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文檔簡介
山西省運城市景勝中學2024-2025學年高三最后一模化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、分別進行下表所示實驗,實驗現象和結論均正確的是()選項實驗操作現象結論A測量熔融狀態下NaHSO4的導電性能導電熔融狀態下NaHSO4能電離出Na+、H+、SO42-B向某溶液中先加入氯水,再滴加KSCN溶液溶液變紅色溶液中含有Fe2+C向濃度均為0.1mol/L的MgSO4、CuSO4的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液先看到藍色沉淀生成Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]D將AlCl3溶液加熱蒸干得到白色固體白色固體成分為純凈的AlCl3A.A B.B C.C D.D2、下列有關物質用途的說法,錯誤的是()A.二氧化硫常用于漂白紙漿 B.漂粉精可用于游泳池水消毒C.晶體硅常用于制作光導纖維 D.氧化鐵常用于紅色油漆和涂料3、室溫下,用的溶液滴定的溶液,水的電離程度隨溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.該滴定過程應該選擇甲基橙作為指示劑B.從點到點,溶液中水的電離程度逐漸增大C.點溶液中D.點對應的溶液的體積為4、下列應用不涉及物質氧化性或還原性的是A.用葡萄糖制鏡或保溫瓶膽B.用ClO2殺菌、消毒C.用Na2SiO3溶液制備木材防火劑D.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果5、莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖所示。下列關于莽草酸的說法正確的是()A.分子中所有碳原子共平面B.分子式為C7H10O5,屬于芳香族化合物C.分子中含有3種官能團,能發生加成、氧化、取代反應D.1mol莽草酸與足量的NaHCO3溶液反應可放出4molCO2氣體6、化學與生產、實驗密切相關。下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是A.Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料B.FeCl3溶液呈酸性,可用于腐蝕電路板上的CuC.石墨具有導電性,可用于制鉛筆芯D.濃硫酸具有強氧化性,可用于干燥CO27、有下列兩種轉化途徑,某些反應條件和產物已省略。下列有關說法不正確的是途徑①SH2SO4途徑②SSO2SO3H2SO4A.途徑①反應中體現了濃硝酸的強氧化性和酸性B.途徑②的第二步反應在實際生產中可以通過增大O2濃度來降低成本C.由途徑①和②分別制取1molH2SO4,理論上各消耗1molS,各轉移6mole-D.途徑②與途徑①相比更能體現“綠色化學”的理念是因為途徑②比途徑①污染相對小且原子利用率高8、下列有關氮元素及其化合物的表示正確的是()A.質子數為7、中子數為8的氮原子:NB.溴化銨的電子式:C.氮原子的結構示意圖:D.間硝基甲苯的結構簡式:9、高純碳酸錳在電子工業中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調節浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;③…下列說法正確的是()A.試劑X可以是MnO、MnO2、MnCO3等物質B.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑C.除雜過程中調節浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質D.為提高沉淀MnCO3步驟的速率可以持續升高溫度10、下列化學用語對事實的表述正確的是A.硬脂酸與乙醇的酯化反應:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OB.向Na2SiO3溶液中通入過量的SO2:SiO32-+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32-C.由Na和C1形成離子鍵的過程:D.已知電離平衡常數:H2CO3>HClO>HCO3-,向NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-11、常溫下將NaOH溶液滴加到已二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是()。