個。下列相關敘述錯誤的是（A.該病毒DNA在宿主細胞中進行半保留復制）B.子代病毒的DNA中（A+T）/（C+G）=3/7C.該病毒在宿主細胞內復制產生了8個子代DNAD.該病毒DNA復制3次共需要360個腺嘌呤脫氧核苷酸二、非選擇題（本大題共6小題，共70分）16.甲圖表示某動物（2n=4）卵巢中某種細胞分裂時，染色體數和核DNA分子數在不同分裂時期細胞中的統計數據，乙圖為該動物卵巢中一些細胞中部分染色體的圖像。請回答問題：第4頁/共17頁（1）乙圖中含有染色體數為4n的細胞圖像是________，其細胞中有________對同源染色體，染色單體數為________。（2）乙圖中正在發生非等位基因自由組合的細胞圖像是________，該圖中的染色體數為________。（3）甲圖中與乙圖③對應的時期是________，若乙圖中③細胞實際來自于②細胞，則③細胞所處時期為________，該細胞名稱為________。17.如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，經基因檢測發現Ⅰ-1不攜帶甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考慮致病基因在X和Y題：（1）結合系譜圖判斷，甲病的遺傳方式是________，判斷依據是________________。乙病的遺傳方式是________。（2）寫出下列個體的基因型：Ⅰ-1________；Ⅲ。（3）假設Ⅲ-10和Ⅲ結婚，生一個患兩病的兒子的概率是________。18.某XY型性別決定的雌雄異株植物（2n）的葉形受三對等位基因D/d、E/e、F/f控制。當顯性基因D、E、F同時存在時該植物表現為心形葉，其余情況均表現為卵形葉。一株純合的心形葉雌株與隱性純合卵形葉雄株雜交得到F，F雌雄株隨機傳粉得到F。回答下列問題：112（1）若三對等位基因位于一對常染色體上，不考慮交換，則F2的表型及比例為________。（2）若F2中心形葉植株所占的比例為27/64________（“能”或“不能”）判斷D/d、E/e、F/f三對等位基因均位于常染色體上，理由是________。若三對等位基因均位于常染色體上，F1雄株產生的配子為DEF∶deF∶DEf∶def=1∶1∶11，則說明基因________位于一對常染色體上。（3）該植物常開紅色花，其花色由花瓣中的色素決定。花色色素的合成受位于常染色體上獨立遺傳的基因A、B控制，代謝途徑如圖所示。現有一株開白色花的純合植株，據圖推測，其可能的基因型為________。第5頁/共17頁19.熒光原位雜交可用熒光標記的特異DNA片段為探針，與染色體上對應的DNA片段結合，從而將特定的基因在染色體上定位。請回答下列問題：（1）DNA熒光探針的制備過程如圖1所示，據圖'1可知，DNA酶Ⅰ隨機切開脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵形成短片段，隨后在________酶作用下，以熒光標記的________為原料，合成熒光標記的DNA探針。（2）圖2表示探針與待測基因結合的原理。先將探針與染色體共同煮沸，使DNA雙鏈中________鍵斷裂，形成單鏈。隨后在降溫過程中，探針的堿基按照________原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩定的雜交分子。（3）已知熒光探針1、2分別與A、B基因結合，而不能結合、b基因。植物甲（AABB）與植物乙（aabb）雜交獲得F1、2與F有絲分裂中期的細胞結合可觀察到________個熒光點；與F在減數111分裂I形成的子細胞，每個子細胞可能觀察到________個熒光點。20.1952年，赫爾希和他的學生蔡斯設計了“噬菌體侵染細菌實驗”。他們以T2噬菌體為實驗材料，用放射性同位素標記技術，做噬菌體侵染大腸桿菌的實驗。請回答以下問題。（1）噬菌體結構簡單，主要由________和________組成，為了區分兩種成分在T2噬菌體侵染大腸桿菌過程中的不同作用，研究者分別用兩種放射性同位素標記了以上兩種成分。