衛生法律題庫

一、《基本醫療衛生與健康促進法》

（一）單選

1.《中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法》的施行日期是（cb

A.2019年12月1日

B.2020年1月1日

C.2020年6月1日

D.2020年10月1日

2.（A）是自己健康的第一責任人，樹立和踐行對自己健康負責的健康管理理

念，主動學習健康知識，提高健康素養，加強健康管理。

A.公民B.醫生C.政府D.醫院

3.國家實行預防接種制度，加強免疫規劃工作。居民由依法接種免疫規劃疫苗的

（C）O

A.權利B.義務C.權利和義務D.自由

4.國家對醫療衛生機構實行（B）管理。

A.分級B.分類C.嚴格D.分級分類

5.各級人民政府應當把（A）放在優先發展的戰略地位。

A.人民健康B.預防為主C.健康促進工作D.健康影響評估工作

6.國家合理規劃和配置醫療衛生資源，以基層為重點，采取多種措施優先支持

（B）醫療衛生機構發展，提高其醫療衛生服務能力。

A.鄉鎮級B.縣級以下C.市級以下D.省級以下

7.（A）按照國家規定繳納職工基本醫療保險c

A.用人單位B.當地政府C.職工D.用人單位和職工

8.國家建立以（A）為主體的多層次的醫療保障體系。

A.基本醫療保險B.商業健康保險

C.醫療救助D.醫療慈善服務

9.對違反《中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法》的行為，任何組織和個

人有權向（B）人民政府衛生健康主管部門和其他有關部門投訴舉報。

A.縣級B.縣級以上C.市級D.省級

10.違反基本醫療衛生與健康促進法規定，未取得醫療機構執業許可證擅自執業

的，由縣級以上人民政府衛生健康主管部門責令停止執業活動，沒收違法所得和

藥品醫療器械并處（D）o

A.違法所得五倍的罰款，違法所得不足一萬元的，按一萬元計算。

B.違法所得五倍以上十倍以下的罰款，違法所得不足一萬元的，按一萬元計算。

C.違法所得五倍以上十五倍以下的罰款，違法所得不足一萬元的，按一萬元計算。

D.違法所得五倍以上二十倍以下的罰款，違法所得不足一萬元的，按一萬元計算。

11.執業醫師晉升為副高級技術職稱的，應當有累計（A）在縣級以下或者對口

支援的醫療衛生機構提供醫療衛生服務的經歷，

A.一年以上B.兩年以上C.三年以上D.四年以上

12.國家公布（D）目錄，根據藥品臨床應用實踐、藥品標準變化、藥品新上市情況

等，對基本藥物目錄進行動態調整。

A.保險藥品B.平價藥品C.常用藥物D.基本藥物

13.國家加強中藥的保護與發展，充分體現中藥的（A）,發揮其在預防、保健、

醫療、康復中的作用。

A.特色和優勢B.作用和功效C.低副作用D.實踐效果

14.醫療衛生人員的人身安全、（C）不受侵犯，其合法權益受法律保護。

A.生命健康B.財產安全C.人格尊嚴D.職業發展

15.關于“促健康"下列哪一項不是政府的職責（C卜

A.加強健康教育工作及其專業人才培養

B.建立健康知識和技能核心信息發布制度

C.努力擴大醫院規模，提升醫院等級，增加床位數，使患者得到及時

救治

D.普及健康科學知識：向公眾提供科學.準確的健康信息

（二）多選

1.國家鼓勵和支持公民.法人和其他組織通過依法舉辦機構和捐贈.資助等方式，

參與醫療衛生與健康事業，滿足公民（BCD）健康需求。

A.單一化B.多樣化C.差異化D.個性化

2.舉辦醫療機構的條件，包括:（ABCD）o

A.有符合規定的名稱.組織機構和場所

B.有與其開展的業務相適應的經費.設施.設備和醫療人員

C.有相應的規章制度

D.能夠獨立承擔民事責任

3.以下說法正確的是：（ABCDb

A.醫療衛生服務體系堅持以非營利性醫療衛生機構為主體、營利性醫療衛生機構

為補充

B.政府舉辦非營利性醫療衛生機構，在基本醫療衛生事業中發揮主導作用，保障

基本醫療衛生服務公平可及

C.以政府資金、捐贈資產舉辦或者參與舉辦的醫療衛生機構不得設立為營利性醫

療衛生機構

D.醫療衛生機構不得對外出租.承包醫療科室。非營利性醫療衛生機構不得百出

資人、舉辦者分配或者變相分配收益

4.國家建立（ABCDE）的現代醫院管理制度。

A.權責清晰

B.管理科學

C.治理完善

D.運行高效

E.監督有力

5.醫療衛生人員應當弘揚（ABCD）的崇高職業精神，遵守行業規范，恪守醫

德，努力提高專業水平和服務質量。

A.敬佑生命B.救死扶傷C.甘于奉獻D.大愛無疆

6.關于醫療衛生人員，下列說法正確的是：（ABCD卜

A.國家采取定向免費培養、對口支援、退休返聘等措施，加強基層和艱苦邊遠地

區醫療衛生隊伍建設

B.執業醫師晉升為副高級技術職稱的，應當有累計一年以上在縣級以下或者對口

支援的醫療衛生機構提供醫療衛生服務的經歷

C.對在基層和艱苦邊遠地區工作的醫療衛生人員，在薪酬津貼.職稱評定.職業發

展.教育培訓和表彰獎勵等方面實行優惠待遇

D.國家加強鄉村醫療衛生隊伍建設，建立縣鄉村上下貫通的職業發展機制，完善

對鄉村醫療衛生人員的服務收入多渠道補助機制和養老政策

7.以下說法正確的是：（ABCDb

A.全社會應當關心、尊重醫療衛生人員，維護良好安全的醫療衛生服務秩序，共

同構建和諧醫患關系

B.醫療衛生人員的人身安全、人格尊嚴不受侵犯，其合法權益受法律保護

C.禁止任何組織或者個人威脅、危害醫療衛生人員人身安仝，侵犯醫療衛生人員

人格尊嚴

D.國家采取措施，保障醫療衛生人員執業環境

8.國家制定并實施（ABCD）等的健康工作計劃，加強重點人群健康服務。

A.未成年人B.婦女C.殘疾人D.老年人

9.國家采取措施，減少吸煙對公民健康的危害，具體包括：（ABC卜

A.公共場所控制吸煙，強化監督執法

B.煙草制品包裝應當印制帶有說明吸煙危害的警示

C.禁止向未成年人出售煙酒

D.全民禁止吸煙

10.需要實施（BCD）的，醫療衛生人員應當及時向患者說明醫療風險.替代醫療

方案等情況，并取得其同意；不能或者不宜向患者說明的，應當向患者的近親屬

說明，并取得其同意。

A.檢查B.手術C.特殊檢查D.特殊治療

11.醫療衛生機構應當按照（ABCD）有關要求，合理進行檢查、用藥、診療,

加強醫療衛生安全風險防范，優化服務流程，持續改進醫療衛生服務質量。

A.臨床診療指南