A.常溫下Ka1(H2X)的值約為10-4.4B.曲線N表示pH與C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)D.當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)12、實驗室可用濃鹽酸與濃硫酸混合快速制取HCl.下列解釋合理的是()A.濃硫酸是高沸點的酸,通過它與濃鹽酸反應制取低沸點的酸B.通過改變溫度和濃度等條件,利用平衡移動原理制取HClC.兩種強酸混合,溶解度會相互影響,低溶解度的物質析出D.濃硫酸的濃度遠大于濃鹽酸的濃度,高濃度的酸制取低濃度的酸13、在給定條件下,能順利實現下列所示物質間直接轉化的是A.AlNaAlO2(aq)B.FeFe2O3Fe2(SO4)3C.NH3NOHNO3D.SiO2H2SiO3Na2SiO3(aq)14、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數目為4NAB.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為2NAC.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數小于0.2NA15、有機物三苯基甲苯的結構簡式為,對該有機物分子的描述正確的是()A.1~5號碳均在一條直線上B.在特定條件下能與H2發生加成反應C.其一氯代物最多有4種D.其官能團的名稱為碳碳雙鍵16、厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術,下列說法中不正確的是A.1molNH4+所含的質子總數為10NAB.聯氨(N2H4)中含有極性鍵和非極性鍵C.過程II屬于氧化反應,過程IV屬于還原反應D.過程I中,參與反應的NH4+與NH2OH的物質的量之比為1:1二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機物F()在自身免疫性疾病的治療中有著重要的應用,工業上以乙烯和芳香族化合物B為基本原料制備F的路線圖如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO(1)乙烯生成A的原子利用率為100%,則X是___________(填化學式),F中含氧官能團的名稱為___________。(2)E→F的反應類型為___________,B的結構簡式為___________,若E的名稱為咖啡酸,則F的名稱是___________。(3)寫出D與NaOH溶液反應的化學方程式:_________________________________。(4)E的同系物G比E多一個碳原子,G有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有___________種①能發生水解反應、銀鏡反應且1mol該物質最多可還原出4molAg②遇FeCl3溶液發生顯色反應③分子中沒有甲基,且苯環上有2個取代基(5)以乙烯為基本原料,設計合成路線合成2-丁烯酸,寫出合成路線:______________________________(其他試劑任選)。18、藥物中間體(G)在有機制藥工業中的一種合成方法如下:回答下列問題:(1)化合物D和G中含氧官能團的名稱分別為___________、_________。(2)由B→C的反應類型為_____;寫出C→D反應的化學方程式:________。(3)化合物E的結構簡式為________。(4)反應F→G的另一種生成物是___________。(5)寫出同時滿足下列條件的B的同分異構體的結構簡式:_______。①能與新制Cu(OH)2加熱條件下反應生成磚紅色沉淀,水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應:②核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:4:9;③分子中含有氨基。(6)已知:RCNRCH2NH2請設計以HOOCCH2COOH和CH3CH2Cl為原料制備的合成路線:_________(無機試劑任用)。19、硝酸鐵具有較強的氧化性,易溶于水,乙醇等,微溶于濃硝酸。可用于金屬表面化學拋光劑。(1)制備硝酸鐵取100mL8mol·L-1硝酸于a中,取5.6g鐵屑于b中,水浴保持反應溫度不超過70℃。①b中硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體。寫出b中發生反應的離子方程式:_______。