標記的步驟是：________。（2）使用不同放射性同位素標記的噬菌體感染大腸桿菌，一段時間后，利用攪拌離心的方法可以在達到________目的的同時保持細胞和進入細胞的大多數噬菌體材料的完整性。結果發現，在標記DNA的樣品中，攪拌離心處理可以除去40%的標記噬菌體；在標記蛋白質的樣品中，攪拌離心處理可以去除80%記噬菌體。由此可得到初步結論：______；將標記蛋白質的樣品沉淀裂解，釋放的子代噬菌體中未發現放射性，進而推斷DNA是噬菌體的遺傳物質而蛋白質不是。（3）為了確認以上結論，研究者進一步實驗，以下結果中，可支持該結論的證據有：__A.在標記蛋白質的實驗中，相比于攪拌后的離心處理，直接離心處理后上清中的放射性物質更少B.在標記蛋白質的實驗中，無論攪拌離心處理的程度如何加強，總有一定比例的放射性物質留存在沉淀中C.在標記的實驗中，攪拌離心的程度對沉淀中的放射性強度影響不大D.在標記DNA的實驗中，侵染初期，沉淀中的放射性強度逐漸增強E.在同時標記蛋白質和DNA的一組實驗中，侵染時加入的放射性噬菌體越多，攪拌離心后，在上清中檢測到的放射性越強如果用噬菌體蛋白外殼侵染細菌，發現無子代噬菌體產生第6頁/共17頁21.油菜是我國重要的油料作物，培育高產優質新品種意義重大。油菜的雜種一代會出現雜種優勢（產量變株進行的雜交實驗如下：（1）①用雄性不育品系做雜交育種，在操作上最顯著的優點是________。②由雜交一結果推測，育性正常與雄性不育性狀受________對等位基因控制。在雜交二中，雄性不育為________性性狀。③雜交一與雜交二的F表現型不同的原因是育性性狀由位于同源染色體相同位置上的3個基因（A、A、112A）決定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為AA、AAAA。根據雜交一、二的結果，判3112233斷A、AA之間的顯隱性關系是________。123④若雜交一中的F2自由交配，得到的后代中雄性不育個體占________。（2）利用上述基因間的關系，可大量制備兼具品系1、3優良性狀的油菜雜交種子（YF1用，主要過程如下：①經過圖中虛線框內的雜交后，可將品系3的優良性狀與________性狀整合在同一植株上，該植株所結種子的基因型及比例為________。②將上述種子種成母本行，將基因型為________的品系種成父本行，用于制備YF1。③為制備YF1，油菜剛開花時應拔除母本行中具有某一育性性狀的植株。否則，得到的種子給農戶種植后，會導致油菜籽減產，其原因是所得種子中混有AA自交產生的種子、AA與AA雜交所產生的種332333子，這些種子在生產上無雜種優勢且部分雄性不育。第7頁/共17頁參考答案一、單項選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項正確）1.【答案】C【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。孟德爾對一對相對性狀的雜交實驗的分離現象的原因提出的假說：①生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；②體細胞中的遺傳因子成對存在；③生物體在形成生殖細胞—配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。配子中只含有每對遺傳因子中的一個；④受精時，雌雄配子的結合是隨機的。【詳解】A、豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，閉花授粉使豌豆在自然狀態下都是純種，A正確；B、孟德爾運用了數學統計的方法對實驗結果進行分析和推理，是其實驗成功的基礎之一，B正確；C、自由組合定律發生在減數第一次分裂后期，而雌雄配子之間隨機結合不能體現自由組合定律的實質，C錯誤；D、進行測交實驗（讓子一代與隱形純合子雜交）是為了對提出的假說進行驗證，D正確。故選C。2.