工業(yè)分析與檢驗(yàn)考試模擬題（附參考答案）一、單選題（共44題，每題1分，共44分）1.啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步步驟：1-開(kāi)載氣；2-氣化室升溫；3-檢測(cè)室升溫；4-色譜柱升溫；5-開(kāi)橋電流；6-開(kāi)記錄儀，下面哪個(gè)操作次序是絕對(duì)不允許的（）。A、2—3—4—5—6—1B、l—2—3—4—5—6C、1—2—3—4—6—5D、1—3—2—4—6—5正確答案：A答案解析：操作次序絕對(duì)不允許的原因是：必須先開(kāi)載氣，保證系統(tǒng)有穩(wěn)定的氣流后再進(jìn)行其他升溫等操作，若先進(jìn)行氣化室、檢測(cè)室、色譜柱升溫等操作，而載氣未開(kāi)，可能會(huì)導(dǎo)致儀器部件過(guò)熱損壞，所以選項(xiàng)[A]的操作次序是絕對(duì)不允許的。2.pH復(fù)合電極暫時(shí)不用時(shí)應(yīng)該放置在（）保存。A、純水中B、應(yīng)該在0.4mol/LKCl溶液中C、應(yīng)該在4mol/LKCl溶液中D、應(yīng)該在飽和KCl溶液中正確答案：C3.對(duì)氮肥中氨態(tài)氮的測(cè)定，不包括哪種方法（）。A、甲醛法B、尿素酶法C、蒸餾后滴定D、酸量法正確答案：B答案解析：尿素酶法主要用于尿素中含氮量的測(cè)定，并非氮肥中氨態(tài)氮的測(cè)定方法。甲醛法、蒸餾后滴定、酸量法都可用于氮肥中氨態(tài)氮的測(cè)定。4.實(shí)驗(yàn)室用酸度計(jì)結(jié)構(gòu)一般由（）組成。A、電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計(jì)B、pH玻璃電和飽和甘汞電極C、顯示器和高阻抗毫伏計(jì)D、顯示器和電極系統(tǒng)正確答案：A答案解析：酸度計(jì)的結(jié)構(gòu)一般由電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計(jì)組成。電極系統(tǒng)用于感受溶液的酸堿度變化并將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，高阻抗毫伏計(jì)則用于測(cè)量和顯示電極輸出的微弱電信號(hào)，從而得出溶液的pH值等信息。pH玻璃電極和飽和甘汞電極只是電極系統(tǒng)中的一部分；顯示器是酸度計(jì)的一個(gè)組成部分，但單獨(dú)的顯示器和電極系統(tǒng)都不能完整地構(gòu)成酸度計(jì)，還需要高阻抗毫伏計(jì)等其他部分。5.將氣相色譜用的擔(dān)體進(jìn)行酸洗主要是除去擔(dān)體中的（）。A、氧化硅B、酸性物質(zhì)C、陰離子D、金屬氧化物正確答案：D答案解析：酸洗主要是為了除去擔(dān)體表面的金屬氧化物等雜質(zhì)，以減少對(duì)色譜分析的干擾。6.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（）。A、指示電極B、參比電極C、膜電極D、惰性電極正確答案：B答案解析：參比電極是在一定條件下，電極電位恒定的電極。指示電極的電極電位會(huì)隨被測(cè)離子濃度等因素變化；膜電極是一類特殊的電極，其電位與特定離子活度有關(guān)；惰性電極一般是指在電極反應(yīng)中不參與得失電子的電極材料。所以答案選B。7.微庫(kù)侖法測(cè)定氯元素的原理是根據(jù)以下（）。A、牛頓第一定律B、牛頓第二定律C、法拉第定律D、朗伯比爾定律正確答案：C答案解析：微庫(kù)侖法測(cè)定氯元素是基于法拉第定律。法拉第定律指出，在電極上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的量與通過(guò)電極的電量成正比。在微庫(kù)侖分析中，通過(guò)測(cè)量電解過(guò)程中消耗的電量來(lái)確定樣品中氯元素的含量，符合法拉第定律的原理。而牛頓第一定律是關(guān)于物體慣性的定律；牛頓第二定律描述力與加速度的關(guān)系；朗伯比爾定律主要用于吸光光度分析中吸光度與濃度等的關(guān)系，均與微庫(kù)侖法測(cè)定氯元素原理無(wú)關(guān)。8.良好的氣-液色譜固定液為（）。A、蒸氣壓低、穩(wěn)定性好B、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定C、溶解度大,對(duì)相鄰兩組分有一定的分離能力D、以上都是正確答案：D答案解析：氣-液色譜固定液應(yīng)具備蒸氣壓低、穩(wěn)定性好，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，溶解度大且對(duì)相鄰兩組分有一定分離能力等特點(diǎn)，所以以上都是，答案選D。9.玻璃電極的內(nèi)參比電極是（）。A、銀-氯化銀電極B、銀電極C、氯化銀電極D、鉑電極正確答案：A答案解析：玻璃電極的內(nèi)參比電極是銀-氯化銀電極。銀-氯化銀電極具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，適合作為玻璃電極的內(nèi)參比電極，用于提供穩(wěn)定的電位基準(zhǔn)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)溶液中氫離子活度的準(zhǔn)確測(cè)量。