高中生物-遺傳與變異-41道?難題.教師版

一、單選題

1.(2020?浙江高考真題)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙

目三患甲病男性、女性

皿?患乙病性、女性

患甲乙病為性、女性

□o正常男性、女性

下列敘述正確的是

A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病

B.加和山6的基因型不同

C.若HL與某正常男性結婚，所生正常孩子的概率為25/51

D.若IIL和Hi,再生一個孩子，同時患兩種病的概率為I/。

【答案】C

【分析】

根據n2x113-1%可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設相關的基因為A/a；根據題意可知，甲病為伴性遺傳病，

由于甲病有女患者，故為伴X遺傳病，又因為山3患甲病，而Wi正常，故可以確定甲病為伴X顯性遺傳病，設相

關的基因為B/b。根據人群中乙病的發病率為1/256,可知a基因概率為1/16,A基因頻率為15/16,則

AA=15/16x15/16=225/256,Aa=2xl/16xl5/16=30/256?

【詳解】

A、根據分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；

B、根據1%同時患甲病和乙病可知，L的基因型為AaXbX%根據山患乙病可知，卬6為AaXbX%二者基因型相

同，B錯誤；

C、根據卬3同時患甲病和乙病可知，112和口3的基因型分別為AaXBY,AaXbXb,貝皿11為1/3AAXBX13或2/3AaXBX%

正常男性XbY乙病的基因型為Aa的概率為30/256+(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率為

2/3x2/17x1/4=1/51,不患乙病的概率為1-1/51=50/51,后代不患甲病的概率為1/2,故后代正常的概率為

50/51x1/2=25/51,C正確；

Bbb

D、HL的基因型為aaXX,III4甲病的基因型為XY,乙病相關的基因型為Aa的概率為30/256-(30/256+225/256)

=2/17,為AA的概率為1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17x1/2=1/17,患甲病的概率為1/2,再生一個孩子同

時患兩種病的概率為1/17x1/2=1/34,D錯誤。

本題易錯點在于很多考生容易把乙病當成伴Y遺傳病，在分析遺傳系譜圖時，要把所有患有相同疾病的個體統一分

析，準確判斷。判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病（女患者），父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯

性遺傳看男病（男患者），母女患病為伴性。

2.（2019?全國高考真題）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對

窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是

A.窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

【答案】C

【分析】

XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄

配子Xb不育，而雌配子Xb可育。

【詳解】

由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現在雄性植株中，A

正確；寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當雌株基因型為XBXb

時，子代中可能會出現窄葉雄株XbY,B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-,窄葉雄株的基因

型為XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現雌株，C錯誤；若

雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。

故選C。

3.（2020?浙江省杭州第二中學高三其他模擬）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中L2只攜帶一種

致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15,乙病基因頻率為1/10。下列敘述正確的是（）

1

r-------T---------T---------1口。正常男女

nOOj3劭必由回⑤甲病男女

,1.2134|56me7后里七

皿山］工力山Li7即患兩種病男性

12345678

A.甲病為伴性遺傳，乙病為常染色體遺傳

B.IL3體細胞內最多含有6個致病基因

C.HI-1與一正常女性結婚，生下患病小孩的概率為6/11

D.IIL7與一甲病男性結婚，生下正常小孩的概率為49/116

【答案】D

【分析】

試卷第2頁，總54頁

據圖分析，圖中n-4、II-5患甲病，但是生出了正常的女兒，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；11-4、H-5不患乙病，

但是生出了有乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又因為1-2只攜帶一種致病基因（甲病），但是生出了有乙病的

兒子，說明乙病為伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A、根據以上分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，A錯誤；