【答案】C【分析】孟德爾定律模擬實驗用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機結合。【詳解】A、依題意，甲同學每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，I、Ⅱ桶中所含小球種類和數量相同，因此，甲同學模擬等位基因的分離和雌雄配子的隨機結合，分別發生在過程②、③中，A錯誤；B、依題意，乙同學每次分別從ⅢⅣ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，Ⅲ、Ⅳ小桶中分別含有不同的小球，代表非等位基因，因此，乙同學模擬非等位基因的自由組合，發生在過程②中，B錯誤；C、上述每個小桶內不同類型小球的數量一定相同，模擬雜合子個體的性器官產生的配子比為1：1。抓取的小球記錄組合后放回原處，以保證每個桶中模擬的配子比例始終保持1：1，C正確；D、甲同學模擬等位基因的分離，統計得到的Dd組合的概率約為1/2。乙同學模擬非等位基因的自由組合，統計得到的組合概率約為1/4，D錯誤。故選C。3.【答案】D【分析】由題意可知，A型血可能的基因型為HIA，B型血可能的基因型為HIB，O型血的基因型為ii、------hh--。【詳解】A、據圖可知具有H基因和基因前體物質才能轉變為凝集原，A正確；B、兩對基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因自由組合定律，B正確；C、一對血型為O型血的夫婦，若基因型為hhIA和Hii，可能生出基因型為HhIAi、血型為A型血的孩--子，C正確；第8頁/共17頁D、一對基因型為HhIAi的夫婦，生出孩子的血型為A型或O型，血型為A型血的孩子的幾率是（3/4×（3/4=9/16，則血型為O型血的孩子的幾率是1—9/16=7/16，D錯誤。故選D。4.【答案】D【分析】先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據遺傳方式不同分為Becker病（顯性遺傳病）和ThomsenBecker病（顯性遺傳病）和Thomsen病（隱性遺傳病）同為常染色體遺傳病，或者同為X染色體上的遺傳傳病。假設Becker為伴X顯性遺傳病，則Ⅱ生出的Ⅲ一定為患者，與系譜圖不符，則推測Becker為常染色體顯性遺傳病，因此，推測22Becker病（顯性遺傳病）和Thomsen病（隱性遺傳病）同為常染色體遺傳病，即Becker病為常染色體顯性遺傳病，Thomsen病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】A、Becker病和Thomsen病的致病基因均是由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，等位基因一般指位于一對同源染色體的相同位置上控制著相對性狀的一對基因，所以Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因，A正確；B、若Becker為伴X顯性遺傳病，則Ⅱ生出的Ⅲ一定為患者，與系譜圖不符，則推測Becker為常染色體22顯性遺傳病；又因Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因，推出Thomsen病的致病基因也位于常染色體上，B正確；C、據分析可知，Becker病為常染色體顯性遺傳病，Thomsen病為常染色體隱性遺傳病，據圖可知，該系譜圖中每代都有患者，最可能是常染色體上顯性遺傳病，即該家族所患遺傳病最可能是Becker病，C正確；D、若該家族所患遺傳病是Becker病，一父母表現均正常的患者，可以確定其為隱性純合子（aa-5為雜合子（Aaaa）的后代，D錯誤。故選D。【點睛】解答本題的關鍵是看清題干中信息“先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據遺傳方式不同分為Becker病（顯性遺傳病）和Thomsen病（隱性遺傳病）”，再結合遺傳系譜圖作答。5.