10.氣相色譜的主要部件包括（）。A、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測(cè)器B、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測(cè)器C、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器D、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器正確答案：D答案解析：氣相色譜主要由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器等部分組成。載氣系統(tǒng)提供流動(dòng)相；進(jìn)樣系統(tǒng)將樣品引入；色譜柱實(shí)現(xiàn)分離；檢測(cè)器用于檢測(cè)分離后的各組分。分光系統(tǒng)用于光譜分析，原子化裝置用于原子吸收等分析，光源用于一些光學(xué)分析儀器，均不屬于氣相色譜的主要部件。11.氣-液色譜柱中，與分離度無(wú)關(guān)的因素是（）。A、改變固定液的化學(xué)性質(zhì)B、增加柱長(zhǎng)C、調(diào)節(jié)流速D、改用更靈敏的檢測(cè)器正確答案：D答案解析：分離度與柱長(zhǎng)、流速、固定液性質(zhì)等有關(guān)。增加柱長(zhǎng)可增加分離的機(jī)會(huì)從而提高分離度；調(diào)節(jié)流速可改善傳質(zhì)等情況影響分離度；改變固定液的化學(xué)性質(zhì)會(huì)影響對(duì)不同組分的選擇性，進(jìn)而影響分離度。而改用更靈敏的檢測(cè)器主要影響的是檢測(cè)的靈敏度，與分離度并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。12.氣相色譜中進(jìn)樣量過(guò)大會(huì)導(dǎo)致（）。A、有不規(guī)則的基線波動(dòng)B、出現(xiàn)額外峰C、ＦＩＤ熄火D、基線不回零正確答案：C答案解析：進(jìn)樣量過(guò)大會(huì)導(dǎo)致進(jìn)入檢測(cè)器的樣品量過(guò)多，產(chǎn)生的熱量過(guò)多，容易使FID熄火。而不規(guī)則基線波動(dòng)可能由多種原因引起，如載氣流量不穩(wěn)定等；出現(xiàn)額外峰可能是進(jìn)樣技術(shù)問(wèn)題、色譜柱污染等；基線不回零可能是檢測(cè)器污染、電路問(wèn)題等，均與進(jìn)樣量過(guò)大關(guān)系不大。13.不屬于鋼鐵中五元素的是（）。A、鐵B、磷C、硫D、錳正確答案：A答案解析：鋼鐵中的五元素通常是指碳、硅、錳、硫、磷，鐵是鋼鐵的主要成分，不屬于五元素。14.火焰光度檢測(cè)器（FPD)，是一種高靈敏度，僅對(duì)（）產(chǎn)生檢測(cè)信號(hào)的高選擇檢測(cè)器。A、含硫磷的有機(jī)物B、含硫的有機(jī)物C、含磷的有機(jī)物D、有機(jī)物正確答案：A答案解析：火焰光度檢測(cè)器（FPD）是一種高靈敏度，僅對(duì)含硫磷的有機(jī)物產(chǎn)生檢測(cè)信號(hào)的高選擇檢測(cè)器。它利用含硫、磷化合物在富氫火焰中燃燒時(shí)，發(fā)射出特征波長(zhǎng)的光，通過(guò)檢測(cè)這些特征光來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)含硫磷有機(jī)物的檢測(cè)。15.在氣相色譜分析中，應(yīng)用熱導(dǎo)池為檢測(cè)器時(shí)，記錄儀基線無(wú)法調(diào)回，產(chǎn)生這現(xiàn)象的原因是（）。A、記錄儀滑線電阻臟B、熱導(dǎo)檢測(cè)器熱絲斷；C、進(jìn)樣器被污染；D、熱導(dǎo)檢測(cè)器不能加熱正確答案：B答案解析：熱導(dǎo)池為檢測(cè)器時(shí)，記錄儀基線無(wú)法調(diào)回，很可能是熱導(dǎo)檢測(cè)器熱絲斷了。熱導(dǎo)池?zé)峤z斷后，會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)信號(hào)異常，無(wú)法正常歸零，從而使得基線無(wú)法調(diào)回。而記錄儀滑線電阻臟一般會(huì)導(dǎo)致基線不穩(wěn)定等其他問(wèn)題，進(jìn)樣器被污染主要影響樣品分析結(jié)果，熱導(dǎo)檢測(cè)器不能加熱與基線無(wú)法調(diào)回沒(méi)有直接關(guān)系。16.原子吸收分光光度計(jì)噪聲過(guò)大，分析其原因可能是（）。A、電壓不穩(wěn)定；B、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃?xì)饬髁康脑O(shè)置不適當(dāng)；C、空心陰極燈有問(wèn)題；D、燃燒器縫隙被污染。正確答案：A17.氟硅酸鉀容量法測(cè)定硅酸鹽中二氧化硅含量時(shí)，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液溫度不宜低于（）。