第三章基因體現(xiàn)與基因體現(xiàn)的調(diào)控1.有關(guān)分解物阻遏的作用機制，說法對的的是A.葡萄糖缺乏時，cAMP濃度低B.葡萄糖缺乏時，CAP濃度低C.葡萄糖缺乏時，cAMP不能與CAP形成復(fù)合物D.葡萄糖缺乏時，cAMP-CAP復(fù)合物濃度高E.葡萄糖缺乏時，cAMP-CAP復(fù)合物失去DNA結(jié)合能力2.有關(guān)加尾修飾，說法錯誤的是A.組蛋白的成熟mRNA無需加polyA尾B.加尾信號包括AAUAAA和富含GU的序列C.剪切過程需要多種蛋白質(zhì)因子的輔助D.加尾不需模板E.多聚A形成的過程是緩慢、勻速的反應(yīng)3.有關(guān)操縱子的說法，對的的是A.幾種串聯(lián)的構(gòu)造基因由一種啟動子控制B.幾種串聯(lián)的構(gòu)造基因分別由不一樣的啟動子控制C.一種構(gòu)造基因由不一樣的啟動子控制D.轉(zhuǎn)錄生成單順反子RNAE.以正性調(diào)控為主4.mRNA在蛋白質(zhì)合成中的功能是A.運送遺傳密碼所對應(yīng)的氨基酸B.與蛋白質(zhì)結(jié)合，提供合成場所C.與帽子結(jié)合蛋白結(jié)合啟動翻譯D.由三聯(lián)體密碼指導(dǎo)氨基酸的排列次序E.通過剪切因子切除polyA尾調(diào)控翻譯效率5.有關(guān)基因體現(xiàn)調(diào)控的說法錯誤的是A.轉(zhuǎn)錄起始是調(diào)控基因體現(xiàn)的關(guān)鍵B.環(huán)境原因影響管家基因的體現(xiàn)C.在發(fā)育分化和適應(yīng)環(huán)境上有重要意義D.體現(xiàn)為基因體現(xiàn)的時間特異性和空間特異性E.真核生物的基因體現(xiàn)調(diào)控較原核生物復(fù)雜的多6.翻譯的實質(zhì)是A.將4種脫氧核糖核苷酸的排列次序轉(zhuǎn)換為4種核糖核苷酸的排列次序B.將4種核糖核苷酸的排列次序轉(zhuǎn)換為4種脫氧核糖核苷酸的排列次序C.將4種脫氧核糖核苷酸的排列次序轉(zhuǎn)換為20種氨基酸的排列次序D.將4種核糖核苷酸的排列次序轉(zhuǎn)換為20種氨基酸的排列次序E.將蛋白質(zhì)一級構(gòu)造的信息轉(zhuǎn)換為空間構(gòu)造的信息7.有關(guān)加帽修飾，說法對的的是A.snRNA不能被加帽B.由加帽酶催化5'端加入7甲基鳥苷酸C.加帽酶可以與RNA聚合酶I、II、III相結(jié)合D.hnRNA轉(zhuǎn)錄終止後才開始加帽E.RNA聚合酶發(fā)生磷酸化後，使加帽酶與之脫離8.特異轉(zhuǎn)錄因子不可以A.結(jié)合RNA聚合酶B.結(jié)合基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子C.結(jié)合其他特異轉(zhuǎn)錄因子D.結(jié)合轉(zhuǎn)錄非關(guān)鍵元件E.結(jié)合沉默子9.有關(guān)多順反子mRNA，對的的說法是A.幾種mRNA分子有不一樣的開放閱讀框B.幾種構(gòu)造基因由不一樣的啟動子調(diào)控轉(zhuǎn)錄C.一種mRNA分子有幾種開放閱讀框D.多種構(gòu)造基因編碼一類蛋白質(zhì)E.一種構(gòu)造基因編碼多種蛋白質(zhì)10.下列哪項不參與調(diào)控真核細胞基因的特異性體現(xiàn)A.反應(yīng)元件B.特異轉(zhuǎn)錄因子C.增強子D.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子E.沉默子11.E.coli的RNA聚合酶中，識別轉(zhuǎn)錄起始點的組分是A.關(guān)鍵酶B.σC.αD.βE.β'12.哪一項不屬于基因體現(xiàn)的范圍A.mRNA模板指導(dǎo)的蛋白質(zhì)合成B.DNA模板指導(dǎo)的hnRNA合成C.DNA模板指導(dǎo)的DNA合成D.DNA模板指導(dǎo)的rRNA合成E.DNA模板指導(dǎo)的snRNA合成13.乳糖操縱子的調(diào)控方式是A.CAP的正調(diào)控B.阻遏蛋白的負調(diào)控C.正、負調(diào)控機制不也許同步發(fā)揮作用D.CAP拮抗阻遏蛋白的轉(zhuǎn)錄封閉作用E.阻遏作用解除時，仍需CAP加強轉(zhuǎn)錄活性14.基因特異性體現(xiàn)的主線機制是A.