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PAGEPAGE12025高考生物二輪復習生物必須掌握的19個必考熱點必考熱點1組成細胞的四大類有機物一、答題要素1.四類有機物檢測的原理:(1)蛋白質+雙縮脲試劑→紫色。(2)脂肪+蘇丹Ⅲ→橘黃色。脂肪+蘇丹Ⅳ→磚紅色。(3)還原糖+斐林試劑磚紅色沉淀。(4)DNA+甲基綠→綠色;DNA+二苯胺藍色;RNA+吡羅紅→紅色。2.堿基、核苷酸種類:(1)原核、真核細胞:含5種堿基、8種核苷酸。(2)病毒:含4種堿基、4種核苷酸。3.蛋白質多樣性的原因:氨基酸的種類不同、數量不同、排列順序不同,肽鏈的空間結構不同。4.核酸的分布:(1)DNA:真核細胞的細胞核、線粒體、葉綠體;原核細胞的擬核、質粒。(2)RNA:主要在細胞質。二、失分警示1.關注與“氫鍵”有關的兩個誤區:(1)誤認為RNA中沒有氫鍵,其實也有氫鍵,如tRNA的“三葉草”結構局部。(2)誤認為DNA單鏈中連接磷酸基團和脫氧核糖的是氫鍵,其實是共價鍵。2.脫水縮合:氨基酸脫水縮合的方式只有一種,但脫水縮合時,氨基酸排列方式有多種。3.核苷≠核苷酸≠核酸:(1)核苷=含氮堿基+五碳糖。(2)核苷酸=核苷+磷酸。(3)核酸=核苷酸+核苷酸+……+核苷酸4.生長激素≠生長素:(l)生長激素屬于蛋白質(多肽)。(2)生長素(吲哚乙酸)屬于有機酸。三、提分關鍵1.高考常考的還原糖:葡萄糖、果糖、麥芽糖。2.判斷生物遺傳物質的技巧:(1)只要含有DNA:DNA。(2)RNA病毒:RNA。3.同質量脂肪與糖類氧化分解:(1)結果:脂肪耗氧多、產水多、釋放能量多。(2)原因:脂肪含氫量相對多。4.必記特征元素:血紅蛋白-Fe;葉綠素-Mg;甲狀腺激素-I;核酸-P;蛋白質-S必考熱點2細胞的結構和功能一、答題要素1.各種生物膜的基本組成成分相同:蛋白質和磷脂。2.生物膜的三大功能:物質運輸、信息傳遞、能量轉換。3.神經細胞產生動作電位時物質運輸的方式:(1)Na+進入細胞、K+排出細胞(被動運輸):高濃度→低濃度。(2)Na+排出細胞、K+進入細胞(主動運輸):低濃度→高濃度。4.細胞核的功能:(1)細胞內遺傳物質貯存、復制和轉錄的主要場所(遺傳信息庫)。(2)細胞代謝和遺傳的控制中心。5.生物膜:其上蛋白質種類和數量越多,其功能越復雜。6.線粒體:不能直接利用葡萄糖(能直接利用丙酮酸),能釋放CO27.細胞質基質:能直接利用葡萄糖,也能釋放CO2二、失分警示1.常考的蛋白質合成、加工、分泌的2個易混點:(1)核糖體合成蛋白質,但沒有加工功能。(2)內質網、高爾基體加工修飾蛋白質,但合成功能。2.水的跨膜運輸:并不只是自由擴散,也有可能是協助擴散(水通道蛋白)。3.植物細胞并不都有葉綠體和大液泡:根尖分生區細胞沒有葉綠體和大液泡。4.同一個體的不同組織細胞功能不同:(1)直接原因:細胞含有的特定(殊)蛋白質不同。(2)根本原因:基因的選擇性表達。5.核孔:雖允許大分子物質出入細胞核,但具有選擇性。6.高考常考的原核細胞的3大特性:(1)無線粒體,也可能進行有氧呼吸(細胞膜上)。(2)無葉綠體,也可能進行光合作用(細胞質中)。(3)無染色體,只能在DNA水平上產生可遺傳變異。三、提分關鍵1.“二看法”判斷物質跨膜運輸方式:(1)一看是否耗能。①是:主動運輸;②否:被動運輸。(2)二看是否需要載體蛋白(判斷屬于哪種被動運輸)。①需要:協助擴散;②不需要:自由擴散。2.葉綠體常考結構(色素存在部位、光反應場所、合成ATP場所、與光反應有關的酶的存在部位):類囊體薄膜。3.細胞內物質與產生場所的對應關系:(1)蛋白質——核糖體。(2)核酸——細胞核。(3)性激素(脂質)——內質網。(4)乳酸、乙醇、丙酮酸——細胞質基質。(5)纖維素——高爾基體。必考熱點3酶和ATP一、答題要素1.酶的化學本質:絕大多數是蛋白質,少數是RNA。2.酶的性質:(1)一般性質:①反應前后量不變;②只改變反應速率,不改變反應平衡點。(2)特性:①專一性;②高效性;③作用條件溫和。3.影響酶活性的因素:(1)主要因素:溫度和pH。(2)不同酶的最適條件不同。(3)酶失活后活性不可恢復。4.ATP的產生與利用:(l)產生:光合作用的光反應。有氧呼吸、無氧呼吸。(2)場所:①真核細胞:葉綠體類囊體薄膜、線粒體基質和內膜、細胞質基質。