B、H-3兩病兼患，假設致病基因分別是A、b,則其基因型為AaXbY,因此其體細胞內最多含有4個致病基因，B

錯誤；

CJII-1基因型為AaXBY,由于人群中乙病基因頻率為1/10,則正常女性是乙病致病基因攜帶者的概率=（2x1/10x9/10）

9（2x1/10x9/10+9/10x9/10）=2/11,因此HI-1與一正常女性結婚，生下患病小孩的概率=1-正常

=1-1/2x（1-2/11x1/4）=23/44,C錯誤；

DJH-7基因型為l/2aaXBXB或l/2aaXBXb,甲病男性基因型為AAXBY或AaXBY,由于人群中甲病基因頻率為1/15,

則甲病患者是雜合子的概率=（2x1/15x14/15）+（2x1/15x14/15+1/15x1/15）=28/29,因此病-7與一甲病男性結婚,

后代正常的概率=（28/29x1/2）x（l-l/2xl/4>49/116,D正確。

故選D。

4.（2019?浙江寧波市?高三其他模擬）某植物的花色有紫色和藍色兩種。為了研究其遺傳機制，研究者利用純系品

種進行了雜交實驗，結果見表，下列敘述錯誤的是（）

Fi植株數

父本植株數目母本植株數目F2植株數目

雜交組合目

（表現型）（表現型）（表現型）

（表現型）

10108126061

I

（紫色）（紫色）（紫色）（紫色）（藍色）

10107927089

II

（紫色）（藍色）（紫色）（紫色）（藍色）

A.取雜交I中F2的紫色植株隨機交配，產生的后代紫色和藍色的比例為153：16

B.將兩個雜交組合中的Fi相互雜交，產生的后代紫色和藍色的比例為3：1

C.取雜交H中F2的紫色植株隨機交配，產生的后代紫色和藍色的比例為8：1

D.將兩個雜交組合中的F?紫色植株相互雜交，產生的后代中紫色和藍色的比例為36：5

【答案】D

【分析】

分析表格數據：雜交組合I中，子一代全為紫色，子二代中出現藍色，說明紫色是顯性性狀，又因為子二代中紫色:

藍色=260：61=13：3,所以花色性狀的遺傳由兩對等位基因控制的，且遵循自由組合定律，設基因為A、a和B、b,

子一代的基因型為AaBb,雜交H中F2的紫色：藍色=270：89=3：1,說明一對等位基因純合，一對等位基因雜合，

故紫花植株的基因型為A_B_、A_bb、aabb,藍花的基因型為aaB_。

【詳解】

A、雜交I中F2的紫色植株的基因型及比例為AABB：AaBB：AABb：AaBb：Aabb：AAbb：aabb=l：2：2：4：

2：1：1,植株隨機交配，產生AB配子的概率=4/13,Ab%=4/13,aB%=2/13,ab%=3/13,后代藍花植株(aaB_)

的比例為=2x2/13x3/13+2/13x2/13=16/169,后代紫色和藍色的比例為(169-16)：16=153：16,A正確；

B、雜交I中子一代的基因型為AaBb,雜交II中子一代的基因型為AaBB,兩者雜交，子代紫色和藍色的比例為3：

1,B正確；

C、雜交U中子二代的紫花的基因型為AaBB和AABB,兩者比例為2：1,隨機交配產生AB配子的概率=2/3,aB%

=1/3,后代藍花的概率=l/3xl/3=l/9,故產生的后代紫色和藍色的比例為8：1,C正確；

D、雜交II中子二代的紫花的基因型為2AaBB和1AABB,雜交I中F2的紫色植株的基因型及比例為AABB：AaBB：

AABb：AaBb：Aabb：AAbb：aabb=l：2：2：4：2：1：1,兩者相互交配，由第二對雜交H中子二代的紫花的基

因型為BB,確定后代的第二對基因一定是B_,故只看分離出的第一對基因中出現aa的概率即為藍花，1/3AA、2/3Aa

與4/13AA、8/13Aa、l/13aa,后代aa為(2/3x8/13x1/4)x(2/3x1/13x1/2)=5/39,故紫花為1-5/39=34/39,即紫花：

藍花=34:5,D錯誤。故選D。

5.(2020?江西贛州市?高二期中)果蠅的眼型和體色分別受兩對等位基因A/a、B/b控制(若在性染色體上，不考慮

X與Y同源區段)。讓灰體正常眼雌果蠅群體與黃體正常眼雄果蠅群體隨機交配，所得Fi全為灰體。讓Fi雌雄果

蠅隨機交配得到F2,F2結果如下表，下列說法錯誤的是()