B.臨床技術操作規范

C.行業標準

D.醫學倫理規范

12.國家建立健全（ABCD）相結合的醫療衛生綜合監督管理體系。

A.機構自治

B.行業自律

C.政府監管

D.社會監督

13.中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法所稱醫療衛生機構，是指（ABC）

等。

A.基層醫療衛生機構B.醫院

C.專業公共衛生機構D.門診部

14.醫療衛生人員有下列（ABC）行為之一的，由縣級以上人民政府衛生健康主

管部門依照有關執業醫師.護士管理和醫療糾紛預防處理等法律、行政法規的規

定給予行政處罰。

A.利用職務之便索要.非法收受財物或者牟取其他不正當利益

B.泄露公民個人健康信息

C.在開展醫學研究或提供醫療衛生服務過程中未按照規定履行告知義務或者違

反醫學倫理規范

D.醫療衛生機構對外出租.承包醫療科室

15.制定《中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法》的目的是：（ABCD）o

A.發展醫療衛生與健康事業

B.保障公民享有基本醫療衛生服務

C.提高公民健康水平

D.推進健康中國建設

（三）判斷

1.公民依法享有從國冢和社會獲得基本醫療衛生服務的權利。（4）

2,醫療機構依法取得執業許可證。禁止偽造、變造、買賣、出租、出借醫療機構

執業許可證。（4）

3.醫療衛生機構不得對外出租.承包醫療科室。（4）

4.非營利性醫療衛生機構可以向出資人、舉辦者分配或者變相分配收益。（X）

5.醫療衛生機構應當遵守法律、法規、規章，建立健全內部質量管理和控制制度，

對醫療衛生服務質量負責。（4）

6.發生自然災害、事故災難、公共衛生事件和社會安全事件等嚴重威脅人民群眾

生命健康的突發事件時，醫療衛生機構.醫療衛生人員應當服從政府部門的調遣，

參與衛生應急處置和醫療救治。（T）

7.醫療衛生人員不得利用職務之便索要、非法收受財物或者牟取其他不正當利益。

2

8.醫療衛生人員應當遵循醫學科學規律，遵守有關臨床診療技術規范和各項操作

規范以及醫學倫理規范，使用適宜技術和藥物，合理診療，因病施治，不得對患

者實施過度醫療。（，）

9.醫療衛生事業應當堅持公益性原則。（Y）

10.基本醫療衛生服務包括基本公共衛生服務和基本醫療服務。基本醫療衛生服

務由國家免費提供。（X）

二、《醫師法》

（一）單選

1.每年（C）為中國醫師節。

A.6月19日B.7月19日C.8月19日D,9月19日

2.國務院衛生健康主管部門負責全國的醫師管理工作，（C）地方人民政府衛生

健康主管部門負責本行政區域內的醫師管理工作。

A.省級B.市級C.縣級D.鄉鎮

3.執業醫師個體行醫，須經注冊后在醫療衛生機構中執業滿（D）。

A.一年B.二年C.三年D.五年

4.因受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日未滿兩年的（B）。

A.申請執業醫師注冊

B.不予醫師執業注冊

C.注銷執業醫師注冊

D.中止醫師執業活動

5.以下哪項條件，不可以參加執業醫師資格考試:（C）o

A.具有高等學校相關醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療衛生機

構中參加醫學專業工作實踐滿一年

B.具有高等學校相關醫學專業專科學歷，取得執業助理醫師執業證書后，在醫療

衛生機構中執業滿二年

C.具有高等學校相關醫學專業專科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療衛生機

構中參加醫學專業工作實踐滿一年

D.以師承方式學習中醫滿三年，或者經多年實踐醫術確有專長的，經縣級以上人

民政府衛生健康主管部門委托的中醫藥專業組織或者醫療衛生機構考核合格并

推薦

6.中華人民共和國醫師法自（A）起施行。

A.2022年3月1日

B.2021年6月1日

C.2021年7月C日

D.2020年6月1日

7.醫師開展藥物.醫療器械臨床試驗和其他醫學臨床研究應當符合國家有關規定，

遵守醫學倫理規范，依法通過倫理審查，（A卜

A.取得書面知情同意

B.取得明確知情同意

C.無須取得患者同意

8.搶救生命垂危的患者等緊急情況，不能取得患者或者其近親屬意見的，經（C）

批準，可以立即實施相應的醫療措施。

A.上級醫師

B.科室負責人

C.醫療機構負責人或者授權的負責人

9.醫師定期考核不合格者，縣級以上人民政府衛生健康主管部門應當責令暫停執

業活動，暫停期限為（A）。

A.3個月以上，6個月以下

B.半年以上，3年以下

C.6個月以上，1年以下

D.6個月以上，2年以下

10.未經醫師注冊取得執業證書的（A）o

A.不得從事醫師執業活動

B.可在預防機構從事醫師執業活動

C.可在保健機構從事醫師執業活動

D.可在執業醫師指導下，在預防、保健機構，從事醫師執業活動

11.醫師經注冊后，應當按照以下注冊的內容執業（D）。

A.執業范圍

B.執業地點

C.執業范圍，執業類別，醫療機構

D.執業范圍，執業類別，執業地點

12.在醫師資格考試中有違反考試紀律等行為，情節嚴重的，（B）內禁止參加醫師

資格考試。

A.6個月至1年

B.一年至三年

C.兩年至四年

D.三年至五年

（二）多選

1.醫師經注冊后，可以在醫療衛生機構中按照注冊（ABC）的執業，從事相應

的醫療衛生服務。

A.執業地點B.執業類別C.執業范圍

2.有下列情形之一的（ABCD）不予注冊。

A.無民事行為能力或者限制民事行為能力

B.受刑事處罰，刑罰執行完畢不滿二年或者被依法禁止從事醫師職業的期限未滿

C.被吊銷醫師執業證書不滿二年

D.因醫師定期考核不合格被注銷注冊不滿一年

3.醫師（ABC）注冊事項的，應當依照規定到準予注冊的衛生健康主管部門辦理

變更注冊手續。

A.變更執業地點B,變更執業類別C.變更執業范圍D.參加會診

4.醫師不得出具（ABC）醫學證明文件。

A.虛假醫學證明文件

B.與自己執業范圍無關

C.與執業類別不相符

D.與自己執業范圍相關

5.醫師應當使用經依法批準或者備案的（ABC）,采用合法.合規.科學的診療方

法。

A.藥品B.消毒藥劑C.醫療器械D.消毒產品