A、60℃B、80℃C、50℃D、70℃正確答案：D答案解析：在氟硅酸鉀容量法測(cè)定硅酸鹽中二氧化硅含量時(shí)，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液溫度不宜低于70℃，溫度過(guò)低會(huì)使反應(yīng)速度減慢，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。18.不含共軛結(jié)構(gòu)的醛和酮與2，4-二硝基苯肼生成的腙的顏色一般為（）。A、黃色B、橙色C、紅色D、藍(lán)色正確答案：A19.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是（）。A、分配系數(shù)B、塔板數(shù)C、相對(duì)保留值D、分離度正確答案：D答案解析：分離度是衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)。塔板數(shù)反映色譜柱的分離效率，但不能全面衡量總分離效能；分配系數(shù)主要與物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配有關(guān)；相對(duì)保留值用于衡量相鄰兩組分的分離選擇性，均不是衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)。20.庫(kù)侖分析法是通過(guò)（）來(lái)進(jìn)行定量分析的。A、稱量電解析出物的質(zhì)量B、準(zhǔn)確測(cè)定電解池中某種離子消耗的量C、準(zhǔn)確測(cè)量電解過(guò)程中所消耗的電量D、準(zhǔn)確測(cè)定電解液濃度的變化正確答案：C答案解析：庫(kù)侖分析法是通過(guò)測(cè)量電解過(guò)程中所消耗的電量來(lái)進(jìn)行定量分析的。在庫(kù)侖分析中，通過(guò)測(cè)量電解過(guò)程中消耗的電量，根據(jù)法拉第電解定律，電量與物質(zhì)的量成正比，從而可以確定被測(cè)物質(zhì)的含量。選項(xiàng)A稱量電解析出物的質(zhì)量是重量分析法的定量方式；選項(xiàng)B準(zhǔn)確測(cè)定電解池中某種離子消耗的量表述不準(zhǔn)確；選項(xiàng)D準(zhǔn)確測(cè)定電解液濃度的變化不是庫(kù)侖分析法的定量依據(jù)。21.測(cè)定淀粉中羰基含量時(shí)，在沸水浴中使淀粉完全糊化，冷卻，調(diào)pH至3.2，移入500ml的帶玻璃塞三角瓶中，精確加入60ml羥胺試劑，加塞，在（）°C下保持4h。A、25B、30C、40D、60正確答案：C答案解析：測(cè)定淀粉中羰基含量時(shí)，在相關(guān)操作條件下，需在大于40°C下保持4h，以保證反應(yīng)充分進(jìn)行，所以答案選C。22.在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是（）。A、各組份的溶解度不一樣B、各組份電負(fù)性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣D、各組份的吸附能力不一樣正確答案：D答案解析：氣固色譜中，各組份在吸附劑上分離的原理是基于各組份的吸附能力不一樣。吸附劑對(duì)不同組份的吸附作用存在差異，使得組份在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行多次吸附-解吸過(guò)程，從而實(shí)現(xiàn)分離。而選項(xiàng)A中各組份溶解度不一樣是液液色譜的分離原理；選項(xiàng)B中電負(fù)性不一樣并非氣固色譜分離的主要原理；選項(xiàng)C中各組份顆粒大小不一樣與氣固色譜基于吸附能力的分離原理無(wú)關(guān)。23.以下測(cè)定項(xiàng)目不屬于煤樣的半工業(yè)組成的是（）。A、揮發(fā)分B、水分C、總硫D、固定碳正確答案：C答案解析：煤的半工業(yè)分析包括水分、灰分、揮發(fā)分和固定碳四項(xiàng)。總硫不屬于煤樣半工業(yè)組成的測(cè)定項(xiàng)目。24.影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是（）。A、極化電壓B、檢測(cè)器溫度C、載氣流速D、三種氣的配比正確答案：D答案解析：影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是三種氣（氫氣、空氣、載氣）的配比。合適的氣體配比能保證氫火焰的正常燃燒和離子化效率，從而獲得較高的靈敏度。檢測(cè)器溫度主要影響樣品的汽化和檢測(cè)穩(wěn)定性等；載氣流速會(huì)影響峰形等，但不是影響靈敏度的主要因素；極化電壓對(duì)靈敏度有一定影響，但不是最主要的因素。25.重氮化法測(cè)定磺胺類藥物要使用過(guò)量的鹽酸，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。A、可以抑制副反應(yīng)的發(fā)生B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反應(yīng)D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)正確答案：D答案解析：重氮化法測(cè)定磺胺類藥物時(shí)使用過(guò)量鹽酸，主要是為了抑制副反應(yīng)的發(fā)生、增加重氮鹽的穩(wěn)定性、加速重氮化反應(yīng)，而不是便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)。KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)與鹽酸過(guò)量與否并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。26.用氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，試樣分解后，燃燒瓶中棕色煙霧未消失即打開(kāi)瓶塞，將使測(cè)定結(jié)果()。A、偏高B、不能確定C、不變D、偏低正確答案：D27.肟化法測(cè)定羰基化合物加入吡啶的目的是（）。A、抑制逆反應(yīng)發(fā)生B、加快反應(yīng)速度C、催化劑D、調(diào)節(jié)溶液的酸度正確答案：A答案解析：吡啶的作用是與生成的水結(jié)合，抑制逆反應(yīng)的發(fā)生，使肟化反應(yīng)更完全地進(jìn)行。28.重氮化法可以測(cè)定（）。A、脂肪仲胺B、芳伯胺C、芳仲胺D、脂肪伯胺正確答案：B答案解析：重氮化法主要用于測(cè)定芳伯胺。脂肪伯胺在進(jìn)行重氮化反應(yīng)時(shí)，由于反應(yīng)條件較為苛刻，且容易發(fā)生副反應(yīng)，所以一般不采用重氮化法直接測(cè)定。脂肪仲胺和芳仲胺通常不能直接用重氮化法測(cè)定，它們與亞硝酸的反應(yīng)較為復(fù)雜，產(chǎn)物也不是重氮鹽。芳伯胺具有特定的結(jié)構(gòu)，能夠與亞硝酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，生成重氮鹽，從而可以通過(guò)重氮化法進(jìn)行測(cè)定。29.氣相色譜用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定A組分時(shí)，取未知樣1.0uL進(jìn)樣，得組分A的峰面積為3.0cm2，組分B的峰面積為1.0cm2，取未知樣2.0000g，標(biāo)準(zhǔn)樣純A組分0.2000g，仍取1.0uL進(jìn)樣，得組分A的峰面積為3.2cm2，組分B的峰面積為0.8cm2，則未知樣中組分A的質(zhì)量百分含量為（）。A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4正確答案：C答案解析：首先計(jì)算相對(duì)校正因子\(f\)：已知取標(biāo)準(zhǔn)樣純\(A\)組分\(0.2000g\)，進(jìn)樣\(1.0\muL\)，得組分\(A\)的峰面積為\(3.2cm^2\)，組分\(B\)的峰面積為\(0.8cm^2\)。\(f=\frac{A_{s}/m_{s}}{A_{i}/m_{i}}\)（這里\(s\)表示標(biāo)準(zhǔn)物，\(i\)表示被測(cè)物）\(f=\frac{3.2/0.2000}{3.0/m_{A}}\)（設(shè)未知樣中\(zhòng)(A\)的質(zhì)量為\(m_{A}\)）由\(f\)的計(jì)算公式可得：\(f=\frac{3.2}{0.2000}\times\frac{m_{A}}{3.0}\)再根據(jù)\(f\)還可以通過(guò)另一次進(jìn)樣計(jì)算：\(f=\frac{0.8}{m_{B}}\times\frac{m_{A}}{3.0}\)（設(shè)未知樣中\(zhòng)(B\)的質(zhì)量為\(m_{B}\)）又因?yàn)閈(m_{B}=\frac{1.0}{3.0}\timesm_{A}\)（根據(jù)峰面積之比等于質(zhì)量之比）將\(m_{B}=\frac{1.0}{3.0}\timesm_{A}\)代入\(f=\frac{0.8}{m_{B}}\times\frac{m_{A}}{3.0}\)可得：\(f=\frac{0.8}{\frac{1.0}{3.0}\timesm_{A}}\times\frac{m_{A}}{3.0}=0.8\)把\(f=0.8\)代入\(f=\frac{3.2}{0.2000}\times\frac{m_{A}}{3.0}\)可得：\(0.8=\frac{3.2}{0.2000}\times\frac{m_{A}}{3.0}\)解得\(m_{A}=0.15g\)未知樣中組分\(A\)的質(zhì)量百分含量為：\(\frac{0.15}{2.0000}\times100\%=7.5\%>0.3\)，所以答案選[C]。30.乙酸酐-乙酸鈉酰化法測(cè)羥基時(shí)，加入過(guò)量的堿的目的是（）。A、中和B、氧化C、皂化D、催化正確答案：C答案解析：在乙酸酐-乙酸鈉酰化法測(cè)羥基時(shí)，加入過(guò)量堿的目的是皂化生成的酯，使反應(yīng)向有利于生成酰化產(chǎn)物的方向進(jìn)行，保證反應(yīng)完全。31.對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般測(cè)量氣體的（）。A、化學(xué)性質(zhì)B、物理性質(zhì)C、體積D、重量正確答案：C32.普通玻璃電極不能用于測(cè)定pH＞10的溶液，是由于（）。A、OH－離子在電極上響應(yīng)B、Na+離子在電極上響應(yīng)C、NH4+離子在電極上響應(yīng)D、玻璃電極內(nèi)阻太大正確答案：B答案解析：玻璃電極在測(cè)定pH＞10的溶液時(shí)，溶液中的Na?會(huì)部分取代水化層中的H?