第一章緒論一、名詞解釋遺傳學：碩士物遺傳與變異的科學。變異（variation）：指親代與子代以及子代各個個體之間總是存在不一樣程度的差異有時子代甚至產生與親代完全不一樣形狀體現的現象。遺傳(heredity)：指在生物繁殖過程中，親代與子代以及子代各個體之間在各方面相似的現象。二、填空題在遺傳學的發展過程中，Lamarck提出了器官的用進廢退和獲得性遺傳等學說；達爾文刊登了著名的物種來源，提出了以自然選擇為基礎的生物進化理論；于1892年提出了種質學說，認為生物體是由體質和種質兩部分構成的；孟德爾于1866年刊登了《植物雜交試驗》，認為性狀的遺傳是由遺傳因子控制的，并提出了遺傳因子的分離和自由組合定律；摩爾根以果蠅為材料，確定了基因的連鎖程度，創立了基因學說。沃特森和克裏克提出了著名的DNA分子雙螺旋構造模式，揭開了分子遺傳學的序幕。遺傳和變異以及自然選擇是形成物種的三大原因。三、選擇題1、被遺傳學家作為研究對象的理想生物，應具有哪些特性？如下選項中屬于這些特性的有：(D)相對較短的生命周期種群中的各個個體的遺傳差異較大每次交配產生大量的子代以上均是理想的特性2、最早根據雜交試驗的成果建立起遺傳學基本原理的科學家是：()AJamesD.WatsonBBarbaraMcClintock CAristotleDGregorMendel3、如下幾種真核生物，遺傳學家已廣泛研究的包括：()A酵母B果蠅C玉米D以上選項均是4、根據紅色面包霉的研究，提出“一種基因一種酶”理論的科學家是：（）AAveryO.TBBarbaraMcClintockCBeadleG.WDGregorMendel三、簡答題怎樣辯證的理解遺傳和變異的關系？遺傳與變異是對立統一的關系：遺傳是相對的、保守的；變異是絕對的、發展的；遺傳保持物種的相對穩定性，變異是生物進化產生新性狀的源泉，是動植物新品種選育的物質基礎；遺傳和變異均有與環境具有不可分割的關系。第二章遺傳的物質基礎一、名詞解釋岡崎片段：相對比較短的DNA鏈（大概1000核苷酸殘基），是在DNA的滯後鏈的不持續合成期間生成的片段。半保留復制：DNA在復制時首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開，然後以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈，這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈是新合成的。半不持續復制：DNA復制時，以3‘→5‘走向為模板的一條鏈合成方向為5‘→3‘，與復制叉方向一致，稱為前導鏈；另一條以5‘→3‘走向為模板鏈的合成鏈走向與復制叉移動的方向相反，稱為滯後鏈，其合成是不持續的，先形成許多不持續的片斷（岡崎片斷），最終連成一條完整的DNA鏈。聯會：亦稱配對，是指在減數第一次分裂前期，同源染色體在縱的方向上兩兩配對的現象。同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態、構造基本相似的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯會，最終分開到不一樣的生殖細胞的一對染色體，在這一對染色體中一種來自母方，另一種來自父方。減數分裂：是生物細胞中染色體數目減半的分裂方式。性細胞分裂時，染色體只復制一次，細胞持續分裂兩次，染色體數目減半的一種特殊分裂方式。復等位基因

：是一種座位上的基因，因突變而產生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態和性質，這個座位上的一系列等位基因總稱為復等位基因。復制子：是DNA復制是從一種DNA復制起點開始，最終由這個起點起始的復制叉完畢的片段，即DNA中發生復制的獨立單位。二、填空題細胞周期的四個重要階段是G1,S,G2,M，其中S期重要進行DNA的合成。減數分裂的前期I可分為五個時期，分別是細線期，偶線期，粗線期，雙線期，終變期。細胞減數分裂過程中，偶線期發生同源染色體的聯會配對；粗線期染色體間發生遺傳物質互換；粗線期發生交叉端化現象，這一過程一直進行到終變期，後期Ⅰ同源染色體分開，而染色單體分離在減Ⅱ後期。在玉米植株中，體細胞裏有10對染色體，下列各組織的染色體數是：葉20條，根20條，胚乳30條，胚20條，卵細胞10條，反足細胞20條，花粉管核10條。有絲分裂是細胞分裂1次，染色體復制1次,子細胞染色體數目為2N；而減數分裂是細胞分裂2次，染色體復制1次，子細胞染色體數目為N。DNA半保留復制是以4種脫氧核苷酸為底物，以DNA為模板，以RNA為引物，在多種酶的催化下完畢的。DNA合成按照5’到3’方向進行，前導鏈的DNA合成可持續進行，後隨鏈的合成由不持續的短的岡崎片段構成。DNA復制的酶系統包括DNA聚合酶、DNA連接酶、DNA解鏈酶、拓撲異構酶、以及引物酶。真核生物具有5種DNA聚合酶，分別為polα、polβ、polγ、polδ和polε。三、選擇題1、如下事件中有3種是有絲分裂也是減數分裂的一部分，只有一種事件只在減數分裂中出現，這種事件是(A)A染色單體形成；B紡錘體形成；C染色體向兩級移動D染色體配對2、同源染色體的配對，發在減數分裂Ⅰ的（B）A、粗線期B、偶線期C、細線期D、雙線期3、細胞減數分裂過程中，非姊妹染色單體的互相互換重要發生在（A）A、粗線期B、偶線期C、細線期D、雙線期4、細胞減數分裂過程中，非同源染色體的自由組合發生在（）A、中期IB後期IC中期IID後期II5、在減數分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產生互換和重組一般發生在()A、細線期

