這些植物都能區(qū)分雌雄嗎？生物的性別是如何決定的？0102030405XY型ZW型XO型染色體倍數(shù)環(huán)境條件性別決定XY性染色體決定型：雄性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）

男性體細胞染色體組成女性體細胞染色體組成人類X、Y染色體的掃描電鏡圖片ZW型性別決定0102030405XY型ZW型XO型染色體倍數(shù)環(huán)境條件性別決定♀（雌性）：ZW性染色體異型；♂（雄性）：ZZ性染色體同型。如鳥類、蛾蝶類。

性別決定0102030405XY型ZW型XO型染色體倍數(shù)環(huán)境條件♀（雌性）：性染色體組成是XX。♂（雄性）：性染色體組成是X如蝗蟲、蟑螂等

XO型性別決定0102030405XY型ZW型XO型染色體倍數(shù)環(huán)境條件染色體倍數(shù)決定性別性別決定0102030405XY型ZW型XO型染色體倍數(shù)環(huán)境條件環(huán)境條件決定性別：烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。性別決定XYX非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段如XYA

、XYa如XWXW

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（果蠅眼色）如XDXD

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W(w)A(a)XW(w)XW(w)D(d)同源區(qū)段D(d)D(d)D(d)生物性別決定問題探討

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。為什么上述兩種遺傳病在遺傳傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性,而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。伴性遺傳第二章第三節(jié)伴性遺傳P34：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳判斷：各種生物細胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體(

)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別(

)××（在雌性和雄性中分布不均勻）1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學等方面的研究，提出了化學史上著名的“原子論”。人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。①紅綠色盲基因位于X染色體，還是位于Y染色體上？②紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。③用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXbYXBY人類紅綠色盲性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者

不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。人類紅綠色盲親代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。

男性色盲基因只能傳給女兒人類紅綠色盲親代女性攜帶

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女攜男正男色盲

1：1：1：1結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。兒子的色盲基因只能從母親那獲得XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY人類紅綠色盲親代女性攜帶

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女攜帶女色盲男正男色盲

1：1：1：1女兒色盲父親必色盲結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY人類紅綠色盲親代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女攜帶男色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者母親色盲兒子必色盲女病父子病XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY人類紅綠色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×特點一：男患者多于女患者人類紅綠色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點二：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒；一般隔代遺傳人類紅綠色盲IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特點三：女色盲的父親和兒子一定色盲人類紅綠色盲男患者遠多于女患者男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳女病父子病，女患者的父親和兒子一定患病其他伴X隱性遺傳：人的血友病果蠅的白眼伴X隱性遺傳由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點病因癥狀19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。伴X隱性遺傳患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。抗維生素D佝僂病性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正常患者正常有什么特點？抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病遺傳特點：（1）患者女性多于男性（2）具有世代連續(xù)性，代代發(fā)病（3）男性患病的母親和女兒都患病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd抗維生素D佝僂病印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄外耳道多毛癥特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴Y遺傳①伴X染色體隱性遺傳（父親←女病→兒子）·男性患者多于女性②伴X染色體顯性遺傳（母親←男病→女兒）·女性患者多于男性③伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）·患者全為男性

·沒有顯隱性之分·父傳子，子傳孫，代代傳！·隔代、交叉遺傳·連續(xù)遺傳、交叉遺傳·女性患者的父親和兒子均患病·男性患者的母親和女兒均患病——抗維生素D佝僂病（XD）——紅綠色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛癥知識梳理伴性遺傳理論在實踐中的應用1.在醫(yī)學中應用，優(yōu)生指導

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們最好生男孩還是生女孩？根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常1:1×親代如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正常×女性攜帶者生

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常

生_____；

原因：_________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常男女都可