黃體

表現灰體正常黃體正常灰體正常灰體棒黃體正常

棒眼

型眼雌性眼雌性眼雄性眼雄性眼雄性

雄性

數量

F243814665721921973

A.基因A與基因B的本質區別是堿基(對)的數量、排列順序不同

B.F1雌果蠅的基因型為BbXAxA和BbXAxa

C.F2中雌性無棒眼的原因可能是含X的雄配子致死

D.F2雌雄性個體的基因型分別有4種和6種

【答案】D

【分析】

分析表格數據可知，F2雌果蠅中灰體：黃體=438：146=3：1,雄果蠅中灰體：黃體=(657+219)：(219+73)=3：1,就

體色而言無論雌雄，灰體：黃體均為3：1,說明控制體色的基因位于常染色體上，且灰體是顯性性狀。基因A/a

控制著果蠅的眼型，正常眼雌蠅與正常眼雄蠅隨機交配，F2代中雌蠅均為正常眼，雄蠅中正常眼：棒眼=(657+219)：

(219+73)=3：1,說明果蠅眼型的遺傳與性別相關聯，因此A基因位于X染色體上，且正常眼是顯性性狀。

試卷第4頁，總54頁

【詳解】

A、不同基因的堿基數目、排列順序不同，所以攜帶了不同的遺傳信息，A正確；

B、根據Fi全為灰體的雌雄果蠅隨機交配得到F2中灰體：黃體=3：1,可進一步推出Fi中雌雄果蠅的基因型均為

Bbo就眼型而言，親本正常眼雌果蠅與親本正常眼雄果蠅雜交的F2出現棒眼，說明親本正常眼雌果蠅的基因型為

XAXa,親本正常眼雄果蠅的基因型為XAY,則兩親本產生的FI的雌雄個體基因型為XAXA、XAX\XAY>XaY,且

比例為1：1：1：1,因此Fi雌果蠅的基因型為BbXAXA和BbXAXa,B正確；

C、Fi雌雄個體隨機交配，只有雄性個體中出現棒眼，說明雌果蠅產生的正常的Xa配子，與雄果蠅產生的Y配子

結合，而雄果蠅不能產生正常的Xa配子與雌果蠅產生的正常的xa配子結合，無法產生棒眼雌果蠅。因此F2中雌性

無棒眼的原因是含有xa的雄配子致死，C正確；

D、F1中雌果蠅的基因型為BbXAXA和BbXAXa,雄果蠅的基因型為BbXAY和BbXaY,后代雌性的基因型有BBXAXA>

BBXAX\BbXAXA、BbXAX\bbXAXA和bbXAXa六種，不會有Xaxa,因為Xa的雄配子致死，后代雄性的基因型

有BBXAY、BBXaY,BbXAY>BbXaY,bbXAY,bbXaY六種，D錯誤。

故選D。

6.（2020?和平區?天津一中高三月考）人類的色盲有紅綠色盲和藍色盲，如圖為某家族遺傳系譜圖，下列相關敘述

正確的是（）

□o正常男女

冒曾患藍色盲騁女

H患紅綠色盲男

9兩病兼患男

A.藍色盲與紅綠色盲的遺傳不遵循自由組合定律

B.IIL和1%再生一個只患一種病男孩的概率為1/2

C.W3細胞中的致病基因至少有一個來自II5

D.in與U2生出患病孩子HL與基因重組有關

【答案】c

【分析】

根據Hi與H2不患藍色盲，但其女兒Uli患藍色盲，可判斷藍色盲為常染色體隱性遺傳，設由A/a基因控制，紅綠

色盲為伴X隱性遺傳，設由B/b基因控制。所有患藍色盲的個體基因型均為aa,所有患紅綠色盲的男性基因型均為

b

XYo據此分析作答。

【詳解】

A、根據分析可知，藍色盲為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，則控制藍色盲的基因與控

制紅綠色盲的基因位于兩對同源染色體上，遺傳遵循自由組合定律，A錯誤；

B、山4是表現正常的女性，有一個患藍色盲的弟弟（哥哥），因此卬4關于藍色盲的基因型是AA：Aa=l：2,又由

于皿4生有患紅綠色盲的兒子，因此山4是紅綠色盲基因的攜帶者，1山的基因型是l/3AAXBXb或2/3AaXBXb,III5

是藍色盲患者的男性，基因型是aaXBY,1山和卬5的后代中藍色盲患者（aa）的概率是2/3xl/2=l/3,不患藍色盲的

概率是2/3,患紅綠色盲男孩（XbY）的概率是1/4,不患紅綠色盲男孩（XBY）的概率是1/4,因此生一個患一種病

男孩的概率為2/3xl/4+l/3xl/4=l/4,B錯誤；

C、IV3基因型是AaXbY,其中的a來自II5,因此W3細胞中的致病基因至少有一個來自Hs,C正確；

D、Hi（Aa）與II2（Aa）生出患病孩子1山與等位基因分離有關，該過程不涉及基因重組，D錯誤。

故選C。

7.（2020?南昌市東湖區新東方語言學校高二期中）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳

病為伴性遺傳。人群中乙病的發病率為1/256。下列敘述正確的是（）

目三

患甲病男性、女性

喜

5皿?

患乙病男性、女性

理?