B、偶線期

C、粗線期

D、雙線期

6、果蠅生殖細胞的細胞核內有幾條染色體：()A12B8C4D27、非姐妹染色單體之間發生互換-可見交叉crossing-over，染色體/gene發生重組，出目前減數分裂前期的()A)細線期leptotenestageB)偶線期zygotenestageC)粗線期PachytenestageD)雙線期Dipleoidstage8、DNA和RNA同步具有的物質是：()A)磷酸B)核糖C)鳥嘌呤D)A和CE)以上所有9、在轉化試驗中，Griffiths使用的細菌的種類是：()A)大腸桿菌B)釀酒酵母C)肺炎雙球菌D)蠟狀芽孢桿菌10、證明DNA是遺傳物質的科學家是：()A)Watson和CrickB)Hershey和ChaseC)Gierer和SchrammDBeadle和Tatum11、在Griffiths轉化試驗中，注射何種細菌使得老鼠死亡？()A)活的，無致病性的細菌；B)活的，致病性的細菌；C)熱殺死處理的，無致病性的細菌；D)活的，無致病性的細菌和熱殺死處理的致病性細菌的混合液；E)B和D同步對的12、為了證明DNA時遺傳物質，Hershey和Chase所使用的試驗生物是：()A)大腸桿菌B)噬菌體C)黑腹果蠅D)釀酒酵母四、簡答論述題有絲分裂的遺傳學意義是什么？核內染色體精確復制、分裂，為兩個子細胞的遺傳構成與母細胞完全同樣打下基礎；染色體復制產生的兩條姊妹染色單體分別分派到兩個子細胞中，子細胞與母細胞具有相似的染色體數目和構成。維持了生物個體的正常生長和發育；保證了物種的持續性和穩定性。減數分裂的遺傳學意義是什么？遺傳：2nn2n，保證了親代與子代之間染色體數目的恒定性。變異：為生物的變異提供了重要的物質基礎試闡明雙脫氧法測定DNA序列的原理和措施？原理：在體外合成DNA的同步，加入使鏈合成終止的試劑，與4種脫氧核苷酸按一定比例混合，參與DNA的體外合成，產生長短不一、具有特定末端的DNA片段，由于二脫氧核苷酸沒有3’-OH，不能深入延伸產生3’，5’-磷酸二酯鍵，合成反應就在此處停止。措施：1）選用待測DNA的一條鏈為模板，用5’端標識的短引物與模板的3’端互補。將樣品分為4等分，每份中添加4種脫氧核苷三磷酸和對應于其中一種的雙脫氧核苷酸。加入DNA聚合酶引起DNA合成，由于雙脫氧核苷酸與脫氧核苷酸的競爭作用，合成反應在雙脫氧核苷酸摻入處終止，成果合成出一套長短不一樣的片段。將4組片段進行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離，根據所得條帶，讀出待測DNA的堿基次序。什么是PCR，請試述PCR技術的原理，以及PCR的反應過程？PCR就是聚合酶鏈反應（PolymeraseChainReaction）。原理：雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。反應過程：首先。雙鏈DNA分子在臨近沸點的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA分子；然後，加入到反應混合物中的引物和模板DNA的特定末端相結合；戒指，DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，運用反應混合物中的三種核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成新生的DNA互補鏈。請設計一種試驗，證明DNA是以半保留復制方式進行復制的？先將大腸桿菌細胞培養在用15NH4Cl作為唯一氮源的培養液裏養很長時間（14代），使得細胞內所有的氮原子都以15N的形式存在（包括DNA分子裏的氮原子）。這時再加入大大過量的14NH4Cl和多種14N的核苷酸分子，細菌從此開始攝入14N，因此所有既存的“老”DNA分子部分都應當是15N標識的，

而新生的DNA則應當是未標識的。接下來讓細胞生長，在不一樣步間提取出DNA分子,運用CsCl密度梯度離心分離，在密度梯度分離法中，密度越大的分子應當越靠近管底，成果只好到一條帶.而第二代得到兩條帶.

而當細胞分裂了一次的時候只有一種DNA帶，這就否認了所謂的全保留機理，由于根據全保留機理，DNA復制應當通過完全復制一種“老”DNA雙鏈分子而生成一種全新的DNA雙鏈分子，那么當一次復制結束，應當二分之一DNA分子是全新（雙鏈都完全只含14N），

另二分之一是“全老”（雙鏈都完全只含15N）。這樣一來應當在出目前離心管的不一樣位置，顯示出兩條黑帶。

通過與全14N和全15N的DNA標樣在離心管中沉積的位置對比，一次復制時的這根DNA帶的密度應當介于兩者之間，也就是相稱于一根鏈是14N，另一根鏈是15N。而經歷過大概兩次復制後的DNA樣品在離心管中顯示出強度相似的兩條黑帶，一條的密度和一代時候的同樣，另一條則等同于完全是14N的DNA。這樣的成果跟半保留機理推測的成果完美吻合。第三章孟德爾遺傳及其擴展一、名稱解釋同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態、構造基本相似的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯會，最終分開到不一樣的生殖細胞的一對染色體，在這一對染色體中一種來自母方，另一種來自父方。復等位基因：在同源染色體的相對位點上，存在3個或3個以上的等位基因，這種等位基因稱為復等位基因。共顯性：雙親的性狀同步在F1個體上出現,而不體現單一的中間型。等位基因：位于染色體上相似位置的基因。上位作用：一對等位基因受到另一對等位基因的制約，并伴隨即者不一樣前者的表型有所差異，後者即為上位基因，這一現象稱為上位效應。克制作用：在兩對獨立基因中．其中一對基因自身并不控制性狀的體現，但對另一對基因的體既有克制作用。疊加作用：指當兩對或兩對以上基因互作時，當出現顯性基因時，即體現出一種性狀。只有當多對基因都是隱性基因時，才會體現出相對隱性性狀。積加作用：兩種顯性基因同步存在時產生一種性狀，單獨存在時能分別表達相似的性狀，兩種基因均為隱性時又體現為另一種性狀。適合度檢查：又稱為χ2測驗，是指比較試驗數據與理論假設與否符合的假設測驗。多因一效：多種基因一起影響同一性狀的體現。一因多效：一種基因影響多種性狀的發育。二、填空題雜種植株AaBbCc自交，假如所有的座位都在常染色體上，無連鎖關系，與自交親本體現型相似的後裔比例是