②原核細胞:細胞膜和細胞質。(3)利用:各種耗能反應。光反應產生的ATP只能用于暗反應中有機物的合成。5.低溫、高溫、強酸和強堿對酶活性的影響:(1)低溫:降低酶活性,不會使酶失活,條件適宜時,酶活性恢復。(2)高溫、強酸和強堿:破壞酶的空間結構,使酶失活,不能恢復。二、失分警示1.溫度、pH、底物濃度、酶濃度影響酶促反應速率的機理:(l)溫度和pH:通過影響酶活性影響酶促反應速率。(2)底物濃度和酶濃度:通過影響底物與酶的接觸來影響酶促反應速率,并不影響酶的活性。2.有關酶的實驗設計中的易錯點辨析:(1)驗證酶的專一性實驗中的注意事項。淀粉或蔗糖+淀粉酶→應用斐林試劑檢測反應物,不能選用碘液,因為碘液無法檢測蔗糖是否被分解。(2)在探究溫度對酶活性的影響實驗中的注意事項。①實驗室使用的a-淀粉酶最適溫度為60℃。②不宜選用斐林試劑鑒定,因為溫度是干擾條件。③實驗步驟不能顛倒,否則會使實驗出現較大誤差。3.ATP≠能量:ATP是一種含有能量的物質,并不是能量。三、提分關鍵1.常考驗證或探究酶具有專一性的兩大方法:方法一:同種酶+不同反應底物;方法二:不同酶+相同反應底物。2.ATP、DNA、RNA、核苷酸的結構中“A”的辨析:(1)ATP:“A”為腺苷。(2)DNA:“A”為腺嘌呤脫氧核苷酸。(3)RNA:“A”為腺嘌呤核糖核苷酸。(4)核苷酸:“A”為腺嘌呤。必考熱點4細胞呼吸一、答題要素1.有氧呼吸各階段反應場所及物質和能量變化:(l)第一階段——細胞質基質:消耗葡萄糖,產生丙酮酸,釋放少量能量。(2)第二階段——線粒體基質:分解丙酮酸,釋放CO2,釋放少量能量。(3)第三階段——線粒體內膜:消耗O2,產生H2O,釋放大量能量。2.光合作用和細胞呼吸中物質和能量的變化:(1)物質循環:①C:14CO214C314C6H12O614C3H4O314CO2②O:H218O18O2H218OC18O2C6H1218O+H218O③H:3H2O[3H]C63H12O6呼吸Ⅰ、Ⅱ[3H]3H2O(2)能量變化:光能ATPCH2O)ATP→各項生命活動3.探究酵母菌細胞呼吸方式的原理:(1)C02+澄清石灰水→混濁。(2)CO2+溴麝香草酚藍水溶液→由藍變綠再變黃。(3)酒精+橙色重鉻酸鉀溶液(酸性條件)→灰綠色。4.影響細胞呼吸的常見因素:(l)溫度:影響酶活性。(2)氧氣濃度:氧氣促進有氧呼吸,抑制無氧呼吸。(3)含水量:自由水的相對含量會影響細胞代謝速率。(4)二氧化碳濃度:不常見,二氧化碳會對細胞呼吸有一定抑制作用。二、失分警示1.與無氧呼吸有關的3點提醒:(1)產物不同的原因:①直接原因是參與催化的酶不同;②根本原因是控制酶合成的基因不同。(2)只釋放少量能量的原因:其余能量儲存在分解不徹底的產物——酒精或乳酸中。(3)水稻等植物長期水淹后爛根的原因:無氧呼吸產生的酒精對細胞有毒害作用。2.關注探究酵母菌細胞呼吸方式時氣壓的變化:(1)若實驗裝置中無NaOH溶液。①只進行有氧呼吸:裝置內氣壓不變。②存在無氧呼吸:裝置內氣壓變大。(2)若實驗裝置中有NaOH溶液。①只進行無氧呼吸:裝置內氣壓不變。②存在有氧呼吸:裝置內氣壓變小。(3)設計空白對照實驗的目的。排除氣壓、溫度對實驗的影響。3.細胞呼吸消耗的有機物:不只有葡萄糖,還有脂肪等。三、提分關鍵判斷細胞呼吸類型6大方法(以葡萄糖為底物):1.產生CO2量=消耗O2量:有氧呼吸。2.不消耗O2,只產生CO2:無氧呼吸(酒精發酵)。3.釋放CO2量>吸收O2量:同時進行有氧呼吸和無氧呼吸(酒精發酵)。(1)若VCO2/VO2=4/3;有氧呼吸和無氧呼吸消耗葡萄糖的速率相等。(2)若VCO2/VO2〉4/3,無氧呼吸消耗葡萄糖的速率大于有氧呼吸,無氧呼吸占優勢。(3)若VCO2/VO2〈4/3,有氧呼吸消耗葡萄糖的速率大于無氧呼吸,有氧呼吸占優勢。4.不吸收O2,不釋放CO2:乳酸發酵或已經死亡。5.有水生成:一定是有氧呼吸。6.有二氧化碳生成:一定不是乳酸發酵。必考熱點5光合作用一、答題要素1.濾紙條上色素帶分析:(1)最上:胡蘿卜素,橙黃色,主要吸收藍紫光。(2)稍上:葉黃素,黃色,主要吸收藍紫光。(3)稍下:葉綠素a,藍綠色,主要吸收紅光和藍紫光。(4)最下:葉綠素b,黃綠色,主要吸收紅光和藍紫光。2.光合色素的2大作用:(1)吸收(捕獲)光能。(2)轉化光能。3.