，導(dǎo)致測(cè)得的pH值偏低，產(chǎn)生較大誤差，所以普通玻璃電極不能用于測(cè)定pH＞10的溶液，這是由于Na?離子在電極上響應(yīng)。33.高碘酸氧化法可測(cè)定（）。A、α-多羥基醇B、叔醇C、伯醇D、仲醇正確答案：A答案解析：高碘酸氧化法可測(cè)定α-多羥基醇，高碘酸能與α-多羥基醇發(fā)生氧化反應(yīng)，通過(guò)測(cè)定相關(guān)物質(zhì)的變化來(lái)進(jìn)行分析等，而對(duì)伯醇、仲醇、叔醇一般不采用高碘酸氧化法測(cè)定。34.紅外光譜儀樣品壓片制作時(shí)一般在一定的壓力，同時(shí)進(jìn)行抽真空去除一些氣體，壓力和氣體是（）。A、5~10×107Pa、CO2B、5~10×106Pa、CO2C、5~10×104Pa、O2D、5~10×107Pa、N2正確答案：A35.反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成721型分光光度計(jì)光源（）的故障。A、無(wú)法調(diào)零B、無(wú)法調(diào)“100%”C、無(wú)透射光D、無(wú)單色光正確答案：D答案解析：721型分光光度計(jì)的反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，會(huì)使光路發(fā)生改變，無(wú)法將光源發(fā)出的光準(zhǔn)確地分光成單色光，從而造成無(wú)單色光的故障。而無(wú)法調(diào)零通常與電路或探測(cè)器等有關(guān)；無(wú)法調(diào)“100%”可能涉及到光路的校準(zhǔn)、探測(cè)器靈敏度等問(wèn)題；無(wú)透射光原因較為復(fù)雜，可能是光源問(wèn)題、光路堵塞等，但反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位直接影響的是單色光的產(chǎn)生。36.下列哪個(gè)農(nóng)藥屬于有機(jī)氯農(nóng)藥（）。A、代森鋅B、三唑酮C、滴滴涕D、三乙膦酸鋁正確答案：C答案解析：有機(jī)氯農(nóng)藥是一類含氯的有機(jī)化合物，滴滴涕（DDT）屬于有機(jī)氯農(nóng)藥。代森鋅是有機(jī)硫殺菌劑；三唑酮是三唑類殺菌劑；三乙膦酸鋁是有機(jī)磷殺菌劑。37.將苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混裝于同一種容器中，則該液體中可能存在的相數(shù)是（）。A、1相B、4相C、2相D、3相正確答案：A答案解析：苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮兩兩之間可以相互溶解，但是乙醇與水可以任意比例互溶，當(dāng)把它們混裝于同一種容器中時(shí)，由于乙醇和水之間的特殊相互作用，會(huì)形成水相和有機(jī)相，所以可能存在的相數(shù)大于1相。38.氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（）。A、分離柱B、熱導(dǎo)池C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)正確答案：A答案解析：分離柱是氣相色譜儀的核心部件，其性能直接決定了樣品中各組分能否得到良好的分離，分離效率的好壞主要取決于分離柱。進(jìn)樣系統(tǒng)主要是將樣品引入儀器；熱導(dǎo)池是一種檢測(cè)器；檢測(cè)系統(tǒng)是對(duì)分離后的組分進(jìn)行檢測(cè)的部分，它們對(duì)分離效率的影響相對(duì)分離柱較小。39.色譜分析樣品時(shí)，第一次進(jìn)樣得到3個(gè)峰，第二次進(jìn)樣時(shí)變成4個(gè)峰，原因可能是（）。A、衰減太小B、紙速太快C、氣化室溫度太高D、進(jìn)樣量太大正確答案：C40.電位滴定法是根據(jù)（）來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。A、電極電位B、電位大小C、電位突躍D、指示劑顏色變化正確答案：C答案解析：電位滴定法是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化，根據(jù)電位突躍來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。在滴定過(guò)程中，隨著滴定劑的加入，被測(cè)物質(zhì)與滴定劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，溶液中離子濃度不斷變化，從而導(dǎo)致電極電位發(fā)生變化。當(dāng)?shù)味ǖ竭_(dá)終點(diǎn)時(shí)，電極電位會(huì)發(fā)生突躍，通過(guò)檢測(cè)這個(gè)突躍就可以確定滴定終點(diǎn)。而指示劑顏色變化是酸堿滴定等常用的確定終點(diǎn)的方法；電極電位本身不是直接確定終點(diǎn)的依據(jù)；電位大小也不能直接用于確定滴定終點(diǎn)。41.測(cè)定某右旋物質(zhì)，用蒸餾水校正零點(diǎn)為-0.55°，該物質(zhì)溶液在旋光儀上讀數(shù)為6.24°，則其旋光度為（）。A、–6.79°B、–5.69°C、6.79°D、5.69°正確答案：C42.