27:9:9:9:3:3:3:1

。在AaBbCcDd×AaBbCcDd的雜交中，每一親本能產生16種配子，後裔的基因型種類有

81種，後裔的表型種類有16種(假定4對基因均為完全顯性)，後裔中體現A_B_C_D_表型的占

81/256

，後裔中體現aabbccdd表型的占

1/256。一種女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一種男孩子的表型是B血型，那么這對夫婦男性基因型是

AB或AO，女性基因型是

AB。由于非等位基因互相作用而影響性狀體現的現象叫基因互作，互補作用F2代的表型分離比為9：7，克制作用的F2表型分離比為13：3，顯性上位F2的表型分離比為12：3：1，隱性上位F2的表型分離比為9：3：4。在三點測驗中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙互換型配子,這三個基因在染色體上的排列次序是CcAaBb或BbAaCc。三、選擇題1、A血型人群的基因型是：()A)IA/IAB)IA/iC)i/iD)A和B均有也許2、對于復等位基因的任何基因，雙倍體生物在一種基因座位上最多有多少個等位基因？()A)1B)2C)6D)103、在人類中，褐色眼（B）對藍色眼（b）為顯性性狀。一種褐色眼的男性與一種褐色眼的女性結婚，他們生了3個藍色眼的女兒。決定父親和母親眼睛顏色的基因型分別是：()A)BB和BbB)BB和BBC)Bb和bbD)Bb和Bb4、研究人類性狀遺傳很好的措施是：()A)進行可控的交配試驗B)構建和評估家族系譜圖C)進行x2卡平方檢查D)以上所有措施5、在人類中，隱性性狀在哪些人群中被體現出來：()A)僅限于女性B)每代人群都會體現C)攜帶一種隱性等位基因的人D)攜帶兩個隱性等位基因的人6、在豌豆雜交試驗中，黃色飽滿對綠色皺縮為顯性，基因型均為SsYy的F1代間進行雜交產生F2代，在F2代中，黃色飽滿的種子所占的比例是多少？()A)3/4B)9/16C)3/16D)1/167、在雜交試驗中，親代的組員間進行雜交產生的後裔被稱為：()A)親代B)F代C)F1代D)F2代8、生物的遺傳構成被稱為：()A)體現型B)野生型C)表型模擬D)基因型9、下面是對基因型和體現型關系的論述，其中錯誤的是（）A)體現型相似，基因型不一定相似B)基因型相似，體現型一定相似C)在相似生活環境中，基因型相似，體現型一定相似D)在相似生活環境中，體現型相似，基因型不一定相似10、雜種植株AaBbCc自交，假如所有的座位都在常染色體上，無連鎖關系，與自交親本體現型不一樣的後裔比例是：（

）

A、1/8

B、27/64

C、37/64

D、7/811、豌豆中，高莖(T)對矮莖(t)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性，假定這兩個位點的遺傳符合孟德爾第二定律，若把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進行雜交，F2代中矮莖黃子葉的概率是（

）A、1/16

B、1/8

C、3/16

D、1/16

12、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對白毛為完全顯性，假如白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示（

）A、所有黑毛

B、黑毛：白毛=1：1

C、黑毛：白毛=3：1

D、所有個體都是灰色13、白貓與黑貓交配,F1都是白貓。F1互相交配,F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（

）A、互補作用

B、顯性上位作用

C、克制作用

D、隱性上位作用14、根據人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關系。已知父母中之一方AB血型，另一方為Ｏ血型，其子女的血型也許是：

（

）A、O型;

B、AB型;

C、A型或B型;

D、A型;

E、B型15、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（

）。

A、雙親都是白化癥患者

B、雙親之一是攜攜帶者C、雙親都是純合體

D、雙親都是致病基因攜帶者四、問答題1、在豌豆中，蔓莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對皺種子（r）是顯性。目前有下列兩種雜交組合，問它們後裔的表型怎樣？

（1）TTGgRr×ttGgrr蔓莖綠豆莢圓種子：蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢圓種子：蔓莖黃豆莢皺種子=3：3：1：1TtGgrr×ttGgrr蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢皺種子：矮莖綠豆莢皺種子：矮莖黃豆莢皺種子=3：1：3：1

2、在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分離比。假如把F1：與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=1：1與綠莖、缺刻葉親本回交；紫莖缺刻葉：綠莖缺刻葉=1：1（3）用雙隱性植株測交時，下代表型比例各怎樣？紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=1：1：1：1。真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F2成果如下：紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉＝247：90：83：34。

（1）在總共454株F2中，計算4種表型的預期數；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉＝：：：進行卡平方測驗；問這兩對基因與否是自由組合的？由于這兩對基因自由組合，應滿足9：3：3：1的比例，因此是自由組合的。第四章連鎖互換規律一、名詞解釋連鎖群：存在于同一染色體上的基因群。完全連鎖：兩對緊密相鄰的基因在減數分裂過程中不發生互換，一起遺傳給後裔。不完全連鎖：是指同一同源染色體上的兩個非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現象，測交後裔中大部分為親本類型，少部分為重組類型的現象。并發系數：又稱符合系數，指受到干擾的程度，一般用并發系數來表達。并發系數（并發率）（C）=實際雙互換值/理論雙互換值。干涉：即一種單互換發生後,在它鄰近再發生第二個單互換的機會就會減少,這種現象叫干涉。基因定位：基因定位就是確定基因在染色體上的位置，確定基因的位置重要是確定基因之間的距離和次序。而它們之間的距離是用互換值來表達的。遺傳學圖：根據基因在染色體上直線排列的定律，把一種連鎖群的各個基因之間距離和次序繪制出來，就稱為遺傳學圖。二、填空題1、有一雜交：CCDD×ccdd，假設兩位點是連鎖的，并且相距20個圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率為