6.在執業活動中有（ABCDE）的，醫師應當按照有關規定及時向所在醫療衛生機

構或者有關部門.機構報告。

A.發現傳染病.突發不明原因疾病或者異常健康事件

B.發生或者發現醫療事故

C.發現可能與藥品.醫療器械有關的不良反應或者不良事件

D.發現假藥或者劣藥

E.發現患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡

（三）判斷

1.未注冊取得醫師執業證書，不得從事醫師執業活動。（4）

2.醫師在二個以上醫療衛生機構定期執業的，應當以一個醫療衛生機構為主，并

按照國家有關規定辦理相關手續。（q）

3.醫師實施醫療.預防.保健措施，簽署有關醫學證明文件，必須親自診查、調查，

并按照規定及時填寫病歷等醫學文書，不得隱匿、偽造、篡改或者擅自銷毀病歷

等醫學文書及有關資料。（q）

4.對需要緊急救治的患者，醫師應當采取緊急措施進行診治，不得拒絕急救處

置。（、）

5.醫師不得對患者實施不必要的檢查、治療。（Y）

6.遇有嚴重威脅人民生命健康的突發事件時，醫師應當服從調遣縣級以上人民

政府衛生健康主管部門根據需要組織醫師參與衛生應急處置和醫療救治。（Y）

7.醫療衛生機構應當合理調配人力資源，按照規定和計劃保證本機構醫師接受繼

續醫學教育。（4）

8.醫療衛生機構應當為醫師提供職業安全和衛生防護用品，并采取有效的衛生

防護和醫療保健措施。（4）

9.醫師不得泄露患者隱私或者個人信息。（Y）

三、《醫療機構管理條例》

（一）單選

1.新修訂《醫療機構管理條例》自（C）起正式施行。

A.2022年1月1日B.2021年12月29日

C.2022年5月1日D.2022年7月1日

2.床位在100張以上的醫療機構，其《醫療機構執業許可證》每（C）年校驗1

次。

A.lB.2C.3D.5

3.醫療機構執業，必須遵守有關法律.法規和（A卜

A.醫療技術規范B.醫院規章制度

C.醫療操作規范D.技術操作規范

4.醫療機構歇業，必須向原登記機關辦理（A）或者向原備案機關備案。經登記

機關核準后，收繳《醫療機構執業許可證》。

A.注銷登記B.歇業登記C.停業登記D.登記手續

5.診所未經備案執業的，由縣級以上人民政府衛生行政部門責令其改正，沒收違

法所得，并處（B）萬元以下罰款。

A.lB.3C.5D.10

6.使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作的，由縣級以上人民政府衛生行

政部門責令其限期改正，并可以處（C）的罰款；情節嚴重的，吊銷其《醫療機

構執業許可證》或者責令其停止執業活動。

A.1萬元以內B.1-5萬C.1/0萬D.10萬元以內

7.出具虛假證明文件的，由縣級以上人民政府衛生行政部門予以警告；對造成危

害后果的，可以處（C）的罰款；對直接責任人員由所在單位或者上級機關給予

行政處分。

A.1萬元以內B.1-5萬C.1-10萬D.10萬元以內

8.機關、企業和事業單位設置的為內部職工服務的門診部.衛生所（室）.診所，

向所在地的縣級人民政府衛生行政部門（D卜

A.審批B.審核C.備案D.備案或登記

（二）多選

1.申請設置醫療機構，應當提交（ABCb

A.設置申請書

B.設置可行性研究報告

C選址報告和建筑設計平面圖

D.醫療機構診療范圍

2.單位或者個人設置醫療機構，應當按照以下規定提出設置申請（AB）

A.不設床位或者床位不滿100張的醫療機構，向所在地的縣級人民政府衛生行政

部門申請

B.床位在100張以上的醫療機構和專科醫院按照省級人民政府衛生行政部門的

規定申請

C.不設床位或者床位不滿200張的醫療機構，向所在地的縣級人民政府衛生行

政部門申請

D.床位在HX）張以上的醫療機構和專科醫院按照省級人民政府衛生行政部'［的

規定申請

3.申請醫療機構執業登記，應當具備下列條件（ABCD卜

A.取得設置醫療機構批準書

B.符合醫療機構的基本標準

C.有適合的名稱.組織機構和場所

D.與其開展的業務相適應的經費.設施.設備和專業衛生技術人員

4.醫療機構執業登記的主要事項包括（ABCD卜

A.名稱、地址、主要負責人

B.所有制形式

C.診療科目、床位

D.注冊資金

5.醫療機構改變（ABCDE）,必須向原登記機關辦理變更登記或者向原備案機關

備案。

A.名稱

B場所

C.主要負責人

D.診療科目

E.床位

6.《醫療機構執業許可證》不得（ABCDE卜

A.偽造B.涂改C.出賣D.轉讓E.出借

7.醫療機構必須將（ABCD）懸掛于明顯處所。

A.《醫療機構執業許可證》

B.診療科目

C.診療時間

D.收費標準

8.未經醫師（士）親自診查病人，醫療機構不得出具下列那些證明文件。（ABC）

A.疾病診斷書B.健康證明書

C.死亡證明書D.出生證明書

9.未經醫師（士）、助產人員親自接產，醫療機構不得出具下列那些證明文件。（AB）

A.出生證明書B.死產報告書

C.疾病診斷書D.健康證明書

10.醫療機構對下列那些病的患者的特殊診治和處理，應當按照國家有關法津法

規的規定辦理。（ABC）

A.傳染病B.精神病

C.職業病D.神經病

11.發生下列那些事項時醫療機構及其衛生技術人員必須服從縣級以上人民政

府衛生行政部門的調遣。（ABCD）

A重大災害B事故

C.疾病流行D.其他意外情況時

12.國家實行醫療機構評審制度，由專家組成的評審委員會按照醫療機構評審辦

法和評審標準，對醫療機構的下列哪些內容進行綜合評價（AB）o

A.執業活動B.醫療服務質量

C.醫療收入D.醫務人員

（三）判斷

1.醫療機構執業，必須進行登記，領取《醫療機構執業許可證》。（4）

2.任何單位或者個人，未取得《醫療機構執業許可證》或者未經備案，不得開展

診療活動。（4）

3.醫療機構必須按照核準登記或者備案的診療科目開展診療活動。（7）

4.醫療機構不得使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作。（Y）

5.醫療機構工作人員上崗工作，必須佩帶載有本人姓名.職務或者職稱的標牌。

（7）

6.床位不滿100張的醫療機構，其《醫療機構執業許可證》每2年校驗1次。

校驗由原登記機關辦理。（X）

7.醫療機構非因改建.擴建.遷建原因停業超過2年的，視為歇業。（X）

