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文檔簡介

河北省武邑中學20172018學年高二下學期期中考試化學試題一、單選題(每題3分,共48分)1.下列有機物的命名正確的是A.3,4,5三甲基己烷B.2,3二甲基3乙基4戊烯C.1,8二硝基萘D.3甲基5乙基1己炔【答案】C【解析】A.碳鏈編號不對,取代基位次之和不是最小;依據系統命名法得到名稱為:2,3,4三甲基己烷,故A錯誤;B.碳鏈編號不對,依據系統命名法得到名稱為:3,4二甲基3乙基1戊烯,故B錯誤;C.的名稱為1,8二硝基萘,符合命名規則,故C正確;D.主鏈選擇錯誤,依據系統命名法得到名稱為3,5二甲基1庚炔,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查了有機物的命名,解答關鍵是明確有機物的命名原則。有機物系統命名中常見的錯誤有:①主鏈選取不當(不包含官能團,不是主鏈最長、支鏈最多);②編號錯(官能團的位次不是最小,取代基位號之和不是最小)。2.下列敘述正確的是A.鉻原子的電子排布式:ls22s22p63s23p63d44s2B.Na、Mg、Al的第一電離能逐漸增大C.碳原子的軌道表示式:D.N、O、F的電負性逐漸增大【答案】D【解析】A.鉻原子的電子排布式:1s22s22p63s23p63d54s1,選項A錯誤;B.Mg的最外層為3s電子全滿,穩定結構,難以失去電子,第一電離能最大,Na的最小,選項B錯誤;C.碳原子的軌道表示式:,選項C錯誤;D.元素非金屬性越強電負性越強,故N、O、F電負性依次增大,選項D正確。答案選D。3.固體熔化時,必須破壞非極性共價鍵的是A.冰B.晶體硅C.溴.D.二氧化硅【答案】B【解析】試題分析:冰和單質溴都是分子晶體,熔化破壞的是分子間作用力;晶體硅和二氧化硅都是原子晶體,熔化破壞的分別是非極性鍵和極性鍵,答案選B。考點:考查晶體的結構、性質點評:本題是基礎性知識的考查,難度不大。主要是訓練學生的答題能力,調動學生的學習興趣和學習積極性。4.下列措施中,一定能使化學平衡移動的是A.改變溫度B.改變壓強C.使用催化劑D.改變容器體積【答案】A【解析】試題分析:A、任何化學反應都伴隨能量變化,改變溫度一定能使化學平衡移動,正確;B、對于沒有氣體參與或反應前后氣體物質的量相等的反應,改變壓強化學平衡不移動,錯誤;C、使用催化劑,化學平衡不移動,錯誤;D、改變容器體積相當于改變壓強,對于沒有氣體參與或反應前后氣體物質的量相等的反應,改變壓強化學平衡不移動,錯誤。考點:考查化學平衡的移動。5.某化合物有碳、氫、氧三種元素組成,其紅外光譜圖有CH鍵、C=O鍵、CO鍵的振動吸收,該有機物的相對分子質量是60,則該有機物的結構簡式是A.CH3COOCH3B.HCOOCH3C.CH3CH(OH)CH3D.CH3CH2OCH3【答案】B【解析】A.CH3COOCH3相對分子質量為74,故A錯誤;B、HCOOCH3相對分子質量為60,分子中含CH鍵、CO鍵、C=O鍵,故B正確;C.CH3CH(OH)CH3相對分子質量為60,分子中含有CH鍵、OH鍵、CO鍵,不含有C=O鍵,故C錯誤;D、CH3CH2OCH3相對分子質量為60,分子中含CH鍵、CO鍵,不含有C=O鍵,故D錯誤;故選B。6.下列關于晶體的說法中,不正確的是①晶體中原子呈周期性有序排列,有自范性;而非晶體中原子排列相對無序,無自范性②含有金屬陽離子的晶體一定是離子晶體③共價鍵可決定分子晶體的熔、沸點④Mg的晶格能遠比NaCl大,這是因為前者離子所帶的電荷數多,離子半徑小⑤晶胞是晶體結構的基本單元,晶體內部的微粒按一定規律作周期性重復排列⑥晶體盡可能采取緊密堆積方式,以使其變得比較穩定⑦干冰晶體中,一個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰;CsCl和NaCl晶體中陰、陽離子的配位數都為6A.①②③B.②③④C.④⑤⑥D.