16%

。2、在三點測驗中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙互換型配子,這三個基因在染色體上的排列次序是CcAaBb或BbAaCc。3、基因型為AaBbCc的個體，產生配子的種類和比例：（1）三對基因皆獨立遺傳8種，比例為1：1：1：1：1：1：1：1。（2）其中兩對基因連鎖，互換值為0，一對獨立遺傳4種，比例為1：1：1：1_。（3）三對基因都連鎖2種，比例1：1。4、A和B兩基因座距離為8個遺傳單位，基因型AB/ab個體產生AB和Ab配子分別占

46%和

8%。6、存在于同一染色體上的基因，構成一種連鎖群。一種生物連鎖群的數目應當等于染色體的對數

。7、假如100個性母細胞在減數分裂時有60個發生了互換，那麼形成的重組合配子將有

120個，其互換率為

30%。8、互換值的變幅在0~50%之間，互換值越大，連鎖強度越小，基因間的距離越近；兩連鎖基因距離越_遠，連鎖強度越_強_。三、選擇題1、遺傳圖距的單位――厘摩（centi-Morgan）表達的意義是：()A)相稱于厘米B)兩個基因間的核苷酸數目C)連鎖基因間重組頻率的度量單位D)相稱于100個核苷酸2、假如兩個基因不是連鎖的，那么測交預期的表型比例是多少？()A)9:3:3:1B)1:2:1C)3:1D)1:1:1:13、兩個基因間的重組頻率多于50%，意味著這兩個基因間的位置是：()A)在同一條染色體上，但距離較遠B)在不一樣的染色體上C)在同一條染色體上，遺傳距離很近D)A和B都對的4、已知a和b的圖距為20單位，從雜交後裔測得的重組值僅為18％，闡明其間的雙互換值為（

）。

A、2％

B、1％

C、4％

D、難以確定5、有一雜交CCDDccdd，假設兩位點是連鎖的，并且距離為20個圖距單位，F2代中ccdd基因型所占的比例是（

）A、1/16

B、1/4

C、16%

D、20%

6、若染色體的某一區段發生了負干擾，就意味著（

）A、這一區段的實際雙互換率低于理論雙互換率（但卻有雙互換）；

B、這一區段未發生互換；C、這一區段的實際雙互換率高于理論雙互換率；

D、這一區段的實際雙互換率等于理論雙互換率7、有一雜交組合aaBBAAbb，下列有關論述哪句對的（

）A、若位點間不連鎖，產生Ab配子時，同樣可產生AB配子

B、若位點間緊密連鎖，與不連鎖相比，F1的表型分布不一樣C、若位點間緊密連鎖，與不連鎖相比，F2的表型分布不一樣

D、以上答案都不對8、在果蠅測交試驗中，假如重組型個體占測交後裔總數的16%，則（

）A、雌果蠅初級卵母細胞減數分裂時，有16%的染色單體未發生互換B、雄果蠅初級精母細胞減數分裂時，有16%的染色單體發生互換C、雌果蠅初級卵母細胞減數分裂時，有32%發生連鎖基因間的染色單體發生互換D、

雄果蠅初級精母細胞在減數分裂時，有32%發生連鎖基因間的染色單體發生互換四、計算題1、果蠅中，正常翅對截翅（ct）是顯性，紅眼對朱砂眼（v）是顯性，灰身對黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+++/ctvｙ）交配，得到的子代如下：

黃身

（++y）

440

黃身朱砂眼截翅（ctvy）

1710

黃身朱砂眼

(+vy)

50

朱砂眼(+v+)

300

野生型

(+++)

1780

黃身截翅

(ct+y)

270

朱砂眼截翅

(ctv+)

470

截翅

(ct++)

55

（1）寫出子代各類果蠅的基因型。黃身

（++y）黃身朱砂眼截翅（ctvy）黃身朱砂眼

(+vy)

朱砂眼(+v+)野生型

(+++)黃身截翅

(ct+y)朱砂眼截翅

(ctv+)截翅

(ct++)

（2）分出親組合，單互換，雙互換類型。親組合：黃身朱砂眼截翅（ctvy）野生型

(+++)

單互換：黃身

（++y）

朱砂眼(+v+)黃身截翅

(ct+y)

朱砂眼截翅

(ctv+)

雙互換：黃身朱砂眼

(+vy)

截翅

(ct++)

寫出ctvy基因連鎖圖。ct-v間FR=%,

ct-y間RF=20%，v-y間RF=%（ct位于中間）（4）并發系數是多少？（15分）并發系數=（55+50）/5075

/

%×20%=2、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的F1，用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交，得到下列成果：（1）這三個基因在第二染色體上的次序怎樣？o，p，s或s，p，o兩個純合親本的基因型是什么？+，+，s和o，p，+這些基因間的圖距是多少？雙互換值=（2+2）/1002=單互換o-p=（96+110）/1002=單互換s-p=（73+63）/1002=故圖距op=（+）×100=，圖距sp=（+）×100=，圖距so=。并發系數是多少？并發系數=（+）=3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質（Wx）和蠟質（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對等位基因，用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交後裔的體現型種類和數量如下：無色非蠟質皺粒

84

無色非蠟質飽滿

974無色蠟質飽滿

2349

無色蠟質皺粒

20有色蠟質皺粒

951

有色蠟質飽滿

99有色非蠟質皺粒

2216

有色非蠟質飽滿

15總數

6708(1)