②若用實驗制得的硝酸鐵溶液,獲取硝酸鐵晶體,應進行的操作是:將溶液小心加熱濃縮、_________、___________,用濃硝酸洗滌、干燥。(2)探究硝酸鐵的性質。用硝酸鐵晶體配制0.1mol·L-1硝酸鐵溶液,溶液呈黃色,進行實驗如下:實驗一:硝酸鐵溶液與銀反應:i.測0.1mol·L-1硝酸鐵溶液pH約等于1.6。ii.將5mL0.1mol·L-1硝酸鐵溶液加到有銀鏡的試管中,約1min銀鏡完全溶解。使銀鏡溶解的反應原理有兩個反應:a.Fe3+使銀鏡溶解b.NO3-使銀鏡溶解①證明Fe3+使銀鏡溶解,應輔助進行的實驗操作是_________。②用5mL__________溶液,加到有銀鏡的試管中,約1.2min銀鏡完全溶解。證明NO3-使銀鏡溶解。③為進一步研究溶解過程,用5mLpH約等于1.6的0.05mol·L-1硫酸鐵溶液,加到有銀鏡的試管中,約10min銀鏡完全溶解。實驗二:硝酸鐵溶液與二氧化硫反應,用如圖所示裝置進行實驗:i.緩慢通入SO2,溶液液面上方出現紅棕色氣體,溶液仍呈黃色。ii.繼續持續通入SO2,溶液逐漸變為深棕色。已知:Fe2++NO?[Fe(NO)]2+(深棕色)④步驟i反應開始時,以NO3-氧化SO2為主,理由是:_________。⑤步驟ii后期反應的離子方程式是__________。(3)由以上探究硝酸鐵的性質實驗得出的結論是__________。20、為了研究某氣體(該氣體為純凈物)的性質,做了如下探究實驗:①取一潔凈銅絲,在酒精燈火焰上加熱,銅絲表面變成黑色;②趁熱將表面變黑色的銅絲放人到盛有這種氣體的集氣瓶中并密閉集氣瓶,可觀察到銅絲表面的黑色又變成了亮紅色。(1)根據所學的化學知識,可初步推斷出這種氣體可能是O2、H2、CO、CO2中的________。(2)如果要確定這種氣體是你所推斷的氣體,還需要接著再做下一步化學實驗,在這步實驗中應選用的試劑是________,可觀察到的現象是________________21、工業上以鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質)為主要原料生產化工原料紅礬鈉(主要成分為:Na2Cr2O7·2H2O),其主要工藝流程如下:查閱相關資料得知:i.常溫下,NaBiO3不溶于水,有強氧化性,在堿性條件下能將Cr3+轉化為CrO42—,自身被還原為Bi(OH)3固體。ii.物質Fe(OH)3Al(OH)3Cr(OH)3Fe(OH)2Bi(OH)3開始沉淀的PH2.73.44.67.50.7完全沉淀的PH3.74.45.99.74.5回答下列問題:(1)將鉻鐵礦礦石粉碎的目的是___________。(2)操作I、III、IV用到的主要玻璃儀器有玻璃棒和___________(填儀器名稱)。(3)寫出④反應的化學方程式________________。(4)⑤中酸化是使CrO42—轉化為Cr2O72—。寫出該反應的離子方程式______。(5)將溶液H經下列操作:蒸發濃縮,__________,過濾,洗滌,干燥即得紅礬鈉。(6)取一定質量的固體D溶解于200mL的稀硫酸中,向所得溶液中加入5.0mol/L的NaOH溶液,生成沉淀的物質的量(n)與加入NaOH溶液的體積(V)關系如圖所示,則稀硫酸的濃度為_________,固體D中含Fe化合物的物質的量為___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.NaHSO4是離子化合物,熔融狀態下NaHSO4電離產生Na+、HSO4-,含有自由移動的離子,因此在熔融狀態下具有導電性,A錯誤;B.向某溶液中先加入氯水,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說明滴加氯水后的溶液中含有Fe3+,不能證明溶液中Fe3+是原來就含有還是Fe2+反應產生的,B錯誤;C.Mg(OH)2、Cu(OH)2的構型相同,向濃度均為0.1mol/L的MgSO4、CuSO4的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,首先看到產生藍色沉淀,說明Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],C正確;D.AlCl3是強酸弱堿鹽,在溶液中Al3+水解,產生Al(OH)3和HCl,將AlCl3溶液加熱蒸干,HCl揮發,最后得到的固體為Al(OH)3,D錯誤;故合理選項是C。2、C【解析】
制作光導纖維的材料是SiO2而不是Si,C項錯誤。3、D【解析】