②③⑦【答案】D【解析】①晶體中原子呈周期性有序排列,且有自范性,非晶體中原子排列相對無序,無自范性,可以用衍射方法鑒別晶體和非晶體,①正確;②含有金屬陽離子的晶體不一定是離子晶體,例如金屬晶體中也含有陽離子,但含有陰離子的晶體一定是離子晶體,②不正確;③決定分子晶體的熔、沸點的分子間作用力,共價鍵決定分子的穩定性,③不正確;④晶格能與離子半徑成反比、與離子電荷成正比,鎂離子、氧離子電荷都大于鈉離子、氯離子,且半徑都小于鈉離子、氯離子,所以MgO的晶格能遠比NaCl大,④正確;⑤晶胞是晶體結構的基本單元,晶體內部的微粒按一定規律作周期性重復排列,⑤正確;⑥在以沒有方向性和飽和性的作用力結合形成晶體時,晶體盡量采取緊密堆積方式以使其變得比較穩定,⑥正確;⑦干冰晶體中,一個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰,CsCl晶體中陰陽離子配位數是8、NaCl晶體中陰、陽離子的配位數是6,⑦不正確。綜上,②③⑦不正確。點睛:本題考查了晶體和非晶體的區別、晶體的構成、晶胞的概念、配位數的判斷等,題目涉及的知識點較多,題目難度不大,注意基礎知識的積累。晶體熔沸點高低比較的一般規律是:原子晶體,熔沸點大小和共價鍵的強弱有關系;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,電荷數越多,金屬鍵越強,熔沸點越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數越多,離子鍵越強,熔沸點越高。7.下表是某餅干包裝袋上的說明:品名蘇打餅干配料面料、鮮雞蛋、精煉食用植物油、白砂糖、奶油、食鹽、蘇打保質期12個月生產日期2018年2月1日以下說法不正確的是A.精煉食用植物油能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B.白砂糖屬于雙糖,在人體內水解而轉化為單糖C.向該蘇打餅干粉末上滴加KI溶液可出現藍色D.葡萄糖與白砂糖不是同分異構體,也不是同系物【答案】C【解析】植物油中含有不飽和鍵,能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;白砂糖為二糖,可水解生成單糖,B正確;碘遇淀粉變藍色,碘離子不能使淀粉變藍,滴加KI溶液不可能出現藍色,C錯誤;葡萄糖為單糖,白砂糖為二糖,二者既不是同系物也不是同分異構體,D正確;正確選項C。8.某一溴代烷的同分異構體水解后的產物在紅熱銅絲催化下,最多可被空氣氧化生成4種不同的醛,該一溴代烷的分子式可能是A.C3H7BrB.C4H9BrC.C5H11BrD.C6H13Br【答案】C【解析】A.C3H7Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇,且該碳上有2個氫原子的鹵代烴為:CH3CH2CH2Br,被空氣氧化生成1種醛:CH3CH2CHO,故A錯誤;B.正丁烷有兩種一溴代物,異丁烷有兩種一溴代物,共4種,所以分子式為C4H9Br的同分異構體共有4種,其中溴原子連接在鏈端的碳原子上能被氧化成醛的只有1溴丁烷、1溴2甲基丙烷,故B錯誤;C.C5H11Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇,且該碳上有2個氫原子的鹵代烴為:CH3CH2CH2CH2CH2Br、CH3CH2CH(CH3)CH2Br、CH3CH(CH3)CH2CH2Br、CH3C(CH3)2CH2Br,水解后的醇被空氣氧化生成4種不同的醛為:CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛);CH3CH2CH(CH3)CHO(2甲基丁醛);CH3CH(CH3)CH2CHO(3甲基丁醛);CH3C(CH3)2CHO(2,2二甲基丙醛);故C正確;D.C6H13Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇,且該碳上有2個氫原子的醇超過4種,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查同分異構體的書寫和鹵代烴的水解、醇的氧化等。解答本題需要先確定烷烴的一溴代物的種類,然后,溴原子只有連接在鏈端的碳原子上水解生成的醇,且該碳上有2個氫原子,才能被氧化成醛。9.如圖是某分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氫原子,灰色的是氧原子。該分子是A.C2H5OHB.CH2(OH)CH2(OH)C.CH3CHOD.CH3COOH【答案】D【解析】由比例模型可以看出分子中有2個碳原子和2個氧原子,4個氫原子,則結構簡式為CH3COOH,故選D。