確定這三個基因與否連鎖。(2)

假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。(3)

假如存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。(4)

與否存在著干擾？假如存在，干擾程度怎樣？第五章性別決定與伴性遺傳一、名詞解釋伴性遺傳：也稱為性連鎖，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象；特指X或Z染色體上基因的遺傳。限性遺傳：指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上體現出來的現象。從性遺傳：也稱為性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀體現受個體性別影響的現象。劑量賠償效應：使細胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和只有一份基因的個體出現相似表型的遺傳效應。交叉遺傳：父親的性狀伴隨X染色體傳給女兒的現象。二、填空題金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的後裔中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為XY，母本基因型為XX

。人類的性別決定屬于

XY

型，雞的性別決定屬于

ZW

型，蝗蟲的性別決定屬于

XA

型。所有的哺乳類動物為XY類型性決定；家禽幾乎為ZW

類型性決定；後縊的性別是由XY和溫度決定的；果蠅的性別由XY決定的。父親把性狀傳給女兒，母親把性狀傳給兒子的遺傳稱為連鎖遺傳。人類中克氏綜合癥的性染色體構成為XXY型。唐氏(Turner)綜合癥的性染色體構成為XO型。三、選擇題1.哺乳動物的性別由如下什么原因決定？()A)X-染色體和常染色體的平衡B)劑量賠償C)Y染色體決定D)取決于環境原因2.有關連鎖基因的說法，對的的是：()A)通過著絲粒連接的B)出目前同一條染色體上C)僅在性染色體上出現D)在同一種細胞核裏3.個體的基因型是XXXY，它的體現型是：()A)雄性B)雌性C)雌雄同體D)雄性或雌性4.性連鎖基因位于()上：A)X染色體B)Y染色體C)常染色體D)A和B均對的5.基因型為XXY的群體，它的表型是：()A)雌性B)雄性C)雌雄同體D)雌性或雄性6.唐氏(Turner)綜合癥人群的染色體為非整倍體，由于：()A)缺乏一條染色體B)有一條額外的X染色體C)有一整套額外的染色體D)第22條染色多了一種拷貝7.如下生物中，環境原因決定性別的是：()A)人類B)鳥類C)蝴蝶D)烏龜四、簡答題1、哺乳動物中，雌雄比例大體靠近1∶1，怎樣解釋？以人類為例。人類男性性染色體XY，女性性染色體為XX。男性可產生含X和Y染色體的兩類數目相等的配子，而女性只產生一種含X染色體的配子。精卵配子結合後產生含XY和XX兩類比例相似的合子，分別發育成男性和女性。因此，男女性比近于1：1。2、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結婚，試問：（1）這個色盲男子的母親是什么基因型？由于色盲是伴X隱性遺傳，根據題意，設色盲基由于b，該女子的基因型為X+Xb，這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb。他們婚後所生的第一種男孩患色盲的概率是多少？1/2他們婚後所生女孩換色盲的概率是多少？1/2第六章細菌和病毒的遺傳一、名詞解釋F'因子：F因子的化學本質是DNA，可以自主狀態存在于細胞質中或整合到細菌的染色體上。攜帶F因子的菌株稱供體菌或雄性，用F+表達，沒有F因子的菌株稱為雌性，用F-表達。轉導：指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質的重組過程。性導：指接合時由F′因子所攜帶的外源DNA整合到細菌染色體的過程。轉化：某一基因型的細胞從周圍介質中吸取來自另一基因型的DNA而使它的基因型和體現型發生對應變化的現象。普遍性轉導：噬菌體能傳遞供體細菌的任何基因的轉導。特殊性轉導：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉導。感受態細胞：指通過合適處理後輕易接受外來DNA進入的細胞。Hfr菌：指細菌接合時，F因子整合到細菌環狀DNA上，形成重組體的雄性菌。二、填空題F因子是一種質粒，是由環狀DNA雙鏈構成，重要分為三個區域，分別是原點、致育因子和配對區。細菌之間遺傳物質轉移重要方式有、轉化、轉導。三、選擇題1.如下哪一類型的細菌遺傳互換，必需以直接的細胞與細胞的接觸為前提？()A)轉化B)接合C)轉導D)以上所有2．將F+菌株和F-菌株雜交，Hfr菌株與F-菌株雜交，F’菌株與F-菌株雜交，受體菌F-菌株通過三種雜交後，分別為（）菌株A．F+，F-，F+；B．F+，F+，F-；C．F+，F-，F-；D．F-，F+，F-3.作為λ噬菌體轉導的的菌株是：()A)BB)MM294C)K12D)λcI857四、簡答題1、經典遺傳學，對基因概念的認識。（1）基因具有染色體的重要特性（即基因位于染色體上），能自我復制，相對穩定，在有私分裂和減數分裂時，有規律地進行分派；（2）基因在染色體上占有一定的位置（即位點），并且是互換的最小單位，即在重組時不能再分割的單位；（3）基因是以一種整體進行突變的，故它是一種突變單位；（4）基因是一種功能單位，它控制正在發育有機體的某一種或某些性狀。2、目前認為的轉化機制包括那幾種過程？（1）感受態與感受態因子；（2）供體DNA與受體細胞結合；（3）當細菌結合點飽和之後，細菌開始攝取外源DNA；（4）聯會與外源DNA片段整合。3、為何說細菌和病毒是遺傳學研究的好材料？（1）世代周期短，繁殖世代所需時間短；（2）易于操作管理和進行化學分析(純培養與代謝產物累積)；（3）便于研究基因的突變(體現與選擇)；（4）便于研究基因的作用(突變型生長條件與基因作用)；（5）便于研究基因的重組(重組群體大、選擇措施簡便有效)；（6）遺傳物質比較簡樸，可作為研究高等生物的簡樸模型；4、轉導和性轉導有何不一樣？