8.《醫療機構管理條例》適用干從事疾病診斷.治療活動的醫院.衛生院.療養院.門

診部.診所.衛生所（室）以及急救站等醫療機構。（4）

9.國家扶持醫療機構的發展，鼓勵多種形式興辦醫療機構。（Y）

10.醫療機構基本標準由縣級以上地方人民政府衛生行政部門制定。（X）

四、《母嬰保健法》

（一）單選

1.醫療、保健機構（D）向孕產婦和嬰兒家庭宣傳.推薦母乳代用品。

A.可以B.經批準可以C.經備案可以D.不得

2.從事婚前醫學檢查的人員，須經（B）批準。

A.縣級衛生行政部門

B.設區的市級衛生行政部門

C.省級衛生行政部門

D.國家衛生行政部門

3.從事遺傳病診斷、產前診斷的醫療、保健機構和人員，須經（C）批準c

A.縣級衛生行政部門

B.設區的市級衛生行政部門

C.省.自治區.直轄市人民政府衛生行政部門

D.國家衛生行政部門

4.施行終止妊娠或者結扎手術，應當經（A）同意，并簽署意見。

A.本人B.夫妻雙方C.本人或丈夫D.本人或監護人

5.經產前檢查，醫師發現或者懷疑胎兒異常的，應當對孕婦進行（B卜

A.終止妊娠B.產前診斷C.結扎D.輸血

6.從事醫學技術鑒定的人員必須具有臨床經驗和醫學遺傳學知識，并具有（B）

醫師以上的專業技術職務。

A.初級B.主治C.副高D.正高

（二）多選

1.國家建立（AD）制度，防止或者減少出生缺陷，提高出生嬰兒健康水平。

A.婚前保健

B.產前診斷

C.禁止“兩非”

D.孕產期保健

2.婚前醫學檢查包括對下列疾病的檢查（ABC卜

A.嚴重遺傳性疾病

B.指定傳染病

C.有關精神病

D.血吸蟲病

3.孕產期保健服務包括（ABCD卜

A.母嬰保健指導:對孕育健康后代以及嚴重遺傳性疾病和碘缺乏病等地方病的發

病原因.治療和預防方法提供醫學意見

B,孕婦.產婦保健:為孕婦.產婦提供衛生.營養.心理等方面的咨詢和指導以及產前

定期檢查等醫療保健服務

C.胎兒保健:為胎兒生長發育進行監護，提供咨詢和醫學指導

D.新生兒保健:為新生兒生長發育.哺乳和護理提供醫療保健服務

（三）判斷

1.醫師和助產人員應當嚴格遵守有關操作規程，提高助產技術和服務質量，預防

和減少產傷。（1）

2.醫學技術鑒定實行回避制度。凡與當事人有利害關系，可能影響公正鑒定的人

員，應當回避。（Y）

3.可以采用技術手段對胎兒進行非醫學需要的性別鑒定。（X）

五、《計劃生育法》

（一）單選

1.國家提倡一對夫妻可以生育（C）個子女。

A.lB.2C.3D.4

2.所渭“兩非”具體指的是（Bb

A.非法人流和非法代孕

B.非醫學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠

C.非法胎兒性別鑒定或選擇性別的人工終止妊娠

D.非法開辦醫療機構和非醫師行醫

3.嚴禁采用技術手段對胎兒進行（B）鑒定，但醫學上確有需要的除外。

A.月份B.性別C.發育情況D.胎位

（二）多選

1.醫療衛生機構應當（ABCD卜

A.針對育齡人群開展優生優育知識宣傳教育

B.對育齡婦女開展圍孕期.孕產期保健服務

C.承擔計劃生育.優生優育.生殖保健的咨詢.指導和技術服務

D.規范開展不孕不育癥診療

2.有下列（ABC）行為的，由衛生健康主管部門責令改正，給予警告，沒收違法

所得；違法所得一萬元以上的，處違法所得二倍以上六倍以下的罰款；沒有違法

所得或者違法所得不足一萬元的，處一萬元以上三萬元以下的罰款。

A.非法為他人施行計劃生育手術

B.利用超聲技術為他人進行非醫學需要的胎兒性別鑒定

c.醫療機構進行選擇性別的人工終止妊娠的。

D托育機構違反托育服務相關標準和規范

（三）判斷

1.國家鼓勵保險公司舉辦有利于計劃生育的保險項目。（＜）

2.公民有生育的權利，也有依法實行計劃生育的義務。（q）

3.禁止歧視、虐待、遺棄女嬰。（4）

六、《傳染病防治法》

（一）單選

1.甲類傳染病是指？（A）

A.鼠疫.霍亂

B.猩紅熱.淋病

C.艾滋病.鼠疫

D.霍亂.登革熱

2.根據《傳染病防治法》的規定，在中華人民共和國領域內（C）必須接受疾病預

防控制機構.醫療機構有關傳染病的調查.檢驗.采集樣本.隔離治療等預防.控制措

施，如實提供有關情況。

A.發生傳染病疫情的單位

B.傳染病的密切接觸者.疑似患者和病人

C.一切單位和個人

D.傳染病患者

3.根據《傳染病防治法》的相關條款，下列術語錯誤的是（C1

A.病原攜帶者：指感柒病原體無臨床癥狀但能排出病原體的人。

B.流行病學調查：指對人群中疾病或者健康狀況的分布及其決定因素進行調查研

究，提出疾病預防控制措施及保健對策。

C.疫點：指病原體從傳染源向周圍播散的范圍較大或者單個疫源地。

D.疫區：指傳染病在人群中暴發.流行，其病原體向周圍播散時所能波及的地區

4.國家對傳染病防治實行（C）為主的方針。

A.治療B.控制C.預防

5.國家對兒童實行預防接種證制度，國家免疫規劃項目的預防接種(B卜

A.根據當地情況，實行部分免費

B.實行免費

C.實行收費

6.傳染病病人.病原攜帶者和疑似傳染病病人，在治愈前或者在排除傳染病嫌疑前，

不得從事法律.行政法規和國務院衛生行政部門規定禁止從事的(B卜

A.任何與人接觸的工作

B.易使該病傳染擴散的工作

C.飲食和托兒工作

7.(A)發現傳染病病人或者疑似傳染病病人時，應當及時向附近的疾病預防

控制機構或者醫療機構報告。

A.任何單位和個人

B.醫生

C.防疫人員

8.病原攜帶者是指：(C卜

A.急性期傳染病病人

B.恢復期傳染病病人

C.感染病原體無臨床癥狀但能排出病原體的人

9.對傳染病菌種、毒種和傳染病檢測樣本的采集、保藏、攜帶、運輸和使用實行

(A'

A.分類管理，建立健全嚴格的管理制度

B.統一管理，建立健全嚴格的管理制度

C國家統一管理

D.衛生行政部門統一管理

1().醫療機構對本單位內被傳染病病原體污染的場所、物品以及醫療廢物，必須依

照法律、法規的規定實施(C卜

A.無害化處置

B.消毒

C.消毒和無害化處置

11.《傳染病防治法》中的“病媒生物”是指:（C）

A.患病的生物

B.感染了病原體的生物

C.能夠將病原體從人或者其他動物傳播給人的生物

12.單位和個人違反《傳染病防治法》規定，導致傳染病傳播、流行，給他人人身.