光合色素吸收的光能有2大重要用途:(1)分解H2O為O2和[H]。(2)合成ATP。4.葉綠體的2大重要功能:(1)吸收光能。(2)光合作用的場所。5.光合作用2大階段:(l)光反應(葉綠體類囊體薄膜):H2O→O2+[H]+ATP。(2)暗反應(葉綠體基質):C02→C3→(CH2O)+C5。6.葉綠體基質內C3的2大去向:(l)轉化為糖類。(2)再生C5。7.解讀真正(總)光合速率、表觀(凈)光合速率與呼吸速率的關系:(1)圖示。(2)解讀。①A點:只進行細胞呼吸。②AB段:光合速率<呼吸速率。③B點:光合速率=呼吸速率,稱為光補償點。④B點:以后:光合速率>呼吸速率。⑤C點:稱為光飽和點。二、失分警示1.參與光合作用的色素和酶的場所辨析:(1)參與光合作用的色素:只存在于葉綠體類囊體薄膜上。液泡中色素不參與光合作用。(2)參與光合作用的酶:存在于葉綠體類囊體薄膜上和葉綠體基質中。2.光反應和細胞呼吸產生ATP去向不同:(1)光反應:只為暗反應供能。(2)細胞呼吸:為其他各項生命活動供能。3.光合作用影響因素中的2個易忽略點:(1)溫度:主要影響暗反應。因為參與暗反應的酶的種類和數量都比參與光反應的多。(2)CO2濃度:過高時會抑制植物的細胞呼吸,進而影響到光合作用。三、提分關鍵1.曲線圖上限制因素分析:(1)飽和點以前:限制因素為橫坐標表示的因素。(2)飽和點以后:限制因素為橫坐標以外的因素。2.高考常考光合作用探究歷程的2大方法:(1)對照實驗法。(2)同位素標記法。3.最常用計算公式:凈光合速率(O2:釋放量或CO2:吸收量)=總光合速率(O2:產生量或CO2:固定量)—細胞呼吸速率(O2:消耗量或CO2產生量)4.物質變化模型分析:(1)CO2供應不變(2)光照不變5.溫度和pH影響光合作用的實質:影響酶的活性。必考熱點6細胞的有絲分裂和減數分裂一、答題要素1.細胞周期:(1)范圍:連續分裂的細胞。(2)順序:分裂間期→分裂期(分裂間期時間遠長于分裂期)。2.減I中染色體發生特殊行為變化的三大時期:(1)前期:同源染色體聯會,形成四分體。(2)中期:同源染色體排列在赤道板兩側。(3)后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合。3.細胞分裂過程中染色體和DNA數目加倍、減半的時期:(1)DNA數目加倍:有絲分裂間期;減I前的間期。(2)染色體數目加倍:有絲分裂后期;減Ⅱ后期。(3)DNA和染色體數目減半:有絲分裂末期;減I末期;減Ⅱ末期。4.有絲分裂臨時裝片制作流程:取材→解離→漂洗→染色→制片(死細胞,不能看到連續分裂過程)二、失分警示1.注意DNA含量的不同描述:(l)細胞內DNA含量:含細胞核、細胞質。(2)核DNA含量。(3)一條染色體上DNA含量。2.減數分裂產生配子類型的注意點(以基因型AaBb的個體為例):(1)1個精原細胞→2種精細胞。(2)1個卵原細胞→1種卵細胞。(3)1個個體→4種配子。3.中心體加倍時期:間期,不要誤認為是前期。三、提分關鍵1.由細胞質分配方式.判斷子細胞類型:(1)均等分配→次級精母細胞、精細胞、第二極體。(2)不均等分配→次級卵母細胞、第一極體、卵細胞、第二極體。2.同源染色體的判斷方法:(1)形態相同:X、Y性染色體除外,分開的姐妹染色單體除外。(2)大小相同:X、Y性染色體除外。(3)來源不同:一條來源于父方,一條來源于母方(通常用不同顏色表示)。(4)能夠配對:最重要標準。3.看染色體,巧記細胞分裂時期(亂、間、端、邊):顯散亂——前期,在中間——中期,到兩端——后期,已分邊——末期。4.“三看法”判斷細胞圖像分裂方式:5.減數分裂與異常配子:(l)減I異常。配子中會出現同源染色體或等位基因。(2)減Ⅱ異常。配子中會出現兩條相同染色體或兩個相同基因。必考熱點7細胞的分化、癌變、衰老和凋亡一、答題要素1.細胞分裂與細胞分化:(1)細胞分裂是細胞分化的基礎。(2)細胞分裂:細胞數目增多,類型不變。(3)細胞分化:細胞數目不變,類型增多。2.細胞分化與細胞全能性:(1)細胞分化。①原因:基因選擇性表達。②特點:持久性、穩定性、不可逆性、普遍性。③結果:形成形態、結構、功能不同的細胞。(2)細胞全能性。①原因:含有本物種全套遺傳物質。②特點:a.全能性與分化程度呈負相關。b.受精卵>配子>體細胞,植物細胞>動物細胞。③結果:形成新的個體(標志)。