工業(yè)用水中酚酞堿度的測(cè)定是以（）為指示劑的。A、百里酚酞B、酚酞C、甲基紅D、甲基橙正確答案：B答案解析：酚酞堿度的測(cè)定是用酚酞作指示劑，當(dāng)溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色時(shí)，表明此時(shí)達(dá)到了酚酞堿度的滴定終點(diǎn)。甲基橙用于測(cè)定總堿度等；甲基紅不用于酚酞堿度的直接測(cè)定；百里酚酞一般也不用于工業(yè)用水酚酞堿度的測(cè)定。43.固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速增加而（）。A、先減小后增大。B、變大；C、減小；D、基本不變；正確答案：A答案解析：當(dāng)載氣線速較低時(shí)，分子擴(kuò)散項(xiàng)是影響柱效的主要因素，隨著線速增加，分子擴(kuò)散影響減小，理論塔板高度減小；當(dāng)載氣線速較高時(shí)，傳質(zhì)阻力項(xiàng)成為影響柱效的主要因素，隨著線速增加，傳質(zhì)阻力增大，理論塔板高度增大。所以固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度將隨載氣的線速增加而先減小后增大。44.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該（）打開(kāi)。A、先慢后快B、慢慢C、快速D、先快后慢正確答案：B答案解析：空心陰極燈的燈電流應(yīng)該慢慢打開(kāi)，這樣可以避免電流沖擊過(guò)大對(duì)燈造成損壞，延長(zhǎng)燈的使用壽命。二、多選題（共14題，每題1分，共14分）1.氣相色譜儀常用的載氣有（）。A、氦氣B、氫氣C、氮?dú)釪、乙炔正確答案：ABC答案解析：氣相色譜儀常用的載氣有氮?dú)狻錃狻⒑獾取５獨(dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)不活潑，安全性高，是最常用的載氣之一；氫氣具有相對(duì)分子質(zhì)量小、熱導(dǎo)率大等優(yōu)點(diǎn)，能提高檢測(cè)靈敏度；氦氣也是一種性能優(yōu)良的載氣，但其成本相對(duì)較高。而乙炔一般不用作氣相色譜儀的載氣。2.紅外光源通常有（）種。A、氘燈光源B、熱輻射紅外光源C、氣體放電紅外光源D、激光紅外光源正確答案：BCD答案解析：1.熱輻射紅外光源：利用物體熱輻射原理產(chǎn)生紅外光，是常見(jiàn)的紅外光源類型之一。2.氣體放電紅外光源：通過(guò)氣體放電產(chǎn)生紅外輻射。3.激光紅外光源：能產(chǎn)生特定波長(zhǎng)和特性的紅外激光。4.氘燈光源主要用于紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)等儀器，產(chǎn)生的不是紅外光，所以不選D。3.原子吸收火焰原子化系統(tǒng)一般分為（）部分。A、噴霧器B、混合室C、霧化室D、毛細(xì)管正確答案：ABC4.一般激光紅外光源的特點(diǎn)有（）。A、亮度高B、相干性好C、方向性強(qiáng)D、單色性好正確答案：ABCD答案解析：激光紅外光源具有以下特點(diǎn)：?jiǎn)紊院茫浒l(fā)出的光在較窄的光譜范圍內(nèi)，能提供單一頻率的光；相干性好，可產(chǎn)生穩(wěn)定的干涉現(xiàn)象；方向性強(qiáng)，光線能集中在一個(gè)特定方向傳播；亮度高，能在較小區(qū)域內(nèi)產(chǎn)生高強(qiáng)度的光。所以一般激光紅外光源具有單色性好、相干性好、方向性強(qiáng)、亮度高的特點(diǎn)，四個(gè)選項(xiàng)均正確。5.費(fèi)休試劑是測(cè)定微量水的標(biāo)準(zhǔn)溶液，它的組成有（）A、SO2和I2B、吡啶C、丙酮D、甲醇正確答案：ABD答案解析：費(fèi)休試劑的主要組成成分有二氧化硫、碘、吡啶和甲醇。二氧化硫和碘發(fā)生氧化還原反應(yīng)來(lái)測(cè)定水分，吡啶用于中和反應(yīng)中生成的HI，甲醇作為溶劑。丙酮不是費(fèi)休試劑的組成成分。6.下列哪個(gè)農(nóng)藥不屬于有機(jī)氯農(nóng)藥（）。A、三乙膦酸鋁B、三唑酮C、滴滴涕D、代森鋅E、都不是正確答案：ABD7.氣體分析儀器通常包括（）。A、量氣管B、燃燒瓶C、水準(zhǔn)瓶D、吸收瓶正確答案：ABCD8.TG328B型分析天平稱量前應(yīng)檢查（）項(xiàng)目以確定天平是否正常。A、天平是否處于水平位置B、吊耳、圈碼等是否脫落C、天平內(nèi)部是否清潔D、有沒(méi)有進(jìn)行上一次稱量的登記正確答案：ABC答案解析：1.**天平是否處于水平位置**：天平處于水平位置是確保稱量準(zhǔn)確的基礎(chǔ)條件。若天平不水平，會(huì)導(dǎo)致稱量結(jié)果出現(xiàn)偏差，所以這是需要檢查的重要項(xiàng)目。2.**吊耳、圈碼等是否脫落**：吊耳和圈碼的正常與否直接關(guān)系到天平的稱量準(zhǔn)確性。如果它們脫落，會(huì)使天平的平衡系統(tǒng)受到影響，導(dǎo)致稱量結(jié)果錯(cuò)誤，因此必須檢查。3.**天平內(nèi)部是否清潔**：天平內(nèi)部清潔對(duì)于準(zhǔn)確稱量至關(guān)重要。內(nèi)部有雜物可能會(huì)干擾天平的正常運(yùn)行，比如影響天平的靈敏度等，所以要檢查內(nèi)部是否清潔。