財產造成損害的，應當依法承擔（B卜

A.賠償責任B.民事責任C.刑事責任

13.醫療機構應當實行傳染病預檢、分診制度；對傳染病病人.疑似傳染病病人，

應當引導至相對隔離的（A）進行初診。

A.分診點B.診療室C.專科門診

（二）多選

1.醫療機構發現甲類傳染病時，應當及時措施包括？（ABC）

A.對病人.病原攜帶者：予以隔離治療

B.對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療

C.對醫療機構內的病人病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進行醫

學觀察

D.拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的由醫療機構采取強制隔離

治療措施

2.根據《傳染病防治法》，在治愈前或者在排除傳染病嫌疑前，不得從事法律.行

政法規和國務院衛生行政部門規定禁止從事的易使該傳染病擴散的工作的人員

是？（ABC）

A.確診傳染病病人

B.傳染病病原攜帶者

C.疑似傳染病病人

D.傳染病易感人群

3.下列屬于乙類傳染病的有哪些？（ABC）

A.傳染性非典型肺炎

B.艾滋病

C.病毒性肝炎

D.流行性感冒

4.各級疾病預防控制機構承擔（ABCD）工作。

A.傳染病監測、預測

B.流行病學調查

C.疫情報告

D.其他預防、控制工作

5.為控制和預防傳染病，《傳染病防治法》規定各級各類學校應當對學生進行哪些

方面的教育（AC）

A.健康知識教育

B.疾病控制教育

C.傳染病預防知識的教育

D.愛國衛生教育

6.縣級以上人民政府衛生行政部門對傳染病防治工作履行的監督檢查職責有哪

些？（ABCD）

A.對醫療機構內的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進行

醫學觀察和采取其他必要的預防措施

B.對疾病預防控制機構、醫療機構的傳染病防治工作進行監督檢查

C.對采供血機構的采供血活動進行監督檢查

D.對用于傳染病防治的消毒產品及其生產單位進行監督檢查，并對飲用水供水單

位從事生產或者供應活動以及涉及飲用水衛生安全的產品進行監督檢查

7.下列醫療機構的哪些行為屬于違法行為？（ABCD）

A.未按照規定報告傳染病疫情，或者隱瞞、謊報、緩報傳染病疫情的

B.未按照規定對本單位內被傳染病病原體污染的場所、物品以及醫療廢物實施消

毒或者無害化處置的

C.未按照規定對醫療器械進行消毒，或者對按照規定一次使用的醫療器具未予銷

毀，再次使用的

D.在醫療救治過程中未按照規定保管醫學記錄資料的

8.在執業過程中，醫療機構必須（ABCD>,

A.嚴格執行國務院衛生行政部門規定的管理制度、操作規范，防止傳染病的醫

源性感染和醫院感染

B.確定專門的部門或者人員，承擔傳染病疫情報告工作

C.確定專門的部門或人員承擔本單位的傳染病預防、控制以及責任區域內的傳染

病預防工作

D.確定專門的部門或人員承擔醫療活動中與醫院感染有關的危險因素監測、安

全防護、消毒、隔離和醫療廢物處置工作

（三）判斷

1.國家建立傳染病監測制度。（4）

2.醫療機構使用血液和血液制品，必須遵守國家有關規定，防止因輸入血液.使

用血液制品引起經血液傳播疾病的發生。（q）

3.醫療機構應當按照規定對使用的醫療器械進行消毒；對按照規定一次使用的

醫療器具，應當在使用后予以銷毀。（4）

七、《職業病防治法》

（一）單選

1.最新《中華人民共和國職業病防治法》于（D）修訂并頒布實施。

A.2011年12月31日B.2016年7月2日

C.2017年11月4日D.2018年12月29日

2.職業病指（C）。

A.勞動者在工作中所患的疾病

B.用人單位的勞動者在職業活動中，因接觸粉塵，放射性物質和其他有毒.有害物

質等因素而引起的疾病

C.企業事業單位和個體經濟組織等用人單位的勞動者在職業活動中，因接觸粉塵、

放射性物質和其他有毒、有害因素而引起的疾病

D.工人在職業活動中引起的疾病

3.對從事職業活動的勞動者可能導致職業病的各種危害統稱（A）。

A.職業病危害B.職業危害

C.職業危害因素D.職業衛生危害

4.職業活動中存在的各種有害的（C）以及在作業過程中產生的其他職業有害因素

統稱職業病危害因素。

A.粉塵、物理、化學因素B.粉塵、物理、放射

C.化學、物理、生物氏素D.粉塵、物理、生物因素

5.建設項目的職業病防護設施應當與主體工程(D),

A.同時設計，同時投入生產和使用B.同時設計，同時施工

C.同時施工，同時投入生產D.同時設計，同時施工，同時投入生產和使用

6.職業病危害因素侵入人體的途徑有：(D)o

A.呼吸道B.皮膚C消化道D.呼吸道、皮膚、消化道

7.職業健康檢查費用由(B)承擔。

A.勞動者B.用人單位

C.勞動和社會保障部門D.工會組織

8.疑似職業病病人診斷或者醫學觀察期間，用人單位(A)解除或者終止與其訂立

的勞動合同。

A.不得B.可以C.經領導批準可以D.必須

9.對產生嚴重職業病危害的作業崗位，應當在其醒目位置，設置(A)。

A.警示標識和中文警示說明B.警示標識

C.警示說明D.警示語言

10.用人單位與勞動者訂立勞動合同時，應當將工作過程中可能產生的(A)如實告

知勞動者，并在勞動合同中寫明，不得隱瞞或者欺騙。

A.職業病危害及其后果

B.職業病防護措施和待遇等

C.職業病危害及后果.職業病防護措施和待遇等

D.職業病病名

11.醫療衛生機構發現疑似職業病病人時，應當告知(C)并及時通知用人單位應

當及時安排對疑似職業病病人進行診斷。

A.勞動者本人，當地衛生行政部門

B.用人單位，用人單位主管部門

C.用人單位，勞動者本人

12.按照職病防治法的有關規定，職病的診斷需要依據患者（B\患者所在作業

現場的職業衛生學監測調查資料、患者臨床表現、實驗室檢查結果，在鑒別診斷

的基礎上綜合判定。

A.工作經歷B.職業史C生活史D.勞動史

13.從事使用有毒物品作業的用人單位，其工作場所職業病危害因素濃度應當符

合（A卜

A.國家標準B.行業標準C.地方標準D.國際標準

14.取得診斷資質的職業病診斷機構可以進行（B卜

A.各種職業病診斷

B.在批準的項目范圍內開展職業病診斷

C.對各種塵肺病開展診斷

D.對放射病開展診斷

15.用人單位應當為勞動者建立（B）檔案，并按照規定的期限妥善保存。

A.健康體檢

B.職業健康監護

C.定期健康檢查

D.健康檢查

（二）多選

1.職業健康檢查機構具有以下職責（ABCD卜

A.在批準的職健康檢查類別和項目范圍內，依法開展職.健康檢查

工作，并出具職業健康檢查報告

B.履行疑似職業病和職業禁忌的告知和報告義務

C.定期向衛生計生行政部門報告職業健康檢查工作情況，包括外出職業健康檢查

工作情況

D.開展職業病防治知識宣傳教育

2.承擔職業健康檢查.職業病診斷的醫療衛生機構違反《職業病防治法》規定，有

下列哪些行為，衛生計生行政部門可以責令立即停止違法行為，給予警告，沒收

違法所得？（BCD）

A.未經批準擅自從事職業健康檢查.職業病診斷

B.超出資質批準范圍從事職業健康檢查.職業病診斷

C.不按照《職業病防治法》規定履行法定職責

D.出具虛假證明文件

3.放射工作人員就業后定期醫學檢查的目的（ABC）b

A.判斷放射丁作人員無其工作的適應性

B.發現就業后可能出現的某些輻射效應

C.發現其他疾病

D.治療某些輻射效應

（三）判斷

1.職業衛生的監管范圍:存在職業病因素的企業.事業單位.個體經濟組織，包括行

政單位和部隊。（X）

2.職業病沒有法定職業病和非法定職業病之稱。（3

3.用人單位在和勞動者訂立合同時，勞動者無權知道干的是什么工種，接觸的是

什么危害因素。（X）

4.我國1988年起實施的《職業病范圍和職業病患者處理辦法》中職業病的名單

有10類115多種職業性疾病。（7）

5.勞動者可以在用人單位所在地的醫療衛生機構進行職業病診斷。（為

八、《疫苗法》

（一）單選

1.《中華人民共和國疫苗管理法》施行時間是？（B）

A.2020年1月1日

B.2019年12月1日

C.2019年6月29日

D.2019年4月25日

2.根據《中華人民共和國疫苗管理法》，疾病預防控制機構.接種單位.疫苗配送單

位應當按照規定，建立真實.準確.完整的接收.購進.儲存.配送.供應記錄，并保存

至疫苗有效期滿后不少于多少年備查。（A）

A.5B.4C.3D.2

3.根據《中華人民共和國疫苗管理法》的規定，下列描述錯誤的是？（D）

A.國家免疫規劃疫苗以外的其他免疫規劃疫苗琲免疫規劃疫苗由各省.自治區.