3.細胞衰老的特征:核大,色素多,體積小,酶活性低,運輸慢,代謝緩。4.細胞癌變的常考點:(1)實質:基因突變。(2)特征:①無限增殖;②形態、結構改變;③膜表面糖蛋白減少,黏著性降低,易分散和轉移。(3)原癌基因:調節細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程。(4)抑癌基因:阻止細胞不正常地增殖。(5)遺傳物質:變化。而細胞分裂、分化、衰老、凋亡時不變化。二、失分警示1.細胞衰老≠個體衰老:(1)單細胞生物:細胞衰老=個體衰老。(2)多細胞生物:兩者不同步,但是細胞普遍衰老也意味著個體衰老。2.細胞分化2個易失分點:(1)發生細胞分化的細胞內核DNA相同。(2)mRNA和蛋白質種類有少部分不同。3.細胞生命歷程的6個易失分點:(l)細胞增殖、分化、衰老和凋亡:是細胞的正常生命活動,而不是細胞發育的4個階段。(2)細胞凋亡與細胞增殖:共同維持生物體內細胞的動態平衡。(3)原癌基因和抑癌基因:普遍存在于所有體細胞中,而癌細胞中兩種基因已發生突變。(4)細胞的癌變:是細胞的畸形分化,對機體有害。(5)細胞衰老和凋亡:對機體有利,而細胞壞死對機體有害。(6)細胞凋亡:與基因的選擇性表達有關,不屬于細胞分化。4.細胞癌變的2個盲點:(1)細胞癌變是多次基因突變的累加效應,而不是一次基因突變的結果。(2)癌變細胞還可以逆突變為正常細胞。三、提分關鍵1.牢記植物細胞全能性表達的5個條件:離體、無菌、營養物質、植物激素和適宜的外界條件。2.細胞凋亡的用途及實例:(1)清除多余無用的細胞(如蝌蚪尾巴的消失)。(2)清除衰老細胞(如皮膚表皮細胞)。(3)清除體內有害細胞(如癌細胞)。(4)清除被病原體感染的細胞(如被病毒入侵的細胞)。3.細胞分化的2個判斷標準:(1)是否有特殊基因(奢侈基因)的表達。(2)是否含有特殊(或特有)蛋白質。必考熱點8孟德爾遺傳定律一、答題要素1.基因的分離、自由組合定律:(1)適用范圍:真核生物有性生殖過程中核基因(位于同源染色體上的等位基因)的傳遞規律。(2)實質:等位基因隨同源染色體分開而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)時期:減數第一次分裂后期。2.高考常考的特殊分離比的分析:(1)具有一對相對性狀的雜合子自交,子代性狀分離比:①2:1:說明顯性純合致死。②1:2:1:說明不完全顯性或共顯性。(2)巧用“合并同類項”推自由組合特殊比值(基因互作):①9:(3+3):1→9:6:1→測交后代:1:2:1②(9+3):3:1→12:3:1→測交后代:2:1:1③9:(3+1):3→9:4:3→測交后代:1:2:1④(9+3+3):1→15:1→測交后代:3:1⑤9:(3+3+1)→9:7→測交后代:1:3⑥(9+3+1):3→13:3→測交后代:3:1二、失分警示1.雜合子(Aa)產生雌雄配子種類相同、數量不相等:(1)雌雄配子都有兩種(A:a=1:1)。(2)一般來說雄配子數遠多于雌配子數。2.自交≠自由交配:(1)自交:強調相同基因型個體之間的交配。(2)自由交配:強調群體中所有個體隨機交配。3.常考的2個易失誤點:(1)不要誤認為性狀分離屬于變異:性狀分離是等位基因的分離所致,不是變異。(2)不要誤認為環境與基因表達無關:環境可以影響基因的表達。三、提分關鍵1.性狀顯、隱性的2大判斷方法:(1)根據性狀分離判斷。相同性狀親本雜交,子代新表現出的性狀:一定為隱性性狀。(2)根據子代分離比判斷。具有一對相對性狀的親本雜交,若F2性狀分離比為3:1,分離比為“3”的性狀為顯性。2.驗證遺傳兩大定律常用的2種方法:(1)自交法。①自交后代的性狀分離比為3:1則符合基因的分離定律。②F1自交后代的性狀分離比為9:3:3:1:則符合基因的自由組合定律。(2)測交法。①測交后代的性狀分離比為1:1.則符合分離定律。②測交后代的性狀分離比為1:1:1:1:則符合自由組合定律。必考熱點9遺傳的分子基礎一、答題要素1.探索遺傳物質的經典實驗:肺炎雙球菌轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗都能證明DNA是遺傳物質。2.DNA分子的結構:(1)DNA片段:有2個游離的磷酸,在整個DNA分子中磷酸、脫氧核糖和含氮堿基三者的數目相等。