順式作用元件的種類不一樣B.RNA聚合酶活性的差異C.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異D.特異轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異E.體現(xiàn)產(chǎn)物後加工過程的差異15.下列哪種原因?qū)υ松锏姆g沒有影響A.microRNAB.稀有密碼子所占的比例C.mRNA的穩(wěn)定性D.反義RNAE.調(diào)整蛋白結(jié)合Mrna16.乳糖操縱子中，能結(jié)合別位乳糖（誘導(dǎo)劑）的物質(zhì)是A.AraCB.cAMPC.阻遏蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.CAP17.已知某基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的部分序列是5’-AUCCUGGAU-3’，那么該基因中反意義鏈的對應(yīng)序列為A.5'-ATCCAGGAT-3'B.5'-TAGGTCCTA-3'C.5'-TAGGACCTA-3'D.5'-UAGGACCUA-3'E.5'-ATCCUGGAT-3'18.基因體現(xiàn)包括：①復(fù)制②轉(zhuǎn)錄③逆轉(zhuǎn)錄④翻譯A.①＋②B.①＋③C.②＋④D.③＋④E.①＋②＋④19.鋅指構(gòu)造也許存在于下列哪種物質(zhì)中A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.轉(zhuǎn)錄因子D.端粒酶E.核酶20.某種狀況下，基因的點突變也許不會影響它所編碼的蛋白質(zhì)的一級構(gòu)造，遺傳密碼的哪種特點對此發(fā)揮了重要作用A.方向性B.持續(xù)性C.擺動性D.通用性E.簡并性第四章重組DNA技術(shù)1.聚合酶鏈反應(yīng)可表達為（）A.PECB.PERC.PDRD.BCRE.PCR2.在基因工程中一般所使用的質(zhì)粒存在于（）A.細菌染色體B.酵母染色體C.細菌染色體外D.酵母染色體外E.以上都不是3.基因工程的基本過程不包括A.載體和目的基因的分離B.限制性內(nèi)切酶的切割C.DNA重組體的形成及轉(zhuǎn)化D.蛋白質(zhì)空間構(gòu)造的測定E.重組體的篩選與鑒定4.基因工程的操作環(huán)節(jié)：①使目的基因與運載體結(jié)合②將目的基因?qū)胧荏w細胞③檢測目的基因的體現(xiàn)④提取目的基因。對的的次序是（）A.③②④①B.②④①③C.④①②③D.③④①②E.③④②①5.有關(guān)質(zhì)粒的論述，下列哪項錯誤A.小約為數(shù)仟個堿基對B.是雙鏈的線性分子C.存在于大多數(shù)細菌的胞質(zhì)中D.易從一種細菌轉(zhuǎn)移入另一種細菌E.常帶抗藥基因6.重組DNA的基本構(gòu)建過程是將（）A.任意兩段DNA摟在一起B(yǎng).外源DNA接入人體DNAC.目的基因接人合適載體D.目的基因接入哺乳類DNAE.外源基因接人宿主基因7.下列哪項不是限制性內(nèi)切酶識別序列的特點A.特異性很高B.常由4～6個核苷酸構(gòu)成C.一般具有回文構(gòu)造D.少數(shù)內(nèi)切酶識別序列中的堿基可以有規(guī)律地替代E.限制性內(nèi)切酶的切口均是黏性末端8.重組DNA技術(shù)中實現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA連接酶D.RNA連接酶E.限制性核酸內(nèi)切酶9.以質(zhì)粒為載體將外源基因?qū)胧荏w菌的過程稱（）A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)染C.感染D.轉(zhuǎn)導(dǎo)E.轉(zhuǎn)位10.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆重要是指（）A.DNA的大量復(fù)制B.DNA的大量轉(zhuǎn)錄C.DNA的大量剪切D.RNA的大量反轉(zhuǎn)錄E.RNA的大量剪切11.用于重組DNA的限制性核酸內(nèi)切酶識別核苷酸序列的（）A.正超螺旋構(gòu)造B.負超螺旋構(gòu)造C.α螺旋構(gòu)造D.回文構(gòu)造E.鋅指構(gòu)造12.