10.下列用水就能鑒別的一組物質是A.己烯、甲醇、溴苯B.苯、己烷、四氯化碳C.硝基苯、丙醇、四氯化碳D.溴苯、乙醇、乙酸【答案】A【解析】A.己烯密度小于水,浮在水面上、甲醇與水混溶、溴苯密度大于水,沉在水下,現象各不相同,可以鑒別,故A正確;B.苯、己烷、四氯化碳都不溶于水,但苯和己烷的密度都小于水,無法鑒別,故B錯誤;C.硝基苯、四氯化碳都不溶于水,且密度都比水大,無法鑒別,故C錯誤;D.乙醇和乙酸都與水混溶,無法鑒別,故D錯誤;故選A。11.短周期主族元素R、X、Y、Z在周期表中的相對位置如圖所示。已知:Y的最高價氧化物對應的水化物既能與強堿反應,又能與強酸反應。下列說法不正確的是A.簡單氣態氫化物的熱穩定性:R<XB.Y、Z的簡單離子在同一溶液中能大量共存C.工業上,采用電解法冶煉單質YD.RZ2是含極性鍵的共價化合物【答案】B【解析】根據題給信息,Y為鋁,R為碳,X為氮,Z為硫;原子半徑越小,所形成的氫化物越穩定,碳的原子半徑大于氮原子半徑,所以CH4<NH3,A正確;Al3+和S2相遇發生雙水解反應,生成沉淀和氣體,B錯誤;工業上電解熔融的氧化鋁冶煉金屬鋁,C正確;CS2為非金屬元素間形成的共價化合物,碳與硫原子之間為極性共價鍵,D正確;正確選項B。12.己知298K時,Mg(OH)2的溶度積常數Kp=5.6×1012,取適量的MgCl2溶液,加入一定量的燒堿溶液達到沉淀溶解平衡,測得pH=13,則下列說法不正確的是A.所得溶液中的c(H+)=l.×·1013mol·LlB.加入Na2CO3固體,可能生成沉淀C.所加的燒堿溶液的pH=13D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.6×1010m〇l·Ll【答案】C【解析】A.pH=13的溶液中,c(H+)=1013mol/L,故A正確;B.加入Na2CO3固體,當c(Mg2+)×c(CO32)>ksp(MgCO3)時,生成沉淀,故B正確;C.因為向MgCl2溶液中加NaOH溶液后混合溶液的pH=13,所以所加NaOH溶液pH>13,故C錯誤;D.溶液中的c(Mg2+)=5.6×1012÷102=5.6×1010mol/L,故D正確;故選C。13.下列各組離子在給定條件下一定能大量共存的是A.含有HCO3的溶液中:K+、OH、NO3、Ca2+B.滴入KSCN溶液顯血紅色的溶液中:Na+、Mg2+、SO42、BrC.無色并能使石蕊試液變藍的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3、ClD.由水電離的c(H+)=l.0×1013mol/L的溶液中:NH4+、Fe2+、NO3、SO42【答案】B點睛:掌握相關離子的性質、發生的化學反應是解答的關鍵,另外解決離子共存問題時還應該注意題目所隱含的條件,題目所隱含的條件一般有:(1)溶液的酸堿性,據此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH;(2)溶液的顏色,如無色時可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應條件,如“氧化還原反應”、“加入鋁粉產生氫氣”;(4)是“可能”共存,還是“一定”共存等。14.除去下列物質中所含少量雜質的方法正確的是選項物質雜質試劑提純方法A乙醛乙酸NaOH溶液蒸餾B苯苯酚濃溴水過濾C乙酸乙酯乙酸NaOH溶液混合振蕩、靜置分液D乙烷乙烯氫氣催化劑、加熱A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】A.乙酸與NaOH反應生成離子化合物乙酸鈉,增大了與乙醛沸點的差別,可以通過蒸餾分離出乙醛,故A正確;B.溴、三溴苯酚均易溶于苯,引入新雜質,應選NaOH溶液、分液,故B錯誤;C、稀NaOH溶液能使乙酸乙酯水解,故不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸,故C錯誤;D.加入過量的氫氣,引入了新的雜質氫氣,不符合除雜原則,故D錯誤;故選A。15.在容積一定的密閉容器中,可逆反應:A2(g)+B2(g)C(g)符合下列圖Ⅰ所示關系。