(2)氫鍵:配對的堿基間通過氫鍵相連,可用解旋酶斷裂,也可用高溫斷裂。(3)磷酸二酯鍵:連接磷酸與相鄰脫氧核苷酸的脫氧核糖的化學鍵,可用限制酶或DNA酶切斷,可用DNA連接酶或DNA聚合酶連接。二、失分警示1.不同生物的遺傳物質不同:(1)生物的遺傳物質:核酸(DNA或RNA)。(2)具有細胞結構的生物的遺傳物質:DNA。(3)病毒的遺傳物質:DNA或RNA。2.DNA與RNA的組成不同:(1)DNA:含有堿基T和脫氧核糖。(2)RNA:含有堿基U和核糖。三、提分關鍵1.DNA分子中有關堿基比例的計算:(1)常用公式。A=T;G=C;A+G=T+C=A+C=T+C=50%.(2)“單鏈中互補堿基和”所占該鏈堿基數比例=“雙鏈中互補堿基和”所占雙鏈總堿基數比例。(3)某鏈不互補堿基之和的比值與其互補鏈的該比值互為倒數。2.依據堿基數判斷核酸種類:(1)嘌呤堿基數=嘧啶堿基數:一般為雙鏈DNA。(2)嘌呤堿基數≠嘧啶堿基數:一般為單鏈DNA或RNA。3.T2噬菌體侵染細菌時,用同位素標記的物質不同,標記元素在子代出現的情況不同:標記元素標記對象子代噬菌體標記情況32P和35ST2噬菌體部分含有32P標記;均無35S標記32P和35S宿主細胞核酸和蛋白質外殼中均有標記元素C、H、O、NT2噬菌體部分子代噬菌體的核酸中有標記元素C、H、O、N宿主細胞核酸和蛋白質外殼中均有標記元素必考熱點10遺傳信息的傳遞和表達一、答題要素1.DNA分子復制(遺傳信息的傳遞)的6個常考點:(1)時間:細胞分裂間期、DNA病毒繁殖時。(2)場所:細胞核(主要)、線粒體、葉綠體(真核生物)。(3)模板:DNA的兩條鏈。(4)原料:4種脫氧核苷酸。(5)酶:解旋酶、DNA聚合酶。(6)特點:邊解旋邊復制,半保留復制。2.轉錄和翻譯(遺傳信息的表達)的4個常考點:(1)場所:轉錄——細胞核(主要)、線粒體、葉綠體、原核細胞的擬核;翻譯——核糖體。(2)模板:轉錄——DNA的一條鏈;翻譯——mRNA。(3)原料:轉錄——4種核糖核苷酸;翻譯——20種氨基酸。(4)酶:轉錄——RNA聚合酶。二、失分警示1.遺傳信息傳遞和表達中的易失分點:(1)復制和轉錄。并非只發生在細胞核中,葉綠體、線粒體、擬核和質粒等處也可發生。(2)轉錄的產物:除了mRNA外,還有tRNA和rRNA,但攜帶遺傳信息的只有mRNA。(3)翻譯過程:并非所有密碼子都能決定氨基酸,3種終止密碼子不能決定氨基酸。2.抓準DNA復制中的“關鍵字眼”:(1)DNA復制:用15N標記的是“親代DNA”還是“培養基中原料”。(2)子代DNA:所求DNA比例是”含15N的”還是“只含15N的”。(3)相關計算:已知某親代DNA中含某堿基m個。①“復制n次”消耗的堿基數:m.(2n—1)。②“第n次復制”消耗的堿基數:m.2n-1。三、提分關鍵1.中心法則有關過程分析:(1)分析模板①模板是DNA:DNA復制或DNA轉錄。②模板是RNA:RNA復制或RNA逆轉錄或翻譯。(2)分析原料和產物。①原料為脫氧核苷酸→產物一定是DNA→DNA復制或逆轉錄。②原料為核糖核苷酸→產物一定是RNA→DNA轉錄或RNA復制。③原料為氨基酸→產物一定是蛋白質(或多肽)→翻譯。2.有關堿基和氨基酸數目計算的技巧:(1)圖示對應關系:DNA(基因)→mRNA(密碼子,64種)→tRNA(反密碼子,61種)(2)推導:基因表達過程中,蛋白質中氨基酸的數目=1/3mRNA中的堿基數目=1/6基因中的堿基數目。必考熱點11伴性遺傳和人類遺傳病一、答題要素1.X、Y染色體的來源及傳遞規律:(1)XY型:X只能傳給女兒,Y則傳給兒子。(2)XX型:任何一條都可來自母親也可來自父親。向下一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。2.伴X染色體顯性遺傳病的特點:(1)發病率女性高于男性。(2)世代遺傳。(3)男患者的母親和女兒一定患病。3.伴X染色體隱性遺傳病的特點:(1)發病率男性高于女性。(2)隔代交叉遺傳。(3)女患者的父親和兒子一定患病。二、失分警示1.并非所有基因都在染色體上:線粒體、葉綠體、原核細胞等不具有染色體,但是存在遺傳基因。2.X、Y染色體并不是不存在等位基因:二者的同源區段存在等位基因。3.調查遺傳病發病率與遺傳方式的范圍不同:(l)發病率:在人群中隨機抽樣調查。