直轄市通過省級公共資源交易平臺組織采購

B.疫苗上市許可持有人應當按照采購合同約定，向疾病預防控制機構供應疫苗

C.疾病預防控制機構應當按照規定向接種單位供應疫苗

D.醫療衛生機構可以向其他單位或者個人分發疫苗

4.兒童入托、入學時，（B）應當查驗預防接種證c

A.疾病預防控制機構B.托幼機構、學校C.接種單位D.醫院

5.在兒童出生后（B）內，其監護人應當到兒童居住地承擔預防接種工作的接種

單位或者出生醫院為其辦理預防接種證。

A.一周B.一個月C.三個月D.六個月

6.應對重大突發公共口生事件急需的疫苗或者國務院衛生健康主管部門認定急

需的其他疫苗，經評估獲益大于風險的，國務院藥品監督管理部門可以（B）疫

苗注冊申請。

A.直接批準B.附條件批準C.不予批準

7.接種單位接種免疫規劃疫苗時，（A卜

A.不得收取任何費用

B.可以收取疫苗費用

C.可以收取接種服務費用

D.可以收取疫苗費用和接種服務費。

8.國家將疫苗納入戰略物資儲備，實行（A）兩級儲備。

A.中央和省級B.省級和市級C.省級和縣級D.市級和縣級

9.國家建設（A）兩級職業化.專業化藥品檢查員隊伍，加強對疫苗的監督檢查。

A.中央和省級B.省級和市級C.省級和縣級D.市級和縣級

10.（A）以外的單位和個人不得向接種單位供應疫苗。

A.疾病預防控制機構B.衛生行政部門

C.疫苗上市許可持有人D.疫苗生產企業

8.疫苗的價格由（C）依法自主合理制定。

A.疾病預防控制機構B.衛生行政部門

C.疫苗上市許可持有人D.疫苗生產企業

11.接種（A）疫苗所引起的異常反應所需的補償費用，由省.自治區.直轄市人民

政府財政部門在預防接種經費中安排。

A.百白破疫苗B.13價肺炎疫苗C.9價HPV疫苗D.EV7I手足口疫苗

12.接種（D）疫苗所引起的異常反應所需的補償費用，由相關疫苗上市許可持有人

承擔。

A.麻風疫苗B.乙腦減毒活疫苗C.甲肝減毒活疫苗D.流感疫苗

13.國家實行疫苗（A）制度。

A.批簽發B.審核C.檢驗D.抽檢

14.預防、控制傳染病疫情或者應對突發事件急需的疫苗，經國務院（A）批準，

免予批簽發。

A.藥品監督管理部門B.衛生行政部門

C.市場監督管理部門D.醫療保障部門

（二）多選

1.根據《中華人民共和國疫苗管理法》，接種單位應當具備下列哪些條件（ABCb

A.取得醫療機構執業許可證

B.具有經過縣級人民政府衛生健康主管部門組織的預防接種專業培訓并考核合

格的醫師.護士或者鄉村醫生

C.具有符合疫苗儲存.運輸管理規范的冷藏設施.設備和冷藏保管制度

D.具有兒科診療專業

2.醫療衛生人員在實施接種前，按照預防接種工作規范的要求，采取哪些措施，

做到受種者.預防接種證和疫苗信息相一致，確認無誤后方可實施接種。（ABC）

A.檢查受種者健康狀況.核查接種禁忌

B.查對預防接種證，檢查疫苗.注射器的外觀.批號.有效期

C.核對受種者的姓名.年齡和疫苗的品名.規格.劑量.接種部位.接種途徑

D.查驗受種者出生醫學證明

3.以下哪些行為違反了《中華人民共和國疫苗管理法》？（ABCD）

A.疫苗上市許可持有人向接種單位供應疫苗

B.接種單位采購疫苗時未索取并保存相關證明文件.溫度監測記錄

C.接種單位未建立并保存疫苗接收.購進記錄

D.接種單位未按照規定提供疫苗追溯信息

4.國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生健康主管部門制定統一的疫苗追溯

標準和規范，建立全國疫苗電子追溯協同平臺，整合（ABC）全過程追溯信息,

實現疫苗可追溯。

A.疫苗生產B.疫苗流通C.預防接種D.疫苗上市后管理

5.縣級以上人民政府應當將（ABCD）等所需經費納入本級政府預算，保證免疫

規劃制度的實施。

A.疫苗安全工作B購買免疫規劃疫苗

C.預防接種工作D.信息化建設

6.監護人未依法保證適齡兒童按時接種免疫規劃疫苗的，由縣級人民政府衛生健

康主管部門（AC卜

A.批評教育B.罰款C.責令改正D.給予警告

7.托幼機構.學校在兒童入托.入學時未按照規定查驗預防接種證，或者發現未按

照規定接種的兒童后未向接種單位報告的，由縣級以上地方人民政府教育行政部

門（CD卜

A.批評教育B.罰款C.責令改正D.給予警告

8.下列哪些情形不屬于預防接種異常反應（ABCD）o

A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應，因疫苗質量問題給受種者造成的損害

B.因接種單位違反預防接種工作規范.、疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給

受種者造成的損害

C.受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅期，接種后偶合發病

D.受種者有疫苗說明書規定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監護人未如實提

供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復發或者病

情加重