【答案】C【分析】由題意可知，該植物自花、閉花傳粉的植物，在自然狀態下通過自花傳粉產生后代。【詳解】假設控制花色的基因為A、a，則由題意可知：AA為20%、Aa為60%、aa為20%，該植物群體自然狀態下自花傳粉產生的下一代中白花為1/4×60%+20%=35%，則紅花占1-35%=65%，ABD錯誤、C正確。故選C。6.【答案】D【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂前間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：第9頁/共17頁①前期：聯會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；（3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、若產生基因型為AaXb的的卵細胞，則可能是減數分裂Ⅰ中A和a所在的同源染色體未分離，A正確；B、若產生基因型為AXBXB的的卵細胞，則可能是減數分裂Ⅱ中XB所在的姐妹染色單體未分離，B正確；C、若產生1個基因型為aaXB的的卵細胞，說明在減數第一次分裂時產生的兩個子細胞是AAXbXb、aaXBXB，減數第二次分裂分裂時姐妹染色單體未分離，則另外3個子細胞的基因型可能為XB、AXb、AXb，C正確；D、若產生2個基因型為AXb的子細胞，則另外2個子細胞的基因型可能為aXBXB和a或aaXB和XB或XBXB和aa或aXB和aXB或aaXBXB和不含這兩對染色體的子細胞，D錯誤。故選D。7.【答案】B1）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、SGO蛋白存在于姐妹染色單體間的著絲粒位置，保護將兩條姐妹染色單體粘連在一起的粘連蛋白不被水解，細胞分裂間期染色單體形成，SGO蛋白在細胞質的核糖體中合成，而需要在細胞核內發揮作用，故推測在細胞分裂間期，SGO蛋白由核糖體合成并經核孔進入細胞核，A正確；B、SGO蛋白失活、粘連蛋白水解會導致姐妹染色單體分離開，而該水解酶在分裂中期開始大量起作用，說明SGO蛋白失活、粘連蛋白水解可發生在有絲分裂后期或減數分裂Ⅱ后期，B錯誤；C、粘連蛋白水解會導致姐妹染色單體分離開，著絲粒（著絲粒）分裂，說明姐妹染色單體分開，細胞中的染色體數目加倍，C正確；D、SGO蛋白作用失常，粘連蛋白可能被水解酶破壞，從而導致細胞分裂過程中染色體的排列與分離異常，最終產生染色體數目變異的子細胞，D正確。故選B。8.【答案】A【分析】據圖分析，甲表示體細胞或者原始的生殖細胞；乙細胞中含有同源染色體，著絲點（著絲粒）排列在赤道板上，表示有絲分裂中期；丙細胞中沒有同源染色體，而且著絲點（著絲粒）分裂，表示減數第二次分裂后期。第10頁/17頁【詳解】A、細胞中的染色體數目=著絲點（著絲粒）數目，甲、乙、丙三個細胞中含有相同數目的染色體，均有6條，A正確；B、乙進行的是有絲分裂，其子細胞的基因型應該與親代細胞的基因型相同，即為AaBbCc，丙處于減數第二次分裂后期，其產生的兩個子細胞的基因型應該相同，B錯誤；C、等位基因的分離和非等位基因自由組合都發生在減數第一次分裂后期，而丙細胞處于減數第二次分裂后期，不會發生等位基因的分離和非等位基因自由組合，C錯誤；D發生等位基因C與c的分離，D錯誤。故選A。9.【答案】B【分析】噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】A、肺炎鏈球菌轉化實驗沒有應用同位素示蹤技術，A錯誤；B、肺炎鏈球菌轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質的關鍵是，設法將DNA與其他物質分開，單獨地、直接地觀察他們的作用，B正確；C、艾弗里的實驗中各組之間相互對照，赫爾希與蔡斯的實驗分別用35S或32P標記噬菌體形成對照，兩者均設置了對照，C錯誤；D、肺炎鏈球菌體外轉化實驗在體外進行，而噬菌體侵染細菌實驗在體內進行，D錯誤。故選B。10.