(2)遺傳方式:在某種遺傳病患者家系中調查。4.人類基因組計劃:測定人類基因組的全部DNA序列。三、提分關鍵1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的2大方法:(1)已知性狀顯隱性:選擇純合隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。①子代雌雄表現型相同,基因位于常染色體上。②子代雌雄表現型不同,基因位于X染色體上。(2)正交、反交實驗判斷。①結果相同,基因在常染色體上。②結果不同,基因位于性染色體上。2.判斷基因在性染色體上存在位置的技巧:選擇純合隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交。(1)若子代雄性為隱性性狀,則位于X染色體上。(2)若子代雌雄均為顯性性狀,則位于X、Y染色體的同源區段。3.遺傳方式判斷口訣:(1)無中生有為隱性:隱性遺傳看女病,女病父(子)正非伴性。(2)有中生無為顯性:顯性遺傳看男病,男病母(女)正非伴性。必考熱點12變異、育種和進化一、答題要素1.基因突變未引起生物性狀改變的原因:(1)基因的非編碼區域發生突變。(2)密碼子具有簡并性:可能翻譯出相同的氨基酸。(3)純合子中顯性基因突變成雜合子中的隱性基因。2.可遺傳變異的3大類型:基因突變、基因重組、染色體變異。(1)真核生物:減數分裂3種可遺傳變異類型都存在,有絲分裂無基因重組。(2)原核生物:沒有染色體,不存在染色體變異,只有基因突變和基因重組。(3)病毒:基因突變是其唯一可遺傳變異的來源。3.真核細胞不同分裂時期發生的變異不同:(1)基因突變:發生在所有分裂過程中。(2)基因重組:只發生在減數分裂過程中。(3)染色體變異:發生在有絲分裂和減數分裂過程中。二、失分警示1.易位≠交叉互換:(1)易位:發生在非同源染色體之間,屬于染色體結構變異。(2)交叉互換:發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,屬于基因重組。2.單倍體:(1)單倍體的體細胞中并非只有1個染色體組:多倍體的體細胞中含有2個或2個以上染色體組。(2)單倍體并非都不育:單倍體含有同源染色體及等位基因時,可育并能產生后代。3.育種方法需注意的問題:(1)原核生物不能運用雜交育種。如細菌的育種一般采用誘變育種。(2)雜交育種:不一定需要連續自交。(3)花藥離體培養:只是單倍體育種中的一個程序,要想得到可育的品種,一般還需要用秋水仙素處理單倍體使染色體加倍。三、提分關鍵1.判定染色體組數的3大方法:(l)看細胞內形態相同的染色體數目:有幾條,就含幾個染色體組。(2)看細胞或生物體的基因型:控制同一性狀的基因出現幾次,就有幾個染色體組。(3)根據染色體數目和形態數來推算:染色體組的數目=染色體數/染色體形態數。2.常規基因頻率的2大計算方法:(1)基因個數/(此基因個數+其等位基因個數)。(2)此種基因純合子基因型頻率+1/2雜合子基因型頻率。3.特殊基因頻率的計算方法:當基因位于X染色體的非同源區段。X染色體上顯性基因頻率=(雌性顯性純合子個體數×2+雄性顯性個體數+雌性雜合子個體數)/(雌性個體數×2+雄性個體數)。必考熱點13植物的激素調節一、答題要素1.生長素發揮作用的實質:不直接參與細胞代謝,只給細胞傳達調節代謝的信息。2.生長素作用的兩重性:(1)解讀:低濃度促進生長,高濃度抑制生長。(2)舉例:頂端優勢、根的向地性。3.對生長素的敏感程度:(1)幼嫩細胞>衰老細胞。(2)根>芽>莖。(3)雙子葉植物>單子葉植物。4.常考植物激素的作用:(1)生長素:促進細胞伸長,促進生根,促進果實發育。(2)赤霉素:促進細胞伸長、種子萌發和果實發育。(3)細胞分裂素:促進細胞分裂,促進發芽。(4)乙烯:促進果實成熟。(5)脫落酸:抑制細胞分裂,促進葉和果實的衰老和脫落。5.多種激素對植物生命活動的共同調節:相互促進或相互拮抗。二、失分警示1.胚芽鞘尖端與尖端下部作用不同:(1)尖端:產生生長素;感受光刺激,使生長素分布不均(向光側少,背光側多)。(2)尖端下部:生長和彎曲部位。2.極性運輸≠橫向運輸:(1)極性運輸。①形態學上端→下端;②主動運輸,與光照無關。(2)橫向運輸。①向光側→背光側。②遠地側→近地側。3.不同濃度生長素的作用效果可能相同:分別位于最適濃度兩側。