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文檔簡介

沈陽藥科高校2024年自學考試有機化學復習題

一、給出下列化合物的系統名稱或寫出正確的結構(本大題共10小題,

每小題1分,共10分)(打*號者要標出構型)

、C-C,CH3

'~、CH2cH2cH3

2.

7.1-甲基蔡8.氫氧化四丙佞9.(D)-半乳糖10.2-甲基-3-

己塊

11.4-甲基-2-蔡酚12.氫氧化三甲基丁基鉉13.3-甲基-1-戊烯

-4-烘

14.6-氯-2-秦甲酸15.氯化三甲基苦基錢16.B-(D)-葡萄糖

甲昔

17.2-甲基-1,3-環戊二烯

二、完成反應,寫出反應的主要產物或寫出試劑。(本大題共15小題,每

小題2分,共30分)

18.19.

20.50%乙醇21.

SOCI223.

HBr

(CH3)3CCH2OH--------

24.HI25.CH3^yN02Zn/HCI

OCH2CH3—

26.Fe/HCI27.

NO,----------3

冷稀KMnOa28.

C2H5

H3CT、

HgSO4△

CH(CH)C=CHHO__H29.

323+2工+…

NOCH2cH3Bi?

30.°2HNO3/H2SO431.

△FCB「3

NHCOCH3Br2

32.33.NaOH

FeBr3CH3cH2cH2cHO-^—3

34.035.o

+NaCN4HCHO+(CH3)2NH.HC1

36.37.

△+CH3NH2

COCI

OC1H5

38.C2H5ONa39.

COOCH340.41.

+CH3cH2coOC2H5NaH

CH3ONa/CHpH

CON*

42.Na0Br/Na0H

NHNH

43.2244.

三、用簡潔的化學方法區分下列各組化合物(本大題共5小題,每小題3

分,共15分)

(CH3)3C-ClCH3cHeH2cH3CH3cH2cH2cH2cl

45.g

46.葡萄糖淀粉蔗糖47.丁胺二乙胺二甲

基乙基胺

48.環己酮環己基甲醛

CHoCl

CH3cH2cH2cH20CH3cH=CHC1

49.

50.環己胺苯胺四氫毗咯51.2?丁酮環己酮

52CH3CH2HC2CH2ICH3cH2cH2cH2BrCH3cH2cH2cH2。

53.葡萄糖果糖

四、單項選擇題,在給出的選項中選擇一個正確答案。(本大題共5小題,

每小題1分,共5分)

54.天冬氨酸結構如下,它是()

A酸性氨基酸B中性氨基酸C堿性氨基酸DB氨基

55.下列化合物中,沸點最高的是

()

A乙烷B丁烷C己烷D辛烷

56.下列化合物中,熱穩定性最高的是

()

A環丙烷B環戊烷C環庚烷D環己烷

57.根據Lewis酸堿理論,下列哪個是堿?

)

AFeCl3BBF3CNH3DZnCb

58下列化合物中沸點最高的是

()

A正戊烷B正己烷C異戊烷D新戊烷

59F列幾個結構中哪個可能具有手性

)

C1CH3CH3ClCH3

ACHCHCHCHDCH3CHCHCH3

33BCH3C—CHCH3cCH3CHCHCH3

CH3ClClCH3

60下列化合物中熔點最高的是

()

A正烷B正己烷C異戊烷D新戊烷

五、多項選擇題,在給出的選項中選擇出全部的正確答案。(本大題共5

小題,每小題2分,共10分)

61.在氯乙烷中,a碳原子上的電子云密度較小,這是因為氯原子的

()

A.吸電子共輾效應B.吸電子誘導效應C.給電子共

相效應

D.給電子誘導效應E.氯的電負性大于碳

62.下列化合物,能發生傅-克烷基化反應的是

()

A.苯B.硝基苯C.甲苯D.苯磺酸E,甲

氧基苯

63.桑德邁爾(Sandmeyer)反應可以用于制備下列那類化合物

()

A.酚B,氯代芳煌C.碘代芳煌D.溟代芳煌E.氟

代芳脛

64.下列化合物中,比水堿性強的是()

A.甲胺B.苯胺C,苯甲酰胺D.鄰苯二甲酰亞胺

E.苯磺酰胺

65.乙醉的沸點遠遠大于分子量相近的丙烷,這是因為

()