轉導：指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質的重組過程。性導：指接合時由F′因子所攜帶的外源DNA整合到細菌染色體的過程。五、論述題：1、請比較普遍性轉導和局限性轉導的差異？普遍性轉導：噬菌體能傳遞供體細菌的任何基因的轉導。特殊性轉導：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉導。基因的概念及其發展。基因（遺傳因子）是遺傳的物質基礎，是DNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的DNA序列，是具有遺傳效應的DNA分子片段。第七章染色體畸變一、名詞解釋染色體畸變：染色體構造或數目的變化。缺失：缺失是指染色體出現斷裂并丟失部分染色體片段的一種染色體構造變異類型。反復：反復是指染色體自身的某一片段再一次在該染色體上出現的染色體構造變異類型，即染色體多了自已的某一區段。易位：易位是指兩個（或兩個以上）非同源染色體之間發生的染色體片段轉移的一種染色體構造變異類型。倒位：倒位是指一條染色體的中間出現兩個斷裂點，斷裂後中間的染色體片段經180°顛倒重接，該片段的基因線性次序同原次序相反的一種染色體構造變異類型。假顯性：和隱性基因相對應的同源染色體上的顯性基因缺失了，個體就體現出隱性性狀，這一現象稱為假顯性。染色體組：一種屬內各個種所特有的維持其生活機能所需的最低程度的一套基本染色體；由每一種同源染色體中的一條所構成。以x表達。同源多倍體：指增長的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍的。異源多倍體：指增長的染色體組來自不一樣物種，一般是由不一樣種、屬間的個體雜交，其雜種再通過染色體加倍得來的。單體：是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個體，用2n-1表達。三體：是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現象。用2n+1表達。二、填空題1、染色體構造變異包括缺失、反復、倒位、異位；數目變異包括整倍體變異和構造變異，常見的整倍體變異有一倍體、單倍體和多倍體、同源多倍體和異源多倍體。2、在人類，缺失會導致缺失綜合癥，如貓叫綜合癥是由第五號染色體短臂缺失導致的。3、易位可分為單向易位、互相易位和整臂易位。整臂易位又稱為Roberson易位。三、選擇題1、在某些條件下，X染色體的某些部位趨向于斷裂。具有這種癥狀的綜合癥是：()A)普來德-威利綜合征B)脆性X染色體病C)特納綜合癥D)貓叫綜合征2、四倍體細胞具有：()A)4條染色體B)4個核C)每條染色體具有4個拷貝D)4對染色體3、人類的一種三體細胞包括的染色體數目是：()A)45條B)46條C)47條D)48條3、諸多科學家認為，多基因家族（例如，珠蛋白基因）的進化是由于如下哪一種遺傳重組的成果？()A)反復B)缺失C)倒位D)易位4、如下這些突變中，哪一種最也許是致死性突變()A)點突變B)反復C)易位D)缺失5.在某些昆蟲的幼蟲中，多線染色體產生的原因是：()A)一條染色體發生斷裂，與同一條染色體的另一部位重新連接B)在染色體復制之前，細胞分裂發生了幾次C)染色體發生了復制，但沒有發生相對應的核分裂D)在進行非等位互換時，一條染色體的一小部分發生了復制6、如下哪些原因可以導致染色體畸變?()A)化學物質B)輻射C)正常細胞的生物化學反應D)以上所有7.成果導致DNA數量增長的染色體畸變是哪一種？()A)反復B)倒位C)缺失D)A和C均是8.一條染色體上的一種區域與同一條染色體上的另一區域發生互換，這種畸變屬于什么類型？()A)倒位B)反復C)缺失D)轉換9.如下哪一類型的染色體畸變不能回到野生型的狀態？A)反復B)缺失C)轉位D)A和C均是簡答題：1、請簡述解釋染色體構造變異的斷裂-重接假說？染色體斷裂後游離的染色體片段有幾種也許歸宿：（1）重建：在本來的位置按本來的方向通過修復而重聚。（2）非重建性愈合：斷裂的染色體同其他染色體或其他染色體斷裂端接合，并經重建變化本來的構造。（3）不愈合：不含著絲粒的游離染色體片段丟失，留下游離的染色體斷裂端（含著絲粒）。有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第9染色體正常，這植株對第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產生色素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c，已知具有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交後裔中，有10％的有色籽粒出現。你怎樣解釋這種成果？由于在20％的小孢子母細胞裏發生了缺失染色體和正常染色體之間的互換，成果使每一對姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體(互換是在C基因）以外發生的)。植物可以有兩種繁殖方式：有性繁殖和無性繁殖，有諸多植物可以通過無性繁殖產生後裔，不需要形成配子，對于此類植物，多倍體不影響他們的繁殖，因此他們能成活并繁殖，繁殖的後裔也是多倍體。而動物一般而言，只能通過有性繁殖產生後裔，多倍體在形成配子時，因染色體不能正常配對，無法形成能正常的配子，而無法繁殖。第八章基因突變一、名詞解釋無義突變：指堿基替代後，一種編碼氨基酸的密碼子點突變成一種終止密碼子，使多肽合成提前終止，產生了缺失原有羧基端片段的縮短了的肽鏈。多數狀況下無活性，產生突變表型。錯義突變：是編碼某種氨基酸的密碼子經堿基替代後來,變成編碼另一種氨基酸的密碼子,從而使多肽鏈的氨基酸種類和序列發生變化。基因突變：基因突變的本質就是基因的核苷酸序列（包括編碼序列及其調控序列）發生了變化。移碼突變：在正常的DNA分子中，1對或少數幾對鄰接的核苷酸的增長或減少，導致這一位置之後的一系列編碼發生移位錯誤的變化，這種現象稱移碼突變。平衡致死系：緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細胞的同源染色體不能互換，因此可以用非等位基因的雙雜合子，保留非等位基因的純合隱性致死基因，該品系被稱為平衡致死系。答復突變：