4.無子番茄與無子西瓜的成因不同:(1)無子番茄:生長素促進子房發育,不遺傳。(2)無子西瓜:秋水仙素處理,染色體變異,可通過無性生殖遺傳。三、提分關鍵1.判斷植物生長趨勢小竅門:(1)長不長——有沒有:有生長素才生長。(2)彎不彎——均不均:分布不均彎曲生長。(3)均不均——光和力:單側光、重力會導致分布不均。(4)感不感——尖不尖:有尖端才感光。2.植物激素的相互作用:(1)協同作用:①促進生長:生長素、赤霉素、細胞分裂素。②延緩衰老:生長素、細胞分裂素。(2)拮抗作用:①器官脫落:脫落酸促進;生長素、細胞分裂素抑制。②種子萌發:赤霉素、細胞分裂素促進;脫落酸抑制。必考熱點14興奮的產生、傳導和傳遞一、答題要素1.興奮的產生機制:Na+內流→膜電位由“外正內負”變為“外負內正”→靜息電位變為動作電位→興奮產生。2.興奮的傳導方向:雙向傳導。(1)膜外:與局部電流方向相反。(2)膜內:與局部電流方向相同。3.興奮在神經元之間的傳遞:(l)突觸:突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。(2)信號變化:電信號→化學信號→電信號。4.興奮的傳遞:(1)特點:單向傳遞。(2)原因:神經遞質只能由突觸前膜釋放,作用于突觸后膜。5.與神經遞質的分泌有關的細胞結構:高爾基體、線粒體、突觸小泡、細胞膜。二、失分警示1.產生感覺不需要完整的反射弧:(l)感受器、傳入神經、神經中樞完整:能產生感覺。(2)切記反射的完成:需要完整的反射弧。2.動作電位的產生不一定是一次刺激引起的:必須達到—定的刺激強度(閾值),才能產生動作電位。三、提分關鍵1.興奮傳導方向的“三看”法:(1)看神經節:有神經節的為傳入神經。(2)看突觸:突觸前膜(—<)→突觸后膜(O--)。(3)看灰質:傳入神經入后角(窄),傳出神經出前角(寬)。2.與興奮有關的物質運輸方式:(1)靜息電位時K+外流:協助擴散。(2)產生動作電位時Na+內流:協助擴散。(3)恢復靜息電位時通過鈉-鉀泵排Na+進K+:主動運輸。(4)釋放神經遞質:胞吐。3.興奮不能通過突觸傳遞的3種類型:(1)不能形成突觸小泡。(2)突觸前膜不能釋放神經遞質。(3)神經遞質不能與受體結合。必考熱點15內環境穩態中的神經調節與體液調節一、答題要素1.甲狀腺激素分泌的分級調節:下丘腦與垂體→甲狀腺2.血糖調節:(1)相關激素。①胰島素:唯一降血糖的激素。②胰高血糖素:升高血糖,與胰島素為拮抗關系,與腎上腺素為協同關系。(2)調節機制:神經調節和體液調節(反饋調節)。3.體溫調節:(1)冷覺形成:大腦皮層。(2)相關激素:甲狀腺激素和腎上腺素。(3)相關器官:皮膚、毛細血管、汗腺、骨骼肌和肝臟。(4)調節機制:神經一體液調節。4.水鹽調節:(1)相關激素:抗利尿激素。(2)渴覺中樞:大腦皮層。(3)主要調節器官:腎臟。(4)調節機制:神經一體液調節。二、失分警示1.正確認識肌糖原:只為骨骼肌提供能量物質,不補充血糖。2.抗利尿激素的合成與釋放不是同一器官:(1)合成器官:下丘腦。(2)釋放器官:垂體。3.注意環境溫度影響體溫調節方式:(l)環境溫度低于體溫:神經一體液調節。(2)環境溫度高于體溫:主要是神經調節。4.發燒時“產熱>散熱”是錯誤的:實際上,發燒時“產熱=散熱”。5.并不是所有的糖尿病患者體內都缺乏胰島素:(1)I型糖尿病:胰島B細胞受損,胰島素分泌不足。需終生注射胰島素治療。(2)Ⅱ型糖尿病:機體對胰島素敏感性下降(可能細胞膜上胰島素受體受損有關)。血液中胰島素濃度并沒有下降。三、提分關鍵1.下丘腦的四個功能和三個中樞部位:(l)四個功能:感受、傳導、分泌和調節。(2)三個中樞:體溫調節中樞、血糖調節中樞和水平衡調節中樞。2.激素分泌異常情況分析:(1)分泌激素的囊泡不能形成。(2)激素分泌過多或過少。(3)激素不能與靶細胞膜上的受體結合。3.酶、神經遞質與激素的關系:(1)區別:①產生部位不同;②運輸途徑不同;③酶可反復利用,激素和神經遞質發揮作用后分解或滅活。(2)聯系:①具有特定生物活性;②均與特定分子結合起作用;③都不供能,不組成細胞結構。必考熱點16免疫在維持穩態中的作用一、答題要素1.內環境穩態調節機制:神經一體液一免疫調節2.高考常考的兩大免疫過程:3.免疫細胞:(l)吞噬細胞:處理抗原;吞噬抗原、抗體一抗原結合體。