A.用NaOH溶液滴定醋酸,由于恰好完全反應時產生的醋酸鈉是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,因此要選擇堿性范圍內變色的指示劑誤差較小,可選用酚酞作指示劑,不能選用甲基橙作指示劑,A錯誤;B.P點未滴加NaOH溶液時,CH3COOH對水的電離平衡起抑制作用,隨著NaOH的滴入,溶液的酸性逐漸減弱,水的電離程度逐漸增大,到M點時恰好完全反應產生CH3COONa,水的電離達到最大值,后隨著NaOH的滴入,溶液的堿性逐漸增強,溶液中水的電離程度逐漸減小,B錯誤;C.N點溶液為NaOH、CH3COONa按1:1物質的量之比混合而成,根據物料守恒可得c(Na+)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO-),根據電荷守恒可得:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),將兩個式子合并,整理可得c(OH-)=2c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(H+),C錯誤;D.M點時溶液中水電離程度最大,說明酸堿恰好完全中和產生CH3COONa,由于醋酸是一元酸、NaOH是一元堿,二者的濃度相等,因此二者恰好中和時的體積相等,故M點對應的NaOH溶液的體積為10.00mL,D正確;故合理選項是D。4、C【解析】A.葡萄糖制鏡利用葡萄糖的還原性,與銀氨溶液發生氧化還原反應,生成銀單質,葡萄糖作還原劑被氧化,所以利用了其還原性,A不符合題意;B.漂白液殺菌、消毒,利用其強氧化性,所以利用了其氧化性,B不符合題意;C.Na2SiO3溶液制備木材防火劑,不發生氧化還原反應,與氧化性或還原性無關,C符合題意;D.高錳酸鉀可氧化具有催熟作用的乙烯,Mn、C元素的化合價變化,為氧化還原反應,所以利用了其氧化性,D不符合題意,答案選C。5、C【解析】
A.分子中含有一個碳碳雙鍵,只有碳碳雙鍵連接的5個碳原子共平面,A錯誤;B.分子中無苯環,不屬于芳香族化合物,B錯誤;C.分子中有碳碳雙鍵、羥基、羧基3種官能團,碳碳雙鍵可以被加成,分子可以發生加成、氧化、取代反應,C正確;D.1mol莽草酸中含有1mol-COOH,可以與足量碳酸氫鈉反應生成1molCO2氣體,D錯誤;答案選C。高中階段,能與碳酸氫鈉反應的官能團只有羧基。1mol-COOH與足量的碳酸氫鈉反應生成1molCO2。6、A【解析】
A.熔點高的物質可作耐高溫材料,則Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料,A選;B.Cu與FeCl3發生氧化還原反應,則用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板,與FeCl3溶液呈酸性無對應關系,B不選;C、石墨很軟,可用于制鉛筆芯,與石墨具有導電性無對應關系,C不選;D、濃硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2,與濃硫酸具有強氧化性無對應關系,D不選;答案選A。7、A【解析】
A.途徑①反應中只體現了濃硝酸的強氧化性,A錯誤;B.途徑②的第二步反應是可逆反應,在實際生產中可以通過增大廉價易得的O2濃度使化學平衡正向移動,來降低成本,B正確;C.根據電子轉移數目相等,可知由途徑①和②分別制取1molH2SO4,理論上各消耗1molS,各轉移6mole-,C正確;D.途徑②與途徑①相比不產生大氣污染物質,因此更能體現“綠色化學”的理念,是因為途徑②比途徑①污染相對小且原子利用率高,D正確。答案選A。8、D【解析】
A.質子數為7、中子數為8的氮原子:,故A錯誤;B.溴化銨的電子式:,故B錯誤;C.氮原子的結構示意圖:,故C錯誤;D.間硝基甲苯的結構簡式:,故D正確;答案選D。9、B【解析】
軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)中Mn元素顯+4價,浸出并過濾后Mn元素以Mn2+的形式存在于濾液中,濃硫酸無還原性,據此可推知植物粉作還原劑;浸出后的濾液中,除了Mn2+還有Fe2+、Al3+、Mg2+,除雜時可調節pH使其中一些離子轉化為沉淀,為了不引入新的雜質,可加入Mn(Ⅱ)的氧化物或碳酸鹽;除雜過程中調節浸出液的pH為3.5~5.5,不能將Fe2+、Al3+、Mg2+完全轉化為沉淀,之后加入雙氧水可將Fe2+氧化為更易沉淀的Fe3+,加入的軟錳礦也會再消耗一些H+;NH4HCO3受熱易分解,因此加入NH4HCO3沉淀Mn2+時,溫度不宜過高。【詳解】A.試劑X用于調節pH,為了不引入新的雜質,可加入Mn(Ⅱ)的氧化物或碳酸鹽,不宜加入MnO2,A項錯誤;B.浸出時,MnO2轉化為Mn2+,植物粉作還原劑,B項正確;C.除雜過程中調節浸出液的pH為3.5~5.5不能完全除去Fe、Al、Mg等雜質,C項錯誤;D.沉淀MnCO3步驟中,NH4HCO3受熱易分解,不能持續升高溫度,D項錯誤;答案選B。控制實驗條件時要充分考慮物質的特性,如:①Fe3+在較低的pH環境下就可沉淀完全,要完全沉淀Fe元素,應將Fe2+轉化為Fe3+;②NH4HCO3受熱易分解,要注意控制反應的溫度。10、C【解析】