重組DNA技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶為（）A.I類酶B.Ⅱ類酶C.Ⅲ類酶D.Ⅳ類酶E.Ⅴ類酶13.多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割後的DnA末端為A.平頭末端B.3突出末端C.5突出末端D.粘性末端E.缺口末端14.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，重組DNA又稱（）A.酶工程B.蛋白質(zhì)工程C.細胞工程D.基因工程E.DNA工程15.最常用的篩選轉(zhuǎn)化細菌與否含質(zhì)粒的措施是（）A.營養(yǎng)互補篩選B.抗藥性篩選C.免疫化學(xué)篩選D.PCR篩選E.分子雜交篩選16.有關(guān)理想質(zhì)粒載體的特點，對的的是A.為線性單鏈DNAB.具有多種限制酶的單一切點C.具有同一限制酶的多種切點D.其復(fù)制受宿主控制E.不含耐藥基因17.基因組代表一種細胞或生物體的A.部分遺傳信息B.整套遺傳信息C.可轉(zhuǎn)錄基因D.非轉(zhuǎn)錄基因E.可體現(xiàn)基因18.作為基因的運送工具-運載體，必須具有的條件之一及理由是（）A.可以在宿主細胞中穩(wěn)定地保留下來并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因B.具有多種限制酶切點，以便于目的基因的體現(xiàn)C.具有某些標識基因，以便為目的基因的體現(xiàn)提供條件D.可以在宿主細胞中復(fù)制并穩(wěn)定保留，以便于進行篩選E.可以轉(zhuǎn)載比較大的基因19.cDNA是指A.在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補的DNAB.在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補的DNAC.在體外經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DNA補的DNAD.在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補的DNAE.在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補的RNA20.可識別DNA的特異序列，并在識別位點或其周圍切割雙鏈DNA的一類酶稱為A.限制性外切核酸酶B.限制性內(nèi)切核酸酶C.非限制性外切核酸酶D.非限制性內(nèi)切核酸酶E.DNA內(nèi)切酶第七章基因診斷與基因治療略第一章基因與基因組的構(gòu)造與功能1.已知雙鏈DNA的構(gòu)造基因中，信息鏈的部分序列是5’AGGCTGACC3’，其編碼的RNA對應(yīng)序列是5’AGGCTGACC3’5’UCCGACUGG3’5’AGGCUGACC3’5’GGUCAGCCU3’5’CCAGUCGGA3’2.斷裂基因的論述對的的是構(gòu)造基因中的DNA序列是斷裂的外顯子與內(nèi)含子的劃分不是絕對的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物無需剪接加工所有構(gòu)造基因序列均保留在成熟的mRNA分子中原核和真核生物基因的共同構(gòu)造特點3.構(gòu)造基因的編碼產(chǎn)物不包括snRNhnRNA啟動子轉(zhuǎn)錄因子核酶4.除AUG外，原核生物的起始密碼子還也許是UCGUGCGUGGCGGUC5.指導(dǎo)合成真核生物蛋白質(zhì)的序列重要是高度反復(fù)序列中毒反復(fù)序列單拷貝衛(wèi)星DNA反向反復(fù)序列6.有關(guān)帽子構(gòu)造說法錯誤的是真核生物mRNA的特點位于5’端與翻譯起始有關(guān)常具有甲基化修飾形成3’，5’－磷酸二酯鍵7.有關(guān)終止子論述錯誤的是具有終止轉(zhuǎn)錄的作用是富含GC的反向反復(fù)序列轉(zhuǎn)錄後在RNA分子中形成莖環(huán)構(gòu)造原核和真核生物中的一段DNA序列位于構(gòu)造基因的3’端8.下列有關(guān)衛(wèi)星DNA說法對的的是是一種高度反復(fù)序列反復(fù)單位一般為2~10bp反復(fù)頻率可達106能作為遺傳標識以上都是9.