患甲乙病男性、女性

R5□O

2-正常男性、女性

A.圖中甲病為伴X染色體顯性，而乙病為常染色體顯性

B.口3和山6的基因型不同，IIL的出現是交叉互換的結果

C.若皿1與某正常男性結婚，則子代患乙病的概率為1/51

D.若田3和HL再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/6

【答案】C

【分析】

1、根據112和H3不患乙病，但皿3為患乙病的女性可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設相關的基因為A/a,根據

其中一種遺傳病為伴性遺傳可知，甲病為伴性遺傳病，圖中存在甲病女患者，故為伴X遺傳病，又因為1%患甲病，

而Wi正常，故可以確定甲病不屬于伴X隱性遺傳，應為伴X顯性遺傳病，設相關的基因為B/b。

2、根據人群中乙病的發病率為1/256,可知a基因頻率為1/16,A基因頻率為15/16,則AA=15/16xl5/16=225/256,

Aa=2xl/16x15/16=30/256。

【詳解】

A、根據分析可知，圖中甲病為伴X染色體顯性遺傳，而乙病為常染色體隱性遺傳，A錯誤；

B、IIl3患甲病和乙病，基因型為aaXBX%IL的基因型為AaXbX%%患乙病，其基因型為aaXbY,貝肛Ik為AaXbX%

II3和Uh的基因型相同，III3的出現是親本減數分裂產生配子時非等位基因自由組合的結果，B錯誤；

C、L和口3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb,貝打山為l/3AAXBXb或2/3AaXBX%正常男性關于乙病的基因型為

試卷第6頁，總54頁

AA或Aa,根據上述分析可知，其中Aa的概率為30/256+(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率

為2/3x2/17x1/4=1/51,C正確；

Bbb

D、lib的基因型為aaXX,III4甲病的基因型為XY,乙病相關的基因型為Aa的概率為30/256+(30/256+225/256)

=2/17,為AA的概率為1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17x1/2=1/17,患甲病的概率為1/2,所以二者再生一

個孩子同時患兩種病的概率為1/17x1/2=1/34,D錯誤。

故選C。

8.(2020?浙江高三其他模擬)人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為

T、t)患者，系譜圖如下。攜帶h基因的同時患有血脂含量明顯升高的并發癥，含h基因的精子成活率為1/2。13

無乙病致病基因，已知在男女比例為1:1的人群中出現乙病女性的概率為1/20000。下列分析錯誤的是()

昌患甲病女性

皿患乙病男性

圜患兩病男性

□O正常男女

A.從理論上分析，L和L后代的表現型共有9種

B.Ih與116結婚，生一個患甲乙兩病男孩的概率為1/72

C.lb與“結婚,生下的孩子患乙病的概率為1/202

D.若只考慮甲病的遺傳E和HL基因型相同的概率為63/161

【答案】B

【分析】

由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發生了改變，從而使發育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱

遺傳病。h和L生下n2患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。13無乙病致病基因，但卻生下了n9患乙病，說

明乙病是伴x染色體隱性遺傳病。假設乙病的致病基因xt的基因頻率為p,已知在男女比例為1:1的人群中出現乙

病女性的概率為1/20000,則pxp/2=1/20000,p=l/100?若僅考慮乙病，則雌配子：病：性=99：1,雄配子：

XT：X：Y=99：1：100,人群中XTXT的基因型頻率為：99/100x99/200=9801/20000,XTX的基因型頻率為：

99/100x1/200+99/200X1/100=198/20000,正常女性中乂丁木的頻率為：198/20000+(9801/20000+198/20000)=2/101。

若僅考慮甲病，含h基因的精子成活率為1/2,LU產生的精子均為H：h=2：I,l2、l4產生的卵細胞均為H:h=l：1,

■、%均正常,基因型為2/5HH、3/5Hh。同理，山產生的精子均為H：h=14:3,Ik產生的卵細胞均為H：h=7：3,

III3基因型為HH：7/10x14/17^(1-3/10x3/17)=98/161,Hh：(3/10x14/17+3/17x7/10)+(1-3/10x3/17)=63/161。

【詳解】

A、從理論上分析，L的基因型為HhXTY,12的基因型為HhXTX,后代的表現型共有3x3=9種，A正確；

B、IE的基因型為H_XTY,116的基因型為H_XTX-,生一個患甲病的小孩的概率為9/170,Il6的關于乙病的基因型

為1/2XTXT、1/2XTX，，生一個患乙病的男孩的概率為l/2xl/2xl/2=l/8,生一個患甲乙兩病男孩的概率為

9/170x1/8=9/1360,B錯誤;

C、考慮乙病，117的基因型為XTX-（99/101XTXT、2/101XTXt）,山的基因型為*T丫，生下的孩子患乙病的概率為

2/101x1/2x1/2=1/202,C正確;