A.乙醇體積小B.乙醇可形成分子間氫鍵C.乙醇的極

性較大

D.丙烷的構象影響E.乙醇的分子接近球形

66.對于丙烯分子,下面哪些描述是正確的

()

A.是一個平面分子B.有sp2雜化的碳原子C.有sp3

雜化的碳原子

D.有sp雜化的碳原子E.有順反異構

67.甲苯進行硝化反應,主要產物是

()

A.間硝基甲苯B.鄰硝基甲苯C.a-硝基甲苯

D.二甲苯E.對硝基甲苯

68.芳香重氮鹽的重氮基可以在放氮反應中被下列哪個基團所取代

A.氯B.碘C.羥基D.氟基E.溟

69.乙醇能混溶于水,而丙烷則不能,這是因為

()

A.乙醇的分子接近球形B.乙醇與水的氫鍵C.碳氧鍵的

極性較大

D.丙烷的構象影響E.乙醉是極性分子

70.苯進行鹵代反應,下列哪個可以做催化劑

()

A.三氟化硼B.三氯化鐵C.三氯化鋁D.三溟化

鐵E.氯化銅

71.下列化合物中,比苯胺堿性強的是

()

A.甲胺B.對硝基苯胺C.二甲胺D.對甲基苯胺E.

對氯苯胺

六、簡答題(本大題共5小題,每小題5分,共25分)

72.下列化合物中,哪些可以與亞硫酸氫鈉發生反應?假如發生反應,哪

一個最快?

A.苯乙酮B.二苯酮C.環己酮D.丙醛

73.乙基碳正離子和甲基碳正離子比較,哪個更穩定?為什么?

74..精確寫出下列反應的機理

OH

NaOH

CHUCHO

?CH3CHCH2CHO

75.畫出順式與反式1,4-二甲基環己烷的椅式構象,說明他們是否有旋

光性,并指出為什么。

76.丁酰胺和丁二酰亞胺比較,哪個堿性強?為什么?

77.丙基碳正離子與烯丙基碳正離子比較,哪個更穩定?為什么?

78.乙酸乙酯與乙酰氯比較,哪個的水解反應更快?為什么?

79.精確寫出下列反應的機理

CH3cH2cH3CH3cHe%

------,?,|_CH3cH2cH?Br

80.指出下列兩個化合物的立體化學關系(同一物、對映體、非對映體),

并標出各手性碳的構型。

81.乙酸與氯乙酸比較,哪個的酸性更強?為什么?

82.丙基自由基與烯丙基自由基比較,哪個更穩定?為什么?

83.精確寫出下列反應的機理

HBr

CH3cH=CH2----------?CH3cHe%

84.指出下列兩個化合物的立體化學關系(同一物、對映體、非對映體),

并標出各手性碳的構型。

85.苯甲酰胺和葦基胺比較,哪個堿性強?為什么?

七、推想結構(本大題共共5分)

86.有一D型戊醛糖A,其分子式為CsH]。。,,A和乙酸酊作用生產

三乙酸酯BoA當心氧化得分子式為CsHioOs的酸C。A用HI還原得正

戊烷,但A與苯肺不能成膝。試寫出A、B、C可能的結構。

87.某雜環化合物,分子式為C6H6OS,能與羥胺反應生成胎,但不

與銀氨溶液反應。用H2的堿溶液處理后得嘎吩-2-甲酸。試寫出A結構。

88.某化合物A,分子式為C7HMO2,與金屬鈉發生劇烈反應,但不

與基冊作用。當與高碘酸作用時,得到化合物B(C7H12O2)OB與基臟作

用,能還原菲林試劑,并與碘的堿溶液作用生成碘仿與己二酸。試寫出A、

B的結構。

沈陽藥科高校2024年自學考試有機化學復習題答案

一、給出下列化合物的系統名稱或寫出正確的結構(本大題共10小題,

每小題1分,共10分)(打*號者要標出構型)

3-甲氧基苯甲醉時味2-氧代環己烷甲酸(R)-2-濱丙酸(E)-2-

氯-3-溟-2-己烯

2-甲基-5-氯苯酚異唯咻4-氧代戊酸(R)一1-溟一2-甲基丁烷

3Q,170-雌苗二醇但)-3-甲基-2-己烯2-(2-甲基苯基)乙醇咪喋

2-羥基苯甲酸2-甲基孕輜-6-烯-21-醒

8.(CH3CH2CH2)4NOH

10.CH

312+-

CH3cHe三CCH2cH3(CFbNCH2cH2cH2cH3OH

15+-

(CH3)3NCH2PhCl

17.