真核生物基因的特點是編碼區(qū)持續(xù)多順反子RNA內(nèi)含子不轉(zhuǎn)錄斷裂基因外顯子數(shù)目＝內(nèi)含子數(shù)目－110.有關(guān)核酶論述對的的是化學(xué)本質(zhì)是RNA分為DNA酶和RNA酶屬于核酸酶底物只能是DNA由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成11.基因突變致病的也許機制是所編碼蛋白質(zhì)的構(gòu)造變化，導(dǎo)致其功能增強所編碼蛋白質(zhì)的構(gòu)造變化，導(dǎo)致其功能減弱所編碼蛋白質(zhì)的構(gòu)造雖不變，但其體現(xiàn)量過多所編碼蛋白質(zhì)的構(gòu)造雖不變，但其體現(xiàn)量過少以上都包括12.能編碼多肽鏈的最小DNA單位是內(nèi)含子復(fù)制子轉(zhuǎn)錄子啟動子操縱子13.下列哪種物質(zhì)不是核酸與蛋白質(zhì)的復(fù)合物核糖體snRNPSRP核酶端粒酶14.可以與順式作用元件發(fā)生互相作用的是一小段DNA序列一小段mRNA序列一小段rRNA序列一小段tRNA序列某些蛋白質(zhì)因子15.原核和真核生物的基因都具有操縱元件順式作用元件反式作用因子內(nèi)含子RNA聚合酶結(jié)合位點16.假如基因突變導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)分子中一種氨基酸殘基發(fā)生變異，出現(xiàn)的成果是二級構(gòu)造一定變化二級構(gòu)造一定不變?nèi)墭?gòu)造一定變化功能一定變化以上都不對17.有關(guān)基因的說法錯誤的是基因是貯存遺傳信息的單位基因的一級構(gòu)造信息存在于堿基序列中為蛋白質(zhì)編碼的構(gòu)造基因中不包括翻譯調(diào)控序列基因的基本構(gòu)造單位是一磷酸核苷基因中存在調(diào)控轉(zhuǎn)錄和翻譯的序列18.真核生物的基因組一般比較龐大，但所含基因總數(shù)卻很少，究其原因下列說法不對的的是產(chǎn)物多為單順反子RNA存在大量的反復(fù)序列非編碼區(qū)所占比例較大存在大量的內(nèi)含子編碼區(qū)所占比例很小19.在DNA重組技術(shù)中，最常用到的并存在于原核生物中的載體是BAC人工染色體噬菌體質(zhì)粒YAC（真核酵母菌）20.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物也許是多順反子RNA的是真核生物mRNA的構(gòu)造基因真核生物tRNA的構(gòu)造基因真核生物snRNA的構(gòu)造基因真核生物rRNA的構(gòu)造基因以上都不對第二拾章常用分子生物學(xué)技術(shù)原理極其應(yīng)用1.有關(guān)Western印跡，不對的的論述是A.從細胞中提取蛋白質(zhì)B.經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移到膜上C.應(yīng)用特異的檢測抗體D.標識的DNA探針與轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白質(zhì)雜交（同位素標識抗體）E.檢測基因的體現(xiàn)2.催化聚合酶鏈式反應(yīng)的酶是A.DNA連接酶B.反轉(zhuǎn)錄酶C.末端轉(zhuǎn)移酶D.DNA聚合酶IE.TaqDNA聚合酶3.Westernblot中的探針是A.RNAB.單鏈DNAC.cDNAD.抗體E.雙鏈DNA4.Northernblotting與Southernblotting不一樣的是A.基本原理不一樣B.無需進行限制性內(nèi)切酶消化C.探針必須是RNAD.探針必須是DNAE.靠毛細作用進行轉(zhuǎn)移5.有關(guān)PCR的基本成分論述錯誤的是A.特異性引物B.耐熱性DNA聚合酶C.dNTPD.具有Zn2+的緩沖液（鎂離子）E.模板6.PCR的重要環(huán)節(jié)不包括A.設(shè)計一對特異性引物B.95℃使模板DNA變性C.降溫到合適的溫度時使模板DNA與引物雜交D.DNA聚合酶在dNTP存在時，進行延伸E.加熱使DNA聚合酶失活7.聚合酶鏈式反應(yīng)擴增的DNA大小取決于A.DNA聚合酶B.引物C.模板D.循環(huán)次數(shù)E.三磷酸脫氧核苷8.RT-PCR中不波及的是A.