【答案】D【分析】1、甲圖中ab段由于細菌剛進入小鼠體內，小鼠還沒有產生相應的抗體，所以R型細菌會增多，該實驗中部分R型菌轉化成了S型菌，然后大量增殖；2、乙圖中標記的是蛋白質外殼，故從理論上講，放射性只會出現在上清液中，但在實際操作中沉淀物中也會出現部分放射性。【詳解】A、圖甲中bc對應的時間段內，R型細菌數量減少是由于小鼠的免疫功能有關，A正確；B、由于是將殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內，所以甲圖中最初的S型細菌是由R型細菌轉化來的，但之后產生的S型細菌有的是由轉化形成的S型細菌增殖而來，B正確；C、乙圖中噬菌體被標記的成分是蛋白質，蛋白質不能進入細菌，所以新形成的子代噬菌體完全沒有放射性，C正確；D、由于DNA分子的半保留復制，所以用32P標記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性，D錯誤。故選D。【答案】C【分析】該實驗為體外轉化實驗，S型菌的DNA是轉化因子，可使R型菌發生轉化。【詳解】A、加熱殺死的SI型菌含有轉化因子DNA，可使部分R型菌轉化，甲培養基上既有S型菌落，又有R型菌落，A正確；B、SI型菌的蛋白質不能使R型菌轉化，乙培養基上無S型菌落，但有R型菌落，B正確；CD、S型菌和R型菌均對青霉素敏感，丙丁培養基上沒有S型菌落和R型菌落，C錯誤，D正確。故選C。12.【答案】B【分析】粗糙眼和黑檀體對應的基因均位于3號染色體上，二者不能進行自由組合。位于非同源染色體、X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合。【詳解】A．由圖可知，翅外展黑檀體果蠅的基因型為dpdpee，野生型型純合果蠅的基因型為DpDpEE，二者雜交的F基因型為DpdpEe，且這兩對基因位于兩條染色體上，符合基因的自由組合定律，所以F自11由交配，F2出現9∶3∶1的性狀分離比，A正確；B．由圖可知，菱形眼雌蠅的基因型為XlzXlz和野生型雄蠅XLzY雜交，F1的基因型為XLzXlz和XlzY，雌蠅表現型為野生型，雄蠅表現型為菱形眼，B錯誤；C．由圖可知，基因型為RuruEe的果蠅，對應的基因位于同一對同源染色體上，正常情況下減數分裂可以產生RuE和兩種配子，當發生（交叉）互換時，數分裂可能產生RuE、rue、Rue和ruE四種基因型的配子，C正確；D．痕翅雄果蠅的基因型為XrY，處于減數第二次分裂的細胞為次級精母細胞，此時Xr和Y已經分離，到達減數第二次分裂的后期，姐妹染色單體分離后，細胞中可能存在2個或0個r基因，D正確。故答案為。13.【答案】C【分析】根據題意分析可知：火雞的性別決定方式是ZW型（雌性♀ZW，雄性♂ZZ減數分裂中形成的。【詳解】雌火雞（ZW）的卵細胞和3個極體有2種情況。第一種情況是：ZZWWZZZW（雌）=1：2；第二種情況是：WWZZ比例是：WWZW（雌性）=0：．兩種情況概率相等，得雌：雄=（2+21+0）=4：1。故選C。14.【答案】B【分析】DNA分子的復制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復制的過程，分析題圖可知，真核細胞的DNA分子的復制具有多個復制點，這種復制方式加速了復制過程。【詳解】A、真核細胞的DNA分子復制時可觀察到多個復制泡，說明真核細胞DNA是多起點復制，A正第12頁/17頁確；B、復制起始時間越晚，復制泡越小，B錯誤；C、真核細胞的DNA分子具有多個復制起點，這種復制方式加速了復制過程，提高了復制速率，C正確；D、DNA分子復制過程需要解旋酶解開雙鏈，以解開的雙鏈作為模板進行復制，D正確。故選B。15.【答案】D【分析】已知一條鏈上A：T：G：C=1：23：，即A1：T1：G1：C1=1：2：34，根據堿基互補配對原則可知A2：T2：G2C2=2：1：3，則該DNA分子中A：T：G：C=3：37：，其中A=T=90個，C=G=210個。