A.硬脂酸為C17H35COOH,含有羧基,與C2H518OH發生酯化反應,乙醇脫去H原子,硬脂酸脫去羥基,反應的化學方程式為C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,故A錯誤;B.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2的離子反應為SiO32-+2SO2+2H2O═H2SiO3↓+2HSO3-,故B錯誤;C.氯化鈉為離子化合物,含有離子鍵,反應中Na失去電子,Cl得到電子,則Na和Cl形成離子鍵的過程:→,故C正確;D.弱酸的電離平衡常數越大,酸的酸性越強,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,所以向NaClO溶液中通入少量CO2:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故D錯誤;故答案為C。11、D【解析】
H2X為二元弱酸,以第一步電離為主,則Ka1(H2X)>Ka2(H2X),在酸性條件下,當pH相同時,>。根據圖象可知N為lg的變化曲線,M為lg的變化曲線,當lg=0或lg=0時,說明=1或=1.濃度相等,結合圖象可計算電離平衡常數并判斷溶液的酸堿性。【詳解】A.lg=0時,=1,此時溶液的pH≈4.4,所以Ka1(H2X)=c(H+)=10-4.4,A正確;B.根據上述分析可知曲線B表示lg的變化曲線,B正確;C.根據圖象可知:當lg=0時,=1,即c(HX-)=c(X2-),此時溶液的pH約等于5.4<7,溶液顯酸性,說明該溶液中c(H+)>c(OH-),C正確;D.根據圖象可知當溶液pH=7時,lg>0,說明c(X2-)>c(HX-),因此該溶液中c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(OH-),D錯誤;故合理選項是D。本題考查弱電解質的電離、電離常數的應用等知識。注意把握圖象中曲線的變化和相關數據的處理,難度中等。12、B【解析】
A.濃硫酸確實沸點更高,但是濃硫酸并不與濃鹽酸發生反應,A項錯誤;B.的平衡常數極小,正常情況下幾乎不會發生。加入濃硫酸一方面可以極大地提高濃度,另一方面濃硫酸稀釋時產生大量熱,利于產物的揮發,因此反應得以進行,B項正確;C.常溫常壓下,1體積水能溶解約500體積的氯化氫,因此產生氯化氫的原因并不是因為溶解度,C項錯誤;D.高濃度的酸并不一定能制低濃度的酸,例如冰醋酸就無法通過這樣的方式來制取鹽酸,D項錯誤;答案選B。13、A【解析】
A.鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉溶液,能一步實現,故A正確;B.鐵與水蒸氣反應生成四氧化三鐵,不能一步轉化為氧化鐵,故B錯誤;C.一氧化氮與水不反應,不能一步轉化為硝酸,故C錯誤;D.二氧化硅不溶于水,也不與水反應,二氧化硅不能一步轉化為硅酸,故D錯誤;故選A。14、B【解析】
A.P4中所含P—P鍵數目為6,則124gP4即1molP4中所含P—P鍵數目為6NA,故A錯誤;B.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質的量為0.5mol,甲烷和乙烯分子中氫原子數目均為4,則0.5mol甲烷和乙烯混合氣體中含氫原子數目為2NA,故B正確;C.1molFeI2與足量氯氣反應生成I2和FeCl3,共轉移電子數為3NA,故C錯誤;D.H2+I22HI這是一個反應前后分子總數不變的可逆反應,則反應后分子總數仍為0.2NA,故D錯誤;故答案為B。阿伏伽德羅常數的常見問題和注意事項:①物質的狀態是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應或易水解鹽中離子數目的判斷;⑥注意物質的結構:如Na2O2是由Na+和O22-構成,而不是由Na+和O2-構成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結構中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結構,1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。15、B【解析】