探針B.cDNAC.逆轉(zhuǎn)錄酶D.RNAE.dNTP9.有關(guān)探針論述錯誤的是A.帶有特殊標識B.具有特定序列C.必須是雙鏈的核酸片段D.可以是基因組DNA片段E.可以是抗體10.核酸分子雜交的原理是A.磷酸化B.甲基化C.抗原抗體結(jié)合D.配體受體結(jié)合E.堿基互補配對11.印跡技術(shù)可以分為A.DNA印跡B.RNA印跡C.蛋白質(zhì)印跡D.斑點印跡E.以上都對12.分子雜交試驗不能用于A.單鏈DNA與RNA分子之間的雜交B.雙鏈DNA與RNA分子之間的雜交C.單鏈RNA分子之間的雜交D.單鏈DNA分子之間的雜交E.抗原與抗體分子之間的雜交13.PCR技術(shù)重要用于A.目的基因的克隆B.基因的體外突變C.DNA和RNA的微量分析D.DNA序列測定E.以上都對14.下列哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不能作為模板A.RNAB.單鏈DNAC.cDNAD.蛋白質(zhì)E.雙鏈DNA15.Southern印跡的DNA探針A.只與完全相似的片段雜交B.可與任何具有相似序列的DNA片段雜交C.可與任何具有互補序列的DNA片段雜交D.可與用某些限制性核酸內(nèi)切酶酶切成的DNA片段雜交E.以上都對的16.同位素標識探針檢測硝酸纖維素膜（NC）上的DNA分子叫做A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.免疫印跡E.蛋白質(zhì)印跡17.標識DNA探針的措施是A.用放射性同位素標識B.用生物素標識C.用地高辛標識D.用抗體標識E.A、B、C都對18.下列不是Southern印跡環(huán)節(jié)的為A.用限制性內(nèi)切酶消化DNAB.DNA與載體的連接C.用凝膠電泳分離DNA片段D.DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上E.用一種標識的探針與硝酸纖維素膜上的DNA雜交19.PCR試驗延伸溫度一般是A.90℃B.72℃C.80℃D.95℃E.60℃20.催化聚合酶鏈式反應(yīng)的酶是A.DNA連接酶B.反轉(zhuǎn)錄酶C.末端轉(zhuǎn)移酶D.DNA聚合酶IE.TaqDNA聚合酶第八章細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)1.有關(guān)cAMP信號通路，下列哪項論述是對的的A.首先使用胰島素時發(fā)現(xiàn)B.G蛋白、亞基結(jié)合于腺苷酸環(huán)化酶C.磷酸二酯酶克制劑增進cAMP降解D.G蛋白有克制性和興奮性類型之分E.參與蛋白激酶C的直接活化2.由一系列蛋白激酶的酶促級聯(lián)反應(yīng)，將胞外信號傳遞到細胞核內(nèi)的為A.細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路B.NF-κB信號通路C.MAPK信號通路D.TGF-β信號通路E.Wnt信號通路3.有關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，下列論述對的的是A.具有興奮性的細胞才有信號傳遞B.動作電位編碼的信息在突觸間傳導(dǎo)C.外界刺激在任何感受器細胞上傳導(dǎo)D.信息進入細胞內(nèi)引起細胞反應(yīng)E.任何細胞經(jīng)分泌或細胞運動等活動，將信號傳遞給其他細胞的過程。4.下列哪項不是受體的基本特點A.特異性B.親合性C.飽和性D.保真性E.可逆性5.PKA、PKC、PKG、CaMK、MAPK催化下列哪項磷酸化A.Tyr殘基B.蛋白激酶CC.GTPD.蛋白激酶AE.Ser/Thr殘基6.4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）經(jīng)水解直接產(chǎn)生的第二信使是A.DAG和IP2B.DAG和IP3C.DAGD.IP2E.IP37.動員Ca2+釋放的第二信使分子是A.第一信使B.第二信使C.IP3D.DAGE.間隙連接8.參與細胞內(nèi)應(yīng)激、炎癥和免疫反應(yīng)的通路是A.細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路B.NF-κB信號通路C.MAPK信號通路D.TGF-β信號通路E.Wnt信號通路9.