突變體通過第二次突變又完全地或部分地恢復為本來的基因型和體現型。光修復：通過解聚作用使突變恢復正常的過程。暗修復：UV誘發胸腺嘧啶二聚體（TT）的第二種修復過程稱切除修復，該修復不需光便能進行，因此也稱暗修復，其修復過程是在多種酶的參與下進行的。二、填空題根據基因突變的表型特性，基因突變可分為形態突變、生化突變、致死突變、條件致死突變。根據誘發突變的機制，化學誘變劑分為堿基類似物、堿基修復劑、DNA插入劑三類。根據基因突變的修復機制，可將修復系統分為：直接修復、切除修復、復制後修復。人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發生

缺失引起的。化學誘變劑亞硝酸的誘變作用是氧化作用，使腺嘌呤變成為次黃嘌呤。堿基類似物5-溴尿嘧啶的酮式構造與胸腺嘧啶類似，可以和腺嘌呤配對，而烯醇式構造又可與鳥嘌呤配對，從而引起堿基轉換。分子遺傳學上的顛換是指嘌呤和嘧啶的替代，轉換是指一種嘌呤替代另一種嘌呤或一種嘧啶替代另一種嘧啶的替代。編碼氨基酸的密碼子突變為終止密碼子，將導致多肽鏈合成提前結束，形成無功能的多肽鏈。紫外線照射後，DNA發生的最明顯的變化是形成嘧啶二聚體，其最常見的是胸腺嘧啶二聚體。三、選擇題1、水稻和小麥是不一樣的物種，但都具有高桿、矮桿，紫色花藥和白色花藥等性狀，這是由于基因突變的_______特性決定的。A.重演性

B.平行性

C.多方向性

D.有利性2、通過基因突變，使蘇氨酸（ACA）變為異亮氨酸（AUA），這種突變稱為______。A．同義突變

B．錯義突變

C．無義突變

D．移碼突變3、突變引起的體現是多種多樣的。有一種微生物，它原可在基本培養基上生活，但發生突變後變成必須補加某種氨基酸才能生長。這種突變引起的表型變化屬于______。A.致死突變型

B.條件致死突變型

C.形態突變型

D.生化突變型4、在堿基構造發生變化中，A→G屬于______。A.顛換

B.移碼

C.轉換

D.缺失5、轉座子可以由一位點移至另一位點，因此轉座子的跳動可以導致_______。A．缺失B．缺失和插入突變；C．缺失、易位和插入突變D．缺失、倒位、易位、插入突變等、6、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是（

）

A、都能產生新基因

B、都能產生新基因型

C、都能產生可遺傳變異

D、在顯微鏡下均可見7、鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的β鏈發生突變所致，這種突變屬于（

）A、同義突變

B、無義突變

C、點突變

D、移碼突變3、根據基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。假如A→a的突變率為U，a的突變率為V，則在多數狀況下是（

）。A、U〈V；

B、U〉V；

C、U=V；

D、U≠V。四、簡答題1、基因突變的一般特點？(1)重演性：是指相似的基因突變可以在同種生物的不一樣個體、不一樣步間、不一樣地點反復地發生和出現。(2)可逆性：突變的可逆性是指突變可以從正常的野生型突變成突變型，也可從突變型再突變答復為本來的野生型。(3)多向性：基因突變的多向性是指一種基因可突變成它的不一樣的復等位基因。(4)利弊性：大多數基因突變對生物的生長發育是有害的。一般體現為某種性狀的缺陷，生活力減少，生育反常，極端的會導致現代致死等。2、為何說基因突變大多是有害的？由于每個物種機體的形態構造、生理代謝的機制都是在與環境相適應的進化過程中進化形成的，處在一種相對平衡、協調的狀態。決定物種生物狀態的遺傳體系，也處在一種平衡協調的狀態。遺傳物質發生變化，遺傳的平衡狀態被打破，機體的平衡狀態也就會被打破個體正常生理代謝受到影響勢必會影響其生活力或生殖能力。簡述基因突變的修復機制。1.直接修復：(1)DNA聚合酶的校正修復；(2)光修復；2.切除修復：(1)一般切除修復；3.復制後修復：(1)錯配修復；(2)重組修復；(3)SOS修復系統。4、什么是誘變劑、化學誘變劑有哪幾種類型？但凡能引起生物體遺傳物質發生忽然或主線的變化，使其基因突變或染色體畸變到達自然水平以上的物質，統稱為誘變劑。化學誘變劑的類型：（1）堿基類似物；（2）堿基修飾劑；（3）DNA插入劑。第九章細胞質遺傳一、名詞解釋細胞質遺傳：細胞質內的基因，即細胞質基因所控制的遺傳現象和遺傳規律。母性影響：細胞質中殘留的基因產物對下一代起作用。母系遺傳：是指兩個具有相對性狀的親本雜交，不管正交或反交，子一代總是體現為母本性狀的遺傳現象。核外遺傳：即細胞質遺傳。植物雄性不育：雄蕊發育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊卻是正常的，可以接受正常花粉而受精結實。核不育型：是一種由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型。核質互作雄性不育：由細胞質基因和核基因互做控制的不育類型。保持系：當作為父本與不育系雜交時，能使F1保持雄性不育性的植物品系。恢復系：是指某一品系與不育系雜交後可使子代恢復雄性可育特性。二、填空題1、以條斑玉米ijij與正常綠色玉米(IjIj)雜交，產生的後裔為條斑（Ijij），再與綠色玉米IjIj）回交，其後裔的體現型為正常綠色玉米和條斑玉米，基因型分別IjIj和Ijij。2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、