【詳解】A、該病毒DNA在宿主細胞中進行半保留復制，A正確；B、已知一條鏈上A：T：G：C=1：：3：4，即A1：T1：：C1=1：23：4，根據堿基互補配對原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：43DNA分子中A：T：G：C=3：：7：7A=T=90個，C=G=210個，則子代病毒的DNA中（A+TC+G）為3：，B正確；C、該DNA分子共有堿基600個，其中嘌呤堿基數目為300個，其在宿主細胞中共消耗2100個嘌呤堿基，根據DNA半保留復制原則，假設其在宿主細胞中復制了n次，則（2n-1×300=2100n=3，因此該病毒在宿主細胞內復制產生了3=8DNA，C正確；D、該病毒DNA復制3次需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數目為（23-1）×90=630個，D錯誤。故選D。二、非選擇題（本大題共6小題，共70分）16.1）①.①②.4##四③.0（2）①.②②.4##四（3）①.C②.減數第二次分裂中期③.次級卵母細胞12）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【小問1分析題意，該生物染色體數目是2n，乙圖中含有染色體數為4n的細胞圖像應是有絲分裂后期的圖像，對應圖中的①；該細胞中有4絲粒（著絲點）分裂，姐妹染色單體分離，形成兩個子染色體，沒有染色單體。【小問2發生基因重組的時期是減數第一次分裂的后期，此時期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，圖乙中②處于減數第一次分裂的后期；染色體數看著絲粒（著絲點）數，該細胞中有4條染色體。【小問3第13頁/17頁乙圖③不含同源染色體，且著絲點（著絲粒）排列在赤道板上，處于減數分裂Ⅱ中期，每條染色體上有2個核DNA分子，染色體數目是體細胞染色體數目的一半（即染色體數目：核DNA數=n：2n對應圖甲中的C；根據題干圖乙②③細胞中染色體形態和顏色，判斷③是來自初級卵母細胞中細胞質多的那一部分，所以該細胞名稱為次級卵母細胞。17.1）①.伴X染色體隱性遺傳病②.I-1與I-2都沒有甲病，而Ⅱ-6有甲病，所以甲病屬于隱性遺傳病，基因檢測發現Ⅰ-1不攜帶甲病的致病基因，因此，甲病的致病基因在X染色體上③.常染色體隱性遺傳病（2）①.BBXAY或BbXAY②.bbXAXa（3）1/12【分析】1、伴性遺傳指由性染色體上基因控制的性狀，其性狀遺傳與性別有關的現象。⑴伴X顯性遺傳的特點：①女性患者多于男性患者；②代代相傳；③交叉遺傳；若是伴X顯性遺傳，則患病男性的母親和女兒也會是該病的患者;⑵伴X隱性遺傳的特點：①男性患者多于女性患者；②交叉遺傳；③一般為隔代遺傳；若是伴X隱性遺傳，則女性患者的父親和兒子也會是該病的患者。若不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區段的情況，則不符合上述伴性遺傳的特征時，致病基因可能是在常染色體上;2、自由組合定律的實質是：真核生物有性生殖過程中，減數分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1I-1與I-2都沒有甲病，而Ⅱ-6有甲病，所以甲病屬于隱性遺傳病，基因檢測發現Ⅰ-1不攜帶甲病的致病基因，因此，甲病的致病基因在X染色體上；Ⅱ-6和-7都沒有乙病，但是有個患乙病的女兒，說明乙病是常染色體隱性遺傳病；【小問2甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則I-1關于甲病的基因型為XAY；患乙病，則Ⅱ-6和Ⅱ-7關于乙病的基因型都為Bb，則I-1關于乙病的基因型為Bb或BB，故的基因型為BBXAY或BbXAY。是沒有甲病，但是有乙病的女性，所以初步設想基因型是bbXAX-，因為Ⅱ-6的甲病致病基因在X染色體上，會遺傳給，所以的基因型是bbXAXa。