有關(guān)細胞勻漿液或反應(yīng)體系中，下列哪項不是作為第二信使的cAMP所具有的特性A.受到激素刺激時含量升高B.激素刺激其含量增長的前提是腺苷酸環(huán)化酶的活化C.加入ATP，可制止cAMP降解D.直接加入cAMP亦能刺激糖原分解E.加入磷酸二酯酶克制劑可制止cAMP降解10.配體是A.脂筏分子B.G蛋白C.第一信使D.第二信使E.Na+-K+ATPase11.IP3調(diào)整胞漿中鈣離子濃度變化的機制是A.活化鈣調(diào)蛋白B.活化鈣泵C.開放鈣通道D.與鈣離子結(jié)合，引起鈣的跨膜運送E.與鈣離子結(jié)合，使鈣通過核孔復(fù)合體12.如下哪一種分子不屬于第二信使A.IP3B.Grb2C.DAGD.cAMPE.cGMP13.腫瘤增進劑---佛波酯的分子構(gòu)造與下列哪種分子類似A.DAGB.SOSC.IP3D.cAMPE.cGMP14.下列屬于RTK的是A.嗅覺受體B.胰島素受體C.整合素D.RasE.Grb215.cAMP依賴的蛋白激酶是A.Tyr殘基B.蛋白激酶CC.GTPD.蛋白激酶AE.Ser/Thr殘基16.DAG的效應(yīng)分子是A.蛋白激酶AB.蛋白激酶GC.磷脂酶CD.蛋白激酶CE.腺苷酸環(huán)化酶17.以簡樸擴散方式從一種細胞輸送到另一種細胞的信息分子為A.cAMPB.IP3C.NOD.Ca2+E.DAG18.借助JAKs激活STAT，而影響到基因調(diào)整的通路為A.細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路B.NF-κB信號通路C.MAPK信號通路D.TGF-β信號通路E.Wnt信號通路19.有關(guān)細胞漿的鈣離子濃度，下列哪項論述是對的的A.細胞核內(nèi)鈣離子濃度遠遠高于細胞漿B.高于細胞外液鈣離子濃度C.是線粒體鈣離子濃度的一萬倍D.高于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣離子濃度E.遠低于胞外和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，約為10-7M20.干擾素受體屬于A.細胞因子受體B.酸蛋白激酶受體C.離子通道耦聯(lián)受體D.核受體E.G蛋白耦聯(lián)受體21.細胞間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)環(huán)節(jié)，波及信號分子的環(huán)節(jié)不包括A.被受體特異性識別B.由細胞外傳遞到細胞內(nèi)C.作用于第二信使，直接啟動細胞反應(yīng)D.作用于胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，啟動細胞反應(yīng)E.隨信號分子的失活和降解，反應(yīng)即告停止22.通過Smad將細胞外信號轉(zhuǎn)到到核內(nèi)的通路為A.細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路B.NF-κB信號通路C.MAPK信號通路D.TGF-β信號通路E.Wnt信號通路23.IP3可引起鈣離子A.從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進入到胞漿B.從溶酶體進入到胞漿C.從胞漿進入到細胞核D.從線粒體進入到胞漿E.從細胞核進入到胞漿24.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的特性一般不包括A.一過性和記憶性B.臨時性和可逆性C.轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的連貫性D.特異性和遺傳性E.專一性和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的放大效應(yīng)25.參與通訊的細胞表面分子不包括A.離子通道B.IP3C.糖蛋白D.磷脂酰絲氨酸E.黏附分子26.具有GTP酶活性的蛋白是A.G蛋白耦聯(lián)受體B.G蛋白C.鳥苷酸環(huán)化酶D.蛋白激酶AE.受體酪氨酸激酶27.在RTK-Ras蛋白信號通路中，能被細胞內(nèi)具有SH2構(gòu)造域的信號蛋白識別的磷酸化的氨基酸殘基是A.Tyr殘基B.蛋白激酶CC.GTPD.