由此推斷,對圖Ⅱ的說法正確的是A.P3<P4,Y軸表示A2的轉化率B.P3<P4,Y軸表示A2的濃度C.P3>P4,Y軸表示混合氣體的密度D.P3>P4,Y軸表示混合氣體的平均摩爾質量【答案】D【解析】試題解析:由圖Ⅰ可知,溫度為T1時,根據到達平衡的時間可知P2>P1,且壓強越大,C的含量越高,說明平衡向正反應方向移動,正反應為氣體體積減小的反應;壓強為P2時,根據到達平衡的時間可知T1>T2,且溫度越高,C的含量越低,說明平衡向逆反應方向移動,則正反應為放熱反應。則:P3<P4,在溫度相同條件下,增大壓強平衡向正反應移動,A2的轉化率增大,同時升高溫度平衡向逆反應移動,A2的轉化率降低,圖象與實際不符,故A錯誤;P3<P4,在溫度相同條件下,增大壓強平衡向正反應移動,A2的濃度降低,同時升高溫度平衡向逆反應移動,A2的濃度增大,圖象與實際不符,故B錯誤;P3>P4,在溫度相同條件下,增大壓強平衡向正反應移動,但混合氣體的質量不變,容器的體積不變,密度不變.升高溫度平衡向逆反應移動,但混合氣體的質量不變,容器的體積不變,密度不變,圖象與實際不相符,故C錯誤;P3>P4,在相同溫度下增大壓強平衡向正反應方向移動,混合氣體的總質量不變,總的物質的量減小,混合氣的平均摩爾質量增大,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,混合氣體總的物質的量增大,混合氣的平均摩爾質量減小,圖象與實際相符,故D正確。考點:化學平衡圖象、化學平衡的影響因素16.如圖所示,某剛性容器內有一活塞和彈簧,B為真空,A內已充入2molSO2和lmolO2,在一定條件下發生可逆反應2SO2+O22SO3;△H=QkJ/mol,(Q>0)—段時間后活塞己保持靜止,SO2的反應速率為Y0。再往A內迅速充入2molSO2和lmolO2,當活塞再次保持靜止時,SO2的反應速率為Y,在此過程中,下列說法正確的是A.活塞先下移,后上移到原靜止位置,Y>Y0B.活塞先下移,后上移到原靜止位置,Y=Y0C.活塞先下移,后上移但不到原靜止位置,Y>Y0D.活塞先下移,后上移但不到原靜止位置,Y=Y0【答案】C【解析】B為真空,A內已充入2molSO2和1molO2,在一定條件下發生可逆反應2SO2+O2?2SO3;△H=QkJ/mol,(Q>0)一段時間后活塞已保持靜止,SO2的反應速率為Υ0。再往A內迅速充入2molSO2和1molO2,當活塞再次保持靜止時,SO2的反應速率為Υ,A中壓強增大,這個反應壓強越大反應越快,放入后壓強增大,先將彈簧壓下,隨著反應進行壓強變小彈簧又伸回去,但是無論怎樣,壓強比原來要大,活塞不可能回到原位置,反應速率比原來大;故選C。二、實驗題(每題2分)17.某化學課外小組用如圖一裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。(1)寫出A中反應的化學方程式________________。(2)實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是________________,寫出有關的化學方程式___________________。(3)C中盛放CCl4的作用是____________________。(4)若證明苯和液溴發生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入___________,現象是_______________________。【答案】(1).(2).除去溶于溴苯中的溴(3).Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(4).除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(5).石蕊試液(6).溶液變紅色(或者硝酸銀溶液,有黃色沉淀)【解析】(1)在催化劑的作用下,苯環上的氫原子被溴原子所取代,生成溴苯,同時有溴化氫生成:,故答案為:;(2)溴單質能與氫氧化鈉溶液反應而溴苯不能,反應方程式:Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O,故答案為:除去溶于溴苯中的溴;Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O;(3)CCl4能溶解溴,不能溶解溴化氫,因此四氯化碳是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣,故答案為:除去溴化氫氣體中的溴蒸氣;(4)如果苯和液溴發生的是取代反應,則有HBr生成,如果發生的是加成反應,則無HBr生成,也就是說,如果要證明苯和液溴發生的是取代反應,而不是加成反應,只需檢驗有無HBr生成。