D、若只考慮甲病的遺傳，L的基因型為Hh,IL的基因型為H_（2/5HH、3/5Hh）,II6的基因型為H_（2/5HH>3/5Hh）,

明基因型為98/161HH、63/161Hh,L和HE基因型相同的概率為63/161,D正確。

故選B。

9.（2020?浙江紹興市?高三二模）甲病由兩對常染色體上的兩對等位基因控制（只有基因型為B_D_才表現正常），其

中I」基因型為BbDD,且H-2與II-3婚配的子代不會患甲病。乙病為單基因遺傳病（由基因G、g控制），其中1-2

不攜帶乙病基因（不考慮突變），下列敘述正確的是

密⑤甲病男女

□?乙病男女

□O正常男女

A.1-4和H-1的基因型都為BbDdX^Y

B.II-2和II-3再生一個正常孩子的概率為3/8

C.ID-2的一個初級精母細胞中可能含有3個致病基因

D.m-1與基因型為BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率為37/128

【答案】D

【分析】

分析系譜圖：甲病由兩對常染色體上的兩對等位基因控制（只有基因型為B_D_才表現正常），其中1-1基因型為

BbDD和II-2患甲病，推出H-2的基因型為bbD_；再由m-1的基因型為B_D_和H-3患甲病，推出H-3的基因型

為B_dd；再根據II-2與II-3婚配的子代不會患甲病，則II-2與II-3的基因型一定為純合子，即bbDD和BBdd。I-1

和1-2不患乙病，并且1-2不攜帶乙病基因，但是兩者的后代患乙病，所以乙病為伴X隱性遺傳。

【詳解】

A、1-4和H-1的基因型從題目所示的家系圖是不能確定的，A錯誤;

B、由以上分析可知，II-2的基因型是bbDDXGXg,II-3的基因型是BBddXGY,再生一個正常孩子的概率是3/4,

B錯誤；

C、III-2的基因型是BbDdXgY,一個初級精母細胞中可能含有6個致病基因，C錯誤；

D、III-1的基因型是BbDdXGXg或BbDdXGXG（各占1/2）,與基因型為BbDdXgY的男性婚配，子代患甲病的概率

試卷第8頁，總54頁

為：1-(3/4)x(3/4)=7/16,患乙病的概率為：(1/2)x(1/2)=1/4,故子代患病男孩的概率為:

[7/16+l/4-(7/16)x(l/4)]x(l/2)=37/128,D正確。

故選D。

10.(2020?浙江杭州市?高二月考)調查發現兩個家系關于甲(A、a)和乙(B、b)兩種遺傳病的系譜圖如下，攜

帶a基因的個體同時患有血脂含量明顯升高的并發癥，含a致病基因的精子成活率為1/2。1-3無乙病致病基因,

人群中男女比例為1:1,且乙病男性的患病率為1/200,以下敘述錯誤的是

A.Ib和H8結婚，生下HE患乙病的概率為1/202

B.如果只考慮甲病的遺傳，IIL和12基因型相同的概率為63/161

C.III3的性染色體來自L和14的概率不同

D.L和12后代的表現型理論分析有6種情況

【答案】D

【分析】

分析遺傳系譜圖：1-1和1-2正常，但是有一個患甲病的女兒，符合“無中生有為隱性”的特點，即甲病為隱性遺傳

病，又因為女兒患病，父親正常，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。1-3和1-4正常，但是有患乙病的兒子II-9,

所以乙病為隱性遺傳，又因為I-3無乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以H-7的基因型為XBY,人群中乙病男性的患病率為1/200,由于男女比例相等，

所以Xb在人群中的概率為1/100,X13的概率為99/100,所以H-8的基因型為XBXb的概率為(2x1/100x99/100)十

0-1/100x1/100)=2/101,所以II-7和II-8結婚患乙病的概率為2/101x1/4=1/202,A正確;如果只考慮甲病的遺傳,

1-1和1-2基因型均為Aa,由于含a致病基因的精子成活率為1/2,所以1-1產生的能參與受精的精子類型和比例為

A：a=2:l,故表現正常的H-5基因型為2/5AA、3/5Aa,同理H-6基因型為2/5AA、3/5Aa?II-6產生卵細胞的基因

型和比例為A：a=7:3,而由于含a致病基因的精子成活率為1/2,所以II-5參與受精的精子類型和比例為A：a=14:3,

所以III-3基因型為Aa的概率：(14/17x3/10+3/17x7/10)^(1-3/17x3/10)=63/161,B正確；IH-3的一條X染色體必定

來自n-5,n-5的x染色體必定來自ID；in-3的另一條x染色體必定來自n-6,n-6的x染色體可能來自i-4的

概率為50%。所以III-3的性染色體來自1-2和1-4的概率不同,C正確;1-1和1-2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb,

攜帶a基因的個體同時患有血脂含量明顯升高的并發癥，AA、Aa、aa表現型各不相同，因此綜合分析子代男性表

現型為6種，女性表現型為3種，共9種，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題考查人類遺傳病的相關知識，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間聯系的能力；能運用