9.國家實行預防接種異常反應補償制度。實施接種過程中或者實施接種后出現

（ABC）屬于預防接種異常反應或者不能排除的，應當給予補償。

A.受種者死亡B.嚴重殘疾C.器官組織損傷等損害D.心因性反應

10.因預防接種導致（ABC）的疑似預防接種異常反應，由設區的市級以上人民

政府衛生健康主管部門.藥品監督管理部門按照各自職責組織調查、處理。

A.受種者死亡B嚴重殘疾C群體性疑似預防接種異常反應

11.疾病預防控制機構.接種單位（ABC）,由縣級以上人民政府衛生健康主管部門

責令改正，給予警告，沒收違法所得；情節嚴重的，對主要負責人.直接負責的主

管人員和其他直接責任人員依法給予警告直至撤職處分，責令負有責任的醫療衛

生人員暫停一年以上十八個月以下執業活動；造成嚴重后果的，對主要負責人.直

接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予開除處分，由原發證部門吊銷負

有責任的醫療衛生人員的執業證書

A.未按照規定供應、接收、采購疫苗

B.接種疫苗未遵守預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案

C.擅自進行群體性預防接種

（三）判斷

1.國家實行疫苗全程電子追溯制度。（4）

2.疾病預防控制機構.接種單位應當依法如實記錄疫苗流通.預防接種等情況，并

按照規定向全國疫苗電子追溯協同平臺提供追溯信息。（力

3.疾病預防控制機構以外的單位和個人不得向接種單位供應疫苗，接種單位不得

接收該疫苗。W）

4.疫苗在儲存.運輸全過程中應當處于規定的溫度環境，冷鏈儲存、運輸應當符合

要求，并定時監測、記錄溫度。（4）

5.縣級疾病預防控制機構可以根據傳染病預警信息決定開展群體性預防接種（x）

九、《生物安全法》

（一）單選

1.《中華人民共和國生物安全法》已由中華人民共和國第十三屆全國人民代表大

會常務委員會第二十二次會議于（B）通過，現予公布，自（）起實施。

A.2020年10月1日；2021年1月1日

B.2020年10月17日；2021年4月15日

C2020年10月11日；2021年3月2日

D.2020年10月15日；2021年3月1日

2.生物安全是國家安全的重要組成部分。維護生物安全應當貫徹總體國家安全觀，

統籌發展和安全，堅持(B)的原則。

A.鼓勵創新、加強建設、培養人才、支持發展

B.以人為本、風險預防、分類管理、協同配合

C.加強應急、培養人員、協同聯動、有序高效

D.應急處置、基礎建設、技術研發、法律支持

3.醫療機構應當將生物安全法律法規和生物安全知識納入教育培訓內容，加強

從業人員(D)的培養。

A.生物安全風險防控和治理體系建設

B.生物科技創新能力和生物安全資源管理能力

C.生物科技水平和增強生物安全保障能力

D.生物安全意識和倫理意識

4.醫療機構.專業機構及其工作人員發現傳染病.動植物疫病或者不明原因的聚

集性疾病的，應當(B)。

A.開展主動監測，收集、分析、報告監測信息，預測新發突發傳染病、動植物疫

病的發生、流行趨勢

B.及時報告，并采取保護性措施

C.根據預測和職責權限及時發布預警，并采取相應的防控措施

D.開展主動監測和病原檢測，并納入國家生物安全風險監測預警體系

5.從事生物醫學新技大臨床研究，應當通過(B),井在具備相應條件的醫療機構

內進行人體臨床研究操作的，應當由符合相應條件的衛生專業技術人員執行。

A.技術認證

B.倫理審查

C.技術備案

6.病原微生物實驗室設立單位的(A)對實驗室的生物安全負責。

A.法定代表人和實驗室負責人

B.院長和科研部

C.生物安全委員會和檢驗科主任

D.院務會和醫務部

7.關于病原微生物實驗室生物安全管理，下列那一項不符合實驗室生物安全標

準。（C）

A.從事病原微生物實驗活動，應當嚴格遵守有關國家標準和實驗室技術規范.操

作規程，采取安全防范措施

B.從事高致病性或者疑似高致病性病原微生物樣本采集、保藏、運輸活動，應當

具備相應條件，符合生物安全管理規范

C.設立病原微生物實驗室，應當依法取得批準或者進行備案。個人可以設立病原

微生物實驗室或者從事病原微生物實驗活動

D.病原微生物實驗室應當加強對實驗活動廢棄物的管理，依法對廢水.廢氣以及

其他廢棄物進行處置，采取措施防止污染

8.生物安全信息屬于國家秘密的，應當依照（C）和國家其他有關保密規定實施保

密管理。

A.《中華人民共和國刑法》

B.《中華人民共和國環境保護法》

C.《中華人民共和國保守國家秘密法》

D.《中華人民共和國國家安全法》

（二）判斷

1.堅持中國共產黨對國家生物安全工作的領導，建立健全國家生物安全領導體

制，加強國家生物安全風險防控和治理體系建設，提高國家生物安全治理能力。

（"）

2.任何單位和個人無權舉報危害生物安全的行為。（X）

3.國家建立生物安全風險調查評估制度。國家生物安全工作協調機制應當根據

風險監測的數據.資料等信息，定期組織開展生物安全風險調查評估。（4）

4.醫療機構.專業機構及其工作人員發現傳染病.動植物疫病或者不明原因的聚

集性疾病的，應當及時報告，并采取保護性措施。（＜）

5.設立病原微生物實驗室，應當依法取得批準或者進行備案。（4）