4.**有沒(méi)有進(jìn)行上一次稱量的登記**：上一次稱量的登記情況與天平當(dāng)前是否正常并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，它主要涉及稱量記錄的管理，而非天平本身的狀態(tài)檢查。9.分析儀器的噪音通常有（）種形式。A、長(zhǎng)期噪音或起伏B、以零為中心的無(wú)規(guī)則抖動(dòng)C、嘯叫D、漂移正確答案：ABD答案解析：分析儀器的噪音常見(jiàn)的形式包括：以零為中心的無(wú)規(guī)則抖動(dòng)，長(zhǎng)期噪音或起伏，以及漂移。而嘯叫不屬于典型的分析儀器噪音形式。10.氣體化學(xué)吸收法包括（）。A、氣相色譜法B、氣體吸收滴定法C、氣體吸收體積法D、電導(dǎo)法正確答案：BC答案解析：氣體化學(xué)吸收法是基于化學(xué)反應(yīng)的吸收方法，氣體吸收體積法是通過(guò)測(cè)量吸收氣體的體積來(lái)確定氣體含量，氣體吸收滴定法是利用滴定劑與吸收的氣體進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)來(lái)確定氣體含量，二者都屬于氣體化學(xué)吸收法。氣相色譜法是利用氣體作為流動(dòng)相的一種分離分析方法，電導(dǎo)法是通過(guò)測(cè)量溶液電導(dǎo)來(lái)分析物質(zhì)含量等，它們不屬于氣體化學(xué)吸收法。11.以下測(cè)定項(xiàng)目屬于煤樣的半工業(yè)組成的是（）。A、水分B、總硫C、固定碳D、揮發(fā)分E、總氮正確答案：ACD答案解析：煤的半工業(yè)分析組成包括水分、揮發(fā)分、固定碳和灰分。選項(xiàng)A水分、選項(xiàng)C固定碳、選項(xiàng)D揮發(fā)分均屬于煤樣半工業(yè)組成的測(cè)定項(xiàng)目；總硫和總氮不屬于半工業(yè)組成測(cè)定項(xiàng)目，所以答案是ACD。12.飽和甘汞電極在使用時(shí)有一些注意事項(xiàng)，一般要進(jìn)行（）內(nèi)容檢查。A、電極內(nèi)有沒(méi)有KCl晶體B、電極內(nèi)有沒(méi)有氣泡C、內(nèi)參比溶液的量夠不夠D、液絡(luò)部有沒(méi)有堵塞正確答案：ABCD答案解析：飽和甘汞電極在使用前需要檢查多個(gè)方面。首先要查看電極內(nèi)是否有KCl晶體，若沒(méi)有則可能影響電極性能；檢查電極內(nèi)有無(wú)氣泡，氣泡會(huì)干擾電極內(nèi)部的離子傳導(dǎo)；內(nèi)參比溶液量不夠也會(huì)對(duì)電極的正常工作產(chǎn)生影響；液絡(luò)部堵塞會(huì)阻礙離子的順利通過(guò)，從而影響電極的測(cè)量準(zhǔn)確性。所以以上四個(gè)方面都需要進(jìn)行檢查。13.高效液相色譜流動(dòng)相使用前要進(jìn)行（）處理。A、加熱去除絮凝物B、超聲波脫氣C、過(guò)濾去除顆粒物D、靜置沉降E、紫外線殺菌正確答案：BC14.分光光度計(jì)的比色皿使用要注意（）。A、比色皿一定要潔凈B、比色皿中試樣裝入量一般應(yīng)為2/3～3/4之間C、一定要使用成套玻璃比色皿D、不能拿比色皿的毛玻璃面正確答案：AB三、判斷題（共54題，每題1分，共54分）1.使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，必須在有載氣通過(guò)熱導(dǎo)池的情況下，才能對(duì)橋電路供電。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A2.實(shí)驗(yàn)室用酸度計(jì)和離子計(jì)型號(hào)很多，但一般均由電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計(jì)、待測(cè)溶液組成原電池、數(shù)字顯示器等部分構(gòu)成的。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B3.當(dāng)原子吸收儀器條件一定時(shí)選擇光譜通帶就是選擇狹縫寬度。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A4.單色器的狹縫寬度決定了光譜通帶的大小，而增加光譜通帶就可以增加光的強(qiáng)度，提高分析的靈敏度，因而狹縫寬度越大越好。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B5.在庫(kù)侖法分析中，電流效率不能達(dá)到百分之百的原因之一，是由于電解過(guò)程中有副反應(yīng)產(chǎn)生。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A6.金屬離子指示劑H3In與金屬離子的配合物為紅色，它的H2In呈藍(lán)色，其余存在形式均為橙紅色，則該指示劑適用的酸度范圍為pKa1﹤pH﹤pKa2。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A7.在配位滴定中，要準(zhǔn)確滴定M離子而N離子不干擾須滿足lgKMY-lgKNY≥5。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B8.