所學知識與觀點，對某些生物學問題做出合理的判斷或得出正確的結論。

11.（2018?浙江省建德市新安江中學高考模擬）甲病由兩對常染色體上的兩對等位基因控制（只有基因型為B_D_

才表現正常），其中I」基因型為BbDD,且H-2與II-3婚配的子代不會患甲病。乙病為單基因遺傳病（由基因G、

g控制），其中1-2不攜帶乙病基因（不考慮突變）。下列敘述正確的是（）

IC>—r-QO■第⑤甲病男女

■?乙病男女

II■合一廠謝o口。正常男女

A.I-4和II-1的基因型都為BbDdX^Y

B.II-2和II-3再生一個正常孩子的概率為3/8

c.in-2的一個初級精母細胞中可能含有3個致病基因

D.in-1與基因型為BbDdXSY的男性婚配，子代患病男孩的概率為37/128

【答案】D

【解析】

先分析甲病：結合題意，由1-1基因型為BbDD和II-2患甲病，推出11-2的基因型為附口_；再由m-1的基因型為

B_D_和H-3患甲病，推出H-3的基因型為B_dd；再根據II-2與H-3婚配的子代不會患甲病，則II-2與II-3的基因

型一定為純合子，即bbDD和BBdd?

再分析乙病：由于乙病為單基因遺傳病且1-2不攜帶乙病基因，所以患乙病的H-1的致病基因只能來源與1-1,由

此推出乙病為伴X染色體隱性遺傳。

結合前面的分析，根據H-1的表現型可直接寫出其基因型為B_D_XgY；H-2的基因型中出現bb,則1-1和1-2的

基因組成中一定都含有Bb,所以II-1的基因型不能確定，A錯誤；結合n-2與H-3的表現型，即可寫出其基因型分

別為bbDDXGX-和BBddXGY。由于II-2與II-3夫婦不可能生成患甲病的孩子，所以只考慮乙病：根據I-1的基因

型為XGXg,所以H-2的基因型可能為1/2XGXG或l/2XGXg,他們再生一個正常孩子的概率為1-172x1/4=7/8,B錯

誤；根據0-2的表現型推知其基因型為BbDdXgY,其體內產生的初級精母細胞的基因組成為BBbbDDddgg,顯然有

6個可致病的基因，C錯誤；由于m-1的基因型可能為BbDd（1/2）XGXG^（1/2）XGXg,其與基因型為BbDdXgY

的男性婚配，先分析甲病：不患甲病的概率為9/16（B_D_），患甲病的概率為7/16；再分析乙病：患乙病的女孩的

概率為1/8,患乙病的男孩的概率為1/8,正常孩子的概率為3/4；所以III-1與基因型為BbDdXgY的男性婚配，子代

患病男孩的概率=患甲病的男孩概率+患乙病的男孩概率+患兩種病的男孩概率

=7/16x1/2x3/4+1/8x9/16+1/8x7/16=37/128,D正確。

試卷第10頁，總54頁

12.（2021?云南衡水實驗中學西山學校高一期末）為了驗證在有絲分裂過程中，染色體上的兩條姐妹染色單體之間

也可能發生部分交換。將植物分生區細胞置于含有BrdU的培養基中讓其不斷增殖，并在顯微鏡下觀察不同細胞周

期的中期細胞。原理是DNA復制時BrdU可代替胸腺嗑咤脫氧核甘酸摻入到DNA子鏈中，經特殊染色后，DNA

的一條單鏈摻有BrdU著色深，而DNA的兩條單鏈都摻有BrdU則著色淺。下列說法正確的是（）

A.若第一次分裂前期發生部分交換，則中期著色較淺的染色單體上一定有著色較深的部分

B.若第二次分裂前期發生部分交換，則中期著色較深的染色單體上不會有著色較淺的部分

C.若不發生部分交換，第二次分裂中期兩條姐妹染色單體，一條著色較深，另一條較淺

D.若不發生部分交換，第一次分裂中期兩條姐妹染色單體，一條著色較深，另一條較淺

【答案】C

【詳解】

依據DNA分子的半保留復制可知：在第一次有絲分裂的間期，DNA分子完成復制后，由每個親代DNA分子經過

復制所形成的2個子代DNA分子，都有1條鏈含有BrdU,一條鏈不含有BrdU,這兩個DNA分子分別存在于同1

條染色體所含有的2條姐妹染色單體上，所以無論是在第一次分裂前期發生部分交換，還是不發生部分交換，則第

一次分裂中期每條染色體的染色單體均著色深，無顏色差異，A、D錯誤；第一次分裂結束后所形成的細胞中，每

條染色體的DNA均有1條鏈含有BrdU,在第二次有絲分裂的間期，DNA分子完成復制后，位于同1條染色體的2

條染色單體上的DNA分子，其中1個DNA分子的雙鏈都含有BrdU,而另1個DNA分子只有1條鏈含BrdU,