A選項,1、2、3號碳或3、4、5號碳在一條直線上,2、3、4號碳類比為甲烷中的結構,因此2、3、4號碳的鍵角為109o28',故A錯誤;B選項,含有苯環,在特定條件下能與H2發生加成反應,故B正確;C選項,該有機物結構具有高度的對稱性,其一氯代物最多有3種,故C錯誤;D選項,該有機物中沒有官能團,故D錯誤。綜上所述,答案為B。16、A【解析】A、質子數等于原子序數,1molNH4+中含有質子總物質的量為11mol,故A說法錯誤;B、聯氨(N2H4)的結構式為,含有極性鍵和非極性鍵,故B說法正確;C、過程II,N2H4→N2H2-2H,此反應是氧化反應,過程IV,NO2-→NH2OH,添H或去O是還原反應,故C說法正確;D、NH4+中N顯-3價,NH2OH中N顯-1價,N2H4中N顯-2價,因此過程I中NH4+與NH2OH的物質的量之比為1:1,故D說法正確。點睛:氧化反應還是還原反應,這是有機物中的知識點,添氫或去氧的反應為還原反應,去氫或添氧的反應的反應氧化反應,因此N2H4→N2H2,去掉了兩個氫原子,即此反應為氧化反應,同理NO2-轉化成NH2OH,是還原反應。二、非選擇題(本題包括5小題)17、O2(酚)羥基、酯基取代反應(或酯化反應)咖啡酸乙酯+5NaOH+2NaCl+3H2O9CH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH【解析】
根據流程圖中有機物的結構式、分子式及反應條件分析各步反應的反應類型及產物;根據已知條件分析同分異構體的種類;根據題干信息設計有機物合成路線。由C的結構簡式、反應信息知,A、B中均含有醛基,再結合乙烯與A的轉化關系知,A是乙醛,B是,由C轉化為D的反應條件知,D為,由E的分子式、F的結構式及反應條件知,E為,由E、F之間的關系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名稱為咖啡酸乙酯;【詳解】由C的結構簡式、反應信息知,A、B中均含有醛基,再結合乙烯與A的轉化關系知,A是乙醛,B是,由C轉化為D的反應條件知,D為,由E的分子式、F的結構式及反應條件知,E為,由E、F之間的關系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名稱為咖啡酸乙酯;(1)乙烯生成乙醛,則X是O2;F中含氧官能團的名稱為羥基、酯基;(2)E→F的反應類型為酯化反應或取代反應;B的結構簡式為;F的名稱是咖啡酸乙酯;(3)D為,與NaOH溶液反應的化學方程式:;(4)由②得出分子中含有苯環且苯環上含有酚羥基;由①及分子中氧原子數目知分子中含有一個-CHO、一個HCOO-,苯環上有2個官能團一定有-OH,還含有-CH2CH(CHO)OOCH或-CH(CHO)CH2OOCH或-CH(OOCH)CH2CHO,苯環上有3種不同的位置關系,故共有9種同分異構體;(5)乙烯先被氧化成乙醛,乙醛再轉化為2-丁烯醛,最后氧化為目標產物:CH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH。本題難點是問題(4),應根據題中信息進行分析,遇FeCl3溶液發生顯色反應,說明G中含有苯環和酚羥基,能發生水解反應,說明含有酯基,能發生銀鏡反應,說明含有醛基,1mol該物質最多還原出4molAg,說明酯基為HCOO-,分子不含有甲基,且苯環上有2個取代基,取代基的位置為鄰間對三種,然后根據官能團位置異構進行分析。18、酯基肽鍵加成反應CH3CH2OH和【解析】
A發生取代反應生成B,B和HCl發生加成反應生成C,C與KCN發生取代反應生成D,D與鹽酸反應,根據E和乙醇發生酯化反應生成F,根據F的結構推出E的結構簡式為,F和C2H5NH2發生取代反應生成G和乙醇。【詳解】(1)根據D、G的結構得出化合物D中含氧官能團的名稱為酯基,G中含氧官能團的名稱為肽鍵;故答案為:酯基;肽鍵。(2)根據B→C的結構式得出反應類型為加成反應;根據C→D反應得出是取代反應,其化學方程式;故答案為:加成反應;。(3)根據E到F發生酯化反應得出化合物E的結構簡式為;故答案為:。(4)根據反應F→G中的結構得出反應為取代反應,因此另一種生成物是CH3CH2OH;故答案為:CH3CH2OH。(5)①能與新制Cu(OH)2加熱條件下反應生成磚紅色沉淀,水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明含有甲酸與酚形成的酚酸酯,即取代基團為—OOCH,③分子中含有氨基,②核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:4:9,存在對稱結構,還又含有2個—NH2,1個—C(CH3)3,符合條件的同分異構體為和;故答案為:和。