級專升本《醫學遺傳學》考試分離律和自由組合律是由G.Mendel提出的。[判斷題]*對(對的答案)錯遺傳性疾病與先天性疾病、家族性疾病是相似的。[判斷題]*對錯(對的答案)腫瘤是體細胞遺傳病。[判斷題]*對(對的答案)錯基因中核苷酸鏈上插入或者丟失一兩個堿基時，可導致錯義突變。[判斷題]*對錯(對的答案)脆性X染色體綜合征患者其病因是由移碼突變引起的。[判斷題]*對錯(對的答案)細胞內的染色質和染色體是兩類不一樣的物質。[判斷題]*對錯(對的答案)常染色體隱性遺傳病近親婚配後裔發病率比非近親婚配的發病率高。[判斷題]*對(對的答案)錯“外顯率”與“體現度”的主線區別在于前者闡明了基因體現與否，是個“質”的問題；而後者要闡明的是在體現前提下的體現程度怎樣，是個“量”的問題。[判斷題]*對(對的答案)錯先證者是某個家族中最終一種被醫師或遺傳研究者發現的患有某種遺傳病的患者或具有某種性狀的組員。[判斷題]*對錯(對的答案)雜合子在生命的初期，因致病基因并不體現或雖體現但尚局限性以引起明顯的臨床體現，只在到達一定的年齡後才體現出疾病，這一顯性形式稱為延遲顯性。[判斷題]*對(對的答案)錯X連鎖隱性遺傳病男性患者的女兒所有都為患者，兒子所有正常。[判斷題]*對錯(對的答案)閾值高時，群體發病率低，易患性平均值與閾值的距離遠。[判斷題]*對(對的答案)錯多基因病的易患性變異是一種數量性狀。[判斷題]*對(對的答案)錯線粒體遺傳病都是由線粒體基因突變所引起的。[判斷題]*對錯(對的答案)由于雜質性、閾值效應和隨機分離的影響，某些正常女性的孩子也許是線粒體病的患者。[判斷題]*對(對的答案)錯47，XY，+13表達染色體總數為47條，性染色體為XY，13號染色體有3條。[判斷題]*對(對的答案)錯有些嵌合體的形成，是受精卵或胚胎發育初期細胞有絲分裂時，發生染色體不分離引起的。[判斷題]*對(對的答案)錯羅伯遜易位也可發生在1、2號染色體之間。[判斷題]*對錯(對的答案)染色體數目整倍性變化是臨床上最常見的染色體數目畸變類型。[判斷題]*對錯(對的答案)在遺傳平衡條件下，基因頻率可以通過基因型頻率推算。[判斷題]*對(對的答案)錯遺傳病是（）。[單項選擇題]*A．先天性疾病B．遺傳物質變化引起的疾病(對的答案)C．在家族中患者不止一種D．僅由環境導致E.散發疾病下列堿基替代中，屬于顛換的是（）。[單項選擇題]*A．A-T(對的答案)B．C-TC．C-UD．T-UE．G-Aβ珠蛋白基因第17位密碼子產生哪種突變，導致β珠蛋白肽鏈縮短，功能異常，形成β0地中海貧血（）。[單項選擇題]*A．錯義突變B.同義突變C．動態突變D．移碼突變E.無義突變(對的答案)如下有也許屬于化學誘變的狀況是（）。[單項選擇題]*A.過量陽光浴引起皮膚癌B.不慎輸入攜帶乙肝病毒的血液後引起肝癌C.常常違規進行放射操作引起惡性腫瘤D.大量食用燒烤及煙熏類食品引起食道癌(對的答案)E.HPV感染致宮頸癌染色質的基本構造單位是（）。[單項選擇題]*A.DNA雙螺旋B.染色粒C.核小體(對的答案)D.螺線管E.染色線正常女性口腔上皮細胞的性染色質檢查成果應是（）。[單項選擇題]*A.X染色質陰性，Y染色質陰性B.X染色質陰性，Y染色質陽性C.X染色質陽性，Y染色質陽性D.X染色質陽性，Y染色質陰性(對的答案)E.不一定人的染色體數目為46，這是指（）。[單項選擇題]*A.一種人的每個細胞均有46條染色體B.一種人共有46條染色體C.一種人共有46對染色體D.一種人的每個體細胞均有46條染色體(對的答案)E.以上都不是1q35表達（）。[單項選擇題]*A.1號染色體短臂第35條帶B.1號染色體短臂3區5帶C.1號染色體長臂第35條帶D.1號染色體長臂3區5帶(對的答案)E.