考點03有機化合物的命名烷烴系統命名法【核心考點梳理】一、普通命名法：1、通常把烷烴泛稱“某烷”，某是指烷烴中碳原子的數目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用漢字數字表示。例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。2、為了區別異構體，用“正”、“異”和“新”來表示。（1）CH3—CH2—CH2—CH3正丁烷（2）CH3—CH—CH3異丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3異戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3新戊烷∣CH3普通命名法簡單方便。但只能使用于結構比較簡單的烷烴。對于結構比較復雜的烷烴必須用系統命名法。二、系統命名法：在系統命名法中，對于支鏈烷烴，把它看作直鏈烷烴的烷基取代基衍生物。烴分子失去一個氫原子所剩余的部分叫做烴基；烷烴分子失去一個氫原子所剩余的部分叫做烷基。通式：CnH2n+1（n≥1），通常用“R—”表示。常見的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—異丙基∣CH3對于支鏈烷烴的命名法可按照下列步驟進行：1、定主鏈，稱“某烷”。選定分子里最長碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數目稱為“某烷”。（碳原子數在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。）例一：CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中線內的碳鏈為最長的，作為母體，含六個碳原子故叫己烷。甲基則當作取代基。2、寫編號，定支鏈所在的位置。①在選定主鏈以后，就要進行主鏈的位次編號，也就是確定取代基的位次，主鏈從一端向另一端編號，號數用1，2，3┉等表示，讀成1位，2位，3位等。②對簡單的烷烴從距離支鏈最近的一端開始編號，位次和取代基名詞之間要用“—”半字線連接起來。在有幾種編號的可能時，應當選定使取代基的位次為最小。例二：123456CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3∣CH33、寫名稱，相同基合并寫，不同取代基從小到大寫。①如果含有幾個相同的取代基時，把它們合并起來，取代基的數目用一、二、三┉等來表示，寫在取代基的前面；如果含有幾個不同的取代基時，就把小的取代基名稱寫在前面，大的寫在后面（烷基的大小順序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<異戊基<異丁基<異丙基），其位次必須逐個注明，位次的數字之間要用“，”隔開。例三：CH3∣CH3—CH2—C——CH—CH2—CH3∣∣CH3CH2CH3命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷讀做：2,2二甲基3乙基己烷②當具有相同長度的鏈可作為主鏈時，選定具有支鏈數目最多（或支鏈最簡單）的碳鏈。例四：CH3∣CH3—CH—CH—CH—CH—CH2—CH3∣∣∣CH3CH2CH3∣CH2CH3命名：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷確定主鏈位次的原則是：①最長原則：選定最長碳鏈為主鏈②最簡原則：當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。③最近原則：起點離支鏈最近④最小原則：當支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數值之和最小為正確。三、含單官能團化合物的命名含單官能團化合物的命名按下列步驟：（1）選擇主鏈：選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈作為母體，稱“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而鹵素、硝基、烷氧基則只作取代基），并標明官能團的位置。（2）編號：從靠近官能團（或取代基）的一端開始編號。（3）詞頭次序：同支鏈烷烴，按“次序規則”排列。如：【核心歸納】含多官能團的化合物命名含多官能團的化合物按下列步驟命名：（1）選擇主鏈（或母體）：開鏈烴應選擇含盡可能多官能團（盡量包含碳碳雙鍵或碳碳三鍵）的最長碳鏈為主鏈（或母體）；碳環，芳環，雜環以環核為母體。按表13-2次序優先選擇一個主要官能團作詞尾，即列在前面的官能團，優先選作詞尾。表13-2引用作詞尾和詞頭的官能團名稱官能團詞尾詞頭CCOHO（某）酸羧基CORO—SOCORO（某）酸（某）酯酯基CCXO（某）酰鹵鹵甲酰基CCNH2O（某）酰胺氨基甲酰基—CN（某）腈氰基CHCHOCOCO（某）酮羰基—OH（某）醇羥基—SH（某）醇（或酚）巰基—NH2（某）胺氨基=NH（某）亞胺亞氨基CCC（某）烯雙鍵CCC（某）炔三鍵（2）開鏈烴編號從靠近主要官能團（選為詞尾的官能團）的一端編起；碳環化合物，芳香環使主要官能團的編號最低。而苯環上的2–位、3–位、4–位常分別用鄰位、間位和對位表示。（3）不選作主要官能團的其他官能團以及取代基一律作詞頭。其次序排列按“次序規則”。例如：醛基（–CHO）在羥基（–OH）前，所以優先選擇–CHO為主要官能團作詞尾稱“己醛”，–CH2CH3、–OH、–CH3、–Br作詞頭，根據“次序規則”，其次序是甲基、乙基、羥基、溴。編號從主要官能團開始，并使取代基位次最小。所以命名為：4–甲基–2–乙基–3–羥基–5–溴己醛。主要官能團是–COOCH3，所以叫苯甲酸甲酯。–OH、–NO2作詞頭，其次序是硝基、羥基。編號從主要官能團開始，并使取代基位次最小。所以命名為：3–硝基–2–羥基苯甲酸。常見的氨基酸的命名名稱結構式甘氨酸(-氨基乙酸)丙氨酸(-氨基丙酸)苯丙氨酸(-苯基--氨基丙酸)谷氨酸(-氨基戊二酸)【必備知識基礎練】下列有機物命名正確的是(

)A.：3，4，4?三甲基己烷

B.：3?甲基?1?乙基苯

C.：2?甲基?4?戊炔

D.：2?甲基?1，4?戊二烯下列有機物命名正確的是(

)A.

2?乙基丙烷

B.

3?丁醇

C.

鄰二甲苯

D.

2?甲基?2?丙烯下列有機物命名正確的是A.2?甲基?2?氯丙烷 B.3，3?甲基丁烷

C.2，2?二甲基?1?丁烯 D.1，3，4?三甲苯下列有機物的系統命名正確的是A.CH3CH(C2H5)CH3?2?甲基丁烷

B.2?甲基?1?丙醇

C.下列有機物的命名中，正確的是(

)2?乙基戊烷

B.3?甲基?2?戊烯

C.2?甲基?戊塊

D.1?甲基?5?乙基苯【關鍵能力提升練】有機物的種類繁多，但其命名是有規則的．下列有機物命名正確的是(

)A.2?乙基丙烷

B.3?丁醇

C.3?甲基?2?戊烯

D.

1，3，4?三甲苯下列說法不正確的是(

)A.按系統命名法，化合物的名稱是2，3?二甲基戊烷

B.等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等

C.苯乙烯和甲苯互為同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.結構片段為的高聚物由加聚反應形成，其單體為

萘環上碳原子編號如圖(Ⅰ)式，根據系統命名法，化合物(Ⅱ)可稱為2?硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應是(

)

A.2，6?二甲基萘 B.1，4?二甲基萘 C.4，7?二甲基萘 D.1下列說法正確的是A.按系統命名法，化合物的名稱是2，3，5，5?四甲基?4，4?二乙基己烷

B.碳原子數小于5的烷烴共有5種

C.通過煤的液化可獲得煤焦油、焦炭、粗氨水等物質

D.苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4

【學科素養拔高練】下列各化合物的命名中正確的是(

)A.CH2=CH—CH=CH2?1，3?二丁烯

B.2?甲基?3?丁炔

C.間二甲苯

下列有機物系統命名正確的是(

)A.CH3CH2CH2CH2OH?1?丁醇

B.

2?乙基丙烷

下列關于有機物的命名，正確的是A.1，3，5?三硝基甲苯 B.2，3?丙二醇

C.3，4?