(6)CH3CH2Cl在堿性條件下水解得到CH3CH2OH,然后與HOOCCH2COOH發生酯化反應得到CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,CH3CH2Cl與KCN發生取代反應得到CH3CH2CN,用氫氣還原得到CH3CH2CH2NH2,根據F到G的轉化過程,CH3CH2CH2NH2與CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3反應得到,合成路線為;故答案為:。19、Fe+3NO3-+6H+=Fe3++3NO2↑+3H2O降溫結晶過濾取反應后的溶液,加幾滴鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀0.1mol·L-1硝酸鈉和0.2mol·L-1硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3mol·L-1硝酸鈉和硝酸的混合溶液實驗二的步驟i中未觀察到溶液變為深棕色,說明沒有Fe2+生成2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+在pH約等于1.60.1mol·L-1硝酸鐵溶液中,Fe3+、NO3-都有氧化性,其中以NO3-氧化性為主。【解析】
(1)①硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體,生成了硝酸鐵、二氧化氮和水,據此寫離子方程式;②根據溶液提取晶體的操作回答;(2)①如果Fe3+使銀鏡溶解,則鐵的化合價降低變為Fe2+,證明Fe2+的存在即可;②證明NO3-使銀鏡溶解,采用控制變量法操作;④溶液液面上方出現紅棕色氣體,溶液仍呈黃色;⑤根據繼續持續通入SO2,溶液逐漸變為深棕色,已知:Fe2++NO?[Fe(NO)]2+(深棕色),有Fe2+的生成;(3)總結實驗一和實驗二可知答案。【詳解】(1)①硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體,生成了硝酸鐵、二氧化氮和水,離子方程式為:Fe+3NO3-+6H+=Fe3++3NO2↑+3H2O,故答案為:Fe+3NO3-+6H+=Fe3++3NO2↑+3H2O;②由硝酸鐵溶液,獲取硝酸鐵晶體,應進行的操作是:將溶液小心加熱濃縮、降溫結晶、過濾、用濃硝酸洗滌、干燥,故答案為:降溫結晶;過濾;(2)①如果Fe3+使銀鏡溶解,則鐵的化合價降低變為Fe2+,證明Fe2+的存用鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀即可,故答案為:取反應后的溶液,加幾滴鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀;②證明NO3-使銀鏡溶解,采用控制變量法操作,即加入的為0.1mol·L-1硝酸鈉和0.2mol·L-1硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3mol·L-1硝酸鈉和硝酸的混合溶液,故答案為:0.1mol·L-1硝酸鈉和0.2mol·L-1硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3mol·L-1硝酸鈉和硝酸的混合溶液;④實驗二的步驟i中未觀察到溶液變為深棕色,說明沒有Fe2+生成,故答案為:實驗二的步驟i中未觀察到溶液變為深棕色,說明沒有Fe2+生成;⑤根據繼續持續通入SO2,溶液逐漸變為深棕色,已知:Fe2++NO?[Fe(NO)]2+(深棕色),有Fe2+的生成,離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)總結實驗一和實驗二可知,在pH約等于1.60.1mol·L-1硝酸鐵溶液中,Fe3+、NO3-都有氧化性,其中以NO3-氧化性為主,故答案為:在pH約等于1.60.1mol·L-1硝酸鐵溶液中,Fe3+、NO3-都有氧化性,其中以NO3-氧化性為主。20、H2或CO無水CuSO4或澄清的石灰水無水CuSO4變藍色或澄清的石灰水變渾濁。【解析】
本題主要考查具有還原性的氣體的性質及常見的用作還原劑的氣體,同時涉及常見物質的顏色、金屬與氧氣的反應。【詳解】(1)金屬與氧氣可以發生化合反應生成金屬氧化物,銅在加熱時與氧氣化合生成黑色的氧化銅,黑色的氧化銅又變成光亮的紅色,即變成了金屬銅,這是氧化銅被氣體還原劑奪取氧而變成單質銅的反應,氣體在反應中表現出的性質稱為還原性,通常用作還原劑的氣體有CO和H2;(2)假設推斷為氫氣(或一氧化碳),而氫氣與氧化銅反應生成銅和水
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