蛋白激酶AE.Ser/Thr殘基28.蛋白激酶C的激活依賴于A.DAGB.IP3+Ca2+C.NOD.Ca2+E.cAMP29.可以被霍亂毒素克制GTP酶活性的是A.GsB.GiC.GqD.G-RasE.Gt30.與細胞內(nèi)的第二信使cAMP、DAG、IP3產(chǎn)生有關(guān)的是A.跨膜糖蛋白B.G蛋白C.酪氨酸受體蛋白D.甾類激素E.磷脂酶C31.在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，能引起蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的兩類酶是A.蛋白激酶和磷酸酶B.酪氨酸蛋白激酶和酪氨酸酶C.蛋白激酶A和蛋白激酶CD.MAPK和MAPKKE.磷酸化酶激酶和絲/蘇氨酸蛋白激酶32.有關(guān)Grb2的論述對的的是A.僅含SH2構(gòu)造域B.屬于鳥嘌呤核苷酸置換因子（GEF）C.為接頭蛋白D.為單體G蛋白E.為GTP酶激活蛋白（GAP）33.如下哪種分子不屬于G蛋白A.GTP-結(jié)合蛋白B.鳥苷酸結(jié)合蛋白C.RasD.G-肌動蛋白E.Gi(克制性G蛋白)34.有關(guān)PKC活性的陳說，下列哪一項是錯誤的A.可使靶蛋白的絲氨酸殘基磷酸化B.依賴于磷脂酰絲氨酸C.依賴于Ca2+D.依賴于DAGE.可以使靶蛋白的酪氨酸殘基磷酸化35.可以透過細胞膜與細胞內(nèi)受體結(jié)合發(fā)揮作用的是A.跨膜糖蛋白B.G蛋白C.酪氨酸受體蛋白D.甾類激素E.磷脂酶C36.引起滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+的第二信使分子是A.DAGB.cAMPC.NOD.Ca2+E.IP337.cAMP與PKA互相作用使A.PKA的催化亞單位與調(diào)整亞單位解離B.PKA的催化亞單位與調(diào)整亞單位結(jié)合C.PKA的調(diào)整亞單位活化D.cAMP水解成AMPE.下游靶分子蛋白去磷酸化38.有關(guān)RTK構(gòu)造的描述對的的是A.由和兩亞單位構(gòu)成的異二聚體B.其胞外區(qū)氨基酸構(gòu)成高度保守C.為單次跨膜蛋白D.為多次跨膜蛋白E.具有絲/蘇氨酸蛋白激酶活性39.胞外信號分子（配體）不包括A.激素B.局部介質(zhì)C.神經(jīng)遞質(zhì)D.細胞黏附分子E.細胞周期素40.乙酰膽堿受體屬于A.G蛋白耦聯(lián)受體B.酪氨酸蛋白激酶受體C.離子通道耦聯(lián)受體D.核受體E.細胞因子受體第拾九章基因操作1.逆轉(zhuǎn)錄酶催化A.以RNA為模板的DNA合成B.以DNA為模板的RNA合成C.以mRNA為模板的蛋白質(zhì)合成D.以DNA為模板的DNA合成E.以RNA為模板的RNA合成2.目前在轉(zhuǎn)基因小鼠中常用的基因剔除技術(shù)是根據(jù)什么原理設(shè)計的A.反義核酸的克制作用B.轉(zhuǎn)座成分的致突變作用C.離體定向誘變D.同源重組E.轉(zhuǎn)錄後基因沉默3.在已知序列信息的狀況下，目的基因獲取的最以便的措施是A.化學(xué)合成法B.基因組文庫法C.cDNA文庫法D.聚合酶鏈式反應(yīng)E.克制性削減雜交法4.確切地講，cDNA文庫包括:A.一種物種的所有基因信息B.一種物種的所有mRNA信息C.一種生物體組織或細胞的所有基因信息D.一種生物體組織或細胞的所有RNA信息E.一種生物體組織或細胞所體現(xiàn)mRNA信息5.在基因工程中，RT-PCR反應(yīng)中使用的酶包括A.依賴DNA的RNA聚合酶B.依賴DNA的DNA聚合酶C.限制性內(nèi)切核酸酶D.DNA連接酶E.反轉(zhuǎn)錄酶6.轉(zhuǎn)基因動物是指A.把某基因轉(zhuǎn)入動物某組織細胞B.把某基因從一種動物轉(zhuǎn)移到另一動物C.把致病基因從動物細胞內(nèi)轉(zhuǎn)走D.把某基因轉(zhuǎn)入動物的受精卵中E.把某基因整合入動物的受精卵中，再導(dǎo)入子宮，從而發(fā)育成新個體7.定性分析DNA的常用措施是A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.DotblottingE.免疫組化8.目前常用于基因體現(xiàn)的宿主細胞包括A.E.ColiB.哺乳動物細胞C.昆蟲細胞D.酵母細胞E.以上都對9.目前在mRNA水平上定量分析基因