恢復系和不育系。雄性的育性是細胞核和細胞質基因共同作用的成果。S（rfrf）是控制不育系基因型，N（RfRf）是控制恢復系的基因型。3、植物的雄性不育系自交體現為______________，不育系與保持系雜交，後裔體現為雄性不育，不育系與恢復系雜交，後裔體現為正常可育。4、細胞核基因存在于細胞核內，細胞質基因存在于線粒體和葉綠體。5、核基因所決定的性狀，正反交的遺傳體現同樣，胞質基因所決定的性狀，正反交的遺傳體現往往完全不一樣。6、多種細胞器基因組重要包括有線粒體基因組和葉綠體基因組。7、屬母性影響的性狀受母本染色體基因控制，後裔體現型是由雌性決定的。三、選擇題：1、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj（綠）為母本，與ijij（條紋）雜交，F2代個體性狀體現及比例為（

）

A、3綠色：1條紋或白化

B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋

D、綠色：條紋：白化是隨機的2、高等生物細胞質遺傳物質的載體有：（

）

A、質粒

B、線粒體

C、質體

D、噬菌體3、下列那種論述不是細胞質遺傳所特有的（

）

A、遺傳方式是非孟德爾遺傳

B、F1代的正反交成果不一樣C、細胞質遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響

D、不能在染色體上進行基因定位4、下列有關C質基因敘說中，哪一條是不對的的（

）A、細胞質質基因也是按半保留方式進行自我復制，并能轉錄mRNA，最終在核糖體合成蛋白質。B、細胞質基因也能發生突變，并能把產生的變異傳給後裔，能引起核基因突變的原因，也能誘發細胞質基因突變。C、細胞質基因在細胞分裂時的分派是隨機的，在子代的分布是不均等的。D、細胞質基因通過雄配子傳遞。5、紫茉莉綠白斑遺傳試驗中，綠色、白色、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時，雜種植株體現為（

）6、在核—質互作雄性不育中，S（rfrf）四、簡答題試述怎樣運用三系配套，實現水稻雜種優勢的運用？細胞質基因和細胞核基因有何相似點，又有何不一樣之處？相似點：構成的基本物質相似；都可遺傳；都控制生物的性狀；不一樣點：細胞核的有染色質和染色體兩種形態,細胞質的只有染色質一種；作用范圍,細胞查對整個細胞有作用,而細胞質的遺傳物質控制合成的蛋白質一般只在該器官起作用；遺傳方式,核細胞兩性遺傳,質細胞是母系遺傳。母性影響和細胞質遺傳有何不一樣？母性影響是受核基因的控制，核基因產物在雌配子中積累，使後裔的性狀體現為，母親的性狀就是母性影響。細胞質遺傳是人的遺傳物質重要在細胞核中,稱為核基因.但在細胞質的線粒體和葉綠體中也有DNA.這樣的遺傳物質我們稱為質基因(人體內只有線粒體)。第拾章數量性狀遺傳一、名詞解釋數量性狀：指在一種群體內的各個體間體現為持續變異的性狀質量性狀。遺傳力：指遺傳方差（VG）在總方差（VP）中所占比值，可作為雜種後裔進行選擇的指標。廣義遺傳力：指總的遺傳方差占體現型方差的比率。狹義遺傳力：指加性遺傳方差占體現型方差的比率。近交系數：是指個體的某個基因座上兩個等位基因來源于共同祖先某個基因的概率。雜種優勢：指兩個遺傳構成不一樣的親本雜交產生的F1，在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性、產量和品質等方面優于雙親的現象。顯性假說：認為雜種優勢是一種由于雙親的顯性基因所有匯集在F1引起的互補作用。一般有利性狀多由顯性基因控制；不利性狀多由隱性基因控制。超顯性假說：認為雙親基因型異質結合所引起基因間互作，即雜種優勢，等位基因間無顯隱性關系，但雜合基因間的互作>純合基因。近親繁殖：近親繁殖是指親緣關系相近的個體間的交配。也稱近親交配，簡稱近交。二、填空題1、目前解釋雜種優勢遺傳的重要有顯性假說和超顯性假說。它們的共同點在于：都立論于同一對等位基因的互相作用，它們的不一樣點在于：前者認為雜種優勢是由于雜種生活力來自于有利的顯性基因；後者認為雜種優勢是由于等位基因互作，雜合子比純合子生活力強。2、數量性狀表型變異的特點是基因數目諸多，解釋數量性狀遺傳的假說稱為多基因假說_。3、在F2群體中，某一數量性狀的表型方差為100，廣義遺傳率為60%，狹義遺傳率為50%，那么這個群體中遺傳方差為60,加性方差為50,顯性上位方差為10,環境方差為40。4、基因加性方差是指同一座位上等位基因間和不一樣座位上的非等位基因間基因間累加作用所引起的變異量；顯性方差是指同一座位上等位基因間互相作用引起的變異量，面上位性方差是非等位基因間互相作用所引起的變異量。5、廣義遺傳率是總的遺傳方差在占體現型方差中所占的比值；狹義遺傳率是加性遺傳方差在體現型方差中所占的比值。6、在數量性狀遺傳中，讓雜種A1a1A2a2A3a3A4a4自交，假定沒有連鎖，後裔中與該雜種相似的體現型的個體頻率是%。7、半同胞婚配所生子女的近交系數為

1/8，表兄妹結婚所生子女的近交系數為

1/16__。8、一般來說，但凡遺傳力較高的性狀，在雜種初期世代進行選擇效果明顯_。9、經測驗，某個性狀的廣義遺傳力為的89％，狹義遺傳力為50％。那么後裔個體間差異有_________是由環境引起的，而由等位基因間的顯性效應和非等位基因間的上位性效應引起的變異為_________________。10、雜種優勢的大小決定于(1)雙親遺傳性狀間的______________________(2)雙親基因型的顯性基因互補(3)異質等位基因互作和非等位基因互作的單一作用也有親密關系。