可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉淀,則能證明發生取代反應,也可以用石蕊試液,若溶液變紅,則能證明發生取代反應,故答案為:AgNO3溶液;產生淡黃色沉淀(或石蕊試液;溶液變紅色)。18.Ⅰ.有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示,CH3CH=CHCH3可簡寫為,有機物X的健線式為(1)有機物Y是X的同分異構體,且屬于芳香烴,寫出Y的結構簡式____________________;(2)Y在一定條件下發生聚合反應,寫出其反應的化學方程式____________________;有機物X的鍵線式為:______________;(3)二甲苯苯環上的一溴代物有6種同分異構體,這些一溴代物與生成它們的對應二甲苯的熔點分別為:一溴代二甲苯234℃206℃213.8℃204℃214.5℃205℃對應二甲苯13℃54℃27℃54℃27℃54℃由以上數據推斷:熔點為234℃的一溴代二甲苯的結構簡式為________;熔點為27℃的二甲苯的名稱為____________;Ⅱ.治療甲型H1N1流感的常見藥物有奧司他韋、扎那米韋、金剛乙胺及金剛烷胺以及預防藥物如中藥材金銀花、大青葉等。其中金剛烷胺可按下列路線合成:已知狄爾斯阿德耳反應(也稱雙烯合成反應)如下所示:試回答下列問題:(1)B的結構式為______________(填鍵線式)。(2)上述物質中,屬于同分異構體的是_______________(填字母)。(3)上述反應中,屬于加成反應的是__________________(填數字)。【答案】(1).(2).(3).略(4).(5).鄰二甲苯(6).(7).CD(8).①②【解析】(1)的分子式為,Y中含有苯環,Y的結構簡式:;正確答案:。(2)中含有雙鍵能發生加聚反應:;正確答案:。(3)二甲苯有三種同分異構體,分別為對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯.其一溴代物分別有1種、3種和2種;根據表中對應二甲苯的熔點可判斷,熔點為的二甲苯只有一種一溴代物,熔點為的二甲苯有3種一溴代物,而熔點為的二甲苯有2種一溴代物.因此熔點為的二甲苯是對二甲苯,熔點為的二甲苯是間二甲苯,熔點為的二甲苯是鄰二甲苯.熔點為的一溴二甲苯所對應的二甲苯是的二甲苯;由上述分析可以知道,熔點為的一溴代二甲苯對應的是熔點為二甲苯:對二甲苯,對二甲苯苯環上的一溴代物的結構簡式為:;熔點為的二甲苯為鄰二甲苯;正確答案:;鄰二甲苯。II.(1)根據信息狄爾斯-阿德耳反應可知,反應①為2分子A生成B,顯然發生的是加成反應;故B的結構式為

;正確答案:。(2)同分異構體指的是分子式相同,結構不同的有機物;分析給出物質的結構簡式,其中C和D兩種有機物分子式均為C10H16,但是結構不同,顯然互為同分異構體;正確答案:CD。(3)根據上述流程過程分析可知,只有①②屬于加成反應,③④⑤屬于取代反應;正確答案:①②。點睛:分子式C8H10,屬于芳香烴的有4種,其中,乙苯環上一氯取代物有3種;鄰二甲苯,環上一氯取代物有2種;間二甲苯,環上一氯取代物有3種;對二甲苯,環上一氯取代物有1種。19.已知1丁烯A發生如下反應,F的核磁共振氫譜有三種吸收峰,(1)反應類型A→D_____________。(2)寫出下列反應方程式:①A→D_________________________。②A→E__________________________。③E→F___________________。(3)由A的官能團位置異構的同分異構體G生成1,4丁二醇需______步,請寫出最后一步方程式_______________________。【答案】(1).加聚反應(2).(3).(4).(5).5步(6).【解析】根據流程圖,1丁烯在催化劑作用下發生聚合反應生成高分子化合物D,D為;1丁烯在催化劑作用下與氫氣加成生成B,B為正丁烷(CH3CH2CH2CH3);

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