【小問3因為Ⅲ-8是乙病患者，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4都是乙病攜帶者，Ⅲ-10的基因型有1/3的可能性是BBXAY，2/3的可能性是BbXAY，Ⅲ-10和AXa)結婚，生兒子的概率是1/2，該孩子患甲病的概率是1/2，患乙病的概率是2/3×1/2=1/3，所以他們生一個患兩病的兒子的概率是1/2×1/2×1/3=1/12。18.1）心形葉：卵形葉=3：1（2）①.不能②.27/64=（3/43，說明三對等位基因獨立遺傳，但若一對基因位于X染色體上，另兩對基因均位于常染色體上且獨立遺傳，也符合題意③.DE/de（3）aaBB或AAbb或aabb【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾第14頁/17頁的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1分析題意，當顯性基因D、E、F同時存在時該植物表現為心形葉，其余情況均表現為卵形葉，純合的心形葉雌株的基因型為DDEEFF，與隱性純合卵形葉雄株的基因型為，雜交得F1的基因型為DdEeFf，若三對等位基因位于一對常染色體上，則F可產生配子DEF和def，F雌雄株隨機傳粉得到F，F為1122DDEEFF：DdEeFf：ddeeff=1：21，即心形葉D_E_F_：卵形葉ddeeff=3：1。【小問2由于當顯性基因D、E、F同時存在時該植物表現為心形葉，若F2中心形葉植株所占的比例為27/64，由于27/64=（3/4）3，說明三對等位基因獨立遺傳，即三對等位基因位于三對同源染色體上，但不能判斷三對等位基因均位于常染色體上，也可能是一對位于X染色體，另外兩對位于常染色體；F1的基因型為DdEeFf，F1雄株產生的配子為DEF∶deF∶DEf∶def=111∶1，該比例相當于兩對等位基因自由組合產生的配子類型，可進一步推測DE連鎖，de連鎖，即DE、de位于一對常染色體上。【小問3由題意可知，該植物常開紅色花，說明其基因型為A_B_，開白色花的純合植株植株不含有A基因或不含有B基因，基因型可能為aaBB或AAbb或aabb。19.1）①.聚合酶I②.（四種）脫氧核苷酸（2）①.氫②.堿基互補配對（3）①.4##四②.4或2或0【分析】DNA分子是一個獨特的雙螺旋結構，是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成，外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架，內側是堿基對（A﹣T；C﹣G）通過氫鍵連接。【小問1DNA探針的本質是熒光標記的DNA片段，其基本單位是（四種）脫氧核苷酸，據圖1可知，DNA酶I隨機切開，脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵從而產生切口，隨后在DNA聚合酶I作用下，以熒光標記的（四種）脫氧核苷酸為原料，合成熒光標記的DNA探針。【小問2DNA分子之間的堿基對通過氫鍵連接，由圖可知，高溫可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈，DNA探針的單鏈與染色體中特定基因的DNA單鏈重新形成雜交的雙鏈DNA分子，此時互補的雙鏈的堿基間應遵循A-T、G-C的堿基互補配對原則。【小問3已知基因AA和BB所在的同源染色體均被熒光探針標記，甲、乙雜交所得的F1的基因型為AaBb，基因A、B均為雙鏈DNA，根據半保留復制，基因A、B所在的染色體的姐妹染色單體均含有熒光，故F1有絲分裂中期的細胞中可觀察到4個熒光點；在減數分裂I形成的兩個子細胞的基因組成可能是AABB、AAbb、aaBB、aabb，形成的兩個子細胞中，所以可觀察到4個或20個熒光點。20.1）①.②.③.先在含有放射性同位素35S和32P的培養基中培養大腸桿第15頁/17頁菌，得到帶有35S和32P的大腸桿菌，再用其培養T2噬菌體（2）①.分離噬菌體和細菌②.蛋白質未進入大腸桿菌內3）ADF【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細菌的過程中，利用了同位素標記法，用32P和35