所以，若第二次分裂前期發生部分交換，則中期著色較深的染色單體上會有著色較淺的部分，若不發生部分交換，

第二次分裂中期兩條姐妹染色單體，一條著色較深，另一條較淺，B錯誤，C正確。

【點睛】

本題綜合考查學生對有絲分裂、DNA分子復制過程的掌握情況。正確解答本題的關鍵是：熟記并理解有絲分裂不

同時期的特點，掌握染色體和DNA含量的變化規律，且抓住“在染色單體中，DNA只有一條單鏈摻有BrdU的染色

單體著色深、DNA的兩條單鏈都摻有BrdU的染色單體著色淺和將植物分生區細胞放在含有BrdU的培養液中培養”

這一前提，結合DNA分子復制的過程，分析細胞中染色體與DNA的關系。本題的易錯點在于對細胞分裂和DNA

復制相結合的知識以及DNA分子的半保留復制理解不透：染色體是DNA的載體，1條染色體上的DNA分子復制

1次所產生的2個子代DNA分子分別位于組成該染色體的2條姐妹染色單體上；凡是新形成的DNA子鏈都含有

BrdU,每個子代DNA分子都是由1條模板鏈和1條子鏈組成。

13.（2018?江西高二競賽）在雌果蠅中，胚胎發育所需要的部分養分、蛋白質和mRNA由卵母細胞旁邊的營養細

胞和濾泡細胞提供。有一個位于常染色體上的基因所產生的mRNA被運送到卵母細胞，從而保證受精后形成的胚

胎正常發育，如果此基因發生突變將會導致胚胎畸形而且無法存活。以下敘述正確的是（）

A.如果此突變是顯性的，則突變雜合子雄果蠅和正常雌果蠅交配所生的雌性子代不可以存活

B.如果此突變是顯性的，則可觀察到存活的突變純合子個體

C.如果此突變是隱性的，則對于突變雜合子母體所生的雌、雄性胚胎都有一半可正常發育

D.如果此突變是隱性的，兩個突變雜合子的個體雜交，子二代中有1/6是突變純合子

【答案】D

【分析】

本題考查基因突變、個體發育及基因分離定律的應用，要求考生理解顯性突變和隱性突變的含義，能結合題給信息

分析、推理，利用基因分離定律判斷各選項，此題難度較大。

【詳解】

根據題意可知，如果此突變是顯性的，則突變雜合子雄果蠅（Aa）和正常雌果蠅（aa）交配所生的雌性子代基因型

為Aa：aa=l：1,而這些雌性子代受精卵中來自卵母細胞旁邊的營養細胞和濾泡細胞提供的mRNA是由正常基因（a）

提供的，因此這些雌性子代胚胎都能正常發育，這些雌性子代都可以存活，AB錯誤；

如果此突變是隱性的，則對于突變雜合子母體（Aa）產生的營養細胞和濾泡細胞中含有正常基因A,理論上所生的

雌、雄性胚胎都有可正常發育，C錯誤；

如果此突變是隱性的，兩個突變雜合子（Aa）的個體雜交，子一代都能正常存活且比值為AA：Aa：aa=l：2：1,

子一代中的aa個體產生的胚胎均不能正常發育，因此子二代中有1/6是突變純合子（aa）,D正確。

【點睛】

解題思路點撥：

根據題意，如果此突變是隱性的，則兩個突變雜合子的基因型均為Aa,兩個突變雜合子雜交，受精卵中來自卵母

細胞旁邊的營養細胞和濾泡細胞提供的mRNA是由正常基因（A）提供的，因此這些雌雄子代胚胎都能正常發育，

即子一代都能正常存活且比值為AA：Aa：aa=l：2：1；子一代中的aa個體產生的胚胎均不能正常發育（因這些胚

胎發育時來自卵母細胞旁邊的營養細胞和濾泡細胞提供的mRNA是由突變基因a提供的），因此子一代雜交時，產

生胚胎能正常發育的子一代雄性基因型為AA：Aa：aa=l：2：1,產生胚胎能正常發育的子一代雌性基因型為AA：

Aa=l：2,即雄配子A：a=l：1,雌配子A：a=2：1,故子二代中有l/2xl/3=l/6是突變純合子（aa）。

二、多選題

14.（2015?山東高考真題）人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因

同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析正確的是

A.Ii的基因型為XaBXab或XaBXaB

AbaB

B.II3的基因型一定為XX

C.IV!的致病基因一定來自于L

D.若Ui為XABXaB,與山生一個患病女孩的概率為1/4

試卷第12頁，總54頁

【答案】ABD

【分析】

分析題圖：圖中1-1、1-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，由于1-2的基因型為XAbY,所以