以上都不是在世代間持續傳遞且發病無性別差異的遺傳病為（）。[單項選擇題]*A.ARB.AD(對的答案)C.XRD.XDE.Y連鎖遺傳一種男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是（）。[單項選擇題]*A.1B.1/4C.1/2(對的答案)D.1/8E.0一種O型血的母親生出了一種A型血的孩子，父親的血型是（E）。[單項選擇題]*A.A型B.O型C.B型D.AB型E.AB型或A型(對的答案)某男孩是紅綠色盲（XR），他的父母、祖父母，外祖父母色覺都正常，這個男孩的色盲基因是通過哪組親屬傳下來的（）。[單項選擇題]*A.外祖母→母親→男孩(對的答案)B.外祖父→母親→男孩C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩E.以上都不是存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為（）。[單項選擇題]*A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳(對的答案)E.Y連鎖遺傳單基因性狀是指（）。[單項選擇題]*A.受一對等位基因控制的遺傳性狀(對的答案)B.受某一對染色體控制的遺傳性狀C.受一對微效基因影響的遺傳性狀D.多種基因控制的遺傳性狀E.以上都不是不規則顯性是指（）。[單項選擇題]*A．隱性基因在雜合狀態下未體現出對應性狀B．顯性基因在雜合狀態下未體現出對應性狀(對的答案)C．雜合子的體現型介于純合顯性和隱性之間D．雜合子出現不一樣于顯性性狀和隱性性狀的新性狀E．以上都不是一先天性聾啞（隱性）患者與一體現型正常的人結婚後，生出了一種女兒患先天性聾啞，再生孩子患先天性聾啞的風險是（）。[單項選擇題]*A．50%(對的答案)B．100%C．75%D．25%E.0屬于從性遺傳的遺傳病是（）。[單項選擇題]*A．短指癥B．多指癥C．Huntington舞蹈病D．軟骨發育不全E.早禿(對的答案)不完全顯性遺傳是指（）。[單項選擇題]*A．雜合子體現型介于顯性和隱性之間(對的答案)B．顯性基因作用未體現C．隱性基因作用未體現D．隱性基因作用體現不完全E.以上都不是一對夫婦體現型正常，他們的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，這對夫婦已生出了一種白化病兒，再生孩子患白化病的風險是（）。[單項選擇題]*A．1/2B．1/4(對的答案)C．1/8D．1E.1/6一對表型正常的夫婦，連生了兩個苯丙酮尿癥患兒，再次生育，孩子健康的概率是（）。[單項選擇題]*A．0B．25%C．50%D．75%(對的答案)E.100%點突變對多肽鏈序列影響的效應包括（）*A.動態突變B.同義突變(對的答案)C.無義突變(對的答案)D.移碼突變構成核小體的關鍵粒的成分是（）*A.H4(對的答案)B.H3(對的答案)C.H2A和H2B(對的答案)D.H1發病率有性別差異的遺傳病有（）*A.ARB.ADC.XR(對的答案)D.XD(對的答案)屬于多基因遺傳的性狀是（）*A．智力(對的答案)B．ABO血型C．膚色(對的答案)D．身高(對的答案)影響多基因病發病風險的原因（）*A．親屬等級(對的答案)B．群體發病率(對的答案)C．家系中患者病情的輕重(對的答案)D．近親婚配(對的答案)Leber遺傳性視神經病最常見的突變類型是（）*A.G3460A(對的答案)B.G11778A(對的答案)C.T1448C(對的答案)D.A3243G三倍體的形成機理也許是（）*A.核內有絲分裂B.核內復制C.雙雌受精(對的答案)D.雙雄受精(對的答案)染色體病的臨床上特點是（）*A．生長緩慢(對的答案)B.