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A9.修理后的酸度計(jì)，須經(jīng)檢定，并對(duì)照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量局頒布的《酸度計(jì)檢定規(guī)程》技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)合格后方可使用。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B10.高錳酸鉀是一種強(qiáng)氧化劑，介質(zhì)不同，其還原產(chǎn)物也不一樣。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A11.液相色譜中，分離系統(tǒng)主要包括柱管、固定相和色譜柱箱。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A12.組份1和2的峰頂點(diǎn)距離為1、08cm，而W1=0.65cm，W2=0.76cm。則組分1和2不能完全分離。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B13.色譜法只能分析有機(jī)物質(zhì)，而對(duì)一切無(wú)機(jī)物則不能進(jìn)行分析。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B14.四氯乙烯分子在紅外光譜上沒(méi)有ν（C=C）吸收帶。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A15.當(dāng)無(wú)組分進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)，色譜流出曲線稱色譜峰（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B16.用酸度計(jì)測(cè)pH時(shí)定位器能調(diào)pH6.86，但不能調(diào)pH4.00的原因是電極失效。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A17.空心陰極燈亮，但高壓開(kāi)啟后無(wú)能量顯示，可能是無(wú)高壓。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A18.石墨爐原子法中，選擇灰化溫度的原則是，在保證被測(cè)元素不損失的前提下，盡量選擇較高的灰化溫度以減少灰化時(shí)間。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A19.在原子吸收分光光度法中，對(duì)譜線復(fù)雜的元素常用較小的狹縫進(jìn)行測(cè)定。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A20.因高壓氫氣鋼瓶需避免日曬，所以最好放在樓道或?qū)嶒?yàn)室里。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B21.庫(kù)侖滴定不但能作常量分析，也能測(cè)微量組分。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A22.氟離子電極的敏感膜材料是晶體氟化鑭。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A23.在原子吸收測(cè)量過(guò)程中，如果測(cè)定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒(méi)有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A24.由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測(cè)定還原性物質(zhì)。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B25.采用高錳酸銀催化熱解定量測(cè)定碳?xì)浜康姆椒闊岱纸夥ā＃ǎ〢、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B26.在氣相色譜分析中，檢測(cè)器溫度可以低于柱溫度。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B27.原子吸收光譜分析法是利用處于基態(tài)的待測(cè)原子蒸氣對(duì)從光源發(fā)射的共振發(fā)射線的吸收來(lái)進(jìn)行分析的。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A28.火焰原子化法中常用氣體是空氣－乙炔。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A29.使用甘汞電極一定要注意保持電極內(nèi)充滿飽和KCl溶液，并且沒(méi)有氣泡。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A30.皂化值等于酯值與酸值的和。（）A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3