十、《獻血法》

（一）單選

1.獻血者每次獻血量最多不超過：（A）o

A.400毫升B.200毫升C.300毫升D.450毫升

2.獻血者每次獻血的間隔時間是：（D）o

A.不少于兩周B.不少于一個月C.不少于三個月D.不少于六個月

3.血液發出后可以再退回嗎？（C）

A.能B.只要不破封可再貯存

C.不能D.破封后可在冰箱保存

4.我國提倡健康公民自愿獻血的年齡是:（B）。

A.十八至五十周歲

B十八至五十五周歲

C.十八至六十周歲

（二）多選

1.國家鼓勵下列哪些人員率先獻血，為樹立社會新風尚作表率。（ABD）

A.國家工作人員B.現役軍人

C.職業中學在校學生D.高等學校在校學生

（三）判斷

1.獻血年齡為男18-60歲，女18—55歲。（X）

2.所有的腫瘤患者均不能獻血。（X）

3.醫療機構直接面對需要輸血的病人，要保證嚴格掌握輸血適應證，合理用血,

實施成分輸血。（4）

4.無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。（、）

十一、《精神衛生法》

（一）單選

1.精神障礙的診斷應當由（D）作出。

A.心理治療師B執業助理醫師C.執業醫師D.精神科執業醫師

2.精神障礙的住院治療實行（C）原則。

A.強制B.監護人送治C.自愿D.平等

3.精神障礙患者的病歷資料保存期限為(C卜

A.10年以上

B.20年以上

C.30年以上

D.40年以上

4.以下關于精神障礙的再次診斷和治療，說法錯誤的是(A卜

A.精神障礙患者已經發生危害他人情形，患者不同意入院治療的，不能進行再次

要求診斷和鑒定

B.患者或監護人要求再次診斷的，應當自收到診斷結論之日起3日內提出申請

C.承擔再次診斷的醫療機構應當指派2名初次診斷醫師以外的精神科執業醫師

進行再次診斷

D.再次診斷不能確定就診者為嚴重精神障礙患者，醫療機構不得對其進行住院治

療

5.精神衛生工作實行預防為主的方針，堅持(A)相結合的原則。

A.預防、治療和康復

B.預防、治療

C.預防、治療和防治

D.防治

6.關于精神障礙診斷，下列說法不正確的是(C)。

A.醫療機構接到送診的疑似精神障礙患者，不得拒絕為其作出診斷

B.精神障礙的診斷應當以精神健康狀況為依據

C.醫療機構對接到送診的查找不到近親屬的流浪乞討疑似精神障礙患者，可以拒

絕為其診斷

7.下列有關醫療機構及其醫務人員對精神障礙患者實施約束.保護.隔離等保護

性醫療措施的說法中，正確的是(B)。

A.禁止實施約束、隔離等保護性醫療措施

B.禁止利用約束、隔離等保護性醫療措施懲罰精神障礙患者

C.可以利用約束、隔便等保護性醫療措施懲罰精神障礙患者

（二）多選

1.精神衛生工作實行（ABCD）綜合管理機制。

A.政府組織領導

B.部門各負其責

C.家庭和單位盡力盡責

D.全社會共同參與的

2.開展精神障礙診斷.治療活動，應當具備哪些條件？（ABCD）

A.有與從事的精神障礙診斷、治療相適應的精神科執業醫師、護士

B.有滿足開展精神障礙診斷、治療需要的設施和設備

C.有完善的精神障礙診斷、治療管理制度和質量監控制度

D.從事精神障礙診斷、治療的專科醫療機構還應當配備從事心理治療的人員

（三）判斷

1.非自愿住院病人在再診斷及鑒定結論出來之前不能治療。（X）

2.綜合醫療機構可以拒絕診治精神障礙患者的內外科疾病，原因是盡管內外科疾

病屬于該綜合醫院的憐治范圍，但無法保護患者安全并使精神障礙得到治療。

（X）

3.禁止對依照《精神衛生法》第三十條第二款規定實施住院治療的精神障礙患者

實施以治療精神障礙為目的的外科手術。（Y）

4.醫療機構及其醫務人員除在急性發病期或者為了避免妨礙治療可以暫時性限

制外，不得限制患者的通訊和會見探訪者等權利。（4）

5.在精神障礙的診斷.治療.鑒定過程中，尋釁滋事，阻撓有關工作人員依照本法的

規定履行職責，擾亂醫療機構.鑒定機構工作秩序的，依法給予治安管理處罰。

（Y）

6.《精神衛生法》的立法宗旨是發展精神衛生事業，規范精神衛生服務，維護精

神障礙患者的合法權益。（Y）

7.何情況下都應當對精神障礙患者的姓名、肖像、住址、工作單位、病歷資料以

及其他可能推斷出其身份的信息予以保密。（X）

8.心理咨詢人員可以從事心理治療或者精神障礙的診斷、治療。（X）

9.自愿住院治療的精神障礙患者可以隨時要求出院，醫療機構應當同意。（\）

十二、《藥品管理法》

（一）單選

1.新版《中華人民共和國藥品管理法》從（A）開始實施。

A.2019.12.01B.2020.01.01

C.2019.10.01D.2019.08.28

2.（A）對本行政區域內的藥品監督管理工作負責，統一領導.組織.協調本行政

區域內的藥品監督管理工作以及藥品安全突發事件應對工作，建立健全藥品監督

管理工作機制和信息共享機制。

A.縣級以上地方人民政府B.市級以上地方人民政府

C.省級以上地方人民政府D.國家藥品監督管理部門

3.（D）建立健全藥品追溯制度。國務院藥品監督管理部門應當制定統一的藥品

追溯標準和規范，推進藥品追溯信息互通互享，實現藥品可追溯。

A.國務院藥品監督管理部門