二、完成反應,寫出反應的主要產物或寫出試劑。(本大題共15小題,每

小題2分,共30分)

18.ci19.20.21.H3C^^7^CI

H2C=CHCH2CN

22.23.24.

28.29.30.

OCH2cH3

32.

CH3cH2cH2cH二CCHO

CH2cH3

33.34.35.

36.37.38.

39.40.41.42.

43.44.

三、用簡潔的化學方法區分下列各組化合物(本大題

共5小題,每小題3分,共15分)

(CH3)3C—CICH3cHeH2cH3CH3cH2cH2cH2。

45.Cl

AgNO3/EtOH立即沉淀幾分鐘后沉淀加熱沉淀

葡萄糖淀粉蔗糖

AgNO^H3銀鏡XX

12藍色X

46.

丁胺二乙胺二甲基乙基按

47.TsCl白色沉淀白色沉淀X

白色沉淀

NaOH/H2O沉淀溶解

48.己酮環己基甲醛

AgNO3/NH3X銀鏡

CH3cH2cH2cH2clCHCH=CHCI

49.3

AgNOs/EtOH立即白色沉淀白色沉淀慢無白色沉淀

50.環己胺苯胺四氫毗咯

濱水無白色沉淀無

亞硝酸鈉/鹽酸無顏色改變黃色

51.2-丁酮環己酮

I2/NaOH黃色沉淀X

52.

CH3CH2HC2CH2ICH3CH2CH2CH2BrCH3cH2cH2cH2cl

幾分鐘后沉淀無沉淀

AgNO3/EtOH立即沉淀

53.葡萄糖果糖

溟水褪色不褪色

四、單項選擇題,在給出的選項中選擇一個正確答案。(本大題共5小題,

每小題1分,共5分)

54.A.55.D.56.D.57.C.58.B.58.C60.D

五、多項選擇題,在給出的選項中選擇出全部的正確答案。(本大題共5

小題,每小題2分,共10分)

61.B、E.62.A、C、E.63.A、B、C、D、E.64.A、B65.

B、C

66.A>B、C.67.B.E68.A>B、C、D、E.69.C、E.70.

A、B、C、D.

71.A、C、D.

六、簡答題(本大題共5小題,每小題5分,共25分)

72.A、C、D三個化合物可以與亞硫酸氫鈉反應(3分),其中D反應最

快(2分)。

73.乙基碳正離子更穩定。因為甲基的給電子誘導效應與超共輾效應使正

電荷分散。

74.

-

CCH2CHO+-OHCH2CHO+H,o

H

II")?H2O?

"CH2CHO+CH3C-HCH3C-CH2CHOCH3CHCH2CHOH+on

H

75.

他們都沒有旋光性。因為分子有對稱面。

76.丁酰胺堿性強,因為在丁二酰亞胺中,兩個酰基的吸電子作用使氮原

子上的電子云密度減小得多,不易給出電子對。

77.烯丙基碳正離子更穩定(2分);因為在烯丙基碳正離子中,空的P

軌道與碳碳雙鍵形成共扼體系(2分),可以很好地使電子離域(1分),

故穩定。

78.乙酰氯水解更快(2分);因為酰氯中的離去基團(氯原子)堿性較弱

(1分),而堿性越弱就越簡潔離去(2分),故反應快。

hv

79.oBr2--------B「n

Br.+CH3cH2cH3-------CH3CHCH3+HBr

CHaCHCH3+Br2——?CH3cHe%+Br-

'I

Br

Br+CH3cH2cH3—?CH3CH2CH2+HBr

CH3cH2dH2+Br2——?CH3CH2CH2BrH+Br

80.

CH3CH3

(正確標出構型,3分)兩個化合物為非對映體(2分)。

81.氯乙酸酸性更強(2分);因為氯具有吸電子誘導效應(1分),可以使

酸根負離子穩定,所以酸性較強(2分

82.烯丙基自由基更穩定(2

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