(2)B細胞:識別抗原;增殖分化為漿細胞、記憶細胞。(3)T細胞:識別抗原;分泌淋巴因子,刺激B細胞增殖分化;增殖分化為效應T細胞、記憶細胞。(4)漿細胞:分泌抗體。(5)效應T細胞:識別靶細胞,使之裂解。(6)記憶細胞:識別抗原;分化為效應細胞。4.關注記憶細胞和二次免疫反應的特點:(1)記憶細胞的特點。壽命長,對抗原敏感,能長期記住入侵的抗原。(2)二次免疫特點。比初次反應快、強,能在抗原侵入尚未患病之前將它們消滅,大大降低患病程度。二、失分警示1.并不是所有細胞的內環境都是組織液:(1)紅細胞:血漿。(2)毛細血管壁細胞:血漿和組織液。(3)淋巴細胞:淋巴或血漿或組織液。(4)毛細淋巴管壁細胞:淋巴和組織液。2.淋巴細胞≠免疫細胞:免疫細胞包括淋巴細胞、吞噬細胞等。3.T細胞并不只在細胞免疫中發揮作用:T細胞在體液免疫和細胞免疫中均發揮重要作用,缺乏T細胞幾乎喪失特異性免疫。三、提分關鍵1.漿細胞的三大產生途徑:(1)吞噬細胞處理傳遞抗原→T細胞(產生淋巴因子)→B細胞→漿細胞。(2)抗原直接刺激B細胞→漿細胞。(3)抗原→記憶B細胞→漿細胞。2.效應T細胞的三大產生途徑:(l)吞噬細胞處理→T細胞→效應T細胞。(2)抗原直接刺激T細胞→效應T細胞。(3)抗原→記憶T細胞→效應T細胞。3.體液免疫和細胞免疫的判斷方法:(1)據“參戰”對象:由物質(抗體)參戰的是體液免疫;由細胞(效應T細胞)參戰的是細胞免疫。(2)據作用對象:作用于抗原的是體液免疫;作用于細胞的是細胞免疫。4.免疫細胞中的三個“唯一”:(1)唯一能產生抗體的細胞:漿細胞。(2)唯一沒有識別作用的細胞:漿細胞。(3)唯一沒有特異性識別功能的細胞:吞噬細胞。必考熱點17種群和群落一、答題要素1.種群的基本特征:種群密度、年齡組成、性別比例、出生率和死亡率、遷入率和遷出率。2.高考常考的實驗——種群密度的調查方法:樣方法和標志重捕法。3.種群基本特征之間的關系:(1)種群密度:種群最基本的數量特征,種群密度與種群數量一般呈正相關。(2)出生率、死亡率以及遷入率、遷出率:影響種群數量和種群密度的直接因素。(3)年齡組成和性別比例:通過影響出生率和死亡率來間接影響種群密度和種群數量。(4)年齡組成:預測種群密度(數量)未來變化趨勢的重要依據。4.群落的動態變化:群落的演替。二、失分警示1.人口的數量變化規律與自然界野生種群不同:人是社會成員,數量變化受社會因素影響。(1)城市人口的劇增——遷入率>遷出率造成的。(2)人口的增長——出生率>死亡率造成的,不能單純說是出生率高造成的。(3)計劃生育政策——控制出生率,使增長率下降。2.誤判垂直結構和水平結構:(1)不要把“竹林中的竹子整齊一致”誤認為是群落的結構特征,這里的竹子屬于種群范疇。(2)水體中植物的垂直分布是由光照引起的分層現象,屬于群落范疇。(3)高山上植物的分布決定于溫度,從山頂到山腳下,不同植被類型的分布屬于水平結構。三、提分關鍵1.與樣方法有關的兩個關鍵點:(1)隨機取樣。(2)求若干樣方的平均值。2.種群增長的“J”型曲線與“S”型曲線的產生條件:(1)種群增長的“J”型曲線:理想條件,實驗室條件,食物和空間條件充裕、氣候適宜和沒有敵害等幾個條件同時滿足。(2)種群增長的“S”型曲線:資源和空間有限,種內斗爭加劇,天敵數量增加等。3.K值及K/2值的應用:(1)通過提高K值,增加某生物的放養量(如養魚)。(2)通過降低K值,控制有害生物的數量(如鼠害)。(3)通過控制捕撈量,使種群數量控制在K/2值,以增加產量(海洋捕魚)。4.群落演替的規律:(1)特點:具有一定方向、不可逆、漫長但并非無休止。(2)能量:總生產量增加,群落有機物總量增加。(3)結構:生物種類越來越多,群落的結構越來越復雜。必考熱點18生態系統的結構與功能一、答題要素1.能量流動常考點:(1)起點:生產者。(2)特點:單向傳遞,逐級遞減。(3)傳遞效率:10%-20%。2.生態系統的“三大功能”:(1能量流動——生態系統的動力。(2)物質循環——生態系統的基礎。(3)信息傳遞——決定能量流動和物質循環的方向和狀態。3.高考常考的信息傳遞的“三大作用”:(1)個體:維持生命活動的正常進行。(2)種群:保持生物種群的繁衍。(3)群落:調節

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