I-1基因型為XaBXab或XaBXaB,II-3的基因來自1-1和1-2,且表現正常，即同時含有A、B基因，基因型一定為

ABaBABAb

XAbXaBfn-4和ni-2的基因型均為X^Y,II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XX或XXo

【詳解】

AB、根據分析可知，I1的基因型為XaBXab或x犯XaB,II3的基因型一定為XAbXaB,AB正確；

C、由于IH-2的基因型為XABY,ni-3的基因型為XABxaB或XABXAb,所以W1的致病基因一定來自于HI-3,由于

11-4的基因型為XABY,所以in-3的致病基因來自n-3,而H-3的致病基因來自于1-1和1-2,c錯誤；

D、由于1-1的基因型為XaBXab或XaBXaB,故可知H-2的基因型為Xa-Y,II-1的基因型為XABX&B,和II一2的后代

中XABXa-：XaBXa-（患病女孩）：XABY:XaBY（患病男孩）=1：1：1：1,故若II-1的基因型為XABxaB,與II-2（XAbY）

生一個患病女孩的概率為1/4,D正確。

故選ABDo

【點睛】

本題結合系譜圖，考查伴性遺傳和自由組合定律的相關知識，要求考生能根據系譜圖和題干信息“只有A、B基因同

時存在時個體才不患病”準確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現型的對應關系，再結合圖中信息準確答題，

有一定難度。

15.（2020?山東濟南市?高三二模）下圖為某家族的遺傳家系圖，已知甲、乙兩種遺傳病均為單基因遺傳病，且乙

病為伴性遺傳病，II-1無致病基因，II-2為純合子，經調查，人群中甲病的患病概率為5.5%。（假設無變異發生

且相關基因不位于X、Y染色體的同源區段，男女比例為1：1）。下列說法正確的是（）

■?患甲病男

物勿患乙病男

□O正常男、女

A.控制甲病和乙病的致病基因在遺傳過程中遵循自由組合定律

B.III-2的致病基因可能來自于I-1或I-2內

C.II-3和II-4再生一個正常男孩的概率為1/4

D.ID-4攜帶甲病基因的概率是1/11

【答案】BD

【分析】

根據n-i無致病基因，n-2為純合子，m-2患甲病，說明m-2的甲病致病基因只來自ii-2,則甲病不可能為常染色

體隱性遺傳，可能為伴x隱性遺傳，由于II-2為純合子，III-1不患甲病，說明甲病不可能為常染色體顯性遺傳或

伴x顯性遺傳，根據題意“假設無變異發生且相關基因不位于X、Y染色體的同源區段”，所以可推斷甲病為伴x隱

性遺傳病（設甲病基因為A/a）。已知乙病為伴性遺傳，根據I-1患乙病，其女兒H-2不患乙病，II-3患乙病，說

明I-1為雜合子，即可判斷乙病為伴X顯性遺傳病（設乙病基因為B/b）。

【詳解】

A、根據分析可知，控制甲病和乙病的致病基因都在X染色體上，故二者的致病基因在遺傳過程中不遵循自由組合

定律，A錯誤；

B、III-2為甲病患者（XabY）,II-2的基因型為xabxab,說明I-1基因型為XABXa%1-2基因型為XabY,所以III-2

的致病基因可能來自于1-1或1-2,B正確；

C、I-1基因型為XABXab,I-2基因型為XabY,所以II-3的基因型為XABXab,II-4的基因型為XAbY,II-3和H-4

所生男孩的基因型為XABY（患乙病）、XabY（患甲病），故II-3和II-4所生男孩再生一個正常男孩的概率為0,C

錯誤；

D、n-5基因型為XABY,人群中甲病的患病概率為5.5%,設甲病致病基因的頻率為a,則男性中的發病率為a,

女性中的發病率為a?,則（a+a2）+2=5.5%,解得a=l/10,則II-6是甲病致病基因攜帶者的概率為（2x1/10x9/10）

^■（1-1/10x1/10）=2/11,BPII-6基因型為XAbXab的概率為2/11,基因型為XAbXAb的概率為9/11,II-5基因型為XABY,

所以III-4攜帶甲病基因的概率是2/11x1/2=1/11,D正確。

故選BD。

【點睛】

判斷遺傳系譜圖的關鍵是先判斷顯隱性，然后再根據假設法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上。